JPH01170659A - 増白剤分散物 - Google Patents
増白剤分散物Info
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- JPH01170659A JPH01170659A JP63293742A JP29374288A JPH01170659A JP H01170659 A JPH01170659 A JP H01170659A JP 63293742 A JP63293742 A JP 63293742A JP 29374288 A JP29374288 A JP 29374288A JP H01170659 A JPH01170659 A JP H01170659A
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- D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
- D06L4/60—Optical bleaching or brightening
- D06L4/664—Preparations of optical brighteners; Optical brighteners in aerosol form; Physical treatment of optical brighteners
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- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は水性増白剤分散物とその製造方法ならびにポリ
エステル／セルロース繊維材料の蛍光増白のためのその
使用に関する。
エステル／セルロース繊維材料の蛍光増白のためのその
使用に関する。
本発明による新規な蛍光増白剤分散物は４０℃まで温度
安定であり、６ケ月までは貯蔵安定であり、すぐれた温
度安定性および貯蔵安定性を有する。そしてポリエステ
ル／セルロース繊維材料のポリエステル部分とセルロー
ス部分とを１つの施用工程で同時的に蛍光増白剤するこ
とができそして施用後は卓越した白色度を示す。
安定であり、６ケ月までは貯蔵安定であり、すぐれた温
度安定性および貯蔵安定性を有する。そしてポリエステ
ル／セルロース繊維材料のポリエステル部分とセルロー
ス部分とを１つの施用工程で同時的に蛍光増白剤するこ
とができそして施用後は卓越した白色度を示す。
すなわち、本発明は、少なくとも１種の水に不溶性また
は難溶性蛍光増白剤と、少なくとも１ｓの水溶性蛍光増
白前と、場合によっては可溶化剤、少なくとも１種の陰
イオン、陽イオンおよび／または非イオン分散剤と、場
合によってはその他助剤とを含有する水性増白剤分散物
において、該分散物か付加的に２−ビニルピロリドンと
３−ビニルプロピオン酸との共重合体を含有しているこ
とを特徴とする増白剤分散物を提供するものである。
は難溶性蛍光増白剤と、少なくとも１ｓの水溶性蛍光増
白前と、場合によっては可溶化剤、少なくとも１種の陰
イオン、陽イオンおよび／または非イオン分散剤と、場
合によってはその他助剤とを含有する水性増白剤分散物
において、該分散物か付加的に２−ビニルピロリドンと
３−ビニルプロピオン酸との共重合体を含有しているこ
とを特徴とする増白剤分散物を提供するものである。
好ましくは、本発明による分散物は、水に不溶性または
難溶性蛍光増白剤を３乃至２０％、水溶性蛍光増白剤を
４乃至２０％、分散剤を２乃至２０％、溶剤を５乃至２
５％、２−ビニルピロリドンと３−ビニルプロピオン酸
との共重合体を１乃至２０％、およびその他助剤を０．
１乃至１０％含有する。
難溶性蛍光増白剤を３乃至２０％、水溶性蛍光増白剤を
４乃至２０％、分散剤を２乃至２０％、溶剤を５乃至２
５％、２−ビニルピロリドンと３−ビニルプロピオン酸
との共重合体を１乃至２０％、およびその他助剤を０．
１乃至１０％含有する。
なお、本明細書において％値はすべて重量％である。
特に興味ある本発明による分散物は、水に不溶性または
難溶性蛍光増白剤を５乃至１０％、水溶性蛍光増白剤を
４乃至１０％９分散剤を２乃至５％、溶剤を１０乃至２
５％、２−ビニルピロリドンと３−ビニルプロピオン酸
との共重合体を３乃至６％そしてその他助剤を０．１乃
至５％含有する。
難溶性蛍光増白剤を５乃至１０％、水溶性蛍光増白剤を
４乃至１０％９分散剤を２乃至５％、溶剤を１０乃至２
５％、２−ビニルピロリドンと３−ビニルプロピオン酸
との共重合体を３乃至６％そしてその他助剤を０．１乃
至５％含有する。
水に不溶性または難溶性蛍光増白剤とは、たとえば、ス
チルベン、ジスチリル−ベンゼン、ジスチリル−ビフェ
ニル、トリアジニル、ベンゾオキサゾール、ビス−ベン
ゾオキサゾール、ビス−ベンゾオキサゾリル−チオフェ
ン、ビス−ベンゾオキサゾリルナフタレン、ピレン、ク
マリン、ナフタレン−ペリ−ジカルボン酸イミドのクラ
スの化合物群から選択される化合物または化合物混合物
である。特に好ましい化合物は下記式で示される。
チルベン、ジスチリル−ベンゼン、ジスチリル−ビフェ
ニル、トリアジニル、ベンゾオキサゾール、ビス−ベン
ゾオキサゾール、ビス−ベンゾオキサゾリル−チオフェ
ン、ビス−ベンゾオキサゾリルナフタレン、ピレン、ク
マリン、ナフタレン−ペリ−ジカルボン酸イミドのクラ
スの化合物群から選択される化合物または化合物混合物
である。特に好ましい化合物は下記式で示される。
式中、
Ａは２−ベンゾオキサシリル、−（：）Ｉ−（：Ｈ−Ｃ
Ｎ 。
Ｎ 。
−（：ｌＩ−にＨ−ＣＯＯＲｚ 、 −（：００Ｒ２ま
たはハロゲンを意味し、 Ｂは： Ａが２−ベンゾオキサシリルである場合は、Ｂ＝フェニ
ル、 Ａが−（： ＩＩ −に ｌｌ−に Ｎを意味する場合
は、Ｂ ＝ −Ｃ１１−（：１１−（：Ｎ 。
たはハロゲンを意味し、 Ｂは： Ａが２−ベンゾオキサシリルである場合は、Ｂ＝フェニ
ル、 Ａが−（： ＩＩ −に ｌｌ−に Ｎを意味する場合
は、Ｂ ＝ −Ｃ１１−（：１１−（：Ｎ 。
Ａが一〇Ｈ−ＣＨ−（：０ＵＲ２を意味する場合は、Ｂ
＝−ＣＩＩ −ＣＩＩ −Ｃ００Ｒ２、 Ａが−（：０ＯＲ２を意味する場合は、Ｂ＝２−ベンゾ
オキサシリル、 Ａがハロゲンまたは−ＣＯＯＲ２を意味する場合は、Ｂ
＝ナフタレン−トリアゾリル、 Ａが２−ベンゾオキサシリルを意味する場合は、Ｂ＝１
．２．４−オキサジアゾールである、そして ＲはＨまたはＣＩ −Ｃ，−アルキル、Ｒ，はＨ，Ｃ，
−Ｃ４−アルキルまたはＣＮ、Ｒ２はＣ，−Ｃ４−アル
キル、 Ｒ５はＣ，−Ｃ４−アルキルまたはフェニル、を意味し
、 ｎは０乃至２の数である。
＝−ＣＩＩ −ＣＩＩ −Ｃ００Ｒ２、 Ａが−（：０ＯＲ２を意味する場合は、Ｂ＝２−ベンゾ
オキサシリル、 Ａがハロゲンまたは−ＣＯＯＲ２を意味する場合は、Ｂ
＝ナフタレン−トリアゾリル、 Ａが２−ベンゾオキサシリルを意味する場合は、Ｂ＝１
．２．４−オキサジアゾールである、そして ＲはＨまたはＣＩ −Ｃ，−アルキル、Ｒ，はＨ，Ｃ，
−Ｃ４−アルキルまたはＣＮ、Ｒ２はＣ，−Ｃ４−アル
キル、 Ｒ５はＣ，−Ｃ４−アルキルまたはフェニル、を意味し
、 ｎは０乃至２の数である。
−Ｎ、／−
Ｍ−Ｌｉ、Ｎａ、に
／°−°＼
Ｒ３冨Ｒ−−−Ｎ）！−・ ・ または＼、−ノ
Ｍ＝Ｌｉ、Ｎａ、にまたはアンモニウム。
下記の混合物Ｉ乃至■も重要である。
ゝＣＮ
水溶性増白剤とは、たとえば、ビスートアジニルージア
ミノスチルベン、ジスチリ。
ミノスチルベン、ジスチリ。
−ビフェニル、トリアゾリル−スチルベン〈クラスの化
合物群から選択される化合物まｊは化合物混合物である
。例示するれば下記二の化合物である （式中、 ＸおよびＸｏはアニリン、アニリン−３−、ルホン酸、
アニリン−４−スルホン酸、ア。
合物群から選択される化合物まｊは化合物混合物である
。例示するれば下記二の化合物である （式中、 ＸおよびＸｏはアニリン、アニリン−３−、ルホン酸、
アニリン−４−スルホン酸、ア。
リン−２，５−ジスルホン酸またはそれらく塩またはエ
タノール、 Ｙ′およびＹ”はアニリン、エタンールアン、ジェタノ
ールアミン、Ｎ−メチル−エノールアミン、ジイソプロ
パツールアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、モル
ポリ コール、アミノエタンスルホン酸またははそ７
し の塩、エタノール−アミノプロピン酸アミＤ
ド、シアノエチルベンジルアミン、シアノエた チル
エタールアミン、 代 Ｍ’ ＝Ｈ，Ｌｉ、 Ｎａ、Ｋ、アンモニウム
またはＣ，−Ｃ４−アルキルアンモニウムである）；ス
（式中、 二 ｘｌ、Ｘ＋’ ハＨマタハＣＩ、７）Ｍ”はＨ、
アンモニウムまたはＣ，−Ｃ４−アルキルアンモニウム
および場合によってはＬｉ、ミ Ｎａまたはにを意味
する）： タ リ （式中、 ｘ２、×２°はＨまたは５０３Ｍ。
タノール、 Ｙ′およびＹ”はアニリン、エタンールアン、ジェタノ
ールアミン、Ｎ−メチル−エノールアミン、ジイソプロ
パツールアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、モル
ポリ コール、アミノエタンスルホン酸またははそ７
し の塩、エタノール−アミノプロピン酸アミＤ
ド、シアノエチルベンジルアミン、シアノエた チル
エタールアミン、 代 Ｍ’ ＝Ｈ，Ｌｉ、 Ｎａ、Ｋ、アンモニウム
またはＣ，−Ｃ４−アルキルアンモニウムである）；ス
（式中、 二 ｘｌ、Ｘ＋’ ハＨマタハＣＩ、７）Ｍ”はＨ、
アンモニウムまたはＣ，−Ｃ４−アルキルアンモニウム
および場合によってはＬｉ、ミ Ｎａまたはにを意味
する）： タ リ （式中、 ｘ２、×２°はＨまたは５０３Ｍ。
ＭはＬｉ％ Ｎａ％に１アンモニウムまたはＣｌ−Ｃ４
−アルギルアンモニウム７２ 、を味すＳ）。
−アルギルアンモニウム７２ 、を味すＳ）。
特に興味あるものは式（１９）の化合物と式（３）およ
び／または式（５）の化合物との組み合わせ、ならびに
前記した混合物Ｉ■、１１１、Ｖ および／またはＶ
Ｉである。
び／または式（５）の化合物との組み合わせ、ならびに
前記した混合物Ｉ■、１１１、Ｖ および／またはＶ
Ｉである。
水溶性蛍光増白剤と水に不溶性または難溶性蛍光増白剤
との比率は蛍光増白されるべきポリエステル／セルロー
ス混合繊維材料のポリエステルとセルロースとの比率に
よって決定される。−数的にいえば、セルロース１００
％について水溶性蛍光増白剤０．１５乃至０．２５％そ
してポリエステル１００％について水に不溶性または難
溶性蛍光増白剤０．１５乃至０．２５％である。
との比率は蛍光増白されるべきポリエステル／セルロー
ス混合繊維材料のポリエステルとセルロースとの比率に
よって決定される。−数的にいえば、セルロース１００
％について水溶性蛍光増白剤０．１５乃至０．２５％そ
してポリエステル１００％について水に不溶性または難
溶性蛍光増白剤０．１５乃至０．２５％である。
陽イオン、陰イオンおよび／または非イオン分散剤とは
水に不溶性または難溶性の蛍光増白剤のために通常使用
されている分散剤である。
水に不溶性または難溶性の蛍光増白剤のために通常使用
されている分散剤である。
陰イオン分散剤の例としては芳香族スルホン酸とホルム
アルデヒドとの縮合生成物ならびにリグニンスルホナー
トがあげられる。特に好ましいのはホルムアルデヒドと
ナフタレンスルホン酸との縮合生成物ならびにジヘキシ
ルースルホスクシナートである。
アルデヒドとの縮合生成物ならびにリグニンスルホナー
トがあげられる。特に好ましいのはホルムアルデヒドと
ナフタレンスルホン酸との縮合生成物ならびにジヘキシ
ルースルホスクシナートである。
陽イオン分散剤としては、たとえば、第四脂肪アミンポ
リグリコールエーテルが考慮される。
リグリコールエーテルが考慮される。
ただし非イオン分散剤の使用が好ましい。
たとえば、以下の非イオン分散剤が考慮される：
高級脂肪酸、飽和または不飽和脂肪アルコール、マーカ
ブタン、脂肪酸アミド、脂肪酸アルキロールアミドまた
は脂肪アミンに酸化エチレンを付加した付加物あるいは
アルキル部分に少なくとも７個の炭素原子を有するアル
キルフェノールまたはアルキルチオフェノールに酸化エ
チレンを付加した付加物のごとき酸化エチレン付加物。
ブタン、脂肪酸アミド、脂肪酸アルキロールアミドまた
は脂肪アミンに酸化エチレンを付加した付加物あるいは
アルキル部分に少なくとも７個の炭素原子を有するアル
キルフェノールまたはアルキルチオフェノールに酸化エ
チレンを付加した付加物のごとき酸化エチレン付加物。
この場合、各化合物の１モルに５乃至１００モルの酸化
エチレンが付加される。さらにまた、酸化エチレン−酸
化プロピレンブロック重合体も使用できる。
エチレンが付加される。さらにまた、酸化エチレン−酸
化プロピレンブロック重合体も使用できる。
なお、これらにおける酸化エチレン単位のそれぞれを他
のエポキシド、たとえば、酸化スチレンまたは特に酸化
プロピレンで置き換えたものでもよい。
のエポキシド、たとえば、酸化スチレンまたは特に酸化
プロピレンで置き換えたものでもよい。
酸化エチレン付加物の詳細な例としては次ぎのものが考
慮される。
慮される。
ａ）炭素数が８乃至２０の飽和および／または不飽和脂
肪アルコールの１モルと５乃至１００モルの酸化エチレ
ンとの反応生成物。
肪アルコールの１モルと５乃至１００モルの酸化エチレ
ンとの反応生成物。
好ましくは、直鎖状飽和Ｃ，６−Ｃ，８−アルコールの
１モルと酸化エチレン１０乃至８０モル、特に２５モル
との反応生成物； ｂ）炭素数が８乃至２０の飽和および／または不飽和脂
肪酸の１モルと５乃至２０モルの酸化エチレンとの反応
生成物、好ましくはとマシ油エトキシレート： Ｃ）アルキル基中の炭素数が７乃至１２のアルキルフェ
ノールと酸化エチレンとをフェノール水酸基１モルにつ
き酸化エチレン５乃至２５モルの割合で反応させた反応
生成物。好ましくは、モノ−またはジアルキルフェノー
ルをそのフェノール水酸基１モルにつき１０乃至２０モ
ルの酸化エチレンと反応させた生成物： ｄ）炭素数が８乃至２０の飽和および／または不飽和脂
肪酸アミドの１モルと５乃至２０モルの酸化エチレンと
の反応生成物、好ましくはオレイン酸アミド１モルと酸
化エチレン８乃至１５モルとの反応生成物： ｅ）炭素数が８乃至２０の飽和および／または不飽和脂
肪アミンの１モルと５乃至２０モルの酸化エチレンとの
反応生成物、好ましくはオレイルアミン１モルと酸化エ
チレン８乃至１５モルとの反応生成物： ｆ）酸化エチレン分が１０乃至８０％であり分子量が１
０００乃至８００００の酸化エチレンー酸化プロピレン
ブロック重合体；ｇ）エチレンジアミンの酸化エチレン
−酸化プロピレン付加物。
１モルと酸化エチレン１０乃至８０モル、特に２５モル
との反応生成物； ｂ）炭素数が８乃至２０の飽和および／または不飽和脂
肪酸の１モルと５乃至２０モルの酸化エチレンとの反応
生成物、好ましくはとマシ油エトキシレート： Ｃ）アルキル基中の炭素数が７乃至１２のアルキルフェ
ノールと酸化エチレンとをフェノール水酸基１モルにつ
き酸化エチレン５乃至２５モルの割合で反応させた反応
生成物。好ましくは、モノ−またはジアルキルフェノー
ルをそのフェノール水酸基１モルにつき１０乃至２０モ
ルの酸化エチレンと反応させた生成物： ｄ）炭素数が８乃至２０の飽和および／または不飽和脂
肪酸アミドの１モルと５乃至２０モルの酸化エチレンと
の反応生成物、好ましくはオレイン酸アミド１モルと酸
化エチレン８乃至１５モルとの反応生成物： ｅ）炭素数が８乃至２０の飽和および／または不飽和脂
肪アミンの１モルと５乃至２０モルの酸化エチレンとの
反応生成物、好ましくはオレイルアミン１モルと酸化エ
チレン８乃至１５モルとの反応生成物： ｆ）酸化エチレン分が１０乃至８０％であり分子量が１
０００乃至８００００の酸化エチレンー酸化プロピレン
ブロック重合体；ｇ）エチレンジアミンの酸化エチレン
−酸化プロピレン付加物。
上記の中ではａ）乃至ｆ）項の付加物が好ましい。また
上記ａ）乃至ｇ）項に記載した酸化エチレン付加物相互
の混合物も使用しうる。
上記ａ）乃至ｇ）項に記載した酸化エチレン付加物相互
の混合物も使用しうる。
水溶性蛍光増白剤のために特に使用しつる可溶化剤とし
てはヒドロトロピー剤、たとえば、好ましくは分子量が
２００乃至４００００特に１０００乃至６０００のポリ
エチレングリコール、ならびに尿素、テトラメチル尿素
、トリエタノールアミン、ジエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、クメンスルホナート、キシレンスル
ホナート、ベンゼンスルホナート、千ノー、ジーまたは
ポリエチレングリコールモノ−またはジ−エチルエステ
ルおよび一エーテルアセテートなどが考慮される。
てはヒドロトロピー剤、たとえば、好ましくは分子量が
２００乃至４００００特に１０００乃至６０００のポリ
エチレングリコール、ならびに尿素、テトラメチル尿素
、トリエタノールアミン、ジエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、クメンスルホナート、キシレンスル
ホナート、ベンゼンスルホナート、千ノー、ジーまたは
ポリエチレングリコールモノ−またはジ−エチルエステ
ルおよび一エーテルアセテートなどが考慮される。
この場合、分散剤も可溶化剤も共に本蛍光増白剤分散物
と親和性があること、すなわち、沈殿を起さずに均質な
分散状態が得られるものであることが特に好ましい。
と親和性があること、すなわち、沈殿を起さずに均質な
分散状態が得られるものであることが特に好ましい。
本発明による分散物には、たとえば、下記のその他助剤
を含有させることができる。
を含有させることができる。
織物助剤、色直し染料、泡抑制剤、特に凍結防止剤たと
えばポリオール類、特にジーまたはポリアルコールたと
えばエチレングリコール、プロピレングリコール、ジエ
チレングリコール、グリセリンおよび／またはソルビッ
ト、湿分保持剤および／または殺菌剤たとえばクロロア
セトアミドまたはホルマリン水溶液ならびに殺真菌剤。
えばポリオール類、特にジーまたはポリアルコールたと
えばエチレングリコール、プロピレングリコール、ジエ
チレングリコール、グリセリンおよび／またはソルビッ
ト、湿分保持剤および／または殺菌剤たとえばクロロア
セトアミドまたはホルマリン水溶液ならびに殺真菌剤。
本発明の重要な特徴は、増白剤分散剤が２−ビニルピロ
リドンと３−ビニルプロピオン酸との共重合体を含有し
ていることである。
リドンと３−ビニルプロピオン酸との共重合体を含有し
ていることである。
この共重合体自体は公知でありそして公知方法で製造す
ることができる。
ることができる。
特に好ましい本発明による蛍光増白剤分散物は下記組成
を有する： ビスベンゾオキサゾリル−チオフェン系のクラスから選
ばれた水に不溶性乃至難溶性蛍光増白剤
５乃至１０％ビストリアジニルジアミノ−スチ
ルベンジスルホン酸系のクラスから選ばれた水溶性蛍光
増白剤 ４乃至１０％分散剤とし
てのエトキシル化ｃ＋ｃ Ｃ１５１−脂肪アルコール
または酸化エチレン／酸化プロピレンブロック重合体
２乃至５％２−ビニルピロリドンと３−ビニル
プロピオン酸との共重合体 ３乃至６％可
溶化剤としての ポリエチレングリコール １４乃至１６％まただ尿素
１０乃至２５％その他助剤としての 調色剤 Ｏ乃至０．５％またはホル
ムアルデヒド０．１乃至０．５％本発明による増白剤分
散物の製造は、たとえば、つぎのような方法で実施する
ことができる： ａ）別々に製造されそして調整された各成分−奸ましく
は別に調整された水に不溶性または難溶性蛍光増白剤と
別に調整された水溶性蛍光増白剤−を混合する、あるい
は、 ｂ）各成分を一緒に調整混合する。調整はたとえば、マ
イクロゾルミル、ボールミル、サンドミルまたはダイノ
ミルで粒子サイズが５μｍ以下になるまで成分を摩砕す
ることによって実施される。
を有する： ビスベンゾオキサゾリル−チオフェン系のクラスから選
ばれた水に不溶性乃至難溶性蛍光増白剤
５乃至１０％ビストリアジニルジアミノ−スチ
ルベンジスルホン酸系のクラスから選ばれた水溶性蛍光
増白剤 ４乃至１０％分散剤とし
てのエトキシル化ｃ＋ｃ Ｃ１５１−脂肪アルコール
または酸化エチレン／酸化プロピレンブロック重合体
２乃至５％２−ビニルピロリドンと３−ビニル
プロピオン酸との共重合体 ３乃至６％可
溶化剤としての ポリエチレングリコール １４乃至１６％まただ尿素
１０乃至２５％その他助剤としての 調色剤 Ｏ乃至０．５％またはホル
ムアルデヒド０．１乃至０．５％本発明による増白剤分
散物の製造は、たとえば、つぎのような方法で実施する
ことができる： ａ）別々に製造されそして調整された各成分−奸ましく
は別に調整された水に不溶性または難溶性蛍光増白剤と
別に調整された水溶性蛍光増白剤−を混合する、あるい
は、 ｂ）各成分を一緒に調整混合する。調整はたとえば、マ
イクロゾルミル、ボールミル、サンドミルまたはダイノ
ミルで粒子サイズが５μｍ以下になるまで成分を摩砕す
ることによって実施される。
本発明による新規増白割分敷物は特にポリエステル／セ
ルロース繊維材、好ましくは、ポリエステル／セルロー
ス混合繊物の蛍光増白のために使用することができる。
ルロース繊維材、好ましくは、ポリエステル／セルロー
ス混合繊物の蛍光増白のために使用することができる。
この場合、木増白剤分散剤は繊維材料に単工程の施用法
で付与することができる。ここで、単工程とは、増白剤
分散物を使用して、水に不溶性または難溶性蛍光増白剤
と水溶性蛍光増白剤とが同時に繊維材料に付与されるこ
とを意味する。付与は弱酸性乃至弱アルカリ性媒質中で
特に好ましくは吸尽法またはバッド法により実施される
。この方法は繊維材料のポリエステル部分とセルロース
部分が同時的に増白処理されるという格別の利点がある
。
で付与することができる。ここで、単工程とは、増白剤
分散物を使用して、水に不溶性または難溶性蛍光増白剤
と水溶性蛍光増白剤とが同時に繊維材料に付与されるこ
とを意味する。付与は弱酸性乃至弱アルカリ性媒質中で
特に好ましくは吸尽法またはバッド法により実施される
。この方法は繊維材料のポリエステル部分とセルロース
部分が同時的に増白処理されるという格別の利点がある
。
以下、本発明を実施例によりさらに説明する。なお、本
発明はこれら実施例によって限定されるものではない。
発明はこれら実施例によって限定されるものではない。
実施例中の部およびパーセントは重量部および重量パー
セントである。
セントである。
火」１例」２
下記成分をガラス玉入りの攪拌ボールミルに装填して蛍
光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズと
なるまで摩砕した。
光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズと
なるまで摩砕した。
下記組成の増白剤混合物 １５部式
％式％
２５モル酸化エチレン付加ＣＩ６− ＣＩ８−脂肪アル
コール ２部ポリエチレングリコ
ール４０００ １５部アントラキノン染料
０．３部ホルムアルデヒド（３７％） ０
．５部３０％水性２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体 １４部水
５３．２部摩砕材の
ガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が１５％の均質
な、注入性良好なポンプ給送可能な液状調合物が得られ
た。この蛍光増白剤調合物は室温ならびに４０℃の温度
で数カ月間貯蔵安定であった。
コール ２部ポリエチレングリコ
ール４０００ １５部アントラキノン染料
０．３部ホルムアルデヒド（３７％） ０
．５部３０％水性２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体 １４部水
５３．２部摩砕材の
ガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が１５％の均質
な、注入性良好なポンプ給送可能な液状調合物が得られ
た。この蛍光増白剤調合物は室温ならびに４０℃の温度
で数カ月間貯蔵安定であった。
′ＬＩｆｆＬ３Ｌス
下記成分をガラス玉入りの攪拌ボールミルに装填して蛍
光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズと
なるまで摩砕した。
光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズと
なるまで摩砕した。
下記組成の増白剤混合物 １８部式
％式％
式
の水溶性蛍光増白剤 ５７％
２５モル酸化エチレン付加Ｃ、、−Ｃ，８−脂肪アルコ
ール ２部ポリエチレングリコー
ル４０００ ２０部ホルムアルデヒド（３７％）
０．５部３０％水性２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体 １０部水
４９．５部摩砕材のガ
ラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が１５％の均質な
、注入性良好なポンプ給送可能な液状調合物が得られた
。この蛍光増白剤調合物は室温ならびに４０℃の温度で
数カ月間貯蔵安定であった。
ール ２部ポリエチレングリコー
ル４０００ ２０部ホルムアルデヒド（３７％）
０．５部３０％水性２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体 １０部水
４９．５部摩砕材のガ
ラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が１５％の均質な
、注入性良好なポンプ給送可能な液状調合物が得られた
。この蛍光増白剤調合物は室温ならびに４０℃の温度で
数カ月間貯蔵安定であった。
え五旦ユ
下記成分をガラス玉入りの攪拌ボールミルに装填して蛍
光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズと
なるまで摩砕した。
光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズと
なるまで摩砕した。
下記組成の増白剤混合物 １５部式
％式％
式
の水溶性蛍光増白剤 ４ｏ％
８０％酸化エチレン、分子盟約１６０００の酸化エチレ
ン−酸化プロピレンブロック重合体
２部尿 素
１５部アントラキノン染料
０．３部ホルムアルデヒド（３７％） ０．
５部３０％水性２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体 １４部水
５３．２部摩砕材のガ
ラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が１５％の均質な
、注入性良好なポンプ給送可能な液状分散物が得られた
。この蛍光増白剤分散物は室温ならびに４０ ”Ｃの温
度で数カ月間貯蔵安定であった。
ン−酸化プロピレンブロック重合体
２部尿 素
１５部アントラキノン染料
０．３部ホルムアルデヒド（３７％） ０．
５部３０％水性２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体 １４部水
５３．２部摩砕材のガ
ラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が１５％の均質な
、注入性良好なポンプ給送可能な液状分散物が得られた
。この蛍光増白剤分散物は室温ならびに４０ ”Ｃの温
度で数カ月間貯蔵安定であった。
１血ｊＡ
下記成分をガラス玉入りの攪拌ボールミルに装填して蛍
光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズと
なるまで摩砕した。
光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズと
なるまで摩砕した。
下記組成の増白剤混合物 １５部式
％式％
式
の水溶性蛍光増白剤 ４０％
分子盟約１０６０のｌＯ％酸化エチレを含む酸化エチレ
ン／酸化プロピレンブロック重合体
２部尿 素
１５部アントラキノン染料
０．３部ホルムアルデヒド（３７％） ０．５
部３０％水性２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体 １４部水
５３．２部摩砕材のガ
ラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が１５％の均質な
、注入性良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られ
た。この蛍光増白剤分散物は室温ならびに４０℃の温度
で数カ月間貯蔵安定であった。
ン／酸化プロピレンブロック重合体
２部尿 素
１５部アントラキノン染料
０．３部ホルムアルデヒド（３７％） ０．５
部３０％水性２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体 １４部水
５３．２部摩砕材のガ
ラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が１５％の均質な
、注入性良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られ
た。この蛍光増白剤分散物は室温ならびに４０℃の温度
で数カ月間貯蔵安定であった。
及五上ｊ
下記成分をガラス玉入りの攪拌ボールミルに装填して蛍
光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズと
なるまで摩砕した。
光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズと
なるまで摩砕した。
下記組成の増白剤混合物 １５部式
％式％
式
Ｚ＝Ｎａ、ジェタノールアミン（２：１）の水溶性蛍光
増白剤 ４０％ ２５モル酸化エチレン付加ＣＩ６− ＣＩ８−脂肪アル
コール ２部ポリエチレングリコ
ール５〜６０００ １５部エチレングリコール
３．３部ホルムアルデヒド（３７％） ０
．５部３０％水性２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体 １４部水
５０．２部摩砕材
のガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が１５％の均
質な、注入性良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得
られた。この蛍光増白剤分散物は室温ならびに４０℃の
温度で数カ月間貯蔵安定であった。
増白剤 ４０％ ２５モル酸化エチレン付加ＣＩ６− ＣＩ８−脂肪アル
コール ２部ポリエチレングリコ
ール５〜６０００ １５部エチレングリコール
３．３部ホルムアルデヒド（３７％） ０
．５部３０％水性２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体 １４部水
５０．２部摩砕材
のガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が１５％の均
質な、注入性良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得
られた。この蛍光増白剤分散物は室温ならびに４０℃の
温度で数カ月間貯蔵安定であった。
夫上１辻互
ガラス玉を入れた攪拌ボールミルに下記成分を装填しそ
して得られる分散物の粒子サイズが２μｍより小さくな
るまで摩砕を行なった。
して得られる分散物の粒子サイズが２μｍより小さくな
るまで摩砕を行なった。
下記式の難溶性蛍光増白剤 ９．２０部（活性分９
８％） 下記式の水溶性蛍光増白剤 ６．６４部（活性分９
０％） ２５モル酸化エチレン付加−Ｃ，６−Ｃ，８−脂肪アル
コール ２部アントラキノン染料
０．３部ポリエチレングリコール４００
０ １５．０部ホルムアルデヒド（３７％） ０
．５部３０％水性２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体 １４部水
５２．３６部ガラス玉を除
去した後、蛍光増白剤含量が１５％の均質で注入性良好
なポンプ給送可能な液状製品が得られた。この蛍光増白
剤割分散物は室温ならびに４０℃の温度で数カ月間貯蔵
安定であった。
８％） 下記式の水溶性蛍光増白剤 ６．６４部（活性分９
０％） ２５モル酸化エチレン付加−Ｃ，６−Ｃ，８−脂肪アル
コール ２部アントラキノン染料
０．３部ポリエチレングリコール４００
０ １５．０部ホルムアルデヒド（３７％） ０
．５部３０％水性２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体 １４部水
５２．３６部ガラス玉を除
去した後、蛍光増白剤含量が１５％の均質で注入性良好
なポンプ給送可能な液状製品が得られた。この蛍光増白
剤割分散物は室温ならびに４０℃の温度で数カ月間貯蔵
安定であった。
え五■ユ
下記成分をガラス玉入りの攪拌ボールミルに装填して増
白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズとなる
まで摩砕した。
白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズとなる
まで摩砕した。
下記式の難溶性蛍光増白剤 ７，９部（活性分９
８％） 下記式の水溶性蛍光増白剤 １１．４部（活性分９
０％） ２５モル酸化エチレン付加Ｃ、、−Ｃ、、−脂肪アルコ
ール ２．０部ポリエチレングリコー
ル４０００ ２０．０部クロロアセトアミド
０．２部３０％水性２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体１０４０部水
４８．５部ガラス玉
を除去した後、蛍光増白剤含量が１５％の均質で注入性
良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られた。この
増白剤分散物は室温ならびに４０℃の温度で数ケ月間貯
蔵安定であった。
８％） 下記式の水溶性蛍光増白剤 １１．４部（活性分９
０％） ２５モル酸化エチレン付加Ｃ、、−Ｃ、、−脂肪アルコ
ール ２．０部ポリエチレングリコー
ル４０００ ２０．０部クロロアセトアミド
０．２部３０％水性２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体１０４０部水
４８．５部ガラス玉
を除去した後、蛍光増白剤含量が１５％の均質で注入性
良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られた。この
増白剤分散物は室温ならびに４０℃の温度で数ケ月間貯
蔵安定であった。
え人里Ｊ
下記成分をガラス玉入りの攪拌ボールミルに装填して増
白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズとなる
まで摩砕した。
白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズとなる
まで摩砕した。
下記式の難溶性蛍光増白剤 ９．２０部（活性分９
８％） 下記式の水溶性蛍光増白剤 ６．６４部（活性分９
０％） ２５モル酸化エチレン付加Ｃ，６−Ｃ，８−脂肪アルコ
ール ２．０部ポリエチレングリコー
ル４０００ １５．０部クロロアセトアミド
０．２部３０％水性２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体１４．０部水
５２． ９６部ガラス玉
を除去した後、蛍光増白剤含量が１５％の均質で注入性
良好なポンプ給送可能な液状温合製品が得られた。この
増白剤分散物は室温ならびに４０℃の温度で数ケ月間貯
蔵安定であった。
８％） 下記式の水溶性蛍光増白剤 ６．６４部（活性分９
０％） ２５モル酸化エチレン付加Ｃ，６−Ｃ，８−脂肪アルコ
ール ２．０部ポリエチレングリコー
ル４０００ １５．０部クロロアセトアミド
０．２部３０％水性２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体１４．０部水
５２． ９６部ガラス玉
を除去した後、蛍光増白剤含量が１５％の均質で注入性
良好なポンプ給送可能な液状温合製品が得られた。この
増白剤分散物は室温ならびに４０℃の温度で数ケ月間貯
蔵安定であった。
叉直里遣
下記成分をガラス玉入りの攪拌ボールミルに装填して蛍
光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズと
なるまで摩砕した。
光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズと
なるまで摩砕した。
下記式の難溶性蛍光増白剤 ９．２０部（油性分９
８ｔ） 下記式の水溶性蛍光増白剤 ６．６４部（油性分９
０％） 分子量約１６０００の８０％酸化エチレンを含む酸化エ
チレン／酸化プロピレンブロック重合体
２．０部属 素
１５．０部クロロアセトアミド
０．２部３０％水性２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体１４．０部水
５２． ９６部摩砕材のガ
ラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が１５％の均質な
、注入性良好なポンプ給送可能な液状分散物が得られた
。この蛍光増白剤分散物は室温ならびに４０℃の温度で
数カ月間貯蔵安定であった。
８ｔ） 下記式の水溶性蛍光増白剤 ６．６４部（油性分９
０％） 分子量約１６０００の８０％酸化エチレンを含む酸化エ
チレン／酸化プロピレンブロック重合体
２．０部属 素
１５．０部クロロアセトアミド
０．２部３０％水性２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体１４．０部水
５２． ９６部摩砕材のガ
ラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が１５％の均質な
、注入性良好なポンプ給送可能な液状分散物が得られた
。この蛍光増白剤分散物は室温ならびに４０℃の温度で
数カ月間貯蔵安定であった。
支１五↓ユ
下記成分をガラス玉入りの攪拌ボールミルに装填して蛍
光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズと
なるまで摩砕した。
光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズと
なるまで摩砕した。
下記式の難溶性蛍光増白剤 ９．２０部（油性分９
８ｚ） 下記式の水溶性蛍光増白剤 ６．６４部（油性分９
０％） 分子量約１０６０の１０％酸化エチレンを含む酸化エチ
レン／酸化プロピレンブロック重合体
２．０部尿素
１５ 、０部クロロアセトアミド
０−２部３０％水性２−ビニルピロリドン
／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体１４．０部水
５２． ９６ 部摩
砕材のガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量か１５％
の均質て注入性良好なポンプ給送可能な液状分散物が得
られた。この蛍光増白剤分散物は室温ならびに４０″Ｃ
の温度で数カ月間貯蔵安定であった。
８ｚ） 下記式の水溶性蛍光増白剤 ６．６４部（油性分９
０％） 分子量約１０６０の１０％酸化エチレンを含む酸化エチ
レン／酸化プロピレンブロック重合体
２．０部尿素
１５ 、０部クロロアセトアミド
０−２部３０％水性２−ビニルピロリドン
／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体１４．０部水
５２． ９６ 部摩
砕材のガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量か１５％
の均質て注入性良好なポンプ給送可能な液状分散物が得
られた。この蛍光増白剤分散物は室温ならびに４０″Ｃ
の温度で数カ月間貯蔵安定であった。
実Ｊ己１ユ」２
下記成分をガラス玉入りの攪拌ボールミルに装填して蛍
光増白剤分散物の粒子が２ｇｍより小さい粒子サイズと
なるまで摩砕した。
光増白剤分散物の粒子が２ｇｍより小さい粒子サイズと
なるまで摩砕した。
下記式の難溶性蛍光増白剤 ５，３０部（油性分９
８％） 下記式の水溶性蛍光増白剤 １３．２４部で （油性分７４％） ２５モル酸化エチレン付加Ｃ，６−Ｃ，８−脂肪アルコ
ール ２．０部ポリエチレングリコー
ル４０００ ２０．０部クロロアセトアミド
０．２部３０％水性２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体１４．０部水
５７． ７４部ガラス玉を
除去した後、蛍光増白剤含量が１５％の均質で注入性良
好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られた。この蛍
光増白剤分散物は室温ならびに４０℃の温度で数カ月間
貯蔵安定であった。
８％） 下記式の水溶性蛍光増白剤 １３．２４部で （油性分７４％） ２５モル酸化エチレン付加Ｃ，６−Ｃ，８−脂肪アルコ
ール ２．０部ポリエチレングリコー
ル４０００ ２０．０部クロロアセトアミド
０．２部３０％水性２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体１４．０部水
５７． ７４部ガラス玉を
除去した後、蛍光増白剤含量が１５％の均質で注入性良
好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られた。この蛍
光増白剤分散物は室温ならびに４０℃の温度で数カ月間
貯蔵安定であった。
支五五１１
下記成分をガラス玉入りの攪拌ボールミルに装填して蛍
光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズと
なるまで摩砕した。
光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズと
なるまで摩砕した。
下記式の難溶性蛍光増白剤 ８．１６部（活性分９
８％） 下記式の水溶性蛍光増白剤 ８．９７部（活性分７
８％） ２５モル酸化エチレン付加Ｃ、、−Ｃ、、−脂肪アルコ
ール ２．０部ポリエチレングリコー
ル４０００ ２０．０部クロロアセトアミド
０．２部３０％水性２−どニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体１４．０部水
４６．４７部ガラス玉を
除去した後、蛍光増白剤含量が１５％の均質で注入性良
好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られた。この蛍
光増白剤分散物は室温ならびに４０℃の温度で数カ月間
貯蔵安定であった。
８％） 下記式の水溶性蛍光増白剤 ８．９７部（活性分７
８％） ２５モル酸化エチレン付加Ｃ、、−Ｃ、、−脂肪アルコ
ール ２．０部ポリエチレングリコー
ル４０００ ２０．０部クロロアセトアミド
０．２部３０％水性２−どニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体１４．０部水
４６．４７部ガラス玉を
除去した後、蛍光増白剤含量が１５％の均質で注入性良
好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られた。この蛍
光増白剤分散物は室温ならびに４０℃の温度で数カ月間
貯蔵安定であった。
支五五ユニ
下記成分をガラス玉入りの攪拌ボールミルに装填して増
白剤分散物の粒子サイズが２μｍより小さくなるまで摩
砕した。
白剤分散物の粒子サイズが２μｍより小さくなるまで摩
砕した。
下記式の難溶性蛍光増白剤 ８．２５部（活性分１
００％） 下記式の難溶性蛍光増白剤 １．４５部（活性分１
００％） 下記式の水溶性蛍光増白剤 ５．９０部（活性分９
０％） ２５モル酸化エチレン付加ＣＩ６ ｃ、８−脂肪アル
コール ２．０部１．２−プロピレン
グリコール ２．５部変性アルデヒド−ケトン縮合樹
脂 ０．５部ポリエチレングリコール４０００ １６
．０部クロロアセトアミド ０．２部３０
％水性２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体１４．０部水
４９． ２６部ガラス玉
を除去した後、蛍光増白剤含量が１５％の均質で注入性
良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られた。この
増白剤分散物は室温ならびに４０℃の温度で数ケ月間貯
蔵安定であった。
００％） 下記式の難溶性蛍光増白剤 １．４５部（活性分１
００％） 下記式の水溶性蛍光増白剤 ５．９０部（活性分９
０％） ２５モル酸化エチレン付加ＣＩ６ ｃ、８−脂肪アル
コール ２．０部１．２−プロピレン
グリコール ２．５部変性アルデヒド−ケトン縮合樹
脂 ０．５部ポリエチレングリコール４０００ １６
．０部クロロアセトアミド ０．２部３０
％水性２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体１４．０部水
４９． ２６部ガラス玉
を除去した後、蛍光増白剤含量が１５％の均質で注入性
良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られた。この
増白剤分散物は室温ならびに４０℃の温度で数ケ月間貯
蔵安定であった。
夾Ｕ
下記成分をガラス玉入りの攪拌ボールミルに装填して増
白剤分散物の粒子サイズが２μｍより小さくなるまで摩
砕した。
白剤分散物の粒子サイズが２μｍより小さくなるまで摩
砕した。
下記式の難溶性蛍光増白剤 ８．０８部（活性分１
００％） 下記式の難溶性蛍光増白剤 １．４２部（活性分１
００％） 下記式の水溶性蛍光増白剤 ７．０５部（活性分９
０％） ２５モル酸化エチレン付加ＣＩ６− ＣＩ８−詣助アル
コール ２．０部１．２−プロピレン
グリコール ２．５部変性アルデヒド−ケトン縮合樹
脂 ０．５部ポリエチレングリコール４０００ ８
．０部クロロアセトアミド ０．２部３０
％水性２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体１４．０部水
５６． ２５ 部ガラ
ス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が１５％の均質で注
入性良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られた。
００％） 下記式の難溶性蛍光増白剤 １．４２部（活性分１
００％） 下記式の水溶性蛍光増白剤 ７．０５部（活性分９
０％） ２５モル酸化エチレン付加ＣＩ６− ＣＩ８−詣助アル
コール ２．０部１．２−プロピレン
グリコール ２．５部変性アルデヒド−ケトン縮合樹
脂 ０．５部ポリエチレングリコール４０００ ８
．０部クロロアセトアミド ０．２部３０
％水性２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体１４．０部水
５６． ２５ 部ガラ
ス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が１５％の均質で注
入性良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られた。
この増白剤分散物は室温ならびに４０℃の温度で数ケ月
間貯蔵安定であった。
間貯蔵安定であった。
支人■ユ坦
下記成分をガラス玉を入れた攪拌ボールミルに装填して
増白剤分散物の粒子サイズが２μｍより小さくなるまで
摩砕した。
増白剤分散物の粒子サイズが２μｍより小さくなるまで
摩砕した。
下記式の難溶性蛍光増白剤 ５．７部（活性分１
００％） 下記式の難溶性蛍光増白剤 １．０部（活性分１
００％） 下記式の水溶性蛍光増白剤 １１．２部（活性分７
４％） ２５モル酸化エチレン付加ＣＩ８− ＣＩ８−脂肪アル
コール ２．０部１．２−プロピレン
グリコール １．７５部変性アルデヒド−ケトン縮合樹
脂０．３５部ポリエチレングリコール １５．０
部クロロアセトアミド ０．２部３０％水
性２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体１４゜０部水
４８．８部ガラス玉
を除去した後、蛍光増白剤含量が１５％の均質で注入性
良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られた。この
増白剤分散物は室温ならびに４０℃の温度で数ケ月間貯
蔵安定であった。
００％） 下記式の難溶性蛍光増白剤 １．０部（活性分１
００％） 下記式の水溶性蛍光増白剤 １１．２部（活性分７
４％） ２５モル酸化エチレン付加ＣＩ８− ＣＩ８−脂肪アル
コール ２．０部１．２−プロピレン
グリコール １．７５部変性アルデヒド−ケトン縮合樹
脂０．３５部ポリエチレングリコール １５．０
部クロロアセトアミド ０．２部３０％水
性２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体１４゜０部水
４８．８部ガラス玉
を除去した後、蛍光増白剤含量が１５％の均質で注入性
良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られた。この
増白剤分散物は室温ならびに４０℃の温度で数ケ月間貯
蔵安定であった。
衷」１例」−旦
下記成分をガラス玉を入れた攪拌ボールミルに装填して
増白剤分散物の粒子サイズが２μｍより小さくなるまで
摩砕した。
増白剤分散物の粒子サイズが２μｍより小さくなるまで
摩砕した。
下記式の難溶性蛍光増白剤 ８．０８部（活性分１
００％） 下記式の難溶性蛍光増白剤 １．４２部（活性分１
００％） 下記式の水溶性蛍光増白剤 ６．２５部（活性分８
８％） ２５モル酸化エチレン付加ＣＩ８ ｃ＋ａ−脂肪アル
コール ２．０部１．２−プロピレン
グリコール ２．５部変性アルデヒド−ケトン縮合樹
脂 ０．５部クロロアセトアミド ０．２
部３０％水性２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体１４．０部水
６５．０５５部ガラス玉
除去した後、蛍光増白剤含量が１５％の均質で注入性良
好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られた。この増
、０剤分散物は室温ならびに４０℃の温度で数ケ月間貯
蔵安定であった。
００％） 下記式の難溶性蛍光増白剤 １．４２部（活性分１
００％） 下記式の水溶性蛍光増白剤 ６．２５部（活性分８
８％） ２５モル酸化エチレン付加ＣＩ８ ｃ＋ａ−脂肪アル
コール ２．０部１．２−プロピレン
グリコール ２．５部変性アルデヒド−ケトン縮合樹
脂 ０．５部クロロアセトアミド ０．２
部３０％水性２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体１４．０部水
６５．０５５部ガラス玉
除去した後、蛍光増白剤含量が１５％の均質で注入性良
好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られた。この増
、０剤分散物は室温ならびに４０℃の温度で数ケ月間貯
蔵安定であった。
え入玉１ユ
下記成分をガラス玉入りの攪拌ボールミルに装填して蛍
光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズと
なるまで摩砕した。
光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズと
なるまで摩砕した。
下記式の難溶性蛍光増白剤 ４．６４部（活性分１
００％） 下記式の難溶性蛍光増白剤 ０．８２部（活性分１
００％） 下記式の水溶性蛍光増白剤 ６．２５部＼ 、／ （活性分８８．５％） ２５モル酸化エチレン付加Ｃ，６−Ｃ，８−脂肪アルコ
ール ２．０部１．２−プロピレング
リコール １．４部変性アルデヒド−ケトン縮合樹脂
０．３部トリエタノールアミン ５０．０部
クロロアセトアミド ０．２部３０％水性
２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体１４．０部水
２０．４部ガラス玉を
除去した後、蛍光増白剤含量が１５％の均質で注入性良
好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られた。この蛍
光増白剤分散物は室温ならびに４０℃の温度で数カ月間
貯蔵安定であった。
００％） 下記式の難溶性蛍光増白剤 ０．８２部（活性分１
００％） 下記式の水溶性蛍光増白剤 ６．２５部＼ 、／ （活性分８８．５％） ２５モル酸化エチレン付加Ｃ，６−Ｃ，８−脂肪アルコ
ール ２．０部１．２−プロピレング
リコール １．４部変性アルデヒド−ケトン縮合樹脂
０．３部トリエタノールアミン ５０．０部
クロロアセトアミド ０．２部３０％水性
２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体１４．０部水
２０．４部ガラス玉を
除去した後、蛍光増白剤含量が１５％の均質で注入性良
好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られた。この蛍
光増白剤分散物は室温ならびに４０℃の温度で数カ月間
貯蔵安定であった。
支五血上１
下記成分をガラス玉入りの攪拌ボールミルに装填して蛍
光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズと
なるまで摩砕した。
光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズと
なるまで摩砕した。
下記式の難溶性蛍光増白剤 ９．２部（活性分９
８％） 下記式の難溶性蛍光増白剤 ９．０部（活性分７
４％） Ｚ＝２：ＩＮａ、 ジェタノールアンモニウム２５モ
ル酸化エチレン付加Ｃ＋ ａ −Ｃ１６−脂肪アルコー
ル ２．０部ジェタノールアミン
０．７部エチレングリコール
３．３部ポリエチレングリコール５０００−６０００
１５．０部 クロロアセトアミド ０．２部３０％水性
２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体１４．０部水
４６．６部ガラス玉を
除去した後、蛍光増白剤含量が１５．６％の均質で注入
性良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られた。こ
の蛍光増白割分放物は室温ならびに４０℃の温度で数カ
月間貯蔵安定であった。
８％） 下記式の難溶性蛍光増白剤 ９．０部（活性分７
４％） Ｚ＝２：ＩＮａ、 ジェタノールアンモニウム２５モ
ル酸化エチレン付加Ｃ＋ ａ −Ｃ１６−脂肪アルコー
ル ２．０部ジェタノールアミン
０．７部エチレングリコール
３．３部ポリエチレングリコール５０００−６０００
１５．０部 クロロアセトアミド ０．２部３０％水性
２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体１４．０部水
４６．６部ガラス玉を
除去した後、蛍光増白剤含量が１５．６％の均質で注入
性良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られた。こ
の蛍光増白割分放物は室温ならびに４０℃の温度で数カ
月間貯蔵安定であった。
え五■ユニ
下記成分をガラス玉入りの攪拌ボールミルに装填して増
白剤分散物の粒子サイズが２μｍより小さくなるまで摩
砕した。
白剤分散物の粒子サイズが２μｍより小さくなるまで摩
砕した。
下記式の難溶性蛍光増白剤 ４．２４部イー
（活性分１００％）
下記式の難溶性蛍光増白剤 １．０６部（活性分１
００％） 下記式の難溶性蛍光増白剤 ５．２部（活性分９
０％） ２５モル酸化エチレン付加ＣＩ６ ｃ、８−脂肪アル
コール ２．０部ポリエチレングリコ
ール４０００ １２．０部クロロアセトアミド
０．２部３０％水性２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体１４．０部水
６１ 、３部ガラス
玉を除去した後、蛍光増白剤含量が１０％の均質で注入
性良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られた。こ
の増白剤分散物は室温ならびに４０℃の温度で数ケ月間
貯蔵安定であった。
００％） 下記式の難溶性蛍光増白剤 ５．２部（活性分９
０％） ２５モル酸化エチレン付加ＣＩ６ ｃ、８−脂肪アル
コール ２．０部ポリエチレングリコ
ール４０００ １２．０部クロロアセトアミド
０．２部３０％水性２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体１４．０部水
６１ 、３部ガラス
玉を除去した後、蛍光増白剤含量が１０％の均質で注入
性良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られた。こ
の増白剤分散物は室温ならびに４０℃の温度で数ケ月間
貯蔵安定であった。
支入玉呈ユ
下記成分をガラス玉入りの攪拌ボールミルに装填して増
白剤分散物の粒子サイズが２μｍより小さくなるまで摩
砕した。
白剤分散物の粒子サイズが２μｍより小さくなるまで摩
砕した。
下記式の難溶性蛍光増白剤 ２．６８部イー
（活性分１００％）
下記式の難溶性蛍光増白剤 ０．６７部（活性分１
００％） 下記式の難溶性蛍光増白剤 ９，０部（活性分７
４％） ２５モル酸化エチレン付加ＣＩＧ−Ｃ１８−脂肪アルコ
ール ２．０部ポリエチレングリコー
ル４０００ １２．０部クロロアセトアミド
０．２部３０％水性２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体１４．０部水
５９． ４５部ガラス玉
を除去した後、蛍光増白剤台１が１０％の均質で注入性
良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られた。この
増白剤分散物は室温ならびに４０℃の温度で数ケ月間貯
蔵安定であった。
００％） 下記式の難溶性蛍光増白剤 ９，０部（活性分７
４％） ２５モル酸化エチレン付加ＣＩＧ−Ｃ１８−脂肪アルコ
ール ２．０部ポリエチレングリコー
ル４０００ １２．０部クロロアセトアミド
０．２部３０％水性２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体１４．０部水
５９． ４５部ガラス玉
を除去した後、蛍光増白剤台１が１０％の均質で注入性
良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られた。この
増白剤分散物は室温ならびに４０℃の温度で数ケ月間貯
蔵安定であった。
実１０外ス」工
下記成分をガラス玉を入れた攪拌ボールミルに装填して
増白剤分散物の粒子サイズが２μｍより小さくなるまで
摩砕した。
増白剤分散物の粒子サイズが２μｍより小さくなるまで
摩砕した。
下記式の難溶性蛍光増白剤 ４．２４部−＼ＣＮ
（活性分１００％）
下記式の難溶性蛍光増白剤 １．０６部−＼ＣＮ
（活性分１００％）
下記式の難溶性蛍光増白剤 ５．２部（活性分９
０％） ２５モル酸化エチレン付加ＣＩＧ−ＣＩＧ−脂肪アルコ
ール ２．′Ｏ部ポリエチレングリコ
ール４０００ １２．０部クロロアセトアミド
０．２部３０％水性２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体１４．０部水
６１ 、３部ガラス玉
を除去した後、蛍光増白剤含量が１０％の均質で注入性
良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られた。この
増白剤分散物は室温ならびに４０℃の温度で数ケ月間貯
蔵安定であった。
０％） ２５モル酸化エチレン付加ＣＩＧ−ＣＩＧ−脂肪アルコ
ール ２．′Ｏ部ポリエチレングリコ
ール４０００ １２．０部クロロアセトアミド
０．２部３０％水性２−ビニルピロリドン／ ３−ビニルプロピオン酸共重合体１４．０部水
６１ 、３部ガラス玉
を除去した後、蛍光増白剤含量が１０％の均質で注入性
良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られた。この
増白剤分散物は室温ならびに４０℃の温度で数ケ月間貯
蔵安定であった。
支入璽ユニ
実施例１乃至２１のいずれかによって得られた蛍光増白
剤分散物を、Ｌｇｉｎの非イオン分散剤（Ｉｒｇａｓｏ
ｌ ＮＡ）を含有している４０℃の温水１０ｍ１に予備
分散した。この予備分散物を４０℃の温度に加温した増
白浴に添加した。この増白浴には予備漂白されたポリエ
ステル／セルロース（５０：５０）織物１００ｇと非イ
オン分散剤（Ｉｒｇａｓｏｌ ＮＡ） １ ｇｉｎが
含有されていた。予備分散物添加１０分後に、この増白
浴をさらに加熱して３０分間で１１０℃に到達させた。
剤分散物を、Ｌｇｉｎの非イオン分散剤（Ｉｒｇａｓｏ
ｌ ＮＡ）を含有している４０℃の温水１０ｍ１に予備
分散した。この予備分散物を４０℃の温度に加温した増
白浴に添加した。この増白浴には予備漂白されたポリエ
ステル／セルロース（５０：５０）織物１００ｇと非イ
オン分散剤（Ｉｒｇａｓｏｌ ＮＡ） １ ｇｉｎが
含有されていた。予備分散物添加１０分後に、この増白
浴をさらに加熱して３０分間で１１０℃に到達させた。
この温度で織物を４０分間浴に放置した。このあと冷却
し、洗浄し、乾燥した。しかして高い白色度に均一的に
増白された織物が得られた。
し、洗浄し、乾燥した。しかして高い白色度に均一的に
増白された織物が得られた。
支五■１ユ
実施例１乃至４および実施例６乃至２１のいずれかによ
って得られた蛍光増白剤分散物を上記実施例２２と同様
に予備分散した。この予備分散物を４０℃の温度に加温
した増白浴に添加した。この増白俗にはポリエステル／
セルロース（５０：５０）織物１００ｇ、非イオン分散
剤（Ｉｒｇａｓｏｌ ＮＡ） １ ｇ／ｆｌ、この織
物の漂白に必要な薬剤（３５重量％１１□０□５ｒｎｌ
／ｌ、ジエチレントリアミノペンタ酢酸０．５ｍ１７／
ｆＬおよび１００％Ｎａ０）１１ ｇ ／ ｌ ）が含
有されていた。処理は実施例２２と同様に実施された。
って得られた蛍光増白剤分散物を上記実施例２２と同様
に予備分散した。この予備分散物を４０℃の温度に加温
した増白浴に添加した。この増白俗にはポリエステル／
セルロース（５０：５０）織物１００ｇ、非イオン分散
剤（Ｉｒｇａｓｏｌ ＮＡ） １ ｇ／ｆｌ、この織
物の漂白に必要な薬剤（３５重量％１１□０□５ｒｎｌ
／ｌ、ジエチレントリアミノペンタ酢酸０．５ｍ１７／
ｆＬおよび１００％Ｎａ０）１１ ｇ ／ ｌ ）が含
有されていた。処理は実施例２２と同様に実施された。
しかして高い白色度に均一的に増白されかつ漂白された
織物が得られた。
織物が得られた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、少なくとも１種の水不溶性または難溶性蛍光増白剤
と、少なくとも１種の水溶性蛍光増白剤と、場合によっ
ては可溶化剤、少なくとも１種の陰イオン、陽イオンお
よび／または非イオン分散剤と、場合によってはその他
助剤とを含有する水性増白剤分散物におい て、該分散物が付加的に２−ビニルピロリドンと３−ビ
ニルプロピオン酸との共重合体を含有していることを特
徴とする増白剤分散 物。 ２、水に不溶性または難溶性蛍光増白剤を３乃至２０％
、水溶性蛍光増白剤を４乃至２０％、分散剤を２乃至２
０％、溶剤を５乃至 ２５％、２−ビニルピロリドンと３−ビニルプロピオン
酸との共重合体を１乃至２０％、およびその他助剤を０
．１乃至１０％含有していることを特徴とする請求項１
記載の増白剤分散物。 ３、水に不溶性または難溶性蛍光増白剤を５乃至１０％
、水溶性蛍光増白剤を４乃至１０％、分散剤を２乃至５
％、溶剤を１０乃至 ２５％、２−ビニルピロリドンと３−ビニルプロピオン
酸との共重合体を３乃至６％そしてその他助剤を０．１
乃至５％含有していることを特徴とする請求項２記載の
増白剤分散物。 ４、水に不溶性または難溶性蛍光増白剤として、スチル
ベン、ジスチリル−ベンゼン、ジスチリル−ビフェニル
、トリアジニル、ベンゾオキサゾール、ビス−ベンゾオ
キサゾー ル、ビス−ベンゾオキサゾリル−チオフェ ン、ビス−ベンゾオキサゾリルナフタレン、ピレン、ク
マリン、ナフタレン−ペリ−ジカルボン酸イミドのクラ
スの化合物群から選択された化合物または化合物混合物
を含有しそして水溶性蛍光増白剤としてビス−トリアジ
ニル−ジアミノスチルベン、ジスチリル−ビフェニル、
トリアゾリル−スチルベンのクラスの化合物群から選択
された化合物または化合物混合物を含有していることを
特徴とする請求項１記載の増白剤分散物。 ５、水に不溶性または難溶性蛍光増白剤として少なくと
も１種の式 ▲数式、化学式、表等があります▼（１） の化合物を含有していることを特徴とする請求項４記載
の増白剤分散物。 ６、水に不溶性または難溶性蛍光増白剤として少なくと
も１種の式 ▲数式、化学式、表等があります▼（２） （式中、 Ａは２−ベンゾオキサゾリル、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＮ、−
ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＲ＿２、−ＣＯＯＲ＿２またはハロ
ゲンを意味し、 Ｂは： Ａが２−ベンゾオキサゾリルである場合は、Ｂ＝フェニ
ル、 Ａが−Ｃ＝ＣＨ−ＣＮを意味する場合は、Ｂ＝−ＣＨ＝
ＣＨ−ＣＮ、 Ａが−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＲ＿２を意味する場合は、Ｂ
＝−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＲ＿２、Ａが−ＣＯＯＲ＿２を
意味する場合は、Ｂ＝２−ベンゾオキサゾリル、 Ａがハロゲンまたは−ＣＯＯＲ＿２を意味する場合は、
Ｂ＝ナフタレン−トリアゾリル、Ａが２−ベンゾオキサ
ゾリルを意味する場合は、Ｂ＝１、２、４−オキサジア
ゾールである、そして ＲはＨまたはＣ＿１−Ｃ＿４−アルキル、 Ｒ＿１はＨ、Ｃ＿１−Ｃ＿４−アルキルまたはＣＮ、Ｒ
＿２はＣ＿１−Ｃ＿４−アルキルを意味する）の化合物
を含有することを特徴とする請求項４記載の増白剤分散
物。 ７、水に不溶性または難溶性蛍光増白剤として式 ▲数式、化学式、表等があります▼（３） （式中、Ｒ＿２はＣ＿１−Ｃ＿４−アルキルを意味する
）の化合物を含有することを特徴とする請求項４記載の
増白剤分散物。 ８、水に不溶性または難溶性蛍光増白剤として式 ▲数式、化学式、表等があります▼（４） （式中、 Ｒ＿５はＣ＿１−Ｃ＿４−アルキルまたはフェニル、Ｒ
はＨまたはＣ＿１−Ｃ＿４−アルキル、 Ｘ＿１はＣまたはＮ、 Ｙはフェニルまたは式▲数式、化学式、表等があります
▼の基を ハロゲン を意味する）の化合物を含有することを特徴とする請求
項４記載の増白剤分散物。 ９、水に不溶性または難溶性蛍光増白剤として式 ▲数式、化学式、表等があります▼（５） （式中、 ｎは０乃至２の数、 Ｒ＿２はＣ＿１−Ｃ＿４−アルキルを意味する）の化合
物を含有することを特徴とする請求項４記載の増白剤分
散物。 １０、水に不溶性または難溶性蛍光増白剤として式 ▲数式、化学式、表等があります▼（６） （式中、Ｒ＿２はＣ＿１−Ｃ＿４−アルキルを意味する
）の化合物を含有することを特徴とする請求項４記載の
増白剤分散物。 １１、水に不溶性または難溶性蛍光増白剤として式 ▲数式、化学式、表等があります▼（７） の化合物を含有することを特徴とする請求項４記載の増
白剤分散物。 １２、水に不溶性または難溶性蛍光増白剤として式 ▲数式、化学式、表等があります▼（１８） （式中、▲数式、化学式、表等があります▼または ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、 ＭはＬｉ、Ｎａ、Ｋまたはアンモニウムを意味する）の
化合物を含有することを特徴とする請求項４記載の増白
剤分散物。 １３、水に不溶性または難溶性蛍光増白剤として式 ▲数式、化学式、表等があります▼（１７） （式中、ＭはＬｉ、Ｎａ、またはＫを意味する）の化合
物を含有することを特徴とする請求項４記載の増白剤分
散物。 １４、水溶性蛍光増白剤として式 ▲数式、化学式、表等があります▼（１９） （式中、 ＸおよびＸ’はアニリン、アニリン−３−スルホン酸、
アニリン−４−スルホン酸、アニリン−２、５−ジスル
ホン酸またはそれらの塩またはエタノール、 Ｙ’およびＹ”はアニリン、エタン−ルアミン、ジエタ
ノールアミン、Ｎ−メチル−エタノールアミン、ジイソ
プロパノールアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、
モルホリ ン、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ア
ミノエタンスルホン酸またはその塩、エタノール−アミ
ノプロピン酸アミド、シアノエチルベンジルアミン、シ
アノエチルエタールアミン、 Ｍ’はＨ、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、アンモニウムまたはＣ＿１
−Ｃ＿４−アルキルアンモニウムである）の化合物を含
有することを特徴とする請求項４記載の蛍光増白剤分散
物。 １５、水溶性蛍光増白剤として式 ▲数式、化学式、表等があります▼（２０） （式中、 Ｘ＿１およびＸ＿１’はＨまたは塩素、 Ｍ”はＨ、アンモニウムまたはＣ＿１−Ｃ＿４−アルキ
ルアンモニウムおよび場合によってはＬｉ、Ｎａまたは
Ｋである）の化合物を含有することを特徴とする請求項
４記載の蛍光増白剤分散物。 １６、水溶性蛍光増白剤として式 ▲数式、化学式、表等があります▼（２１） （式中、 Ｘ＿２およびＸ＿２”はＨまたはＳＯ＿３ＭそしてＭは
Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、アンモニウムまたはＣ＿１−Ｃ＿４−
アルキルアンモニウムを意味する）の化合物を含有する
ことを特徴とする請求項４記載の増白剤分散物。 １７、式 ▲数式、化学式、表等があります▼（１９） （式中、 ＸおよびＸ’はアニリン、アニリン−３−スルホン酸、
アニリン−４−スルホン酸、アニリン−２、５−ジスル
ホン酸またはそれらの塩またはエタノール、 Ｙ’およびＹ”はアニリン、エタン−ルアミン、ジエタ
ノールアミン、Ｎ−メチル−エタノールアミン、ジイソ
プロパノールアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、
モルホリ ン、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ア
ミノエタンスルホン酸またははその塩、エタノール−ア
ミノプロピン酸アミ ド、シアノエチルベンジルアミン、シアノエチルエター
ルアミン、 Ｍ’はＨ、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、アンモニウムまたはＣ＿１
−Ｃ＿４−アルキルアンモニウムである）の水溶性化合
物と、式 ▲数式、化学式、表等があります▼（３） の非水溶性化合物および／または式 ▲数式、化学式、表等があります▼（５） （式中、 Ｒ＿２はＣ＿１−Ｃ＿４−アルキル、 ｎは０乃至２の数である）との混合物を含有することを
特徴とする請求項４記載の蛍光増白剤分散物。 １８、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、 ＸおよびＸ’はアニリン、アニリン−３−スルホン酸、
アニリン−４−スルホン酸、アニリン−２、５−ジスル
ホン酸またはそれらの塩またはエタノール、 Ｙ’およびＹ”はアニリン、エタン−ルアミン、ジエタ
ノールアミン、Ｎ−メチル−エタノ−ルアミン、ジイソ
プロパノールアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、
モルホリ ン、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ア
ミノエタンスルホン酸またははその塩、エタノール−ア
ミノプロピン酸アミ ド、シアノエチルベンジルアミン、シアノエチルエター
ルアミン、 Ｍ’はＨ、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、アンモニウムまたはＣ＿１
−Ｃ＿４−アルキルアンモニウムである）の水溶性化合
物と、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ の非水溶性化合物および／または式 ▲数式、化学式、表等があります▼ との混合物を含有することを特徴とする請求項４記載の
蛍光増白剤分散物。 １９、式 ▲数式、化学式、表等があります▼（１９） （式中、 ＸおよびＸ’はアニリン、アニリン−３−スルホン酸、
アニリン−４−スルホン酸、アニリン−２、５−ジスル
ホン酸またはそれらの塩またはエタノール、 Ｙ’およびＹ”はアニリン、エタン−ルアミン、ジエタ
ノールアミン、Ｎ−メチル−エタノールアミン、ジイソ
プロパノールアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、
モルホリ ン、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ア
ミノエタンスルホン酸またははその塩、エタノール−ア
ミノプロピン酸アミ ド、シアノエチルベンジルアミン、シアノエチルエター
ルアミン、 Ｍ’はＨ、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、アンモニウムまたはＣ＿１
−Ｃ＿４−アルキルアンモニウムである）の水溶性化合
物と、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ の非水溶性化合物と、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ との混合物を含有することを特徴とする請求項４記載の
蛍光増白剤分散物。 ２０、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ の非水溶性化合物および式 ▲数式、化学式、表等があります▼ の水溶性化合物を含有していることを特徴とする請求項
４記載の蛍光増白剤分散剤。 ２１、ビスベンゾオキサゾリル−チオフェン系のクラス
から選ばれた水に不溶性乃至難溶性蛍光増白剤５乃至１
０％ ビストリアジニルジアミノ−スチルベン−ジスルホン酸
系のクラスから選ばれた水溶性蛍光増白剤４乃至１０％ 分散剤としてのエトキシル化Ｃ＿１＿６−Ｃ＿１＿８−
脂肪アルコールまたは酸化エチレン／酸化プロピレンブ
ロック重合体２乃至５％ ２−ビニルピロリドンと３−ビニルプロピオン酸との共
重合体３乃至６％ 可溶化剤としての ポリエチレングリコール１４乃至１６％ または尿素１０乃至２５％ その他助剤としての 調色剤０乃至０．５％ またはホルムアルデヒド０．１乃至０．５％を含有する
ことを特徴とする請求項１記載の蛍光増白剤分散物。 ２２、少なくとも１種の水に不溶性または難溶性蛍光増
白剤および少なくとも１種の水溶性蛍光増白剤を、少な
くとも１種の陰イオ ン、陽イオンまたは非イオン分散剤、場合によっては可
溶化剤、２−ビニルピロリドンと３−ビニルプロピオン
酸との共重合体および場合によってはその他助剤と、 ａ）別々に製造されそして調整された各成分を混合する
か、または ｂ）各成分を一緒に調合することによって均質化するこ
とを特徴とする請求項１記載の水性蛍光増白剤分散物の
製造方法。 ２３、請求項１記載の蛍光増白剤分散物をポリエステル
／セルロース繊維材料の蛍光増白のために使用する方法
。 ２４、単工程吸尽法で使用する請求項２３記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH4630/87-8 | 1987-11-27 | ||
| CH463087 | 1987-11-27 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
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Cited By (3)
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|---|---|---|---|---|
| JP2003513111A (ja) * | 1999-10-25 | 2003-04-08 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | 蛍光増白剤混合物 |
| JP2005529245A (ja) * | 2002-05-03 | 2005-09-29 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 繊維材料を増白させる方法 |
| JP2014508197A (ja) * | 2011-01-20 | 2014-04-03 | ハンツマン アドバンスト マテリアルズ （スイッツァランド） ゲーエムベーハー | 分散形態にある蛍光増白剤の製剤 |
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