JPH01143647A - マイクロピペット - Google Patents
マイクロピペットInfo
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- JPH01143647A JPH01143647A JP26265988A JP26265988A JPH01143647A JP H01143647 A JPH01143647 A JP H01143647A JP 26265988 A JP26265988 A JP 26265988A JP 26265988 A JP26265988 A JP 26265988A JP H01143647 A JPH01143647 A JP H01143647A
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- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/02—Burettes; Pipettes
- B01L3/021—Pipettes, i.e. with only one conduit for withdrawing and redistributing liquids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N2035/00346—Heating or cooling arrangements
- G01N2035/00425—Heating or cooling means associated with pipettes or the like, e.g. for supplying sample/reagent at given temperature
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Devices For Use In Laboratory Experiments (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の分野
この発明はマイクロピペットおよびこのピペットによっ
てｉ（ν体を分配する方法に閃する。
てｉ（ν体を分配する方法に閃する。
発明の背景
従来のスポイ！・技術は、およそ１０−６リツトル（１
マイクロリツトル）までの広い範囲の体積を移すのに役
立つ。これよりももっと少ない体積を移すには、製造方
法によって課された制限のために、異なったノｊ策が要
求される。この発明の目的は、？ドーの生物学的細胞、
液体に浸された他の小さな粒子、またはｉｌｋｌ媒体の
同′：５の体積を取出し、かつ移動させることができる
システムを生産するために、１０−９ないし１ｏ−１２
リットルの賄域内の体積を移すことかできるマイクロピ
ペットを提供することである。
マイクロリツトル）までの広い範囲の体積を移すのに役
立つ。これよりももっと少ない体積を移すには、製造方
法によって課された制限のために、異なったノｊ策が要
求される。この発明の目的は、？ドーの生物学的細胞、
液体に浸された他の小さな粒子、またはｉｌｋｌ媒体の
同′：５の体積を取出し、かつ移動させることができる
システムを生産するために、１０−９ないし１ｏ−１２
リットルの賄域内の体積を移すことかできるマイクロピ
ペットを提供することである。
発明の概要
この発明の１つの局面に従えば、マイクロピペットは一
方端が開いており、かつ他方端が閉しているチューブを
含み、そのチューブの開いた端部は、それが液体に浸漬
されると毛管作用により液体が上ｙ１する小さな内径を
有し、かつチューブ内の液体によって取囲まれたチュー
ブの内部の体［、−の温度を制御するための手段を含み
、それによ−。
方端が開いており、かつ他方端が閉しているチューブを
含み、そのチューブの開いた端部は、それが液体に浸漬
されると毛管作用により液体が上ｙ１する小さな内径を
有し、かつチューブ内の液体によって取囲まれたチュー
ブの内部の体［、−の温度を制御するための手段を含み
、それによ−。
て温度の制御は、チューブ内へ引き込まれ、および／ま
たはチューブから分配されたｌＣｋ体の瓜を制御する。
たはチューブから分配されたｌＣｋ体の瓜を制御する。
１０−９リツトルのオーダの体積を分配するために、１
０μｎｌのチューブ内での液体メニスカスの移動が、１
０− ” 第３の体積の移動（第１の近似値として１０
−９リットル）を結果として生じるような、およそ１０
μ口＋（１０−６メートル）の内径を白゛するチューブ
を生産することか必要である。適切な装置内にガラス０
管を引くことによって、このチューブを生産することは
便ｆりである。
０μｎｌのチューブ内での液体メニスカスの移動が、１
０− ” 第３の体積の移動（第１の近似値として１０
−９リットル）を結果として生じるような、およそ１０
μ口＋（１０−６メートル）の内径を白゛するチューブ
を生産することか必要である。適切な装置内にガラス０
管を引くことによって、このチューブを生産することは
便ｆりである。
この小さな内径は、好ましくは、チューブの開いた端部
で終端する長さにわたって延在し、（前記取囲まれた体
積を囲む）チューブの残余の長さは、より大きなｌｌｉ
面積を（ｆする。
で終端する長さにわたって延在し、（前記取囲まれた体
積を囲む）チューブの残余の長さは、より大きなｌｌｉ
面積を（ｆする。
チューブの内部の体積の温度を制御するための下段は、
好まＬ ＜は加熱器を含み、それは好ましい実施例でフ
ィラメントランプの形をとる。その代わりに、ベルチェ
装置を使）１】シてもよい。そのような装置は、ペルチ
ェ効宋に基づき、それによって電流か１つの金属から別
の金属へ通過する接合上で、熱か放出され、または吸収
される。その熱は、チューブの内部の体積のとｊ疋を予
め定められたレベルまたはその一連のレベルにまで上シ
ーさけるために制御３１され、対応する予め定められた
体積またはぞの一連の体積が分配されるようにする。
好まＬ ＜は加熱器を含み、それは好ましい実施例でフ
ィラメントランプの形をとる。その代わりに、ベルチェ
装置を使）１】シてもよい。そのような装置は、ペルチ
ェ効宋に基づき、それによって電流か１つの金属から別
の金属へ通過する接合上で、熱か放出され、または吸収
される。その熱は、チューブの内部の体積のとｊ疋を予
め定められたレベルまたはその一連のレベルにまで上シ
ーさけるために制御３１され、対応する予め定められた
体積またはぞの一連の体積が分配されるようにする。
温度を制御するための手段は、その代わりに液体をマイ
クロピペットに引き込むための冷却要素を含む。
クロピペットに引き込むための冷却要素を含む。
マイクロピペットは、顕微鏡に装置５゛されたマイクロ
マニピュレータまたはロボットアームに取付けられ、し
たがって液体は光学的に検査されることができる。この
発明の池の局面にＵｔえば、−ノｊ端が開いており、他
方端が閉じているマ・ｒクロピペットチューブによって
液体の体積を分配するノＪ゛法は、チューブの開いた端
部を液体に挿入し、かつ液体が毛管作用によりチューブ
内へ上背するのを可能にし、かつ液体の制０１１された
体積を引き込み、および／または、液体の制御された体
積を放出するために、チューブの閉じた端部て内部の体
ｈ１の温度を制御することを含む。
マニピュレータまたはロボットアームに取付けられ、し
たがって液体は光学的に検査されることができる。この
発明の池の局面にＵｔえば、−ノｊ端が開いており、他
方端が閉じているマ・ｒクロピペットチューブによって
液体の体積を分配するノＪ゛法は、チューブの開いた端
部を液体に挿入し、かつ液体が毛管作用によりチューブ
内へ上背するのを可能にし、かつ液体の制０１１された
体積を引き込み、および／または、液体の制御された体
積を放出するために、チューブの閉じた端部て内部の体
ｈ１の温度を制御することを含む。
単一細胞（または細胞１：ｆ）を光学顕微鏡によって識
別することかでき、かつさらに池の（Ｉｆ究または培養
のために、その細胞を別の容器に奎多すことかできるこ
とが望まれる。ぞして、この発明に従ったマイクロピペ
ットによっ′にれを１１なうことかできる。このマイク
ロピペットは十分少さいため、Ｗ＋’＋微鏡に装着され
たマ・ｒクロマニピュレータまたはロボッ）・アームに
取付けられる。このような方法で取付けられた場合、以
下のような動作が行なわれ得る。
別することかでき、かつさらに池の（Ｉｆ究または培養
のために、その細胞を別の容器に奎多すことかできるこ
とが望まれる。ぞして、この発明に従ったマイクロピペ
ットによっ′にれを１１なうことかできる。このマイク
ロピペットは十分少さいため、Ｗ＋’＋微鏡に装着され
たマ・ｒクロマニピュレータまたはロボッ）・アームに
取付けられる。このような方法で取付けられた場合、以
下のような動作が行なわれ得る。
分配するための先端（すなわち、チューブの開いた端部
）が細胞を含む液体に初めに導入され、液体のいくらか
は毛管作用によってチューブ内へ引き込まれる。次に、
少量のｄｋ体がその先端の温度を温度Ｔ１にまで上昇さ
せることによって排出される。その先端は、次に希望細
胞に極めて近接して置かれ、かつ加熱器がターンオフさ
れて標的細胞がチューブ内に引き込まれる。これは所与
の適当な光学装置で観察される。次に、その先端は引き
込まれ、少量の液体を含む第２の容器に挿入される。細
胞はさらに他の移動をもたらす。
）が細胞を含む液体に初めに導入され、液体のいくらか
は毛管作用によってチューブ内へ引き込まれる。次に、
少量のｄｋ体がその先端の温度を温度Ｔ１にまで上昇さ
せることによって排出される。その先端は、次に希望細
胞に極めて近接して置かれ、かつ加熱器がターンオフさ
れて標的細胞がチューブ内に引き込まれる。これは所与
の適当な光学装置で観察される。次に、その先端は引き
込まれ、少量の液体を含む第２の容器に挿入される。細
胞はさらに他の移動をもたらす。
ここでこの発明は添付の図面に関連した例によってさら
に述べられるであろう。
に述べられるであろう。
図面を参照すると、ガラス毛管１０（第１図）は、長さ
１２にオ）たって小さな内径を有し、かつ残余の長さ１
４にわたってより大きな内径を有するように描かれてい
る。長さ１４の端部は１６（第２図）で密封されており
、かつ加熱器として役立つフィラメントランプ１８（第
４図）と直接に接触される。そのランプは、チューブの
端部を密封し、かつ直接的な熱の［９動を提１ｊ（する
ために、ガラスにセメント接合された従来の低電圧フィ
ラメントランプである。これは取扱いに便ｆｌｌな容器
とともに、安全な低電圧諒から用意に制御できる加熱器
を提供する。
１２にオ）たって小さな内径を有し、かつ残余の長さ１
４にわたってより大きな内径を有するように描かれてい
る。長さ１４の端部は１６（第２図）で密封されており
、かつ加熱器として役立つフィラメントランプ１８（第
４図）と直接に接触される。そのランプは、チューブの
端部を密封し、かつ直接的な熱の［９動を提１ｊ（する
ために、ガラスにセメント接合された従来の低電圧フィ
ラメントランプである。これは取扱いに便ｆｌｌな容器
とともに、安全な低電圧諒から用意に制御できる加熱器
を提供する。
チューブの小さな内径の端部２０は、分配されるべきｌ
ｔｋ体２２に浸ｌツされ、そこでその先端の広い部分に
おける内部の気体の圧力が、毛管の圧力と等しくなるま
で毛管作用によってｉｆ＆体が引き上げられる（第２図
）。メニスカス２４の正確な１立置は、チューブの直径
とガラスチューブおよび液体、両刃の表面の特徴との関
数である。
ｔｋ体２２に浸ｌツされ、そこでその先端の広い部分に
おける内部の気体の圧力が、毛管の圧力と等しくなるま
で毛管作用によってｉｆ＆体が引き上げられる（第２図
）。メニスカス２４の正確な１立置は、チューブの直径
とガラスチューブおよび液体、両刃の表面の特徴との関
数である。
液体メニスカス２４が９μ衡位置まで達したとき、ガラ
スチューブは液体から引き込まれ、かつ分配するために
目標の位置に置かれる。そして液体は、ランプ１８の電
気的付勢により、チューブ内の内部の気体量を加熱する
ことによって、ゆっくりと排出される。
スチューブは液体から引き込まれ、かつ分配するために
目標の位置に置かれる。そして液体は、ランプ１８の電
気的付勢により、チューブ内の内部の気体量を加熱する
ことによって、ゆっくりと排出される。
内部の気体量の？Ｈａを予め定められたレベル（ＴＩ、
Ｔ２・・・）にまで上シ１．させることによって、液体
の一連の１１１位体積（Ｖｌ、Ｖ２・・・）が分配され
る（第３図）。
Ｔ２・・・）にまで上シ１．させることによって、液体
の一連の１１１位体積（Ｖｌ、Ｖ２・・・）が分配され
る（第３図）。
代替の装置が第５図に示される。前もって形成されたピ
ペット２５が、気密封止を行なうための適切な媒介物（
たとえばシリコングリース）を用いてビン２３に取付け
られる。その空間は、スプリング２６の使用により、ピ
ペットに直接に接触した状態に保持されたペルチェ装置
２１を使用することによって、加熱／冷却される。
ペット２５が、気密封止を行なうための適切な媒介物（
たとえばシリコングリース）を用いてビン２３に取付け
られる。その空間は、スプリング２６の使用により、ピ
ペットに直接に接触した状態に保持されたペルチェ装置
２１を使用することによって、加熱／冷却される。
第１図は、閉じたマイクロピペットチューブを形成する
前のガラスチューブを示す。 第２図は、液体媒体に浸漬された閉じたチューブを示す
。 第３図は、分配された体積に対してプロットされた温度
変化のグラフを示す。 第４図は、この発明に従ったマイクロピペットを示す。 第５図は、第４図のｈ’７造の代替のものを示す。 図において、１０はガラス毛管、１２は小さな内径を有
する長さ、１４はより大きな断面積を白。 する残余の長さ、１６は端部、１８はフィラメントラン
プ、２０は端部、２］はペルチェ装置、２２は液体、２
３はピン、２４はメニスカス、２５は前もって形成され
たピペット、２６はスプリングである。
前のガラスチューブを示す。 第２図は、液体媒体に浸漬された閉じたチューブを示す
。 第３図は、分配された体積に対してプロットされた温度
変化のグラフを示す。 第４図は、この発明に従ったマイクロピペットを示す。 第５図は、第４図のｈ’７造の代替のものを示す。 図において、１０はガラス毛管、１２は小さな内径を有
する長さ、１４はより大きな断面積を白。 する残余の長さ、１６は端部、１８はフィラメントラン
プ、２０は端部、２］はペルチェ装置、２２は液体、２
３はピン、２４はメニスカス、２５は前もって形成され
たピペット、２６はスプリングである。
Claims (8)
- （１）一方端が開いており、かつ他方端が閉じているチ
ューブを含み、かつそのチューブの開いた端部は、それ
が液体に浸漬されると、毛管作用により液体が上昇する
小さな内径を有し、かつチューブ内の液体によって取囲
まれたチューブの内部の体積の温度を制御するための手
段を含み、それによって温度の制御は、チューブ内へ引
き込まれ、および／またはチューブから分配された液体
の量を制御するマイクロピペット。 - （２）小さな内径が、チューブの開いた端部で終端して
いる長さにわたって延在し、（前記内部の体積を囲む）
チューブの残余の長さは、より大きな断面積を有する、
請求項１に記載のマイクロピペット。 - （３）チューブの内部の体積の温度を制御するための手
段が加熱器を含む、請求項１または２に記載のマイクロ
ピペット。 - （４）加熱器がフィラメントランプまたはペルチエ装置
の形をとる請求項２に記載のマイクロピペット。 - （５）チューブの内部の体積の温度を予め定められたレ
ベル、またはその一連のレベルにまで上昇させるために
加熱器が制御されて、対応する予め定められた体積、ま
たはその一連の体積が分配されるようにする、請求項３
または４に記載のマイクロピペット。 - （６）温度を制御するための手段が、液体をマイクロピ
ペットに引き込むための冷却要素を含む、請求項１また
は２に記載のマイクロピペット。 - （７）マイクロピペットが、顕微鏡に装着されたマイク
ロマニピュレータまたはロボットアームに取付けられて
、その結果液体が光学的に検査されることができる、請
求項１ないし６のいずれかに記載のマイクロピペット。 - （８）一方端が開いており、かつ他方端が閉じているマ
イクロピペットによって液体の体積を分配する方法であ
って、チューブの開いた端部を液体に挿入し、かつ毛管
作用により液体がチューブ内に上昇するのを可能にし、
かつ液体の制御された体積を引き込み、および／または
液体の制御された体積を分配するために、チューブの閉
じた端部で内部の体積の温度を制御することを含む方法
。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB878724618A GB8724618D0 (en) | 1987-10-21 | 1987-10-21 | Micropipette |
| GB8724618 | 1987-10-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01143647A true JPH01143647A (ja) | 1989-06-06 |
Family
ID=10625651
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26265988A Pending JPH01143647A (ja) | 1987-10-21 | 1988-10-17 | マイクロピペット |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01143647A (ja) |
| GB (2) | GB8724618D0 (ja) |
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| US6517779B1 (en) | 1996-07-19 | 2003-02-11 | Bayer Aktiengesellschaft | Device for separating micro objects |
| WO2005059025A1 (ja) | 2003-12-19 | 2005-06-30 | Richell Co., Ltd. | 転写性に優れた樹脂組成物 |
| JP2010539453A (ja) * | 2007-09-10 | 2010-12-16 | オーソ−クリニカル・ダイアグノスティックス・インコーポレイテッド | 少量の液体の吸引及び分配 |
| CN106492895A (zh) * | 2016-12-08 | 2017-03-15 | 北京工业大学 | 一种制备纳米尖端移液管的装置及方法 |
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| DE4419638C2 (de) * | 1994-06-04 | 1996-06-13 | Eppendorf Geraetebau Netheler | Pipettiereinrichtung für sehr kleine Volumina |
| US5700695A (en) * | 1994-06-30 | 1997-12-23 | Zia Yassinzadeh | Sample collection and manipulation method |
| DK0725267T3 (da) * | 1995-02-01 | 1999-08-02 | Rossendorf Forschzent | Elektrisk styrbar mikropipette |
| US5736404A (en) * | 1995-12-27 | 1998-04-07 | Zia Yassinzadeh | Flow detection appartus and method |
| EP0806647A3 (en) * | 1996-05-06 | 1998-09-09 | Helena Laboratories Corporation | Method and apparatus for dispensing and distributing liquid sample |
| EP0806646A3 (en) * | 1996-05-06 | 1998-09-09 | Helena Laboratories Corporation | Method and apparatus for heating and dispensing a liquid sample |
| DE19629141A1 (de) | 1996-07-19 | 1998-04-16 | Bayer Ag | Verfahren und Vorrichtung zum Screening von Molekülen bezüglich ihres individuellen Bindungsverhaltens zu mindestens einem vorgegebenen Ligand |
| DE59800215D1 (de) * | 1998-06-05 | 2000-08-31 | Lummel Wolfgang | Mikroinjektionsverfahren zum Einbringen eines Injektionsstoffes, insbes. fremdes, genetisches Material, in Prokaryoten-und Eukaryotenzellen, sowie Zellkompartimente von letzteren (Plastiden, Zellkerne), sowie Nanopipette hierzu |
| NL1015523C1 (nl) * | 2000-06-26 | 2001-12-28 | Tmp Total Micro Products B V | Inrichting voor het manipuleren van kleine hoeveelheden vloeistof, en werkwijze voor de vervaardiging daarvan. |
| CN106000496B (zh) * | 2016-06-07 | 2017-10-17 | 中国农业科学院油料作物研究所 | 一种玻璃微量吸液器的制备方法及应用 |
| DE102024128950A1 (de) * | 2024-10-08 | 2026-04-09 | Bruker Daltonics GmbH & Co. KG | Probenentnahmevorrichtung |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU735256A1 (ru) * | 1978-04-19 | 1980-05-25 | Иркутский Государственный Медицинский Институт | Микроинъектор |
-
1987
- 1987-10-21 GB GB878724618A patent/GB8724618D0/en active Pending
-
1988
- 1988-10-06 GB GB8823459A patent/GB2211111A/en not_active Withdrawn
- 1988-10-17 JP JP26265988A patent/JPH01143647A/ja active Pending
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| WO2005059025A1 (ja) | 2003-12-19 | 2005-06-30 | Richell Co., Ltd. | 転写性に優れた樹脂組成物 |
| EP2287247A1 (en) | 2003-12-19 | 2011-02-23 | Richell Co., Ltd. | Resin composition with excellent thermal transfer properties |
| US8609009B2 (en) | 2003-12-19 | 2013-12-17 | Richell Co., Ltd. | Method of producing a microproduct |
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| CN106492895A (zh) * | 2016-12-08 | 2017-03-15 | 北京工业大学 | 一种制备纳米尖端移液管的装置及方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB8823459D0 (en) | 1988-11-16 |
| GB2211111A (en) | 1989-06-28 |
| GB8724618D0 (en) | 1987-11-25 |
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