JPH01167736A - エレクトロクロミック素子 - Google Patents
エレクトロクロミック素子Info
- Publication number
- JPH01167736A JPH01167736A JP32591187A JP32591187A JPH01167736A JP H01167736 A JPH01167736 A JP H01167736A JP 32591187 A JP32591187 A JP 32591187A JP 32591187 A JP32591187 A JP 32591187A JP H01167736 A JPH01167736 A JP H01167736A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- grooves
- electrode
- sealing material
- transparent substrate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 36
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 10
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims abstract description 7
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 13
- 239000007789 gas Substances 0.000 abstract description 10
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 abstract description 5
- 239000010410 layer Substances 0.000 abstract 4
- 238000004299 exfoliation Methods 0.000 abstract 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 abstract 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000005373 porous glass Substances 0.000 description 9
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 7
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 6
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- DZKDPOPGYFUOGI-UHFFFAOYSA-N tungsten(iv) oxide Chemical compound O=[W]=O DZKDPOPGYFUOGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QXYJCZRRLLQGCR-UHFFFAOYSA-N dioxomolybdenum Chemical compound O=[Mo]=O QXYJCZRRLLQGCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007784 solid electrolyte Substances 0.000 description 4
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 3
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 3
- DCYOBGZUOMKFPA-UHFFFAOYSA-N iron(2+);iron(3+);octadecacyanide Chemical compound [Fe+2].[Fe+2].[Fe+2].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] DCYOBGZUOMKFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 3
- 239000005518 polymer electrolyte Substances 0.000 description 3
- 229960003351 prussian blue Drugs 0.000 description 3
- 239000013225 prussian blue Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N tungsten trioxide Chemical compound O=[W](=O)=O ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N divanadium pentaoxide Chemical compound O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 2
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Chemical compound O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 2
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910015707 MoOz Inorganic materials 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003487 electrochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 239000005357 flat glass Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003480 inorganic solid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010416 ion conductor Substances 0.000 description 1
- IUJMNDNTFMJNEL-UHFFFAOYSA-K iridium(3+);trihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Ir+3] IUJMNDNTFMJNEL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000011244 liquid electrolyte Substances 0.000 description 1
- MHCFAGZWMAWTNR-UHFFFAOYSA-M lithium perchlorate Chemical compound [Li+].[O-]Cl(=O)(=O)=O MHCFAGZWMAWTNR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001486 lithium perchlorate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
この発明はエレクトロクロミック素子に関する〔背景技
術〕 エレクトロクロミック素子を利用した調光ガラス(調光
体)は、光の入射量に応じて透過する光の量を任意に制
御しうるようになっており、建造物の窓材料、自動車の
窓ガラス、照明器具の調光材料等としての用途が期待さ
れている。
術〕 エレクトロクロミック素子を利用した調光ガラス(調光
体)は、光の入射量に応じて透過する光の量を任意に制
御しうるようになっており、建造物の窓材料、自動車の
窓ガラス、照明器具の調光材料等としての用途が期待さ
れている。
この調光ガラスは、二対の透明ガラス基板の間にエレク
トロクロミック素子を備えている。エレクトロクロミッ
ク素子としては、各ガラス基鈑の上に形成された一対の
電極層の間に、エレクトロクロミック物質層とイオン伝
導層が設けられている。この素子は、画電極層間に電圧
を印加して、エレクトロクロミック物質層の着色度を調
整することにより調光を行う。エレクトロクロミック物
質層の着消色は電気化学反応である。
トロクロミック素子を備えている。エレクトロクロミッ
ク素子としては、各ガラス基鈑の上に形成された一対の
電極層の間に、エレクトロクロミック物質層とイオン伝
導層が設けられている。この素子は、画電極層間に電圧
を印加して、エレクトロクロミック物質層の着色度を調
整することにより調光を行う。エレクトロクロミック物
質層の着消色は電気化学反応である。
従来、イオン伝導層として、液体電解質が用いられてい
るが、電解質液の漏れや膨張による素子の破壊が起きや
すく丈夫でなかった。そこで、有機系固体電解質、無機
系固体電解質、あるいは、固体誘電体等の固体イオン伝
導層を用いることが試みられている。
るが、電解質液の漏れや膨張による素子の破壊が起きや
すく丈夫でなかった。そこで、有機系固体電解質、無機
系固体電解質、あるいは、固体誘電体等の固体イオン伝
導層を用いることが試みられている。
ところが、この固体イオン伝導層を用いたエレクトロク
ロミック素子は、動作中に酸素ガスや水素ガスが電極で
発生するけれども、これらのガスはガラス基板があるた
め外に1友けていかずに滞留する。滞留したガスは気泡
となって、透光性・外観の悪化を招いたり、各層間に剥
離を起こして応答速度・着色度の経時劣化を招いたりす
る。多孔質ガラス基板を用い、その上に電極を形成して
基板の細孔を通してガスを逃がすことも考えられるが、
多孔質ガラス基板は拡散反射率が高いため、透過光を著
しく減少させてしまうという問題がある。
ロミック素子は、動作中に酸素ガスや水素ガスが電極で
発生するけれども、これらのガスはガラス基板があるた
め外に1友けていかずに滞留する。滞留したガスは気泡
となって、透光性・外観の悪化を招いたり、各層間に剥
離を起こして応答速度・着色度の経時劣化を招いたりす
る。多孔質ガラス基板を用い、その上に電極を形成して
基板の細孔を通してガスを逃がすことも考えられるが、
多孔質ガラス基板は拡散反射率が高いため、透過光を著
しく減少させてしまうという問題がある。
この発明は、上記事情に鑑み、透過光の減少を伴わずに
電極層で発生するガスの滞留を効果的に阻止することが
できるエレクトロクロミック素子を提供することを目的
とする。
電極層で発生するガスの滞留を効果的に阻止することが
できるエレクトロクロミック素子を提供することを目的
とする。
上記目的を達成するため、この発明は、エレクトロクロ
ミック物質層と固体イオン伝導層とからなる反応層が一
対の電極層間に設けられ、少なくとも一方の電極層の外
側面には非多孔質基板が重ね合わされ、かつ、反応層と
電極層の側周面が封止材で塞がれてなるエレクトロクロ
ミック素子において、前記反応層と非多孔質基板の間に
前記封止材まで達する空溝が形成されているとともに、
この封止材が通気性を有していることを特徴とするエレ
クトロクロミック素子を要旨とする。
ミック物質層と固体イオン伝導層とからなる反応層が一
対の電極層間に設けられ、少なくとも一方の電極層の外
側面には非多孔質基板が重ね合わされ、かつ、反応層と
電極層の側周面が封止材で塞がれてなるエレクトロクロ
ミック素子において、前記反応層と非多孔質基板の間に
前記封止材まで達する空溝が形成されているとともに、
この封止材が通気性を有していることを特徴とするエレ
クトロクロミック素子を要旨とする。
以下、この発明にかかるエレクトロクロミック素子(以
下、rEL素子」という)を、その一実施例をあられす
図面を参照しながら詳しく説明する。
下、rEL素子」という)を、その一実施例をあられす
図面を参照しながら詳しく説明する。
第1図は、この発明の一実施例のEL素子を備えた調光
体をあられす。
体をあられす。
調光体1は、一対の透明電極層3.3′の各外側面に非
多孔質の透明基板2.2′が重ね合わされ、両型極層3
.3′の内側面間にエレクトロクロミック物質層4と固
体イオン伝導層5からなる反応層が設けられている。調
光体1の側周面は多孔質材料からなる封止材6.6で塞
がれていて、両透明基板2.2′間が封止されている。
多孔質の透明基板2.2′が重ね合わされ、両型極層3
.3′の内側面間にエレクトロクロミック物質層4と固
体イオン伝導層5からなる反応層が設けられている。調
光体1の側周面は多孔質材料からなる封止材6.6で塞
がれていて、両透明基板2.2′間が封止されている。
封止材6は多孔質材料からなっているため通気性がある
。一方、透明基板2′と反応層の間には空溝7・・・7
が形成されている。この空溝7は、電極層3′の表面に
沿って封止材6にまで達している。
。一方、透明基板2′と反応層の間には空溝7・・・7
が形成されている。この空溝7は、電極層3′の表面に
沿って封止材6にまで達している。
上記封止材6と空溝7により、透過光の減少を伴うこと
なく、電極で生ずるガスの滞留が効果的に阻止される。
なく、電極で生ずるガスの滞留が効果的に阻止される。
電協で発生したガスは、空溝7を通って側方の封止材6
に達し、封止材6の細孔からEL素子1の外に出てゆく
のである。ガスの滞4 留がないので、気泡の出現や
各層間の剥離が起きなくなる。そして、透明基板2′が
、従来のような多孔質材料ではなく非多孔質であるから
透過光の減少を伴わずにすむ。空溝7は、透明基板2′
側ではなく透明基板2側に設けられていてもよいし、透
明基板2.2′の両方の側に設けられていてもよい。
に達し、封止材6の細孔からEL素子1の外に出てゆく
のである。ガスの滞4 留がないので、気泡の出現や
各層間の剥離が起きなくなる。そして、透明基板2′が
、従来のような多孔質材料ではなく非多孔質であるから
透過光の減少を伴わずにすむ。空溝7は、透明基板2′
側ではなく透明基板2側に設けられていてもよいし、透
明基板2.2′の両方の側に設けられていてもよい。
なお、上記EL素子1の空溝7はつぎのようにして形成
されている。透明基板2′として、第2図にみるように
、電極形成面に縦横に走る凹溝2′a、2’bにより格
子状の凹凸をつけたものを用いる。そして、電極層3′
をこれらの凹凸に沿うように形成する。そうすると、最
終的には凹溝2′a、2’b内に空間が残るから、これ
を空調7とするのである。
されている。透明基板2′として、第2図にみるように
、電極形成面に縦横に走る凹溝2′a、2’bにより格
子状の凹凸をつけたものを用いる。そして、電極層3′
をこれらの凹凸に沿うように形成する。そうすると、最
終的には凹溝2′a、2’b内に空間が残るから、これ
を空調7とするのである。
凹溝2′a、2’bは、プレス成形、エツチング、レー
ザ加工等により形成することができる。
ザ加工等により形成することができる。
凹溝2’as2’bは、特に限定されるものではないが
、通常、幅が50〜500μm1.深さが10〜100
μm、隣合う溝同士の間隔が100μm〜l +uの範
囲から選ばれる。溝の断面形状は、楔状、矩形状5半円
状等がある。凹凸のパターンは、格子状に限らず、一方
向のみに凹溝があるストライプ状、斜め縞状等であって
もよい。
、通常、幅が50〜500μm1.深さが10〜100
μm、隣合う溝同士の間隔が100μm〜l +uの範
囲から選ばれる。溝の断面形状は、楔状、矩形状5半円
状等がある。凹凸のパターンは、格子状に限らず、一方
向のみに凹溝があるストライプ状、斜め縞状等であって
もよい。
封止材6は50〜2000人程度の細孔を有する多孔質
体が好ましいが、これに限らず、通気性がある材料であ
ればよい。具体的には、多孔質ガラスや多孔質樹脂があ
る。また、封止材6全体が通気性を有する必要はなく、
空溝7が到達する電極層3′側方まわりだけに通気性が
あるようでもよい。ただ、封止材6に部分的に通気性を
もたせるのは製造する上で手間はかかる。
体が好ましいが、これに限らず、通気性がある材料であ
ればよい。具体的には、多孔質ガラスや多孔質樹脂があ
る。また、封止材6全体が通気性を有する必要はなく、
空溝7が到達する電極層3′側方まわりだけに通気性が
あるようでもよい。ただ、封止材6に部分的に通気性を
もたせるのは製造する上で手間はかかる。
透明基板2.2′には、非多孔質ガラス、あるいは、非
多孔質プラスチック(フィルムを含む)等が用いられ、
電極層3.3′には、酸化スズ、酸化インジウム、ある
いは、インジウムスズ酸化物(ITO)等の透明電極が
用いられる。なお、EL素子は、両面に透明基板を備え
る必要はない。片側だけに透明基板があって、他側は電
極層が露出していてもよい。
多孔質プラスチック(フィルムを含む)等が用いられ、
電極層3.3′には、酸化スズ、酸化インジウム、ある
いは、インジウムスズ酸化物(ITO)等の透明電極が
用いられる。なお、EL素子は、両面に透明基板を備え
る必要はない。片側だけに透明基板があって、他側は電
極層が露出していてもよい。
エレクトロクロミック物質層4としては、二酸化タング
ステン(W O、)、三酸化タングステン(WO,)、
二酸化モリブデン(M o Oz)、三酸化モリブデン
(Moon)、プルシアンブルー(PB)、五酸化バナ
ジウム、酸化クロム、水酸化イリジウム、水酸化ニラゲ
ル等からなる屑が用いられる。このエレクトロクロミッ
ク物質層4は、真空蒸着法、スパッタリング法、ゾル−
ゲル法などにより電極層3上に形成される。
ステン(W O、)、三酸化タングステン(WO,)、
二酸化モリブデン(M o Oz)、三酸化モリブデン
(Moon)、プルシアンブルー(PB)、五酸化バナ
ジウム、酸化クロム、水酸化イリジウム、水酸化ニラゲ
ル等からなる屑が用いられる。このエレクトロクロミッ
ク物質層4は、真空蒸着法、スパッタリング法、ゾル−
ゲル法などにより電極層3上に形成される。
固体イオン伝導N5としては、高分子固体電解質、誘電
体等からなるものが用いられる。高分子固体電解質には
、ポリメチルメタクリレート、ポリエチレンオキサイド
等の高分子材料に、塩化カリウムや過塩素酸リチウム等
の塩を溶解させたものがある。塩の添加量は、高分子成
分100重量部に対し1〜20重量部の範囲であること
が望ましい。1重量部を下回ると、電解質としての効果
が得られ難くなり、20重量部を上回ると塩の析出がお
こり外観が悪くなるからである。誘電体には、Adz
Os 、S iog 、Ta205 、Zr0z 、L
i F、 Mg Fz等があり、真空蒸着法、スパッ
タリング法、ゾル−ゲル法などにより形成される。
体等からなるものが用いられる。高分子固体電解質には
、ポリメチルメタクリレート、ポリエチレンオキサイド
等の高分子材料に、塩化カリウムや過塩素酸リチウム等
の塩を溶解させたものがある。塩の添加量は、高分子成
分100重量部に対し1〜20重量部の範囲であること
が望ましい。1重量部を下回ると、電解質としての効果
が得られ難くなり、20重量部を上回ると塩の析出がお
こり外観が悪くなるからである。誘電体には、Adz
Os 、S iog 、Ta205 、Zr0z 、L
i F、 Mg Fz等があり、真空蒸着法、スパッ
タリング法、ゾル−ゲル法などにより形成される。
続いて、より具体的な実施例と比較例について説明する
。
。
(実施例1)
透明基板2として非多孔質ガラス板を用い、この上にI
TOを蒸着して電極層3を形成し、この電極層3の上に
エレクトロクロミック物質N4としてwo、5を真空蒸
着した。ついで、このWO1層上に、固体イオン伝−導
層5として、高分子固体電解質層をつぎのようにして形
成した。ポリエチレンオキサイド(分子量txlo’)
1%水溶液100mAにLiCj204を0.1g加え
攪拌し、24時間静置した後、WO1層上に塗布し固体
電解質層にする。一方、透明基板2′には非多孔質ガラ
スを用い、幅100μm1深さ100μm1間隔500
μmの溝を格子状に形成してからITOを蒸着し電極層
3′を形成する。その後、電極層3′を固体電解質層の
上から圧着し、側周面に平均細孔1000人の多孔質ガ
ラスからなる封止材6をエポキシ樹脂で接着して調光体
1を完成させた。
TOを蒸着して電極層3を形成し、この電極層3の上に
エレクトロクロミック物質N4としてwo、5を真空蒸
着した。ついで、このWO1層上に、固体イオン伝−導
層5として、高分子固体電解質層をつぎのようにして形
成した。ポリエチレンオキサイド(分子量txlo’)
1%水溶液100mAにLiCj204を0.1g加え
攪拌し、24時間静置した後、WO1層上に塗布し固体
電解質層にする。一方、透明基板2′には非多孔質ガラ
スを用い、幅100μm1深さ100μm1間隔500
μmの溝を格子状に形成してからITOを蒸着し電極層
3′を形成する。その後、電極層3′を固体電解質層の
上から圧着し、側周面に平均細孔1000人の多孔質ガ
ラスからなる封止材6をエポキシ樹脂で接着して調光体
1を完成させた。
(実施例2)
エレクトロクロミック物質層4として、プルシアンブル
ー層を電解酸化還元法により形成するようにした他は、
実施例1と同様にして調光体1を得た。
ー層を電解酸化還元法により形成するようにした他は、
実施例1と同様にして調光体1を得た。
(実施例3)
透明基板2として非多孔質ガラス板を用い、幅100μ
m、深さ100μm、間隔500μmの溝を格子状に形
成してからITOを蒸着し電極層3を形成し、この電極
層3の上にエレクトロクロミック物質層4としてWO2
層を真空蒸着した。
m、深さ100μm、間隔500μmの溝を格子状に形
成してからITOを蒸着し電極層3を形成し、この電極
層3の上にエレクトロクロミック物質層4としてWO2
層を真空蒸着した。
ついで、このWO3層上に、固体イオン伝導層5として
、TazOsFiを形成した。それから、IToを蒸着
して電極層3′を設けて、その後、側周面に平均細孔1
000人の多孔質ガラスからなる封止材6をエポキシ樹
脂で接着して調光体1を完成させた。
、TazOsFiを形成した。それから、IToを蒸着
して電極層3′を設けて、その後、側周面に平均細孔1
000人の多孔質ガラスからなる封止材6をエポキシ樹
脂で接着して調光体1を完成させた。
透明基板2′に溝形成をしないようにするとともに、側
周面を、封止材6を使わずエポキシ樹脂のみで封止する
ようにした他は、実施例1と同様にしてIN光体1を完
成させた。
周面を、封止材6を使わずエポキシ樹脂のみで封止する
ようにした他は、実施例1と同様にしてIN光体1を完
成させた。
実施例1〜3および比較例について特性を調べた。経時
劣化については着色度の経時変化をみた。また、気泡の
出現と眉間の剥離を光学顕微鏡を使って観察した。
劣化については着色度の経時変化をみた。また、気泡の
出現と眉間の剥離を光学顕微鏡を使って観察した。
着色度の経時変化は、電極に交互に電圧を印加し、5X
10’回の着消色を繰り返した後、着消色開始直後と繰
り返し終了直前の着色状態における特定波長の吸光度を
それぞれ測定し、吸光度比、すなわち〔繰り返し終了直
前の吸光度〕÷〔着消色開始直後の初期吸光度〕、から
判断した。吸光度比が大きい程、経時特性に優れる。結
果を第1表に記す。
10’回の着消色を繰り返した後、着消色開始直後と繰
り返し終了直前の着色状態における特定波長の吸光度を
それぞれ測定し、吸光度比、すなわち〔繰り返し終了直
前の吸光度〕÷〔着消色開始直後の初期吸光度〕、から
判断した。吸光度比が大きい程、経時特性に優れる。結
果を第1表に記す。
第1表
第1表にみるように、実施例1〜3は、比較例と比べて
、着色度の経時変化が著しく少なく、光学顕微鏡の観察
でも、実施例1〜3では、気泡や各層間の剥離は見られ
なかったのに対し、比較例では、気泡の出現と眉間の剥
離が観察された。
、着色度の経時変化が著しく少なく、光学顕微鏡の観察
でも、実施例1〜3では、気泡や各層間の剥離は見られ
なかったのに対し、比較例では、気泡の出現と眉間の剥
離が観察された。
この発明は上記実施例に限らない。例えば、E■7素子
が調光体以外に、例えば、ELデイスプレィ素子として
用いられてもよい。
が調光体以外に、例えば、ELデイスプレィ素子として
用いられてもよい。
以上述べたように、この発明のEL素子は、ガスの滞留
がないため、経時劣化が少なく、しかも、基板が非多孔
質であるから透過光の減少が起こらない。
がないため、経時劣化が少なく、しかも、基板が非多孔
質であるから透過光の減少が起こらない。
第1図は、この発明にかかるEL素子の一例である調光
体をあられす断面図、第2図はここの調光体における凹
溝が形成されている透明基板をあられす外観斜視図であ
る。 1・・・調光体 2.2′・・・透明基板 3.3
′・・・電極層 4・・・エレクトロクロミック物質層
5・・・固体イオン伝導層 6・・・封止材 7・・・
空溝2’as2”b・・・凹溝 代理人 弁理士 松 本 武 彦 第1図 第2図゛ 手続補正書(眩 1.1材牛の耘 昭和62年特飛諌32’5911号 2、発明の名称 エレクトロクロミック素子 3、補正をする者 羽生との県系 特許出願人 住 所 大阪府門真市大字門真1048番地
名 称(583)松下電工株式会社 代表者 (uW役三好俊 夫 4、代理人 な し 6、補正の対象 明細書 7、補正の内容 ■ 明細書第4頁第15行、第4頁第18行、第5頁第
15行、第6頁第3行、第7頁第13行、第13頁第6
〜7行、第13頁第7行、第13頁第10行および第1
3頁第15行の計9個所にrELJとあるを、rECJ
と訂正する。 ■ 明細書第5頁第17行に「透明基板2′」とあるを
、「透明基板2.2′」と訂正する。 ■ 明細書第7頁第16〜17行に「二酸化タングステ
ン(W Ox )、」とあるを削除する。 ■ 明細書第7頁第18行に「二酸化モリブデン(Mo
b、)、」とあるを削除する。
体をあられす断面図、第2図はここの調光体における凹
溝が形成されている透明基板をあられす外観斜視図であ
る。 1・・・調光体 2.2′・・・透明基板 3.3
′・・・電極層 4・・・エレクトロクロミック物質層
5・・・固体イオン伝導層 6・・・封止材 7・・・
空溝2’as2”b・・・凹溝 代理人 弁理士 松 本 武 彦 第1図 第2図゛ 手続補正書(眩 1.1材牛の耘 昭和62年特飛諌32’5911号 2、発明の名称 エレクトロクロミック素子 3、補正をする者 羽生との県系 特許出願人 住 所 大阪府門真市大字門真1048番地
名 称(583)松下電工株式会社 代表者 (uW役三好俊 夫 4、代理人 な し 6、補正の対象 明細書 7、補正の内容 ■ 明細書第4頁第15行、第4頁第18行、第5頁第
15行、第6頁第3行、第7頁第13行、第13頁第6
〜7行、第13頁第7行、第13頁第10行および第1
3頁第15行の計9個所にrELJとあるを、rECJ
と訂正する。 ■ 明細書第5頁第17行に「透明基板2′」とあるを
、「透明基板2.2′」と訂正する。 ■ 明細書第7頁第16〜17行に「二酸化タングステ
ン(W Ox )、」とあるを削除する。 ■ 明細書第7頁第18行に「二酸化モリブデン(Mo
b、)、」とあるを削除する。
Claims (2)
- (1)エレクトロクロミック物質層と固体イオン伝導層
とからなる反応層が一対の電極層間に設けられ、少なく
とも一方の電極層の外側面には非多孔質基板が重ね合わ
され、かつ、反応層と電極層の側周面が封止材で塞がれ
てなるエレクトロクロミック素子において、前記反応層
と非多孔質基板の間に前記封止材まで達する空溝が形成
されているとともに、この封止材が通気性を有している
ことを特徴とするエレクトロクロミック素子。 - (2)封止材が多孔質材料からなることにより通気性を
有しているとともに、非多孔性基板の表面には縦横に走
る凹溝により凹凸がつけられていて、これらの凹凸に沿
うように電極層が形成されており、凹溝内に残された空
間が空溝になっている特許請求の範囲第1項記載のエレ
クトロクロミック素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32591187A JPH01167736A (ja) | 1987-12-23 | 1987-12-23 | エレクトロクロミック素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32591187A JPH01167736A (ja) | 1987-12-23 | 1987-12-23 | エレクトロクロミック素子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01167736A true JPH01167736A (ja) | 1989-07-03 |
Family
ID=18181965
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32591187A Pending JPH01167736A (ja) | 1987-12-23 | 1987-12-23 | エレクトロクロミック素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01167736A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6906614B2 (en) | 1998-02-18 | 2005-06-14 | Nec Corporation | Selective call radio apparatus with improved display function |
-
1987
- 1987-12-23 JP JP32591187A patent/JPH01167736A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6906614B2 (en) | 1998-02-18 | 2005-06-14 | Nec Corporation | Selective call radio apparatus with improved display function |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5124832A (en) | Laminated and sealed electrochromic window | |
| US6515787B1 (en) | Electrochromic layer | |
| US3840288A (en) | Electrochromic display having electro-catalyst | |
| GB2211624A (en) | Electrochromic layer structure | |
| JPH0676940U (ja) | 透明エレクトロクロミック物品 | |
| JP7335657B2 (ja) | フレキシブルエレクトロクロミック素子の製造方法 | |
| JPH0217093B2 (ja) | ||
| US4303310A (en) | Electrochromic display device | |
| JPH02151838A (ja) | 全固体エレクトロクロミック素子 | |
| JPH01167736A (ja) | エレクトロクロミック素子 | |
| US12092936B2 (en) | Porous perovskite nickelates with enhanced electrochromic properties and systems thereof | |
| TW201523108A (zh) | 電致變色混合膜及其應用之電致變色元件 | |
| JPS6033255B2 (ja) | エレクトロクロミツク表示装置 | |
| JPH06337443A (ja) | エレクトロクロミック素子 | |
| JPH022526A (ja) | 新規なエレクトロクロミツク装置 | |
| JPS62295031A (ja) | エレクトロクロミツク表示装置 | |
| JPH06242474A (ja) | エレクトロクロミック素子及び高分子電解質薄膜の製造方法 | |
| JPH0561074A (ja) | エレクトロクロミツク調光素子 | |
| JPH0372328A (ja) | エレクトロクロミック素子 | |
| JPS60238818A (ja) | エレクトロクロミック表示装置 | |
| JPH04324842A (ja) | エレクトロクロミック素子 | |
| JPS6131350Y2 (ja) | ||
| JP2569439B2 (ja) | 反射型エレクトロクロミック素子の製造法 | |
| JPH0371112A (ja) | エレクトロクロミック素子 | |
| JPH02151839A (ja) | 全固体エレクトロクロミック素子 |