JPH01160922A - 殺菌剤組成物 - Google Patents
殺菌剤組成物Info
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- JPH01160922A JPH01160922A JP62320767A JP32076787A JPH01160922A JP H01160922 A JPH01160922 A JP H01160922A JP 62320767 A JP62320767 A JP 62320767A JP 32076787 A JP32076787 A JP 32076787A JP H01160922 A JPH01160922 A JP H01160922A
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- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、特に頭髪、頭皮、皮膚用として好適に使用さ
れる殺菌剤組成物に関し、更に詳述すると、発汗等によ
る殺菌剤の流出損失が少なく、従って殺菌剤の効果の持
続性の面で優れ、しかも皮膚等に塗布したときにべたつ
くことがなく、感触の良好な殺菌剤組成物に関する。
れる殺菌剤組成物に関し、更に詳述すると、発汗等によ
る殺菌剤の流出損失が少なく、従って殺菌剤の効果の持
続性の面で優れ、しかも皮膚等に塗布したときにべたつ
くことがなく、感触の良好な殺菌剤組成物に関する。
殺菌剤は、微生物に由来するフケ、カユミ１頭皮臭、汗
臭、ニキビの防止や皮膚面を殺菌、消毒して衛生を保つ
等の目的で広く使用されており、種々の頭髪・頭皮用、
皮膚用化粧料に配合されている。
臭、ニキビの防止や皮膚面を殺菌、消毒して衛生を保つ
等の目的で広く使用されており、種々の頭髪・頭皮用、
皮膚用化粧料に配合されている。
従来、このように有用な殺菌剤の効果を高めるため、例
えば水不溶性の殺菌剤を水に可溶化して殺菌効果を高め
る方法（特開昭５７−２０９２１１号、特公昭４６−１
９０７２号）１粒状殺菌剤を微粒化することにより殺菌
効果を高める方法（特公昭６１−３６７２５号）、殺菌
剤の結晶形を工夫することにより殺菌効果を高める方法
（特開昭５８−２０８２０６号）等の種々の提案がなさ
れている。
えば水不溶性の殺菌剤を水に可溶化して殺菌効果を高め
る方法（特開昭５７−２０９２１１号、特公昭４６−１
９０７２号）１粒状殺菌剤を微粒化することにより殺菌
効果を高める方法（特公昭６１−３６７２５号）、殺菌
剤の結晶形を工夫することにより殺菌効果を高める方法
（特開昭５８−２０８２０６号）等の種々の提案がなさ
れている。
しかし、従来の殺菌剤は、頭髪、頭皮、皮膚に塗布した
場合、通常の殺菌剤はもちろん、上述したような殺菌剤
の性質を変えたものであっても。
場合、通常の殺菌剤はもちろん、上述したような殺菌剤
の性質を変えたものであっても。
発汗によって皮膚等より流出し、皮膚面等に残留してい
る有効な殺菌剤量が減少してしまうため、殺菌効果の持
続性の点で満足すべきものではなかった・ 本発明は上記事情に鑑みなされたもので、発汗等による
殺菌剤の皮膚等への残留量の減少を抑制し、殺菌剤の効
果の持続性を向上させた殺菌剤ｍ酸物を提供することを
目的とする。
る有効な殺菌剤量が減少してしまうため、殺菌効果の持
続性の点で満足すべきものではなかった・ 本発明は上記事情に鑑みなされたもので、発汗等による
殺菌剤の皮膚等への残留量の減少を抑制し、殺菌剤の効
果の持続性を向上させた殺菌剤ｍ酸物を提供することを
目的とする。
〔問題点を解決するための手段及び作用〕本発明の殺菌
剤組成物は、上記目的を達成するため、ポリアクリル酸
長鎖アルキル又はアルケニルアミン塩と殺菌剤とアルコ
ール類とを併用したものである。
剤組成物は、上記目的を達成するため、ポリアクリル酸
長鎖アルキル又はアルケニルアミン塩と殺菌剤とアルコ
ール類とを併用したものである。
本発明においては、基材成分として水不溶性のポリアク
リル酸長鎖アルキルアミン塩又はポリアグリル酸長鎖ア
ルケニルアミン塩を使用し、かっこのポリアクリル酸長
鎖アルキルアミン塩又はポリアクリル酸長鎖アルケニル
アミン塩を膨潤乃至溶解させる溶媒としてアルコール類
を配合するとともに、この水不溶性の基材に殺菌剤を添
加したことにより、殺菌剤が発汗によって基材とともに
皮膚等から流出することが防止され、従って殺菌剤の効
果が長時間持続すると共に、吸湿によるべとつきが生じ
にくく、使用感が良好なものである。
リル酸長鎖アルキルアミン塩又はポリアグリル酸長鎖ア
ルケニルアミン塩を使用し、かっこのポリアクリル酸長
鎖アルキルアミン塩又はポリアクリル酸長鎖アルケニル
アミン塩を膨潤乃至溶解させる溶媒としてアルコール類
を配合するとともに、この水不溶性の基材に殺菌剤を添
加したことにより、殺菌剤が発汗によって基材とともに
皮膚等から流出することが防止され、従って殺菌剤の効
果が長時間持続すると共に、吸湿によるべとつきが生じ
にくく、使用感が良好なものである。
以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本発明の殺菌剤組成物は、上述したようにポリアクリル
酸長鎖アルキル又はアルケニルアミン塩と殺菌剤とアル
コール類とを含有してなるものである。
酸長鎖アルキル又はアルケニルアミン塩と殺菌剤とアル
コール類とを含有してなるものである。
ここで、ポリアクリル酸長鎖アルキルアミン塩又はポリ
アクリル酸長鎖アルケニルアミン塩は架橋型のものを包
含し、具体的にはアクリル酸、メタクリル酸、クロロア
クリル酸、シアノアクリル酸、無水マレイン酸等のカル
ボン酸類の１種又は２種以上をモノマーとして共重合し
たもの或いは上記モノマーと少なくとも炭素原子４個及
び水酸基３個を含む多価アルコールのアルケニルエーテ
ルとを作用させたものなどのポリアクリル酸や架橋型ポ
リアクリル酸を長鎖アルキルアミン又は長鎖アルケニル
アミンによって完全又は部分中和したポリアクリル酸長
鎖アルキル若しくはアルケニルアミン塩又は架橋型ポリ
アクリル酸長鎖アルキル若しくはアルケニルアミン塩を
好適に使用し得る。この場合、ポリアクリル酸又は架橋
型ポリアクリル酸を中和するのに用いる長鎖アルキルア
ミン又は長鎖アルケニルアミンとしては、炭素数８〜２
２のもの、なかでもジー（２−エチルヘキシル）アミン
等の分枝型アルキルアミンを用いることが特に好ましい
。
アクリル酸長鎖アルケニルアミン塩は架橋型のものを包
含し、具体的にはアクリル酸、メタクリル酸、クロロア
クリル酸、シアノアクリル酸、無水マレイン酸等のカル
ボン酸類の１種又は２種以上をモノマーとして共重合し
たもの或いは上記モノマーと少なくとも炭素原子４個及
び水酸基３個を含む多価アルコールのアルケニルエーテ
ルとを作用させたものなどのポリアクリル酸や架橋型ポ
リアクリル酸を長鎖アルキルアミン又は長鎖アルケニル
アミンによって完全又は部分中和したポリアクリル酸長
鎖アルキル若しくはアルケニルアミン塩又は架橋型ポリ
アクリル酸長鎖アルキル若しくはアルケニルアミン塩を
好適に使用し得る。この場合、ポリアクリル酸又は架橋
型ポリアクリル酸を中和するのに用いる長鎖アルキルア
ミン又は長鎖アルケニルアミンとしては、炭素数８〜２
２のもの、なかでもジー（２−エチルヘキシル）アミン
等の分枝型アルキルアミンを用いることが特に好ましい
。
なお、ポリアクリル酸長鎖アルキル又はアルケニルアミ
ン塩は１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用して
もよい。また、その配合量は組成物全体の０．０５〜１
０重量％、特に０．５〜３重量％とすることが好ましく
、０．０５％未満では本発明の効果を十分に得ることが
できない場合が生じ、１０％を超えると塗布後の皮膚が
べたつくことがある。
ン塩は１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用して
もよい。また、その配合量は組成物全体の０．０５〜１
０重量％、特に０．５〜３重量％とすることが好ましく
、０．０５％未満では本発明の効果を十分に得ることが
できない場合が生じ、１０％を超えると塗布後の皮膚が
べたつくことがある。
なおまた、本発明においては、ポリアクリル酸又は架橋
型ポリアクリル酸を予め長鎖アルキル又はアルケニルア
ミンで中和したものを組成物中に配合するようにしても
よいが、ポリアクリル酸又は架橋型ポリアクリル酸と長
鎖アルキル又はアルケニルアミンとを別々に組成物中に
配合し、組成物中で中和させてポリアクリル酸長鎖アル
キル又はアルケニルアミン塩を生成させるようにしても
よい。
型ポリアクリル酸を予め長鎖アルキル又はアルケニルア
ミンで中和したものを組成物中に配合するようにしても
よいが、ポリアクリル酸又は架橋型ポリアクリル酸と長
鎖アルキル又はアルケニルアミンとを別々に組成物中に
配合し、組成物中で中和させてポリアクリル酸長鎖アル
キル又はアルケニルアミン塩を生成させるようにしても
よい。
また、殺菌剤の種類は特に制限されないが、下記−船人
（１）又は（ＩＩ）で表されるピリチオン系化合物、下
記−船人（ＩＩＩ）で表される１−ヒドロキシ−２−ピ
リドン、３，４．４’−トリクロロカルバニリド、２，
４．４’−トリクロロ−２′−ヒドロキシジフェニルエ
ーテル及びこれらの塩、下記−船人（ＩＶ）で表される
奇数脂肪酸グリセリド又はその誘導体を特に好適に使用
し得る。
（１）又は（ＩＩ）で表されるピリチオン系化合物、下
記−船人（ＩＩＩ）で表される１−ヒドロキシ−２−ピ
リドン、３，４．４’−トリクロロカルバニリド、２，
４．４’−トリクロロ−２′−ヒドロキシジフェニルエ
ーテル及びこれらの塩、下記−船人（ＩＶ）で表される
奇数脂肪酸グリセリド又はその誘導体を特に好適に使用
し得る。
（式中１ＭはＮ ａ ＨＭ ｇ又はＺｎを表し、ｎはＭ
の価数に対応する数である。） 〔式中、Ｒ１は１〜１７個の炭素原子を有するアルキル
基、２〜１７個の炭素原子を有するアルケニル基、５〜
８個の炭素原子を有するシクロアルキル基、７〜９個の
炭素原子を有するビシクロアルキル基、アルキルが１〜
４個の炭素原子を有するシクロアルキル−アルキル基（
但し、シクロアルキル残基が１〜４個の炭素原子を有す
るアルキル基によって置換されていてもよい）、アリー
ル基、アルキルが１〜４個の炭素原子を有するアラルキ
ル基、アルケニルが２〜４個の炭素原子を有するアリー
ルアルケニル基、アルキルがそれぞれ１〜４個の炭素原
子を有するアリールオキシアルキル又はアリールメルカ
プトアルキル基、ベンズヒドリル基、アルキルが１〜４
個の炭素原子を有するフェニルスルホニルアルキル基、
フリル又はアルケニルが２〜４個の炭素原子を有するフ
リルアルケニル基を表し、そして上述のアリール残基は
１〜４個の炭素原子を有するアルキル基、１〜４個の炭
素原子を有するアルコキシ基、ニトロ基、シアノ基又は
ハロゲンによってそれぞれ置換されていてもよい。Ｒ２
は水素原子又は１〜４個の炭素原子を有するアルキル基
、２〜４個の炭素原子をそれぞれ有するアルケニル又は
アルキニル基、ハロゲン、フェニル基、又はベンジル基
を表す。〕〔式中、Ｘｌ、 Ｘ２． Ｘ、のうち一種以
上が炭素鎖を構成している炭素原子の数が１１〜２１の
飽和又は不飽和の奇数脂肪酸残基であり、残りは水酸基
又はＲＣｏ・０基（Ｒは炭素数１〜２１のアルキル又は
アルケニル基）である。〕 なお、殺菌剤は１種を単独で用いてもよく、２種以上を
併用してもよい。更に、その配合量は組成物全体の０．
０１〜０．５重量％、特に０．０５〜０．３重量％とす
ることが好ましい。
の価数に対応する数である。） 〔式中、Ｒ１は１〜１７個の炭素原子を有するアルキル
基、２〜１７個の炭素原子を有するアルケニル基、５〜
８個の炭素原子を有するシクロアルキル基、７〜９個の
炭素原子を有するビシクロアルキル基、アルキルが１〜
４個の炭素原子を有するシクロアルキル−アルキル基（
但し、シクロアルキル残基が１〜４個の炭素原子を有す
るアルキル基によって置換されていてもよい）、アリー
ル基、アルキルが１〜４個の炭素原子を有するアラルキ
ル基、アルケニルが２〜４個の炭素原子を有するアリー
ルアルケニル基、アルキルがそれぞれ１〜４個の炭素原
子を有するアリールオキシアルキル又はアリールメルカ
プトアルキル基、ベンズヒドリル基、アルキルが１〜４
個の炭素原子を有するフェニルスルホニルアルキル基、
フリル又はアルケニルが２〜４個の炭素原子を有するフ
リルアルケニル基を表し、そして上述のアリール残基は
１〜４個の炭素原子を有するアルキル基、１〜４個の炭
素原子を有するアルコキシ基、ニトロ基、シアノ基又は
ハロゲンによってそれぞれ置換されていてもよい。Ｒ２
は水素原子又は１〜４個の炭素原子を有するアルキル基
、２〜４個の炭素原子をそれぞれ有するアルケニル又は
アルキニル基、ハロゲン、フェニル基、又はベンジル基
を表す。〕〔式中、Ｘｌ、 Ｘ２． Ｘ、のうち一種以
上が炭素鎖を構成している炭素原子の数が１１〜２１の
飽和又は不飽和の奇数脂肪酸残基であり、残りは水酸基
又はＲＣｏ・０基（Ｒは炭素数１〜２１のアルキル又は
アルケニル基）である。〕 なお、殺菌剤は１種を単独で用いてもよく、２種以上を
併用してもよい。更に、その配合量は組成物全体の０．
０１〜０．５重量％、特に０．０５〜０．３重量％とす
ることが好ましい。
また、本発明の殺菌剤組成物にはポリアクリル徴長鎖ア
ルキル又はアルケニルアミンを膨潤乃至溶解させる目的
でアルコール類が配合される。この場合、アルコール類
としてはメタノール、エタノール等の一価アルコール、
グリセリン、ジエチレングリコール、プロピレングリコ
ール等の多価アルコールの１種又は２種以上を使用し得
るが、エタノールを用いることが特に好ましい。アルコ
ール類の配合量はアルコール類の種類に応じて種々選定
されるが、通常組成物全体の８０〜９９重量％、特に９
０〜９８重量％とすることが好適である。なお、アルコ
ール類は水溶液として配合することができるが、例えば
エタノールを用いる場合はエタノール水溶液の濃度を６
０重量％以上とすることが望ましく、６０重量％未満で
はポリアクリル酸長鎖アルキル又はアルケニルアミン塩
を十分に膨潤、溶解させることができなくなる場合が生
じる。
ルキル又はアルケニルアミンを膨潤乃至溶解させる目的
でアルコール類が配合される。この場合、アルコール類
としてはメタノール、エタノール等の一価アルコール、
グリセリン、ジエチレングリコール、プロピレングリコ
ール等の多価アルコールの１種又は２種以上を使用し得
るが、エタノールを用いることが特に好ましい。アルコ
ール類の配合量はアルコール類の種類に応じて種々選定
されるが、通常組成物全体の８０〜９９重量％、特に９
０〜９８重量％とすることが好適である。なお、アルコ
ール類は水溶液として配合することができるが、例えば
エタノールを用いる場合はエタノール水溶液の濃度を６
０重量％以上とすることが望ましく、６０重量％未満で
はポリアクリル酸長鎖アルキル又はアルケニルアミン塩
を十分に膨潤、溶解させることができなくなる場合が生
じる。
本発明の殺菌剤組成物は頭髪、頭皮用、皮膚用化粧料等
として調製することができるが、この場合組成物中には
上記成分に加えて油分、界面活性剤、保湿剤、紫外線吸
収剤、酸化防止剤、アミノ酸、防腐剤、香料、消炎剤、
生薬、ビタミン類等の薬剤などの他の成分を使用目的、
剤型などに応じて適宜配合し得、これにより任意の製品
を調製することができる。
として調製することができるが、この場合組成物中には
上記成分に加えて油分、界面活性剤、保湿剤、紫外線吸
収剤、酸化防止剤、アミノ酸、防腐剤、香料、消炎剤、
生薬、ビタミン類等の薬剤などの他の成分を使用目的、
剤型などに応じて適宜配合し得、これにより任意の製品
を調製することができる。
以上説明したように、本発明の殺菌剤組成物は、発汗等
による殺菌剤の皮膚等からの流出が抑制され、殺菌剤の
効果の持続性に優れていると共に。
による殺菌剤の皮膚等からの流出が抑制され、殺菌剤の
効果の持続性に優れていると共に。
皮膚等に塗布した場合にべとつくくことがなく、使用感
が良好なものである。
が良好なものである。
次に実施例、比較例を示し、本発明を具体的に説明する
が、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。
が、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。
上記第１，２表に示す組成の実施例１〜６及び比較例１
〜５の殺菌剤組成物をそれぞれ調製し、下記方法により
実施例１〜３、比較例１，２についてはフケ防止効果及
び塗布した際の感触、実施例４〜６、比較例３〜５につ
いては頭皮臭防止効果及び塗布した際の感触をそれぞれ
評価した。結果を第１，２表に併記する。
〜５の殺菌剤組成物をそれぞれ調製し、下記方法により
実施例１〜３、比較例１，２についてはフケ防止効果及
び塗布した際の感触、実施例４〜６、比較例３〜５につ
いては頭皮臭防止効果及び塗布した際の感触をそれぞれ
評価した。結果を第１，２表に併記する。
ユ欠腹止殖末
毎日運動し、汗をかく機会の多い１００人の男性パネラ
−にフケ防止剤、殺菌剤を全く含有しないシャンプーを
用いて２週間洗髪させ、洗髪中止後４日目にフケの程度
を下記の基準に従って評価し、フケが多く認められたパ
ネラ−（評価基準４以上）２０人に上記と同一のシャン
プーで１週間洗髪させた後２実施例又は比較例の組成物
を頭髪。
−にフケ防止剤、殺菌剤を全く含有しないシャンプーを
用いて２週間洗髪させ、洗髪中止後４日目にフケの程度
を下記の基準に従って評価し、フケが多く認められたパ
ネラ−（評価基準４以上）２０人に上記と同一のシャン
プーで１週間洗髪させた後２実施例又は比較例の組成物
を頭髪。
頭皮に５ｇ塗布し、洗髪することなく４日後に下記の基
準に従いフケの程度を評価した。なお、各表におけるフ
ケ防止効果の評価結果は２０人のパネラ−についての評
価値の人数平均値である。この数値が低い程フケ防止効
果が高いことを示す。
準に従いフケの程度を評価した。なお、各表におけるフ
ケ防止効果の評価結果は２０人のパネラ−についての評
価値の人数平均値である。この数値が低い程フケ防止効
果が高いことを示す。
評価基準
５・・・フケが非常に多い。
４・・・フケが多い。
３・・・多少フケがあるい
２・・・フケが少しある。
１・・・フケが殆どない。
Ｏ・・・フケが全くない。
乳皮叉豊止羞米
毎日運動し、汗をかく機会の多い２０人の男性パネラ−
に殺菌剤を含有しないシャンプーを用いて洗髪させた後
、実施例又は比較例の組成物を頭髪、頭皮に５ｇ塗布し
、洗髪することなく４日後に下記の基準に従い頭皮臭を
評価した。なお、各表における頭皮臭防止効果の評価結
果は２０人のパネラ−についての評価値の人数平均値で
ある。
に殺菌剤を含有しないシャンプーを用いて洗髪させた後
、実施例又は比較例の組成物を頭髪、頭皮に５ｇ塗布し
、洗髪することなく４日後に下記の基準に従い頭皮臭を
評価した。なお、各表における頭皮臭防止効果の評価結
果は２０人のパネラ−についての評価値の人数平均値で
ある。
この数値が低い程頭皮臭防止効果が高いことを示す。
詳ｊｌＥ専
３・・・非常に強い頭皮臭が認められる。
２・・・強い頭皮臭が認められる。
１・・・やや頭皮臭が認められる。
０・・・あまり頭皮臭が認められない。
１立旦亙星立塵町
実施例、比較例の組成物２ｇを石けん洗浄後の左前腕内
側の皮膚に塗布し、１時間後に下記の基準に従って感触
を評価した。
側の皮膚に塗布し、１時間後に下記の基準に従って感触
を評価した。
１皿五圭
Ｏ・・・殆どべたつかない。
Ｏ・・・あまりべたつかない。
Δ・・・ややべたつく。
×・・・べたつく。
××・・・かなりべたつく。
第１，２表の結果より、本発明の殺菌剤組成物はフケ防
止、頭皮臭防止等の殺菌剤の効果の持続性が優れている
と共に、塗布した際の感触が良好であることが認められ
る。これに対し、比較例の殺菌剤組成物は殺菌剤の効果
の持続性が低く、シかもべたつきがひどく感触的に好ま
しくないものであった。
止、頭皮臭防止等の殺菌剤の効果の持続性が優れている
と共に、塗布した際の感触が良好であることが認められ
る。これに対し、比較例の殺菌剤組成物は殺菌剤の効果
の持続性が低く、シかもべたつきがひどく感触的に好ま
しくないものであった。
また、ニキビの多い２０人のパネラ−（男性１５名、女
性５名）に朝と夜に殺菌剤を含有しない石けんで洗顔し
、洗顔後に左右の一方の顔面に実施例４の組成物、他方
の顔面に比較例３の組成物を各々１ｇ塗布することを４
０日間行なわせたところ、実施例４の組成物を塗布した
側の顔面は比較例３の組成物を塗布した側の顔面に比べ
て明らかにニキビが少なく、本発明の殺菌剤はニキビ防
止にも有効であることが認められた。
性５名）に朝と夜に殺菌剤を含有しない石けんで洗顔し
、洗顔後に左右の一方の顔面に実施例４の組成物、他方
の顔面に比較例３の組成物を各々１ｇ塗布することを４
０日間行なわせたところ、実施例４の組成物を塗布した
側の顔面は比較例３の組成物を塗布した側の顔面に比べ
て明らかにニキビが少なく、本発明の殺菌剤はニキビ防
止にも有効であることが認められた。
出願人 ラ イ オ ン 株式会社
代理人 弁理士 小 島 隆 司
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ポリアクリル酸長鎖アルキル又はアルケニルアミン
塩と殺菌剤とアルコール類とを含有してなることを特徴
とする殺菌剤組成物。 ２、ポリアクリル酸長鎖アルキル又はアルケニルアミン
塩が架橋型のものである特許請求の範囲第１項記載の殺
菌剤組成物。 ３、ポリアクリル酸長鎖アルキル又はアルケニルアミン
塩の長鎖アルキル基又はアルケニル基が炭素数８〜２２
のものである特許請求の範囲第１項又は第２項記載の殺
菌剤組成物。 ４、長鎖アルキル基が分枝型のものである特許請求の範
囲第３項記載の殺菌剤組成物。 ５、殺菌剤が下記一般式〔 I 〕及び〔II〕で表される
ピリチオン系化合物、下記一般式〔III〕で表される１
−ヒドロキシ−２−ピリドン、３，４，４’−トリクロ
ロカルバニリド、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒ
ドロキシジフェニルエーテル及びこれらの塩並びに下記
一般式〔IV〕で表される奇数脂肪酸グリセリド及びその
誘導体から選ばれるものである特許請求の範囲第１項乃
至第４項いずれか記載の殺菌剤組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼…〔 I 〕 （式中、ＭはＮａ、Ｍｇ又はＺｎを表し、ｎはＭの価数
に対応する数である。） ▲数式、化学式、表等があります▼…〔II〕 ▲数式、化学式、表等があります▼…〔III〕 〔式中、Ｒ＿１は１〜１７個の炭素原子を有するアルキ
ル基、２〜１７個の炭素原子を有するアルケニル基、５
〜８個の炭素原子を有するシクロアルキル基、７〜９個
の炭素原子を有するビシクロアルキル基、アルキルが１
〜４個の炭素原子を有するシクロアルキル−アルキル基
（但し、シクロアルキル残基が１〜４個の炭素原子を有
するアルキル基によって置換されていてもよい）、アリ
ール基、アルキルが１〜４個の炭素原子を有するアラル
キル基、アルケニルが２〜４個の炭素原子を有するアリ
ールアルケニル基、アルキルがそれぞれ１〜４個の炭素
原子を有するアリールオキシアルキル又はアリールメル
カプトアルキル基、ベンズヒドリル基、アルキルが１〜
４個の炭素原子を有するフェニルスルホニルアルキル基
、フリル又はアルケニルが２〜４個の炭素原子を有する
フリルアルケニル基を表し、そして上述のアリール残基
は１〜４個の炭素原子を有するアルキル基、１〜４個の
炭素原子を有するアルコキシ基、ニトロ基、シアノ基又
はハロゲンによってそれぞれ置換されていてもよい。Ｒ
＿２は水素原子又は１〜４個の炭素原子を有するアルキ
ル基、２〜４個の炭素原子をそれぞれ有するアルケニル
又はアルキニル基、ハロゲン、フェニル基、又はベンジ
ル基を表す。〕▲数式、化学式、表等があります▼…〔
IV〕 〔式中、Ｘ＿１、Ｘ＿２、Ｘ＿３のうち一種以上が炭素
鎖を構成している炭素原子の数が１１〜２１の飽和又は
不飽和の奇数脂肪酸残基であり、残りは水酸基又はＲＣ
Ｏ・Ｏ基（Ｒは炭素数１〜２１のアルキル又はアルケニ
ル基）である。〕 ６、アルコールがエタノールである特許請求の範囲第１
項乃至第５項いずれか記載の殺菌剤組成物。 ７、エタノールをエタノール水溶液として配合した特許
請求の範囲第６項記載の殺菌剤組成物。 ８、エタノール水溶液のエタノール濃度が６０重量％以
上である特許請求の範囲第７項記載の殺菌剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62320767A JPH01160922A (ja) | 1987-12-18 | 1987-12-18 | 殺菌剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62320767A JPH01160922A (ja) | 1987-12-18 | 1987-12-18 | 殺菌剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01160922A true JPH01160922A (ja) | 1989-06-23 |
Family
ID=18125030
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62320767A Pending JPH01160922A (ja) | 1987-12-18 | 1987-12-18 | 殺菌剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01160922A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996029867A3 (en) * | 1995-03-31 | 1996-11-28 | B Eugene Guthery | Fast acting and persistent topical antiseptic |
| EP0796170A4 (en) * | 1994-12-05 | 1998-01-07 | Olin Corp | SYNERGISTIC ANTIMICROBIAL COMPOSITION CONTAINING PYRITHIONE AND ALCOHOL |
| JP2003335704A (ja) * | 2002-05-17 | 2003-11-28 | Xantech Pharmaceuticals Inc | 制汗剤と抗菌剤の複合組成物 |
-
1987
- 1987-12-18 JP JP62320767A patent/JPH01160922A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0796170A4 (en) * | 1994-12-05 | 1998-01-07 | Olin Corp | SYNERGISTIC ANTIMICROBIAL COMPOSITION CONTAINING PYRITHIONE AND ALCOHOL |
| WO1996029867A3 (en) * | 1995-03-31 | 1996-11-28 | B Eugene Guthery | Fast acting and persistent topical antiseptic |
| AU714655B2 (en) * | 1995-03-31 | 2000-01-06 | B. Eugene Guthery | Fast acting and persistent topical antiseptic |
| JP2003335704A (ja) * | 2002-05-17 | 2003-11-28 | Xantech Pharmaceuticals Inc | 制汗剤と抗菌剤の複合組成物 |
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