JPH01203348A - ジヒドロキシアセトンの製造法 - Google Patents
ジヒドロキシアセトンの製造法Info
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- JPH01203348A JPH01203348A JP2573988A JP2573988A JPH01203348A JP H01203348 A JPH01203348 A JP H01203348A JP 2573988 A JP2573988 A JP 2573988A JP 2573988 A JP2573988 A JP 2573988A JP H01203348 A JPH01203348 A JP H01203348A
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Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は医薬品等の原料として有用なジヒドロキシアセ
トンの製造法に関する物である。
トンの製造法に関する物である。
（従来の技術）
従来よシ、ジヒドロキシアセトンは種々の方法により製
造されている。例えば、微生物発酵法によって製造され
たジヒドロキシアセトン含有発酵液は、菌体を除去した
後、陽イオン交換樹脂・陰イオン交換樹脂を順次接触さ
せ、Ｌ２かる後減圧濃縮して得られたジヒドロキシアセ
トン濃縮液に溶媒を加え晶析することによシジヒドロキ
シアセトンを得ている。
造されている。例えば、微生物発酵法によって製造され
たジヒドロキシアセトン含有発酵液は、菌体を除去した
後、陽イオン交換樹脂・陰イオン交換樹脂を順次接触さ
せ、Ｌ２かる後減圧濃縮して得られたジヒドロキシアセ
トン濃縮液に溶媒を加え晶析することによシジヒドロキ
シアセトンを得ている。
（発明が解決しようとする課題）
この微生物発酵法では、発酵液中のジヒドロキシアセト
ン濃度はたかだか２０ ｗｔ％であり、このような低濃
度のジヒドロキシアセトン水溶液を晶析するのに適当な
濃度まで濃縮するにはかなりの時間を要する。
ン濃度はたかだか２０ ｗｔ％であり、このような低濃
度のジヒドロキシアセトン水溶液を晶析するのに適当な
濃度まで濃縮するにはかなりの時間を要する。
又、晶析液から結晶を濾過・分離する際の結晶の濾過性
が極端に低下する場合がある。そのため、晶析液からの
結晶の分離に遠心分離機を使用する場合には、より高性
能な遠心分離機を必要としたシ、濾過性が悪いために得
られる結晶の品質に問題が生じたシ、濾過に長時間を要
した。
が極端に低下する場合がある。そのため、晶析液からの
結晶の分離に遠心分離機を使用する場合には、より高性
能な遠心分離機を必要としたシ、濾過性が悪いために得
られる結晶の品質に問題が生じたシ、濾過に長時間を要
した。
本発明はこのような問題点を解決するために晶析液の濾
過性を改良する仁とを目的とするものである。
過性を改良する仁とを目的とするものである。
（課題を解決するための手段）
本発明者等は前述の濾過性について鋭意検討した結果、
意外にも、濃縮後、晶析を開始するまでの時間が、晶析
液の濾過性に大きな影響を与えていることを見いだし本
発明に至った。
意外にも、濃縮後、晶析を開始するまでの時間が、晶析
液の濾過性に大きな影響を与えていることを見いだし本
発明に至った。
即ち、本発明はジヒドロキシアセトン水溶液を濃縮し、
濃縮液に溶媒を加えて晶析を行う際に、濃縮液中の水分
が２０ ｗｔ％以下となってから、濃縮を終了し溶媒を
添加して晶析を開始するまでの時間が５０時間を越えな
いようにする事を特徴とスルノヒドロキシアセトンの製
造法でアル。
濃縮液に溶媒を加えて晶析を行う際に、濃縮液中の水分
が２０ ｗｔ％以下となってから、濃縮を終了し溶媒を
添加して晶析を開始するまでの時間が５０時間を越えな
いようにする事を特徴とスルノヒドロキシアセトンの製
造法でアル。
上記時間が５０時間を超えると加速度的に晶析液の濾過
性が低下し好しくない。
性が低下し好しくない。
ジヒドロキシアセトン水溶液は合成法によシ得られたも
のでも発酵法によシ得られたものでもよい。
のでも発酵法によシ得られたものでもよい。
発酵法によシ得られる該水溶液のジヒドロキシアセトン
濃度はたかだか２０ ｗｔ％であり、通常はこれを約９
０チ程度以上にまで脱水濃縮する。
濃度はたかだか２０ ｗｔ％であり、通常はこれを約９
０チ程度以上にまで脱水濃縮する。
濃縮後、溶媒を加えて通常の方法によシ晶析を行うが、
溶媒としては、イソプロｉＪ？ノール等の低級アルコー
ル、アセトン等が使用できる。
溶媒としては、イソプロｉＪ？ノール等の低級アルコー
ル、アセトン等が使用できる。
用いる溶媒量は、ジヒドロキシアセトン１重量部に対し
０．３−２．Ｑ重量部用いるのが好ましい。
０．３−２．Ｑ重量部用いるのが好ましい。
溶媒の使用量が少な過ぎると操作上結晶の取シ出しが困
難となシ、また、多過ぎると収率が悪くなる。
難となシ、また、多過ぎると収率が悪くなる。
晶析を行なう温度は特に限定しないが、好ましくは０−
３０℃である。
３０℃である。
実施例１
微生物発酵法によってジヒドロキシアセトンを製造し、
菌体除去した発酵液を陽イオン交換樹脂（ＩＲ−１２０
８） 、陰イオン交換樹脂（ＩＲＡ−６８）、活性炭処
理して粗ジヒドロキシアセトン水溶液を得た。
菌体除去した発酵液を陽イオン交換樹脂（ＩＲ−１２０
８） 、陰イオン交換樹脂（ＩＲＡ−６８）、活性炭処
理して粗ジヒドロキシアセトン水溶液を得た。
この粗ジヒドロキシアセトン水溶液を、５０’Ｃの水浴
中で攪拌しながら水分２０ ｗｔ％まで約４時間かけて
減圧濃縮し、引き続き水分１０ ｗｔ％まで５０時間か
けて濃縮した。
中で攪拌しながら水分２０ ｗｔ％まで約４時間かけて
減圧濃縮し、引き続き水分１０ ｗｔ％まで５０時間か
けて濃縮した。
こうして得ら、れたジヒドロキシアセトン濃縮液２００
ｙ−に対しただちにインプロパツールを１６０？加えて
２０℃にて３２時間攪拌しながら晶析した。晶析液を３
０ｃＩＩＬ２の濾過面積を有する濾過装置で吸引濾過し
たところ、約１ｏ分間で濾過した。
ｙ−に対しただちにインプロパツールを１６０？加えて
２０℃にて３２時間攪拌しながら晶析した。晶析液を３
０ｃＩＩＬ２の濾過面積を有する濾過装置で吸引濾過し
たところ、約１ｏ分間で濾過した。
比較例１
実施例１と同じ方法で粗ジヒドロキシアセトン水溶液を
得た。
得た。
この粗ジヒドロキシアセトン水溶液を、５０℃の水浴中
で攪拌しながら水分２０ ｗｔ％まで約４時間かけて減
圧濃縮し、引き続き水分１０ ｗｔ％まで７０時間かけ
て濃縮した。
で攪拌しながら水分２０ ｗｔ％まで約４時間かけて減
圧濃縮し、引き続き水分１０ ｗｔ％まで７０時間かけ
て濃縮した。
こうして得られたジヒドロキシアセトン濃縮液２００ｉ
Ｐに対しただちにイングロ・平ノールを１６０？加えて
２０℃にて３２時間攪拌しながら晶析した。晶析液を３
０ｃＩＩＬ２の濾過面積を有する濾過装置で吸引濾過し
たところ、約５０分間で濾過した。
Ｐに対しただちにイングロ・平ノールを１６０？加えて
２０℃にて３２時間攪拌しながら晶析した。晶析液を３
０ｃＩＩＬ２の濾過面積を有する濾過装置で吸引濾過し
たところ、約５０分間で濾過した。
実施例１および比較例１と同様の方法によ）、水分２０
ｗｔ％から１０ ｗｔ％への濃縮時間を変化させた結果
を次に示す。
ｗｔ％から１０ ｗｔ％への濃縮時間を変化させた結果
を次に示す。
（発明の効果）
本発明の方法によシ、濃縮時間をコントロールするだけ
で濾過性の優れた晶析液が得られ、効率的にジヒドロキ
シアセトンを製造することが可能になった。
で濾過性の優れた晶析液が得られ、効率的にジヒドロキ
シアセトンを製造することが可能になった。
Claims (1)
- １、ジヒドロキシアセトン水溶液を濃縮し、濃縮液に溶
媒を加えて晶析を行う際に、濃縮液中の水分が２０ｗｔ
％以下となってから、濃縮を終了し溶媒を添加して晶析
を開始するまでの時間が５０時間を越えないようにする
事を特徴とするジヒドロキシアセトンの製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2573988A JPH082829B2 (ja) | 1988-02-08 | 1988-02-08 | ジヒドロキシアセトンの製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2573988A JPH082829B2 (ja) | 1988-02-08 | 1988-02-08 | ジヒドロキシアセトンの製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01203348A true JPH01203348A (ja) | 1989-08-16 |
| JPH082829B2 JPH082829B2 (ja) | 1996-01-17 |
Family
ID=12174190
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2573988A Expired - Fee Related JPH082829B2 (ja) | 1988-02-08 | 1988-02-08 | ジヒドロキシアセトンの製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH082829B2 (ja) |
-
1988
- 1988-02-08 JP JP2573988A patent/JPH082829B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH082829B2 (ja) | 1996-01-17 |
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|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |