JPH01149709A - シヤンプー組成物 - Google Patents
シヤンプー組成物Info
- Publication number
- JPH01149709A JPH01149709A JP30720387A JP30720387A JPH01149709A JP H01149709 A JPH01149709 A JP H01149709A JP 30720387 A JP30720387 A JP 30720387A JP 30720387 A JP30720387 A JP 30720387A JP H01149709 A JPH01149709 A JP H01149709A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- formula
- surfactant
- hydrocarbon group
- fatty acid
- saturated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、アミドアミン型両性活性剤を含有し、しかも
透明容器中に包装した場合においても染料の変色ないし
褪色をきたさないシャンプー組成物に関する。
透明容器中に包装した場合においても染料の変色ないし
褪色をきたさないシャンプー組成物に関する。
アミドアミン型両性活性剤は低刺激性であることからシ
ャンプー組成物の成分として広く使用されている。
ャンプー組成物の成分として広く使用されている。
しかしながら、アミドアミン型両性活性剤及び染料を含
有するシャンプー組成物においては、色素が光に対して
不安定で、保存中に変色ないし褪色するという欠点があ
った。
有するシャンプー組成物においては、色素が光に対して
不安定で、保存中に変色ないし褪色するという欠点があ
った。
そこで、従来これを防止するために、紫外線吸収剤又は
酸化防止剤を配合するとか、容器を不透明にするなどの
方法がとられているが、光による色素の変色ないし褪色
を充分に防止することができなかった。
酸化防止剤を配合するとか、容器を不透明にするなどの
方法がとられているが、光による色素の変色ないし褪色
を充分に防止することができなかった。
斯かる実状において、本発明者は鋭意研究を行った結果
、驚くべきことに、アミドアミン型活性剤とアニオン性
活性剤の比が１／１〜１／３の界面活性剤を使用し、ノ
Ｑ−ル化剤としての脂肪酸エステル類を配合すれば、色
素の光安定性に優れたシャンシー組成物が得られること
を見出し、本発明を完成した。
、驚くべきことに、アミドアミン型活性剤とアニオン性
活性剤の比が１／１〜１／３の界面活性剤を使用し、ノ
Ｑ−ル化剤としての脂肪酸エステル類を配合すれば、色
素の光安定性に優れたシャンシー組成物が得られること
を見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ
） （Ａ） （−）次の一般式（Ｉ）又は（Ｉ）ＣＨ２Ｃ
Ｈ２０Ｈ ／ Ｒ１Ｃ０ＮＨＣＨ２ＣＨ２Ｎ （Ｉ）
＼ ／ＣＨ２ＣＨ２０Ｈ Ｒ５ （式中、ＲＩ及びＲ３は各々炭素数７〜１９の飽和又は
不飽和炭化水素基をｓ Ｒ２及びＲ４は−ＣＨ２ＣＯ
ＯＭ又は−ＣＨ２ＣＨ２０００Ｍをｂ Ｒ５は水素、−
ＣＨ２０００Ｍ又は−ＣＨ２ＣＨ２０００Ｍを、Ｍは水
素、７Ａ／カリ金属又はアルカノールアミンを示す）で
表わされるアミドアミン凰両性活性剤の１種又は２棟以
上及び（ｂ）アニオン性活性剤’ｔ−／ｂが重量比で１
／１〜１／３になるように含有する界面活性剤、 （Ｂ） 次の一般式（Ｉｉ） Ｒ，ＣＯＯ−（（ＣＨ２） Ｏ） −Ｃ０Ｒ７（Ｉ）
（式中、Ｒ６及びＲ７は各々水素又は炭素数１５〜１９
の飽和炭化水素基を示し、カは２〜４を示す。） で表わされる脂肪酸エステルの１種又は２種以上を１〜
５重量係、 （Ｃ） アゾ系又はキサンチン系水溶性染料を含有す
ることを特徴とするシャンプー組成物を提供するもので
ある。
） （Ａ） （−）次の一般式（Ｉ）又は（Ｉ）ＣＨ２Ｃ
Ｈ２０Ｈ ／ Ｒ１Ｃ０ＮＨＣＨ２ＣＨ２Ｎ （Ｉ）
＼ ／ＣＨ２ＣＨ２０Ｈ Ｒ５ （式中、ＲＩ及びＲ３は各々炭素数７〜１９の飽和又は
不飽和炭化水素基をｓ Ｒ２及びＲ４は−ＣＨ２ＣＯ
ＯＭ又は−ＣＨ２ＣＨ２０００Ｍをｂ Ｒ５は水素、−
ＣＨ２０００Ｍ又は−ＣＨ２ＣＨ２０００Ｍを、Ｍは水
素、７Ａ／カリ金属又はアルカノールアミンを示す）で
表わされるアミドアミン凰両性活性剤の１種又は２棟以
上及び（ｂ）アニオン性活性剤’ｔ−／ｂが重量比で１
／１〜１／３になるように含有する界面活性剤、 （Ｂ） 次の一般式（Ｉｉ） Ｒ，ＣＯＯ−（（ＣＨ２） Ｏ） −Ｃ０Ｒ７（Ｉ）
（式中、Ｒ６及びＲ７は各々水素又は炭素数１５〜１９
の飽和炭化水素基を示し、カは２〜４を示す。） で表わされる脂肪酸エステルの１種又は２種以上を１〜
５重量係、 （Ｃ） アゾ系又はキサンチン系水溶性染料を含有す
ることを特徴とするシャンプー組成物を提供するもので
ある。
本発明の（人）成分の界面活性剤において、（、）のア
ミドアミン型両性活性剤の好ましいものとしては、Ｎ−
ラウロイル（又はミリストイル、）Ｑルミトイル等）−
”−（２−ヒドロキシエチル）エチレンシアミン、Ｎ−
ラウロイル（又はミリストイル、）Ｑルミトイル等）−
Ｎ′−力ルボキシエチルーＮ’−（２−ヒドロキシエチ
ル）エチレンシアミン等の（Ｉ）式で表わされるもの：
並びにＮ−ラウロイル（又はミリストイル、）Ｑルミト
イル等）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ’−カル
ボキシメチルエチレンシアミン、Ｎ−ラウロイル（又は
ミリストイル、）９ルミトイル等）−Ｎ−（２−ヒドロ
キシエチル）−Ｎ、Ｎ’−ビス（カルボキシメチル）エ
チレンシアミン、Ｎ−ラウロイル（又はミリストイル、
）Ｑルミトイル等）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−
Ｎ、Ｎ’−ビス（カルボキシエチル）エチレンシアミン
等の（Ｉ）式で表わされるものが挙げられる。
ミドアミン型両性活性剤の好ましいものとしては、Ｎ−
ラウロイル（又はミリストイル、）Ｑルミトイル等）−
”−（２−ヒドロキシエチル）エチレンシアミン、Ｎ−
ラウロイル（又はミリストイル、）Ｑルミトイル等）−
Ｎ′−力ルボキシエチルーＮ’−（２−ヒドロキシエチ
ル）エチレンシアミン等の（Ｉ）式で表わされるもの：
並びにＮ−ラウロイル（又はミリストイル、）Ｑルミト
イル等）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ’−カル
ボキシメチルエチレンシアミン、Ｎ−ラウロイル（又は
ミリストイル、）９ルミトイル等）−Ｎ−（２−ヒドロ
キシエチル）−Ｎ、Ｎ’−ビス（カルボキシメチル）エ
チレンシアミン、Ｎ−ラウロイル（又はミリストイル、
）Ｑルミトイル等）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−
Ｎ、Ｎ’−ビス（カルボキシエチル）エチレンシアミン
等の（Ｉ）式で表わされるものが挙げられる。
また、（ｂ）のアニオン性活性剤としては、−般にシャ
ンシーに用いられるアニオン性活性剤はすべて使用でき
るが、特に好ましい具体例としては、？リオキシエチレ
ンラヴリルエーテル硫酸ナトリウム、？リオキシエチレ
ンラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミン、？リオ
キシエチレンラウリルエーテル硫酸アンモニウム、ラウ
リル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸アンモニ
ウム等が挙げられる。
ンシーに用いられるアニオン性活性剤はすべて使用でき
るが、特に好ましい具体例としては、？リオキシエチレ
ンラヴリルエーテル硫酸ナトリウム、？リオキシエチレ
ンラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミン、？リオ
キシエチレンラウリルエーテル硫酸アンモニウム、ラウ
リル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸アンモニ
ウム等が挙げられる。
本発明において、（Ａ）成分の界面活性剤は、ａ ／
ｂの割合が重量比で１７１〜１／３、好ましくは２７３
〜１／３になるようにすることが必要であＣ，（−）が
これよシ多くなると水溶性染料の変色ないし褪色が惹起
し好ましくない。斯かる界面活性剤の配合量は全組成の
５〜４５重量％（以下、単に係で示す）、特に１０〜２
５％が好ましい。
ｂの割合が重量比で１７１〜１／３、好ましくは２７３
〜１／３になるようにすることが必要であＣ，（−）が
これよシ多くなると水溶性染料の変色ないし褪色が惹起
し好ましくない。斯かる界面活性剤の配合量は全組成の
５〜４５重量％（以下、単に係で示す）、特に１０〜２
５％が好ましい。
本発明の（Ｂ）成分の脂肪酸エステルとしては、例、ｔ
ハエチレングリコールモノステアレート、エチレンク
リコールシステアＬ／−）、トＩＪ！チレングリコール
システアレート等が挙げられ、これらは全組成の１〜５
％、好ましくは２〜４％配合される。
ハエチレングリコールモノステアレート、エチレンク
リコールシステアＬ／−）、トＩＪ！チレングリコール
システアレート等が挙げられ、これらは全組成の１〜５
％、好ましくは２〜４％配合される。
また、（Ｃ）成分の水溶性染料の好ましいものとしては
、例えば黄色４号、黄色５号、赤色４０１号等が挙げら
れる。
、例えば黄色４号、黄色５号、赤色４０１号等が挙げら
れる。
本発明のシャンプー組成物には以上の必須成分の他に公
知のシャンシー組成物の配合成分、例えば、カチオン性
活性剤、非イオン性活性剤、さらにゾロピレングリコー
ル、グリセリン、尿素等の溶解剤、エチルアルコール、
イソゾロビルアルコール、ヒドロキシエチルセルロース
、メチルセルロース、プロピルメチルセルロース、高級
アルコール等の粘度調整剤、香料、紫外線吸収剤、酸化
防止剤、防腐剤、外観調整剤等をその必要に応じて配合
できる。
知のシャンシー組成物の配合成分、例えば、カチオン性
活性剤、非イオン性活性剤、さらにゾロピレングリコー
ル、グリセリン、尿素等の溶解剤、エチルアルコール、
イソゾロビルアルコール、ヒドロキシエチルセルロース
、メチルセルロース、プロピルメチルセルロース、高級
アルコール等の粘度調整剤、香料、紫外線吸収剤、酸化
防止剤、防腐剤、外観調整剤等をその必要に応じて配合
できる。
上記組成の本発明シャンプー組成物は光によって変色な
いし褪色を生じないので透明容器に充填して包装するこ
とができる。透明容器は何れのものでもよいが、就中特
に、塩化ビニル、？リエチレンテレフタレート、？リエ
チレン等ニ、チヌビン３２６．チヌビンＰ等の紫外線吸
収剤’１０１５Ｐ１１Ｒ以下含有させたものが好ましい
。
いし褪色を生じないので透明容器に充填して包装するこ
とができる。透明容器は何れのものでもよいが、就中特
に、塩化ビニル、？リエチレンテレフタレート、？リエ
チレン等ニ、チヌビン３２６．チヌビンＰ等の紫外線吸
収剤’１０１５Ｐ１１Ｒ以下含有させたものが好ましい
。
叙上の如く、本発明シャンプー組成物は光に対して安定
で、透明答器に包装して長期間保存しても変色したシ褪
色したシすることがないので、常に外観を美麗に保持す
ることができるという利点を有する。
で、透明答器に包装して長期間保存しても変色したシ褪
色したシすることがないので、常に外観を美麗に保持す
ることができるという利点を有する。
以下、実施例を挙けて本発明の詳細な説明するが、本発
明はこれら実施例に限定されるものではない。
明はこれら実施例に限定されるものではない。
尚、実施例において検討した試験法は次の通りである。
露光試験
シャンシー組成物を透明ボトル（材質：ｐｖｃ 、紫外
線吸収剤；チヌビン３２６１０、１１５ ＰＨＲ含有）
にいれ、４５度の傾斜橋上に吊るし、２０日間の耐光性
試験を行い、肉眼判定により、色素の脱色を判定した。
線吸収剤；チヌビン３２６１０、１１５ ＰＨＲ含有）
にいれ、４５度の傾斜橋上に吊るし、２０日間の耐光性
試験を行い、肉眼判定により、色素の脱色を判定した。
その際、以下に示すシャンシー組成物の褪色性を比較対
照とした。
照とした。
ラウリル硫酸トリエタノールアミン ２０％ラウリン
酸ゾエタノールアミド ３％黄色４号
微量精製水
バランス量（ｐＨ７）○：比較シャンプー組成物と
同程度の褪色△：比較シャンプー組成物よりやや褪色×
：比較シャンプー組成物より褪色 実施例１ 第１表に示す組成のシャンシー組成物を調製し、露光試
験を行った。結果を第１表に示す。
酸ゾエタノールアミド ３％黄色４号
微量精製水
バランス量（ｐＨ７）○：比較シャンプー組成物と
同程度の褪色△：比較シャンプー組成物よりやや褪色×
：比較シャンプー組成物より褪色 実施例１ 第１表に示す組成のシャンシー組成物を調製し、露光試
験を行った。結果を第１表に示す。
４１表
１黄色４号 ：微
量 ｊ精製水
：・ｚランス １１ 量） 露光試験
、実施例２ ４５２表に示す組成のシャンプー組成物を調製し、露光
試験を行った。結果を第２表に示すＯ 以下余白 実施例３ 第３表に示す組成のシャンプー組成物を調製し、露光試
験を行った。結果を第３表に示す。
量 ｊ精製水
：・ｚランス １１ 量） 露光試験
、実施例２ ４５２表に示す組成のシャンプー組成物を調製し、露光
試験を行った。結果を第２表に示すＯ 以下余白 実施例３ 第３表に示す組成のシャンプー組成物を調製し、露光試
験を行った。結果を第３表に示す。
以下余白
実施例４
コンディショニングシャンプー組成物
ラウリン酸ゾエタノールアミド ３エ
チレングリコールシステアレート２ 防腐剤 α１香料
０４ 赤色５０４号 微量 精製水 全１００バランス実
施例５ 抗７ケシヤンプー組成物 トリエタノールアミン ラウリン酸ゾエタノールアミド ３エチ
レングリコールシステアレート２ 防腐剤 ０１香料
０４ 赤色１０６号 微量精製水
全１００バランス以上
チレングリコールシステアレート２ 防腐剤 α１香料
０４ 赤色５０４号 微量 精製水 全１００バランス実
施例５ 抗７ケシヤンプー組成物 トリエタノールアミン ラウリン酸ゾエタノールアミド ３エチ
レングリコールシステアレート２ 防腐剤 ０１香料
０４ 赤色１０６号 微量精製水
全１００バランス以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ） （Ａ）（ａ）次の一般式（ I ）又は（II） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （式中、Ｒ＿１及びＲ＿３は各々炭素数７〜１９の飽和
又は不飽和炭化水素基を、Ｒ＿２及びＲ＿４は−ＣＨ＿
２ＣＯＯＭ又は−ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＣＯＯＭを、Ｒ＿５
は水素、−ＣＨ＿２ＣＯＯＭ又は−ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｃ
ＯＯＭを、Ｍは水素、アルカリ金属又はアルカノールア
ミンを示す）で表わされるアミドアミン型両性活性剤の
１種又は２種以上及び（ｂ）アニオン性活性剤をａ／ｂ
が重量比で１／１〜１／３になるように含有する界面活
性剤、 （Ｂ）次の一般式（III） Ｒ＿６ＣＯＯ−（（ＣＨ＿２＿ｎＯ）−ＣＯＲ＿７（I
II）（式中、Ｒ＿６及びＲ＿７は各々水素又は炭素数１
５〜１９の飽和炭化水素基を示し、ｎは２〜４を示す。 ） で表わされる脂肪酸エステルの１種又は２種以上を１〜
５重量％、 （Ｃ）アゾ系又はキサンテン系水溶性染料 を含有することを特徴とするシヤンプー組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30720387A JPH01149709A (ja) | 1987-12-04 | 1987-12-04 | シヤンプー組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30720387A JPH01149709A (ja) | 1987-12-04 | 1987-12-04 | シヤンプー組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01149709A true JPH01149709A (ja) | 1989-06-12 |
| JPH0349888B2 JPH0349888B2 (ja) | 1991-07-31 |
Family
ID=17966281
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30720387A Granted JPH01149709A (ja) | 1987-12-04 | 1987-12-04 | シヤンプー組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01149709A (ja) |
-
1987
- 1987-12-04 JP JP30720387A patent/JPH01149709A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0349888B2 (ja) | 1991-07-31 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
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