JPH01156433A - 酸化ニッケル鉱石の処理方法 - Google Patents
酸化ニッケル鉱石の処理方法Info
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- JPH01156433A JPH01156433A JP31219087A JP31219087A JPH01156433A JP H01156433 A JPH01156433 A JP H01156433A JP 31219087 A JP31219087 A JP 31219087A JP 31219087 A JP31219087 A JP 31219087A JP H01156433 A JPH01156433 A JP H01156433A
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Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(技術分野)
本発明は酸化ニッケル鉱石の処理法に関する。
(従来技術とその問題点)
酸化ニッケル鉱石の製錬方法としては、キルン−電気炉
法、クルップレン法等が現在行われている。キルン−電
気炉法ではキルンでNL鉱鉱石乾燥。
法、クルップレン法等が現在行われている。キルン−電
気炉法ではキルンでNL鉱鉱石乾燥。
仮焼を行った後、電気炉に投入し鉱石を脈石ごと溶解し
、フェロニッケルを得ている。この方法では大量の脈石
をも高温(約1600℃)で溶解しなけ九ばならず、高
価な電気エネルギーを無駄に使うことになる。
、フェロニッケルを得ている。この方法では大量の脈石
をも高温(約1600℃)で溶解しなけ九ばならず、高
価な電気エネルギーを無駄に使うことになる。
一方、クルップレン法ではニッケル鉱石を湿式粉砕し、
炭材とSiO□およびCaOの副原料を混合、混練後、
団鉱として予熱グレードに装入する。装入物はグレート
上で乾燥されたのち、ロータリーキルンで還元、造滓、
メタル造粒され、クリンカーとして排出される。このク
リンカーを粉砕、篩分、比重選別、磁力選別の操作を組
合せた工程で処理し、スラブとメタルに選別する。この
プロセスは高価な電力の消費が少ないという利点は有る
が、一方収率が低い、製品ルッペ(フェロニッケル)に
スラグが混入する、また炭材(13〜14%)、5in
2、CaO(それぞれ6〜7%)の添加量が多い等の問
題点がある。
炭材とSiO□およびCaOの副原料を混合、混練後、
団鉱として予熱グレードに装入する。装入物はグレート
上で乾燥されたのち、ロータリーキルンで還元、造滓、
メタル造粒され、クリンカーとして排出される。このク
リンカーを粉砕、篩分、比重選別、磁力選別の操作を組
合せた工程で処理し、スラブとメタルに選別する。この
プロセスは高価な電力の消費が少ないという利点は有る
が、一方収率が低い、製品ルッペ(フェロニッケル)に
スラグが混入する、また炭材(13〜14%)、5in
2、CaO(それぞれ6〜7%)の添加量が多い等の問
題点がある。
以上、キルン−電気炉法、クルップレン法によるフェロ
ニッケル製造方法では、多量に含まれる脈石成分ととN
x鉱石を処理し、フェロニッケルを得ているため、多量
のエネルギーあるいは添加剤が必要である。よって、簡
単な予備処理により脈石成分を取り除き、Njを濃縮す
る方法の開発が望まれている。
ニッケル製造方法では、多量に含まれる脈石成分ととN
x鉱石を処理し、フェロニッケルを得ているため、多量
のエネルギーあるいは添加剤が必要である。よって、簡
単な予備処理により脈石成分を取り除き、Njを濃縮す
る方法の開発が望まれている。
Ni鉱石の選鉱方法としては、(1)単純な物理的選鉱
法、(2)セグリゲーションー焙焼選鉱法、(3)還元
−磁選法の3種があり、多くの報告がある。
法、(2)セグリゲーションー焙焼選鉱法、(3)還元
−磁選法の3種があり、多くの報告がある。
しかしいずれの方法も実用化にいたってはいないのが現
状である。その原因として、(1)の場合は酸化ニッケ
ル鉱石中のNiが珪酸塩中に極めて微細(1μ以下)に
分散して存在しているため、一部の鉱石を除いて選別粉
砕、比重選鉱、磁力選鉱、浮遊選鉱等の単純な選鉱法で
は、Niの濃縮は不可能である。
状である。その原因として、(1)の場合は酸化ニッケ
ル鉱石中のNiが珪酸塩中に極めて微細(1μ以下)に
分散して存在しているため、一部の鉱石を除いて選別粉
砕、比重選鉱、磁力選鉱、浮遊選鉱等の単純な選鉱法で
は、Niの濃縮は不可能である。
(2)のセグリゲーションー焙焼選鉱法では、塩素化剤
を大量に添加するため1発生するHCIの回収や塩素化
剤の再生に問題がある。
を大量に添加するため1発生するHCIの回収や塩素化
剤の再生に問題がある。
(3)の還元−磁選法では、還元析出したメタル粒子の
粗粒化が不完全であることおよび鉱石の融点に近い高温
(1400℃程度)で処理することによりエネルギー費
が高くなる等の問題点がある。
粗粒化が不完全であることおよび鉱石の融点に近い高温
(1400℃程度)で処理することによりエネルギー費
が高くなる等の問題点がある。
(発明の構成)
本発明は酸化ニッケル鉱石と炭材および添加剤の粉砕材
料を所定量ずつ配合し還元処理し、還元された材料を選
別(磁力選鉱または浮遊選鉱)してNiとFeを回収す
ることからなる酸化ニッケル鉱石の処理方法において;
添加剤としてホウ酸ナトリウム(NaJ+Ot)もしく
はホウ酸カルシウム(CaB+Ot)を1から7.5%
、 またはホウ砂(Na2B40□・10H,O)を2
から15%、還元剤として炭材を4から15%添加する
ことを特徴とする酸化ニッケル鉱石の処理方法を提供す
る。
料を所定量ずつ配合し還元処理し、還元された材料を選
別(磁力選鉱または浮遊選鉱)してNiとFeを回収す
ることからなる酸化ニッケル鉱石の処理方法において;
添加剤としてホウ酸ナトリウム(NaJ+Ot)もしく
はホウ酸カルシウム(CaB+Ot)を1から7.5%
、 またはホウ砂(Na2B40□・10H,O)を2
から15%、還元剤として炭材を4から15%添加する
ことを特徴とする酸化ニッケル鉱石の処理方法を提供す
る。
本発明の方法が適用される酸化ニッケル鉱とは具体的に
は、けい酸苦土ニッケル鉱石、ラテライト鉱石等である
。
は、けい酸苦土ニッケル鉱石、ラテライト鉱石等である
。
本発明の方法において使用される炭材とは具体的には、
コークス、石炭等である。
コークス、石炭等である。
本発明の方法において使用される添加剤とはフラックス
であって、従来技術では例えばCaOである。
であって、従来技術では例えばCaOである。
本発明は少量の添加剤および還元剤(炭材)を用い、比
較的低温度で、Ni鉱石を処理し、従来達成できなかっ
た高いNiおよびFa回収率を得るNi鉱石の予測処理
方法である。
較的低温度で、Ni鉱石を処理し、従来達成できなかっ
た高いNiおよびFa回収率を得るNi鉱石の予測処理
方法である。
酸化Ni鉱石、還元剤である炭材および無水ホウ酸ナト
リウム、ホウ砂またはホウ酸カルシウムなどの添加剤を
それぞれ80メツシュ程度に粉砕する。
リウム、ホウ砂またはホウ酸カルシウムなどの添加剤を
それぞれ80メツシュ程度に粉砕する。
その手段としてはショークラッシャー、ボールミル等の
粉砕機を用いそれぞれ粉砕を行なう。
粉砕機を用いそれぞれ粉砕を行なう。
上記の粉砕材料は所定量づつ配合して混合し、好ましく
は造粒し希望する大きさのペレットに成形する。即ち、
粉砕したNi鉱石、炭材、添加剤を混合機を用いて所定
の割合に混合する。この混合粉に水分およびバインダー
を添加しペレタイザーにより希望の大きさのペレットを
調製し、約110℃程度に加熱できる乾燥炉あるいは流
動乾燥機等により乾燥する。
は造粒し希望する大きさのペレットに成形する。即ち、
粉砕したNi鉱石、炭材、添加剤を混合機を用いて所定
の割合に混合する。この混合粉に水分およびバインダー
を添加しペレタイザーにより希望の大きさのペレットを
調製し、約110℃程度に加熱できる乾燥炉あるいは流
動乾燥機等により乾燥する。
乾燥したペレットを例えばロータリーキルンに装入し9
00〜1350℃の非酸化性雰囲気中で装入原料内のN
iおよびFeをほぼ完全に還元する。
00〜1350℃の非酸化性雰囲気中で装入原料内のN
iおよびFeをほぼ完全に還元する。
磁選工程あるいは浮選工程では還元したペレット中の金
属成分を脈石成分から分離する。その手段としては、還
元したペレットを粉砕し、湿式あるいは乾式磁選機によ
り磁着物と非磁着物に分離する。または浮遊選鉱により
NiおよびFeを脈石より分離することができる。
属成分を脈石成分から分離する。その手段としては、還
元したペレットを粉砕し、湿式あるいは乾式磁選機によ
り磁着物と非磁着物に分離する。または浮遊選鉱により
NiおよびFeを脈石より分離することができる。
以上の諸工程それ自身は既知である。
前記混合造粒工程において、添加剤として無水ホウ酸ナ
トリウムもしくはホウ酸カルシウムを1から7.5%、
またはホウ砂を2から15%、還元剤として炭材を2
から15%添加する。無水ホウ酸ナトリウムを1〜7.
5%添加することにより、ホウ酸ナトリウム無添加の場
合と比較してNiおよびFeの金属化率は著しく高くな
り、はぼ100% となる。
トリウムもしくはホウ酸カルシウムを1から7.5%、
またはホウ砂を2から15%、還元剤として炭材を2
から15%添加する。無水ホウ酸ナトリウムを1〜7.
5%添加することにより、ホウ酸ナトリウム無添加の場
合と比較してNiおよびFeの金属化率は著しく高くな
り、はぼ100% となる。
無水ホウ酸ナトリウム添加量が1%未満ではN1および
Feの金属化率は急激に減少するため磁選あるいは浮選
でのNiおよびFe回収率が低下し好ましくない。また
無水ホウ酸ナトリウム添加量が7.5%以上ではペレッ
トの融点が下がり前記還元工程においてロータリーキル
ン内でペレットが溶融し炉壁に付着するため操業に支障
がある。
Feの金属化率は急激に減少するため磁選あるいは浮選
でのNiおよびFe回収率が低下し好ましくない。また
無水ホウ酸ナトリウム添加量が7.5%以上ではペレッ
トの融点が下がり前記還元工程においてロータリーキル
ン内でペレットが溶融し炉壁に付着するため操業に支障
がある。
以上のことはホウ酸カルシウム1から7.5% または
ホウ砂2から15%添加した場合も同様である。
ホウ砂2から15%添加した場合も同様である。
一方炭材添加量が2.5%未満では、前記還元工程でN
iおよびFeを完全に還元できない。また炭材が15%
以上ではコークスの残留量が多くなり、また炭材から入
る硫黄量が増加する間厘点がある。
iおよびFeを完全に還元できない。また炭材が15%
以上ではコークスの残留量が多くなり、また炭材から入
る硫黄量が増加する間厘点がある。
以上の工程により、Ni鉱石の高品位化を、少量のホウ
酸ナトリウム、ホウ砂あるいはホウ酸カルシウムおよび
炭材を添加することにより達成できた。この際の処理温
度も900〜1350℃と従来の還元−磁選法の140
0℃と比べてかなり低い。さらに高いNiおよびFeの
金属化率を達成することができるため、磁選あるいは浮
選によりNiおよびFeを同時にほぼ100%回収でき
る利点がある。
酸ナトリウム、ホウ砂あるいはホウ酸カルシウムおよび
炭材を添加することにより達成できた。この際の処理温
度も900〜1350℃と従来の還元−磁選法の140
0℃と比べてかなり低い。さらに高いNiおよびFeの
金属化率を達成することができるため、磁選あるいは浮
選によりNiおよびFeを同時にほぼ100%回収でき
る利点がある。
(発明の具体的開示)
次に実施例を掲げるが1本発明はこれに限定されるもの
ではない。
ではない。
実施例
原料として用いたNi鉱石の成分を第1表に示す。
また炭材として用いたコークス粉の成分を第2表に示す
。
。
原料Ni鉱石を100メツシユ以下に粉砕し、これに同
様に粉砕したコークス粉および無水ホウ酸ナトリウムを
それぞれ5%づつ配合する。少量の水とバインダーを添
加し直径10〜20mm程度のペレットに造粒する。こ
のペレットを1300℃に保持したロータリーキルンで
加熱し、NiおよびFeを還元した。この時のNiおよ
びFeの金属化率はそれぞれ99.5%、98.4%で
あった。還元したペレットを振動ミルで湿式粉砕した後
、湿式磁選機により磁選を行なった。この結果磁着物中
のNi含有量は9.5%、またFe含有量は54.8%
となった。この時のNi回収率は99.1%、Fe回収
率は98.0%であった。
様に粉砕したコークス粉および無水ホウ酸ナトリウムを
それぞれ5%づつ配合する。少量の水とバインダーを添
加し直径10〜20mm程度のペレットに造粒する。こ
のペレットを1300℃に保持したロータリーキルンで
加熱し、NiおよびFeを還元した。この時のNiおよ
びFeの金属化率はそれぞれ99.5%、98.4%で
あった。還元したペレットを振動ミルで湿式粉砕した後
、湿式磁選機により磁選を行なった。この結果磁着物中
のNi含有量は9.5%、またFe含有量は54.8%
となった。この時のNi回収率は99.1%、Fe回収
率は98.0%であった。
比較例
Nx鉱石および還元剤のコークスを実施例と同一のもの
を用い、添加剤としてCaOを添加した。Ni鉱石、コ
ークス、CaOをそれぞれ100メツシユ以下に粉砕す
る。コークスを実施例と同じく5%添加し、CaOも5
%添加した。少量の水とバインダーをこの混合粉に加え
、直径10〜20mmのペレットに造粒する。このペレ
ットを1300℃に保持したロータリーキルン中で加熱
処理を行なった。この時のNiの金属化率は80.5%
、Feの金属化率は33.2%であった。得られた還元
ペレットを振動ミルで湿式粉砕した後、湿式磁選機によ
り磁選を行なった。
を用い、添加剤としてCaOを添加した。Ni鉱石、コ
ークス、CaOをそれぞれ100メツシユ以下に粉砕す
る。コークスを実施例と同じく5%添加し、CaOも5
%添加した。少量の水とバインダーをこの混合粉に加え
、直径10〜20mmのペレットに造粒する。このペレ
ットを1300℃に保持したロータリーキルン中で加熱
処理を行なった。この時のNiの金属化率は80.5%
、Feの金属化率は33.2%であった。得られた還元
ペレットを振動ミルで湿式粉砕した後、湿式磁選機によ
り磁選を行なった。
この結果、磁着物中のNi含有量は3.1%、Fe含有
量は18.8%となった。この時のNi回収率は32.
1%、Fe回収率は27.1%であった。
量は18.8%となった。この時のNi回収率は32.
1%、Fe回収率は27.1%であった。
第1表代表的なNi鉱石の成分 (重量%)第2表
使用したコークスの成分 (%)第3表 磁選物の
NiおよびFe品位と回収率本発明の実施例および比較
例より、磁選物中のNiおよびFe品位とそれぞれの回
収率を第3表に示す。実施例ではNi含有量9.5%、
Fe含有量の54.8%と高く、さらにNiおよびFe
の回収率はほぼ100%であり+ NiおよびFeを同
時に効率的に濃縮できることが明らである。一方比較例
では、NiおよびFeの回収率はそれぞれ3.1%、1
8.8%と低く、Ni、Fe回収率は30%程度に留ま
っている。
使用したコークスの成分 (%)第3表 磁選物の
NiおよびFe品位と回収率本発明の実施例および比較
例より、磁選物中のNiおよびFe品位とそれぞれの回
収率を第3表に示す。実施例ではNi含有量9.5%、
Fe含有量の54.8%と高く、さらにNiおよびFe
の回収率はほぼ100%であり+ NiおよびFeを同
時に効率的に濃縮できることが明らである。一方比較例
では、NiおよびFeの回収率はそれぞれ3.1%、1
8.8%と低く、Ni、Fe回収率は30%程度に留ま
っている。
(発明の効果)
以上のように本発明方法において、添加剤と炭材の使用
量が従来のNi濃縮法に比べ少量であり。
量が従来のNi濃縮法に比べ少量であり。
ロータリーキルンでの処理温度がこれまでの還元−磁選
法による濃縮法に比べて低温である。またNiのみなら
ずFeの回収率も98%以上とNiとFaを同時に濃縮
できる等の特徴をもち、従来法に比較して安価にNi鉱
石の予備処理が可能となる。よって本発明は経済的な効
果が大きい。
法による濃縮法に比べて低温である。またNiのみなら
ずFeの回収率も98%以上とNiとFaを同時に濃縮
できる等の特徴をもち、従来法に比較して安価にNi鉱
石の予備処理が可能となる。よって本発明は経済的な効
果が大きい。
Claims (1)
- 1、酸化ニッケル鉱石と炭材および添加剤の粉砕材料を
所定量ずつ配合し還元処理し、還元された材料を選別(
磁力選鉱または浮遊選鉱)してNiとFeを回収するこ
とからなる酸化ニッケル鉱石の処理方法において:添加
剤としてホウ酸ナトリウムもしくはホウ酸カルシウムを
1から7.5%、またはホウ砂を2から15%、還元剤
として炭材を4から15%添加することを特徴とする酸
化ニッケル鉱石の処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31219087A JPH01156433A (ja) | 1987-12-11 | 1987-12-11 | 酸化ニッケル鉱石の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31219087A JPH01156433A (ja) | 1987-12-11 | 1987-12-11 | 酸化ニッケル鉱石の処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01156433A true JPH01156433A (ja) | 1989-06-20 |
Family
ID=18026300
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31219087A Pending JPH01156433A (ja) | 1987-12-11 | 1987-12-11 | 酸化ニッケル鉱石の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01156433A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100602654B1 (ko) * | 2005-06-16 | 2006-07-20 | 주식회사 에너텍 | 환원반응을 이용한 니켈의 제조방법 및 그 방법을 이용하여제조된 니켈 |
| JP2013224493A (ja) * | 2013-06-18 | 2013-10-31 | Nippon Yakin Kogyo Co Ltd | 有価金属原料の還元方法 |
| CN106893875A (zh) * | 2017-03-16 | 2017-06-27 | 辽宁科技大学 | 一种利用直接还原磁选处理红土镍矿的方法 |
| JP2023000051A (ja) * | 2021-06-17 | 2023-01-04 | 住友金属鉱山株式会社 | 還元処理方法、還元処理装置 |
-
1987
- 1987-12-11 JP JP31219087A patent/JPH01156433A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100602654B1 (ko) * | 2005-06-16 | 2006-07-20 | 주식회사 에너텍 | 환원반응을 이용한 니켈의 제조방법 및 그 방법을 이용하여제조된 니켈 |
| JP2013224493A (ja) * | 2013-06-18 | 2013-10-31 | Nippon Yakin Kogyo Co Ltd | 有価金属原料の還元方法 |
| CN106893875A (zh) * | 2017-03-16 | 2017-06-27 | 辽宁科技大学 | 一种利用直接还原磁选处理红土镍矿的方法 |
| JP2023000051A (ja) * | 2021-06-17 | 2023-01-04 | 住友金属鉱山株式会社 | 還元処理方法、還元処理装置 |
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