JPH01207223A - 固形化粧料 - Google Patents
固形化粧料Info
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- JPH01207223A JPH01207223A JP3015688A JP3015688A JPH01207223A JP H01207223 A JPH01207223 A JP H01207223A JP 3015688 A JP3015688 A JP 3015688A JP 3015688 A JP3015688 A JP 3015688A JP H01207223 A JPH01207223 A JP H01207223A
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Classifications
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- A—HUMAN NECESSITIES
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、固形化粧料に関し、さらに詳しくは、ゲル化
剤としてN−アシルアミノ酸アミドとデンプン脂肪酸エ
ステルとを併用することによって液体油剤をゲル化して
なり、優れた外観を有すると共に安定性、使用感などの
優れた固形化粧料に関するものである。
剤としてN−アシルアミノ酸アミドとデンプン脂肪酸エ
ステルとを併用することによって液体油剤をゲル化して
なり、優れた外観を有すると共に安定性、使用感などの
優れた固形化粧料に関するものである。
[従来の技術]
従来、固形化粧料には、通常固形油の一種であるワック
スの配合がなされてきた。ワックスは固形化粧料の形状
を保持する上で重要であり、汎用されているが、このよ
うな化粧料ではワックスに由来する固さ、重さによって
、塗布時ののびやなめらかさといった感触を出すことが
難しく、また外観的に透明感のある製品を得ることも困
難であった。
スの配合がなされてきた。ワックスは固形化粧料の形状
を保持する上で重要であり、汎用されているが、このよ
うな化粧料ではワックスに由来する固さ、重さによって
、塗布時ののびやなめらかさといった感触を出すことが
難しく、また外観的に透明感のある製品を得ることも困
難であった。
これらのワックスの欠点を補い、外観や使用感を向上さ
せる目的で、油ゲル化剤の使用も行われており、つや、
透明感があり、なめらかな感触のある製品を得る為に、
ポリアミド樹脂、12−とドロキシステアリン酸等を利
用することが知られている。
せる目的で、油ゲル化剤の使用も行われており、つや、
透明感があり、なめらかな感触のある製品を得る為に、
ポリアミド樹脂、12−とドロキシステアリン酸等を利
用することが知られている。
[発明が解決しようとする課題]
しかしながら、従来の固形化粧料において、前記したよ
うな油ゲル化剤を配合した場合、ワックスを用いた固形
化粧料と比較して、感触面においては良好なものが得ら
れるものの、発汗が激しい、強度的に不十分である、透
明感のある製品を製造してもくもりが生じる、等の問題
点があった。
うな油ゲル化剤を配合した場合、ワックスを用いた固形
化粧料と比較して、感触面においては良好なものが得ら
れるものの、発汗が激しい、強度的に不十分である、透
明感のある製品を製造してもくもりが生じる、等の問題
点があった。
すなわち、強度、成型状態、使用感が良好であると共に
外観的にも十分満足すべき製品は未だ得られていないの
が実情であった。
外観的にも十分満足すべき製品は未だ得られていないの
が実情であった。
[課題を解決するための手段]
本発明者等は上記課題を解決する為に種々検討した結果
、N−アシルアミノ酸アミドとデンプン脂肪酸エステル
とを併用して液体油剤をゲル化することにより、外観に
優れると同時に使用感や安定性の上からも十分満足しつ
る製品が得られることを見出し、本発明を完成させるに
到った。
、N−アシルアミノ酸アミドとデンプン脂肪酸エステル
とを併用して液体油剤をゲル化することにより、外観に
優れると同時に使用感や安定性の上からも十分満足しつ
る製品が得られることを見出し、本発明を完成させるに
到った。
すなわち、本発明は、N−アシルアミノ酸アミド、デン
プン脂肪酸エステル、及び液体油剤を必須構成成分とし
てそれぞれ特定割合で含有することを特徴とする固形化
粧料を提供するものである。
プン脂肪酸エステル、及び液体油剤を必須構成成分とし
てそれぞれ特定割合で含有することを特徴とする固形化
粧料を提供するものである。
以下、本発明の構成について説明する。
本発明において使用されるN−アシルアミノ酸アミドは
、N−アシルアミノ酸誘導体の一種であり、油ゲル化剤
として用いられるものである。化粧料に応用したものと
して、特公昭53−27776号公報に記載された技術
が知られている。N−アシルアミノ酸アミドとして、具
体的には、N−アシルグルタミン酸のジアルキルアミド
の一種であるN−ラウロイル−し−グルタミン酸−α、
γ−ジーn−ブチルアミド(商品名、コアギュランGP
−1;味の素株式会社製)等が使用される。
、N−アシルアミノ酸誘導体の一種であり、油ゲル化剤
として用いられるものである。化粧料に応用したものと
して、特公昭53−27776号公報に記載された技術
が知られている。N−アシルアミノ酸アミドとして、具
体的には、N−アシルグルタミン酸のジアルキルアミド
の一種であるN−ラウロイル−し−グルタミン酸−α、
γ−ジーn−ブチルアミド(商品名、コアギュランGP
−1;味の素株式会社製)等が使用される。
本発明におけるN−アシルアミノ酸アミドの配合量は、
化粧料全量中1〜10重量%の範囲で用いられる。1重
量%より少ない場合は効果か期待し得す、また10重量
%を越えて使用すると他の必須成分との溶解性面で好ま
しくない。
化粧料全量中1〜10重量%の範囲で用いられる。1重
量%より少ない場合は効果か期待し得す、また10重量
%を越えて使用すると他の必須成分との溶解性面で好ま
しくない。
次に、本発明において使用されるデンプン脂肪酸エステ
ルは、平均重合度10〜50のデンプン分解物の飽和脂
肪酸エステルであり、例えば、カイハッ化学株式会社製
のレオパールKL等が挙げられる。
ルは、平均重合度10〜50のデンプン分解物の飽和脂
肪酸エステルであり、例えば、カイハッ化学株式会社製
のレオパールKL等が挙げられる。
本発明におけるデンプン脂肪酸エステルの配合量は、化
粧料全量中1〜25重量%の範囲で用いられる。1重量
%より少ない場合にはN−アシルアミノ酸アミドと併用
する効果がなく、25重量%より多い場合は、ゲルが固
くなりすぎて使用に耐えないものになり、また外観の透
明性が著しく失われてしまう。
粧料全量中1〜25重量%の範囲で用いられる。1重量
%より少ない場合にはN−アシルアミノ酸アミドと併用
する効果がなく、25重量%より多い場合は、ゲルが固
くなりすぎて使用に耐えないものになり、また外観の透
明性が著しく失われてしまう。
また、本発明において必須構成成分である液体油剤は、
N−アシルアミノ酸アミドの溶解性に慢れ、強固で安定
なゲルを生成するものが好ましく、例えば、トリオクタ
ン酸グリセリル、イソステアリン酸トリグリセリル、ト
リイソステアリン酸ジグリセリル、ジステアリン酸ジグ
リセリル、マカデミアンナッツ油、とマシ油、精製ホホ
バ油等のエステル油、メチルフェニルポリシロキサン等
のシリコーン油等の極性液体油が特に好適である。この
他、流動パラフィン、スクワラン等の炭化水素類等の無
極性油剤の場合、単独ではN−アシルアミノ酸アミドの
溶解性が悪く、安定なゲルが生成しにくいが、前記極性
液体油と併用することにより、良好な製品を得ることが
できる。この場合には、液体油剤において、極性液体油
の占める割合を30重61%以上とすることが必要であ
り、30重量%より少ない場合には安定なゲルが形成で
きず、強度面で劣るようになり、好ましくない。
N−アシルアミノ酸アミドの溶解性に慢れ、強固で安定
なゲルを生成するものが好ましく、例えば、トリオクタ
ン酸グリセリル、イソステアリン酸トリグリセリル、ト
リイソステアリン酸ジグリセリル、ジステアリン酸ジグ
リセリル、マカデミアンナッツ油、とマシ油、精製ホホ
バ油等のエステル油、メチルフェニルポリシロキサン等
のシリコーン油等の極性液体油が特に好適である。この
他、流動パラフィン、スクワラン等の炭化水素類等の無
極性油剤の場合、単独ではN−アシルアミノ酸アミドの
溶解性が悪く、安定なゲルが生成しにくいが、前記極性
液体油と併用することにより、良好な製品を得ることが
できる。この場合には、液体油剤において、極性液体油
の占める割合を30重61%以上とすることが必要であ
り、30重量%より少ない場合には安定なゲルが形成で
きず、強度面で劣るようになり、好ましくない。
本発明における液体油剤の配合量は、化粧料全量中40
〜95重量%の範囲で適宜選択される。40重量%より
少ない場合には、優れたゲルが形成できず、また95%
を越えた場合にも、強度等の面で十分でない。
〜95重量%の範囲で適宜選択される。40重量%より
少ない場合には、優れたゲルが形成できず、また95%
を越えた場合にも、強度等の面で十分でない。
本発明の固形化粧料は、上記三成分を必須構成成分とし
て含有するものであるが、これらの成分によるゲル形成
性、安定性及び透明性に及ぼす効果について実証する。
て含有するものであるが、これらの成分によるゲル形成
性、安定性及び透明性に及ぼす効果について実証する。
表1に組成を示す試料■〜■を製造し、スティック状に
成型して、ゲル強度、及び発汗の有無について判定した
。
成型して、ゲル強度、及び発汗の有無について判定した
。
判定基準 ◎:非常に良好
○:良好
△:やや悪い
X:悪い
表!
(製法)
A(1)、(3)、(4)、(6)を130〜135℃
にて加熱溶解する(試料■はこの工程を除く)。
にて加熱溶解する(試料■はこの工程を除く)。
BAを100℃に冷却し、(匂、(5)を加えて溶解す
る。
る。
CBを脱気した後、型に流し込み冷却する。
表1の結果から明らかな如く、N−アシルアミノ酸アミ
ドを用いない場合(試料■)は、強度が極端に小さく、
安定性も劣るものであった。またデンプン脂肪酸エステ
ルを用いない場合(試料■)は、強度も不十分であるが
、発汗かひどく、12−とドロキシステアリン酸を添加
(試料■)してもあまり効果が見られなかフた。これに
対し、N−アシルアミノ酸アミドとデンプン脂肪酸エス
テルを併用した場合(試料■、■)は、ゲル強度に優れ
ると共に発汗もなく、安定性の上でも最も良好なもので
あり、また非常に高い透明感を有するものであった。さ
らに、ゲル化剤としてN−アシルアミノ酸アミドとデン
プン脂肪酸エステルを併用しても、液体油剤として無極
性油剤の流動パラフィンが多量に入った場合(試料■)
は、発汗が生じやすく経時安定性の上でも満足できない
ものであると共に、強度も不充分で、崩れやすいもので
あったが、流動パラフィンの添加量を抑え、極性液体油
であるトリイソステアリン酸ジグリセリルの割合を多く
した場合(試料■)は、発汗が生じにくく、また強度も
非常に優れたものであった。
ドを用いない場合(試料■)は、強度が極端に小さく、
安定性も劣るものであった。またデンプン脂肪酸エステ
ルを用いない場合(試料■)は、強度も不十分であるが
、発汗かひどく、12−とドロキシステアリン酸を添加
(試料■)してもあまり効果が見られなかフた。これに
対し、N−アシルアミノ酸アミドとデンプン脂肪酸エス
テルを併用した場合(試料■、■)は、ゲル強度に優れ
ると共に発汗もなく、安定性の上でも最も良好なもので
あり、また非常に高い透明感を有するものであった。さ
らに、ゲル化剤としてN−アシルアミノ酸アミドとデン
プン脂肪酸エステルを併用しても、液体油剤として無極
性油剤の流動パラフィンが多量に入った場合(試料■)
は、発汗が生じやすく経時安定性の上でも満足できない
ものであると共に、強度も不充分で、崩れやすいもので
あったが、流動パラフィンの添加量を抑え、極性液体油
であるトリイソステアリン酸ジグリセリルの割合を多く
した場合(試料■)は、発汗が生じにくく、また強度も
非常に優れたものであった。
すなわち、本発明の必須構成成分を特定割合で併用する
ことによって、ゲル形成性、安定性及び透明性が顕著に
向上することがわかった。
ことによって、ゲル形成性、安定性及び透明性が顕著に
向上することがわかった。
本発明に係る固形化粧料は、上記の如<N−アシルアミ
ノ酸アミド、デンプン脂肪酸エステル、及び液体油剤を
特定の組成割合で含有するものであり、スティック状又
は皿状の製品として利用される。
ノ酸アミド、デンプン脂肪酸エステル、及び液体油剤を
特定の組成割合で含有するものであり、スティック状又
は皿状の製品として利用される。
また、本発明の固形化粧料は、化粧目的・製品形態等に
応じて、樹脂、顔料、香料、酸化防止剤、防腐剤、紫外
線吸収剤等を配合し、その添加効果を発揮するように調
製しうるものである。例えば、樹脂の一種であるロジン
酸ペンタエリトリットは、本発明の固形化粧料を透明タ
イプのものにする場合に、透明感を向上させ、また、光
沢、化粧もち等の使用感をより良好ならしめることがで
き、化粧料全量中最大30重量%までの範囲で添加する
ことができる。
応じて、樹脂、顔料、香料、酸化防止剤、防腐剤、紫外
線吸収剤等を配合し、その添加効果を発揮するように調
製しうるものである。例えば、樹脂の一種であるロジン
酸ペンタエリトリットは、本発明の固形化粧料を透明タ
イプのものにする場合に、透明感を向上させ、また、光
沢、化粧もち等の使用感をより良好ならしめることがで
き、化粧料全量中最大30重量%までの範囲で添加する
ことができる。
[実施例]
次に、本発明について実施例を挙げてさらに説明する。
尚、これらは本発明を何ら限定するものではない。
実施例 [11スティック状口紅
(処方) (重量%)(1)
N−ラウロイル−し−グルタミン 5.5酸−α、γ
−ジーn−ブチルアミド (2)デンプン脂肪酸エステル 6.0(3)
12−とドロキシステアリン酸1.5(4)スクワラン
5.0(5)トリオクタン酸
グリセリル 12.516)トリイソステアリン
酸ジグリセリ 53.7(7) ロジン酸ペンタエリト
リット 10.0(8)酸化防止剤
0.05(9) 防腐剤
0.0500)酸化チタン
3.0(1リ 赤色202号
0.302)赤色226号
1.003) 黄色4号アルミニウムレーキ
1.2(14) 香料
0・2(製法) A (1)、(4)、(′7)を130〜135℃に
て加熱溶解する。
N−ラウロイル−し−グルタミン 5.5酸−α、γ
−ジーn−ブチルアミド (2)デンプン脂肪酸エステル 6.0(3)
12−とドロキシステアリン酸1.5(4)スクワラン
5.0(5)トリオクタン酸
グリセリル 12.516)トリイソステアリン
酸ジグリセリ 53.7(7) ロジン酸ペンタエリト
リット 10.0(8)酸化防止剤
0.05(9) 防腐剤
0.0500)酸化チタン
3.0(1リ 赤色202号
0.302)赤色226号
1.003) 黄色4号アルミニウムレーキ
1.2(14) 香料
0・2(製法) A (1)、(4)、(′7)を130〜135℃に
て加熱溶解する。
BAを110℃以下に冷却、し、(2)、(3)、但)
、(9)を添加、溶解する。
、(9)を添加、溶解する。
CBに(10)〜03)を分散する。
DCを脱気した後、師)を加え、容器に流し込み冷却す
る。
る。
比較例[+]
(処方) (重量%)(1)
マイクロクリスタリンワックス 10.0(2)
ショ糖脂肪酸エステル 13.0(3)
ロジン酸ペンタエリトリット 17.0(4
) ヒマシ油 9・0(均
ステアリン酸イソセチル 17.0(6)
ジブカン酸プロピレングリコール 20.0(71トリ
オクタン酸グリセリル 8.2(8)酸化防止剤
0.05(9)防腐剤
0.0500)酸化チタン
3.0(ロ)赤色202号
0.302)赤色226号
19口03)黄色4号アルミニウムレーキ
1.2(14) 香料
0,2(製法) A(1)、(3)〜(7)を120℃にて加熱溶解する
。
マイクロクリスタリンワックス 10.0(2)
ショ糖脂肪酸エステル 13.0(3)
ロジン酸ペンタエリトリット 17.0(4
) ヒマシ油 9・0(均
ステアリン酸イソセチル 17.0(6)
ジブカン酸プロピレングリコール 20.0(71トリ
オクタン酸グリセリル 8.2(8)酸化防止剤
0.05(9)防腐剤
0.0500)酸化チタン
3.0(ロ)赤色202号
0.302)赤色226号
19口03)黄色4号アルミニウムレーキ
1.2(14) 香料
0,2(製法) A(1)、(3)〜(7)を120℃にて加熱溶解する
。
BAを100℃に冷却し、(2)、(8)、(9)を添
加、溶解する。
加、溶解する。
CBに00】〜63)を分散する。
DCを脱気した後、(川を加え、容器に流し込み冷却す
る。
る。
上記の如くして得られた実施例[11の口紅は、ワック
スを使用しない為に塗布時に固さを感じさせず、なめら
かでのびが良いものであると共に、口唇に優れた光沢を
付与するものであった。これに対し、ワックスを用いた
比較例El]の口紅は、塗布時に固さ、重さを感じるも
のであり、のび、なめらかさの点でも不十分なものであ
った。
スを使用しない為に塗布時に固さを感じさせず、なめら
かでのびが良いものであると共に、口唇に優れた光沢を
付与するものであった。これに対し、ワックスを用いた
比較例El]の口紅は、塗布時に固さ、重さを感じるも
のであり、のび、なめらかさの点でも不十分なものであ
った。
実施例 [2] スティック状透明口紅(処方)
(重量%)(1) N−ラウ
ロイル−L−グルタミン 5.5酸−α、γ−ジーn
−ブチルアミド (2ン デンプン脂肪酸エステル 5.0(
3112−とドロキシステアリン酸 1.5(4)
トリイソステアリン酸ジグリセリ 77.65ル (5) ロジン酸ペンタエリトリット 10.
0(6) 酸化防止剤 0.0
5(7) 防腐剤 0.
05(8)赤色223号 0.05
(9) 香料 0.2
(製法) A (1)、(4)、(5)を130〜135℃にて
加熱溶解する。
(重量%)(1) N−ラウ
ロイル−L−グルタミン 5.5酸−α、γ−ジーn
−ブチルアミド (2ン デンプン脂肪酸エステル 5.0(
3112−とドロキシステアリン酸 1.5(4)
トリイソステアリン酸ジグリセリ 77.65ル (5) ロジン酸ペンタエリトリット 10.
0(6) 酸化防止剤 0.0
5(7) 防腐剤 0.
05(8)赤色223号 0.05
(9) 香料 0.2
(製法) A (1)、(4)、(5)を130〜135℃にて
加熱溶解する。
BAを110℃以下に冷却し、(2)、(3)、(句、
(7)を添加、溶解する。
(7)を添加、溶解する。
CBに(8)を分散する。
DCを脱気した後、(9)を加え、容器に流し込み冷却
する。
する。
以上の如くして得られた実施例[2]の透明口紅は、外
観の透明性に優れ、安定であり、また使用時ののびも良
く、なめらかな使用感を有するものであフた。しかも、
口唇に非常に良好な光沢を付与するものであった。
観の透明性に優れ、安定であり、また使用時ののびも良
く、なめらかな使用感を有するものであフた。しかも、
口唇に非常に良好な光沢を付与するものであった。
実施例[3]ススティック透明口紅
(処方) (重量%)(1)
N−ラウロイル−し−グルタミン 4,0酸−α、
γ−ジーn−ブチルアミド (2) デンプン脂肪酸エステル 10.0
(3) メチルフェニルポリシロキサン 82.6
5(4)酸化防止剤 0.05
(5)防腐剤 0.05(
6) フィタントリオール 3.0(
力 赤色202号 0.05(8
)香料 0.2(製法) A (1)、(3)、(0を適量のメチルアルコール
に溶解し、攪拌混合後、メチルアルコールを除く。
N−ラウロイル−し−グルタミン 4,0酸−α、
γ−ジーn−ブチルアミド (2) デンプン脂肪酸エステル 10.0
(3) メチルフェニルポリシロキサン 82.6
5(4)酸化防止剤 0.05
(5)防腐剤 0.05(
6) フィタントリオール 3.0(
力 赤色202号 0.05(8
)香料 0.2(製法) A (1)、(3)、(0を適量のメチルアルコール
に溶解し、攪拌混合後、メチルアルコールを除く。
BAに(2)、(4)、((ロ)を加え、110℃にて
加熱溶解する。
加熱溶解する。
CBに(7)を分散する。
DCを脱気した後、(8)を加え、容器に流し込み冷却
する。
する。
以上の如くして得られた実施例[3]の透明口紅は、外
観の透明性に優れると共に経時安定性も良く、のび、な
めらかさの優れたものであった。また、塗布後の口唇に
非常に良好な光沢を付与するものであった。
観の透明性に優れると共に経時安定性も良く、のび、な
めらかさの優れたものであった。また、塗布後の口唇に
非常に良好な光沢を付与するものであった。
実Jei例[4] 7111状[)紅
(処方) (重量%)(1)
N−ラウロイル−し−グルタミン 3.0酸−α
、γ−ジーn−ブチルアミド (2) デンプン脂肪酸エステル 5.0(
3)トリオクタン酸グリセリル 15.0(4)
トリイソステアリン酸ジグリセリ 56.6ル (5) ロジン酸ペンタエリトリット 20.0
((へ)酸化防止剤 0.05(
7)防腐剤 0.05(8
)赤色202号 0.1(9ン 香
料 0.2(製法) A (1)、(4)、(5)を130〜135℃にて
加熱溶解する。
N−ラウロイル−し−グルタミン 3.0酸−α
、γ−ジーn−ブチルアミド (2) デンプン脂肪酸エステル 5.0(
3)トリオクタン酸グリセリル 15.0(4)
トリイソステアリン酸ジグリセリ 56.6ル (5) ロジン酸ペンタエリトリット 20.0
((へ)酸化防止剤 0.05(
7)防腐剤 0.05(8
)赤色202号 0.1(9ン 香
料 0.2(製法) A (1)、(4)、(5)を130〜135℃にて
加熱溶解する。
BAを110℃以下に冷却し、(2)、(3)、(6)
、(力を加え、溶解する。
、(力を加え、溶解する。
CBに(8)を分散する。
DCを脱気した後、(9)を加え、全血に流し込み冷却
する。
する。
上記の如くして得られた実施例[4]の皿状口紅は、紅
筆にとる際のとれが良く、使用性が良好なものであると
共に、なめらかでのびの良い使用感を有し、塗布後の口
唇に優れた光沢を付与するものであった。
筆にとる際のとれが良く、使用性が良好なものであると
共に、なめらかでのびの良い使用感を有し、塗布後の口
唇に優れた光沢を付与するものであった。
[発明の効果コ
以上詳述した如く、本発明の固形化粧料は、ゲル化剤と
してN−アシルアミノ酸アミドとデンプン脂肪酸エステ
ルとを併用することによって液体油剤をゲル化させて得
られるものである。
してN−アシルアミノ酸アミドとデンプン脂肪酸エステ
ルとを併用することによって液体油剤をゲル化させて得
られるものである。
本発明により、ワックスを使用することなく、適度な強
度をもち、発汗がない等固化成型状態が良好であると共
に、塗布具へのどれや使用時ののびが良く、固さを感じ
ないなめらかな使用感を有し、しかも、優れた光沢、透
明感をも有する外観の優れた固形化粧料を得ることが可
能となったのである。
度をもち、発汗がない等固化成型状態が良好であると共
に、塗布具へのどれや使用時ののびが良く、固さを感じ
ないなめらかな使用感を有し、しかも、優れた光沢、透
明感をも有する外観の優れた固形化粧料を得ることが可
能となったのである。
以 上
出願人 株式会社 小林コーセー
Claims (1)
- (1)N−アシルアミノ酸アミド1〜10重量%と、デ
ンプン脂肪酸エステル1〜25重量%と、極性液体油を
30重量%以上含む液体油剤40〜95重量%とを必須
構成成分として含有することを特徴とする固形化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3015688A JPH01207223A (ja) | 1988-02-12 | 1988-02-12 | 固形化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3015688A JPH01207223A (ja) | 1988-02-12 | 1988-02-12 | 固形化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01207223A true JPH01207223A (ja) | 1989-08-21 |
Family
ID=12295891
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3015688A Pending JPH01207223A (ja) | 1988-02-12 | 1988-02-12 | 固形化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01207223A (ja) |
Cited By (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02180805A (ja) * | 1988-12-29 | 1990-07-13 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| US5284649A (en) * | 1992-09-29 | 1994-02-08 | The Procter & Gamble Company | Deodorant gel sticks containing 1-hydroxy pyridinethione active |
| US5429816A (en) * | 1992-05-12 | 1995-07-04 | Procter & Gamble | Antiperspirant gel stick compositions |
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| US5733534A (en) * | 1993-04-27 | 1998-03-31 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant stick compositions exhibiting improved wash-off performance |
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| US5750096A (en) * | 1996-12-20 | 1998-05-12 | The Procter & Gamble Company | Low residue antiperspirant gel-solid stick compositions containing select gellants |
| US5776494A (en) * | 1996-12-20 | 1998-07-07 | The Procter & Gamble Company | Pharmaceuticals compositions containing gellants in the form of alkyl amides of di-and tri-carboxylic acids |
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| US5840883A (en) * | 1995-04-05 | 1998-11-24 | Chiba Flour Milling Co., Ltd. | Dextrin ester of fatty acids and use thereof |
| US5840286A (en) * | 1996-12-20 | 1998-11-24 | Procter & Gamble Company | Methods of making low residue antiperspirant gel-solid stick compositions |
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| JP2021091813A (ja) * | 2019-12-11 | 2021-06-17 | 株式会社 資生堂 | オイルゲル組成物および化粧料 |
-
1988
- 1988-02-12 JP JP3015688A patent/JPH01207223A/ja active Pending
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