JPH01215893A - 低発泡性清浄剤用抑泡添加剤 - Google Patents
低発泡性清浄剤用抑泡添加剤Info
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- JPH01215893A JPH01215893A JP1005854A JP585489A JPH01215893A JP H01215893 A JPH01215893 A JP H01215893A JP 1005854 A JP1005854 A JP 1005854A JP 585489 A JP585489 A JP 585489A JP H01215893 A JPH01215893 A JP H01215893A
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- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0026—Low foaming or foam regulating compositions
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、末端ブロック脂肪アルコールポリグリコール
エーテルの、低発泡性噴霧清浄剤中の抑泡添加剤として
の用途に関する。
エーテルの、低発泡性噴霧清浄剤中の抑泡添加剤として
の用途に関する。
［従来の技術］
営業用および工業用、とりわけ金属、ガラス、セラミッ
クおよびプラスチックの表面を清浄するための水性清浄
剤は、通例、望ましくない泡の生成を抑制し得る物質を
含有する。多くの場合、基材から解離し、清浄浴中で集
まる不純物が泡生成剤として作用するので、抑泡添加剤
の使用が必要となる。更に、清浄剤自体が、所定の使用
条件下に望ましくない泡を生成する成分、例えば使用温
度で発泡するアニオン性界面活性剤またはノニオン性界
面活性剤を含有することからも、抑泡剤の添加か必要で
あり得る。
クおよびプラスチックの表面を清浄するための水性清浄
剤は、通例、望ましくない泡の生成を抑制し得る物質を
含有する。多くの場合、基材から解離し、清浄浴中で集
まる不純物が泡生成剤として作用するので、抑泡添加剤
の使用が必要となる。更に、清浄剤自体が、所定の使用
条件下に望ましくない泡を生成する成分、例えば使用温
度で発泡するアニオン性界面活性剤またはノニオン性界
面活性剤を含有することからも、抑泡剤の添加か必要で
あり得る。
例えば金属工業における工業的／Ｐｔ浄工程においては
、良好な湿潤アルカリ性水溶液を清浄剤として使用して
、延伸および圧延グリース並びにカルボギシル基含有有
機腐食防止剤を除去する。・こｅ 、ような溶液（Ｊ、
噴霧可能であり、３〜３０バールの圧力下、２０〜９０
℃の温度で発泡しないもの ゛であるへきである。こ
のために、このような清浄゛工程は、それ自体あまり発
泡しないたけでなく゛、共存する他の界面活性剤成分（
例えばアルキルベンゼンスルホネートのようなアニオン
性界面活性剤またはスルポン酸基およびカルホキノル基
宵有する他の界面活性剤）に対する抑泡剤としても作用
する界面活性剤を用いて行う必要かある。
、良好な湿潤アルカリ性水溶液を清浄剤として使用して
、延伸および圧延グリース並びにカルボギシル基含有有
機腐食防止剤を除去する。・こｅ 、ような溶液（Ｊ、
噴霧可能であり、３〜３０バールの圧力下、２０〜９０
℃の温度で発泡しないもの ゛であるへきである。こ
のために、このような清浄゛工程は、それ自体あまり発
泡しないたけでなく゛、共存する他の界面活性剤成分（
例えばアルキルベンゼンスルホネートのようなアニオン
性界面活性剤またはスルポン酸基およびカルホキノル基
宵有する他の界面活性剤）に対する抑泡剤としても作用
する界面活性剤を用いて行う必要かある。
これらの所望の性質を有するのは、例えば通例エヂレン
オキノト−プロピレンオキノドブロツクボリマーとして
知られているノニオン性界面活性剤である（米国特許第
２６７４６ ’ｌ 、９号参照）。これらはポリエーテ
ル措造を有する特に高分子量の化合物であり、顕著な抑
泡性と良好な分散性を併せ持っている。しかし、工業的
清浄工程に特に適したこのようなノニオン性界面活性剤
は、生分解性か不充分であるという重大な欠点を有する
。
オキノト−プロピレンオキノドブロツクボリマーとして
知られているノニオン性界面活性剤である（米国特許第
２６７４６ ’ｌ 、９号参照）。これらはポリエーテ
ル措造を有する特に高分子量の化合物であり、顕著な抑
泡性と良好な分散性を併せ持っている。しかし、工業的
清浄工程に特に適したこのようなノニオン性界面活性剤
は、生分解性か不充分であるという重大な欠点を有する
。
［発明が解決しようとする課題］
、本叩明の目的は、とりわけ工業的清浄工程において要
求されるノニオン性界面活性剤を提供することである。
求されるノニオン性界面活性剤を提供することである。
西独公開特許第３３１５９５１号には、式・Ｒ’ ０
（ＣＨｚＣＨ２０）ｎ Ｒ２（Ｉａ）［式中、Ｒ
１は直鎖−卸一分技状のＣ’ ｅ Ｃ１ｅ、、アルキ
ルまたはアルケニル基、Ｒ２はＣ４−Ｃ８アルキル基、
ｎは７〜１２の数を表す。］ て示される１ボリエヂレンクリコールエーテルの、清浄
剤中の抑泡添加剤としての用途が記載されている。しか
し、この化合物は、２０〜２５°Ｃより ゛も低い
温度にお−いては抑泡作用を示さず、低温に 。
（ＣＨｚＣＨ２０）ｎ Ｒ２（Ｉａ）［式中、Ｒ
１は直鎖−卸一分技状のＣ’ ｅ Ｃ１ｅ、、アルキ
ルまたはアルケニル基、Ｒ２はＣ４−Ｃ８アルキル基、
ｎは７〜１２の数を表す。］ て示される１ボリエヂレンクリコールエーテルの、清浄
剤中の抑泡添加剤としての用途が記載されている。しか
し、この化合物は、２０〜２５°Ｃより ゛も低い
温度にお−いては抑泡作用を示さず、低温に 。
お（プる抑泡が求められている。
従って、本発明は、２０〜２５℃よりも低い温度で従来
の抑泡剤よりも工業的適用性か優れており、かつ充分な
生分解性を有する抑泡性物質を提供することを目的とし
ている。
の抑泡剤よりも工業的適用性か優れており、かつ充分な
生分解性を有する抑泡性物質を提供することを目的とし
ている。
［課題を解決するための手段］
特定の脂肪アルコールの短鎖末端ブロックエヂレンオギ
ノドイ」加物が、工業的適用性の点（−５〜＋５０℃で
抑泡性を示し、安定である。）でも、生分解性の点でも
前記のような要求を満たし得ることがわかった。
ノドイ」加物が、工業的適用性の点（−５〜＋５０℃で
抑泡性を示し、安定である。）でも、生分解性の点でも
前記のような要求を満たし得ることがわかった。
驚くべきことに、西独公開特許第３３１５９５１号に記
載の長鎖ボリエヂレングリコールエーテルに対して、よ
り短鎖のポリエヂレングリコールエーテルも、２０〜２
５°Ｃよりも低い温度で優れた抑泡性を有することがわ
かった。
載の長鎖ボリエヂレングリコールエーテルに対して、よ
り短鎖のポリエヂレングリコールエーテルも、２０〜２
５°Ｃよりも低い温度で優れた抑泡性を有することがわ
かった。
従って、本発明は、式。
Ｒ’−０−（ＣＩ（２ＣＨ，０）ｎ−Ｒ” （１）［
式中、Ｒ１は直鎖または分枝状のＣ６Ｃ１！ｌアルギル
基、Ｒ２はＣ，−Ｃ３アルギル括、ｎは２〜６の数を表
す。］ で示される末端ブロックポリエチレングリコールエーテ
ルから成る、噴霧、とりわ（Ｊ低温における噴霧に適当
な低発泡性清浄剤用の抑泡添加剤に関する。
式中、Ｒ１は直鎖または分枝状のＣ６Ｃ１！ｌアルギル
基、Ｒ２はＣ，−Ｃ３アルギル括、ｎは２〜６の数を表
す。］ で示される末端ブロックポリエチレングリコールエーテ
ルから成る、噴霧、とりわ（Ｊ低温における噴霧に適当
な低発泡性清浄剤用の抑泡添加剤に関する。
本発明の好ましい態様においては、ｎが２また一＾−
は３のポリエヂレングリコールエーデル（１）を使用す
る。特に好ましくは、Ｒ２がメチル基であり、かつ更に
好ましくはＲ１がオクチルおよび／またはデンル基であ
る化合物（１）を使用する。
る。特に好ましくは、Ｒ２がメチル基であり、かつ更に
好ましくはＲ１がオクチルおよび／またはデンル基であ
る化合物（１）を使用する。
本発明の化合物は、ウィリアムソンのエーテル合成の既
知の条件下に調製し得る［ポウベン・ヴエイル（ｌｌｏ
ｕｂｅｎ ’！ｆｅｙｌ）、メトーデン・デフ’オルガ
ニッシェン・ヘミ−（Ｍｅｔｈｏｄｅｎ ｄｅｒ Ｏｒ
’ｇａｎｉｓｃｈｅｎＣｈｅｍｉｅ）、Ｖｌ／３．２４
．５４．１０９参照］。
知の条件下に調製し得る［ポウベン・ヴエイル（ｌｌｏ
ｕｂｅｎ ’！ｆｅｙｌ）、メトーデン・デフ’オルガ
ニッシェン・ヘミ−（Ｍｅｔｈｏｄｅｎ ｄｅｒ Ｏｒ
’ｇａｎｉｓｃｈｅｎＣｈｅｍｉｅ）、Ｖｌ／３．２４
．５４．１０９参照］。
化合物（Ｄの一製法においては、例えばジアルキルスル
フェートまたはアルキルハライド、例えばジメチルスル
フエ−１・、ジエチルスルフェート、メチルクロリド、
エチルクロリドまたはプロピルクロリドと、アルコール
１モル当たりエヂレンオキンド２〜３モルを有するアル
コールエトキシレートとを反応させる。適当なアルコー
ルは、例えばｎ−オクタノール、ｎ−ノナノール、ｎ−
デカノール、ｎ−ウンデカノールおよびｎ−ドデカノー
ルのような脂肪アルコール、アルギル基上で分枝したそ
れらの異性体および非末端炭素原子上にＯＩ−Ｉ基を有
するそれらの異性体、！１工とびに対応するオキソアル
コールであり、これらを単独で使用しても、混合物とし
て使用してもよい。
フェートまたはアルキルハライド、例えばジメチルスル
フエ−１・、ジエチルスルフェート、メチルクロリド、
エチルクロリドまたはプロピルクロリドと、アルコール
１モル当たりエヂレンオキンド２〜３モルを有するアル
コールエトキシレートとを反応させる。適当なアルコー
ルは、例えばｎ−オクタノール、ｎ−ノナノール、ｎ−
デカノール、ｎ−ウンデカノールおよびｎ−ドデカノー
ルのような脂肪アルコール、アルギル基上で分枝したそ
れらの異性体および非末端炭素原子上にＯＩ−Ｉ基を有
するそれらの異性体、！１工とびに対応するオキソアル
コールであり、これらを単独で使用しても、混合物とし
て使用してもよい。
化合物（１）の他の製法においては、例えば単独また（
：ｌ混合物の形態のメチルエヂレンクリコール、メチル
−ジー乙しく（まトす」−チレングリコール、エチルエ
チレンクリコール、エヂルーンーもしくはトリエチレン
クリコール、プロビルエチレングリコール、プロピル−
ン＝もしくはトリエチレングリコールと、単独または混
合物の形態のアルキルハライド、例えばｎ−オフデルク
ロリド、ｎ−ノニルクロリド、ｎ−デシルクロリド、ｎ
−ウンデシルクロリド、ｎ−ドブノルクロリドおよびア
ルキル基−にで分枝したその異性体とを反応させる。
：ｌ混合物の形態のメチルエヂレンクリコール、メチル
−ジー乙しく（まトす」−チレングリコール、エチルエ
チレンクリコール、エヂルーンーもしくはトリエチレン
クリコール、プロビルエチレングリコール、プロピル−
ン＝もしくはトリエチレングリコールと、単独または混
合物の形態のアルキルハライド、例えばｎ−オフデルク
ロリド、ｎ−ノニルクロリド、ｎ−デシルクロリド、ｎ
−ウンデシルクロリド、ｎ−ドブノルクロリドおよびア
ルキル基−にで分枝したその異性体とを反応させる。
本発明に使用する末端プロノクボリエヂレンクリコール
エーテル（１）の生分解性は、ＢｉＡＳ減少８０％を越
える。
エーテル（１）の生分解性は、ＢｉＡＳ減少８０％を越
える。
本発明に使用する化合物（Ｉ）は、アルカリおよび酸安
定性が優れている。アルカリ性ないし弱酸性の清浄浴中
、２０〜２５°（１−りち低い温度での化合物（Ｉ）の
抑泡性は、既知の抑泡剤のそれよりも優れている。
定性が優れている。アルカリ性ないし弱酸性の清浄浴中
、２０〜２５°（１−りち低い温度での化合物（Ｉ）の
抑泡性は、既知の抑泡剤のそれよりも優れている。
化合物（Ｔ）を含有する清浄剤は、清浄剤中に通例用い
られる成分、例えば湿潤剤、ビルダー物質および錯化剤
、アルカリまたは酸、腐食防止剤並びに要すれば抗菌活
性物質および／または有機溶媒を含有し得る。
られる成分、例えば湿潤剤、ビルダー物質および錯化剤
、アルカリまたは酸、腐食防止剤並びに要すれば抗菌活
性物質および／または有機溶媒を含有し得る。
湿潤剤としては、ノニオン性界面活性剤、例えばアルコ
ール（とりわけ脂肪アルコール）、アルキルフェノール
、脂肪アミンおよびカルボン酸アミドのエチレンオキシ
ド付加によって得られるポリグリコールエーテル、並び
にアニオン性湿潤剤、例えば脂肪酸、アルキル硫酸、ア
ルキルスルポン酸およびアルキルベンゼンスルホン酸の
アルカリ金属塩、アミン塩およびアルカノールアミン塩
を使用し得る。
ール（とりわけ脂肪アルコール）、アルキルフェノール
、脂肪アミンおよびカルボン酸アミドのエチレンオキシ
ド付加によって得られるポリグリコールエーテル、並び
にアニオン性湿潤剤、例えば脂肪酸、アルキル硫酸、ア
ルキルスルポン酸およびアルキルベンゼンスルホン酸の
アルカリ金属塩、アミン塩およびアルカノールアミン塩
を使用し得る。
ビルダー物質および錯化剤としては、オルトリン酸、ポ
リリン酸、ケイ酸、ホウ酸、炭酸、ポリアクリル酸およ
びグルコン酸のアルカリ金属塩、並びにクエン酸、ニト
リロ酢酸、エチレンンアミン四酢酸、■−ヒドロギンア
ルカンー１．１−シホスポン酸、アミノ−トリー（メチ
レンホスホン酸）およびエヂレンジアミンテトラー（メ
チレンホスホン酸）、ホスホノ−アルカン−ポリカルボ
ン酸（例えばボスボッブタントリカルポン酸）およびこ
れらの酸のアルカリ金属塩および／またはアミン塩を使
用し得る。
リリン酸、ケイ酸、ホウ酸、炭酸、ポリアクリル酸およ
びグルコン酸のアルカリ金属塩、並びにクエン酸、ニト
リロ酢酸、エチレンンアミン四酢酸、■−ヒドロギンア
ルカンー１．１−シホスポン酸、アミノ−トリー（メチ
レンホスホン酸）およびエヂレンジアミンテトラー（メ
チレンホスホン酸）、ホスホノ−アルカン−ポリカルボ
ン酸（例えばボスボッブタントリカルポン酸）およびこ
れらの酸のアルカリ金属塩および／またはアミン塩を使
用し得る。
強アルカリ性ｌＷｒ浄剤、とりわけヒン用洗浄剤は、水
酸化ナトリウムおよびカリウムのような苛性アルカリを
大巾に含有する。
酸化ナトリウムおよびカリウムのような苛性アルカリを
大巾に含有する。
化合物（１）を含有する清浄剤は、要すれば有機溶媒、
例えばアルコール、ベンジンフラクションおよび塩素化
炭化水素および遊離アルカノールアミンをも含有し得る
。
例えばアルコール、ベンジンフラクションおよび塩素化
炭化水素および遊離アルカノールアミンをも含有し得る
。
本発明において、「清浄剤」とは、主に、清浄する基材
」二に直接適用ずろ水溶液を意味し、更に、即用溶液の
調製のための濃厚物および固体混合物をも包含Ｗる。
」二に直接適用ずろ水溶液を意味し、更に、即用溶液の
調製のための濃厚物および固体混合物をも包含Ｗる。
即用溶液は、弱酸性ないし強アルカリ性であってよい。
化合物（１）は、即用溶液中の濃度が１０〜２５００
ｐｐｍ、好ましくは５０〜７００ ｐｐｍとなるような
量で清浄剤中に使用する。
ｐｐｍ、好ましくは５０〜７００ ｐｐｍとなるような
量で清浄剤中に使用する。
本発明を以下の実施例によって更に説明する。
［実施例］
以下のようにして抑泡性試験を行った：実施例１および
２または比較例１〜３の清浄剤濃厚物７ｇまたはｌｏｇ
と、硬度１６°ｄ Ｉ−１の水４９３ｇまたは４９０ｇ
との混合物を、２σ二重壁メスシリンダーに入れた。実
験室用ホースポンプによって、液体を４Ｑ／分の速度で
循環させた。この工程においては、試験溶液を試験溶液
をメスシリンダーの底から約５ｍｍの高さにおいて長さ
５５ｃｍのガラス管（内径８．５ｎ＋ｍ、外径１１ｍｍ
）によって採り、このガラス管をシリコンポースによっ
てポンプに連結し、別のガラス管（長さ２０ｃｍ）を通
して２．０００ｚＱの目盛りの高さ′から自由落下させ
て再循環させた。循環中、試験溶液を断続的に４５分間
加熱した（１５℃から６５℃まで）。以下の実施例にお
いて、清ａ１溶液が、「所定温度およびそれ以」二の温
度において工業的適用において噴霧可能である」とは、
その温度にお１プる発泡量が最大１００ｍｇである場合
である。
２または比較例１〜３の清浄剤濃厚物７ｇまたはｌｏｇ
と、硬度１６°ｄ Ｉ−１の水４９３ｇまたは４９０ｇ
との混合物を、２σ二重壁メスシリンダーに入れた。実
験室用ホースポンプによって、液体を４Ｑ／分の速度で
循環させた。この工程においては、試験溶液を試験溶液
をメスシリンダーの底から約５ｍｍの高さにおいて長さ
５５ｃｍのガラス管（内径８．５ｎ＋ｍ、外径１１ｍｍ
）によって採り、このガラス管をシリコンポースによっ
てポンプに連結し、別のガラス管（長さ２０ｃｍ）を通
して２．０００ｚＱの目盛りの高さ′から自由落下させ
て再循環させた。循環中、試験溶液を断続的に４５分間
加熱した（１５℃から６５℃まで）。以下の実施例にお
いて、清ａ１溶液が、「所定温度およびそれ以」二の温
度において工業的適用において噴霧可能である」とは、
その温度にお１プる発泡量が最大１００ｍｇである場合
である。
実施例１〜３において、Ｒ１がｃ８−ｃｌｏ−ｎ−アル
ギル基、ｒ工２がメチル括、ｎか２であるポリエヂレン
グリコールエーテル（Ｉ）（界面活性剤Δ）を試験した
。比較例１．２および４においては、Ｒ１がＣ，２−Ｃ
，８−ｎ−アルキル基、Ｒ２が０４−アルギル基４ｊよ
びｎか１０である、西独公開特許第３３１５９５１号に
記載のポリエヂレンクリコールエーテル（ＩａＸ界面活
性剤Ｂ）を試験した。比較例３および５においては、エ
ヂレンノアミンとエヂレノオキシト３０モルおよびプロ
ピレンオキシド６０モルの反応生成物（界面活性剤Ｃ）
を試験した。界面活性剤Ｃは、界面活性剤ΔおよびＢと
は異なり、生分解性ではない。
ギル基、ｒ工２がメチル括、ｎか２であるポリエヂレン
グリコールエーテル（Ｉ）（界面活性剤Δ）を試験した
。比較例１．２および４においては、Ｒ１がＣ，２−Ｃ
，８−ｎ−アルキル基、Ｒ２が０４−アルギル基４ｊよ
びｎか１０である、西独公開特許第３３１５９５１号に
記載のポリエヂレンクリコールエーテル（ＩａＸ界面活
性剤Ｂ）を試験した。比較例３および５においては、エ
ヂレンノアミンとエヂレノオキシト３０モルおよびプロ
ピレンオキシド６０モルの反応生成物（界面活性剤Ｃ）
を試験した。界面活性剤Ｃは、界面活性剤ΔおよびＢと
は異なり、生分解性ではない。
失嵐桝土
以下の組成の清浄剤を調製した
カプリル酸 ７％カプリン酸
５％水酸化ナトリウム
３％四ホウ酸ナトリウム・ｌ０Ｈ２０（ホ
ウ砂）５％トリポリリン酸ナトリウム ７％
トリエタノールアミン ５％モノエタノ
ールアミン １％界面活性剤Ａ
３％脱イオン水
６４％。
５％水酸化ナトリウム
３％四ホウ酸ナトリウム・ｌ０Ｈ２０（ホ
ウ砂）５％トリポリリン酸ナトリウム ７％
トリエタノールアミン ５％モノエタノ
ールアミン １％界面活性剤Ａ
３％脱イオン水
６４％。
この清浄剤濃厚物は、−５℃、＋２５℃および＋５０℃
で２週間貯蔵後も透明であった。
で２週間貯蔵後も透明であった。
硬度１６°ｄＨの水４９０ｇ中のこの清浄剤濃厚物Ｌｏ
ｇの水溶液は、１５°Ｃおよびそれ以」二の温度で工業
的適用において噴霧可能であり、妨害となる発泡を起こ
さなかった。。
ｇの水溶液は、１５°Ｃおよびそれ以」二の温度で工業
的適用において噴霧可能であり、妨害となる発泡を起こ
さなかった。。
比較例Ｉ
以下の組成の清浄剤を調製した
カプリル酸 ７％カプリン酸
５％水酸化ナトリウム
３％四ホウ酸ナトリウム・ｌ０Ｉ（、Ｏ（
ホウ砂）５％トリポリリン酸ナトリウム ７
％トリエタノールアミン ５％モノエタ
ノールアミン １％界面活性剤Ｂ
３％脱イオン水
６４％。
５％水酸化ナトリウム
３％四ホウ酸ナトリウム・ｌ０Ｉ（、Ｏ（
ホウ砂）５％トリポリリン酸ナトリウム ７
％トリエタノールアミン ５％モノエタ
ノールアミン １％界面活性剤Ｂ
３％脱イオン水
６４％。
実施例Ｉとの比較のために、西独公開特許第３３１５９
５１号記載の、上り長鎖のポリエヂレンクリコールエー
テル（Ｉ ａ）を試験した。この清浄剤濃厚物は、−５
℃、＋２５℃および」−５０℃で２週間貯蔵後も透明で
あった。
５１号記載の、上り長鎖のポリエヂレンクリコールエー
テル（Ｉ ａ）を試験した。この清浄剤濃厚物は、−５
℃、＋２５℃および」−５０℃で２週間貯蔵後も透明で
あった。
硬度１６°ｄ Ｉ−１の水４９０ｇ中のこの清浄剤濃厚
物１０ｇの水溶液は、４０℃を越える温度でのみ工業的
適用において噴霧可能であった。
物１０ｇの水溶液は、４０℃を越える温度でのみ工業的
適用において噴霧可能であった。
実施例２
以下の組成の清浄剤を調製した
オキシド６５モル付加物 ３７５％カプリル
酸 ２２５％カプリン酸
１５０％ノエタノールアミン
１５００％界面活性剤Ａ
３．００％脱イオン水
６０５０％。
酸 ２２５％カプリン酸
１５０％ノエタノールアミン
１５００％界面活性剤Ａ
３．００％脱イオン水
６０５０％。
この清浄剤濃厚物は、−５℃、＋２５℃および＋５０℃
で２週間貯蔵後も透明であった。
で２週間貯蔵後も透明であった。
硬度１６°ｄＨの水４９３ｇ中のこの清浄剤濃厚物７ｇ
の水溶液は、１５℃およびそれ以上の温度で工業的適用
において噴霧可能であった。
の水溶液は、１５℃およびそれ以上の温度で工業的適用
において噴霧可能であった。
比較例２
以下の組成の清浄剤を調製した
オキシド６．５モル付加物 ３．７５％カプ
リル酸 ２．２５％カプリン酸
１５０％ノエタノールアミン
１５００％界面活性剤８
３．００％脱イオン水
６０．５０％。
リル酸 ２．２５％カプリン酸
１５０％ノエタノールアミン
１５００％界面活性剤８
３．００％脱イオン水
６０．５０％。
この清浄剤濃厚物は、−５℃、＋２５℃および＋５０°
Ｃで２週間貯蔵後も透明であった。
Ｃで２週間貯蔵後も透明であった。
硬度１６°ｄｌ−Ｉの水４９３ｇ中のこの清浄剤濃厚物
７ｇの水溶液は、４０°Ｃを越える温度でのめ工業的適
用において噴霧可能であった。
７ｇの水溶液は、４０°Ｃを越える温度でのめ工業的適
用において噴霧可能であった。
比較例３
以下の組成の清浄剤を調製した
オギンド６．５モル付加物 ３．７５％カプ
リル酸 ２．２５％カプリン酸
１．５０％ノエタノールアミ
ン １５．００％界面ｌ占性剤Ｃ３，０
０％ 脱イオン水 ６０．５０％。
リル酸 ２．２５％カプリン酸
１．５０％ノエタノールアミ
ン １５．００％界面ｌ占性剤Ｃ３，０
０％ 脱イオン水 ６０．５０％。
この清浄剤濃厚物は、−５℃、＋２５℃おにび−ｔ−５
０°Ｃて２週間貯蔵後も透明であった。
０°Ｃて２週間貯蔵後も透明であった。
実施例２との比較のために、生分解性でない界面活性剤
Ｃを使用した。
Ｃを使用した。
硬度１６°ｃｌ Ｉ（の水４９３ｇ中のこの清浄剤濃厚
物７ｇの水溶液ｉｊ：、３０°Ｃを越える温度でのみ工
業的適用において噴霧可能であった。
物７ｇの水溶液ｉｊ：、３０°Ｃを越える温度でのみ工
業的適用において噴霧可能であった。
実施例３
以下の組成の清浄剤を調製した
ノニルフェノールのエチレン
オキシド６５モル付加物 ５％カプリル酸
３％カプリン酸
２％ニリン酸カリウム
９％ニトリロ三酢酸ナトリウム塩 ９％ナフタ
ール酸縮合物 ２％界面活性剤Ａ
１０％脱イオン水
６０％。
３％カプリン酸
２％ニリン酸カリウム
９％ニトリロ三酢酸ナトリウム塩 ９％ナフタ
ール酸縮合物 ２％界面活性剤Ａ
１０％脱イオン水
６０％。
この清浄剤濃厚物は、−５℃、＋２５℃および→−５０
°Ｃで２週間貯蔵後も透明であった。
°Ｃで２週間貯蔵後も透明であった。
比較例４および５
実施例３の組成の界面活性剤Ａを、界面活性剤Ｂ（比較
例４）または界面活性剤Ｃ（比較例５）に代えた。いず
れの場合も、得られた清浄剤濃厚物は、２５℃において
約３０分後に２相に分離した。
例４）または界面活性剤Ｃ（比較例５）に代えた。いず
れの場合も、得られた清浄剤濃厚物は、２５℃において
約３０分後に２相に分離した。
特許出願人 ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト
・アウフ・アクヂエン
・アウフ・アクヂエン
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、式： Ｒ＾１−Ｏ−（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）ｎ−Ｒ＾２（ I
）［式中、Ｒ＾１は直鎖または分枝状のＣ＿６−Ｃ＿１
＿３アルキル基、Ｒ＾２はＣ＿１−Ｃ＿３アルキル基、
ｎは２〜６の数を表す。］ で示される末端ブロックポリエチレングリコールエーテ
ルから成る、好ましくは噴霧し得る低発泡性清浄剤用の
抑泡添加剤。 ２、ｎが２または３である請求項１記載の抑泡添加剤。 ３、Ｒ＾１が好ましくはオクチルおよび／またはデシル
基、Ｒ＾２がメチル基である請求項１記載の抑泡添加剤
。 ４、清浄剤即用溶液中、末端ブロックポリエチレングリ
コールエーテル（ I ）の濃度が１０〜２，５００ｐｐ
ｍ、好ましくは５０〜７００ｐｐｍとなるような量で使
用する請求項１〜３のいずれかに記載の抑泡添加剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3800490.9 | 1988-01-11 | ||
| DE3800490A DE3800490A1 (de) | 1988-01-11 | 1988-01-11 | Verwendung ausgewaehlter endgruppenverschlossener fettalkoholethoxylate fuer schaumarme, kalt spritzbare reinigungsmittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01215893A true JPH01215893A (ja) | 1989-08-29 |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1005854A Pending JPH01215893A (ja) | 1988-01-11 | 1989-01-11 | 低発泡性清浄剤用抑泡添加剤 |
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| DE (1) | DE3800490A1 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US2674619A (en) * | 1953-10-19 | 1954-04-06 | Wyandotte Chemicals Corp | Polyoxyalkylene compounds |
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-
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-
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