JPH01209672A - 電池 - Google Patents

電池

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JPH01209672A
JPH01209672A JP63323791A JP32379188A JPH01209672A JP H01209672 A JPH01209672 A JP H01209672A JP 63323791 A JP63323791 A JP 63323791A JP 32379188 A JP32379188 A JP 32379188A JP H01209672 A JPH01209672 A JP H01209672A
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JP
Japan
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catalyst
separator
battery
matrix
electrodes
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Pending
Application number
JP63323791A
Other languages
English (en)
Inventor
Oleg A Burmistrov
オレグ アレクサンドロビチ ブルミストロフ
Igor A Aguf
イゴル アブラーモビチ アグフ
Nikita J Lyzlov
ニキタ ユリエビチ リズロフ
Martin A Dasoian
マルティン アベティソビチ ダソイアン
Galina V Krivchenko
ガリナ バシリエフナ クリフチェンコ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
VSES N I PROEKT KONSTR TECH AKKUMULYATORNY INST
Original Assignee
VSES N I PROEKT KONSTR TECH AKKUMULYATORNY INST
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Publication date
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    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/42Methods or arrangements for servicing or maintenance of secondary cells or secondary half-cells
    • H01M10/52Removing gases inside the secondary cell, e.g. by absorption
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/40Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
    • H01M50/489Separators, membranes, diaphragms or spacing elements inside the cells, characterised by their physical properties, e.g. swelling degree, hydrophilicity or shut down properties
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)
  • Hybrid Cells (AREA)
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、電気工学に関し、更に詳しくは電池に関し、
更に水性電解質を有する二次化学的電流源において使用
することができる。
〔従来技術〕
水性電解質を有する二次化学的電流源の封止を可能とす
るため、それらが充電したとき電流源の電極上で発生す
る水素および酸素の利用を加速する触媒が添加される。
電極の重なり、セパレーター、水性電解質、および触媒
から成る密封鉛−酸電池は公知である(イギリス特許1
471307)。触媒は、炭素、白金もしくはパラジウ
ムおよびフルオロエチレンポリマーの混合物から成る多
くの球体によって形成され、これは電池の下部のカバ一
体内の電解質の表面に自由に浮いている。電池を充電す
る過程で発生した酸素および水素が触媒体と接触すると
、それらは結合して水を形成し、これは電解液に再たび
戻る。
上記電池の欠点は、以下の点にある。すなわち、発生し
た気体を利用しながら、球体の触媒は電池の対重量電池
特性を損なわしめる。何故なら、触媒体の材料は、電池
の活性物質ではない。陽極および陰極、相対し°て配設
させた電極間に設けられたセパレーターマトリックス、
ゲル形のシリコーンオキシスルフィドの水性電解液およ
び水素/酸素再結合触媒から成る密封電池(特公昭54
−24096 ”)も公知である。触媒は、白金族の金
属から造られたプレートによって形成され、電池の気体
空間−に配設され更に陰極に電気的に接続されている。
電池を充電する過程で発生する水素を減少させ更に陽極
で発生した酸素を吸収するため、陰極は過剰の活性物質
を含有し、すなわちそれらの重量は電池の正常な充電に
対して要求されるものを40%超えている。
最初の形式に類似して、この電池は、特別な部材、すな
わち基本的なセル反応では含まれない触媒プレートを含
有する。これは、開口型電池に較べ複雑な電池の構成並
びに対重量の電気的特性の崩壊をもたらす。
〔発明が解決しようとする課題〕
本発明の基本的目的は、電気の漏れ止め特性を保持しつ
つ特別な電気的特性を改良し更にその構成を簡略化する
ように設けられた水素/酸素再結合触媒を有する電池を
提供することにある。
〔課題を解決するための手段〕
前記課題は本発明の電池を提供することによって解決さ
れるが、この電池は、陽極、陰極、電極間に配設された
セパレーターマトリックス、水性電解質溶液および水素
/酸素再結合触媒を含んでなる電池であって、前記セパ
レーターマ) IJフックス三種の層から成り、更に前
記触媒がその中央層に挿入されていることを特徴とする
提案した電池においては、セパレーターの必須の部分で
あり、実験的に示されるように、セパレーターマトリッ
クスの厚みは、触媒含有層を添加した後に未変化のま\
である。電池は、上記の公知の電池におけるプレートの
如き成分を有さす、これはセル反応に対し不可決でない
。従って電池の重量および体積に対する電気的特性は改
良されかつ構造が簡易化する。
本発明の好ましい態様は添付の図面を参照しつつ実施例
により更に説明する。
電池は、陽極1および陰極2;電極の各対の陽極と陰極
間に設けられたセパレーターマトリックス3を含んでな
る。電極1および電極2並びにセパレーターマ) IJ
フックスは水性電解液中に浸漬された電極アッセンブリ
ーを構成する。電極アッセンブリーをわずかな力でバッ
テリーのボディー5に挿入し、マトリックス3と電極1
.2間の締り嵌めを確保し、次いで封止する。陽極1は
、互いに接続され、陽極端子に接続されている。陰極2
は互いに接続され、陰極端子に接続されている。
端子6.7は電池のボディー5を超えて延びている。
各セパレーターマトリックスは、超薄ガラス繊維、プロ
ブレン等から造られたフェルトの如き多孔性の電気的非
伝導性材料から構成され、三種の層8,9、および10
を含んでなる。電極1と2に接触していない中間層9内
に、微分散白金もしくは再結合反応で触媒活性を示す他
の材料によって形成された水素/酸素再結合触媒である
。触媒層9の厚さおよびその触媒材料の含有は、水素お
よび酸素に対する割合に対して要求される再結合によっ
て決定される。従って、鉛−酸電池の場合は、もし白金
を用いると、触媒層9の厚みはマトリックス3の全体の
厚みの半分以上であり更に層9の白金含量は約1mg/
enfであることが好ましい。
各マトリックス3の外側の層8およびlOの厚みは、一
方では触媒層9の領域に水素および酸素の十分な供給を
与えることを意図しつつ、他方では触媒が電極1および
2に侵入することを妨げることを意図しつつ(これは、
もしそうでなければ電池が充電されるとき、電池の電極
での基本的セル反応が発生することが妨げられるであろ
う)、触媒粒子がその材料を透過する能力に応じて選ば
れる。
セパレーターマトリックス3の全体の厚みは、電池のタ
イプに依存する。
これを実証するため、鉛−酸電池に対して、マトリック
スの厚みを電解液中の硫酸の必要量により決定し、一方
銀一亜鉛貯蔵電池に対しては、マトリックス厚みの下限
はデンドライト侵入(互いに対して侵入している亜鉛お
よび銀の侵入)により設定される。触媒含有層9の挿入
は、セパレーターマトリックスの全体の厚みには加えら
れていない。と言うのは、触媒担体であるこの層は層8
およびlOと一緒になってセパレーターの主機能、すな
わち電極の分離を行う。
本発明の好ましい態様において、図面に示される如く、
電極アッセンブリーの製造を改良するため、隣接マトリ
ックスの外側層8およびlOは、各々の電極1又は2の
下端の下方で屈曲されている単一シートから造られてい
る。
セパレーターマトリックス3の中間層9に触媒を導入す
ることは、多くの方法、例えばマトリックスの孔に金属
触媒塩を分散し次いで金属への化学的還元、又はマトリ
ックスの多孔性材料で、触媒懸濁粒子をろ過すること等
により達成できる。
図面は2個の陽極1.3個の陰極2、および4個のセパ
レーターマトリックス3を示すけれども、これらの部材
の数は異っていてもよく、最も簡単な場合は、上記のタ
イプで配置された分離マトリックスを有する2つの反対
極性の電極である。加えて、電池の電解液は、図面に示
されるように固定されていない状態であるばかりでなく
、固定化された状態であってもよい。
電池の操作は次のようにして行なう。
電池を充電すると、主セル反応とは別に酸素を伴う陽極
1で副反応がおこる: LO→2H”+’A02↑2e− (酸性電解液中) 又は 2叶−→1120+′A02↑2e− (アルカリ性電解液中) 同様に主セル反応とは別に、陰極2で水素発生を伴う副
反応がおこる: 2H”+ 2 e −+)(、↑ (酸性電解液中で) 又は 2H20+2 e−→H2↑+2011−(アルカリ性
電解液中で) 酸素は、セパレーターマトリックスの層lOの孔を通過
して触媒層に対して拡散し、一方水素は層8の孔を通っ
て拡散する。層9内で酸素は水素と結合し水を形成する
: 2H2+0゜→2H20 水は電解液4に戻る。
もしも電池を充電すると、酸素と水素が非化学量論的割
合で発生し、過剰の酸素は、それがセパレーターマトリ
ックスを通過するので陰極2の材料を酸化する。
電池が放電すると、用いられる特定の電気化学的系に対
し独得である主セル反応は電極1および2で起る。この
反応については議論しない。何故なら、本発明の目的と
は無関係だからである。電池内のセル反応の性質は、二
次電流源に関連する文献によって広くカバーされている
提案した電池の1つの利点は、付加的な部材、すなわち
触媒プレート(これは触媒をセパレーター内に挿入する
ことによって可能となるが、このセパレーターは任意の
電池では不可決の部材である〉の非存在のため簡単な設
計とすることができ゛ る点である。 ゛ 提案した電池の容量は、セル反応を行うために必要な部
材によってのみ占領されているので、その対重量の電気
的特性は最もよい開ロタイブのバッテリーのそれに匹適
する。更に、セパレーターマ) +Jフックス厚みは、
それに添加された触媒層の結果、増加しない。実際、セ
パレーター内に触媒を有しないそのような電池に対して
要求される厚みと同じである。
〔発明の効果〕
提案された設計は、例えば鉛−酸、ニッケルーカドミニ
ウム、ニッケルー鉄等の如き、水性電解液を有する二次
直流源の電池において使用できる。
しかし、最もよい効果は、開ロタイブの電池の高い動程
を保持しな°がら、密閉型内で達成できることである。
更に本発明の密閉鉛−酸電池は、漏れ止めが鉛−カルシ
ウム電流タップ並びに酸素を通過しうるセパレーターマ
トリックスを用いることによって達成される今日存在す
る密閉鉛−酸電池よりも電気的に秀れている。
【図面の簡単な説明】
図は本発明の一実施例の断面図である。 1・・・陽極、      2・・・陰極、3・・・セ
パレーターマトリックス、 4・・・水性電解液、   5・・・ボディ、6・・・
陽極端子、     7・・・陰極端子、8.10・・
・セパレーターマトリックスの外側層、9・・・セパレ
ーターマトリックスの中間層。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1、陽極(1)、陰極(2)、電極(1、2)間に配設
    されたセパレーターマトリックス(3)、水性電解質溶
    液(4)および水素/酸素再結合触媒を含んでなる電池
    であって、前記セパレーターマトリックスが三種の層(
    8、9、10)から成り、更に前記触媒が中央層(9)
    に挿入されている、前記電池。
JP63323791A 1987-12-25 1988-12-23 電池 Pending JPH01209672A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4348660 1987-12-25
SU874348660A SU1672535A1 (ru) 1987-12-25 1987-12-25 Электрический аккумул тор

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FR2625370A1 (fr) 1989-06-30
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US5059495A (en) 1991-10-22
PL276384A1 (en) 1989-07-10
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