JPH011585A - Thermal transfer material - Google Patents
Thermal transfer materialInfo
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- JPH011585A JPH011585A JP63-60931A JP6093188A JPH011585A JP H011585 A JPH011585 A JP H011585A JP 6093188 A JP6093188 A JP 6093188A JP H011585 A JPH011585 A JP H011585A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の目的〕
(産業上の利用分野)
本発明は感熱転写記録に使用する感熱転写材に関し、特
に艶消し印字を与える感熱転写材に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Object of the Invention] (Industrial Application Field) The present invention relates to a thermal transfer material used for thermal transfer recording, and particularly to a thermal transfer material that provides matte printing.
(従来の技術)
感熱転写方式による印字機構は、基材としてのベースフ
ィルムの一方に熱溶融性インキ層を設け。(Prior art) The printing mechanism using the thermal transfer method has a heat-melting ink layer on one side of a base film as a base material.
該インキ層と被転写シートを重ね合わせた状態で。In a state where the ink layer and the transfer sheet are overlapped.
ベースフィルムの他方の側から、サーマルヘッド等の加
熱手段を用いて、熱溶融性インキ層を溶融・転写し、被
転写シートに加熱手段に与えた情報に応じて印字または
画像を得るものである。A heat-melting ink layer is melted and transferred from the other side of the base film using a heating means such as a thermal head, and a print or image is obtained on the transfer sheet according to the information given to the heating means. .
従来、基材として、コンデンサー紙、グラシン紙等の紙
類、ポリエステル、ポリイミド、ポリカーボネート、ポ
リアミド、ポリプロピレン等の表面が平滑な耐熱性フィ
ルムの使用されているが、これらの基材表面に羊に熱溶
融性インキ層を設けたものを。Traditionally, as base materials, paper such as condenser paper and glassine paper, and heat-resistant films with smooth surfaces such as polyester, polyimide, polycarbonate, polyamide, and polypropylene have been used. One with a layer of meltable ink.
上述の方式で転写した転写表面は、平滑な基材フィルム
と熱溶融性インキとの界面で剥離するため平滑性が高く
、光沢のある転写印字表面となってしまう。The transfer surface transferred by the above-mentioned method has high smoothness and becomes a glossy transfer print surface because it peels off at the interface between the smooth base film and the hot-melt ink.
かかる光沢面は、濃度感も高いため、フルカラー印字で
は賞用される。しかし1文字情報等の判読性を要求する
印字物では、光沢を有する面は目の疲労感が高いなどの
理由から一般に好まれず艶消し印字物が望まれている。Such a glossy surface has a high sense of density, so it is prized for full-color printing. However, for printed materials that require legibility, such as single-character information, glossy surfaces are generally not preferred because they cause eye fatigue, and matte printed materials are desired.
艶消し印字物を与える手段として、特開昭60−101
083号公報には、無機質充填剤等を樹脂に分散した凹
凸面を有するマント層を基材フィルム上に設ける方法、
また、特開昭60−101084号公報には基材自体に
サンドブラスト等の手法により凹凸を設ける方法等が提
案されている。As a means of giving matte printed matter, Japanese Patent Application Laid-Open No. 60-101
Publication No. 083 discloses a method of providing a mantle layer having an uneven surface in which an inorganic filler or the like is dispersed in a resin on a base film;
Furthermore, Japanese Patent Application Laid-open No. 101084/1984 proposes a method of providing unevenness on the base material itself by a method such as sandblasting.
これらの方法は、転写・剥離時に熱溶融性インキ層とマ
ット層の界面で剥離を生じる結果、マット層の凹凸が転
写印字物の表面に型どりされることによって艶消し効果
が得られるものであるが、その効果は十分でないばかり
か、マット層を基材上に設ける場合は基材の膜厚がマッ
ト層を加えたものとなり。In these methods, peeling occurs at the interface between the hot-melt ink layer and the matte layer during transfer and peeling, and as a result, the unevenness of the matte layer is molded onto the surface of the transferred print, resulting in a matte effect. However, not only is the effect not sufficient, but when the matte layer is provided on the base material, the thickness of the base material becomes the same as that of the matte layer.
感度低下を起こす。また基材表面に凹凸を設ける場合も
凹凸の制御が困難でコストアンプにつながるなどの欠点
があった。Causes a decrease in sensitivity. Furthermore, when providing unevenness on the surface of the base material, there are drawbacks such as difficulty in controlling the unevenness, leading to increased costs.
(発明が解決しようとする課題)
本発明は上述したような基材上に凹凸面を形成すること
による種々の欠点を解消し、艷消し効果に優れる感熱転
写材を提供するものである。(Problems to be Solved by the Invention) The present invention provides a heat-sensitive transfer material that eliminates the various drawbacks caused by forming an uneven surface on a base material as described above and has an excellent erasing effect.
(課題を解決するだめのの手段)
すなわち1本発明は、基材上に熱溶融性インキ層を設け
た感熱転写材において、該基材と該熱溶融性インキ層と
の間に熱転写時に凝集破壊を起こす層を設けてなり、転
写印字物が艶消し効果を有することにより特徴づけられ
る上記感熱転写材である。(Unfortunate Means for Solving the Problems) That is, 1. In a heat-sensitive transfer material in which a heat-melt ink layer is provided on a base material, agglomeration occurs between the base material and the heat-melt ink layer during thermal transfer. The heat-sensitive transfer material is provided with a layer that causes destruction and is characterized by a transfer print having a matte effect.
本発明によれば艶消し効果は、インキ層の転写・剥離時
に特定の化合物を含有する凝集破壊性層が凝集破壊され
、その破壊表面の凹凸によるものである。According to the present invention, the matting effect is due to the cohesive failure of the cohesive failure layer containing a specific compound during transfer and peeling of the ink layer, and the unevenness of the destroyed surface.
本発明の凝集破壊性層に含有される化合物としては9例
えば、−儀式
%式%m
=1〜3 + M eは金属を表わす)で表わされる高
級脂肪酸金属塩、゛もしくはその誘導体がある。高級脂
肪基金属塩の誘導体の代表的なものとしてはヒドロキシ
ル誘4体1例えば、−儀式%式%)
Me (m=1〜3.Meは金属を表わす)で表わされ
る12−ヒドロキシステアリン酸の金属塩などがある。Examples of the compound contained in the cohesive failure layer of the present invention include higher fatty acid metal salts or derivatives thereof represented by the following formula: % m = 1 to 3 + Me represents a metal. Typical derivatives of higher aliphatic metal salts include hydroxyl derivatives 1, for example, 12-hydroxystearic acid represented by the formula %) Me (m = 1 to 3, where Me represents a metal). metal salts, etc.
高級脂肪酸もしくはその誘導体塩を形成する金属として
は、リチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、
カルシウム、バリウム、亜鉛、アルミニウム等が挙げら
れる。Metals that form higher fatty acids or their derivative salts include lithium, sodium, potassium, magnesium,
Examples include calcium, barium, zinc, aluminum, and the like.
また、一般式
%式%
もしくは、−儀式
C,Hz−−+ CON H(CHz ) lIN H
COCn Hz=+(n=11〜31.m=1〜12)
で表わされる高級脂肪酸アミドもしくはその誘導体も同
様に使用することができる。高級脂肪酸アミドの誘導体
としては9例えば、−儀式
%式%
で表わされるI2−ヒドロキシステアリン酸アミド等が
ある。Also, the general formula % formula % or -ritual C, Hz--+ CON H (CHz) lIN H
A higher fatty acid amide represented by COCn Hz=+ (n=11-31.m=1-12) or a derivative thereof can be used similarly. Examples of derivatives of higher fatty acid amides include I2-hydroxystearic acid amide represented by the formula %.
本発明において凝集破壊性層に用いられる化合物は、こ
れらの化合物に限定されるものではない。上記の化合物
を使用した場合、その融点が100〜300°C1好ま
しくは130〜250℃のものが適当である。The compounds used in the cohesive failure layer in the present invention are not limited to these compounds. When the above-mentioned compound is used, it is suitable that its melting point is 100 to 300°C, preferably 130 to 250°C.
以下の化合物が例示できる。The following compounds can be exemplified.
ステアリン酸リチウム(融点220”c)ステアリン酸
ナトリウム(融点220°C)ステアリン酸カルシウム
(融点179°C)ステアリン酸マグネシウム(融点1
32℃)ステアリン酸亜鉛(融点140°C)
オレイン酸ナトリウム(融点235’C)オレイン酸カ
リウム(融点235〜240℃)ミリスチン酸リチウム
(融点223℃)パルミチン酸アルミニウム(融点22
0℃)パルミチン酸ナトリウム(融点270℃)パルミ
チン酸リチウム(融点224℃)12−ヒドロキシステ
アリン酸カルシウム(融点148°C;工業品純度)
12−ヒドロキシステアリン酸リチウム(融点216℃
:工業品純度)
ステアリン酸ビスアマイド
(融点136°C:工業品純度)
エチレンビスステアリルアマイド
(融点140℃:工業品純度)
NN’−ヘキサメチレンビス−ヒドロキシステアリン酸
ビスアマイド(融点134℃:工業品純度)本発明によ
る凝集破壊性層は、上記化合物単独のみからなる層でも
よいが、ワックスあるいは熱可塑性樹脂を配合した層を
基材上に形成してもよい。Lithium stearate (melting point 220”c) Sodium stearate (melting point 220°C) Calcium stearate (melting point 179°C) Magnesium stearate (melting point 1
32°C) Zinc stearate (melting point 140°C) Sodium oleate (melting point 235°C) Potassium oleate (melting point 235-240°C) Lithium myristate (melting point 223°C) Aluminum palmitate (melting point 22°C)
0°C) Sodium palmitate (melting point 270°C) Lithium palmitate (melting point 224°C) Calcium 12-hydroxystearate (melting point 148°C; industrial purity) Lithium 12-hydroxystearate (melting point 216°C)
: Industrial purity) Stearic acid bisamide (melting point 136°C: industrial purity) Ethylene bisstearylamide (melting point 140°C: industrial purity) NN'-Hexamethylenebis-hydroxystearic acid bisamide (melting point 134°C: industrial purity) ) The cohesive failure layer according to the present invention may be a layer consisting only of the above-mentioned compound alone, or a layer containing wax or a thermoplastic resin may be formed on the base material.
凝集破壊性層に配合するワックスは、艶消し効果を調節
するのに有効である。すなわち、高級脂肪酸金属塩、高
級脂肪酸アミド、もしくはそれらの誘導体を多く含有す
る凝集破壊性層は、場合によっては転写した凝集破壊性
層が白く印字物を隠ぺいすることがあるので、このよう
な場合にはワックスを配合して凝集破壊性層の透明性を
増加させ、適度な艶消し効果が得られるようにする。ま
た、ワックスは。The wax incorporated in the cohesive failure layer is effective in controlling the matting effect. In other words, if the cohesive failure layer contains a large amount of higher fatty acid metal salts, higher fatty acid amides, or their derivatives, the transferred cohesive failure layer may turn white and hide the printed matter in some cases. Wax is added to increase the transparency of the cohesive failure layer and provide a suitable matting effect. Also, wax.
熱溶融性インキ層と凝集破壊性層との接着性を向上させ
、効率的に凝集破壊を引き起こすのに有効である。ワッ
クスは凝集破壊性層を形成する全成分の96重油%以下
であることが好ましく、この数値を越えて配合すると、
熱転写時に凝集破壊性層が凝集破壊せずに、基材と凝集
破壊性層間で剥離する傾向がある。It is effective in improving the adhesion between the hot-melt ink layer and the cohesive failure layer and efficiently causing cohesive failure. It is preferable that the amount of wax is 96% or less of heavy oil in the total components forming the cohesive failure layer, and if it is blended in excess of this value,
During thermal transfer, the cohesive failure layer tends to separate from the base material without causing cohesive failure.
本発明で凝集破壊性層に配合するワックスとしては、融
点が50〜100℃、好ましくは50〜90℃の範囲の
ものが使用される。これらのワックスとしては2例えば
、天然ワックスとしてキャンデリラワックス、カルナバ
ワックス、ライスワックス。The wax blended into the cohesive failure layer in the present invention has a melting point of 50 to 100°C, preferably 50 to 90°C. These waxes include 2 natural waxes such as candelilla wax, carnauba wax, and rice wax.
木ろう、ホホバ油などの植物系ワックス、みつろう。Wood wax, vegetable waxes such as jojoba oil, and beeswax.
ラノリン、鯨ろう等の動物系ワックス、モンタンワック
ス、オシケライト、セシレン等の鉱物系ワックス、パラ
フィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ペト
ロラタム等の石油系ワックス、合成ワックスとしてはフ
ィッシャートロピッシュワックス、ポリエチレンワック
スなどの合成炭化水素、モンクンワソクス誘導体5パラ
フィンワックス誘導体。Animal-based waxes such as lanolin and spermaceti; mineral-based waxes such as montan wax, osichelite, and secylene; petroleum-based waxes such as paraffin wax, microcrystalline wax, and petrolatum; and synthetic waxes such as Fischer-Tropish wax and polyethylene wax. Synthetic hydrocarbons, Monkun wax derivatives 5, paraffin wax derivatives.
マイクロクリスタリンワックス誘導体等の変性ワックス
、硬化ひまし油、硬化ひまし油誘導体等の水素化ワック
ス、ラノリン酸、バルミチン酸、ミリスチン酸、ステア
リン酸、12−ヒドロキシステアリン酸等の脂肪酸等が
ある。Examples include modified waxes such as microcrystalline wax derivatives, hydrogenated waxes such as hydrogenated castor oil and hydrogenated castor oil derivatives, and fatty acids such as lanolic acid, valmitic acid, myristic acid, stearic acid, and 12-hydroxystearic acid.
熱可塑性樹脂は、ソルベントコーテングにおいて溶剤に
溶解させて用いることによって、塗液を適性粘度に調節
するために有効であり、また、マット効果の調子を調節
する作用も有する。熱可塑性樹脂の配合量としては、凝
集破壊性層の全成分に対して。Thermoplastic resins are effective in controlling the viscosity of coating liquids by dissolving them in solvents in solvent coating, and also have the effect of controlling the tone of the matte effect. The blending amount of thermoplastic resin is based on all components of the cohesive failure layer.
好ましくは、1〜30重四%、さらに好ましくは。Preferably 1 to 30% by weight, more preferably 1 to 30%.
1〜10重量%であり、30重量部を越えて配合すると
、凝集破壊性層の粘着性が強くなる結果、印字後に感熱
転写材が被転写シートから剥離しなかったり、基材と凝
集破壊性層との間で剥離したり、あるいは熱溶融性イン
キ層と凝集破壊性層の間で剥離してしまう等、凝集破壊
性層が感熱転写時に破壊を起こさない。If the amount exceeds 30 parts by weight, the adhesiveness of the cohesive failure layer will become strong, resulting in the thermal transfer material not peeling off from the transfer sheet after printing, or the cohesive failure property of the base material. The cohesive failure layer does not cause destruction during thermal transfer, such as peeling between the layers or between the heat-melting ink layer and the cohesive failure layer.
本発明で凝集破壊性層に配合する熱可塑性樹脂は。The thermoplastic resin blended into the cohesive failure layer in the present invention is as follows.
軟化点が200°C以下、好ましくは180℃以下のも
のであり1例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、
塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリ
プロピレン、ポリアセクール、エチレン−酢酸ビニル共
重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、ポリス
チレン、ポリアクリル酸エステル、ポリアミド、エチル
セルロース、エポキシ樹脂。Those having a softening point of 200°C or lower, preferably 180°C or lower1, such as polyvinyl chloride, polyvinyl acetate,
Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, polyethylene, polypropylene, polyacecool, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-ethyl acrylate copolymer, polystyrene, polyacrylic acid ester, polyamide, ethyl cellulose, epoxy resin.
キシレン樹脂、ケトン樹脂9石油樹脂、ロジンもしくは
その誘導体、クマロンインデン樹脂、テルペン樹脂、ポ
リウレタン樹脂、スチレン−ブタジェンゴム、ポリビニ
ルブチラール、ニトリルゴム、アクリルゴム、エチレン
−プロピレンゴム等の合成ゴムがある。Synthetic rubbers include xylene resin, ketone resin 9 petroleum resin, rosin or its derivatives, coumaron indene resin, terpene resin, polyurethane resin, styrene-butadiene rubber, polyvinyl butyral, nitrile rubber, acrylic rubber, and ethylene-propylene rubber.
本発明の凝集破壊性層を基材上に設けるためにはホット
メルトコーティング法あるいは、より好ましくは上記化
合物を媒体中に分散した塗液をソルベントコーティング
する方法がある。ソルベントコーティングでは、上述し
たように熱可塑性樹脂を1〜30重量%添加することが
好ましく、また1分散安定性を得るために1通常使用さ
れている分散剤を用いることもできる。凝集破壊性層の
厚さとしては。In order to provide the cohesive failure layer of the present invention on a substrate, there is a hot melt coating method or, more preferably, a solvent coating method using a coating liquid in which the above compound is dispersed in a medium. In solvent coating, as mentioned above, it is preferable to add 1 to 30% by weight of the thermoplastic resin, and in order to obtain dispersion stability, a commonly used dispersant can also be used. As for the thickness of the cohesive failure layer.
0.2μmないし3μmが適当である。0.2μm以下
になると艶消し効果が少なくなり、3μm以上では総塗
布厚が大となり、転写材をロール巻きすると巻き太りゃ
エネルギー悪文が低下をするだけで艶消し効果は向上し
ない。A suitable thickness is 0.2 μm to 3 μm. If it is less than 0.2 μm, the matting effect will be reduced, and if it is more than 3 μm, the total coating thickness will be large.
本発明の凝集破壊性層は熱溶融性インキ層と同色の着色
剤によって着色した層としてもよい。The cohesive failure layer of the present invention may be a layer colored with a coloring agent of the same color as the hot-melt ink layer.
本発明の感熱転写材に用いられる基材は、従来公知のも
のを用いることができる。例えばポリエステルフィルム
(ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレ
ート等)、ポリアミドフィルム(ナイロン等)、ポリオ
レフィンフィルム(ポリプロピレン等)、セルロース系
フィルム(トリアセテート等)、ポリカーボネートフィ
ルム等がある。ポリエステルフィルムは、耐熱性1機械
強度、引張強度。As the base material used for the thermal transfer material of the present invention, conventionally known base materials can be used. Examples include polyester films (polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, etc.), polyamide films (nylon, etc.), polyolefin films (polypropylene, etc.), cellulose films (triacetate, etc.), polycarbonate films, and the like. Polyester film has heat resistance 1 mechanical strength and tensile strength.
引張安定性などが優れ最も好ましい。この基材は薄いほ
ど熱伝導性はよいが強度やインキ層の塗工のしやすさか
ら3μ〜50μが最も好ましい。また、基材の熱溶融性
インキ層の反対面に耐熱性の樹脂からなるバックコート
層を設けても良い。It is most preferred because of its excellent tensile stability. The thinner the base material is, the better the thermal conductivity is, but from the viewpoint of strength and ease of application of the ink layer, it is most preferably 3 to 50 microns. Further, a back coat layer made of a heat-resistant resin may be provided on the opposite side of the heat-melting ink layer of the base material.
本発明の熱溶融性インキ層は、従来公知の組成からなる
熱溶融性インキをそのまま用いることができ。For the heat-fusible ink layer of the present invention, a heat-fusible ink having a conventionally known composition can be used as is.
かかるインキの一例としては、上記したワックス類をバ
インダー剤として、染料や顔料によって着色したインキ
ものが挙げられる。An example of such an ink is an ink colored with a dye or a pigment using the above-mentioned waxes as a binder agent.
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明する。Hereinafter, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples.
例中部は重量部である。In the example, the middle part is the part by weight.
実施例1
下記組成の塗液をアトライターにて常温で十分分散し、
凝集破壊層形成用インキを得た。得られたインキを6μ
mのポリエチレンテレフタレートフィルム上にグラビア
コート法にて塗布厚1μmに塗布した。Example 1 A coating liquid with the following composition was sufficiently dispersed in an attritor at room temperature,
An ink for forming a cohesive failure layer was obtained. 6μ of the obtained ink
It was coated onto a polyethylene terephthalate film of 1 µm in thickness by gravure coating.
ステアリン酸リチウム(融点216℃:工業用純度)1
部
カルナバワックス 19部エチ
レン−酢酸ビニル共重合体(三井ポリケミカル社製「エ
バフレックス420j) 1部トルエン
79部更に下記組成の
塗液を90〜120°Cに加温された3本ロールにて、
充分混練し、熱溶融性インキを得た。次に、上記凝集破
壊性層の上に、ロールコート法にて熱溶融性インキを塗
布厚5μmに塗布し。Lithium stearate (melting point 216℃: industrial purity) 1
Part carnauba wax 19 parts Ethylene-vinyl acetate copolymer (Evaflex 420j manufactured by Mitsui Polychemicals) 1 part Toluene
79 parts Furthermore, a coating liquid having the following composition was applied with three rolls heated to 90 to 120°C.
The mixture was sufficiently kneaded to obtain a hot-melt ink. Next, hot-melt ink was applied onto the cohesive failure layer using a roll coating method to a coating thickness of 5 μm.
感熱転写材を得た。A thermal transfer material was obtained.
カーボン(三菱カーボンrMA−600J)10部エチ
レン−酢酸ビニル共重合体(上記と同じ商品)5部
カルナバワックス 26部パ
ラフィンワックス 59部得ら
れた感熱転写材を通常のサーマルプリンターでベック平
滑温度150秒の記録紙にベタ印字し。Carbon (Mitsubishi Carbon rMA-600J) 10 parts Ethylene-vinyl acetate copolymer (same product as above) 5 parts Carnauba wax 26 parts Paraffin wax 59 parts The obtained thermal transfer material was subjected to Beck smoothing temperature 150 seconds using a normal thermal printer. Print solidly on recording paper.
転写物表面の艶消し効果を目現にて判定した処、充分な
艶消し効果が得られた。又、優れた文字印字が得られ1
判読し易い文字が得られた。The matting effect on the surface of the transferred material was judged and it was found that a sufficient matting effect was obtained. In addition, excellent character printing can be obtained.
Characters that were easy to read were obtained.
得られた印字物の艶消し効果をグロスメーター(村上色
彩研究所製rGM−3MJ)により測定角60’で測定
したところ、光沢度25であった。−般に文字印字にお
いては光沢度が30以下であれば十分な艶消し効果があ
るといえる。The matting effect of the obtained printed matter was measured using a gloss meter (rGM-3MJ manufactured by Murakami Color Research Institute) at a measurement angle of 60', and the glossiness was 25. - In general, when printing characters, it can be said that a gloss level of 30 or less provides a sufficient matting effect.
実施例2
下記凝集破壊性層形成用インキと、実施例1と同じ熱溶
融性インキおよび基材を用いて感熱転写材を作り、印字
物の艶消し効果を評価したところ、光沢度18であった
。Example 2 A heat-sensitive transfer material was made using the following ink for forming a cohesive failure layer and the same heat-melting ink and base material as in Example 1, and the matting effect of the printed matter was evaluated, and the gloss level was 18. Ta.
凝集破壊性層形成用インキの組成
12−ヒドロキシステアリン酸カルシウム20部
エチルセルロース 1部トルエ
ン 55部メチルイソブチ
ルケトン 24部実施例3
下記凝集破壊性層形成用インキと、実施例1と同じ熱溶
融性インキおよび基材を用いて感熱転写材を作り、印字
物の艶消し効果を評価したところ、光沢度18であった
。Composition of ink for forming a cohesively destructive layer 12-Calcium stearate 20 parts Ethyl cellulose 1 part Toluene 55 parts Methyl isobutyl ketone 24 parts Example 3 The following ink for forming a cohesively destructive layer, the same hot-melt ink as in Example 1, and A heat-sensitive transfer material was made using the base material, and the matte effect of the printed matter was evaluated, and the glossiness was 18.
凝集破壊性層形成用インキの組成
エチレンビスステ了りルアミド
20部
スチレンーブタジエンースチレンブロソクコポリマ−(
シェル化学社製rTR−1184J)1部トルエン
79部実施例4
下記凝集破壊性層形成用インキと、実施例1と同じ熱溶
融性インキおよび基材を用いて感熱転写材を作り、印字
物の艶消し効果を評価したところ、光沢度9であった。Composition of ink for forming a cohesive failure layer: 20 parts of ethylene bissterolamide, styrene-butadiene-styrene brox copolymer (
Shell Chemical Co. rTR-1184J) 1 part toluene
79 parts Example 4 A thermal transfer material was made using the following ink for forming a cohesive failure layer and the same heat-melting ink and base material as in Example 1, and the matting effect of the printed matter was evaluated, and the gloss level was 9. Met.
凝集破壊性層形成用インキの組成
NN′−へキサメチレンビス−12−ヒドロキシステア
リン酸アミド 20部ポリビニルブ
チラール(電気化学工業社!!!!Itt300 0−
IJ) 1部イソプロピルアルコ
ール 79部実施例5
下記組成のインキを、実施例1における溶融性インキと
同様の方法で混練し、ロールコート法にて。Composition of ink for forming a cohesive failure layer NN'-hexamethylene bis-12-hydroxystearamide 20 parts Polyvinyl butyral (Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd. Itt300 0-
IJ) 1 part Isopropyl alcohol 79 parts Example 5 An ink having the following composition was kneaded in the same manner as the meltable ink in Example 1, and then rolled coated.
6μmのポリエチレンテレフタレートフィルムに塗布厚
1μmに塗布した。更に、熱溶融性インキを実施例1と
同様の方法で塗布した。こうして作製した感熱転写材の
艶消し効果について印字物の艶消し効果を評価したとこ
ろ、光沢度15であった。It was coated on a 6 μm polyethylene terephthalate film to a coating thickness of 1 μm. Furthermore, hot-melt ink was applied in the same manner as in Example 1. When the matting effect of the printed matter of the heat-sensitive transfer material thus produced was evaluated, the glossiness was 15.
′CE集破壊性層形成用インキの組成
ステアリン酸リチウム 10部カル
ナバワックス 26部パラフィ
ンワックス 59部エチレン−酢
酸ビニル共重合体〈実施例1で使用したもの)
5部実施例6
下記凝集破壊性層形成用インキと、実施例1と同じ熱溶
融性インキおよび基材を用いて感熱転写材を作り、印字
物の艶消し効果を評価したところ、光沢度7であった。'Composition of ink for forming CE fracture layer Lithium stearate 10 parts Carnauba wax 26 parts Paraffin wax 59 parts Ethylene-vinyl acetate copolymer (used in Example 1)
Part 5 Example 6 A heat-sensitive transfer material was made using the following ink for forming a cohesive failure layer and the same heat-melting ink and base material as in Example 1, and the matte effect of the printed matter was evaluated, and the gloss level was 7. Met.
凝集破壊性層形成用インキの組成
ステアリン酸リチウム 20部エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体(実施例1で使用したもの)
1部トルエン
79部実施例7
下記凝集破壊性層形成用インキと、実施例1と同じ熱溶
融性インキおよび基材を用いて感熱転写材を作り、印字
物の艶消し効果を評価したところ、光沢度7であった。Composition of ink for forming a cohesive failure layer Lithium stearate 20 parts Ethylene-vinyl acetate copolymer (used in Example 1)
1 part toluene
79 parts Example 7 A thermal transfer material was made using the following cohesive failure layer forming ink and the same heat-melting ink and base material as in Example 1, and the matte effect of the printed matter was evaluated, and the gloss level was 7. Met.
−
凝集破壊性層形成用インキの組成
ステアリン酸リチウム IO部エルナ
パワックス 10部エチレン−8
酸ビニル共重合体(実施例1で使用したもの)
1部トルエン
79部比較例1
実施例1の熱溶融性インキをロールコート法により、ポ
リエチレンテレフタレートの上に膜厚5μmに塗布した
。実施例1と同様な方法で評価したところ、光沢度40
であった。転写印字物は光沢を有しており、各実施例で
得られた印字物に比較しても明らかに判読しにくかった
。- Composition of ink for forming a cohesive failure layer Lithium stearate IO parts Elnapa wax 10 parts Ethylene-8
Acid vinyl copolymer (used in Example 1)
1 part toluene
79 parts Comparative Example 1 The hot-melt ink of Example 1 was applied onto polyethylene terephthalate to a thickness of 5 μm by roll coating. When evaluated in the same manner as in Example 1, the glossiness was 40.
Met. The transferred printed matter had gloss and was clearly difficult to read compared to the printed matter obtained in each example.
(発明の作用および効果)
本発明の感熱転写材は、基材と熱熔融性インキ層との間
に凝集破壊性層が形成されている。熱転写時基材の裏面
に接触している感熱ヘッドは電気信号に対応して発熱し
、その部分の熱溶融性インキ層は溶融状態で記録材料に
転写され印字物となる。この際。(Operations and Effects of the Invention) In the heat-sensitive transfer material of the present invention, a cohesive failure layer is formed between the base material and the heat-meltable ink layer. During thermal transfer, the thermal head in contact with the back surface of the substrate generates heat in response to an electrical signal, and the heat-melting ink layer in that area is transferred to the recording material in a molten state, forming a printed matter. On this occasion.
凝集破壊性層の印字対応部分が層内部で破壊され。The part of the cohesive failure layer that corresponds to printing is destroyed inside the layer.
熱溶融性インキとともに転写され印字物の表面に凹凸の
破壊面が現れる。このため印字物の凹凸表面で光線が乱
反射して艶消し効果を生ずる。It is transferred together with the hot-melt ink, and a broken surface with irregularities appears on the surface of the printed matter. For this reason, the light rays are diffusely reflected on the uneven surface of the printed matter, producing a matte effect.
このように本発明の感熱転写材は、基材の熱溶融性イン
キ層が形成される面に基材表面に無機質の充−填剤を含
む層を設けて凹凸面を有する層を設けたり。As described above, in the thermal transfer material of the present invention, a layer containing an inorganic filler is provided on the surface of the substrate on which the heat-melting ink layer is formed, thereby providing a layer having an uneven surface.
サンドブラスト等によって基材表面に直接凹凸面を形成
することなく艶消し効果が得られるものである。A matte effect can be obtained without directly forming an uneven surface on the surface of the base material by sandblasting or the like.
したがって、凹凸面を形成するためのコストが低減され
、凝集破壊性層も1ミクロン以下の厚さで十分な艶消し
印字が得られるものであり、そのため−層設けたことに
よる感度低下も極めて小さい。また。Therefore, the cost for forming an uneven surface is reduced, sufficient matte printing can be obtained with a cohesive failure layer of 1 micron or less in thickness, and therefore, the decrease in sensitivity due to the provision of the layer is also extremely small. . Also.
艶消しの効果は上記従来技術のものに比較しても優れて
おり1組成を変更するだけで艶消しの程度を容易にコン
トロールすることができるという優れた効果を有するも
のである。The matting effect is superior to that of the prior art described above, and the degree of matting can be easily controlled by changing one composition.
特許出願人 東洋インキ製造株式会社Patent applicant: Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd.
Claims (1)
いて、該基材と該熱溶融性インキ層との間に熱転写時に
凝集破壊を起こす層を設けてなり、転写印字物が艶消し
効果を有することにより特徴づけられる上記感熱転写材
。 2、凝集破壊性層が高級脂肪酸金属塩、高級脂肪酸アミ
ド、もしくはそれらの誘導体の少なくとも一種を含有す
る層である請求項第1項記載の感熱転写材。 3、凝集破壊性層が高級脂肪酸金属塩、高級脂肪酸アミ
ド、もしくはそれらの誘導体から選ばれる少なくとも一
種の化合物と、熱可塑性樹脂とを含有する層である請求
項第1項記載の感熱転写材。 4、凝集破壊性層が高級脂肪酸金属塩、高級脂肪酸アミ
ド、もしくはそれらの誘導体から選ばれる少なくとも一
種の化合物と、熱可塑性樹脂と、ワックスとを含有する
層である請求項第1項記載の感熱転写材。 5、高級脂肪酸金属塩、高級脂肪酸アミド、もしくはそ
れらの誘導体の融点が100℃〜300℃である請求項
第2項ないし第4項記載の感熱転写材。[Scope of Claims] 1. A heat-sensitive transfer material having a heat-fusible ink layer provided on a base material, wherein a layer that causes cohesive failure during thermal transfer is provided between the base material and the heat-fusible ink layer. , the above-mentioned heat-sensitive transfer material characterized by a transfer printed matter having a matte effect. 2. The heat-sensitive transfer material according to claim 1, wherein the cohesive failure layer is a layer containing at least one of a higher fatty acid metal salt, a higher fatty acid amide, or a derivative thereof. 3. The heat-sensitive transfer material according to claim 1, wherein the cohesive failure layer is a layer containing at least one compound selected from higher fatty acid metal salts, higher fatty acid amides, or derivatives thereof, and a thermoplastic resin. 4. The sensitizer according to claim 1, wherein the cohesive failure layer is a layer containing at least one compound selected from higher fatty acid metal salts, higher fatty acid amides, or derivatives thereof, a thermoplastic resin, and a wax. Thermal transfer material. 5. The thermal transfer material according to claims 2 to 4, wherein the higher fatty acid metal salt, higher fatty acid amide, or a derivative thereof has a melting point of 100°C to 300°C.
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