JPH01178263A - Method and apparatus for collecting plasma - Google Patents
Method and apparatus for collecting plasmaInfo
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は採漿方法および採漿装置に関する。[Detailed description of the invention] [Industrial application field] The present invention relates to a plasma sampling method and a plasma sampling device.
さらに詳しくは、体外血液回路に備えられた血漿分離器
により血球成分と血漿成分とを分離する方法およびそれ
に用いられる装置に関する。More specifically, the present invention relates to a method for separating blood cell components and plasma components using a plasma separator provided in an extracorporeal blood circuit, and an apparatus used therefor.
従来の採漿方法および装置としては、第５〜７図に示さ
れたものがある。Conventional blood sampling methods and devices include those shown in FIGS. 5-7.
第５図に示された採漿装置（以下、従来例Ｉという）は
、採血用回路と返血用回路が閉ループに接続された血液
回路（５１）を用いたもので、途中に血漿分離器（５２
）が介装されている。採血側の採血針（５３）および返
血側の採血針（５４）がそれぞれ静脈に刺して用いられ
る。血液ポンプ（５６）を駆動すれば、血液が血液回路
（５１）を循環し、血漿分離器（５２）で血漿が分離さ
れる。分離された血漿は血漿回路（５７）に送られ、血
漿ポンプ（５８）で血漿バック（５９）に送りこまれる
。なお（６０）は抗凝固剤バックであり、回路（６１）
により血液回路（５１）に接続されている。The plasma collection device shown in FIG. 5 (hereinafter referred to as conventional example I) uses a blood circuit (51) in which a blood collection circuit and a blood return circuit are connected in a closed loop, and a plasma separator is inserted in the middle. (52
) is interposed. A blood collection needle (53) on the blood collection side and a blood collection needle (54) on the blood return side are used by being inserted into a vein, respectively. When the blood pump (56) is driven, blood circulates through the blood circuit (51) and plasma is separated by the plasma separator (52). The separated plasma is sent to a plasma circuit (57) and sent to a plasma bag (59) by a plasma pump (58). Note that (60) is an anticoagulant bag, and circuit (61)
It is connected to the blood circuit (51) by.
従来例Ｉは、血液を血液回路（５１）中に循環させるの
で、循環方式と呼ばれ、また採血針を２本用いるので両
針法と呼ばれている。このものの公知刊行物としては、
特開昭６１−１４３０８８号公報（第１図参照）および
特開昭８０−２５９２７０号公報などがある。Conventional Example I is called a circulation method because blood is circulated in the blood circuit (51), and is called a double needle method because it uses two blood collection needles. Publicly known publications on this subject include:
Examples include JP-A-61-143088 (see FIG. 1) and JP-A-80-259270.
第６図に示された採漿装置（以下、従来例■という）は
、基本的に前記従来例Ｉと同じ閉ループ循環方式のもの
である。ただ採血針（６２）が、１個で採血と返血の両
機能をもつものが用いられている点でのみ異なる。この
ものの公知刊行物としては、特開昭θｌ−１４３０６８
号公報（第７図参照）などがある。The plasma sampling device shown in FIG. 6 (hereinafter referred to as conventional example ①) is basically of the same closed-loop circulation type as the conventional example I. The only difference is that a single blood collection needle (62) is used that has the functions of both blood collection and blood return. Publicly known publications of this subject include JP-A-Sho θl-143068
Publication No. (see Figure 7).
第７図に示された採漿装置（以下、従来例■という）は
、採血用回路と返血用回路が１本のの回路で兼用される
開ループの血液回路（６５）を用いたもので、該血液回
路（６５）には一端から順に、採血針（６６）、血液ポ
ンプ（６７）、血漿分離器（６８）および血液バック（
６９）が取りつけられている。そして、血漿分離器（６
８）には血漿回路（５７）、血漿ポンプ（５８）を介し
て血漿バック（５９）が接続されている。また血液バッ
ク（６９）と分離器（６８）前段との間にバイパス回路
（７０）が接続され、該回路（７０）にはバルブ（７１
）が介装されている。なお抗凝固剤バッグ（６０）と回
路（８１）とが従来例工と同様に設けられている。The plasma sampling device shown in FIG. 7 (hereinafter referred to as conventional example ■) uses an open-loop blood circuit (65) in which a single circuit serves as both a blood sampling circuit and a blood return circuit. The blood circuit (65) includes, in order from one end, a blood collection needle (66), a blood pump (67), a plasma separator (68), and a blood bag (
69) is attached. Then, a plasma separator (6
8) is connected to a plasma bag (59) via a plasma circuit (57) and a plasma pump (58). In addition, a bypass circuit (70) is connected between the blood bag (69) and the front stage of the separator (68), and the circuit (70) has a valve (71).
) is interposed. Note that an anticoagulant bag (60) and a circuit (81) are provided in the same manner as in the conventional construction.
この従来例■では、血液ポンプ（６７）を駆動すること
により、人体から採取した血液を血漿分離器（６８）に
送り込み、ここで血漿が分離される。In this conventional example (2), by driving a blood pump (67), blood collected from a human body is sent to a plasma separator (68), where plasma is separated.
そして血球成分の多い血液は血液バック（６９）に貯留
される。血液バック（６９）に所定量の血液が溜められ
ると、バルブ（７１）を開き血液ポンプ（６７）を逆転
させる。これにより、バイパス回路（７０）を通じて血
漿分離後の血液が人体に返還される。このように、バイ
パス回路（７０）を通じて返血するのは、もし血漿分離
器（６８）を通じて返血しようとすると分離器（６Ｂ）
の内部抵抗が大きいことから、血液ポンプ（Ｂ７）の回
転数を高め分離器（６８）前段の負圧を高くしなければ
ならず、そうすると負圧によって溶血が起るからである
。Blood containing many blood cell components is stored in a blood bag (69). When a predetermined amount of blood is stored in the blood bag (69), the valve (71) is opened and the blood pump (67) is reversed. Thereby, the blood after plasma separation is returned to the human body through the bypass circuit (70). In this way, blood is returned through the bypass circuit (70) if blood is returned through the plasma separator (68).
Since the internal resistance of the blood pump (B7) is high, it is necessary to increase the rotational speed of the blood pump (B7) and the negative pressure at the front stage of the separator (68), and if this is done, hemolysis will occur due to the negative pressure.
このものの公知刊行物としては、特開昭６０−７５０６
３号公報がある。Publicly known publications of this subject include JP-A-60-7506
There is Publication No. 3.
前記従来例Ｉ、Ｈの装置では血液回路（５１）が閉ルー
プとなっており長いので、装置全体が大きくなるという
欠点を有している。また体外血液量が多（なるという問
題がある。In the devices of Conventional Examples I and H, the blood circuit (51) is a closed loop and is long, so that the device as a whole becomes large. There is also the problem of a large amount of extracorporeal blood.
前記従来例■の装置では、返血時に採漿できないので、
効率が悪く採漿時間が長くなるという問題がある。With the device of conventional example ①, it is not possible to collect plasma when returning blood.
There is a problem that efficiency is poor and serum collection time becomes long.
以上のごとく、取扱いの簡便性、少ない体外血液量、お
よび高い採漿効率の三要件をいずれも満足した採漿方法
および装置は、いまだ存在していない。As described above, there is still no plasma collection method or device that satisfies the three requirements of ease of handling, small extracorporeal blood volume, and high plasma collection efficiency.
本発明はかかる事情に鑑み、採漿効率が良く、かつ体外
血液量が少なく、しかも装置が単純で取扱いが容易な採
漿方法および採漿装置を提供することを目的とする。In view of the above circumstances, it is an object of the present invention to provide a plasma sampling method and a plasma sampling device that have high plasma sampling efficiency, require a small amount of extracorporeal blood, and are simple and easy to handle.
〔課題を解決するための手段〕
本発明の採漿方法は、静脈から採取した血液を血漿分離
器に通して血漿を分離する採血工程と、該分離器で血漿
が分離された血液を静脈に返還する返血工程とが実行さ
れ、前記採血工程において、血漿の分離された血液をい
ったん貯血容器に貯留しておき、かつ前記返血工程にお
いて貯血容器内の血液に正圧を加えながら該血液を血漿
分離器に通して血漿を分離することを特徴とする。[Means for Solving the Problems] The plasma collection method of the present invention includes a blood collection step in which blood collected from a vein is passed through a plasma separator to separate plasma, and the blood from which the plasma has been separated by the separator is passed into the vein. In the blood collection step, blood from which plasma has been separated is temporarily stored in a blood storage container, and in the blood return step, the blood is returned while applying positive pressure to the blood in the blood storage container. It is characterized by separating plasma by passing it through a plasma separator.
また本発明の採漿装置は、開ループの血液回路に、その
一端から順に取りつけられた採血針、血液ポンプ、血漿
分離器および貯血容器と、前記貯血容器内の血液に正圧
を加える加圧手段と、血漿分離器の血漿取出口に血漿回
路を介して接続された血漿容器とからなることを特徴と
する。Further, the plasma collection device of the present invention includes a blood collection needle, a blood pump, a plasma separator, and a blood storage container that are attached to an open loop blood circuit in order from one end thereof, and a pressurizer that applies positive pressure to the blood in the blood storage container. and a plasma container connected to a plasma extraction port of a plasma separator via a plasma circuit.
本発明の方法では、採血工程だけでなく返血工程でも採
漿するので、効率が良く採漿時間が短くてすむ。また返
血時は貯血容器内の血液に正圧がかけられているので、
回路内が負圧にならず、そのため溶血が起るという不都
合が生じない。In the method of the present invention, plasma is collected not only in the blood collection process but also in the blood return process, so that the efficiency is high and the plasma collection time is short. Also, when blood is returned, positive pressure is applied to the blood in the blood storage container, so
There is no negative pressure in the circuit, so there is no problem of hemolysis.
本発明の装置は、貯血容器内の血液に正圧を加える加圧
手段を備えているので、前記本発明の採漿方法を効果的
に実行することができる。Since the apparatus of the present invention is equipped with a pressurizing means that applies positive pressure to the blood in the blood storage container, it is possible to effectively carry out the plasma sampling method of the present invention.
そして、血液回路は開ループであるから短かく、それに
主要な部品である血液ポンプ、血漿分離器、貯血容器が
取りつけられているので構成が簡単である。また血液回
路が短かいことから、体外血液量が少なくてすむ。The blood circuit is open-loop, so it is short, and the main components, such as a blood pump, plasma separator, and blood storage container, are attached to it, so the configuration is simple. Also, because the blood circuit is short, less blood is needed outside the body.
つぎに本発明の詳細な説明する。 Next, the present invention will be explained in detail.
第１図は本発明の実施例１にかかわる採漿装置の回路図
、第２図は実施例２の採漿装置の要部回路図、第３図は
実施例３の採漿装置の要部回路図、第４図は実施例４の
採漿装置の要部回路図である。FIG. 1 is a circuit diagram of a plasma sampling device according to Embodiment 1 of the present invention, FIG. 2 is a circuit diagram of a main part of a plasma sampling device of Embodiment 2, and FIG. 3 is a main part of a plasma sampling device of Embodiment 3. Circuit diagram: FIG. 4 is a circuit diagram of the main parts of the plasma sampling device of Example 4.
実施例１
第１図において、（１）は血液回路である。この血液回
路（１）は両端が互いに接続されていない１本の回路で
ある。すなわち、１本の血液回路が採血用回路と返血用
回路とを兼ねた開ループの回路である。該血液回路（１
）には、その一端から順に採血針（２）、血液ポンプ（
３）、血漿分離器（４）、および貯血容器（５）が取り
つけられている。Example 1 In FIG. 1, (1) is a blood circuit. This blood circuit (1) is a single circuit whose both ends are not connected to each other. That is, one blood circuit is an open loop circuit that serves as both a blood collection circuit and a blood return circuit. The blood circuit (1
), the blood collection needle (2) and the blood pump (
3), a plasma separator (4), and a blood storage container (5).
血漿分離器（４）は膜透過型の公知の分離器であり、こ
れに通された血液は血漿と血球成分とに分離される。な
お現在用いられている分離器のうち、膜面積の小さい通
常の分離器では、−度の血液の通過で完全に血漿を分離
できることはなく、１回採漿した後の血球成分の多い血
液を再度血漿分離器に通したばあいでも採血時全血漿量
の１０〜３０％程度の採漿が可能であり、採血時および
返血時の血漿採取により合計７０％程度の採漿が可能で
ある。The plasma separator (4) is a known membrane-permeable separator, and blood passed through it is separated into plasma and blood cell components. Of the separators currently in use, ordinary separators with small membrane areas cannot completely separate plasma by passing blood with a -degree temperature. Even when the blood is passed through a plasma separator, it is possible to collect about 10 to 30% of the total amount of plasma at the time of blood collection, and a total of about 70% of plasma can be collected by collecting plasma at the time of blood collection and when blood is returned.
本実施例では、貯血容器として公知の血液バッグ（５）
が用いられている。すなわち、この血液バック（５）は
空気圧などで圧迫すると容易に圧潰しうるものである。In this embodiment, a blood bag (5) known as a blood storage container is used.
is used. That is, this blood bag (5) can be easily crushed by compressing it with air pressure or the like.
血漿分離器（４）の血漿取出口には血漿回路（６）が接
続せられ、該血漿回路（６）の途中には血漿ポンプ（７
）が取りつけられ、その他端には血漿バッグ（８）が取
りつけられている。A plasma circuit (6) is connected to the plasma extraction port of the plasma separator (4), and a plasma pump (7) is connected to the plasma circuit (6).
) is attached to the other end, and a plasma bag (8) is attached to the other end.
前記血液バッグ（５）は密閉容器（９）に収容されてい
る。この密閉容器（９）は蓋などを開いて血液バッグ（
５）を出し入れでき、蓋などを閉じたときは内部を密閉
できるものであればどのようなものでもよい。この密閉
容器（９）には空圧回路（財）により空圧源旧）に接続
されており、空圧回路（ＩＱ）の途中にはバルブ（１２
１が介装されている。空圧源旧）としては空気ポンプな
ど任意のものを用いることができる。したがって、バル
ブ０２）を開ければ、圧縮空気を密閉容器（９）内に供
給することができ、それにより血液バック（５）を圧迫
することができる。The blood bag (5) is housed in a closed container (9). Open this airtight container (9) and open the blood bag (9).
5) Any material may be used as long as it can be taken in and taken out and the inside can be sealed when the lid is closed. This airtight container (9) is connected to a pneumatic source (old) by a pneumatic circuit (IQ), and a valve (12
1 is interposed. As the pneumatic pressure source, any source such as an air pump can be used. Therefore, by opening the valve 02), compressed air can be supplied into the closed container (9), thereby compressing the blood bag (5).
なお第１図において、日は抗凝固剤（１４）を入れたバ
ッグであり、これは回路四より血液回路（１）に接続さ
れ、ポンプ０■により適量づつ送られるようになってい
・る。In FIG. 1, a bag containing an anticoagulant (14) is connected to the blood circuit (1) through circuit 4, and is delivered in appropriate amounts by pump 0.
つぎに本実施例による採漿方法を説明する。Next, the plasma sampling method according to this embodiment will be explained.
採血工程の段階では、空圧回路００）のバルブ０りは閉
じておかれる。採血針（２）を人体（Ｍ）の静脈に刺し
、血液ポンプ（３）を正転させると、血液は実線矢視で
示すように流れ、血漿分離器（４）を通って血液バッグ
（５）に送り込まれる。血液が血漿分離器（４）を通る
間、血球成分と血漿とが分離せられ、血漿は血漿回路（
６）を通じて血漿バッグ（８）に送り込まれる。この血
漿の送りを助けるため血漿ポンプ（７）が正転方向に駆
動される。一方、血漿分離器（４）を出た血球成分の多
い血液は血液バック（５）に溜められる。以上のごとき
、採血工程における採漿は血液バック（５）に所定量の
血液が溜まるまで続けられる。At the stage of the blood collection process, the valve 00 of the pneumatic circuit 00) is kept closed. When the blood collection needle (2) is inserted into a vein of the human body (M) and the blood pump (3) is rotated in the normal direction, the blood flows as shown by the solid line arrow, passes through the plasma separator (4), and enters the blood bag (5). ). While the blood passes through the plasma separator (4), blood cell components and plasma are separated, and the plasma is passed through the plasma circuit (
6) into the plasma bag (8). To assist in sending this plasma, the plasma pump (7) is driven in the forward rotation direction. On the other hand, blood containing many blood cell components that has come out of the plasma separator (4) is stored in a blood bag (5). As described above, plasma collection in the blood collection process is continued until a predetermined amount of blood is collected in the blood bag (5).
血液バック（５）の採血容量が所定値に達すると、つぎ
の返血工程に移る。このばあい、バルブ０２）を開いて
密閉容器（９）内に圧縮空気を導入するとともに、血液
ポンプ（３）を逆転させる。血漿回路（６）の血漿ポン
プ（７）は以前のまま正転させておかれる。このばあい
、血液バック（５）内の血液は鎖線矢視のように血液回
路（１）を流れ、人体（Ｍ）に返還される。そして前記
血液は血漿分離器（４）を通される間、血漿が分離され
、血漿バッグ（８）に回収される。When the blood collection capacity of the blood bag (5) reaches a predetermined value, the process moves to the next blood return process. In this case, the valve 02) is opened to introduce compressed air into the closed container (9), and the blood pump (3) is reversed. The plasma pump (7) of the plasma circuit (6) is left in normal rotation as before. In this case, the blood in the blood bag (5) flows through the blood circuit (1) as shown by the chain line arrow and is returned to the human body (M). While the blood is passed through a plasma separator (4), plasma is separated and collected into a plasma bag (8).
この返血工程において、血液バッグ（５）は密閉容器（
９）内に導入された圧縮空気によって圧迫されているの
で、血漿分離器（４）やその下流（この工程ではポンプ
（３）側）を流れる血液には正圧が加えられている。し
たがって、返血工程において血液が血漿分離器（４）を
通っても、溶血が生ずることがない。In this blood return process, the blood bag (5) is placed in a closed container (
9), positive pressure is applied to the blood flowing through the plasma separator (4) and downstream thereof (in this step, on the pump (3) side). Therefore, even if blood passes through the plasma separator (4) in the blood return process, hemolysis does not occur.
前記圧縮空気の好ましい圧力範囲は０−１ｏ。The preferred pressure range of the compressed air is 0-1o.
＋ｎｍ１１ｇである。血液ポンプ（３）の逆転回転数が
少ないばあいは、負圧が生じないので、密閉容器（９）
内に正圧を加えなくてもよい。しかし、回転数を上げる
とそれに比例した負圧が生じるので、そのばあいは負圧
を補償し、正圧に転するだけの圧力をかけなければなら
ない。ただし、１００■ｌ１ｇ以上に上げると、血漿分
離器（４）の膜に早く目詰りが生じ、血漿の透過性が低
下することがあるので好ましくない。+nm11g. If the reverse rotation speed of the blood pump (3) is small, negative pressure will not be generated, so the closed container (9)
There is no need to apply positive pressure inside. However, as the number of revolutions increases, a proportional negative pressure is generated, so in that case it is necessary to compensate for the negative pressure and apply enough pressure to turn it into positive pressure. However, if the amount is increased to 100 ml or more, the membrane of the plasma separator (4) may quickly become clogged, which may reduce plasma permeability, which is not preferable.
通常、本実施例の装置における採漿操作は、採血工程と
返血工程とを合せて１サイクルとしたばあい、４サイク
ル程度連続して行なわれる。Normally, the plasma collection operation in the apparatus of this embodiment is performed continuously for about four cycles, if the blood collection process and the blood return process are combined into one cycle.
１サイクル当りの採血量は通常３００ｃｃであり、この
ばあい採血工程での採漿量は全血漿量の４０〜５０％で
あり、返血工程での採漿量は１０〜３０％である。これ
により１サイクルで５０〜８０％の血漿を採取すること
にかできる。また４サイクルを実行する時間は約３０分
であり、全ての採漿量は約４００〜５００ｃｃとなる。The amount of blood collected per cycle is usually 300 cc, and in this case, the amount of plasma collected in the blood collection step is 40 to 50% of the total plasma volume, and the amount of plasma collected in the blood return step is 10 to 30%. This allows 50 to 80% of the plasma to be collected in one cycle. Further, the time to perform four cycles is approximately 30 minutes, and the total amount of collected serum is approximately 400 to 500 cc.
以上のごとく、同じ全採漿量をうるのに、従来例１．Ｉ
Ｉでは約４０〜５０分間、従来例■では約４５分間を要
していたのと比べると、本実施例における採漿効率はは
るかに良好である。As mentioned above, conventional example 1. I
The plasma collection efficiency in this example is much better than that in I and approximately 45 minutes in conventional example II and approximately 40 to 50 minutes.
実施例２
この実施例は密閉容器が特許請求の範囲にいう貯血容器
を兼ねたものである。Example 2 In this example, the airtight container also serves as a blood storage container as defined in the claims.
第２図に基づき説明する。（２１１は密閉容器であって
、これには血漿分離器（１）上流の血液回路（１）が直
接接続されている。したがって、採血工程で血漿分離器
（４）を通った血球成分の多い血漿は、容器（２１）の
内部に溜められる。一方、空圧回路ａＯの一端が容器因
の上面に接続されており、容器（２Ｉ）内の上部空間に
圧縮空気を導入できるようになっている。ｎは空圧回路
に取りつけられたフィルターである。本実施例では、容
器（２１）内で血液と圧縮空気とが直接触れるので、フ
ィルターのには、とくに空気中の細菌を除去しうる性能
のものが要求される。This will be explained based on FIG. (211 is a sealed container, to which the blood circuit (1) upstream of the plasma separator (1) is directly connected. Therefore, in the blood collection process, many blood cell components passed through the plasma separator (4). Plasma is stored inside the container (21).Meanwhile, one end of the pneumatic circuit aO is connected to the top surface of the container so that compressed air can be introduced into the upper space inside the container (2I). n is a filter attached to the pneumatic circuit. In this embodiment, blood and compressed air come into direct contact within the container (21), so the filter is particularly effective at removing bacteria in the air. Performance is required.
本実施例においても、圧縮空気を容器（２１）内に導入
すると、直接その圧力を血液が受け、返血工程において
血液回路（１）内や血漿分離器（４）内を流れる血液に
正圧を加えることができる。In this embodiment as well, when compressed air is introduced into the container (21), the blood directly receives the pressure, and in the blood return process, positive pressure is applied to the blood flowing in the blood circuit (1) and the plasma separator (4). can be added.
本実施例におけるその余の構成は、実施例１と同様であ
り、したがって採漿操作も同様に行うことができる。The rest of the configuration in this example is the same as in Example 1, and therefore the serum sampling operation can be performed in the same way.
実施例３
本実施例は第３図に示されるように、バイパス回路のを
血漿分離器（４）の前後に接続したものである。既述の
ごとく本発明は返血工程においても血液を血漿分離器（
４）に通すものであるから、本来バイパス回路のは必要
でない。しかし、途中で採炭を中止したいばあいなどに
は、パイパス回路のから返血すると無駄な時間が省ける
ので、かかる目的のため設けてもよい。なおＱ４はバル
ブであり、通常は閉じておかれるが、バイパスさせると
きのみ開かれる。Embodiment 3 In this embodiment, as shown in FIG. 3, a bypass circuit is connected before and after the plasma separator (4). As mentioned above, the present invention also uses a plasma separator (
4), there is no need for a bypass circuit. However, if you want to stop coal mining midway through, returning blood from the bypass circuit can save wasted time, so it may be provided for this purpose. Note that Q4 is a valve that is normally closed, but is opened only when bypassing.
実施例４
この実施例は第４図に示されるように、血漿回路（６）
から血漿ポンプを除いたものである。Example 4 This example consists of a plasma circuit (6) as shown in FIG.
, excluding the plasma pump.
本発明においては、採血時には血液ポンプ（３）により
圧力が加えられ、返血時には空圧源０１）により圧力が
加えられるので、かかる圧力により血漿を分離器（４）
から血漿バッグ（８）へ送り込むことができる。したが
って、多少採漿時間が延びるが、ポンプを１台省略する
ことにより低コストの装置とすることも可能である。In the present invention, pressure is applied by the blood pump (3) when blood is collected, and pressure is applied by the pneumatic source 01) when blood is returned.
from the plasma bag (8). Therefore, although the serum sampling time is somewhat extended, it is also possible to provide a low-cost device by omitting one pump.
以上に本発明の各実施例を説明したが、本発明はその要
旨を逸脱しない範囲で種々の変更例を採用することが可
能である。Although the embodiments of the present invention have been described above, various modifications can be made to the present invention without departing from the gist thereof.
本発明によれば、効率よく短時間で血漿を採取すること
ができる。また血液回路が短かく構成が単純なため、体
外血液量が少なく、装置の取り扱いが簡単である。According to the present invention, plasma can be efficiently collected in a short time. Furthermore, since the blood circuit is short and the configuration is simple, the amount of extracorporeal blood is small and the device is easy to handle.
第１図は本発明の実施例１にかかわる採漿装置の回路図
、第２図は実施例２の採漿装置の要部回路図、第３図は
実施例３の採漿装置の要部回路図、第４図は実施例４の
採漿装置の要部回路図、第５〜７図はそれぞれ従来の採
漿装置の回路図である。
（図面の主要符号）
（１）：血液回路
（３）：血液ポンプ
（４）：血漿分離器
（５）：血液バッグ
（６）：血漿回路
（８）：血漿バッグ
（９）：密閉容器
００）：空気回路
旧）：空圧源
第１ 回
２２回FIG. 1 is a circuit diagram of a plasma sampling device according to Embodiment 1 of the present invention, FIG. 2 is a circuit diagram of a main part of a plasma sampling device of Embodiment 2, and FIG. 3 is a main part of a plasma sampling device of Embodiment 3. FIG. 4 is a circuit diagram of a main part of a plasma sampling device according to the fourth embodiment, and FIGS. 5 to 7 are circuit diagrams of conventional plasma sampling devices. (Main symbols in the drawing) (1): Blood circuit (3): Blood pump (4): Plasma separator (5): Blood bag (6): Plasma circuit (8): Plasma bag (9): Sealed container 00 ): Air circuit old): Pneumatic source 1st 22nd
Claims (1)
分離する採血工程と、該分離器で血漿が分離された血液
を静脈に返還する返血工程とが実行され、 前記採血工程において、血漿の分離された血液をいった
ん貯血容器に貯留しておき、かつ前記返血工程において
貯血容器内の血液に正圧を加えながら該血液を血漿分離
器に通して血漿を分離することを特徴とする採漿方法。 ２ 開ループの血液回路に、その一端から順に取りつけ
られた採血針、血液ポンプ、血漿分離器および貯血容器
と、 前記貯血容器内の血液に正圧を加える加圧手段と、 血漿分離器の血漿取出口に血漿回路を介して接続された
血漿容器と からなる採漿装置。 ３ 貯血容器が容易に圧潰しうるものであり、加圧手段
が前記貯血容器を収容する密閉容器と該密閉容器内に圧
縮空気を供給する手段とからなる請求項２記載の採漿装
置。 ４ 前記加圧手段が、貯血容器の内部に圧縮空気を供給
する手段である請求項２記載の採漿装置。 ５ 前記血漿分離器の前後にバイパス回路が接続されて
なる請求項２記載の採漿装置。 ６ 前記血漿回路に血漿ポンプが取りつけられてなる請
求項２記載の採漿装置。 ７ 前記血漿回路に血漿ポンプが取りつけられていない
請求項２記載の採漿装置。[Scope of Claims] 1. A blood collection step in which blood collected from a vein is passed through a plasma separator to separate plasma, and a blood return step in which the blood from which plasma has been separated by the separator is returned to the vein, In the blood collection step, the blood from which the plasma has been separated is temporarily stored in a blood storage container, and in the blood return step, the blood is passed through a plasma separator while applying positive pressure to the blood in the blood storage container to separate plasma. A plasma sampling method characterized by: 2. A blood collection needle, a blood pump, a plasma separator, and a blood storage container that are attached to an open-loop blood circuit in order from one end thereof, a pressurizing means for applying positive pressure to the blood in the blood storage container, and plasma in the plasma separator. A plasma sampling device consisting of a plasma container connected to an extraction port via a plasma circuit. 3. The plasma collection device according to claim 2, wherein the blood storage container is easily crushable, and the pressurizing means comprises a closed container accommodating the blood storage container and means for supplying compressed air into the closed container. 4. The plasma collection device according to claim 2, wherein the pressurizing means is means for supplying compressed air into the blood storage container. 5. The plasma collection device according to claim 2, further comprising a bypass circuit connected before and after the plasma separator. 6. The plasma collection device according to claim 2, wherein a plasma pump is attached to the plasma circuit. 7. The plasma collection device according to claim 2, wherein a plasma pump is not attached to the plasma circuit.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63000585A JPH0775621B2 (en) | 1988-01-05 | 1988-01-05 | Sampler |
Applications Claiming Priority (1)
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| JP63000585A JPH0775621B2 (en) | 1988-01-05 | 1988-01-05 | Sampler |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01178263A true JPH01178263A (en) | 1989-07-14 |
| JPH0775621B2 JPH0775621B2 (en) | 1995-08-16 |
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|---|---|---|---|
| JP63000585A Expired - Lifetime JPH0775621B2 (en) | 1988-01-05 | 1988-01-05 | Sampler |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0775621B2 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04210065A (en) * | 1989-12-29 | 1992-07-31 | Margrit Werner | Closing apparatus and method for sampling and retransfusion of own blood |
| JPH04218165A (en) * | 1990-10-24 | 1992-08-07 | Kawasumi Lab Inc | Pressure device for medical container |
| JP2012501211A (en) * | 2008-08-27 | 2012-01-19 | デカ・プロダクツ・リミテッド・パートナーシップ | Blood treatment system control architecture and method |
| WO2014112352A1 (en) * | 2013-01-15 | 2014-07-24 | 国立大学法人徳島大学 | Stock solution concentrating device, stock solution treatment device, and circulation-type treatment device |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6085757A (en) * | 1983-07-13 | 1985-05-15 | ローヌ−プーラン・ソシエテ・アノニム | Serum extracting method and apparatus especially useful in said method |
| JPS6315958A (en) * | 1986-07-07 | 1988-01-23 | 株式会社クラレ | Plasma sampler |
| JPS63192448A (en) * | 1987-02-05 | 1988-08-09 | テルモ株式会社 | Single needle type plasma separation apparatus |
-
1988
- 1988-01-05 JP JP63000585A patent/JPH0775621B2/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6085757A (en) * | 1983-07-13 | 1985-05-15 | ローヌ−プーラン・ソシエテ・アノニム | Serum extracting method and apparatus especially useful in said method |
| JPS6315958A (en) * | 1986-07-07 | 1988-01-23 | 株式会社クラレ | Plasma sampler |
| JPS63192448A (en) * | 1987-02-05 | 1988-08-09 | テルモ株式会社 | Single needle type plasma separation apparatus |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04210065A (en) * | 1989-12-29 | 1992-07-31 | Margrit Werner | Closing apparatus and method for sampling and retransfusion of own blood |
| JPH04218165A (en) * | 1990-10-24 | 1992-08-07 | Kawasumi Lab Inc | Pressure device for medical container |
| JP2012501211A (en) * | 2008-08-27 | 2012-01-19 | デカ・プロダクツ・リミテッド・パートナーシップ | Blood treatment system control architecture and method |
| WO2014112352A1 (en) * | 2013-01-15 | 2014-07-24 | 国立大学法人徳島大学 | Stock solution concentrating device, stock solution treatment device, and circulation-type treatment device |
| JPWO2014112352A1 (en) * | 2013-01-15 | 2017-01-19 | 国立大学法人徳島大学 | Stock solution concentrator, stock solution processing device, and circulation type processing device |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0775621B2 (en) | 1995-08-16 |
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