JPH01199159A - 遠心チューブ - Google Patents
遠心チューブInfo
- Publication number
- JPH01199159A JPH01199159A JP63022829A JP2282988A JPH01199159A JP H01199159 A JPH01199159 A JP H01199159A JP 63022829 A JP63022829 A JP 63022829A JP 2282988 A JP2282988 A JP 2282988A JP H01199159 A JPH01199159 A JP H01199159A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tube
- reservoir
- blood cell
- capacity
- pool part
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 50
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 22
- 230000005484 gravity Effects 0.000 abstract description 25
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 15
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 15
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 abstract description 11
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 abstract description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 abstract description 2
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 abstract description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 abstract description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 abstract description 2
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 abstract 2
- 229940127090 anticoagulant agent Drugs 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 3
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000003219 hemolytic agent Substances 0.000 description 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5021—Test tubes specially adapted for centrifugation purposes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Centrifugal Separators (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は多相液成分中の微量中間比重成分や、懸濁液中
の微量低比重成分などを遠心操作により分離するための
遠心チューブに関するものであり、特に血液より白血球
を分離、採取するのに好適な遠心チューブに関するもの
である。
の微量低比重成分などを遠心操作により分離するための
遠心チューブに関するものであり、特に血液より白血球
を分離、採取するのに好適な遠心チューブに関するもの
である。
（発明の背景）
比重が異り互いに溶けあわない多相液成分からなる液体
から、液体の主成分を占める低比重成分と高比重成分と
から微量の中間比重成分を分離したり、また比重の異る
粒子（例えば細胞やラテックス粒子など）の混合懸濁液
から微量の低比重粒子を分離することがある。このよう
な分離は通常比重差を利用して遠心分離操作により行な
われる。しかし分離採取する目的成分（粒子など）は高
比重成分に比べ極く僅かしかないため、遠心後の目的成
分は高比重成分層の上に薄く積層することになり、高比
重成分が夾雑しないように目的成分を採取するのは容易
でなかった。
から、液体の主成分を占める低比重成分と高比重成分と
から微量の中間比重成分を分離したり、また比重の異る
粒子（例えば細胞やラテックス粒子など）の混合懸濁液
から微量の低比重粒子を分離することがある。このよう
な分離は通常比重差を利用して遠心分離操作により行な
われる。しかし分離採取する目的成分（粒子など）は高
比重成分に比べ極く僅かしかないため、遠心後の目的成
分は高比重成分層の上に薄く積層することになり、高比
重成分が夾雑しないように目的成分を採取するのは容易
でなかった。
例えばヒト、動物等の白血病診断、臨床検査では末梢血
より好中球、単球やリンパ球等の白血球を採取して、ガ
ンウィルス遺伝子の有無や分化異常を調べることがある
。
より好中球、単球やリンパ球等の白血球を採取して、ガ
ンウィルス遺伝子の有無や分化異常を調べることがある
。
このような白血球分画を得るため、全血を３００ｇ程度
で遠心すると、赤血球より僅かに比重の軽い白血球分画
は赤血球分画の上層に白く薄い層（バフィーコート；
ｂｕｆｆｙ ｃｏａｔ）として分離できる。しかしこの
バフィーコートの量は少ないので、これをピペット、キ
ャピラリーなどで集めるときに赤血球が混入しやすい、
少ない血液採取量から出来るだけ多くの白血球を分離し
なければならないヒトの臨床検査などではこの点が特に
問題となるｅ Ｆｉｃｏｌｌ−Ｃｏｎｒａｙ液を使用し
て白血球を浮遊させることもできるが、この場合には試
薬が高価でありまた分離後に試薬を除去しなければなら
ないという不都合がある。また溶血剤を用いて混入赤血
球を溶血することもできるが、この場合でもヘモグロビ
ンを洗浄、除去する必要がある。
で遠心すると、赤血球より僅かに比重の軽い白血球分画
は赤血球分画の上層に白く薄い層（バフィーコート；
ｂｕｆｆｙ ｃｏａｔ）として分離できる。しかしこの
バフィーコートの量は少ないので、これをピペット、キ
ャピラリーなどで集めるときに赤血球が混入しやすい、
少ない血液採取量から出来るだけ多くの白血球を分離し
なければならないヒトの臨床検査などではこの点が特に
問題となるｅ Ｆｉｃｏｌｌ−Ｃｏｎｒａｙ液を使用し
て白血球を浮遊させることもできるが、この場合には試
薬が高価でありまた分離後に試薬を除去しなければなら
ないという不都合がある。また溶血剤を用いて混入赤血
球を溶血することもできるが、この場合でもヘモグロビ
ンを洗浄、除去する必要がある。
従って、細胞像の診断や分離した白血球の培養実験では
、これらアーティファクトの原因となるものを使用しな
いで、簡便に分離採取できることが望まれている。
、これらアーティファクトの原因となるものを使用しな
いで、簡便に分離採取できることが望まれている。
（発明の目的）
本発明はこのような事情に鑑みなされたものであり、比
重の異る多相液成分からなる溶液から中間比重の微量液
相成分を、或いは比重の異る細胞、コロイド粒子、ラテ
ックス粒子等などの混合懸濁液から微量の低比重粒子を
効率よく簡便に分離採取することができる遠心チューブ
を提供することを目的とする。
重の異る多相液成分からなる溶液から中間比重の微量液
相成分を、或いは比重の異る細胞、コロイド粒子、ラテ
ックス粒子等などの混合懸濁液から微量の低比重粒子を
効率よく簡便に分離採取することができる遠心チューブ
を提供することを目的とする。
また本発明は、特別な試薬を用いることなく簡便かつ効
率的に白血球を分離採取することができる白血球分離用
遠心チューブを提供することも目的とする。
率的に白血球を分離採取することができる白血球分離用
遠心チューブを提供することも目的とする。
（発明の構成）
本発明のこのような目的は、チューブ下部に形成された
太径かつ大容量の第１溜部と、前記第１溜部上部に連通
ずるチューブ中間部に管状に形成され第１溜部より細径
かつ小容量の第２溜部と。
太径かつ大容量の第１溜部と、前記第１溜部上部に連通
ずるチューブ中間部に管状に形成され第１溜部より細径
かつ小容量の第２溜部と。
前記チューブ上部に前記第２溜部上端と連通して形成さ
れ第２溜部より太径かつ大容量の第３溜部とを備えるこ
とを特徴とする遠心チューブにより達成される。
れ第２溜部より太径かつ大容量の第３溜部とを備えるこ
とを特徴とする遠心チューブにより達成される。
また第１．第２及び第３溜部をそれぞれ赤血球、白血球
、血漿の溜部とすることによりこの遠心チューブは白血
球分離用に用いることができる。
、血漿の溜部とすることによりこの遠心チューブは白血
球分離用に用いることができる。
（作用）
すなわち本発明は、遠心チューブの中間部を細径とする
ことにより高比重成分を収容する第１溜部（底部）と低
比重成分を収容する第３溜部（上部）とを太径かつ大容
量とする一方１両溜部の間に細径の第２溜部を設け、目
的成分である中間比重成分がこの第２溜部に上下厚く堆
積するようにして、その分離φ採取を容易にしたもので
ある。
ことにより高比重成分を収容する第１溜部（底部）と低
比重成分を収容する第３溜部（上部）とを太径かつ大容
量とする一方１両溜部の間に細径の第２溜部を設け、目
的成分である中間比重成分がこの第２溜部に上下厚く堆
積するようにして、その分離φ採取を容易にしたもので
ある。
（実施例）
第１図は本発明の１実施例の側断面図、第２゜３図はそ
の■−■線断面図、ｍ−ｍ線断面図、第４図はその使用
方法の説明図である。
の■−■線断面図、ｍ−ｍ線断面図、第４図はその使用
方法の説明図である。
本実施例は本発明を白血球分離用遠心チューブに適用し
たものであって、以下本実施例により本発明を説明する
。
たものであって、以下本実施例により本発明を説明する
。
これらの図において、符号ｌＯは遠心チューブである。
この遠心チューブ１０は半円柱状の左右一対の半休１０
ａ、１０ｂを重ね合わせたものである。その材質は、血
液細胞を付着させたり、細胞に悪影響を与えることがな
くまた遠心操作に耐えられる透明材料であればよい０例
えば塩化ビニル、ポリエチレンを用いることができる。
ａ、１０ｂを重ね合わせたものである。その材質は、血
液細胞を付着させたり、細胞に悪影響を与えることがな
くまた遠心操作に耐えられる透明材料であればよい０例
えば塩化ビニル、ポリエチレンを用いることができる。
このチューブ１０の下部には底が閉じた太径かつ大容量
の第１溜部としての赤血球溜部１２が形成される。一方
チューブ１０の上部には上端が開口した太径かつ大容量
の第３溜部としての血漿溜部１４が形成され、これら両
溜部１２，１４を連通ずるように細径の第３溜部として
の白血球溜部１６が形成されている。
の第１溜部としての赤血球溜部１２が形成される。一方
チューブ１０の上部には上端が開口した太径かつ大容量
の第３溜部としての血漿溜部１４が形成され、これら両
溜部１２，１４を連通ずるように細径の第３溜部として
の白血球溜部１６が形成されている。
白血球層ｆｆ１１８の径はできるだけ細い方が望ましい
が、白血球層採取用のキャピラリーピペ−／ ）が挿入
できる程度の内径１例えば１．５〜２．０ｍｍ程度が好
ましい、白血球溜部１６の長さは白血球溜部１６の容量
を決めるものとなるから、その下部の赤血球溜部１２の
容量との関係で決定する。また血漿溜部１４の容量は、
このチューブ１０に入れられる全血量と、他の溜部１２
，１６の容量とから決められる。赤血球溜部１２と血漿
溜部１４の内径は、チューブｌＯ全長が長くなりすぎな
い程度に、白血球溜部１６より太径であればよい、遠心
後、白血球層が白血球溜部１６より上下の溜部１２，１
４まで延出したときでもその採取が容易となるよう、太
径の溜部１２，１４と白血球溜部１６との連通箇所は第
１図に示すように傾斜面を形成しておくのが好ましい８
本実施例のチューブ１０は血液量約３〜５ｍｌ用のもの
であり、赤血球溜部１２は内径１０ｍｍ、容量的２．２
ｍｌ、白血球溜部は内径１．５ｍｍ、長さ４０ｍｍ、容
量的０．０７ｍ１、血漿溜部は内径１０ｍｍ、容量的３
ｍｌである。
が、白血球層採取用のキャピラリーピペ−／ ）が挿入
できる程度の内径１例えば１．５〜２．０ｍｍ程度が好
ましい、白血球溜部１６の長さは白血球溜部１６の容量
を決めるものとなるから、その下部の赤血球溜部１２の
容量との関係で決定する。また血漿溜部１４の容量は、
このチューブ１０に入れられる全血量と、他の溜部１２
，１６の容量とから決められる。赤血球溜部１２と血漿
溜部１４の内径は、チューブｌＯ全長が長くなりすぎな
い程度に、白血球溜部１６より太径であればよい、遠心
後、白血球層が白血球溜部１６より上下の溜部１２，１
４まで延出したときでもその採取が容易となるよう、太
径の溜部１２，１４と白血球溜部１６との連通箇所は第
１図に示すように傾斜面を形成しておくのが好ましい８
本実施例のチューブ１０は血液量約３〜５ｍｌ用のもの
であり、赤血球溜部１２は内径１０ｍｍ、容量的２．２
ｍｌ、白血球溜部は内径１．５ｍｍ、長さ４０ｍｍ、容
量的０．０７ｍ１、血漿溜部は内径１０ｍｍ、容量的３
ｍｌである。
なお本実施例では、白血球層が常に白血球溜部１６に位
置するよう、後記する予備実験で得たヘマクリット値よ
り遠心すべき全血量を示す目盛１８が血漿溜部外壁に設
けられている（第４図参照）。
置するよう、後記する予備実験で得たヘマクリット値よ
り遠心すべき全血量を示す目盛１８が血漿溜部外壁に設
けられている（第４図参照）。
次に本実施例の使用方法を第４図により説明する。
ヘパリン、クエン酸等の抗凝固剤を添加した全血をヘマ
クリット用毛細管２０に吸引し、一端をパテで封じて遠
心する。この遠心は、チューブｌＯの遠心と同一のｇ、
同一時間で行なう、遠心により得られたヘマクリット値
（赤血球部の長さ／全血部の長さ）に対応するチューブ
ｌＯの目盛１８まで試料血液を入れ、３００ｇで５〜ｌ
Ｏ分遠心する。白血球溜部１６に位置する白血球層２２
は血漿層２４を通してキャピラリーで採取されその後の
診断、検査に供される。
クリット用毛細管２０に吸引し、一端をパテで封じて遠
心する。この遠心は、チューブｌＯの遠心と同一のｇ、
同一時間で行なう、遠心により得られたヘマクリット値
（赤血球部の長さ／全血部の長さ）に対応するチューブ
ｌＯの目盛１８まで試料血液を入れ、３００ｇで５〜ｌ
Ｏ分遠心する。白血球溜部１６に位置する白血球層２２
は血漿層２４を通してキャピラリーで採取されその後の
診断、検査に供される。
このようにこの遠心チューブ１０を用いれば、特殊試薬
を用いたりしなくても、簡単な予備実験を行なうだけで
、白血球を収率良く簡単に分離採取することができる。
を用いたりしなくても、簡単な予備実験を行なうだけで
、白血球を収率良く簡単に分離採取することができる。
第５図は第２実施例の側断面図である。この実施例では
チューブ１０の赤血球溜部１２の下部が拡径して底部に
開口し、この開０部２６にはプラグ２８が進退動自在に
螺着されている。プラグ２８先端は赤血球溜部１２内径
より縮径しその先端部分には赤血球溜部１２をシールす
るシール部材３０が環装されている。従って、この実施
例では、予備実験のへマクリット値に応じて、白血球溜
部１６に白血球が堆積するように、赤血球溜部１２容量
を可変とすることができる。
チューブ１０の赤血球溜部１２の下部が拡径して底部に
開口し、この開０部２６にはプラグ２８が進退動自在に
螺着されている。プラグ２８先端は赤血球溜部１２内径
より縮径しその先端部分には赤血球溜部１２をシールす
るシール部材３０が環装されている。従って、この実施
例では、予備実験のへマクリット値に応じて、白血球溜
部１６に白血球が堆積するように、赤血球溜部１２容量
を可変とすることができる。
またこの第２実施例は次のように使用することもできる
。ヘマクリット値を求める予備実験をすることなく、ま
ず全血液を適量遠心チューブｌＯに入れ遠心する。白血
球層２２が白血球溜部１６に位置していれば直ちにこの
白血球層２２を採取する。白血球層２２が赤血球溜部１
２あるいは血漿溜部１４に位置したときには、その位置
に応じてプラグ２８を進退動させ白血球層２２が白血球
溜部１６に位置するように押上げまたは引き下げる。こ
の状態では白血球層２２の移動に伴って赤血球が白血球
層に混入したり、白血球も管壁に付着したりするので白
血球の純度・収量は悪い、しかしこの状態で再度遠心す
れば、純粋な白血球層２２が白血球溜部１６に位置する
ことになり、効率的に分離・採取できる。第２実施例を
このように使用すれば、同一遠心チューブｌＯを２回遠
心するだけで白血球を効率良く採取でき、予備実験用の
毛細管は不要である。
。ヘマクリット値を求める予備実験をすることなく、ま
ず全血液を適量遠心チューブｌＯに入れ遠心する。白血
球層２２が白血球溜部１６に位置していれば直ちにこの
白血球層２２を採取する。白血球層２２が赤血球溜部１
２あるいは血漿溜部１４に位置したときには、その位置
に応じてプラグ２８を進退動させ白血球層２２が白血球
溜部１６に位置するように押上げまたは引き下げる。こ
の状態では白血球層２２の移動に伴って赤血球が白血球
層に混入したり、白血球も管壁に付着したりするので白
血球の純度・収量は悪い、しかしこの状態で再度遠心す
れば、純粋な白血球層２２が白血球溜部１６に位置する
ことになり、効率的に分離・採取できる。第２実施例を
このように使用すれば、同一遠心チューブｌＯを２回遠
心するだけで白血球を効率良く採取でき、予備実験用の
毛細管は不要である。
以上の実施例では、別の採血管等で採取した血液をチュ
ーブ１０に移して遠心する。しかしチューブｌＯの上部
に°密封シールを設けて内部′を真空にした真空採血管
としてもよく、この場合には白血球採取をさらに簡便に
することができる。
ーブ１０に移して遠心する。しかしチューブｌＯの上部
に°密封シールを設けて内部′を真空にした真空採血管
としてもよく、この場合には白血球採取をさらに簡便に
することができる。
以上の実施例は白血球分離用遠心チューブに本発明を適
用したものであるが、本発明はこれに限られることはな
く、比重の異る細胞、コロイド粒子、ラテックス粒子等
などの混合懸濁液から、微量の中間比重又は低比重成分
を分離することにも適用できる。また互いに溶けあわな
い多相液成分からなる液体の主成分を占める低比重成分
と高比重成分とから微量の中間比重成分を分離する場合
にも本発明は適用できる。この場合遠心する溶液や懸濁
液の性質に応じ遠心チューブｌＯの材質を適宜変えるこ
とは勿論である。なお目的微量成分の存在比が予めわか
っている場合には、その量比に応じて第２溜部の容量比
を適宜選ぶことができる。
用したものであるが、本発明はこれに限られることはな
く、比重の異る細胞、コロイド粒子、ラテックス粒子等
などの混合懸濁液から、微量の中間比重又は低比重成分
を分離することにも適用できる。また互いに溶けあわな
い多相液成分からなる液体の主成分を占める低比重成分
と高比重成分とから微量の中間比重成分を分離する場合
にも本発明は適用できる。この場合遠心する溶液や懸濁
液の性質に応じ遠心チューブｌＯの材質を適宜変えるこ
とは勿論である。なお目的微量成分の存在比が予めわか
っている場合には、その量比に応じて第２溜部の容量比
を適宜選ぶことができる。
なお遠心チューブｌＯは円筒状でなくてもよく例えば角
柱状のものであってもよい。
柱状のものであってもよい。
（発明の効果）
以上のように本発明は、中間比重成分を収容する第２溜
部を高比重成分を収容する第１溜部よりも細径かつ小容
量の管としたので、微量の中間比重成分を、簡便かつ効
率的に分離採取することできる。また本発明を白血球分
離に適用すれば、特別な試薬を用いることなく簡便かつ
効率的に白血球を分離採取することができる。
部を高比重成分を収容する第１溜部よりも細径かつ小容
量の管としたので、微量の中間比重成分を、簡便かつ効
率的に分離採取することできる。また本発明を白血球分
離に適用すれば、特別な試薬を用いることなく簡便かつ
効率的に白血球を分離採取することができる。
第１図は本発明の１実施例の側断面図、第２゜３図はそ
のＩＩ −ＩＩ線断面図、ｍ−ｍ線断面図、第４図はそ
の使用方法を説明する図、第５図は第２実施例の側断面
図である。 ｌＯ・・・遠心チューブ、 １２・・・赤血球溜部（第１溜部）、 １４・・・血漿溜部（第３溜部）、 １６・・・白血球溜部（第２溜部）。 特許出願人 株式会社 コスミック
のＩＩ −ＩＩ線断面図、ｍ−ｍ線断面図、第４図はそ
の使用方法を説明する図、第５図は第２実施例の側断面
図である。 ｌＯ・・・遠心チューブ、 １２・・・赤血球溜部（第１溜部）、 １４・・・血漿溜部（第３溜部）、 １６・・・白血球溜部（第２溜部）。 特許出願人 株式会社 コスミック
Claims (4)
- （１）チューブ下部に形成された太径かつ大容量の第１
溜部と、前記第１溜部上部に連通するチューブ中間部に
管状に形成され第１溜部より細径かつ小容量の第２溜部
と、前記チューブ上部に前記第２溜部上端と連通して形
成され第２溜部より太径かつ大容量の第３溜部とを備え
ることを特徴とする遠心チューブ。 - （２）前記第１溜部は容量が可変とされていることを特
徴とする請求項１記載の遠心チューブ。 - （３）チューブ下部に形成された太径かつ大容量の赤血
球溜部と、前記赤血球溜部上部に連通するチューブ中間
部に管状に形成され赤血球溜部より細径かつ小容量の白
血球溜部と、前記チューブ上部に前記白血球溜部上端と
連通して形成され白血球溜部より太径かつ大容量の血漿
溜部とを備えることを特徴とする遠心チューブ。 - （４）前記赤血球溜部は容量が可変とされていることを
特徴とする請求項３記載の遠心チューブ。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63022829A JPH01199159A (ja) | 1988-02-04 | 1988-02-04 | 遠心チューブ |
| US07/184,245 US4861477A (en) | 1988-02-04 | 1988-04-21 | Tubular container for centrifugal separation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63022829A JPH01199159A (ja) | 1988-02-04 | 1988-02-04 | 遠心チューブ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01199159A true JPH01199159A (ja) | 1989-08-10 |
Family
ID=12093583
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63022829A Pending JPH01199159A (ja) | 1988-02-04 | 1988-02-04 | 遠心チューブ |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4861477A (ja) |
| JP (1) | JPH01199159A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013226370A (ja) * | 2012-03-30 | 2013-11-07 | Jms Co Ltd | 血液成分分離用装置及び血液成分分離方法 |
| JP2015502851A (ja) * | 2011-12-06 | 2015-01-29 | バム ハ リー， | 遠心分離機用容器 |
| WO2018127961A1 (ja) | 2017-01-05 | 2018-07-12 | 株式会社島津製作所 | 試料採取チップ分割用器具 |
| US10962450B2 (en) | 2016-01-14 | 2021-03-30 | Shimadzu Corporation | Specimen collection device, holder for specimen collection device, and specimen pre-processing method that uses specimen collection device |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0774772B2 (ja) * | 1990-12-31 | 1995-08-09 | エイ． レビン ロバート | 血液サンプリング組立体、ターゲット細胞の採取方法およびターゲット成分の採取方法 |
| US5242660A (en) * | 1992-02-28 | 1993-09-07 | Paul Hsei | Sample preparation device |
| AU5457494A (en) * | 1992-11-03 | 1994-05-24 | Chronomed, Inc. | Methods and procedures for preparing red blood fractions |
| US5422018A (en) * | 1994-01-31 | 1995-06-06 | Applied Imaging | Centrifuge tube and adaptor |
| EP0794835A1 (en) * | 1995-10-03 | 1997-09-17 | Beckman Instruments, Inc. | Axial spin blood separation system and method |
| US5785925A (en) * | 1996-08-29 | 1998-07-28 | Saigene Corporation | Centrifuge tube phase separation plug |
| US7745106B2 (en) * | 1997-06-24 | 2010-06-29 | Cascade Medical Enterprises, Llc | Methods and devices for separating liquid components |
| US20080199513A1 (en) * | 1997-06-24 | 2008-08-21 | Cascade Medical Enterprises, Llc | Systems and methods for preparing autologous fibrin glue |
| US6979307B2 (en) * | 1997-06-24 | 2005-12-27 | Cascade Medical Enterprises Llc | Systems and methods for preparing autologous fibrin glue |
| US6254834B1 (en) | 1998-03-10 | 2001-07-03 | Large Scale Proteomics Corp. | Detection and characterization of microorganisms |
| US6217776B1 (en) | 1998-11-16 | 2001-04-17 | Archimedes Technology Group, Inc. | Centrifugal filter for multi-species plasma |
| US6251281B1 (en) | 1998-11-16 | 2001-06-26 | Archimedes Technology Group, Inc. | Negative ion filter |
| EP1674081A1 (de) | 2004-12-23 | 2006-06-28 | KTB Tumorforschungsgesellschaft mbH | Herstellung von lipidbasierten Nanopartikeln unter Einsatz einer dualen asymmetrischen Zentrifuge |
| WO2006102488A1 (en) * | 2005-03-22 | 2006-09-28 | Cascade Medical Enterprises, Llc | Systems and methods of producing membranes |
| EP2147308A4 (en) * | 2007-05-23 | 2012-07-25 | Ge Healthcare Bio Sciences Ab | SEPARATOR |
| ES2364733B1 (es) * | 2010-03-10 | 2012-08-03 | Biotechnology Institute, I Mas D, S.L. | Metodo para la preparacion de al menos un compuesto a partir de sangre, y dispositivo de extraccion para ser utilizado en la ejecucion de dicho metodo |
| KR101049201B1 (ko) * | 2009-10-29 | 2011-07-14 | 토자이홀딩스 주식회사 | 말초혈액 내의 조혈 줄기세포 및 중간엽 줄기세포의 추출을 위한 바이오 디바이스 |
| KR101289535B1 (ko) * | 2009-12-07 | 2013-07-24 | 전민용 | 원심분리관 |
| JP2013514874A (ja) * | 2009-12-19 | 2013-05-02 | チョン，ミニョン | 遠心分離管 |
| CN103111097A (zh) * | 2011-11-16 | 2013-05-22 | 玛旺干细胞医学生物科技股份有限公司 | 富含血小板血浆采集装置 |
| EP2879581B1 (en) * | 2012-08-02 | 2017-12-06 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Biological liquid collection vessels |
| CN103657756A (zh) * | 2012-09-10 | 2014-03-26 | 杨朝城 | 离心管结构 |
| US9956555B2 (en) | 2012-11-30 | 2018-05-01 | Rarecyte, Inc. | Apparatus, system, and method for collecting a target material |
| US9610590B2 (en) * | 2013-01-18 | 2017-04-04 | Ziad Hamandi | Centrifugal separating assembly with a container body having a common inlet-outlet port |
| WO2014165498A1 (en) * | 2013-04-02 | 2014-10-09 | Alliance Partners Llc | Fluids concentration cup assembly with hourglass shape |
| CN103191586A (zh) * | 2013-04-23 | 2013-07-10 | 陈浩达 | 一种层析柱组件 |
| AU2016359598B2 (en) | 2015-11-24 | 2021-10-07 | Royal Biologics | Methods and apparatus for separating fluid components |
| CN106929399B (zh) * | 2015-12-30 | 2020-03-31 | 协和华东干细胞基因工程有限公司 | 一种适用于单个核细胞分层的离心管 |
| US11786894B2 (en) * | 2020-10-29 | 2023-10-17 | Ashim Gupta | Whole blood separator device and method of use |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US602780A (en) * | 1898-04-19 | Alfred walter stokes | ||
| DE316828C (ja) * | ||||
| US3513976A (en) * | 1968-03-19 | 1970-05-26 | William C James | Leukocyte flask and method of obtaining white cells from whole blood |
-
1988
- 1988-02-04 JP JP63022829A patent/JPH01199159A/ja active Pending
- 1988-04-21 US US07/184,245 patent/US4861477A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015502851A (ja) * | 2011-12-06 | 2015-01-29 | バム ハ リー， | 遠心分離機用容器 |
| JP2013226370A (ja) * | 2012-03-30 | 2013-11-07 | Jms Co Ltd | 血液成分分離用装置及び血液成分分離方法 |
| US10962450B2 (en) | 2016-01-14 | 2021-03-30 | Shimadzu Corporation | Specimen collection device, holder for specimen collection device, and specimen pre-processing method that uses specimen collection device |
| WO2018127961A1 (ja) | 2017-01-05 | 2018-07-12 | 株式会社島津製作所 | 試料採取チップ分割用器具 |
| US11467069B2 (en) | 2017-01-05 | 2022-10-11 | Shimadzu Corporation | Sampling chip dividing instrument |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4861477A (en) | 1989-08-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH01199159A (ja) | 遠心チューブ | |
| AU2022201391C1 (en) | Spatial separation of particles in a particle containing solution for biomedical sensing and detection | |
| EP0198462A2 (en) | Separation of materials from a liquid dispersion by sedimentation | |
| US5053134A (en) | Lymphocyte collection tube | |
| US4917801A (en) | Lymphocyte collection tube | |
| EP0744026B1 (en) | Separator float for blood collection tubes | |
| CN110740812B (zh) | 生物流体分离装置 | |
| US4698311A (en) | Particle washing and separation method | |
| EP0104947A2 (en) | Multiple particle washing system and method of use | |
| JPS63182055A (ja) | ピペット先端、分析器及び液体の分離方法 | |
| JPS63500679A (ja) | 血液から血清／プラスマを分離するための方法および装置 | |
| JPH0720122A (ja) | 凝固阻止溶液およびそれを用いた分離器具と分離法 | |
| JPH076978B2 (ja) | ピストン型フィルタ、ディスペンサバイアル | |
| JP3325620B2 (ja) | 密度勾配遠心分離を実施する方法と、それに使用する成層用インサート等 | |
| EP1192996B1 (en) | Device and method for separating components of a fluid sample | |
| JPS6053845A (ja) | 血液分離管 | |
| US4798577A (en) | Separator device and method | |
| JP2021536583A (ja) | 血漿分離デバイス | |
| WO2005049168A2 (en) | Method and apparatus for pre-enrichment and recovery of cells from densified whole blood | |
| EP0184274B1 (en) | Partition for a lymphocyte collection tube | |
| JPH0497754A (ja) | 液体分離装置および圧迫具 | |
| Reiss et al. | Optimizing recovery of platelets in platelet rich plasma by the simplex strategy | |
| CN120054042A (zh) | 含单个核细胞血浆分离用组合物和血液采集容器 | |
| US11786894B2 (en) | Whole blood separator device and method of use | |
| JP2005006821A (ja) | 血液を血漿層／血球層に分離するための採血器具および方法 |