JPH01159082A - 液体物質の携帯可能なアプリケーター装置 - Google Patents

液体物質の携帯可能なアプリケーター装置

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JPH01159082A
JPH01159082A JP63271929A JP27192988A JPH01159082A JP H01159082 A JPH01159082 A JP H01159082A JP 63271929 A JP63271929 A JP 63271929A JP 27192988 A JP27192988 A JP 27192988A JP H01159082 A JPH01159082 A JP H01159082A
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JP
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liquid
microcapsules
raised area
layer
capsules
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JP63271929A
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R James Norbury
ロバート　ジェームス　ノーベリィ
Jr Daniel B Pendergrass
ダニエル　ブーン　ペンダーグラス，ジュニア
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Original Assignee
Minnesota Mining and Manufacturing Co
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明の背景 本発明の分野 本発明は、サンプリング装置またはアプリケーターから
比較的少年の液体の適用または移動に関する。
背景技術 化粧品、防臭剤、薬物または洗浄剤を身体に適用すると
き、または洗浄剤、光沢剤、防虫剤、潤滑剤などを無生
物４体に適用するときのように表面に比較的不確定ｆｉ
ｔの液体を適用υることがしばしば望ましいことがある
。かような液体は、しばしばアプリケーターを液体で湿
めらせ、次いでアプリケーターを処理すべき表面に接触
させることによって適用される。液体をアプリケーター
に注ぐときは非常にこぼれ易く、かつ、一定の基準に基
づいて適用しなければならないとき液体のビンまたは缶
を運ぶことがしばしば困難である。
液体は小さいビンまたはチューブに入れてしばしば持ち
歩かれる、そしてさらに最近では液体の小さい可撓性パ
ケットが市販品として入手できる。
これらの容器は追加のアプリケーター手段がさらに必要
である。
Ｕ、Ｓ、Ｐ、Ｎｏ、３．３３４．３７４には、１，００
０μ未満のマイクロカプセル中に比較的少量の液体を含
有するアプリケーターバッドが記載されている。このパ
ッドは中にマイクロカプセルを有するうすい平らな可撓
性、圧縮性の封止されたパウチ（Ｐｏｕｃｈ　）から成
る。このパウチの少なくとも一つの壁には適応性の液体
透過性１維つ１ブを含む。表面に押しつけてパウチをこ
すると封入されているマイクロカプセルが破れ、封入さ
れていた液体がｍ維つェブを通って移動する。パッド全
体が偶発的に加圧され、３通の取扱いでもカプセルが９
期破壊し、適当でない表面に液体を移動さけることも起
こりうる。
友ｌ見五１１ 支持体表面を有する乾燥液体アプリケーターであって、
該支持体表面の少なくとも一部には液体を含有する比較
的大きいマイクロカブビルのコーディングまたは層を有
する。液体透過性物質がマイクロカプセルの上を覆い、
上部の保護層がマイクロカプセルの少なくと６一部の周
囲に保護たて穴（ｗｅｌｌ）を形成している。透過性物
質もマイクロカプセルの前記の少なくとも一部を覆って
いる。
有する乾燥液体アプリケーター２を示ず。構造限定病因
は、不連続または限定層旦の上部の下にあるマイクロカ
プセルの容易な接触を防止するために壁で切り分けられ
ている。限定層旦の上には連続した液体透過性、可１尭
性層上没がある。町撓性層−１０上の圧力は直らにマイ
クロカプセル旦に伝わり、若干のマイクロカプセル旦を
破壊し、封入されていた液体を液体透過性１ｉＪ１０を
通して透過さ１！る。
第２図には、支持体ＦＪ且および構造限定層？乙を右す
る乾燥液体アプリケーター且を示す。
構ｊ♂限定層は切り分けられるか中空になっており１、
スペーサー層３６中の壁３０のＪ３よび３２によって限
定された区域を供給Ｊる。この区域内には液体を含有す
るマイクロカプセル２６Ｊ３よび可撓性液体透過層、え
」、がある。所望の保護カバーフィルムＵも示されてい
る。除去可能な保護カバーフィルム且を剥離後は、液体
透過性層λ多に加えられた圧力は若干のマイクロカプセ
ルｚ玉を破壊させ、その中に含まれている液体を液体透
過層ヱ旦を透過させて外部表面に移動させる。
本発明の詳細な説明 本発明のアプリケーター装置は、支持体／構造層、マイ
クロカプセルおよび液体透過上層の最小３種の別個の要
素から成る。
支持体／構造層はクリスプ状（Ｃｒｉｓｐｌｙ　）に限
定されたたて穴または部分的に切抜かれた区域を右する
単一層または一層が連続で、他層が中に孔を有する二層
から構成されていてもよい。肝要なことは支持体構造層
を全く通り抜１″Ｊないたて穴またはくぼみまたは孔を
生成することである。たて穴の底部はカプセル内の液体
によって容易に浸透されないことが好ましい。液体がた
て穴の底部の外部へ３０秒以内に滲み通さなければそれ
の液体遮断性は充分である。液体の完全な不透過性が好
ましい。また支持体層は（少なくともカプセルの直下で
は）、液体透過層より可撓性が少ないことが望ましい。
この支持体はマイクロカプセルの保護用として望ましい
。また支持体／構造層の構造部分は、カプセル内の液体
によって容易に浸透されないことも望ましい。しかし、
若干の用途に対しては支持体層を通してのある程度の液
体の移動は、マイクロカプセルが既に破壊されたことを
示すのに役立つ。このことは一つの装置内に複数個の空
隙が存在づるときに特にあてはまる。若し、支持体層が
液体を容易に透過ざＵれば、液体は可撓性液体透過付層
を通過しないで水平に通過するであろう。
支持体／椙造層の組成物は、紙、ポリマーフィルム、被
覆紙、ポリマーフオーム、エラストマーなどでよい。紙
、ポリマーフィルムおよび被覆紙が好ましい。
多量の所望液体薬剤の周囲のうすい、自立性ポリマーシ
ェルを含む圧ノコ破壊性カプセルは、これが最終的に封
入される前に装置内に配置される。
カフ　Ｌ−）Ｉｉ　ハ、例えハＵ、　Ｓ、　Ｐ、　ＮＯ
，２，８００，４５７またハＬ１．　Ｓ、　Ｐ、　Ｎｏ
、２．７６６．４７８ｋｍ記載されている方法または他
の公知の方法のような当業界で公知の多数の方法によっ
て多数の水性またはイ１義液体を充填して形成できる。
良好な貯蔵および取扱特性を有する強靭、有用なカプセ
ルは、液体薬剤の微細に分割された粒子の周囲にアミノ
ブラストポリマーシェルを有Ｊるカプセルであることが
見出されている。かようなカプセルはＵ、Ｓ、Ｐ、　Ｎ
ｏ、３．５１６．９４１マタ＄、ｔＵ、　Ｓ、　Ｐ。
Ｎｏ、３，４２３，４８９に記載の方法によって製造で
き、かつ、好ましくは尿素−アルデヒド反応生成物、例
えば尿素とホルムアルデヒド、グルタルアルデヒドなど
との反応生成物である。液体充填独立気泡フオーム（起
泡または伯の方法によって製造できる）も有用である。
製造されたカプセルは乾燥しており、かつ微細粉の外観
を有する微小寸法（マイクロカプセル）であり：比較的
大ぎい寸法では肉眼でカプセルとして観察できるカプセ
ルである。アミノプラストシェルを有するカプセルは、
劣化、蒸発またはそれらの液体内容物と反応Ｕずに艮期
間貯蔵できる。
典型的にはこれらは湿分不透過性である。
中程度の圧力下でカプセルは破裂し、液体充填物を放出
でる。本発明のアプリケーターの使用において、液体薬
剤は適用に先立って指の間でパッドを搾るような方法ま
たは液体を適用ずべき物体にパッドを押イ」けることに
よって液体薬剤を放出することがて−きる。パッドを加
圧するか物体にこするに伴い、解放された液体は多孔質
面材を透過し、そして物体中に浸透するかまたはその表
面上に分布される。
良い結果を１するためには、カプセルは２００〜３００
０μの平均直（￥を有するべきである。直径３０００μ
以上のカブはルは、それらの製造並びに処ＰＰにＪ３い
てこれらを取扱易くするためにシェルを厚くかつ強くし
なければならずこのためアプリケーターパッド中におい
てカプセルが破れデ」くなるためあまり望ましくない。
直径２００μより小さいときはカプセルは手圧では破る
のが困難になる。さらに、小さいカプセルではシェルが
アプリケーター内容物の大ぎな割合を占め、従って利用
しうる液体の割合が少なづぎる。カプセルセルは吸収材
として作用するから、大きい表面積のシェルを有する小
さいカプセルが破れるとカプセルから解放された液体の
シェルによる吸着が多すぎて不利である。カプセルは約
３００〜１０００μの範囲内が好ましい。
液体充填量は、通常カプセルの５０〜９９重伍％である
。カプセルはアプリケーターの１回の適用において通常
必要とするまたは望ましい液体の聞によって主として決
定される世が含まれる。カプセルの社はアプリケーター
が厚い層になって使いデ１くならないようにすべきであ
る。
大きいマイク１コカプセルは、化粧品または医薬組成物
のような搬送ＩＲ質に添加された油組成物のような封入
液体から成ることができる。２００〜３０００μの間の
平均マイクロカプセル百径を有づるボリマーマイクロカ
ブレルの形態の封入物質は、スキンクリーム、液体石け
ん、クレンジンググル、クレンジングクリーム、クレン
ジングローション、Ｏ−シ］ン、而止め薬、昆虫忌避剤
、Ｕ■吸収剤（ずイ【わら、サンスクリーン）、炎症防
止剤、殺菌剤、殺真菌剤、アストリンゼントなどのよう
な媒質を含有することができる。
マイクロカプセル中における化粧品および医薬組成物中
の成分の一般的種類は、界面活性剤、油、顔料、安定剤
、芳香族油、水、カルボン酸、オレフィングリコール、
ゼラチン、モイスチャライザー、ワックス、香料、ラノ
リンｔ１どである。
本発明の好ましい実施方法においては、その場所でのア
ミノブラスト手合のようなｔｌｉ合によってマイクロカ
プセルを！！１３１ｎできる。記載されている方法は、
一般に、例えばアミノプラスト樹脂カプセル壁物質を生
成するその場所での重合反応と呼ばれる。この方法では
、中にポリマー物質が溶解されている油相を、剪西かく
拌を加えてアミノプラスト先駆物質を含有する水性相中
に分散させる。
酸触媒の添加によってアミノプラスト先駆物質の小縮合
を開始させ、油相の小滴の周囲に７ミノブラスト樹脂を
析出させてマイクロカプセルを生成させる。
典型的な化粧品皮膚軟化剤油は、２０℃で２〜１５０ｃ
ｏの間、好ましくは２〜１００ｃｐの間の粘度を有する
有機液体であり、咳油は好ましくは１００以上、さらに
好ましくは１２５以上そして最も好ましくは１２５〜５
００の間の分子ｉ３を有する。化粧品柔軟化副油として
使用される市販油の例には、鉱油、ヒマシ油、植物油、
コーン油、落花生油、ホホバ油、２−エチルへキシルオ
キシステアレート（および他のアルキルＡキシステアレ
ート）、アセチル化ラノリンアルコール、イソプロピル
パルミテート、２−エチルへキシルパルミテートのよう
なアルキルパルミテート、グリセラールトリアセテート
、ジイソプロピルアジベート、ジＡ−クヂルアジベート
（および他のアルキルアジペート）、イソプロピルミリ
ステート、Ｃ１２〜Ｃ１５アルコールベンゾエートなど
が含まれる。
ポリマー添加物は油中に分散または溶解してイの粘度を
増加させるものでなければならない。これらの物質はポ
リマーが好ましいが、あまり結果は望ましくはないがワ
ックス物質ら使用できる、。
ポリマーは油によって膨潤または油中に溶融するように
親油性でなければならない。好ましいポリマーの例には
、ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリブタジェン、ポ
リスチレン−ポリブタジェン−ポリスチレンブロックコ
ポリマーのようなこれらのポリマー物質のグラフトまた
はブロックポリマー、ポリアクリレート、天然ゴム（あ
まり多く加硫していない）、ポリイソプレン、ポリイソ
プレン、セルロースアセテートブチレートおよびセル［
■−スアセテートプロビオネートのようなセルロースア
セテートエステルなどが含まれる。大きいマイクロカプ
セルを製造するための本発明の好ましい方法は、化粧品
柔軟化副油に粒状物（＠えばクレーおよびポリマー粒子
）、ワックス、およびポリマー添加物から成る群から選
ばれる粘度増加性物質の添加を利用してそれらの粘度を
増加させ、次いで、マイクロカプセルエ稈においてこれ
より高い粘度の油混合物を使用して、同一の１１人反応
条件下で添加物なしての油の封入において普通に形成さ
れるより大きい寸法の粒子をｗ！Ａ造１゛る方ｉムであ
る。ポリマー添加物はそれらの性能が−ｉでありかつ再
現性があり、そして、これらは油を皮膚上に比較的良好
に保持するために好ましい。粘度を増加させたこれらの
油は、反応容器中において油の分散相を雑１）するため
に剪断力カ使用される場合ｋ１．　’Ｊｌｊに右手１１
である。媒・ｄ・Ｉ’　ニ、ｔｉ　ｌｊ　６ボリマー；
油のｍｍ％は、一般に、油の重Ｍに対して　１／２〜３
５％、好ましくは５〜３０重け％のポリマーである。
カプセルのシェル物質は、有機ポリマー、特にフェノー
ルアルデヒド、尿素−アルデヒド、アクリルポリマー、
付加ポリマー、縮合ポリマーのＪ：うな有機ポリマー、
ゼラチンおよび寒天のような天然樹脂および任意の他の
多数の周知のカプセル製造用物質のようなカプセル製造
に有用なことが公知である任意の各種の物質でよい。カ
プセルは好ましくは直径２００〜３０００μの間、さら
に好ましくは３００〜１５００μの間、最も好ましくは
６００〜１０００μの間である。好ましくはこれらは（
皮膚柔軟剤およびポリマー）の添加Ｍ／（シェル）が少
なくと６２：１、好ましくは３：１〜１０：１をイｊす
る。破れてその内容物を放出するどき上のな圧力が加え
られたことを示す触感標示が得られるシェル物質の使用
が特に有利である。従って、こわれ易いポリマー物質が
特に好ましく、この部類ではフェノール−アルデヒドお
よび尿素アルデヒドが最も好ましい。比較的大ぎいか、
水−充填のカプセルに対しては、ワックスまたは熱可塑
性シェルが特に有用である。
香料、顔料、ビタミン、サンスクリーン、昆虫忌避剤、
および医薬品のような付加的添加剤は油／ポリマー混合
物に添加できる。
１五■１ 充填物として２．５重量％のにｒａｔｏｎｌ　１０７で
’ｊｌＪ　粘シタＭ　６　油ヲ使用シ、Ｕ、　Ｓ、　Ｐ
、３．’５１６゜９４１に記載されている種類の尿素ホ
ルムアルデヒドカブヒルを製造した。かように製造した
カプセルを＃３０Ｆ！（５９５μの篩目）」二の＃１８
標準篩（１０００μの篩目）を通して湿式濾過した。
＃３０篩」ニに残った部分をブフナー漏斗中で脱水し、
そして１２０下（４９℃）で２４時間トレー乾燥させた
。
８　ａｔ、ベースペーパーシート上に水性接着剤をスク
リーン印刷し、ベースシートに向って１インチ（２，５
ｃ＃ｌ）の孔を有する２　８　ｐｔ、紙スペーサ“−を
貼合せ、そして、間口部内に露出されている４接着剤上
に乾燥カプセルを撒布することによって液体ザンブリン
グ装ｃｔｔａした。ブラシュを使用して、カプセルを接
着剤中に固定させ、カプセルによって覆われる面積率を
増加させ、かつ、空隙から過剰のカプセルを除去した。
水性接着剤の２回目のシルクスクリーンを適用して前記
のスペーサーの上部に不織布ポリエステル繊維ウェブ（
０，７５ｏｚ／ｙｄ２．１７．６ｚ／ＴｒＬ２）　ｌｊ
：貼合せた。次いでｓｐｔ、紙カバー（印刷された画像
およびＵ■硬化光沢コーディングをイ１する）を不織布
に糊付けして、この装飾用カバー中の直径１インチの孔
がスペーサー中における相当する孔と整合するようにし
た。８　ａｔ、紙の第二の印刷したＵ■光沢被覆片を次
いでサンプラーの底部に貼合せ、かつ、折たたみ、不織
布の露出部分のフラップカバーとし、取扱の間カプセル
を早期破壊から保護した。カプセル破壊またはカプセル
の破壊に続くサンプラーからの望ましくない液体の解放
に対する追加の保護策は、位置再調１１可能な接着剤に
よって間口部上に保持された所望のポリエステルフィル
ムの付加によってサンプラーを聞き、使用し、かつ、再
び密封することができる。
実施例２ 実施例１のカプセルを使用して液体サンプラーを製造し
た。８０ｔ、ベース紙に５ｃｏｔｃｈ＃　４１５両面塗
布フィルムテープによって、直径１インチの孔を有する
２０１）ｔ、紙スペーサーを貼合せた。カブヒルを露出
された感１ｆ接着剤に１敗布し、過剰カプセルを前記の
ようにブラシュで間口部から除去した。追加のカプセル
を５ｔａｃｙ　Ｉｎｄｕｓｔｒｉｃｓ？ｌ、Ｗｏｏｄｒ
ｉｄｇｃ、　ＮＪ、によって製造された熱溶融性不織イ
Ｉｉ　）：にマスクを使って配置し、緩和な加熱によっ
てウェブにＭ着させた。過剰のカプセルを除去した後、
不織布をベース／スベーナー中の部上に位置するカプセ
ルと整合させ、加熱によってスペーサーに接着させた。
実施例１と同様な装飾用カバーを両面塗布フィルムテー
プによって不織布上に接着させた。
実施例３ １枚の２８　Ｄｔ、スペーサーの代りに水性接着剤で接
着させた２枚の２０Ｄｔ、紙スペーサーを使ったのを除
いて実施例１のように液体サンプラーを製造し、これで
偶発的のカプセル破壊にさらに耐性のある深い孔を有す
る構造体を製造した。
本発明の液体アプリケーター装置の構造には多数の変型
が可能である。υ−べての構造体は共通のある種の特徴
を有する。
支持体層があり、該支持体層の一面には液体含有マイク
ロカプセルがある。マイクロカプセルの周囲に保護のた
めの壁または隆起部分となる手段が、好ましくは少なく
とも前記のマイクロカプセルの高さ、さらに好ましくは
該マイクロカプセルの最高の高さ以上の高さで存在する
。可撓性、液体透過性物質をマイクロカプセル上に貼合
せる。
これらの最小の要求事項以外に、多数の構造の変型が実
施できる。これらの変型の中には次のものが含まれる： （ｉ）　　平らな支持体層、たて穴を限定する孔を有す
る平らなＩＩ４造層１たて穴中のマイク１」カプセル、
および（ａ）　　たて穴の孔と共伸長性、（ｂ）構造体
表面一１−をたて穴の孔を超えて拡がるまたは（Ｃ）　
　マイクロカプセルを超え、構造層と支持体層との間に
拡がるのいずれかの可撓性、液体透過性層。
（ｉｉ）　　マイクロカプセルを保持するエンボスした
または切り扱いたたて穴を右する厚い、平らな支持体層
、およびたて穴（孔）と共伸長性または上部支持体層表
面の少なくとも一部分上のくぼみに拡がるかのいずれか
の可撓性、液体透過性層。
（ｉｉｉ）中にマイクロカプセルを有するエンボスまた
は孔の少なくとも一部分に重なる孔を有する構造層を含
むエンボスまたは切り分けられた支持体層。
実施例４ 充填物として水中のプロピレングリコール溶液を使用す
６０．Ｓ、３，４２３．４８９１．：記載の種類の２．
５ａｍのマイクロカプセルおよびシェル壁としてワック
スを５５１１１１のスペーサーと共に使用したのを除い
て実施例２の方法で液体サンプラーを製　造　し　ｌこ
　。
実施例５ 基体上の単一層中に緊密に充填され、壁が合体して独立
、多セル、液体充填ワックス構造を形成するまで加温し
た実施例４のカプセルを使用して液体サンプラーを製造
した。次いで５姻のスペーサーおよび多孔質不織布カバ
ーを実施例４のように適用した。
可撓性、液体透過性層は、支持体と構造層との間または
構造層、［でもよい。
二層構造支持体層（層間に可撓性、液体透過性層を右づ
る）、透明カバーフィルム、くぼみまたは部上に拡がる
フラップ、フラップを保持する感圧接着剤、およびマイ
クロカプセルのくぼみまたは部上のカバーシートなどの
ような任意の多数の変型が上記の構造との組合せで使用
できる。
【図面の簡単な説明】
第１図は連続した液体透過性カバーを有する乾式液体ア
プリケーターの破断透視図である。 第２図は液体充填マイクロカプセルと共伸長性の液体透
過性カバーを右する乾式液体アプリケーターの断面図で
ある。

Claims (9)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）支持手段、該支持手段の少なくとも一表面上の２
    ００〜３０００μの液体含有マイクロカプセル、該マイ
    クロカプセルの周囲に隆起した区域を付与する手段およ
    び該マイクロカプセルを覆う可撓性、液体透過性物質か
    ら成ることを特徴とする、表面に適用される液体物質の
    携帯可能なアプリケーター装置。
  2. （２）前記の隆起した区域が少なくとも前記のマイクロ
    カプセルの高さである請求項１の装置。
  3. （３）前記の隆起した区域が前記のマイクロカプセルの
    最高の高さより高い請求項１の装置。
  4. （４）前記の隆起した区域が、孔を有し、前記のマイク
    ロカプセルの周囲の壁を限定する物質の別個のシートか
    ら成る請求項２の装置。
  5. （５）前記の隆起した区域が、孔を有し、前記のマイク
    ロカプセルの周囲の壁を限定する物質の別個のシートか
    ら成る請求項３の装置。
  6. （６）前記の隆起した区域が、前記の支持手段の折たた
    み、エンボスまたは付形によつて形成される請求項１の
    装置。
  7. （７）前記の隆起した区域が、前記の支持手段の折たた
    み、エンボスまたは付形によつて形成される請求項２の
    装置。
  8. （８）前記のマイクロカプセルが、２００〜１０００μ
    の間の平均直径を有する請求項１〜７の任意の１項の装
    置。
  9. （９）前記の液体透過性物質上に置かれたカバーシート
    が除去可能である請求項８の装置。
JP63271929A 1987-10-28 1988-10-27 液体物質の携帯可能なアプリケーター装置 Pending JPH01159082A (ja)

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