JPH01234358A - 誘電体磁器組成物 - Google Patents
誘電体磁器組成物Info
- Publication number
- JPH01234358A JPH01234358A JP63061077A JP6107788A JPH01234358A JP H01234358 A JPH01234358 A JP H01234358A JP 63061077 A JP63061077 A JP 63061077A JP 6107788 A JP6107788 A JP 6107788A JP H01234358 A JPH01234358 A JP H01234358A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- ceramic composition
- resonance frequency
- dielectric
- sm2o3
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
- Control Of Motors That Do Not Use Commutators (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は発振器や誘電体共振器等に用いられる誘電体磁
器組成物に関するものである。
器組成物に関するものである。
従来の技術
従来からマイクロ波の周波数領域において誘電体磁器組
成物は発振器や誘電体共振器等に応用されてきている。
成物は発振器や誘電体共振器等に応用されてきている。
近年、特にマイクロ波回路の集積技術が進歩するに伴い
、発振器の周波数安定化を図るために高誘電率で低損失
の誘電体磁器を用いしかもそれを小型化することが積極
的に進められている。従来これらの誘電体材料としては
、ＢａＯ・Ｔｉ０ｚ系磁器、及びその一部を他の元素で
置換した誘電体磁器組成物がある。
、発振器の周波数安定化を図るために高誘電率で低損失
の誘電体磁器を用いしかもそれを小型化することが積極
的に進められている。従来これらの誘電体材料としては
、ＢａＯ・Ｔｉ０ｚ系磁器、及びその一部を他の元素で
置換した誘電体磁器組成物がある。
発明が解決しようとする課題
しかし、これらの材料では誘電率が小さかったり、誘電
体損失が大きかったり、あるいは誘電体共振器を構成し
たときに所望の共振周波数温度係数のものが得られない
等実用上での問題が多い。
体損失が大きかったり、あるいは誘電体共振器を構成し
たときに所望の共振周波数温度係数のものが得られない
等実用上での問題が多い。
課題を解決するための手段
上記問題を解決するため、本発明の誘電体磁器組成物は
、一般式 ｘＢａＯ・ｙ Ｔｉ０２Ｌ（ｚ ／２）ＮｄｚＧａで表
される組成に於いて、０．０５≦ｘ≦０．１５，０．５
０≦ｙ≦０．７５．０．２０≦ｚ≦０．３５．Ｘ＋ｙ＋
２＝１の範囲内にある組成物に対してＳｍｚＯｓを１〜
１５重量％の範囲内で添加含有させる。
、一般式 ｘＢａＯ・ｙ Ｔｉ０２Ｌ（ｚ ／２）ＮｄｚＧａで表
される組成に於いて、０．０５≦ｘ≦０．１５，０．５
０≦ｙ≦０．７５．０．２０≦ｚ≦０．３５．Ｘ＋ｙ＋
２＝１の範囲内にある組成物に対してＳｍｚＯｓを１〜
１５重量％の範囲内で添加含有させる。
作 用
５ｒｎｘＯａを添加含有させることにより、共撮周波数
温度係数がＯ〜１１００ｐｐ／℃の広い範囲に亙って変
化する。
温度係数がＯ〜１１００ｐｐ／℃の広い範囲に亙って変
化する。
実施例
以下本発明の一実施例を説明する。
まず、出発原料としては、ＢａＴｉ０ａまたはＢａＣＯ
３とＴｉ０ｚ、 Ｎｄ２Ｏ３及びＳｍｚＯｓ粉末を所定
の組成になるようにひょう量し、湿式混合した。この混
合物を乾燥した後、粉末にしそれにバインダーとして濃
度１０％のポリビニルアルコール溶液を添加した後、混
練してさらにふるいを通して整粒した。モして整粒粉体
を円柱形に成形し空気中において１２００〜１４００℃
の範囲内の温度で２〜１０時間焼成して、得られた誘電
体磁器を誘電体共振器として使用し共振周波数と無負荷
Ｑを測定した。
３とＴｉ０ｚ、 Ｎｄ２Ｏ３及びＳｍｚＯｓ粉末を所定
の組成になるようにひょう量し、湿式混合した。この混
合物を乾燥した後、粉末にしそれにバインダーとして濃
度１０％のポリビニルアルコール溶液を添加した後、混
練してさらにふるいを通して整粒した。モして整粒粉体
を円柱形に成形し空気中において１２００〜１４００℃
の範囲内の温度で２〜１０時間焼成して、得られた誘電
体磁器を誘電体共振器として使用し共振周波数と無負荷
Ｑを測定した。
また誘電率は共振周波数と誘電体磁器の大きさより計算
で求めた。そして共振周波数温度特性を＝２５℃〜５０
℃の範囲で測定した。なお、共振周波数は３〜５ＧＨｚ
であった。それらの実験結果を次頁の第１表に示す。
で求めた。そして共振周波数温度特性を＝２５℃〜５０
℃の範囲で測定した。なお、共振周波数は３〜５ＧＨｚ
であった。それらの実験結果を次頁の第１表に示す。
、８□よｉ！ｌい ＄１来
この実験の結果、添加物５ｌ１２０！Ｉの添加含有量が
１〜１５重量％の時、ＢａＯ量（ｘ）、ＴＥ０１量（ｙ
） 、 Ｎｄ２Ｏ３量（ｚ）が夫々、ｘ＞０．１５．或
はｙ＜Ｑ、５’Ｏ，或はｚ＜０．２０ （モル分率）に
なってしまうと無負荷Ｑが低下し、共振周波数温度特性
が大となる。また、ｘ＜０．０５．或はｙ＞０．７５．
或はｚ＞０．３５となると無負荷Ｑが低下し、誘電体磁
器組成物としては不適当となってしまう。又、５１１２
０！５の添加含有量が１５重量％を越えると誘電率が低
下し、また１重量％を下回ると共振周波数温度特性が大
となり誘電体共振器組成物としては不適当となることが
わかった。
１〜１５重量％の時、ＢａＯ量（ｘ）、ＴＥ０１量（ｙ
） 、 Ｎｄ２Ｏ３量（ｚ）が夫々、ｘ＞０．１５．或
はｙ＜Ｑ、５’Ｏ，或はｚ＜０．２０ （モル分率）に
なってしまうと無負荷Ｑが低下し、共振周波数温度特性
が大となる。また、ｘ＜０．０５．或はｙ＞０．７５．
或はｚ＞０．３５となると無負荷Ｑが低下し、誘電体磁
器組成物としては不適当となってしまう。又、５１１２
０！５の添加含有量が１５重量％を越えると誘電率が低
下し、また１重量％を下回ると共振周波数温度特性が大
となり誘電体共振器組成物としては不適当となることが
わかった。
そして、本発明の範囲内の組成物はいずれも低損失で高
誘電率であり共振周波数温度特性が０〜１１００ｐｐ／
’Ｃの広い範囲に亙って変化させることができることが
わかった。
誘電率であり共振周波数温度特性が０〜１１００ｐｐ／
’Ｃの広い範囲に亙って変化させることができることが
わかった。
発明の詳細
な説明したように、本発明の誘電体磁器組成物はマイク
ロ波の周波数領域において、添加物である５＋１１２０
３の量によって０〜１１００ｐｐ／℃の範囲で共振周波
数温度特性を変化させることができる。従って、本発明
の範囲内の誘電体磁器組成物を用いれば共振器や誘電体
共振器の共振周波数温度特性を容易に安定化させること
ができ、また小型で高性能なマイクロ波回路をっ（るこ
とかできる。
ロ波の周波数領域において、添加物である５＋１１２０
３の量によって０〜１１００ｐｐ／℃の範囲で共振周波
数温度特性を変化させることができる。従って、本発明
の範囲内の誘電体磁器組成物を用いれば共振器や誘電体
共振器の共振周波数温度特性を容易に安定化させること
ができ、また小型で高性能なマイクロ波回路をっ（るこ
とかできる。
このように本発明の誘電体磁器組成物は工業的利用価値
の高いものである。
の高いものである。
Claims (1)
- ＴｉＯ＿２，ＢａＯ，Ｎｄ＿２Ｏ＿３を主成分とし、そ
の組成式をｘＢａＯ・ｙＴｉＯ＿２・（ｚ／２）Ｎｄ＿
２Ｏ＿３で表した時の成分率ｘ，ｙ，ｚが夫々０．０５
≦ｘ≦０．１５，０．５０≦ｙ≦０．７５，０．２０≦
ｚ≦０．３５，ｘ＋ｙ＋ｚ＝１の範囲内にある組成物に
対してＳｍ＿２Ｏ＿３を１〜１５重量％の範囲内で添加
含有させたことを特徴とする誘電体磁器組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63061077A JPH01234358A (ja) | 1988-03-15 | 1988-03-15 | 誘電体磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63061077A JPH01234358A (ja) | 1988-03-15 | 1988-03-15 | 誘電体磁器組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01234358A true JPH01234358A (ja) | 1989-09-19 |
Family
ID=13160705
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63061077A Pending JPH01234358A (ja) | 1988-03-15 | 1988-03-15 | 誘電体磁器組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01234358A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0701981A1 (en) * | 1994-08-30 | 1996-03-20 | Ube Industries, Ltd. | Dielectric ceramic composition |
| US5668076A (en) * | 1994-04-26 | 1997-09-16 | Mitsui Mining Smelting Co., Ltd. Et Al. | Photocatalyst and method for preparing the same |
| US6843956B2 (en) | 2000-08-29 | 2005-01-18 | Epcos Ag | Method for producing a ceramic silver niobium tantalate body |
-
1988
- 1988-03-15 JP JP63061077A patent/JPH01234358A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5668076A (en) * | 1994-04-26 | 1997-09-16 | Mitsui Mining Smelting Co., Ltd. Et Al. | Photocatalyst and method for preparing the same |
| EP0701981A1 (en) * | 1994-08-30 | 1996-03-20 | Ube Industries, Ltd. | Dielectric ceramic composition |
| US6843956B2 (en) | 2000-08-29 | 2005-01-18 | Epcos Ag | Method for producing a ceramic silver niobium tantalate body |
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