JPH01139534A - 人体免疫不全ウイルス感染における人体免疫のための薬剤 - Google Patents
人体免疫不全ウイルス感染における人体免疫のための薬剤Info
- Publication number
- JPH01139534A JPH01139534A JP63211539A JP21153988A JPH01139534A JP H01139534 A JPH01139534 A JP H01139534A JP 63211539 A JP63211539 A JP 63211539A JP 21153988 A JP21153988 A JP 21153988A JP H01139534 A JPH01139534 A JP H01139534A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- drug
- dichloroacetate
- immunodeficiency virus
- ascorbic acid
- human immunodeficiency
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 title claims abstract description 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims description 15
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims description 14
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 title claims description 9
- 230000036039 immunity Effects 0.000 title 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 30
- ILKBHIBYKSHTKQ-UHFFFAOYSA-N Diisopropylamine dichloroacetate Chemical compound OC(=O)C(Cl)Cl.CC(C)NC(C)C ILKBHIBYKSHTKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 15
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 15
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 claims description 7
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 6
- 244000052769 pathogen Species 0.000 claims description 5
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 claims description 2
- 230000003053 immunization Effects 0.000 claims description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 7
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 abstract description 6
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000007420 reactivation Effects 0.000 abstract description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 3
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- HWEUMEIJVMZCHG-UHFFFAOYSA-N Africanine Natural products C12=CC=C3OCOC3=C2C(=O)C2(N3C)C1OC3CC1=C2C=C(O)C(OC)=C1 HWEUMEIJVMZCHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002942 Apathy Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- TYZDRHAKWOGSHU-UHFFFAOYSA-N azanium;2,2-dichloroacetate Chemical compound [NH4+].[O-]C(=O)C(Cl)Cl TYZDRHAKWOGSHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000011866 long-term treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、人体免疫不全ウィルス感染における人体免疫
のための薬剤及びこの薬剤のエイズ対抗用としての使用
に関する。
のための薬剤及びこの薬剤のエイズ対抗用としての使用
に関する。
［従来の技術］
人体免疫不全ウィルス感染では、長期の成果が得られる
ことができるように人体の免疫力を活性化させることは
これまで完全には成功していない。そのような感染にお
いて免疫システムの持続する再活性化はこれまで観察さ
れていない。
ことができるように人体の免疫力を活性化させることは
これまで完全には成功していない。そのような感染にお
いて免疫システムの持続する再活性化はこれまで観察さ
れていない。
［発明が解決すべき課題］
本発明の課題は、人体免疫不全ウィルス感染において免
疫システムの持続する再活性化を達成することを可能に
する薬剤を提供することである。
疫システムの持続する再活性化を達成することを可能に
する薬剤を提供することである。
［課題を解決するための手段］
上記課題は、−日の服用量として、バクテリア菌フライ
Ｆ、 Ｕ３６の病原菌０．１〜２０＊１０６、ジイソ
プロピルアンモニアジクロル酢酸塩５０〜１０００、ア
スコルビン酸０．１〜１０ｇからなる薬剤によって解決
される。
Ｆ、 Ｕ３６の病原菌０．１〜２０＊１０６、ジイソ
プロピルアンモニアジクロル酢酸塩５０〜１０００、ア
スコルビン酸０．１〜１０ｇからなる薬剤によって解決
される。
好ましくは、この薬剤の一日の服用量が、バクテリア菌
フライＦ、Ｕ３６の病原菌０．５〜１０＊１０６、ジイ
ソプロピルアンモニアジクロル酢酸塩１００〜６００、
アスコルビン酸１〜７ｇで使用される。
フライＦ、Ｕ３６の病原菌０．５〜１０＊１０６、ジイ
ソプロピルアンモニアジクロル酢酸塩１００〜６００、
アスコルビン酸１〜７ｇで使用される。
さらに好ましくは、この薬剤の一日の服用量が、バクテ
リア菌フライＦ、 Ｕ３６の病原菌１〜１０＊１０６
、ジイソプロピルアンモニアジクロル酢酸塩１５０〜４
００、アスコルビン酸１〜５ｇで使用される。
リア菌フライＦ、 Ｕ３６の病原菌１〜１０＊１０６
、ジイソプロピルアンモニアジクロル酢酸塩１５０〜４
００、アスコルビン酸１〜５ｇで使用される。
本発明による薬剤は、人体免疫不全ウィルス感染の治療
のために適している。非病原菌フライ（Ｐｈｌｅｉ）の
よく知られた免疫効果がジイソプロピルアンモニアジク
ロル酢酸塩とアスコルビン酸との組合せで著しく向上す
ることが示されたことは驚くべきことである。そのよう
なジイソプロピルアンモニアジクロル酢酸塩とアスコル
ビン酸による効果の向上はこれまで知られていなかった
。
のために適している。非病原菌フライ（Ｐｈｌｅｉ）の
よく知られた免疫効果がジイソプロピルアンモニアジク
ロル酢酸塩とアスコルビン酸との組合せで著しく向上す
ることが示されたことは驚くべきことである。そのよう
なジイソプロピルアンモニアジクロル酢酸塩とアスコル
ビン酸による効果の向上はこれまで知られていなかった
。
本発明による組合せはいずれにしても一般的使用形態で
用いることができ、例えば水性溶液や懸濁液の形である
いは注射溶液、カプセル、錠剤などの形での担体物で用
いられる。
用いることができ、例えば水性溶液や懸濁液の形である
いは注射溶液、カプセル、錠剤などの形での担体物で用
いられる。
−日の服用量は数回の服用に分けることができる。
人体免疫不全ウィルス感染での免疫システムの再活性化
の持続のために特に適している配合の形は、バクテリア
菌フライＦ、Ｕ３６の病原菌約１０＊ｌＯ６、ジイソプ
ロピルアンモニアジクロル酢酸塩４００１アスコルビン
酸３ｇである。人体免疫不全ウィルス感染に対する長期
的な治療に特に適している配合の形は、バクテリア菌フ
ライＦ、Ｕ３６の病原菌５ ＊１０６、ジイソプロピル
アンモニアジクロル酢酸塩１００〜２００、アスコルビ
ン酸３ｇである。その際、長期間の使用のためにはヂイ
ソプロビルアンモニアジクロル酢酸塩の服用を少なくす
ることが好ましい。
の持続のために特に適している配合の形は、バクテリア
菌フライＦ、Ｕ３６の病原菌約１０＊ｌＯ６、ジイソプ
ロピルアンモニアジクロル酢酸塩４００１アスコルビン
酸３ｇである。人体免疫不全ウィルス感染に対する長期
的な治療に特に適している配合の形は、バクテリア菌フ
ライＦ、Ｕ３６の病原菌５ ＊１０６、ジイソプロピル
アンモニアジクロル酢酸塩１００〜２００、アスコルビ
ン酸３ｇである。その際、長期間の使用のためにはヂイ
ソプロビルアンモニアジクロル酢酸塩の服用を少なくす
ることが好ましい。
バクテリア菌フライＦ、Ｕ３６の病原菌なしでジイソプ
ロピルアンモニアジクロル酢酸塩とアスコルビン酸を数
多くの回数服用することを治療に組み合わせることがで
きるが、少なくとも約２日に１回は本発明による組合せ
調剤を服用させるべきである。
ロピルアンモニアジクロル酢酸塩とアスコルビン酸を数
多くの回数服用することを治療に組み合わせることがで
きるが、少なくとも約２日に１回は本発明による組合せ
調剤を服用させるべきである。
本発明による組合せ調剤により、人体免疫不全ウィルス
感染において人間の免疫システムの理想的な再活性化が
達成される。害のある副作用や拒否反応はこれまで観察
されていない。
感染において人間の免疫システムの理想的な再活性化が
達成される。害のある副作用や拒否反応はこれまで観察
されていない。
本発明は、次に例に関連して詳説されるが、この例では
個々の患者における本発明による組合せ調剤の使用ケー
スが記載されている。その際、例に含まれる全ての特徴
、特に種々の配合データは本発明の本質であると見なさ
れることを強調したい。
個々の患者における本発明による組合せ調剤の使用ケー
スが記載されている。その際、例に含まれる全ての特徴
、特に種々の配合データは本発明の本質であると見なさ
れることを強調したい。
例 ｌ
患者Ａ：人体免疫不全ウィルスー検査（Ｅｌ−ｉｓａ）
はＡＫ＝陽性。０ＫＴ４１０ＫＴ８−比の値は１．１で
あった。
はＡＫ＝陽性。０ＫＴ４１０ＫＴ８−比の値は１．１で
あった。
この患者は、バクテリア菌フライＦ、Ｕ３６の病原菌１
＊１０６ 、ジイソプロピルアンモニアジクロル酢酸
塩３６０ 、アスコルビン酸１０ｇの一日の服用を２回
に分けて行った。治療の最後に人体免疫不全ウィルス−
検査と０ＫＴ４１０ＫＴ８−比の検査を行った。人体免
疫不全ウィルス−検査（Ｅｌｉｓａ）は相変わらず陽性
であり、０ＫＴ４１０ＫＴ８−比の値は１．８に上がっ
た。
＊１０６ 、ジイソプロピルアンモニアジクロル酢酸
塩３６０ 、アスコルビン酸１０ｇの一日の服用を２回
に分けて行った。治療の最後に人体免疫不全ウィルス−
検査と０ＫＴ４１０ＫＴ８−比の検査を行った。人体免
疫不全ウィルス−検査（Ｅｌｉｓａ）は相変わらず陽性
であり、０ＫＴ４１０ＫＴ８−比の値は１．８に上がっ
た。
治療は続けられている。
例２
患者Ｂ：衰弱と倦怠を訴えている。複合ビタミン調剤で
４週間治療がおこなわれた。この治療は成功せず、付加
的に下痢が生じた。この時点で行われた人体免疫不全ウ
ィルス−検査はＡＫ−陽性であった。この患者は９力月
前に行ったアフリカでの休暇の間に明らかに感染させら
れていた。０ＫＴ４１０ＫＴ８−比の値は１．６であっ
た。
４週間治療がおこなわれた。この治療は成功せず、付加
的に下痢が生じた。この時点で行われた人体免疫不全ウ
ィルス−検査はＡＫ−陽性であった。この患者は９力月
前に行ったアフリカでの休暇の間に明らかに感染させら
れていた。０ＫＴ４１０ＫＴ８−比の値は１．６であっ
た。
この患者は例１と同様の服用量の組合せ調剤で６週間治
療された。新しく行われた０ＫＴ４１０ＫＴ８−比の測
定ではその値は２．７であった。また以前たびたびかか
った流行性感冒症及び慢性化膿返答線はみられなくなっ
た。
療された。新しく行われた０ＫＴ４１０ＫＴ８−比の測
定ではその値は２．７であった。また以前たびたびかか
った流行性感冒症及び慢性化膿返答線はみられなくなっ
た。
例３
患者Ｃ：全般的な衰弱とやる気のなさに悩まされていた
。人体免疫不全ウィルス−検査（Ｅ−１ｉｓａ）はＡＫ
−陽性。０ＫＴ４１０ＫＴ８−比の値は１．４であった
。
。人体免疫不全ウィルス−検査（Ｅ−１ｉｓａ）はＡＫ
−陽性。０ＫＴ４１０ＫＴ８−比の値は１．４であった
。
この患者は例１と同様の組合せ調剤で６週間治療された
。新しく行われた０ＫＴ４１０ＫＴ８−比の測定ではそ
の値は１．８であった。
。新しく行われた０ＫＴ４１０ＫＴ８−比の測定ではそ
の値は１．８であった。
この患者は次の組合せ調剤でさらに８力月治療された：
バクテリア菌フライＦ、 Ｕ３６の病原菌：０．５＊
１０６、 ジイソプロピルアンモニアジクロル酢酸塩：３６０ 。
１０６、 ジイソプロピルアンモニアジクロル酢酸塩：３６０ 。
アスコルビン酸： １０ｇ
この患者は８力月後肺炎を３週間の治療で合併症なしで
切り抜けた。
切り抜けた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、人体免疫不全ウィルス感染における人体免疫のため
の薬剤において、バクテリア菌フライＦ．Ｕ３６の病原
菌０．１〜２０＊１０＾６、ジイソプロピルアンモニア
ジクロル酢酸塩５０〜１０００ｍｇ、アスコルビン酸０
．１〜１０ｇからなる薬剤が一日の服用量であることを
特徴とする薬剤。 ２、バクテリア菌フライＦ．Ｕ３６の病原菌０．５〜１
０＊１０＾６、ジイソプロピルアンモニアジクロル酢酸
塩１００〜６００、アスコルビン酸１〜７ｇからなる薬
剤が一日の服用量であることを特徴とする請求項１に記
載の薬剤。 ３、バクテリア菌フライＦ．Ｕ３６の病原菌１〜１０＊
１０＾６、ジイソプロピルアンモニアジクロル酢酸塩１
５０〜４００、アスコルビン酸１〜５ｇからなる薬剤が
一日の服用量であることを特徴とする請求項１に記載の
薬剤。 ４、請求項１〜３のいずれかに記載の薬剤のエイズ対抗
用としての使用。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3728367A DE3728367C1 (de) | 1987-08-25 | 1987-08-25 | Mittel zur Immunisierung des menschlichen Koerpers bei HIV-Infektionen |
| DE3728367.7 | 1987-08-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01139534A true JPH01139534A (ja) | 1989-06-01 |
Family
ID=6334461
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63211539A Pending JPH01139534A (ja) | 1987-08-25 | 1988-08-25 | 人体免疫不全ウイルス感染における人体免疫のための薬剤 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0304897A3 (ja) |
| JP (1) | JPH01139534A (ja) |
| DE (1) | DE3728367C1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005049007A1 (ja) * | 2003-11-20 | 2005-06-02 | Morishige, Fumie | ウイルス感染予防および対策 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8917256D0 (en) * | 1989-07-28 | 1989-09-13 | Univ London | Biological preparation and its use |
| GB9219425D0 (en) * | 1992-09-14 | 1992-10-28 | Univ London | Therapeutic agent and its use |
| CN105616447A (zh) * | 2016-01-28 | 2016-06-01 | 成都金星健康药业有限公司 | 一种草分枝杆菌注射液的制备方法及草分枝杆菌注射液 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3172815A (en) * | 1962-04-24 | 1965-03-09 | Warner Lambert Pharmaceutical | Method for preparing reticulo-endo-thelial system stimulant and stimulant thereof |
| FR2374042A1 (fr) * | 1976-06-04 | 1978-07-13 | Merieux Inst | Nouveau medicament immunostimulant et son procede de preparation |
-
1987
- 1987-08-25 DE DE3728367A patent/DE3728367C1/de not_active Expired
-
1988
- 1988-08-24 EP EP88113801A patent/EP0304897A3/de not_active Withdrawn
- 1988-08-25 JP JP63211539A patent/JPH01139534A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005049007A1 (ja) * | 2003-11-20 | 2005-06-02 | Morishige, Fumie | ウイルス感染予防および対策 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0304897A3 (de) | 1990-02-07 |
| DE3728367C1 (de) | 1988-09-01 |
| EP0304897A2 (de) | 1989-03-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5908838A (en) | Method for the treatment of acne | |
| EA200401216A1 (ru) | Дозированные формы азитромицина с пониженными побочными эффектами | |
| RU95101385A (ru) | Продукты, содержащие g-csf и tnf связующие протеина | |
| WO2003018031A2 (en) | Single dose azithromycin for treating respiratory infections | |
| MX9805441A (es) | Compuestos terapeuticos. | |
| JPH01139534A (ja) | 人体免疫不全ウイルス感染における人体免疫のための薬剤 | |
| US5491150A (en) | Supplementary therpeutic agents for the treatment of immunodeficiency syndrome | |
| Malik et al. | Dental ozone: A boon for dentistry | |
| US5432187A (en) | Benzimidazole anthelmintic in the treatment of microsporidial infections | |
| CN104324062A (zh) | 西洋参转化皂苷、其中药口腔护理组合物及制备方法和应用 | |
| US4997830A (en) | Pharmaceutical composition for the treatment of periodontitis | |
| Singh et al. | Ozone Applications In Dentistry: A Biological Therapy | |
| Eriksson et al. | Absorption of erythromycin from pediatric suspension in infants and children | |
| CA1179267A (en) | Composition for relieving toothache pain | |
| JPS60255726A (ja) | 消化性潰瘍治療剤 | |
| KR20010042452A (ko) | 항균제 | |
| CA2129919C (en) | Pharmaceutical composition having antiviral and antibacterial activity and method of administration | |
| HK1012238B (en) | Use of benzimidazole anthelmintic in the treatment of microsporidial infections | |
| ZUBROW et al. | Antibiotics in Oral Surgery | |
| WO2005027897A1 (en) | Nutritional supplement and protocol | |
| WO2023052830A2 (en) | Prevention and treativient of flu-type viral infections and related complications | |
| Bergfors | Clinical studies on co-trimazine in children | |
| RU93014953A (ru) | Препарат для лечения эндометрита у коров | |
| JPH05505818A (ja) | 獣医用治療方法 | |
| OZONE et al. | Ozone Therapy in Dentistry |