JPH01209672A - 電池 - Google Patents
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- JPH01209672A JPH01209672A JP63323791A JP32379188A JPH01209672A JP H01209672 A JPH01209672 A JP H01209672A JP 63323791 A JP63323791 A JP 63323791A JP 32379188 A JP32379188 A JP 32379188A JP H01209672 A JPH01209672 A JP H01209672A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/42—Methods or arrangements for servicing or maintenance of secondary cells or secondary half-cells
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- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/489—Separators, membranes, diaphragms or spacing elements inside the cells, characterised by their physical properties, e.g. swelling degree, hydrophilicity or shut down properties
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
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- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、電気工学に関し、更に詳しくは電池に関し、
更に水性電解質を有する二次化学的電流源において使用
することができる。
更に水性電解質を有する二次化学的電流源において使用
することができる。
水性電解質を有する二次化学的電流源の封止を可能とす
るため、それらが充電したとき電流源の電極上で発生す
る水素および酸素の利用を加速する触媒が添加される。
るため、それらが充電したとき電流源の電極上で発生す
る水素および酸素の利用を加速する触媒が添加される。
電極の重なり、セパレーター、水性電解質、および触媒
から成る密封鉛−酸電池は公知である(イギリス特許1
471307)。触媒は、炭素、白金もしくはパラジウ
ムおよびフルオロエチレンポリマーの混合物から成る多
くの球体によって形成され、これは電池の下部のカバ一
体内の電解質の表面に自由に浮いている。電池を充電す
る過程で発生した酸素および水素が触媒体と接触すると
、それらは結合して水を形成し、これは電解液に再たび
戻る。
から成る密封鉛−酸電池は公知である(イギリス特許1
471307)。触媒は、炭素、白金もしくはパラジウ
ムおよびフルオロエチレンポリマーの混合物から成る多
くの球体によって形成され、これは電池の下部のカバ一
体内の電解質の表面に自由に浮いている。電池を充電す
る過程で発生した酸素および水素が触媒体と接触すると
、それらは結合して水を形成し、これは電解液に再たび
戻る。
上記電池の欠点は、以下の点にある。すなわち、発生し
た気体を利用しながら、球体の触媒は電池の対重量電池
特性を損なわしめる。何故なら、触媒体の材料は、電池
の活性物質ではない。陽極および陰極、相対し°て配設
させた電極間に設けられたセパレーターマトリックス、
ゲル形のシリコーンオキシスルフィドの水性電解液およ
び水素/酸素再結合触媒から成る密封電池(特公昭54
−24096 ”)も公知である。触媒は、白金族の金
属から造られたプレートによって形成され、電池の気体
空間−に配設され更に陰極に電気的に接続されている。
た気体を利用しながら、球体の触媒は電池の対重量電池
特性を損なわしめる。何故なら、触媒体の材料は、電池
の活性物質ではない。陽極および陰極、相対し°て配設
させた電極間に設けられたセパレーターマトリックス、
ゲル形のシリコーンオキシスルフィドの水性電解液およ
び水素/酸素再結合触媒から成る密封電池(特公昭54
−24096 ”)も公知である。触媒は、白金族の金
属から造られたプレートによって形成され、電池の気体
空間−に配設され更に陰極に電気的に接続されている。
電池を充電する過程で発生する水素を減少させ更に陽極
で発生した酸素を吸収するため、陰極は過剰の活性物質
を含有し、すなわちそれらの重量は電池の正常な充電に
対して要求されるものを40%超えている。
で発生した酸素を吸収するため、陰極は過剰の活性物質
を含有し、すなわちそれらの重量は電池の正常な充電に
対して要求されるものを40%超えている。
最初の形式に類似して、この電池は、特別な部材、すな
わち基本的なセル反応では含まれない触媒プレートを含
有する。これは、開口型電池に較べ複雑な電池の構成並
びに対重量の電気的特性の崩壊をもたらす。
わち基本的なセル反応では含まれない触媒プレートを含
有する。これは、開口型電池に較べ複雑な電池の構成並
びに対重量の電気的特性の崩壊をもたらす。
本発明の基本的目的は、電気の漏れ止め特性を保持しつ
つ特別な電気的特性を改良し更にその構成を簡略化する
ように設けられた水素/酸素再結合触媒を有する電池を
提供することにある。
つ特別な電気的特性を改良し更にその構成を簡略化する
ように設けられた水素/酸素再結合触媒を有する電池を
提供することにある。
前記課題は本発明の電池を提供することによって解決さ
れるが、この電池は、陽極、陰極、電極間に配設された
セパレーターマトリックス、水性電解質溶液および水素
/酸素再結合触媒を含んでなる電池であって、前記セパ
レーターマ) IJフックス三種の層から成り、更に前
記触媒がその中央層に挿入されていることを特徴とする
。
れるが、この電池は、陽極、陰極、電極間に配設された
セパレーターマトリックス、水性電解質溶液および水素
/酸素再結合触媒を含んでなる電池であって、前記セパ
レーターマ) IJフックス三種の層から成り、更に前
記触媒がその中央層に挿入されていることを特徴とする
。
提案した電池においては、セパレーターの必須の部分で
あり、実験的に示されるように、セパレーターマトリッ
クスの厚みは、触媒含有層を添加した後に未変化のま\
である。電池は、上記の公知の電池におけるプレートの
如き成分を有さす、これはセル反応に対し不可決でない
。従って電池の重量および体積に対する電気的特性は改
良されかつ構造が簡易化する。
あり、実験的に示されるように、セパレーターマトリッ
クスの厚みは、触媒含有層を添加した後に未変化のま\
である。電池は、上記の公知の電池におけるプレートの
如き成分を有さす、これはセル反応に対し不可決でない
。従って電池の重量および体積に対する電気的特性は改
良されかつ構造が簡易化する。
本発明の好ましい態様は添付の図面を参照しつつ実施例
により更に説明する。
により更に説明する。
電池は、陽極1および陰極2;電極の各対の陽極と陰極
間に設けられたセパレーターマトリックス3を含んでな
る。電極1および電極2並びにセパレーターマ) IJ
フックスは水性電解液中に浸漬された電極アッセンブリ
ーを構成する。電極アッセンブリーをわずかな力でバッ
テリーのボディー5に挿入し、マトリックス3と電極1
.2間の締り嵌めを確保し、次いで封止する。陽極1は
、互いに接続され、陽極端子に接続されている。陰極2
は互いに接続され、陰極端子に接続されている。
間に設けられたセパレーターマトリックス3を含んでな
る。電極1および電極2並びにセパレーターマ) IJ
フックスは水性電解液中に浸漬された電極アッセンブリ
ーを構成する。電極アッセンブリーをわずかな力でバッ
テリーのボディー5に挿入し、マトリックス3と電極1
.2間の締り嵌めを確保し、次いで封止する。陽極1は
、互いに接続され、陽極端子に接続されている。陰極2
は互いに接続され、陰極端子に接続されている。
端子6.7は電池のボディー5を超えて延びている。
各セパレーターマトリックスは、超薄ガラス繊維、プロ
ブレン等から造られたフェルトの如き多孔性の電気的非
伝導性材料から構成され、三種の層8,9、および10
を含んでなる。電極1と2に接触していない中間層9内
に、微分散白金もしくは再結合反応で触媒活性を示す他
の材料によって形成された水素/酸素再結合触媒である
。触媒層9の厚さおよびその触媒材料の含有は、水素お
よび酸素に対する割合に対して要求される再結合によっ
て決定される。従って、鉛−酸電池の場合は、もし白金
を用いると、触媒層9の厚みはマトリックス3の全体の
厚みの半分以上であり更に層9の白金含量は約1mg/
enfであることが好ましい。
ブレン等から造られたフェルトの如き多孔性の電気的非
伝導性材料から構成され、三種の層8,9、および10
を含んでなる。電極1と2に接触していない中間層9内
に、微分散白金もしくは再結合反応で触媒活性を示す他
の材料によって形成された水素/酸素再結合触媒である
。触媒層9の厚さおよびその触媒材料の含有は、水素お
よび酸素に対する割合に対して要求される再結合によっ
て決定される。従って、鉛−酸電池の場合は、もし白金
を用いると、触媒層9の厚みはマトリックス3の全体の
厚みの半分以上であり更に層9の白金含量は約1mg/
enfであることが好ましい。
各マトリックス3の外側の層8およびlOの厚みは、一
方では触媒層9の領域に水素および酸素の十分な供給を
与えることを意図しつつ、他方では触媒が電極1および
2に侵入することを妨げることを意図しつつ(これは、
もしそうでなければ電池が充電されるとき、電池の電極
での基本的セル反応が発生することが妨げられるであろ
う)、触媒粒子がその材料を透過する能力に応じて選ば
れる。
方では触媒層9の領域に水素および酸素の十分な供給を
与えることを意図しつつ、他方では触媒が電極1および
2に侵入することを妨げることを意図しつつ(これは、
もしそうでなければ電池が充電されるとき、電池の電極
での基本的セル反応が発生することが妨げられるであろ
う)、触媒粒子がその材料を透過する能力に応じて選ば
れる。
セパレーターマトリックス3の全体の厚みは、電池のタ
イプに依存する。
イプに依存する。
これを実証するため、鉛−酸電池に対して、マトリック
スの厚みを電解液中の硫酸の必要量により決定し、一方
銀一亜鉛貯蔵電池に対しては、マトリックス厚みの下限
はデンドライト侵入(互いに対して侵入している亜鉛お
よび銀の侵入)により設定される。触媒含有層9の挿入
は、セパレーターマトリックスの全体の厚みには加えら
れていない。と言うのは、触媒担体であるこの層は層8
およびlOと一緒になってセパレーターの主機能、すな
わち電極の分離を行う。
スの厚みを電解液中の硫酸の必要量により決定し、一方
銀一亜鉛貯蔵電池に対しては、マトリックス厚みの下限
はデンドライト侵入(互いに対して侵入している亜鉛お
よび銀の侵入)により設定される。触媒含有層9の挿入
は、セパレーターマトリックスの全体の厚みには加えら
れていない。と言うのは、触媒担体であるこの層は層8
およびlOと一緒になってセパレーターの主機能、すな
わち電極の分離を行う。
本発明の好ましい態様において、図面に示される如く、
電極アッセンブリーの製造を改良するため、隣接マトリ
ックスの外側層8およびlOは、各々の電極1又は2の
下端の下方で屈曲されている単一シートから造られてい
る。
電極アッセンブリーの製造を改良するため、隣接マトリ
ックスの外側層8およびlOは、各々の電極1又は2の
下端の下方で屈曲されている単一シートから造られてい
る。
セパレーターマトリックス3の中間層9に触媒を導入す
ることは、多くの方法、例えばマトリックスの孔に金属
触媒塩を分散し次いで金属への化学的還元、又はマトリ
ックスの多孔性材料で、触媒懸濁粒子をろ過すること等
により達成できる。
ることは、多くの方法、例えばマトリックスの孔に金属
触媒塩を分散し次いで金属への化学的還元、又はマトリ
ックスの多孔性材料で、触媒懸濁粒子をろ過すること等
により達成できる。
図面は2個の陽極1.3個の陰極2、および4個のセパ
レーターマトリックス3を示すけれども、これらの部材
の数は異っていてもよく、最も簡単な場合は、上記のタ
イプで配置された分離マトリックスを有する2つの反対
極性の電極である。加えて、電池の電解液は、図面に示
されるように固定されていない状態であるばかりでなく
、固定化された状態であってもよい。
レーターマトリックス3を示すけれども、これらの部材
の数は異っていてもよく、最も簡単な場合は、上記のタ
イプで配置された分離マトリックスを有する2つの反対
極性の電極である。加えて、電池の電解液は、図面に示
されるように固定されていない状態であるばかりでなく
、固定化された状態であってもよい。
電池の操作は次のようにして行なう。
電池を充電すると、主セル反応とは別に酸素を伴う陽極
1で副反応がおこる: LO→2H”+’A02↑2e− (酸性電解液中) 又は 2叶−→1120+′A02↑2e− (アルカリ性電解液中) 同様に主セル反応とは別に、陰極2で水素発生を伴う副
反応がおこる: 2H”+ 2 e −+)(、↑ (酸性電解液中で) 又は 2H20+2 e−→H2↑+2011−(アルカリ性
電解液中で) 酸素は、セパレーターマトリックスの層lOの孔を通過
して触媒層に対して拡散し、一方水素は層8の孔を通っ
て拡散する。層9内で酸素は水素と結合し水を形成する
: 2H2+0゜→2H20 水は電解液4に戻る。
1で副反応がおこる: LO→2H”+’A02↑2e− (酸性電解液中) 又は 2叶−→1120+′A02↑2e− (アルカリ性電解液中) 同様に主セル反応とは別に、陰極2で水素発生を伴う副
反応がおこる: 2H”+ 2 e −+)(、↑ (酸性電解液中で) 又は 2H20+2 e−→H2↑+2011−(アルカリ性
電解液中で) 酸素は、セパレーターマトリックスの層lOの孔を通過
して触媒層に対して拡散し、一方水素は層8の孔を通っ
て拡散する。層9内で酸素は水素と結合し水を形成する
: 2H2+0゜→2H20 水は電解液4に戻る。
もしも電池を充電すると、酸素と水素が非化学量論的割
合で発生し、過剰の酸素は、それがセパレーターマトリ
ックスを通過するので陰極2の材料を酸化する。
合で発生し、過剰の酸素は、それがセパレーターマトリ
ックスを通過するので陰極2の材料を酸化する。
電池が放電すると、用いられる特定の電気化学的系に対
し独得である主セル反応は電極1および2で起る。この
反応については議論しない。何故なら、本発明の目的と
は無関係だからである。電池内のセル反応の性質は、二
次電流源に関連する文献によって広くカバーされている
。
し独得である主セル反応は電極1および2で起る。この
反応については議論しない。何故なら、本発明の目的と
は無関係だからである。電池内のセル反応の性質は、二
次電流源に関連する文献によって広くカバーされている
。
提案した電池の1つの利点は、付加的な部材、すなわち
触媒プレート(これは触媒をセパレーター内に挿入する
ことによって可能となるが、このセパレーターは任意の
電池では不可決の部材である〉の非存在のため簡単な設
計とすることができ゛ る点である。 ゛ 提案した電池の容量は、セル反応を行うために必要な部
材によってのみ占領されているので、その対重量の電気
的特性は最もよい開ロタイブのバッテリーのそれに匹適
する。更に、セパレーターマ) +Jフックス厚みは、
それに添加された触媒層の結果、増加しない。実際、セ
パレーター内に触媒を有しないそのような電池に対して
要求される厚みと同じである。
触媒プレート(これは触媒をセパレーター内に挿入する
ことによって可能となるが、このセパレーターは任意の
電池では不可決の部材である〉の非存在のため簡単な設
計とすることができ゛ る点である。 ゛ 提案した電池の容量は、セル反応を行うために必要な部
材によってのみ占領されているので、その対重量の電気
的特性は最もよい開ロタイブのバッテリーのそれに匹適
する。更に、セパレーターマ) +Jフックス厚みは、
それに添加された触媒層の結果、増加しない。実際、セ
パレーター内に触媒を有しないそのような電池に対して
要求される厚みと同じである。
提案された設計は、例えば鉛−酸、ニッケルーカドミニ
ウム、ニッケルー鉄等の如き、水性電解液を有する二次
直流源の電池において使用できる。
ウム、ニッケルー鉄等の如き、水性電解液を有する二次
直流源の電池において使用できる。
しかし、最もよい効果は、開ロタイブの電池の高い動程
を保持しな°がら、密閉型内で達成できることである。
を保持しな°がら、密閉型内で達成できることである。
更に本発明の密閉鉛−酸電池は、漏れ止めが鉛−カルシ
ウム電流タップ並びに酸素を通過しうるセパレーターマ
トリックスを用いることによって達成される今日存在す
る密閉鉛−酸電池よりも電気的に秀れている。
ウム電流タップ並びに酸素を通過しうるセパレーターマ
トリックスを用いることによって達成される今日存在す
る密閉鉛−酸電池よりも電気的に秀れている。
図は本発明の一実施例の断面図である。
1・・・陽極、 2・・・陰極、3・・・セ
パレーターマトリックス、 4・・・水性電解液、 5・・・ボディ、6・・・
陽極端子、 7・・・陰極端子、8.10・・
・セパレーターマトリックスの外側層、9・・・セパレ
ーターマトリックスの中間層。
パレーターマトリックス、 4・・・水性電解液、 5・・・ボディ、6・・・
陽極端子、 7・・・陰極端子、8.10・・
・セパレーターマトリックスの外側層、9・・・セパレ
ーターマトリックスの中間層。
Claims (1)
- 1、陽極(1)、陰極(2)、電極(1、2)間に配設
されたセパレーターマトリックス(3)、水性電解質溶
液(4)および水素/酸素再結合触媒を含んでなる電池
であって、前記セパレーターマトリックスが三種の層(
8、9、10)から成り、更に前記触媒が中央層(9)
に挿入されている、前記電池。
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| SU4348660 | 1987-12-25 | ||
| SU874348660A SU1672535A1 (ru) | 1987-12-25 | 1987-12-25 | Электрический аккумул тор |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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Family
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Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
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| JP (1) | JPH01209672A (ja) |
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| ES (1) | ES2009476A6 (ja) |
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| SU (1) | SU1672535A1 (ja) |
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- 1988-12-13 FR FR8816396A patent/FR2625370A1/fr not_active Withdrawn
- 1988-12-22 YU YU02330/88A patent/YU233088A/xx unknown
- 1988-12-22 HU HU886571A patent/HUT49009A/hu unknown
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