JPH01163127A - 知覚過敏症治癒用組成物 - Google Patents
知覚過敏症治癒用組成物Info
- Publication number
- JPH01163127A JPH01163127A JP62321323A JP32132387A JPH01163127A JP H01163127 A JPH01163127 A JP H01163127A JP 62321323 A JP62321323 A JP 62321323A JP 32132387 A JP32132387 A JP 32132387A JP H01163127 A JPH01163127 A JP H01163127A
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- JP
- Japan
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- hypersensitivity
- composition
- phosphate
- molar ratio
- healing
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はリン酸カルシウムの新規な組成物に関する。詳
しくは水と練和することにより、ペースト状となり、こ
れを歯の知覚過敏症部位に塗布することにより、疼痛を
抑制、治癒させる知覚過敏症治癒用組成物である。
しくは水と練和することにより、ペースト状となり、こ
れを歯の知覚過敏症部位に塗布することにより、疼痛を
抑制、治癒させる知覚過敏症治癒用組成物である。
歯牙の知覚過敏症の原因としては、（１）象牙質細管内
神経分布説、（２）象牙芽細胞痛覚受容器説、（３）動
水力学説等種々の考え方があるが十分に解明されていな
い。そこで一般な治療方法としては外界からの機械的、
熱的、化学的刺激を何らかの方法で遮断する方法が取ら
れている。遮断材としては、フッ化ジアミン銀、フッ化
ナトリウム等の塗布薬、ニーシノール系、非ニーシノー
ル系等の包帯剤及び直流電流を流して、亜鉛等のイオン
を導入するイオン導入法等がある。
神経分布説、（２）象牙芽細胞痛覚受容器説、（３）動
水力学説等種々の考え方があるが十分に解明されていな
い。そこで一般な治療方法としては外界からの機械的、
熱的、化学的刺激を何らかの方法で遮断する方法が取ら
れている。遮断材としては、フッ化ジアミン銀、フッ化
ナトリウム等の塗布薬、ニーシノール系、非ニーシノー
ル系等の包帯剤及び直流電流を流して、亜鉛等のイオン
を導入するイオン導入法等がある。
しかしながら、上記方法のうち、フッ化ジアミン銀等の
塗布薬は、歯質が黒変したり、効果が持続しないとの問
題点がある。
塗布薬は、歯質が黒変したり、効果が持続しないとの問
題点がある。
包帯剤は、長期間保持するのが難しく、はずすと再び知
覚過敏となるという一時的対処法であり、基本的治療剤
ではない。
覚過敏となるという一時的対処法であり、基本的治療剤
ではない。
イオン導入法は高価な装置が必要なばかりでなく、体内
に電流を流すため、危険性を伴うという欠点を有する。
に電流を流すため、危険性を伴うという欠点を有する。
本発明者等は前記問題点を解決すべく鋭意研究を重ねた
。その結果、リン酸四カルシウム、Ｃａ７２モル比が１
．６７未満のリン酸カルシウム及び増粘剤よりなる組成
物を水で練和して、知覚過敏部位に塗布又はバックする
ことにより、知覚過敏が著しく軽減することを見い出し
、本発明を完成するに至った。
。その結果、リン酸四カルシウム、Ｃａ７２モル比が１
．６７未満のリン酸カルシウム及び増粘剤よりなる組成
物を水で練和して、知覚過敏部位に塗布又はバックする
ことにより、知覚過敏が著しく軽減することを見い出し
、本発明を完成するに至った。
本発明は、リン酸四カルシウム、Ｃａ７２モル比が１．
６７未満のリン酸カルシウム及び増粘剤よりなる知覚過
敏症治癒用組成物である。
６７未満のリン酸カルシウム及び増粘剤よりなる知覚過
敏症治癒用組成物である。
本発明に用いられるリン酸四カルシウムはいかなる方法
で製造したものであっても良い。原料はＣａ源としてＣ
ａＣ０，、Ｃａ０２Ｃａ（ＯＨ）ｚ、Ｐ源としてＰｚＯ
ｓ 、Ｈ２ＰＯ４、ＮＨ４Ｈ２ＰＯ５、（Ｎ Ｈａ）ｚ
ＨＰ Ｏ４、ＣａとＰの両方を含有するＣａＨＰ Ｏ
ａ ・２ ＨｚＯｌＣａＨＰ Ｏａ、 Ｃａ（ＨｚＰ
０４）ｚ、Ｃａ、Ｐ、Ｏ，等が考えられ、原料によって
種々の製造方法があるが、公知のＣａ ＨＰ Ｏ４・２
Ｈ２０を焼成して得たＴ ＣａｚＰｚＯ７をＣａ Ｃ
Ｏ３と混和焼成する乾式製造法がすぐれている。
で製造したものであっても良い。原料はＣａ源としてＣ
ａＣ０，、Ｃａ０２Ｃａ（ＯＨ）ｚ、Ｐ源としてＰｚＯ
ｓ 、Ｈ２ＰＯ４、ＮＨ４Ｈ２ＰＯ５、（Ｎ Ｈａ）ｚ
ＨＰ Ｏ４、ＣａとＰの両方を含有するＣａＨＰ Ｏ
ａ ・２ ＨｚＯｌＣａＨＰ Ｏａ、 Ｃａ（ＨｚＰ
０４）ｚ、Ｃａ、Ｐ、Ｏ，等が考えられ、原料によって
種々の製造方法があるが、公知のＣａ ＨＰ Ｏ４・２
Ｈ２０を焼成して得たＴ ＣａｚＰｚＯ７をＣａ Ｃ
Ｏ３と混和焼成する乾式製造法がすぐれている。
この反応は、
２ＣａＨＰ Ｏａ ・２Ｈ２０→Ｔ ＣａｚＰ ２０
？ ＋ ５ Ｈ２ＯＣａ、ＰｚＯｑ＋２ＣａＣＯｚ−Ｃ
ａａＰ、Ｏｑ＋２ＣＯ２の反応式で示され、１２００″
Ｃ以上で焼成後炉外で急冷するか、窒素雰囲気中で１２
００℃以上で焼成すれば、ハイドロキシアパタイトに転
移することなく純粋なリン酸四カルシウムが得られる。
？ ＋ ５ Ｈ２ＯＣａ、ＰｚＯｑ＋２ＣａＣＯｚ−Ｃ
ａａＰ、Ｏｑ＋２ＣＯ２の反応式で示され、１２００″
Ｃ以上で焼成後炉外で急冷するか、窒素雰囲気中で１２
００℃以上で焼成すれば、ハイドロキシアパタイトに転
移することなく純粋なリン酸四カルシウムが得られる。
又、前記したりリン酸四カルシウムと混合されるリン酸
カルシウムは、最終的にハイドロキシアパタイトを生成
させる為に、Ｃａ７２モル比が１．６７未満のものに限
定される。この例としては、Ｃａ （Ｈｚ Ｐ Ｏ４）
ｚ、ＣａＨＰ ０４・２ ＨｚＯｌＣａＨＰＯｎ、Ｃａ
５Ｈｚ（Ｐ ０４）ｂ・Ｈ２Ｏ、Ｃａ５（Ｐ○ｔ） ｚ
、ｃａｚ Ｐ Ｚ Ｏ７等が挙げられ、これらを単独又
は複数組み合わせて用いる。特にＣａＨＰ ０４ ’
２ ＨｚＯｌＣａＨＰＯａが製造コスト、保存安全性
などの点で有利であり、より好適に使用できる。
カルシウムは、最終的にハイドロキシアパタイトを生成
させる為に、Ｃａ７２モル比が１．６７未満のものに限
定される。この例としては、Ｃａ （Ｈｚ Ｐ Ｏ４）
ｚ、ＣａＨＰ ０４・２ ＨｚＯｌＣａＨＰＯｎ、Ｃａ
５Ｈｚ（Ｐ ０４）ｂ・Ｈ２Ｏ、Ｃａ５（Ｐ○ｔ） ｚ
、ｃａｚ Ｐ Ｚ Ｏ７等が挙げられ、これらを単独又
は複数組み合わせて用いる。特にＣａＨＰ ０４ ’
２ ＨｚＯｌＣａＨＰＯａが製造コスト、保存安全性
などの点で有利であり、より好適に使用できる。
本発明の知覚過敏症治癒用組成物においてリン酸四カル
シウムとＣａ７２モル比が１．６７未満のリン酸カルシ
ウムとの混合比は、全体のＣａ／Ｐモル比カ月、０〜１
．８の割合になるように混合することが望ましい。この
ようなＣａ７２モル比の範囲で混合することにより歯牙
と同組成のハイドロキシアパタイトが生成し易くなり、
知覚過敏低減に大きな効果が得られる。
シウムとＣａ７２モル比が１．６７未満のリン酸カルシ
ウムとの混合比は、全体のＣａ／Ｐモル比カ月、０〜１
．８の割合になるように混合することが望ましい。この
ようなＣａ７２モル比の範囲で混合することにより歯牙
と同組成のハイドロキシアパタイトが生成し易くなり、
知覚過敏低減に大きな効果が得られる。
本発明において、リン酸四カルシウム及びＣａ７２モル
比が１．６７未満のリン酸カルシウムの各々の形状、粒
子径は特に制限されないが、水との練和性、水への溶解
性、ハイドロキシアパタイトの生成速度即ち知覚過敏症
治癒剤としての効能を勘案すると、０．０１〜５００μ
ｍ、好ましくは０．１〜１００μｍの平均粒径を有する
粉体が好適である。
比が１．６７未満のリン酸カルシウムの各々の形状、粒
子径は特に制限されないが、水との練和性、水への溶解
性、ハイドロキシアパタイトの生成速度即ち知覚過敏症
治癒剤としての効能を勘案すると、０．０１〜５００μ
ｍ、好ましくは０．１〜１００μｍの平均粒径を有する
粉体が好適である。
本発明においては増粘剤を用いることが必須である。増
粘剤を用いないと次のような欠点を有する。即ち、リン
酸四カルシウムとＣａ７２モル比が１．６７未満のリン
酸カルシウムとのみからなる混合物を水と練和した場合
、通常、ペースト状にならずスラリー状となって患部へ
の直接塗布又はバンクが困難であり、塗布又はパックし
ても患部からすぐ離れて知覚過敏症治癒剤としての効能
を発揮できない。又、水の量を調節してペースト状にし
た場合でも、患部が湿潤状態なので容易に付着せず、か
つ−担反応がおこると治療後の離脱が困難となる。
粘剤を用いないと次のような欠点を有する。即ち、リン
酸四カルシウムとＣａ７２モル比が１．６７未満のリン
酸カルシウムとのみからなる混合物を水と練和した場合
、通常、ペースト状にならずスラリー状となって患部へ
の直接塗布又はバンクが困難であり、塗布又はパックし
ても患部からすぐ離れて知覚過敏症治癒剤としての効能
を発揮できない。又、水の量を調節してペースト状にし
た場合でも、患部が湿潤状態なので容易に付着せず、か
つ−担反応がおこると治療後の離脱が困難となる。
本発明において用いられる増粘剤は水との接触により増
粘効果を発揮するものであれば制限なく使用できる。
粘効果を発揮するものであれば制限なく使用できる。
例えば、コーンスターチ、馬鈴薯澱粉、コムギ澱粉、コ
メ澱粉等の澱粉及び上記澱粉をカルボキシル化又はリン
酸エステル化した澱粉誘導体、カルボキシルメチルセル
ロース及びその塩、メチルセルロース、ヒドロキシエチ
ルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等のセル
ロース誘導体、アルギン酸及びその塩、アラビアゴム、
ゼラチン、ポリビニルアルコール及びポリアクリル酸ソ
ーダ等が挙げられる。
メ澱粉等の澱粉及び上記澱粉をカルボキシル化又はリン
酸エステル化した澱粉誘導体、カルボキシルメチルセル
ロース及びその塩、メチルセルロース、ヒドロキシエチ
ルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等のセル
ロース誘導体、アルギン酸及びその塩、アラビアゴム、
ゼラチン、ポリビニルアルコール及びポリアクリル酸ソ
ーダ等が挙げられる。
更に好ましくは、澱粉誘導体、カルボキシメチルセルロ
ースナトリウム塩、アルギン酸ナトリウム等のカルボキ
シル基、リン酸基等のキレート形成基を有するものが好
適に使用できる。
ースナトリウム塩、アルギン酸ナトリウム等のカルボキ
シル基、リン酸基等のキレート形成基を有するものが好
適に使用できる。
増粘剤の添加量はリン酸四カルシウムとＣａ／Ｐモル比
が１．６７未満のリン酸カルシウムとの合計量１００重
量部に対し１０〜２００重量部、好ましくは２０〜１５
０重量部である。２００重量部以上であると象牙細管の
封鎖能力が下がりひいては知覚過敏症治癒剤としての効
能を発揮できない。
が１．６７未満のリン酸カルシウムとの合計量１００重
量部に対し１０〜２００重量部、好ましくは２０〜１５
０重量部である。２００重量部以上であると象牙細管の
封鎖能力が下がりひいては知覚過敏症治癒剤としての効
能を発揮できない。
１０重量部以下であると歯牙への付着能力が下がり好ま
しくない。
しくない。
また、本発明のリン酸四カルシウム、Ｃａ／Ｐモル比が
１．６７未満のリン酸カルシウム、及び増粘剤とからな
る知覚過敏症治癒用組成物には、更に、水との練和性、
ペースト粘度の調節のため、他の成分を添加することが
できる。例えば、ヒドロキシアパタイト、フッ化カルシ
ウム、酸化チタン、水酸化カルシウム、リン酸ナトリウ
ム、リン酸アンモニウム、アルミナ、シリカ等が挙げら
れる。
１．６７未満のリン酸カルシウム、及び増粘剤とからな
る知覚過敏症治癒用組成物には、更に、水との練和性、
ペースト粘度の調節のため、他の成分を添加することが
できる。例えば、ヒドロキシアパタイト、フッ化カルシ
ウム、酸化チタン、水酸化カルシウム、リン酸ナトリウ
ム、リン酸アンモニウム、アルミナ、シリカ等が挙げら
れる。
本発明の知覚過敏症治癒用組成物は、適用時に該組成物
の１７４〜３／１重量部の水又は生食理食塩水等と練和
して用いる。練和時間は通常、１０〜６０秒である。練
和後の粘度は適用患部、患部の状態等に応じて任意に決
定される。粘度を低くした場合は、筆等で直接患部へ塗
布する。粘度を高くした場合は患部へかなりの厚みをも
って貼り付ける（パックする）。
の１７４〜３／１重量部の水又は生食理食塩水等と練和
して用いる。練和時間は通常、１０〜６０秒である。練
和後の粘度は適用患部、患部の状態等に応じて任意に決
定される。粘度を低くした場合は、筆等で直接患部へ塗
布する。粘度を高くした場合は患部へかなりの厚みをも
って貼り付ける（パックする）。
本発明のリン酸四カルシウム、Ｃａ／Ｐモル比が１．６
７未満のリン酸カルシウム及び増粘剤からなる知覚過敏
症治癒用組成物によって、知覚過敏が著しく低減する理
由は、はっきりしないが、生体外の実験事実によると、
該組成物の水等との練和物中から溶出したカルシウムイ
オンやリン酸イオンが象牙細管へ拡散浸透していき、こ
の象牙細管中でハドロキシアパタイトが析出沈積するこ
とにより、外界よりの機械的刺激、熱刺激、化学的刺激
を遮断するためと考えられる。
７未満のリン酸カルシウム及び増粘剤からなる知覚過敏
症治癒用組成物によって、知覚過敏が著しく低減する理
由は、はっきりしないが、生体外の実験事実によると、
該組成物の水等との練和物中から溶出したカルシウムイ
オンやリン酸イオンが象牙細管へ拡散浸透していき、こ
の象牙細管中でハドロキシアパタイトが析出沈積するこ
とにより、外界よりの機械的刺激、熱刺激、化学的刺激
を遮断するためと考えられる。
本発明の該知覚過敏症治癒用組成物は水等と練和してペ
ースト状とし、歯牙の知覚過敏部位へ塗布又はバックし
て所定時間保持することにより知覚過敏を著しく軽減す
ることができる。又、治療後、容易に取りはずすことが
でき操作が非常に簡便なばかりでなく、処理面の着色等
も見られない。
ースト状とし、歯牙の知覚過敏部位へ塗布又はバックし
て所定時間保持することにより知覚過敏を著しく軽減す
ることができる。又、治療後、容易に取りはずすことが
でき操作が非常に簡便なばかりでなく、処理面の着色等
も見られない。
更に、生成したハイドロキシアパタイトが生体組織と親
和性が強いだけでなく為害性がないので、治癒剤として
効能が大で、かつ効能の保持期間が長く、又安全である
。
和性が強いだけでなく為害性がないので、治癒剤として
効能が大で、かつ効能の保持期間が長く、又安全である
。
（実施例）
実施例１
平均粒子径１０μｍのリン酸四カルシウムと平均粒子径
５μｍのリン酸−水素カルシウムを重量比２：１で混合
した。この混合物１００重量部に対して、カルボキシメ
チルセルロースナトリウム塩を１００重量部添加混合し
て知覚過敏症治癒用組成物を得た。本組成物と水を１：
１の重量比で練和し、ハブラシによる歯頚部模状欠損部
を探針で擦過して起る痛みが２度の知覚過敏症患者５名
の患部に、２０分間バックした。この操作を知覚過敏が
消失するまで、１日間隔で処置し、知覚過敏の消失の程
度を調べた。結果を表１に示す。
５μｍのリン酸−水素カルシウムを重量比２：１で混合
した。この混合物１００重量部に対して、カルボキシメ
チルセルロースナトリウム塩を１００重量部添加混合し
て知覚過敏症治癒用組成物を得た。本組成物と水を１：
１の重量比で練和し、ハブラシによる歯頚部模状欠損部
を探針で擦過して起る痛みが２度の知覚過敏症患者５名
の患部に、２０分間バックした。この操作を知覚過敏が
消失するまで、１日間隔で処置し、知覚過敏の消失の程
度を調べた。結果を表１に示す。
実施例２
実施例１においてリン酸四カルシウムとリン酸−水素カ
ルシウム混合物に対するカルボキシメチルセルロースナ
トリウム塩の添加量、及び増粘剤の種類を変えた以外は
同様にして、その効果を調べた。尚、結果については５
人の平均でまとめた。
ルシウム混合物に対するカルボキシメチルセルロースナ
トリウム塩の添加量、及び増粘剤の種類を変えた以外は
同様にして、その効果を調べた。尚、結果については５
人の平均でまとめた。
結果を表２に示す。
比較例１
実施例１において増粘剤であるカルボキシメチルセルロ
ースナトリウム塩がない場合同様な操作を行った。尚、
増粘剤のない場合は唾液による流出が大きいため患部に
２０分間保持することが難しかった。結果を表３に示す
。
ースナトリウム塩がない場合同様な操作を行った。尚、
増粘剤のない場合は唾液による流出が大きいため患部に
２０分間保持することが難しかった。結果を表３に示す
。
比較例２
知覚過敏症治癒剤の一つであるフッ化ジアミン銀（サホ
ライド）を実施例１と同様に患部に適用したところ、知
覚過敏は、かなり消失したが患部が黒変した。
ライド）を実施例１と同様に患部に適用したところ、知
覚過敏は、かなり消失したが患部が黒変した。
実施例３
実施例１において、リン酸−水素カルシウムの替りに平
均粒子径１０μｍのα−リン酸三カルシウムを用いた以
外は同様にして、知覚過敏の消失の程度を調べた。結果
を表４に示す。
均粒子径１０μｍのα−リン酸三カルシウムを用いた以
外は同様にして、知覚過敏の消失の程度を調べた。結果
を表４に示す。
実施例４
実施例１において、リン酸−水素カルシウムの替りに平
均粒子径５０μｍのリン酸二水素カルシウムを用いた以
外は同様にして、知覚過敏の消失の程度を調べた。結果
を表５に示す。
均粒子径５０μｍのリン酸二水素カルシウムを用いた以
外は同様にして、知覚過敏の消失の程度を調べた。結果
を表５に示す。
実施例５
新鮮抜去入歯の歯頚部のエナメル層を削り取った後クエ
ン酸水溶液でスメア−層を除去し、象牙細管を露出させ
た。この露出部に実施例１で使用した組成物を水と重量
比１；１で練和したペーストをバックし、３７℃の人工
唾液中に２０分間浸漬した。人工唾液より取り出し、パ
ンクを除去した後、再び新しいペーストをパックする。
ン酸水溶液でスメア−層を除去し、象牙細管を露出させ
た。この露出部に実施例１で使用した組成物を水と重量
比１；１で練和したペーストをバックし、３７℃の人工
唾液中に２０分間浸漬した。人工唾液より取り出し、パ
ンクを除去した後、再び新しいペーストをパックする。
この様な操作を計３回繰り返した後にこの入歯を液体窒
素に浸漬した。凍結した入歯を破断し象牙細管の断面を
走査電子顕微鏡で観察した。
素に浸漬した。凍結した入歯を破断し象牙細管の断面を
走査電子顕微鏡で観察した。
その結果、露出象牙面に数μｍの層が見られるとともに
、露出面より１０〜１００μｍ内部の象牙細管内に析出
物があり、象牙細管が封鎖されていた。露出象牙面及び
象牙細管内の析出物をＸ線マイクロマナライザー（ＸＭ
Ａ）で分析したところカルシウムとリンが検出され、存
在モル比が約１．６〜１．８であった。
、露出面より１０〜１００μｍ内部の象牙細管内に析出
物があり、象牙細管が封鎖されていた。露出象牙面及び
象牙細管内の析出物をＸ線マイクロマナライザー（ＸＭ
Ａ）で分析したところカルシウムとリンが検出され、存
在モル比が約１．６〜１．８であった。
Claims (3)
- （１）リン酸四カルシウム、Ｃａ／Ｐモル比が１．６７
未満のリン酸カルシウム、及び増粘剤よりなる知覚過敏
症治癒用組成物 - （２）リン酸四カルシウムと、Ｃａ／Ｐモル比が１．６
７未満のリン酸カルシウムとの混合物中のＣａ／Ｐモル
比が１．０〜１．８である特許請求の範囲第（１）項記
載の知覚過敏症治癒用組成物。 - （３）増粘剤が、リン酸四カルシウムとＣａ／Ｐモル比
が１．６７未満のリン酸カルシウムとの合計量１００重
量部に対して１０〜２００重量部である特許請求の範囲
第（１）項記載の知覚過敏症治癒用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62321323A JPH0692311B2 (ja) | 1987-12-21 | 1987-12-21 | 知覚過敏症治癒用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62321323A JPH0692311B2 (ja) | 1987-12-21 | 1987-12-21 | 知覚過敏症治癒用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01163127A true JPH01163127A (ja) | 1989-06-27 |
| JPH0692311B2 JPH0692311B2 (ja) | 1994-11-16 |
Family
ID=18131309
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62321323A Expired - Lifetime JPH0692311B2 (ja) | 1987-12-21 | 1987-12-21 | 知覚過敏症治癒用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0692311B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0360451A (ja) * | 1989-07-25 | 1991-03-15 | Natl Inst For Res In Inorg Mater | リン酸カルシウム水硬性セメント組成物 |
| JPH05168692A (ja) * | 1991-06-26 | 1993-07-02 | Nitta Gelatin Inc | 生体硬組織修復用硬化性材料 |
| WO2010113800A1 (ja) | 2009-03-30 | 2010-10-07 | クラレメディカル株式会社 | 象牙質石灰化剤及びその製造方法 |
| WO2014021305A1 (ja) * | 2012-07-31 | 2014-02-06 | クラレノリタケデンタル株式会社 | 象牙細管封鎖材及び象牙細管封鎖材キット |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6351929B2 (ja) * | 2013-03-21 | 2018-07-04 | 株式会社ロッテ | 知覚過敏緩和用口腔組成物 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5033691A (ja) * | 1973-07-23 | 1975-03-31 | ||
| JPS60255716A (ja) * | 1984-05-18 | 1985-12-17 | ビユルテンベルギツシユ・パルフユメリー‐フアブリーク・ジー・エム・ビー・エツチ | 過敏性歯用歯磨 |
-
1987
- 1987-12-21 JP JP62321323A patent/JPH0692311B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5033691A (ja) * | 1973-07-23 | 1975-03-31 | ||
| JPS60255716A (ja) * | 1984-05-18 | 1985-12-17 | ビユルテンベルギツシユ・パルフユメリー‐フアブリーク・ジー・エム・ビー・エツチ | 過敏性歯用歯磨 |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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