JPH01161004A - スチレンの懸濁重合方法 - Google Patents
スチレンの懸濁重合方法Info
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- JPH01161004A JPH01161004A JP31862087A JP31862087A JPH01161004A JP H01161004 A JPH01161004 A JP H01161004A JP 31862087 A JP31862087 A JP 31862087A JP 31862087 A JP31862087 A JP 31862087A JP H01161004 A JPH01161004 A JP H01161004A
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Landscapes
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、スチレンの重合方法に関するもので。
脂肪族有機過酸化物を重合開始剤に使用することにより
耐変色性に優れたポリスチレンや発泡ポリスチレンを製
造することができる。
耐変色性に優れたポリスチレンや発泡ポリスチレンを製
造することができる。
ポリスチレンや発泡ポリスチレン等は、一般に懸濁重合
により生産されているが１重合開始剤として有機過酸化
物が使用されている。
により生産されているが１重合開始剤として有機過酸化
物が使用されている。
有機過酸化物として、その分解温度と歴史的背ｌｔＫよ
りベンゾイルパーオキサイド（ＢＰＯ）が使用されてき
た。さらに近年では、ＢＰＯに比較して分解温度が高い
ｔ−プチルバーオキシベンゾ工−）（ＴＢＰＢ）を併用
しポリマーの残存スチレンを減少させる方法が行われて
いる。
りベンゾイルパーオキサイド（ＢＰＯ）が使用されてき
た。さらに近年では、ＢＰＯに比較して分解温度が高い
ｔ−プチルバーオキシベンゾ工−）（ＴＢＰＢ）を併用
しポリマーの残存スチレンを減少させる方法が行われて
いる。
しかしながら両有機過酸化物共にベンゼン環を持つてお
り、これまでの方法で製造されたポリスチレンや発泡ポ
リスチレンは、長期問屋外で使用すると黄色に変色する
欠点を持っている。
り、これまでの方法で製造されたポリスチレンや発泡ポ
リスチレンは、長期問屋外で使用すると黄色に変色する
欠点を持っている。
ポリスチレンや発泡ポリスチレンの耐変色性を向上させ
るため、ＢＰＯやＴＢＰＢに変わる有機過酸化物を開発
する。
るため、ＢＰＯやＴＢＰＢに変わる有機過酸化物を開発
する。
上記の問題点を解決するために鋭意検討した結果１本発
明者等は脂肪族の有機過酸化物を使用すれば耐変色性に
優れたポリスチレンや発泡ポリスチレンが製造できるこ
とを見いだした。
明者等は脂肪族の有機過酸化物を使用すれば耐変色性に
優れたポリスチレンや発泡ポリスチレンが製造できるこ
とを見いだした。
またＢＰＯにかわる有機過酸化物として二級脂肪酸のパ
ーエステルが適していることを見いだした。
ーエステルが適していることを見いだした。
即ち本発明は下記一般式で示される二級脂肪酸パーエス
テルと１０時間半減期温度が９０〜１０５℃の脂肪族有
機過酸化物とを使用することを特徴とするスチレンの懸
濁重合方法である。
テルと１０時間半減期温度が９０〜１０５℃の脂肪族有
機過酸化物とを使用することを特徴とするスチレンの懸
濁重合方法である。
一般式
Ｒ１−Ｒ５はアルキル基でＲ１＋ Ｒ２の炭素数は２〜
１ｏ 、Ｒ，十Ｒ４＋ ’Ｒ５の炭素数は３−８である
。
１ｏ 、Ｒ，十Ｒ４＋ ’Ｒ５の炭素数は３−８である
。
本発明に使用する二級脂肪酸パーエステルはいずれも１
０時間半減期温度が６５〜８０℃でありＢＰＯＫ：近い
値を有しており、ポリマーの物性に与える影響も少ない
。
０時間半減期温度が６５〜８０℃でありＢＰＯＫ：近い
値を有しており、ポリマーの物性に与える影響も少ない
。
具体的には、ｔ−ブチルパーオキシオクトエ−） （Ｔ
ＢＰＯ）、ｔ−アミルパーオキシオクトエート、１−オ
クチルパーオキシオクトニート、 ｔ−プチルパーオ
キシインプチレー）（ＴＢＰ工）。
ＢＰＯ）、ｔ−アミルパーオキシオクトエート、１−オ
クチルパーオキシオクトニート、 ｔ−プチルパーオ
キシインプチレー）（ＴＢＰ工）。
ｔ−アミルパーオキシインブチレート、ｔ−オクチルパ
ーオキシイソブチレート、ｔ−ブチルパーオキシ−２−
エチルブチレート、ｔ−アミルパーオキシ−２−エチル
ブチレート、ｔ−オクチルパーオキシ−２−エチルブチ
レートがあげられる。
ーオキシイソブチレート、ｔ−ブチルパーオキシ−２−
エチルブチレート、ｔ−アミルパーオキシ−２−エチル
ブチレート、ｔ−オクチルパーオキシ−２−エチルブチ
レートがあげられる。
ＴＢＰＢにかわる高温活性の本発明に使用する脂肪族有
機過酸化物は、１０時間半減期温度が９０〜１０５℃の
もので、１，１−ジ−ｔ−ブチルオキシ−３，３，５−
）リメチルシクロヘキサン。
機過酸化物は、１０時間半減期温度が９０〜１０５℃の
もので、１，１−ジ−ｔ−ブチルオキシ−３，３，５−
）リメチルシクロヘキサン。
１ｔ１−ジ−ｔ−ブチルパーオキシシクロヘキサン。
２．２−ジ−ｔ−ブチルパーオキシブタンなどのパーオ
キシケタール類、ｔ−アミルパーオキシ−３゜５．５−
）リメチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシ−３
，５，５−トリメチルヘキサノエートなどの一級脂肪酸
のパーエステル、ｔ−アミルパーオキシインプロピルカ
ーボネート、ｔ−ブチルパーオキシインプロビルカーボ
ネートなどのパーオキシモノカーボネートが使用できる
。
キシケタール類、ｔ−アミルパーオキシ−３゜５．５−
）リメチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシ−３
，５，５−トリメチルヘキサノエートなどの一級脂肪酸
のパーエステル、ｔ−アミルパーオキシインプロピルカ
ーボネート、ｔ−ブチルパーオキシインプロビルカーボ
ネートなどのパーオキシモノカーボネートが使用できる
。
また、２′ａ類以上を組み合わせて使用することもでき
る。
る。
重合系の配合や温度スキームは従来のまま重合を行うこ
とができる。
とができる。
次に本発明のスチレンの重合例を例示する。
実施例１
１ｔオートクレーブ中に脱イオン水３００ ｆ。
リン酸三カルシウム４２、α−オレフィンスルフオン酸
ナトリウムの１チ水溶液１２１表−１中の有機過酸化物
を入れ攪拌分散させ、さらにスチレンモノマー３０ Ｏ
ｆ、大豆油５２を加え窒素置換後９ａ℃に昇温し重合を
開始した。
ナトリウムの１チ水溶液１２１表−１中の有機過酸化物
を入れ攪拌分散させ、さらにスチレンモノマー３０ Ｏ
ｆ、大豆油５２を加え窒素置換後９ａ℃に昇温し重合を
開始した。
４時間後、１℃／分で昇温を始め１５０℃とし。
さらに２時間重合を続けた。
生成したポリスチレンは、希塩酸で２回、脱イオン水で
２回洗浄したのち乾燥させた。
２回洗浄したのち乾燥させた。
このようにして重合したポリスチレンは板状に成形し、
３力月間の屋外暴露試験を行った。
３力月間の屋外暴露試験を行った。
結果は１表−１にまとめだ。
本発明により、耐変色性に優れた商品価値の高いポリス
チレンや発泡ポリスチレンを製造する事ができる。
チレンや発泡ポリスチレンを製造する事ができる。
特許出願人 化薬ヌーリー株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記一般式で示される二級脂肪酸パーエステルと１０
時間半減期温度が９０〜１０５℃の脂肪族有機過酸化物
とを使用することを特徴とするスチレンの懸濁重合方法
。 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ Ｒ＿１〜Ｒ＿５はアルキル基でＲ＿１＋Ｒ＿２の炭素数
は２〜１０、Ｒ＿３＋Ｒ＿４＋Ｒ＿５の炭素数は３〜８
である。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31862087A JPH01161004A (ja) | 1987-07-24 | 1987-12-18 | スチレンの懸濁重合方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31862087A JPH01161004A (ja) | 1987-07-24 | 1987-12-18 | スチレンの懸濁重合方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01161004A true JPH01161004A (ja) | 1989-06-23 |
Family
ID=18101167
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31862087A Pending JPH01161004A (ja) | 1987-07-24 | 1987-12-18 | スチレンの懸濁重合方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01161004A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0680708A (ja) * | 1992-06-13 | 1994-03-22 | Huels Ag | パール状発泡性スチレン−ホモ又はコポリマーの不連続的製造方法 |
| JP2004250656A (ja) * | 2002-10-08 | 2004-09-09 | Atofina Chemicals Inc | 発泡性スチレンポリマーの製法 |
-
1987
- 1987-12-18 JP JP31862087A patent/JPH01161004A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0680708A (ja) * | 1992-06-13 | 1994-03-22 | Huels Ag | パール状発泡性スチレン−ホモ又はコポリマーの不連続的製造方法 |
| JP2004250656A (ja) * | 2002-10-08 | 2004-09-09 | Atofina Chemicals Inc | 発泡性スチレンポリマーの製法 |
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