JPH01164373A - 皮膚貫通端子 - Google Patents
皮膚貫通端子Info
- Publication number
- JPH01164373A JPH01164373A JP62322712A JP32271287A JPH01164373A JP H01164373 A JPH01164373 A JP H01164373A JP 62322712 A JP62322712 A JP 62322712A JP 32271287 A JP32271287 A JP 32271287A JP H01164373 A JPH01164373 A JP H01164373A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- skin
- main body
- terminal
- constituted
- surface layer
- Prior art date
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- Pending
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- Electrotherapy Devices (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は生体内の電気信号を取り出し、又は生体内へ電
気信号を供給するリード線保持のための皮膚貫通端子に
関する。
気信号を供給するリード線保持のための皮膚貫通端子に
関する。
［従来の技術］
生体の組織、特に、神経や筋が、電気刺激によって興奮
し、神経インパルスの発生伝播や筋の収縮などを生じる
ことが知られている。
し、神経インパルスの発生伝播や筋の収縮などを生じる
ことが知られている。
近年、この現象を利用して、人体に電気刺激を与え、事
故や病気で失われた手足の運動機能を回復する方法、す
なわち、機能的電気刺激法が治療のために行なわれ注目
されている。
故や病気で失われた手足の運動機能を回復する方法、す
なわち、機能的電気刺激法が治療のために行なわれ注目
されている。
従来この方法では、刺激を与えるためのリード線は、そ
の一端が神経の近傍に埋め込まれその他端が直接皮膚を
通して外部に取り出される。このため、リード線が対外
に取り出される部分でリード線と皮膚とが十分に密告せ
ず、それらの界面から細菌に感染しやすく、炎症を起こ
しやすい。
の一端が神経の近傍に埋め込まれその他端が直接皮膚を
通して外部に取り出される。このため、リード線が対外
に取り出される部分でリード線と皮膚とが十分に密告せ
ず、それらの界面から細菌に感染しやすく、炎症を起こ
しやすい。
皮／ｌ−７貫通端子は、複数本の電気刺激用リード線を
その端子の貫通孔を介して、体内より体外に導き出すも
のであり、一部が皮膚外部に、−部が皮ｈ″−１内に埋
め込まれるので、生体組織適合性に優れ皮膚とよく密告
することが必要である。また多数の神経および筋肉を刺
激するために多数の電極線が必要となるのでその電極線
を通す多数の貫通孔をその端子上に高密度に形成させる
必要があり、材料自体が十分な機械的強度と破壊靭性を
有することが望ましい。
その端子の貫通孔を介して、体内より体外に導き出すも
のであり、一部が皮膚外部に、−部が皮ｈ″−１内に埋
め込まれるので、生体組織適合性に優れ皮膚とよく密告
することが必要である。また多数の神経および筋肉を刺
激するために多数の電極線が必要となるのでその電極線
を通す多数の貫通孔をその端子上に高密度に形成させる
必要があり、材料自体が十分な機械的強度と破壊靭性を
有することが望ましい。
これまで、皮Ｎ Ｉ’を通端子としては、血圧、血流速
度、体温、心電信号などの各種の生体情報取りＩｌｉ
Ｌのための電気的端子、あるいはその端子の単数貫通孔
を介して、各種薬液の注入、人工腎臓透析の際の＋ｆｎ
流の取り出しおよび注入などのための端子の開発が進め
られてきた。これらの端子の材料としてはシリコーンゴ
ム、フッ素樹脂などの有機材料、およびアパタイトセラ
ミックスおよびそれらを金属−ヒにコーティングした無
機材料（公開特許公報 昭６Ｏ−９２７６８）が提案さ
れている。
度、体温、心電信号などの各種の生体情報取りＩｌｉ
Ｌのための電気的端子、あるいはその端子の単数貫通孔
を介して、各種薬液の注入、人工腎臓透析の際の＋ｆｎ
流の取り出しおよび注入などのための端子の開発が進め
られてきた。これらの端子の材料としてはシリコーンゴ
ム、フッ素樹脂などの有機材料、およびアパタイトセラ
ミックスおよびそれらを金属−ヒにコーティングした無
機材料（公開特許公報 昭６Ｏ−９２７６８）が提案さ
れている。
しかしながら、これらの材料を」−２皮ｈｔｙ貫通端子
として用いる場合には、前者の有機材料は皮膚との接着
性が悪く、材料と皮膚組織界面から細菌が感染し炎症を
起こしやすく、これを防ぐために、頻繁に患部を消１１
Ｊする必要があり、実生活上での長期間の使用に耐えら
れない。
として用いる場合には、前者の有機材料は皮膚との接着
性が悪く、材料と皮膚組織界面から細菌が感染し炎症を
起こしやすく、これを防ぐために、頻繁に患部を消１１
Ｊする必要があり、実生活上での長期間の使用に耐えら
れない。
一方アバタイトセラミックスおよびそれを金属」二にコ
ーティングした材料は、皮膚組織との親和性に優れてい
るものの、前者は、材料自体の強度および靭性（それぞ
れ、２００ＭＰａ以下および〜Ｉ ＭＰａ、ｍ””）が
低いため多数の貫通孔な高密度に開けにくいこと、更に
皮膚下では侵食が太きいため長期使用が困難である。
ーティングした材料は、皮膚組織との親和性に優れてい
るものの、前者は、材料自体の強度および靭性（それぞ
れ、２００ＭＰａ以下および〜Ｉ ＭＰａ、ｍ””）が
低いため多数の貫通孔な高密度に開けにくいこと、更に
皮膚下では侵食が太きいため長期使用が困難である。
後者は、コーテイング膜が厚くなると剥離し易いので数
μｍ厚程度のものを使用しており、短時間でコーテイン
グ膜が溶解消失して金属が露出し皮ｈ（７との接着性が
劣化するという問題点があった。
μｍ厚程度のものを使用しており、短時間でコーテイン
グ膜が溶解消失して金属が露出し皮ｈ（７との接着性が
劣化するという問題点があった。
［発明の解決しようとする問題点］
本発明は従来技術が有していた問題点を解消し、長時間
使用しても皮膚との接触性が劣化することのない皮膚貫
通端子の提供を目的とする。
使用しても皮膚との接触性が劣化することのない皮膚貫
通端子の提供を目的とする。
［問題点を解決するための手段］
本発明は少なくとも一面が体外に露出し、体外に露出し
た面と体内に埋め込まれた面とを貫通する複数の貫通孔
を有し、該１１通孔を介して挿入したリード線により生
体内外を電気的に連通ずるための皮九り貫通端子であっ
て、皮が１と接触する部位における該端子の表層部を皮
Ｍｌどの親和性に優れる材料により少なくとも ０゜５
ｍｍの厚さに構成し、体内に埋設される部位の少なくと
も表層部を耐水性に優れる材料で構成してなる皮膚貫通
端子を提供するものである。
た面と体内に埋め込まれた面とを貫通する複数の貫通孔
を有し、該１１通孔を介して挿入したリード線により生
体内外を電気的に連通ずるための皮九り貫通端子であっ
て、皮が１と接触する部位における該端子の表層部を皮
Ｍｌどの親和性に優れる材料により少なくとも ０゜５
ｍｍの厚さに構成し、体内に埋設される部位の少なくと
も表層部を耐水性に優れる材料で構成してなる皮膚貫通
端子を提供するものである。
本発明において、皮膚と接触する部位における端子の表
層部を皮膚との親和性に優れる材料で少なくとも ０．
５ｍｍ厚以上に構成する理由は、かかる材料が漸次溶解
しても充分な残存厚みがあり、皮ｈｑとの良好な接着状
態を長期間保持することができるためである。
層部を皮膚との親和性に優れる材料で少なくとも ０．
５ｍｍ厚以上に構成する理由は、かかる材料が漸次溶解
しても充分な残存厚みがあり、皮ｈｑとの良好な接着状
態を長期間保持することができるためである。
かかる材料としては、アパタイト結晶又はライトロカイ
ト結晶の生成した結晶化ガラス。
ト結晶の生成した結晶化ガラス。
三リン酸カルシウム、アパタイトが例示される。
一方、体内に埋設される部位における端子の少なくとも
表層部を耐水性に優れる材料で構成する理由は、この部
位の身体との接着性は不要であり、体液により溶解し消
失するのを防ぐためである。かかる材料としては、耐水
性に優れ微量の溶解が身体に悪影響を与えないものであ
ればよく次のものが例示される。即ち、金属としては銅
、コバルト−クロム合金、チタン合金、貴金属が挙げら
れ、プラスチックとしてはフッ素樹脂、ポリサルフオン
樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリメチ
ルメタアクリレート樹脂が例示され、セラミックスとし
ては、ガラス、ガラスセラミックス、アルミナ焼結体、
ジルコニア焼結体が例示される。
表層部を耐水性に優れる材料で構成する理由は、この部
位の身体との接着性は不要であり、体液により溶解し消
失するのを防ぐためである。かかる材料としては、耐水
性に優れ微量の溶解が身体に悪影響を与えないものであ
ればよく次のものが例示される。即ち、金属としては銅
、コバルト−クロム合金、チタン合金、貴金属が挙げら
れ、プラスチックとしてはフッ素樹脂、ポリサルフオン
樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリメチ
ルメタアクリレート樹脂が例示され、セラミックスとし
ては、ガラス、ガラスセラミックス、アルミナ焼結体、
ジルコニア焼結体が例示される。
以下図面に基づいて説明する。第１図は本発明による端
子の平面図であり、第２図は第１図にΔΔ断面図である
。
子の平面図であり、第２図は第１図にΔΔ断面図である
。
図において、４は皮りりと接触する部位、２は体内に埋
め込まれる部位、３は貫通孔である。
め込まれる部位、３は貫通孔である。
図のように、本体！は、円筒形状をなしておりその一端
には円板状のフランジ状の体内に埋設される部位２が設
けである。この部位２の直径は通常２〜３０ｍｍ程度の
ものが使用され、その厚さは２〜ｌ Ｏｍｍ程度のもの
が使用される。この本体はアルミナにより構成されてい
るが、これに替えて」１記説明した耐水性に優れた材料
で構成することができる。また、本体全体を該材料で構
成する代りにその表層部のみを該材料で構成しても同様
の効果を得ることができる。その場合表層部の厚さは０
．５ｍｍ以上にすることが好ましい。
には円板状のフランジ状の体内に埋設される部位２が設
けである。この部位２の直径は通常２〜３０ｍｍ程度の
ものが使用され、その厚さは２〜ｌ Ｏｍｍ程度のもの
が使用される。この本体はアルミナにより構成されてい
るが、これに替えて」１記説明した耐水性に優れた材料
で構成することができる。また、本体全体を該材料で構
成する代りにその表層部のみを該材料で構成しても同様
の効果を得ることができる。その場合表層部の厚さは０
．５ｍｍ以上にすることが好ましい。
３は本体を貫通する貫通孔で複数段けられ、そこにリー
ド線が挿通され体内と体外とが電気的に導通される。こ
の貫通孔の直径は０．１〜３ｍｍ程度の範囲である。
ド線が挿通され体内と体外とが電気的に導通される。こ
の貫通孔の直径は０．１〜３ｍｍ程度の範囲である。
本体の外周面で皮膚と接触する部位４にはリング状の部
材が設けられている。この部材は上記で説明した皮膚と
親和性に優れた材料で構成され、その厚さｄは長期間安
定して使用できるよう２ｍｍ以上の厚さになっている。
材が設けられている。この部材は上記で説明した皮膚と
親和性に優れた材料で構成され、その厚さｄは長期間安
定して使用できるよう２ｍｍ以上の厚さになっている。
この部材と本体との固定は接着剤９機械的な固定により
行なわれる。
行なわれる。
かかる端子の使用に当たっては、リード線を貫通孔に挿
通し本体の部位２が身体内に埋設され、部位ｉが皮膚に
接触するように固定される。すると皮膚は漸次部位４と
一体化し接着する。なお、リード線と貫通孔との間隙は
接骨剤によりシールされる。
通し本体の部位２が身体内に埋設され、部位ｉが皮膚に
接触するように固定される。すると皮膚は漸次部位４と
一体化し接着する。なお、リード線と貫通孔との間隙は
接骨剤によりシールされる。
［実施例］
表−１に示す材料を用いて第１図、第２図に示すような
皮膚貫通端子を作製した。
皮膚貫通端子を作製した。
外形加工は旋盤加工により、貫通孔穴明は加工は超音波
加工により、各々加工した。貫通孔の径は０．７ｍｍφ
で、大数は２４個である。なお、皮ｈｑと接触する部位
の表層の厚さｄは５ｍｍにした。これら端子を兎又は犬
の皮膚に１ケ月埋設した結果、炎症その他の組織反応は
認められず、同端子は皮膚と強固に密着した。
加工により、各々加工した。貫通孔の径は０．７ｍｍφ
で、大数は２４個である。なお、皮ｈｑと接触する部位
の表層の厚さｄは５ｍｍにした。これら端子を兎又は犬
の皮膚に１ケ月埋設した結果、炎症その他の組織反応は
認められず、同端子は皮膚と強固に密着した。
［発明の効果］
本発明による端子は皮膚との良好な接着性が長期間安定
して維持されるので実用上極めて有用である。
して維持されるので実用上極めて有用である。
表＝１
第１図は本発明による端子の平面図である。
第２図は第１図のΔＡ断面図である。
３・・・貫通孔
４・・・皮膚と接触する部位
Claims (3)
- （１）少なくとも一面が体外に露出し、体外に露出した
面と体内に埋め込まれた面とを貫通する複数の貫通孔を
有し、該貫通孔を介して挿入したリード線により生体内
外を電気的に連通するための皮膚貫通端子であって、皮
膚と接触する部位における該端子の表層部を皮膚との親
和性に優れる材料により少なくとも ０．５ｍｍの厚さに構成し、体内に埋設される部位の少
なくとも表層部を耐水性に優れる材料で構成してなる皮
膚貫通端子。 - （２）前記皮膚と親和性に優れる材料は、結晶化ガラス
、アパタイト焼結体、三リン酸カルシウムである特許請
求の範囲第１項記載の端 子。 - （３）前記耐水性に優れる材料は銅、コバルト−クロム
合金、チタン合金、貴金属の金属、 フッ素樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエチレン樹脂、ポ
リメチルメタアクリレート樹脂、ポリサルフォン樹脂の
プラスチック、ガラ ス、ガラスセラミックス、アルミナ焼結体、ジルコニア
焼結体のセラミックスから選ばれた１種である特許請求
の範囲第１項記載の端子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62322712A JPH01164373A (ja) | 1987-12-22 | 1987-12-22 | 皮膚貫通端子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62322712A JPH01164373A (ja) | 1987-12-22 | 1987-12-22 | 皮膚貫通端子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01164373A true JPH01164373A (ja) | 1989-06-28 |
Family
ID=18146780
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62322712A Pending JPH01164373A (ja) | 1987-12-22 | 1987-12-22 | 皮膚貫通端子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01164373A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010505550A (ja) * | 2006-10-05 | 2010-02-25 | バイオネス インコーポレイテッド | 電気刺激を標的体組織へ経皮送達するためのシステムおよび方法 |
| US8086322B2 (en) * | 2004-10-19 | 2011-12-27 | Meagan Medical Inc. | Method and means for electrical stimulation of cutaneous sensory receptors |
| US8417352B2 (en) | 2004-10-19 | 2013-04-09 | Meagan Medical, Inc. | System and method for stimulating sensory nerves |
| US9962546B2 (en) | 2013-02-21 | 2018-05-08 | Meagan Medical, Inc. | Cutaneous field stimulation with disposable and rechargeable components |
-
1987
- 1987-12-22 JP JP62322712A patent/JPH01164373A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8086322B2 (en) * | 2004-10-19 | 2011-12-27 | Meagan Medical Inc. | Method and means for electrical stimulation of cutaneous sensory receptors |
| US8386005B2 (en) | 2004-10-19 | 2013-02-26 | Meagan Medical, Inc. | Method for electrical stimulation of cutaneous sensory receptors |
| US8417352B2 (en) | 2004-10-19 | 2013-04-09 | Meagan Medical, Inc. | System and method for stimulating sensory nerves |
| JP2010505550A (ja) * | 2006-10-05 | 2010-02-25 | バイオネス インコーポレイテッド | 電気刺激を標的体組織へ経皮送達するためのシステムおよび方法 |
| US8483820B2 (en) | 2006-10-05 | 2013-07-09 | Bioness Inc. | System and method for percutaneous delivery of electrical stimulation to a target body tissue |
| US9962546B2 (en) | 2013-02-21 | 2018-05-08 | Meagan Medical, Inc. | Cutaneous field stimulation with disposable and rechargeable components |
| US10661083B2 (en) | 2013-02-21 | 2020-05-26 | Meagan Medical, Inc. | Cutaneous field stimulation with disposable and rechargeable components |
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