JPH01157909A - 紫外線吸収剤 - Google Patents
紫外線吸収剤Info
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- JPH01157909A JPH01157909A JP62315127A JP31512787A JPH01157909A JP H01157909 A JPH01157909 A JP H01157909A JP 62315127 A JP62315127 A JP 62315127A JP 31512787 A JP31512787 A JP 31512787A JP H01157909 A JPH01157909 A JP H01157909A
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- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、紫外線吸収剤、特に波長３２０〜４００ ａ
＋ａの長波長領域に顕著な吸収を有する紫外線吸収剤に
関するものである。
＋ａの長波長領域に顕著な吸収を有する紫外線吸収剤に
関するものである。
太陽光線に含まれ地上に到達する紫外線は、２９０〜３
２０ｎｍの中波長紫外線（いわゆるＵＶ−Ｂ）と３２０
〜４００ＩＩＩｍの長波長紫外線（いわゆるＵＶ−Ａ）
とに大別される。モしてＵＶ−Ｂについては、皮膚の老
化を促進し、じみやそばかすの発生原因もしくは悪化原
因となるなど、人体に対して悪影響を及ぼすことが知ら
れており、その防御策が早くから検討され、実施されて
いる。
２０ｎｍの中波長紫外線（いわゆるＵＶ−Ｂ）と３２０
〜４００ＩＩＩｍの長波長紫外線（いわゆるＵＶ−Ａ）
とに大別される。モしてＵＶ−Ｂについては、皮膚の老
化を促進し、じみやそばかすの発生原因もしくは悪化原
因となるなど、人体に対して悪影響を及ぼすことが知ら
れており、その防御策が早くから検討され、実施されて
いる。
一方、ＵＶ−Ａは、ＵＶ−Ｂはど顕著な有害生理作用が
なく、また美しく日焼けするのに有効であることなどに
より、その防御については従来あまり関心が持たれてい
なかった。しかしながら、地表におけるＵＶ−Ａの照射
量がＵＶ−Ｂのそれの約１５倍にも達し、それが真皮内
に到達することが近年確認された結果、ＵＶ−Ａが血管
壁や結合組織中の弾性繊維に微慢性の変化をもたらすと
ともにＵｖ−Ｂの生理作用を促進することが予想される
に至り、ＵＶ−Ａの防御手段に大きな関心が持たれるよ
うになった。
なく、また美しく日焼けするのに有効であることなどに
より、その防御については従来あまり関心が持たれてい
なかった。しかしながら、地表におけるＵＶ−Ａの照射
量がＵＶ−Ｂのそれの約１５倍にも達し、それが真皮内
に到達することが近年確認された結果、ＵＶ−Ａが血管
壁や結合組織中の弾性繊維に微慢性の変化をもたらすと
ともにＵｖ−Ｂの生理作用を促進することが予想される
に至り、ＵＶ−Ａの防御手段に大きな関心が持たれるよ
うになった。
紫外線の防御手段としては、紫外線吸収剤の使用が最も
一般的である。紫外線吸収剤は、紫外線領域に特に強い
吸収を有する物質から選ばれ、種々の基材に混入されて
紫外線カツトフィルターを形成する。しかしながら、Ｕ
Ｖ−Ａに有効な紫外線吸収剤は従来きわめて少なく、あ
っても合成品であって、化粧料等、皮膚に直接適用する
ものに混入できるような、安全性の確認されたものはほ
とんどなかった。
一般的である。紫外線吸収剤は、紫外線領域に特に強い
吸収を有する物質から選ばれ、種々の基材に混入されて
紫外線カツトフィルターを形成する。しかしながら、Ｕ
Ｖ−Ａに有効な紫外線吸収剤は従来きわめて少なく、あ
っても合成品であって、化粧料等、皮膚に直接適用する
ものに混入できるような、安全性の確認されたものはほ
とんどなかった。
本発明の目的は、上述のような現状に鑑み、安全性の高
い天然物からなるＵＶ−Ａ用紫外線吸収剤を提供するこ
とにある。
い天然物からなるＵＶ−Ａ用紫外線吸収剤を提供するこ
とにある。
本発明者は、マメ科植物・甘草（ＧＬＹＣＹＲＩｌｌｌ
Ｉ２ＡＥ ＲＡＤＩりに関する研究中、甘草のある種の
ものがＵＶ−Ａ領域に顕著な吸収を示す物質を含有する
ことを見いだした。この紫外線吸収物質は、甘草から有
機溶媒によって抽出されるが、その含有量は、多数ある
甘草の種、産地、収穫年度等によって異なり、特に種間
変動が著しく、はとんど含有しない種もある。本発明者
が確認した範囲では、高率でこの紫外線吸収物質を含有
するのはいわゆる新彊産甘草（複数種が混在する）であ
り、その中でも、中国名で脹果甘草と呼ばれるＧｌｙｃ
ｙｒｒｈｉｚｘ １ｎｆｌｘｔａ Ｂａｔａｌ。
Ｉ２ＡＥ ＲＡＤＩりに関する研究中、甘草のある種の
ものがＵＶ−Ａ領域に顕著な吸収を示す物質を含有する
ことを見いだした。この紫外線吸収物質は、甘草から有
機溶媒によって抽出されるが、その含有量は、多数ある
甘草の種、産地、収穫年度等によって異なり、特に種間
変動が著しく、はとんど含有しない種もある。本発明者
が確認した範囲では、高率でこの紫外線吸収物質を含有
するのはいわゆる新彊産甘草（複数種が混在する）であ
り、その中でも、中国名で脹果甘草と呼ばれるＧｌｙｃ
ｙｒｒｈｉｚｘ １ｎｆｌｘｔａ Ｂａｔａｌ。
は、最も含有率が高い。
上記紫外線吸収物質は甘草から有機溶媒で容易に抽出さ
れ、粗抽出物の状態でそのＵＶ−Ａ吸収能を確認するこ
とができる。
れ、粗抽出物の状態でそのＵＶ−Ａ吸収能を確認するこ
とができる。
本発明は、上記知見に基づき、甘草の有機溶媒抽出物で
あって波長３２０〜４００ｎｍのＵＶ−Ａ領域に顕著な
吸収を有する（すなわち、吸収極大点を有する）ものよ
りなる紫外線吸収剤を提供するものである。
あって波長３２０〜４００ｎｍのＵＶ−Ａ領域に顕著な
吸収を有する（すなわち、吸収極大点を有する）ものよ
りなる紫外線吸収剤を提供するものである。
本発明の紫外線吸収剤の上記有効成分を甘草より得る方
法についてさらに詳しく説明する。
法についてさらに詳しく説明する。
原料の甘草としては、あらかじめ実験により上記有効成
分を含有することが確認されたものを使用することにな
るが、新彊産甘草またはＧｌｙｃｙｒｒｈｉｚｓ １ｎ
ｆｌｘＬａ Ｂａｔａｌ。
分を含有することが確認されたものを使用することにな
るが、新彊産甘草またはＧｌｙｃｙｒｒｈｉｚｓ １ｎ
ｆｌｘＬａ Ｂａｔａｌ。
であれば、高率で有効成分を含有することが確実である
。
。
甘草中の紫外線吸収物質は水に溶けないので、抽出用の
甘草は、甘草の水（もしくは含水有機溶媒）抽出残液（
たとえば甘草からグリチルリチンを抽出した残渣）であ
っても差し支えない。有効成分抽出用有機溶媒の例とし
ては、メタノール、エタノール等の低級脂肪族アルコー
ル；アセトン、メチルエチルケトン等の低級脂肪族ケト
ン；ジオキサン、エチルエーテル等の低級脂肪族エーテ
ル；石油エーテル、ｎ−ヘキサン、シクロヘキサン、ト
ルエン、ベンゼン等の揮発性炭化水素；塩化メチレン、
クロロホルムなど炭素原子数１〜４のハロゲン化炭化水
素；酢酸エチル、酢酸Ｄ−プロピル、酢酸イソブチルな
ど炭素原子数３〜７のエステル；およびこれらの溶媒の
２種以上の混合物がある。これらの溶媒により甘草から
有効成分を抽出するには、被処理原料を約３〜５倍量の
抽出溶媒に浸漬して還流下に加熱するか、約５〜１０倍
量の抽出溶媒に常温で浸漬すればよい。得られる抽出液
から溶媒を留去して得られる抽出物は、特有の臭気を有
する茶褐色の固体である。この抽出物は、多くの場合そ
のままで紫外線吸収剤として利用することができるが、
必要ならば、その効力に影響がない範囲で、脱臭、脱色
等の精製処理を施してから用いてもよい。
甘草は、甘草の水（もしくは含水有機溶媒）抽出残液（
たとえば甘草からグリチルリチンを抽出した残渣）であ
っても差し支えない。有効成分抽出用有機溶媒の例とし
ては、メタノール、エタノール等の低級脂肪族アルコー
ル；アセトン、メチルエチルケトン等の低級脂肪族ケト
ン；ジオキサン、エチルエーテル等の低級脂肪族エーテ
ル；石油エーテル、ｎ−ヘキサン、シクロヘキサン、ト
ルエン、ベンゼン等の揮発性炭化水素；塩化メチレン、
クロロホルムなど炭素原子数１〜４のハロゲン化炭化水
素；酢酸エチル、酢酸Ｄ−プロピル、酢酸イソブチルな
ど炭素原子数３〜７のエステル；およびこれらの溶媒の
２種以上の混合物がある。これらの溶媒により甘草から
有効成分を抽出するには、被処理原料を約３〜５倍量の
抽出溶媒に浸漬して還流下に加熱するか、約５〜１０倍
量の抽出溶媒に常温で浸漬すればよい。得られる抽出液
から溶媒を留去して得られる抽出物は、特有の臭気を有
する茶褐色の固体である。この抽出物は、多くの場合そ
のままで紫外線吸収剤として利用することができるが、
必要ならば、その効力に影響がない範囲で、脱臭、脱色
等の精製処理を施してから用いてもよい。
本発明の紫外線吸収剤の使用法は特に制限されるもので
はないが、例えば化粧水、クリーム、乳液、パックなど
、各種皮膚用化粧料に含有させる場合は、通常０．０Ｏ
５％〜１％の範囲で、必要に応じて溶解用基剤または助
剤（たとえばアルコール、高級脂肪酸、モノグリセリド
等の乳化剤、１，３−ブチレングリコール、プロピレン
グリコール、油脂等）とともに混入すればよい。また、
他のＵＶ−Ａ吸収剤やＵＶ−Ｂ吸収剤と併用してもよい
。
はないが、例えば化粧水、クリーム、乳液、パックなど
、各種皮膚用化粧料に含有させる場合は、通常０．０Ｏ
５％〜１％の範囲で、必要に応じて溶解用基剤または助
剤（たとえばアルコール、高級脂肪酸、モノグリセリド
等の乳化剤、１，３−ブチレングリコール、プロピレン
グリコール、油脂等）とともに混入すればよい。また、
他のＵＶ−Ａ吸収剤やＵＶ−Ｂ吸収剤と併用してもよい
。
本発明の紫外線吸収剤は、前述のように従来適当なもの
が少なかったＵＶ−Ａ領域に有効なものであり、しかも
早くから医薬として使われて安全性が確認されている甘
草から得られるものであるから、ＵＶ−Ａ遮断能を有す
る化粧料等の製造原料としてきわめて有利なものである
。
が少なかったＵＶ−Ａ領域に有効なものであり、しかも
早くから医薬として使われて安全性が確認されている甘
草から得られるものであるから、ＵＶ−Ａ遮断能を有す
る化粧料等の製造原料としてきわめて有利なものである
。
以下、実施例を示して本発明を説明する。なお、各側に
おいて用いた甘草は、Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｘｘ １ｎｆ
ｌｘｔｘ Ｂｓｔｉｌ、を約７０％含有する新彊産甘草
である。
おいて用いた甘草は、Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｘｘ １ｎｆ
ｌｘｔｘ Ｂｓｔｉｌ、を約７０％含有する新彊産甘草
である。
実施例１
せ草根粉砕物１ ｋｇを５１１のエチルエーテルととも
に２時間還流下に加熱してエチルエーテル可溶成分を抽
出した。抽出液を分離した抽出残渣について同様の操作
を繰り返し、合計９にの抽出液を得た。この抽出液の溶
媒を留去し、さらに減圧乾燥して、抽出物３０ｇを得た
。これを紫外線吸収剤Ａとする。
に２時間還流下に加熱してエチルエーテル可溶成分を抽
出した。抽出液を分離した抽出残渣について同様の操作
を繰り返し、合計９にの抽出液を得た。この抽出液の溶
媒を留去し、さらに減圧乾燥して、抽出物３０ｇを得た
。これを紫外線吸収剤Ａとする。
実施例２
せ草根粉砕物２ ｋｇを１０αの酢酸エチルに常温で５
時間浸漬して、酢酸エチル可溶成分を抽出した。抽出液
を分離した抽出残渣について同様の操作を繰り返し、合
計１１１１の抽出液を得た。この抽出液の溶媒を留去し
、さらに減圧乾燥して、抽出物１０１ｇを得た。これを
紫外線吸収剤Ｂとする。
時間浸漬して、酢酸エチル可溶成分を抽出した。抽出液
を分離した抽出残渣について同様の操作を繰り返し、合
計１１１１の抽出液を得た。この抽出液の溶媒を留去し
、さらに減圧乾燥して、抽出物１０１ｇを得た。これを
紫外線吸収剤Ｂとする。
実施例３
ｎ−ヘキサン５部およびアセトン２部からなる混合溶媒
１０αとせ草根粉砕物１ ｋｇを２時間還流下に加熱し
て、溶媒可溶成分を抽出した。抽出液を分離した抽出残
渣について同様の操作を繰り返し、合計１９１１の抽出
液を得た。この抽出液の溶媒を留去し、さらに減圧乾燥
して、抽出物２６ｇを得た。これを紫外線吸収剤Ｃとす
る。
１０αとせ草根粉砕物１ ｋｇを２時間還流下に加熱し
て、溶媒可溶成分を抽出した。抽出液を分離した抽出残
渣について同様の操作を繰り返し、合計１９１１の抽出
液を得た。この抽出液の溶媒を留去し、さらに減圧乾燥
して、抽出物２６ｇを得た。これを紫外線吸収剤Ｃとす
る。
試験例
紫外線吸収剤Ａ−Ｃをエタノールに溶解して濃度８０ｐ
ｐｍの溶液とし、分光光度計により、エタノールを対照
液として２２０〜４４０ｎｍの吸光度を測定した。その
結果は図１のとおりで、２９０−３２０ｎｍのＵＶ−Ｂ
域の吸収とともに３２０〜４００ｎｍのＵＶ−Ａ域に強
い吸収を有するものであった。
ｐｍの溶液とし、分光光度計により、エタノールを対照
液として２２０〜４４０ｎｍの吸光度を測定した。その
結果は図１のとおりで、２９０−３２０ｎｍのＵＶ−Ｂ
域の吸収とともに３２０〜４００ｎｍのＵＶ−Ａ域に強
い吸収を有するものであった。
使用例
■ ステアリン酸 １５．０％セ
タノール １．０紫外線吸収剤
Ｂ ００５ＵＶ−Ｂ吸収剤（市販品
）０．５ ■ プロピレングリコール ３．０グリセ
リン ５．０水酸化カリウム
０．７殺菌・防腐剤
適量精製水 ７４．０
■ 香料°０．３ 上記■を８２°Ｃに、■を８０℃に、それぞれ加熱溶解
し、撹拌しなから■を■に除々に加えて乳化を行う。そ
の後５０°Ｃにて■を添加し、３０°Ｃまで冷却して容
器に充填する。
タノール １．０紫外線吸収剤
Ｂ ００５ＵＶ−Ｂ吸収剤（市販品
）０．５ ■ プロピレングリコール ３．０グリセ
リン ５．０水酸化カリウム
０．７殺菌・防腐剤
適量精製水 ７４．０
■ 香料°０．３ 上記■を８２°Ｃに、■を８０℃に、それぞれ加熱溶解
し、撹拌しなから■を■に除々に加えて乳化を行う。そ
の後５０°Ｃにて■を添加し、３０°Ｃまで冷却して容
器に充填する。
以上により、ＵＶ−ＡＳＵＶ−Ｂ、両域にわたって吸収
能を有し、従来のものよりも効果の優れた日焼は防止ク
リームを得た。
能を有し、従来のものよりも効果の優れた日焼は防止ク
リームを得た。
図１は、本発明実施例製品の紫外線吸収曲線である。
Claims (3)
- （１）甘草の有機溶媒抽出物であって波長３２０〜４０
０ｎｍの長波長紫外線領域に顕著な吸収を有するものよ
りなる紫外線吸収剤。 - （２）新彊産甘草の有機溶媒抽出物よりなる特許請求の
範囲第１項記載の紫外線吸収剤。 - （３）Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｉｎｆｌａｔａ Ｂａ
ｔａｌ．の有機溶媒抽出物よりなる特許請求の範囲第１
項記載の紫外線吸収剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62315127A JP2584423B2 (ja) | 1987-12-15 | 1987-12-15 | 紫外線吸収剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62315127A JP2584423B2 (ja) | 1987-12-15 | 1987-12-15 | 紫外線吸収剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01157909A true JPH01157909A (ja) | 1989-06-21 |
| JP2584423B2 JP2584423B2 (ja) | 1997-02-26 |
Family
ID=18061730
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62315127A Expired - Fee Related JP2584423B2 (ja) | 1987-12-15 | 1987-12-15 | 紫外線吸収剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2584423B2 (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06263623A (ja) * | 1993-03-12 | 1994-09-20 | Sariensu:Kk | 天然紫外線吸収物質およびこれを含む化粧品 |
| JPH08188521A (ja) * | 1995-10-02 | 1996-07-23 | Sariensu:Kk | 天然紫外線吸収物質を含む化粧品 |
| WO2005027866A1 (de) * | 2003-09-12 | 2005-03-31 | Beiersdorf Ag | Verwendung von licocalchon a oder eines licocalchon a enthaltenden extraktes aus radix glycyrrhizae inflatae gegen hautalterung |
| EP1541152A1 (de) * | 2003-12-02 | 2005-06-15 | Beiersdorf AG | Wirkstoffkombinationen aus Phytosterolen und/oder Cholesterin und Licochalcon A oder einem wässrigen Extrakt aus Radix Glycyrrhizae inflatae, enthaltend Licochalcon A |
| EP1541164A1 (de) * | 2003-12-02 | 2005-06-15 | Beiersdorf AG | Wirkstoffkombinationen aus Licochalcon A oder einem Extrakt aus Radix Glycyrrhizae inflatae, enthaltend Licochalcon A, Phenoxyethanol und gewünschtenfalls Glycerin |
| JP2013127027A (ja) * | 2011-12-19 | 2013-06-27 | National Institute For Agro-Environmental Science | 植物生息微生物由来の紫外線吸収剤組成物 |
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| JPS62138422A (ja) * | 1985-12-11 | 1987-06-22 | Kao Corp | 長波長紫外線吸収剤 |
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-
1987
- 1987-12-15 JP JP62315127A patent/JP2584423B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| JP2013127027A (ja) * | 2011-12-19 | 2013-06-27 | National Institute For Agro-Environmental Science | 植物生息微生物由来の紫外線吸収剤組成物 |
| JP2013162751A (ja) * | 2012-02-09 | 2013-08-22 | Kyushu Bunka Gakuen | 人工授精用培地及び同人工授精用培地を用いた人工授精方法並びに妊娠促進剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2584423B2 (ja) | 1997-02-26 |
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