JPH01168602A - 衛生害虫忌避剤 - Google Patents

衛生害虫忌避剤

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JPH01168602A
JPH01168602A JP32900887A JP32900887A JPH01168602A JP H01168602 A JPH01168602 A JP H01168602A JP 32900887 A JP32900887 A JP 32900887A JP 32900887 A JP32900887 A JP 32900887A JP H01168602 A JPH01168602 A JP H01168602A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
repellent
active ingredient
cockroaches
formula
test
Prior art date
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Pending
Application number
JP32900887A
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English (en)
Inventor
Yoshinori Tsuda
津田 喜典
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NICHIBAI BOEKI KK
Original Assignee
NICHIBAI BOEKI KK
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、環式アミン誘導体系の衛生害虫忌避剤に関す
る。
(従来の技術) ゴキブリや蚊等の衛生害虫に対する忌避剤として、ジメ
チルテレフタレート、ジエチルトルアミド(以下、−数
名DEETと略記する)等が広く知られている。また、
rMosq、NeWSJ 1975.35 (2)、p
204−210 (英国)に、n−アシルアミドやn−
アルキルスルホンアミド等の忌避効果が報告されている
〔発明が解決しようとする問題点〕
しかし、DEET等からなる従来の忌避剤は、忌避効果
に難点があった。
本発明の目的は、特に優れた忌避効果を奥し、上記従来
の忌避剤に代る衛生害虫忌避剤を提供することにある。
〔問題点を解決するための技術手段〕
本発明に係る衛生害虫忌避剤は、−数式%式% (式中、AはCH,−NN−1〇−1 \−一/ [〉−及びo9−からなる群より選ばれた基であり、n
は8〜12の整数である。)で示される環式アミン誘導
体又はその塩を有効成分とするものである。
一般式(I)で示される環式アミン誘導体は、公知の製
法で、例えば、N−メチルビペラジン、ピペリジン、ピ
ロリジン又はモルホリン等の環式アミンを直接アルキル
化することによって、或は先ず酸ハライドでアシル化し
、得られたアシル誘導体を水素化アルミニウムリチウム
、水素化アルミニウム、若しくは水素化アルミニウムリ
チウム・塩化アルミニウム等で還元することによって得
られる。
上記の環式アミン誘導体の具体例には、メチルビペラジ
ン誘導体(以下、略記するときはMPLにアルキル基の
炭素数nを付記する)として、1−オクチル−4−メチ
ル−ピペラジン(MPL8)、1−デシル−4−メチル
−ピペラジン(MPLIO)、1−ドデシル−4−メチ
ル−ピペラジン(MPL12)等が含まれ、ピペリジン
誘導体(以下、略記するときはPPLにアルキル基の炭
素数nを付記する)として、N−オクチル−ピペリジン
(PPL8)、N−デシル−ピペリジン(PPLIO)
、N−ドデシル−ピペリジン(PP L 12 、)等
が含まれ、またピロリジン誘導体(以下、略記するとき
はPRLにアルキル基の炭素数nを付記する)として、
N−才クチル−ピロリジン(PPL8)、N−デシル−
ピロリジン(PRLIO)、N−ドデシル−ピロリジン
(PPL12)等が含まれ、さらにモルホリン誘導体(
以下、略記するときはMOLにアルキル基の炭素数nを
付記する)として、N−才クチル−モルホリン(MOL
8)、N−デシル−モルホリン(MOLIO)、N−ド
デシル−モルホリン(MOL12)等が含まれる。
環式アミン誘導体の塩は、例えば、上記環式アミン誘導
体をエーテルに溶解し、塩化水素ガスを通じることによ
って容易に得られる。
〔作 用〕
一般式CI)で示される環式アミン誘導体及びその塩は
、ゴキブリや蚊等に対して優れた忌避効力を有するので
、衛生害虫忌避剤の有効成分として好適に使用すること
ができる。
以下に、それらの環式アミン誘導体(MPL、PPL、
PRL、MOL8〜12)を供試検体として、ゴキブリ
(チャバネゴキブリ、クロゴキブリ)及び蚊くアカイエ
カ、ヒトスジシマ力)に対する忌避効力及びその有効量
を、各忌避効力試験に基いて説明する。なお、比較検体
として、市販のDEETを使用する。
<a>チャバネゴキブリに対する忌避効力(a−1)試
験方法 41 cm (W)x32cm (D)x22cm(H
)のプラスチックケース内に、チャバネゴキブリの成虫
50匹(♂:♀=1:1)を放し、27℃の暗室に2〜
3時間静置し、チャバネゴキブリを安定させた。
その後、ケ゛−ス内に、直径11cmの供試検体処理の
N0120紙(処理量0.025〜2g/m2)及び無
処理のNo、20紙を設置し、各々の口紙の中央に重量
既知の角砂糖を置いた。
三日間、27℃の暗室に静置した後、各口紙上の角砂糖
摂食量を測定し、次の式により忌避率を算出した。なお
、試験は2連で行なった。
(a−2)試験結果 本試験結果を以下の表−1に示す。
表−1チャバネゴキブリに対する忌避率(%)−上記の
試験結果から明らかなように、チャバネゴキブリに対す
るMPL、PPL、PRL及びMOL8〜12の忌避効
果は、同じ処理量で比較すればDEETよりも優れ、中
でもMPL8、ppLIO1PRL8及びPRLIOは
、処理量0.1g/m2においても優れた忌避効果を発
揮し、それら以外のものでも、概して0.5g/m2以
上において優れた忌避効果を発揮する。
<b>クロゴキブリに対する忌避効力 (b−2)試験方法 61 cm (W)X40cm (D)X22cm()
I)のプラスチックケース内に、クロゴキブリの成虫3
0匹(♂:♀=1 : 1)を放し、角砂糖摂食期間を
一日間とする以外は、チャバネゴキブリの場合と同様の
方法で試験し、忌避率(%)を算出した。
(b−2)試験結果 本試験結果を以下の表−2に示す。
表−2クロゴキブリに対する忌避率(%)上記の試験結
果から明らかなように、クロゴキブリに対するMPL8
〜12、PPL9〜12、PPL12の忌避効果は、同
じ処理量で比較すればDEETよりも遥かに優れ、特に
MPL8、PPL12の忌避効果が著しい。
<C>チャバネゴキブリに対する摂食忌避効力(c −
1)試験方法 無処理のN0020紙上に、適当量の供試検体で処理し
た角砂糖(処理量0.002〜2mg/個)を置き、(
a−1)の試験方法に準じて試験すると共に摂食忌避率
を算出した。
(c−2)試験結果 本試験結果を以下の表−3に示す。なお、表中における
rHcJの付記は、検体が塩酸塩であることを意味する
上記の試験結果から明らかなように、チャバネゴキブリ
に対するPPL8、MOL12の摂食忌避効果は、同じ
処理量で比較すればDEETよりも遇かに優れている。
なお、それらの塩酸塩は、揮発性がないので既述の直接
忌避効果は弱いが、遊離状態のものと同様に強い摂食忌
避効果を示すことがわかる。
<d)蚊に対する忌避効力 (d−1)試験方法 25cmX25cmX25cmのケージ内に供試昆虫(
蚊)を放ち、1時間そのまま放置して試験環境に十分慣
れさせた。供試検体(使用量10〜200mg)にプロ
ピレングリコール100mg、ミリスチン酸イソプロピ
ル(保留剤)40mg、精製水300mgを加え、98
%エタノールで全量を2gとし、均一に混合溶解させ、
これを脱脂綿にしみ込ませて、エーテルで麻酔したマウ
ス全体に万遍なく塗り、金網で動かないように固定した
1時間後に、供試検体処理のマウス及び無処理のマウス
を各々ケージ内中央部に置き、2時間後に蚊をすべて回
収して吸血頭数をカウントし、次の式により忌避率を算
出した。
なお、ケージ内には、加湿のために水を浸した脱脂綿を
設置した。また、実験中の室温は28℃、湿度は68%
であった。
(d−2)試験結果 本試験結果を以下の表−4に示す。
表−4蚊に対する忌避率(%) 上記の試験結果から明らかなように、MPL8〜12は
優れた忌避効果を示し、特にMPL8は、使用量10〜
20mgにおいてもDEETと同等の優れた忌避効果を
発揮する。
(実施例) 以下に、本発明を実施例に基いて具体的に説明するが、
本発明はそれらの実施例に限定されるものではない。な
お、実施例中に記載の「%」は全て重量基準である。
〈実施例1〉 1−オクチル−4−メチルピペラジン(MPL8)を有
効成分とするゴキブリ忌避用のラッカーを下記処方によ
り調製する。
1−オクチル−4−メチルピペラジン 5%ニトロセル
ロース         15%酢酸エチル     
       20%酢酸ブチル          
  25%トルエン              25
%ブタノール              5%アセチ
ルクエン酸トリエチル     5%このラッカー状忌
避剤は、ゴキブリが出没すると思われる場所に塗布して
使用する。ラッカーは乾燥後、透明な皮膜を形成し、有
効成分MPL8が塗布部分に固定さねて、所期の忌避効
果を発揮する。
〈実施例2〉 N−デシル−ピペリジン(PPLIO)を有効成分とす
る固形ワックス状のゴキブリ忌避剤を下記処方により調
製する。
N−デシル−ピペリジン       10%カルナバ
ロウ            4%液状ラノリン   
         81%ヒマシ油         
      5%先ず各成分を80℃で加熱溶解すると
共に均一になるように混合攪拌し、次いで50gを金属
に流し込んで放冷し、固形物とする。
この固形ワックス状のゴキブリ忌避剤は、適当な開放口
を存する容器に入れ、それをゴキブリが出没すると思わ
れる場所に設置して使用する。
固形物中の有効成分PPLIOが所期の忌避効果を発揮
する。
〈実施例3〉 N−ドデシル−ピロリジン(PRL12)を有効成分と
する固形成形物状のゴキブリ忌避剤を下記処方により調
製する。
N−ドデシル−ピロリジン     10%タルク  
             70%沈降炭酸カルシウム
        10%流動パラフィン       
     2%パルミチン酸オクチル        
8%先ずN−ドデシル−ピロリジン、タルク、沈降炭酸
カルシウムをリボンミキサーに入れてよく混合し、さら
に予め均一に溶解された流動パラフィンとパルミチン酸
オクチルとの混合物を加えてよく混合する。次いで、得
られた混合物を粉砕した粉末50gを金属に入れて圧縮
成形し、固形成形物とする。
この固形状ゴキブリ忌避剤も実施例2と同様の態様で使
用する。固形成形物中の有効成分PRL12が所期の忌
避効果を発揮する。
〈実施例4〉 1−オクチル−4−メチル−ピペラジン(MPL8)を
有効成分とする身体に無害な液状のアカイエカ、ヒトス
ジシマ力等の忌避剤を下記処方により;A製する。
1−オクチル−4−メチル−ピペラジン10% 1.3−ブチレングリコール     5%水    
                     15%9
8%エタノール          70%先ずMPL
8をエタノールに溶解し、完全に溶けたところで1.3
−ブチレングリコール及び水を加えて混合攪拌し、均一
な液状物とする。
この液状忌避剤は身体の露出部分に塗布して使用する。
液状物中の有効成分MPL8が所期の忌避効果を発揮し
、アカイエカ、ヒトスジシマ力等による吸血を防ぐ。
(発明の効果) 以上のように、本発明は、ゴキブリや蚊等に対し、比較
的少量の処理量、使用量で優れた忌避効果を発揮する環
式アミン誘導体の衛生害虫忌避剤を提供することができ
る。
以上 代理人 弁理士 安 藤 惇 逸

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)一般式 A−(CH_2)_n_−_1CH_3 (式中、Aは▲数式、化学式、表等があります▼、▲数
    式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等
    があります▼及び▲数式、化学式、表等があります▼か
    らなる群より選ばれた 基であり、nは8〜12の整数である。) で示される環式アミン誘導体又はその塩を有効成分とす
    る衛生害虫忌避剤。
JP32900887A 1987-12-24 1987-12-24 衛生害虫忌避剤 Pending JPH01168602A (ja)

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JP32900887A JPH01168602A (ja) 1987-12-24 1987-12-24 衛生害虫忌避剤

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JP32900887A JPH01168602A (ja) 1987-12-24 1987-12-24 衛生害虫忌避剤

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JPH01168602A true JPH01168602A (ja) 1989-07-04

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JP (1) JPH01168602A (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994026112A1 (en) * 1992-06-30 1994-11-24 Buckman Laboratories International, Inc. N-dodecyl heterocyclic compounds useful as industrial microbicides and preservatives
WO2001007047A3 (en) * 1999-07-23 2001-12-20 Bioparken As Control of crustacean infestation of aquatic animals

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994026112A1 (en) * 1992-06-30 1994-11-24 Buckman Laboratories International, Inc. N-dodecyl heterocyclic compounds useful as industrial microbicides and preservatives
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