JPH01223345A - 溶液中の遊離塩素の定量方法 - Google Patents
溶液中の遊離塩素の定量方法Info
- Publication number
- JPH01223345A JPH01223345A JP5085488A JP5085488A JPH01223345A JP H01223345 A JPH01223345 A JP H01223345A JP 5085488 A JP5085488 A JP 5085488A JP 5085488 A JP5085488 A JP 5085488A JP H01223345 A JPH01223345 A JP H01223345A
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- Japan
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- teflon tube
- solution
- finely porous
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- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、溶液中の遊離塩素の定置方法に関するもので
ある。溶液中の遊離塩素の定量方法は。
ある。溶液中の遊離塩素の定量方法は。
河川、湖沼、地下水系などから導入された水を水道水と
して供給する際、浄水場での遊離塩素注入のモニターと
して、又は下水処理の処理プロセスのモニターなどとし
て利用することができる。
して供給する際、浄水場での遊離塩素注入のモニターと
して、又は下水処理の処理プロセスのモニターなどとし
て利用することができる。
（従来の技術）
試料水中の遊離塩素の定量方法としては、一般に、試料
水にりん酸緩衝溶液と、 Ｎ、 Ｎ−ジエチル−ｐ
−フェニレンジアミン（ＤＰＤ）とを加えて反応させた
後、５３５ｎｍにおける吸光度測定または還元滴定で定
置する方法（ＤＰＤ法）や。
水にりん酸緩衝溶液と、 Ｎ、 Ｎ−ジエチル−ｐ
−フェニレンジアミン（ＤＰＤ）とを加えて反応させた
後、５３５ｎｍにおける吸光度測定または還元滴定で定
置する方法（ＤＰＤ法）や。
ＤＰＤに代わって０−トルイジンを使用する定量方法な
どが知られている。
どが知られている。
（発明が解決しようとする問題点）
ＤＰＤ法は、水中の懸濁物や着色物の干渉を受けるため
、定量値はあまり正確ではない。
、定量値はあまり正確ではない。
本発明は、水中の懸濁物や着色物の干渉がなく試料水中
の遊離塩素のみを選択的に測定できる、正確な定量法を
提供することを目的としたものであ る。
の遊離塩素のみを選択的に測定できる、正確な定量法を
提供することを目的としたものであ る。
（問題点を解決するための手段）
本発明では、遊離塩素もしくは結合塩素と反応しない微
孔性の有機または無機の高分子膜を介して２つの流路が
接触する膜分離器を使用する。膜分離器の一方の流路に
アンモニアもしくは有機アミンの少なくとも１つを含む
反応溶液（以下、反応溶液Ａという）と試料溶液との混
合溶液を流し。
孔性の有機または無機の高分子膜を介して２つの流路が
接触する膜分離器を使用する。膜分離器の一方の流路に
アンモニアもしくは有機アミンの少なくとも１つを含む
反応溶液（以下、反応溶液Ａという）と試料溶液との混
合溶液を流し。
他方の流路にキャリヤー液を流してキャリヤー液中へ透
過したクロラミンを定量測定して試料溶液中の遊離塩素
を求める。ここで、有機アミンとしては、たとえばメチ
ルアミンまたはエチルアミンを用いることができる。
過したクロラミンを定量測定して試料溶液中の遊離塩素
を求める。ここで、有機アミンとしては、たとえばメチ
ルアミンまたはエチルアミンを用いることができる。
（作用）
溶液中の遊離塩素は９次亜塩素酸もしくは次亜塩素酸イ
オンの形で水中に溶存しているため、微孔性の高分子膜
をほとんど透過できない、この溶液にアンモニアもしく
は有機アミンを添加することより、遊離塩素はそれと反
応してクロラミンを生成する。このクロラミンは気体と
して微孔性の高分子膜を透過できる。この透過したクロ
ラミンを分光光度検出器や電気化学検出器などで検出し
て、溶液中の遊離塩素を測定することができる。
オンの形で水中に溶存しているため、微孔性の高分子膜
をほとんど透過できない、この溶液にアンモニアもしく
は有機アミンを添加することより、遊離塩素はそれと反
応してクロラミンを生成する。このクロラミンは気体と
して微孔性の高分子膜を透過できる。この透過したクロ
ラミンを分光光度検出器や電気化学検出器などで検出し
て、溶液中の遊離塩素を測定することができる。
（実施例）
第１図は本発明の一実施例を表す。
１は透過部であり、外側のテフロン（ポリ四フフ化エチ
レンのＤｕ Ｐｏｎｔ社の商品名）管２と内側の微孔
性テフロン管３の二重管からなっている。内側の微孔性
テフロン管３としては例えばジャパン・ボアテックス社
のＴＢシリーズ（気孔率７０％、最大孔径３．５μｍ）
などを使用することができる０例えばＴＢＯＯ１は内径
１ｍｍ、外径１．８ｍｍである。微孔性テフロン管３の
長さは感度に影響するので、適当な長さにして使用する
。
レンのＤｕ Ｐｏｎｔ社の商品名）管２と内側の微孔
性テフロン管３の二重管からなっている。内側の微孔性
テフロン管３としては例えばジャパン・ボアテックス社
のＴＢシリーズ（気孔率７０％、最大孔径３．５μｍ）
などを使用することができる０例えばＴＢＯＯ１は内径
１ｍｍ、外径１．８ｍｍである。微孔性テフロン管３の
長さは感度に影響するので、適当な長さにして使用する
。
例えばその長さは５０ ｃｍである。
ポンプ４により試料溶液が送られ、ポンプ５から送られ
た反応溶液Ａと電磁弁６を経て混合され、透過部１の外
側のテフロン管２に送られる。
た反応溶液Ａと電磁弁６を経て混合され、透過部１の外
側のテフロン管２に送られる。
微孔性テフロン管３の内側にはポンプ７によりキャリヤ
ー液として蒸留水が流される。内側の微孔性テフロン管
３は紫外分光光度計８に接続されている。紫外分光光度
計８ではキャリヤー液中に透過したクロラミンの吸光度
が２４３ｎｍで測定され、その信号が記録計に出力され
る。
ー液として蒸留水が流される。内側の微孔性テフロン管
３は紫外分光光度計８に接続されている。紫外分光光度
計８ではキャリヤー液中に透過したクロラミンの吸光度
が２４３ｎｍで測定され、その信号が記録計に出力され
る。
キャリヤー液が微孔性テフロン管３の外側を、一方、試
料溶液と反応溶液Ａの混合溶液がテフロン管３の内側を
流れるようにしてもよい、この場合、検出器８は排液９
側に接続する必要がある。
料溶液と反応溶液Ａの混合溶液がテフロン管３の内側を
流れるようにしてもよい、この場合、検出器８は排液９
側に接続する必要がある。
検出器８は電気化学検出器であってもよい。
検出器としては、以上に例示の他に、例えば蛍光検出器
や化学発光検出器などを用いることができる。蛍光検出
器を用いるときはキャリヤー液にニコチンアミド、もし
くは０−フタルアルデヒド溶液を添加し、化学発光検出
器を用いるときにはキャリヤー液にルミノール溶液を添
加すればよい。
や化学発光検出器などを用いることができる。蛍光検出
器を用いるときはキャリヤー液にニコチンアミド、もし
くは０−フタルアルデヒド溶液を添加し、化学発光検出
器を用いるときにはキャリヤー液にルミノール溶液を添
加すればよい。
第２ｒＭはさらに他の実施例における透過部１０を示す
、複数のホロファイバ１１が束ねられ、それらのホロフ
ァイバ１１の内側を試料溶液と反応溶液への混合溶液が
流れ、外側をキャリヤー液が流れる。
、複数のホロファイバ１１が束ねられ、それらのホロフ
ァイバ１１の内側を試料溶液と反応溶液への混合溶液が
流れ、外側をキャリヤー液が流れる。
第２図で、ホロファイバ１１の内側にキャリヤー液を流
し、外側に混合溶液を流してもよい、微孔性ホロファイ
バ１１の材質としては、テフロンや酢酸セルロースが好
ましい。
し、外側に混合溶液を流してもよい、微孔性ホロファイ
バ１１の材質としては、テフロンや酢酸セルロースが好
ましい。
第３図はさらに他の実施例における透過部１２を１表す
、王室と下室の境に微孔性高分子膜１３が板状にはさま
っている。試料溶液と反応溶液Ａの混合溶液を上室に導
き、下室にキャリヤー液を流す。
、王室と下室の境に微孔性高分子膜１３が板状にはさま
っている。試料溶液と反応溶液Ａの混合溶液を上室に導
き、下室にキャリヤー液を流す。
第３図で、上、下室が逆であってもよい。
第４図は試料水中に遊離塩素のみが存在するときに得ら
れた実測図である。
れた実測図である。
第６図は試料水中に遊離塩素とクロラミンとが共存する
場合に、第１図の電磁弁６を一定閏隔て間開させた場合
に得られた実測図である。この場合に９ｗＩ閉時の信号
強度の差が遊離塩素濃度に対応する。
場合に、第１図の電磁弁６を一定閏隔て間開させた場合
に得られた実測図である。この場合に９ｗＩ閉時の信号
強度の差が遊離塩素濃度に対応する。
第６図は検出器として紫外分光光度計を用いた場合に得
られた試料ＷＩ液液中遊離塩素濃度と信号との間の検量
間係を示している。測定波長としては２４３ｎｍに設定
した。遊離塩素濃度０．１１−７０ｐｐと信号との間に
良好な直線間係が認められた。
られた試料ＷＩ液液中遊離塩素濃度と信号との間の検量
間係を示している。測定波長としては２４３ｎｍに設定
した。遊離塩素濃度０．１１−７０ｐｐと信号との間に
良好な直線間係が認められた。
検出器として電気化学検出器の一種であるアンベロメト
リー検出器を用いた場合の例を第７図に示す、設定電位
としては金電極に一〇、２０ｖ（対ＡｇＣ１／Ａｇ極）
の電位を負荷している。この場合も遊離塩素濃度０．１
１−５０ｐｐと信号との間に良好な直線間係が認められ
た。
リー検出器を用いた場合の例を第７図に示す、設定電位
としては金電極に一〇、２０ｖ（対ＡｇＣ１／Ａｇ極）
の電位を負荷している。この場合も遊離塩素濃度０．１
１−５０ｐｐと信号との間に良好な直線間係が認められ
た。
（発明の効果）
本発明では試料溶液を反応溶液へと反応させ、反応後の
クロラミンを微孔性高分子膜を透過させることにより、
試料溶液中の遊離塩素を連続して安定に定量することが
できた。
クロラミンを微孔性高分子膜を透過させることにより、
試料溶液中の遊離塩素を連続して安定に定量することが
できた。
第６図にもとづいてＳ／Ｎ＝３を定量下限とすれば、本
発明の方法によって溶液中の０．Ｏ２ｐｐｍ以上の遊離
塩素を選択的に定量できる。
発明の方法によって溶液中の０．Ｏ２ｐｐｍ以上の遊離
塩素を選択的に定量できる。
第１図は本発明の実施例を示す概略断面図、第２１！！
Ｉはさらに他の実施例における透過部を示す概略断面図
、第３図はさらに他の実施例における透過部を示す概略
斜視図、第４図及び第５図は実施例における実測のチャ
ート図の例である。第６図は紫外分光光度計を用いた場
合、第７１！ｌはアンペロメトリー検出器を用いた場合
のそれぞれの検量間係を示す図である。 １、 １０． １２Φ脅・・透過部、 ２・・・・・・・・・・テフロン管、 ３、１１・φ・・微孔性テフロン管、 ８・・φ・ψ・・・φ紫外分光光度計。
Ｉはさらに他の実施例における透過部を示す概略断面図
、第３図はさらに他の実施例における透過部を示す概略
斜視図、第４図及び第５図は実施例における実測のチャ
ート図の例である。第６図は紫外分光光度計を用いた場
合、第７１！ｌはアンペロメトリー検出器を用いた場合
のそれぞれの検量間係を示す図である。 １、 １０． １２Φ脅・・透過部、 ２・・・・・・・・・・テフロン管、 ３、１１・φ・・微孔性テフロン管、 ８・・φ・ψ・・・φ紫外分光光度計。
Claims (1)
- （１）遊離塩素もしくは結合塩素と反応しない微孔性の
有機または無機の高分子膜を介して２つの流路が接触す
る膜分離器の一方の流路にアンモニアもしくは有機アミ
ンの少なくとも１つを含む反応溶液と試料溶液との混合
溶液を流し、他方の流路にキャリヤー液を流してキャリ
ヤー液中へ透過したクロラミンを測定して試料溶液中の
遊離塩素を求める定量方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5085488A JPH01223345A (ja) | 1988-03-02 | 1988-03-02 | 溶液中の遊離塩素の定量方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5085488A JPH01223345A (ja) | 1988-03-02 | 1988-03-02 | 溶液中の遊離塩素の定量方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01223345A true JPH01223345A (ja) | 1989-09-06 |
Family
ID=12870308
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5085488A Pending JPH01223345A (ja) | 1988-03-02 | 1988-03-02 | 溶液中の遊離塩素の定量方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01223345A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5362650A (en) * | 1993-10-04 | 1994-11-08 | Hach Company | Ultra-low range chlorine determination |
| CN103575666A (zh) * | 2012-07-26 | 2014-02-12 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种缓蚀剂残余浓度在线光电检测装置及检测方法 |
| EP2288914A4 (en) * | 2008-06-18 | 2015-08-26 | Hach Co | DETECTION OF FREE CHLORIDE IN WATER |
| JP2017032503A (ja) * | 2015-08-05 | 2017-02-09 | 東亜ディーケーケー株式会社 | 残留塩素測定システム、残留塩素測定方法、及びプログラム |
| JP2017032502A (ja) * | 2015-08-05 | 2017-02-09 | 東亜ディーケーケー株式会社 | 残留塩素測定システム及びプログラム |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63201565A (ja) * | 1987-02-17 | 1988-08-19 | Aoki Hiroko | 溶液中のクロラミン及び遊離塩素の定量方法 |
-
1988
- 1988-03-02 JP JP5085488A patent/JPH01223345A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63201565A (ja) * | 1987-02-17 | 1988-08-19 | Aoki Hiroko | 溶液中のクロラミン及び遊離塩素の定量方法 |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5362650A (en) * | 1993-10-04 | 1994-11-08 | Hach Company | Ultra-low range chlorine determination |
| EP2288914A4 (en) * | 2008-06-18 | 2015-08-26 | Hach Co | DETECTION OF FREE CHLORIDE IN WATER |
| CN103575666A (zh) * | 2012-07-26 | 2014-02-12 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种缓蚀剂残余浓度在线光电检测装置及检测方法 |
| JP2017032503A (ja) * | 2015-08-05 | 2017-02-09 | 東亜ディーケーケー株式会社 | 残留塩素測定システム、残留塩素測定方法、及びプログラム |
| JP2017032502A (ja) * | 2015-08-05 | 2017-02-09 | 東亜ディーケーケー株式会社 | 残留塩素測定システム及びプログラム |
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