JPH01187032A - 接木法 - Google Patents
接木法Info
- Publication number
- JPH01187032A JPH01187032A JP63010935A JP1093588A JPH01187032A JP H01187032 A JPH01187032 A JP H01187032A JP 63010935 A JP63010935 A JP 63010935A JP 1093588 A JP1093588 A JP 1093588A JP H01187032 A JPH01187032 A JP H01187032A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- grafting
- cut
- rootstock
- tissue
- plant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Hydroponics (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、植物の培養組織を素材に継木を行う継木法に
関するものである。
関するものである。
従来の槻木法は種子から発芽させた苗を継木として用い
るかまたは樹木のように枝を切って継木として用いてい
た。
るかまたは樹木のように枝を切って継木として用いてい
た。
これらの方法は繁殖による遺伝子の乱れを防いだり、ま
た、根部と地上部の特性（耐病性など）を変えるために
用いられている。
た、根部と地上部の特性（耐病性など）を変えるために
用いられている。
最近では、第１０回植物組織培養学会「スイカ台本用ユ
ウガオの急性萎凋症抵抗系統の組織培養による増殖」
（大成閑他）のようにＦ２、Ｆ３を選別し培養増殖にて
均質なりローン体を得て、継木に用いる考えもある。
ウガオの急性萎凋症抵抗系統の組織培養による増殖」
（大成閑他）のようにＦ２、Ｆ３を選別し培養増殖にて
均質なりローン体を得て、継木に用いる考えもある。
しかし、これらは植物体が数十ミリと大きく成長した後
、手作業で継木を行うものである。
、手作業で継木を行うものである。
そこで、この手作業を機械化しようと継本ロボットの研
究が始められているが、これは従来人手によっていた作
業をそのまま機械におきかえるやり方である。
究が始められているが、これは従来人手によっていた作
業をそのまま機械におきかえるやり方である。
上記した従来の継本法は、台本の切り方や継木に職人的
技術を要しており、そのために大量生産に向いていなか
った。
技術を要しており、そのために大量生産に向いていなか
った。
現在研究されているロボット化も形状や成長度をパター
ンで認識することで、ロボットを制御する方法が主であ
るが、綴本の部分に対し、認識すべき対象が大きく効率
の良い自動継本性の開発は難しいと思われる。
ンで認識することで、ロボットを制御する方法が主であ
るが、綴本の部分に対し、認識すべき対象が大きく効率
の良い自動継本性の開発は難しいと思われる。
本発明は上記の事情に鑑みなされたものであって、その
目的とするところは、植物の培養組織を継ぎ材として用
いて植物の継本体を大量に自動的に作ることを可能にす
る綴本法を提供することにある。
目的とするところは、植物の培養組織を継ぎ材として用
いて植物の継本体を大量に自動的に作ることを可能にす
る綴本法を提供することにある。
〔問題点を解決するための手段及び作用〕上記の目的を
達成するために、本発明は、植物体において綴本苗を作
成する場合に、植物組織を遊離して培養し得られた個々
の芽部を継ぎ材として用いるようにした。
達成するために、本発明は、植物体において綴本苗を作
成する場合に、植物組織を遊離して培養し得られた個々
の芽部を継ぎ材として用いるようにした。
また、上記の目的を達成するために、本発明は、植物体
を培養して遊離し分極した個々の植物組織を芽部と根部
に切断し、異なる植物組織の芽部と根部を綴本するよう
にした。
を培養して遊離し分極した個々の植物組織を芽部と根部
に切断し、異なる植物組織の芽部と根部を綴本するよう
にした。
以下、本発明の実施例を図面に基づいて説明する。
第１図（１）〜（４）にプラグ苗代の台木１に、いわゆ
る心臓型胚または魚雷型胚または子葉の分化しはじめた
胚である継ぎ材２を綴本する綴本法を示す。
る心臓型胚または魚雷型胚または子葉の分化しはじめた
胚である継ぎ材２を綴本する綴本法を示す。
前記台木１は組織培養または無菌栽培したプラグ苗であ
る。この場合、台木１はできれば無菌である方が望まし
いが、特に害のない菌であれば存在しても良い。
る。この場合、台木１はできれば無菌である方が望まし
いが、特に害のない菌であれば存在しても良い。
まず、第１図（１）、（２）に示すように台木１の頂部
をＶ形に切り落しく切取り片３を除去し）、植物体の植
物組織の継ぎ材２を第１図（３）、（４）のように台木
１の切り口４に置く。
をＶ形に切り落しく切取り片３を除去し）、植物体の植
物組織の継ぎ材２を第１図（３）、（４）のように台木
１の切り口４に置く。
この場合、継ぎ材２の根部を切り落していない。すなわ
ち切り口４に継がれた後、継ぎ材２の根部が退化する場
合、または胚様体でなく芽が生じて分極していない状態
の組織を用いる時は、この方法でも良い。
ち切り口４に継がれた後、継ぎ材２の根部が退化する場
合、または胚様体でなく芽が生じて分極していない状態
の組織を用いる時は、この方法でも良い。
第２図（イ）〜（ニ）に示す綴本法の場合には台木１の
頂部を水平に切り落し、この水平な切り口４に、継ぎ材
２の根部５′を切り落した芽部５を載せて綴本する。
頂部を水平に切り落し、この水平な切り口４に、継ぎ材
２の根部５′を切り落した芽部５を載せて綴本する。
この場合も胚様体だけでなく芽の組織の下部を切り落し
て用いてもよい。
て用いてもよい。
上記のように第１図（１）〜（４）、第２図（イ）〜（
ニ）に示す綴本法では、苗として使われる台木１に、培
養組織を継いだものである。
ニ）に示す綴本法では、苗として使われる台木１に、培
養組織を継いだものである。
第３図乃至第５図に、培養組織の切断装置を示す。
この切断装置は、培養槽６を備えており、この培養槽６
に送気管７が挿入しである。８は送液管であり、送液管
８の基部は前記培養槽６内に挿入してあり、送液管８の
中間部に圧送ポンプ９が配置しである。
に送気管７が挿入しである。８は送液管であり、送液管
８の基部は前記培養槽６内に挿入してあり、送液管８の
中間部に圧送ポンプ９が配置しである。
送液管８には、圧送ポンプ９の部分より管口１０に向っ
て、第１の検出部１１と反転部１２と第２の検出部１３
とが設けである。第１の検出部１１は発光器１４と受光
器１５とを組み合わせて成り、送液管８は発光器１４と
受光器１５との間で細くなっていて、胚様体にせよシュ
ート（芽）にせよ長手方向にしか送液管８を通過できな
くなっている。
て、第１の検出部１１と反転部１２と第２の検出部１３
とが設けである。第１の検出部１１は発光器１４と受光
器１５とを組み合わせて成り、送液管８は発光器１４と
受光器１５との間で細くなっていて、胚様体にせよシュ
ート（芽）にせよ長手方向にしか送液管８を通過できな
くなっている。
前記反転部１２は第４図に示すように送液管８に組み込
まれており、ケース１６内に、通路１７を有するロータ
１８を回転可能に収容して、このロータ１８をモータ等
で反転するようにしたものである。
まれており、ケース１６内に、通路１７を有するロータ
１８を回転可能に収容して、このロータ１８をモータ等
で反転するようにしたものである。
また、第２の検出部１３は発光器１９と受光器２０とよ
り成る。
り成る。
前記送液管８の管口１０の下方には作動シリンダ２１で
作動するカッター２２が配設しである。
作動するカッター２２が配設しである。
したがって、前記培養槽６内に送気管７からガスが送ら
れ、この培養槽６で培養された植物組織２３は、圧送用
ポンプ９により送液管８内を通り、第１の検出部１１に
至る。第１の検出部１１における送液管８は上記したよ
うに細くしであるために、植物組織２３は長手方向にし
か通過できず、この第１の検出部１１によって植物組織
２３の形状が識別される。植物組織２３の芽が先になっ
ている場合には、この植物組織２３が反転部１２のロー
タ１８の通路１７に入った時点で、このロータ１８を反
転させて、芽が後になるように前記植物組織２３を反転
させる。次に第２の検出部１３で、植物組織２３が管口
１０に正しく位置決めされるように指示し、圧送用ポン
プ９で液を圧送し、または停止して植物組織２３を管口
１０に設定する。
れ、この培養槽６で培養された植物組織２３は、圧送用
ポンプ９により送液管８内を通り、第１の検出部１１に
至る。第１の検出部１１における送液管８は上記したよ
うに細くしであるために、植物組織２３は長手方向にし
か通過できず、この第１の検出部１１によって植物組織
２３の形状が識別される。植物組織２３の芽が先になっ
ている場合には、この植物組織２３が反転部１２のロー
タ１８の通路１７に入った時点で、このロータ１８を反
転させて、芽が後になるように前記植物組織２３を反転
させる。次に第２の検出部１３で、植物組織２３が管口
１０に正しく位置決めされるように指示し、圧送用ポン
プ９で液を圧送し、または停止して植物組織２３を管口
１０に設定する。
次に、前記作動シリンダ２１を作動してカッター２２で
植物組織２３である胚様体から根部２４を切り落す。
植物組織２３である胚様体から根部２４を切り落す。
なお、前記送液管８に入る植物組織２３をふるいにかけ
、同調した生成のものを選ぶか、培養槽６内で同調させ
るなどして用いるか、小さい植物組織２３は、前記反転
部１２の近傍にバイパスを設けて培養槽６にもどしてや
るようにしてもよい。このようにすると前記管口１０に
は成長のそろった植物組織２３が正しく設定される。
、同調した生成のものを選ぶか、培養槽６内で同調させ
るなどして用いるか、小さい植物組織２３は、前記反転
部１２の近傍にバイパスを設けて培養槽６にもどしてや
るようにしてもよい。このようにすると前記管口１０に
は成長のそろった植物組織２３が正しく設定される。
また、第１、第２の検出部１１．１３を発光器１４．１
９と受光器１５．２０との光学系で構成したが、電磁場
等を用いた検出部にしてもよい。
９と受光器１５．２０との光学系で構成したが、電磁場
等を用いた検出部にしてもよい。
上記した切り落し装置を用いて植物組織２３を切断する
場合には、第６図（ａ）、（ｂ）、（ｃ） 、（ｄ）に
示すように、前記管口１０に設定された植物組織２３の
根部２４を、アルギン酸や、ポリビニルアルコール等の
ゲル２５またはスポンジや軟かい繊維、ゴム等に刺し込
み、カッター２２で切断する。
場合には、第６図（ａ）、（ｂ）、（ｃ） 、（ｄ）に
示すように、前記管口１０に設定された植物組織２３の
根部２４を、アルギン酸や、ポリビニルアルコール等の
ゲル２５またはスポンジや軟かい繊維、ゴム等に刺し込
み、カッター２２で切断する。
前記根部２４をゲル２５に埋没させる方法は、根部２４
の下一方に容器を設定し、この容器にゲル２５の原料を
入れてゲル化してゲル２５で前記根部２４を包み込んで
もよい。
の下一方に容器を設定し、この容器にゲル２５の原料を
入れてゲル化してゲル２５で前記根部２４を包み込んで
もよい。
上記のようにして切断された根部２４とは別の植物組織
２３′を、上記と同様にして切断して芽部２６を得て、
この芽部２６を、前記根部２４に載せてゲル２７で包み
綴本を行う（第６図（ｆ）、（ｇ）、（ｈ）参照）。
２３′を、上記と同様にして切断して芽部２６を得て、
この芽部２６を、前記根部２４に載せてゲル２７で包み
綴本を行う（第６図（ｆ）、（ｇ）、（ｈ）参照）。
もし、前記芽部２６が前記根部２４に静置し、かつ植物
組織２３の生成に十分な湿度等の環境があるならゲル２
７で包み込む必要はない。
組織２３の生成に十分な湿度等の環境があるならゲル２
７で包み込む必要はない。
このようにして胚様体、不定胚、不定芽等は上下が異な
る組織として綴本される。
る組織として綴本される。
上記の綴本法を総合的に図示すると第７図（ｉ）〜（ｔ
ｖ）のようになる。なお第７図（Ｖ）はゲル２５．２７
で前記芽部２６及び前記根部２４を包み込んだ上に更に
ゲル２８で全体を包み込んだ状態である。
ｖ）のようになる。なお第７図（Ｖ）はゲル２５．２７
で前記芽部２６及び前記根部２４を包み込んだ上に更に
ゲル２８で全体を包み込んだ状態である。
なお、ゲル２５，２７．２８には、用いる植物組織が従
属栄養の状態の場合、綴本後生長できるように各種元素
や糖を含ませるとともに雑菌防止のための薬剤、抗生物
質、水分蒸発防止剤、生長調節物質（植物ホルモン）等
を含ませておくと良い。また、用いる植物組織として苗
条体等を荒い網でこし、遊離した芽や発芽期の大きさの
そろっている頂芽を用いてもよい。
属栄養の状態の場合、綴本後生長できるように各種元素
や糖を含ませるとともに雑菌防止のための薬剤、抗生物
質、水分蒸発防止剤、生長調節物質（植物ホルモン）等
を含ませておくと良い。また、用いる植物組織として苗
条体等を荒い網でこし、遊離した芽や発芽期の大きさの
そろっている頂芽を用いてもよい。
第８図は上記のように形成された継本体２９をベルト３
０に載せた例であり、このようにしておくと定植の時、
上下を容易に設定できかつ林間も正確にできる。
０に載せた例であり、このようにしておくと定植の時、
上下を容易に設定できかつ林間も正確にできる。
以上詳述したように、本発明に係る綴本法は、植物体に
おいて綴本苗を作成する場合に、植物組織を遊離して培
養し得られた個々の芽部を継ぎ材として用いるようにし
たことを特徴とするものである。
おいて綴本苗を作成する場合に、植物組織を遊離して培
養し得られた個々の芽部を継ぎ材として用いるようにし
たことを特徴とするものである。
したがって、継ぎ材である芽部は液体培養によって大量
増殖が可能なうえ、生長の同調を行うことができ、また
小さいが故に上下の認識等も簡単にでき、輸送やハンド
リングもバイブ等を用いて行うことができる。
増殖が可能なうえ、生長の同調を行うことができ、また
小さいが故に上下の認識等も簡単にでき、輸送やハンド
リングもバイブ等を用いて行うことができる。
このために、植物の継本体を大量に自動的に作ることが
できる。
できる。
また、本発明に係る綴本法は、植物体を培養して遊離し
、分極した個々の植物組織を芽部と根部に切断し、異な
る植物組織の芽部と根部を綴本するようにしたことを特
徴とするものである。
、分極した個々の植物組織を芽部と根部に切断し、異な
る植物組織の芽部と根部を綴本するようにしたことを特
徴とするものである。
したがって、継ぎ材である芽部と根部は液体培養によっ
て大量増殖が可能なうえ、生長の同調を行なうことがで
き、また小さいが故に上下の認識等も簡単にでき、輸送
やハンドリングもパイプ等を用いて行うことができる。
て大量増殖が可能なうえ、生長の同調を行なうことがで
き、また小さいが故に上下の認識等も簡単にでき、輸送
やハンドリングもパイプ等を用いて行うことができる。
このために、植物の綴本体を大量に自動的に作ることが
できる。
できる。
第１図（１）〜（４）は本発明の一実施例の説明図、第
２図（イ）〜（ニ）は本発明の他の実施例の説明図、第
３図は、植物組織の切り落し装置の構成説明図、第４図
は反転部の断面図、第５図はカッタ一部の説明図、第６
図（ａ）〜（ｈ）及び第７図（ｉ）〜（Ｖ）は本発明の
他の実施例の説明図、第８図は綴本体をベルトに載せた
状態を示す説明図である。 １は台本、２は継ぎ材、４は切り口、５は芽部、６は培
養槽、８は送液管、１１．１３は検出部、１２は反転部
、２２はカッター、２３．２３′は植物組織、２４は根
部、２５．２７゜２８はゲル、２６は芽部。 出願人 株式会社 小 松 製 作 所代理人 弁
理士 米 原 正 章
２図（イ）〜（ニ）は本発明の他の実施例の説明図、第
３図は、植物組織の切り落し装置の構成説明図、第４図
は反転部の断面図、第５図はカッタ一部の説明図、第６
図（ａ）〜（ｈ）及び第７図（ｉ）〜（Ｖ）は本発明の
他の実施例の説明図、第８図は綴本体をベルトに載せた
状態を示す説明図である。 １は台本、２は継ぎ材、４は切り口、５は芽部、６は培
養槽、８は送液管、１１．１３は検出部、１２は反転部
、２２はカッター、２３．２３′は植物組織、２４は根
部、２５．２７゜２８はゲル、２６は芽部。 出願人 株式会社 小 松 製 作 所代理人 弁
理士 米 原 正 章
Claims (2)
- （１）植物体において、継木苗を作成する場合に、植物
組織を遊離して培養し得られた個々の芽部を継ぎ材とし
て用いるようにしたことを特徴とする継木法。 - （２）植物体を培養して遊離し分極した個々の植物組織
を芽部と根部に切断し、異なる植物組織の芽部と根部を
継木するようにしたことを特徴とする継木法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63010935A JP2696701B2 (ja) | 1988-01-22 | 1988-01-22 | 接木法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63010935A JP2696701B2 (ja) | 1988-01-22 | 1988-01-22 | 接木法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01187032A true JPH01187032A (ja) | 1989-07-26 |
| JP2696701B2 JP2696701B2 (ja) | 1998-01-14 |
Family
ID=11764082
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63010935A Expired - Lifetime JP2696701B2 (ja) | 1988-01-22 | 1988-01-22 | 接木法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2696701B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015037385A (ja) * | 2013-08-18 | 2015-02-26 | 国立大学法人島根大学 | サツマイモの栽培方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6054678A (ja) * | 1983-07-22 | 1985-03-29 | サンドス リミテツド | 植物生長培養基 |
-
1988
- 1988-01-22 JP JP63010935A patent/JP2696701B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6054678A (ja) * | 1983-07-22 | 1985-03-29 | サンドス リミテツド | 植物生長培養基 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015037385A (ja) * | 2013-08-18 | 2015-02-26 | 国立大学法人島根大学 | サツマイモの栽培方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2696701B2 (ja) | 1998-01-14 |
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