JPH01238504A - 殺菌剤組成物 - Google Patents
殺菌剤組成物Info
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- JPH01238504A JPH01238504A JP63060486A JP6048688A JPH01238504A JP H01238504 A JPH01238504 A JP H01238504A JP 63060486 A JP63060486 A JP 63060486A JP 6048688 A JP6048688 A JP 6048688A JP H01238504 A JPH01238504 A JP H01238504A
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- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
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- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（１）発明の目的
■ 産業上の利用分野
本発明は、殺菌剤組成物に関し、ことに植物の病害防除
効果が向上した農園芸用殺菌剤組成物に関するものであ
る。
効果が向上した農園芸用殺菌剤組成物に関するものであ
る。
■従来の技術
テトラクロロイソフタロニトリル（以下ＴＰＮという。
）を有効成分として含有する殺菌剤は保護作用の強い薬
剤として実用化されており特に農園芸用殺菌剤として果
樹・野菜の病害防除を目的として植物に散布或いは、土
壌に混和したりして広く一般に使用されている。
剤として実用化されており特に農園芸用殺菌剤として果
樹・野菜の病害防除を目的として植物に散布或いは、土
壌に混和したりして広く一般に使用されている。
一方、一般式ＣＩ〕
Ｈａ
〔式中、Ｚは２−オキソ−１，３−オキサゾリジンー３
−イル、１− （メトキシカルボニル）エチルまたは２
−オキソ−チオラン−３−イルを示す。〕で表わされる
化合物（以下フェニルアミド化合物という。）は特に果
樹・野菜に大きな被害をもたらすべと病・えき病に優れ
た防除効果を示し、また植物体内に浸透移行するため、
予防効果だけでなく、植物の組織内に侵入した病原菌に
も作用して、病害が広がるのを防ぐことができるものと
して知られている。
−イル、１− （メトキシカルボニル）エチルまたは２
−オキソ−チオラン−３−イルを示す。〕で表わされる
化合物（以下フェニルアミド化合物という。）は特に果
樹・野菜に大きな被害をもたらすべと病・えき病に優れ
た防除効果を示し、また植物体内に浸透移行するため、
予防効果だけでなく、植物の組織内に侵入した病原菌に
も作用して、病害が広がるのを防ぐことができるものと
して知られている。
殺菌スペクトルを広げ、同時防除を可能にするためにＴ
ＰＮとその他の殺菌活性化合物との混合殺菌剤、例えば
メチル３− （ブチルカルバモイル）−３Ｈ−ベンズイ
ミダゾール−２−イルカ−バメート（一般名ベノミル）
との混合殺菌剤などが使用されている。また、フェニル
アミド化合物に関しても殺菌スペクトルを広げるため、
及び耐性菌対策としても各種の混合殺菌剤、例えば塩基
性塩化銅、マンゼブとの混合殺菌剤などが使用されてい
る。
ＰＮとその他の殺菌活性化合物との混合殺菌剤、例えば
メチル３− （ブチルカルバモイル）−３Ｈ−ベンズイ
ミダゾール−２−イルカ−バメート（一般名ベノミル）
との混合殺菌剤などが使用されている。また、フェニル
アミド化合物に関しても殺菌スペクトルを広げるため、
及び耐性菌対策としても各種の混合殺菌剤、例えば塩基
性塩化銅、マンゼブとの混合殺菌剤などが使用されてい
る。
ＴＰＮとフェニルアミド化合物である２−メトキシ−Ｎ
−（２−オキソ−１，３−オキサゾリジン−３−イル）
アセト−２′、６’−キシリジン（−船名オキサジキシ
ル）との混合使用については、Ｔｒａｎｓ、 Ｂｒ、
ｍｙｃｏｌ、 Ｓｏｃ、 ８５．２９９〜３０６ （
１９８５）に記載されている。しかし、上記文献ではＴ
ＰＮとオキサシキシルどの相乗効果が充分あるとは開示
されていない。しかも使用されたＴＰＮは水和剤として
使用され、オキサシキシルとＴＰＮとの混合比は１：３
の例が示されているに過ぎない。
−（２−オキソ−１，３−オキサゾリジン−３−イル）
アセト−２′、６’−キシリジン（−船名オキサジキシ
ル）との混合使用については、Ｔｒａｎｓ、 Ｂｒ、
ｍｙｃｏｌ、 Ｓｏｃ、 ８５．２９９〜３０６ （
１９８５）に記載されている。しかし、上記文献ではＴ
ＰＮとオキサシキシルどの相乗効果が充分あるとは開示
されていない。しかも使用されたＴＰＮは水和剤として
使用され、オキサシキシルとＴＰＮとの混合比は１：３
の例が示されているに過ぎない。
■ 発明が解決しようとする問題点
現在市販されている農薬は現在の投下薬量で、優れた防
除効果を示すものであり、環境に対する悪影響も少ない
ものであるが、環境に対する安全性をさらに高めるため
、有効成分の効率的な利用により、投下薬量を減少させ
ることが望まれている。ＴＰＮ剤についても環境に対す
る安全性をさらに高めるため作物に対する投下薬量をさ
らに減少するための研究が進められているが、従来知ら
れている組成物では投下薬量を減少させると防除効力が
低下するという問題点があった。
除効果を示すものであり、環境に対する悪影響も少ない
ものであるが、環境に対する安全性をさらに高めるため
、有効成分の効率的な利用により、投下薬量を減少させ
ることが望まれている。ＴＰＮ剤についても環境に対す
る安全性をさらに高めるため作物に対する投下薬量をさ
らに減少するための研究が進められているが、従来知ら
れている組成物では投下薬量を減少させると防除効力が
低下するという問題点があった。
一般に二種以上の殺菌性有効成分を混合使用する場合、
その殺菌効果は単なる相加的作用にとどまるか、あるい
は拮抗作用又は相乗作用を示すかに分類される。そして
相乗作用を示す場合、投下薬量の低減につながり、安全
性のより高く、且つ経済的な薬剤を提供することが期待
できる。
その殺菌効果は単なる相加的作用にとどまるか、あるい
は拮抗作用又は相乗作用を示すかに分類される。そして
相乗作用を示す場合、投下薬量の低減につながり、安全
性のより高く、且つ経済的な薬剤を提供することが期待
できる。
特に、上記のＴＰＮとオキサシキシルの各々の優れた特
徴を兼ね備え、しかも相乗効果を有する殺菌剤組成物が
強く求められているにも拘わらず、これまで知られてい
なかったという問題点があった。
徴を兼ね備え、しかも相乗効果を有する殺菌剤組成物が
強く求められているにも拘わらず、これまで知られてい
なかったという問題点があった。
（２）発明の構成
■ 問題点を解決するための手段
本発明者は、斯かる実状において鋭意研究を重ねた結果
、フェニルアミド化合物及びＴＰＮを有効成分として１
：３乃至１：１３の比率で含有し、かつ、その固形成分
の粒度分布が体積累積５０％点の粒径（以下ＶＭＤとい
う。）で０．８乃至２．５−の間にあるフロアブル製剤
である殺菌剤組成物がＴＰＮとフェニルアミド化合物の
各々の優れた特徴を兼ね備え、驚くべきことに極めて強
い相乗効果を有することを見い出し本発明を完成するに
至った。
、フェニルアミド化合物及びＴＰＮを有効成分として１
：３乃至１：１３の比率で含有し、かつ、その固形成分
の粒度分布が体積累積５０％点の粒径（以下ＶＭＤとい
う。）で０．８乃至２．５−の間にあるフロアブル製剤
である殺菌剤組成物がＴＰＮとフェニルアミド化合物の
各々の優れた特徴を兼ね備え、驚くべきことに極めて強
い相乗効果を有することを見い出し本発明を完成するに
至った。
本発明の殺菌剤組成物を製造する方法には特に制限はな
い。従来より用いられた粉砕機を用い、−膜内な配合に
よって製造することができる。
い。従来より用いられた粉砕機を用い、−膜内な配合に
よって製造することができる。
粉砕機としては効率の良い粉砕機を用いると容易に製造
できる。
できる。
これらの粉砕機としては、ボールミル、衝撃式粉砕機、
ジェット粉砕機、湿式粉砕機などを挙げることができる
。
ジェット粉砕機、湿式粉砕機などを挙げることができる
。
ＶＭＤはコールタ−カウンター［Ｆ］モデルＴＡ−１１
（株式会社日科機）で測定されたものである。
（株式会社日科機）で測定されたものである。
ＶＭＤは０．８−乃至２．５ｔｌｎが好ましいが、０，
８μｓ乃至１．８−が特に好ましい。
８μｓ乃至１．８−が特に好ましい。
また本発明組成物中のＴＰＮとフェニルアミド化合物の
含有量は特に制限されるものではないが、１％乃至９８
％程度で使用されることが望ましい。
含有量は特に制限されるものではないが、１％乃至９８
％程度で使用されることが望ましい。
ＴＰＮとフェニルアミド化合物の含有比は１：３乃至１
：１３が好ましいが、１：４乃至１：１１が特に好まし
い。
：１３が好ましいが、１：４乃至１：１１が特に好まし
い。
散布１については必ずしも制限はないが、通常は作物の
生育する圃場に散布する場合には、有効成分化合物（Ａ
、 ！、）として１〜５００ｇ／ １０ａ 、又、土壌
中に施用する場合には０．１〜５ｋｇ （Ａ、１．）
／１０ａ程度が適当である。
生育する圃場に散布する場合には、有効成分化合物（Ａ
、 ！、）として１〜５００ｇ／ １０ａ 、又、土壌
中に施用する場合には０．１〜５ｋｇ （Ａ、１．）
／１０ａ程度が適当である。
勿論、これは一つの目安であり、作物の種類、病害の種
類、及びひがいの程度、時期、天候、薬剤の剤型等の要
因を考慮して、必要に応じて適宜加減される。
類、及びひがいの程度、時期、天候、薬剤の剤型等の要
因を考慮して、必要に応じて適宜加減される。
次に本発明組成物の製剤実施例を挙げて説明するが、こ
れにのみ限定されるものでないことは言うまでもない。
れにのみ限定されるものでないことは言うまでもない。
実施例 １
メタラキシル（ａ） −ｍｅｔｌｌｙｌ Ｎ −（２
−ｍｅｔｈｏｘｙａｃｅｔｙｌ） −Ｎ −（２、６−
ｘｙｌｙｌ） −ＤＬ −ａｌａｎｉａｔｅ） ２
５部ノ二ポール１００（三洋化成工業株式会社）１部デ
モール Ｎ（花王株式会社） ２部水
７２部を混合し、湿式
粉砕機アイガーモーターミル（アイガージャパン株式会
社）を用い粉砕する。粉砕時間を調整して、ＶＭＤ １
．５−のサンプルを作成した。
−ｍｅｔｈｏｘｙａｃｅｔｙｌ） −Ｎ −（２、６−
ｘｙｌｙｌ） −ＤＬ −ａｌａｎｉａｔｅ） ２
５部ノ二ポール１００（三洋化成工業株式会社）１部デ
モール Ｎ（花王株式会社） ２部水
７２部を混合し、湿式
粉砕機アイガーモーターミル（アイガージャパン株式会
社）を用い粉砕する。粉砕時間を調整して、ＶＭＤ １
．５−のサンプルを作成した。
実施例 ２
オキサシキシル（２−メトキシ−Ｎ−
（２−オキソ−１，３−オキサゾリ
ジン−３−イル）アセト−２’、６’−キンリジド）２
５部 ノニポール１００（三洋化成工業株式会社）１部デモー
ル Ｎ（花王株式会社） ２部水
７２部を混合し、実施
例１と同様に、ＶＭＤ １．５ｔｌｎのサンプルを作成
した。
５部 ノニポール１００（三洋化成工業株式会社）１部デモー
ル Ｎ（花王株式会社） ２部水
７２部を混合し、実施
例１と同様に、ＶＭＤ １．５ｔｌｎのサンプルを作成
した。
実施例 ３〜６
ＴＰＮ （テトラクロロイソフタロニトリル）５０部
ノ二ボールｔｏｏ １．５部
デモール Ｎ ３ 部水
４５．５部を混合
し、アイガーモーターミルの粉砕時間を調整して、ｖＭ
Ｄを種々に変化させたフロアブル剤のサンプルを調整し
た。
ノ二ボールｔｏｏ １．５部
デモール Ｎ ３ 部水
４５．５部を混合
し、アイガーモーターミルの粉砕時間を調整して、ｖＭ
Ｄを種々に変化させたフロアブル剤のサンプルを調整し
た。
実施例 ３ ＶＭＤ Ｏ，５μｓ実
施例 ４ ＶＭＤ １．０ＩＥｒ１実
施例 ５ ＶＭＤ １．５ｍ実施例
５ ＶＭＤ Ｓ 一実施例 ７ オキサジキシル ６．４部Ｔ
Ｐ Ｎ ３２．０部
ノ二ポール１００ １．５部デ
モール Ｎ ３ 部水
５７．１部を混合
し、アイガーモーターミルの粉砕時間を調整して、ＶＭ
Ｄ ｌ、Ｑ、ｃｎのフロアブル剤のサンプルを調整した
。
施例 ４ ＶＭＤ １．０ＩＥｒ１実
施例 ５ ＶＭＤ １．５ｍ実施例
５ ＶＭＤ Ｓ 一実施例 ７ オキサジキシル ６．４部Ｔ
Ｐ Ｎ ３２．０部
ノ二ポール１００ １．５部デ
モール Ｎ ３ 部水
５７．１部を混合
し、アイガーモーターミルの粉砕時間を調整して、ＶＭ
Ｄ ｌ、Ｑ、ｃｎのフロアブル剤のサンプルを調整した
。
（３）発明の効果
本発明組成物に広汎な農園芸作物の病害の防除に効果的
であり、その主なものを例示すれば以下のものが挙げら
れる。
であり、その主なものを例示すれば以下のものが挙げら
れる。
水 稲 ：いもち病、ごま葉枯病、紋枯病、馬鹿苗病
、苗立枯病等 小 麦 ：赤さび病、黄さび病、裸黒穂病、葉枯病、
斑点病、褐色雪腐病、う どんこ病等 ジャガ芋 ：疫病、・夏痩病、黒あざ病等豆類 大豆：
べと病、斑点病、褐斑病、菌核病、さび病、紫斑病等 小豆：褐斑病、さび病、すす紋病、う どんこ病等 落花生：褐斑病、黒渋病、菌核病等 タ バ コニ赤星病、疫病、菌核病、腰折病、舞病、白
星病、うどんこ病等 ビ − ト：べと病、褐斑病、苗立枯病等野菜トマト：
灰色かび病、葉かび病、疫病、菌核病、輪紋病、すすか
び病、萎凋 病、苗立枯病等 す ス：灰色かび病、半身萎凋病、褐色腐敗病、黒枯病
、うどんこ病、すす かび病等 ウリ類：べと病、灰色疫病、灰色かび病、菌核病、黒星
病、炭そ病、つる枯 病、つる割病、うどんこ病、苗立 枯病等 白 菜：べと病、白斑病、菌核病、根こぶ病等 玉ネギ：白色疫病、べと病、灰色腐敗病、炭そ病等 レタス：べと病、灰色かび病、褐斑病、菌核病等 イチゴ：灰色かび病、うどんこ病、輪斑病等 鑑賞植物菊：白さび病、うどんこ病、等シクラメン：
灰色かび病等 バ ラ：黒星病、うどんこ病等 果樹カンキツ：青かび病、灰色かび病、黒点病、そうか
病等 リンゴ：赤星病、斑点落葉病、黒星病、モニリア病、う
どんこ病等 す シ：赤星病、黒斑病、黒星病等 モ モ：灰星病、黒星病、フォモプレス腐敗病、縮葉病
等 ブドウ：べと病、灰色かび病、褐斑病、黒とう病、晩腐
病、さび病、ペスタ ロチアつる枯病、つる割病、う どんこ病等 また本発明組成物はフロアブル製剤組成物であることに
より次のことが考えられる。
、苗立枯病等 小 麦 ：赤さび病、黄さび病、裸黒穂病、葉枯病、
斑点病、褐色雪腐病、う どんこ病等 ジャガ芋 ：疫病、・夏痩病、黒あざ病等豆類 大豆：
べと病、斑点病、褐斑病、菌核病、さび病、紫斑病等 小豆：褐斑病、さび病、すす紋病、う どんこ病等 落花生：褐斑病、黒渋病、菌核病等 タ バ コニ赤星病、疫病、菌核病、腰折病、舞病、白
星病、うどんこ病等 ビ − ト：べと病、褐斑病、苗立枯病等野菜トマト：
灰色かび病、葉かび病、疫病、菌核病、輪紋病、すすか
び病、萎凋 病、苗立枯病等 す ス：灰色かび病、半身萎凋病、褐色腐敗病、黒枯病
、うどんこ病、すす かび病等 ウリ類：べと病、灰色疫病、灰色かび病、菌核病、黒星
病、炭そ病、つる枯 病、つる割病、うどんこ病、苗立 枯病等 白 菜：べと病、白斑病、菌核病、根こぶ病等 玉ネギ：白色疫病、べと病、灰色腐敗病、炭そ病等 レタス：べと病、灰色かび病、褐斑病、菌核病等 イチゴ：灰色かび病、うどんこ病、輪斑病等 鑑賞植物菊：白さび病、うどんこ病、等シクラメン：
灰色かび病等 バ ラ：黒星病、うどんこ病等 果樹カンキツ：青かび病、灰色かび病、黒点病、そうか
病等 リンゴ：赤星病、斑点落葉病、黒星病、モニリア病、う
どんこ病等 す シ：赤星病、黒斑病、黒星病等 モ モ：灰星病、黒星病、フォモプレス腐敗病、縮葉病
等 ブドウ：べと病、灰色かび病、褐斑病、黒とう病、晩腐
病、さび病、ペスタ ロチアつる枯病、つる割病、う どんこ病等 また本発明組成物はフロアブル製剤組成物であることに
より次のことが考えられる。
既に液中に分散させているため希釈水中での凝集がおき
に＜＜、最適化した粒径がそのまま維持できる。
に＜＜、最適化した粒径がそのまま維持できる。
希釈物として他に固形物を加える必要がないため固形物
による分解作用を回避できる。
による分解作用を回避できる。
これらのことにより有効成分が著るしく効率的に作用で
き、防除効果が向上する。実際に使用する場合、水中分
散性が優れているので、水に混ざりやすく、散布液の調
製が簡単である。懸垂性も優れているので、調製後の薬
液は長時間にわたって均一な懸濁状態を保つことができ
るので散布開始から終了まで所定の濃度で散布でき、散
布時の目づまりも問題にならなくなる。水和剤を散布し
た後、果実や葉に汚れ（散布液の跡）が残るが、本発明
組成物はこの汚れの原因である鉱物質を含まないので極
めて汚れの少い収穫物が得られる。
き、防除効果が向上する。実際に使用する場合、水中分
散性が優れているので、水に混ざりやすく、散布液の調
製が簡単である。懸垂性も優れているので、調製後の薬
液は長時間にわたって均一な懸濁状態を保つことができ
るので散布開始から終了まで所定の濃度で散布でき、散
布時の目づまりも問題にならなくなる。水和剤を散布し
た後、果実や葉に汚れ（散布液の跡）が残るが、本発明
組成物はこの汚れの原因である鉱物質を含まないので極
めて汚れの少い収穫物が得られる。
さらに粉末ではないので、はこり立ちもなくなり、より
安全な使用が可能となる。
安全な使用が可能となる。
以下、本発明組成物の効果を具体的に説明するため、代
表的な試験例を示す。
表的な試験例を示す。
但し、これらは単なる例示であり、本発明の適用例はこ
れらのみに限らないことは言うまでもない。
れらのみに限らないことは言うまでもない。
試験例 １
６剤の所定濃度散布液（有効成分濃度２０．１０゜５、
２． １．０．５ｐｐｍ）を作り第５本葉期のトマト
（品種：レッドチェリー）に薬液の２００１１／ ｌｏ
ａ相当量を噴霧した。薬剤散布風乾後（約２時間後）ト
マト疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ １ｎｆｅｓｔａ
ｎｓ）の遊走子懸濁液を接種した。
２． １．０．５ｐｐｍ）を作り第５本葉期のトマト
（品種：レッドチェリー）に薬液の２００１１／ ｌｏ
ａ相当量を噴霧した。薬剤散布風乾後（約２時間後）ト
マト疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ １ｎｆｅｓｔａ
ｎｓ）の遊走子懸濁液を接種した。
その後２日間２１”Ｃの温室に保持し、その後温室内に
２日間放置した。
２日間放置した。
接種５日後に第３．第４及び第５本葉につき病斑面積を
調査し、防除価 を求めＥＣ９ｏを算出した。
調査し、防除価 を求めＥＣ９ｏを算出した。
試験例 ２
６剤の所定濃度散布液（有効成分濃度２０．１０゜５、
２． １．０．５ｐｐｍ）を作り第２本葉期のキュウ
リ（品種：ときわ光３号Ｐ型）に薬液の２０ＯＮ ／１
０ａ相当量を噴霧した。薬剤散布風乾後（約２時間後）
キュウリベと病（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ
ｃｕｂｅｎｓｉｓ）の遊走子のう懸濁液を接種した。
２． １．０．５ｐｐｍ）を作り第２本葉期のキュウ
リ（品種：ときわ光３号Ｐ型）に薬液の２０ＯＮ ／１
０ａ相当量を噴霧した。薬剤散布風乾後（約２時間後）
キュウリベと病（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ
ｃｕｂｅｎｓｉｓ）の遊走子のう懸濁液を接種した。
その後２日間２１℃の温室に保持し、その後温室内に２
日間放置した。
日間放置した。
接種５日後に第１．第２本葉につき病斑面積を調査し、
防除価 を求めＥＣ９ｏを算出した。
防除価 を求めＥＣ９ｏを算出した。
試験例 ３
試験例１と同様の方法でトマトに薬液を散布した。散布
２４時間後に人工降雨装置により１時間４０＋ａ＋ｓ／
ｈｒの雨を降らせた。さらに３時間後にトマト疫病菌の
遊走子懸濁液を接種し以降は試験例１と同様に行ない各
薬剤のＥＣ９ｏを求めた。
２４時間後に人工降雨装置により１時間４０＋ａ＋ｓ／
ｈｒの雨を降らせた。さらに３時間後にトマト疫病菌の
遊走子懸濁液を接種し以降は試験例１と同様に行ない各
薬剤のＥＣ９ｏを求めた。
次に試験結果を表に示す。試験例１の結果はｄ−Ｅに、
試験例３の結果はＨ表−什〜表−科に示される。但し、
表中のメタラキシルはメチルＮ−（２−メトキシアセチ
ル）−Ｎ−（２，６−キシリル）アラニエートを示し、
粒径はＶＭＤを示し、ＦＬはフロアブル製剤を示し、Ｗ
Ｐは水和剤を示し、ＳＦは次式により計算された相乗効
果を表わす指数である。ＳＦが１より大きい時は相乗効
果があることが示される。
試験例３の結果はＨ表−什〜表−科に示される。但し、
表中のメタラキシルはメチルＮ−（２−メトキシアセチ
ル）−Ｎ−（２，６−キシリル）アラニエートを示し、
粒径はＶＭＤを示し、ＦＬはフロアブル製剤を示し、Ｗ
Ｐは水和剤を示し、ＳＦは次式により計算された相乗効
果を表わす指数である。ＳＦが１より大きい時は相乗効
果があることが示される。
ＥＣ９ｏ（理論値）−
Ｘ＋Ｙ
有効成分ａのＥＣ有効成分すのＥＣ９゜ＳＦ−ＥＣ（理
論値）／ＥＣ９ｏ（測定値）〔式中、Ｘ、 Ｙは各々、
組成物中の有効成分ａ。
論値）／ＥＣ９ｏ（測定値）〔式中、Ｘ、 Ｙは各々、
組成物中の有効成分ａ。
ｂの含有比を示す。〕
表 −２メタラキシル＋ＴＰＮ（トマト疫病）（理論値
のＥＣ９ｏ） 表 −３メタラキシル＋ＴＰＮ （）マド疫病）表 −
４メタラキシル＋ＴＰＮ （ＳＦ）（トマト抄」躍） 表 −５オキサデイキシル＋ＴＰＮ（トマト疫病）表
−６オキサデイキシル＋ＴＰＮ（トマト疫病）（測定値
のＥＣ９ｏ） 表 −７オキサデイキシル＋ＴＰＮ （ＳＦ）（トマト
疫病） 表 −８メタラキシル＋ＴＰＮ （キュウリベと病）表
−９メタラキシル＋ＴＰＮ （キユウリベト病）（測
定値のＥＣ９ｏ） 表 −ＩＯメタラキシル＋ＴＰＮ （ＳＦ）（キュウリ
ベと病） 表−１１オキサデイキシル＋ＴＰＮ （キユウリベト病
）表 −１２オキサデイキシル＋ＴＰＮ （キュウリベ
と病）表 −１３オキサデイキシル＋ＴＰＮ （ＳＦ）
（キュウリベと病） 表 −１４試験例３による耐両性試験（ＥＣ９ｏ）表
−１５メタラキシル＋ＴＰＮ （ＳＦ）表 −１６オキ
サデイキシル＋ＴＰＮ （理論値のＥＣ９ｏ） 表−１７メタラキシル＋ＴＰＮ （理論値のＥＣ９ｏ） 表−１８メタラキシル＋ＴＰＮ （測定値のＥＣ９ｏ） 表 −１９オキサデイキシル＋ＴＰＮ （測定値のＥＣ９ｏ） 表 −２０オキサデイキシル＋ＴＰＮ（ＳＦ）以上の試
験結果から本発明組成物は優れた殺菌効力及び充分な相
乗効果を有することが示される。
のＥＣ９ｏ） 表 −３メタラキシル＋ＴＰＮ （）マド疫病）表 −
４メタラキシル＋ＴＰＮ （ＳＦ）（トマト抄」躍） 表 −５オキサデイキシル＋ＴＰＮ（トマト疫病）表
−６オキサデイキシル＋ＴＰＮ（トマト疫病）（測定値
のＥＣ９ｏ） 表 −７オキサデイキシル＋ＴＰＮ （ＳＦ）（トマト
疫病） 表 −８メタラキシル＋ＴＰＮ （キュウリベと病）表
−９メタラキシル＋ＴＰＮ （キユウリベト病）（測
定値のＥＣ９ｏ） 表 −ＩＯメタラキシル＋ＴＰＮ （ＳＦ）（キュウリ
ベと病） 表−１１オキサデイキシル＋ＴＰＮ （キユウリベト病
）表 −１２オキサデイキシル＋ＴＰＮ （キュウリベ
と病）表 −１３オキサデイキシル＋ＴＰＮ （ＳＦ）
（キュウリベと病） 表 −１４試験例３による耐両性試験（ＥＣ９ｏ）表
−１５メタラキシル＋ＴＰＮ （ＳＦ）表 −１６オキ
サデイキシル＋ＴＰＮ （理論値のＥＣ９ｏ） 表−１７メタラキシル＋ＴＰＮ （理論値のＥＣ９ｏ） 表−１８メタラキシル＋ＴＰＮ （測定値のＥＣ９ｏ） 表 −１９オキサデイキシル＋ＴＰＮ （測定値のＥＣ９ｏ） 表 −２０オキサデイキシル＋ＴＰＮ（ＳＦ）以上の試
験結果から本発明組成物は優れた殺菌効力及び充分な相
乗効果を有することが示される。
Claims (1)
- （１）一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 〔式中、Ｚは２−オキソ−１，３−オキサゾリジン−３
−イル、１−（メトキシカルボニル）エチルまたは２−
オキソ−チオラン−３−イルを示す。〕で表わされる化
合物及びテトラクロロイソフタロニトリルを有効成分と
して、１：３乃至１：１３の比率で含有し、かつ、その
固形成分の粒度分布が体積累積５０％の粒径で０．８μ
ｍ乃至２．５μｍの間にあるフロアブル製剤である殺菌
剤組成物。
Priority Applications (9)
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|---|---|---|---|
| JP63060486A JP2568099B2 (ja) | 1988-03-16 | 1988-03-16 | 殺菌剤組成物 |
| FR8903368A FR2628604B1 (ja) | 1988-03-16 | 1989-03-13 | |
| GB8905713A GB2216798B (en) | 1988-03-16 | 1989-03-13 | Fungicidal compositions containing tetrachloroisophthalonitrile and an n-phenyl -carboxamide |
| KR1019890003026A KR920002221B1 (ko) | 1988-03-16 | 1989-03-13 | 살균제 조성물 및 그 제조방법 |
| IT8947739A IT1232821B (it) | 1988-03-16 | 1989-03-14 | Perfezionamenti nei composti organici ad azione fungicida |
| PH38334A PH26831A (en) | 1988-03-16 | 1989-03-15 | Fungicidal composition |
| DE3908460A DE3908460C2 (de) | 1988-03-16 | 1989-03-15 | Neue fungizide Formulierungen |
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| ES8900968A ES2013120A6 (es) | 1988-03-16 | 1989-03-16 | Una composicion fungicida fluida y procedimiento para su preparacion. |
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| IT1096345B (it) * | 1978-05-26 | 1985-08-26 | Sipcam | Composto fungicida |
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1989
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- 1989-03-13 FR FR8903368A patent/FR2628604B1/fr not_active Expired - Fee Related
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- 1989-03-15 DE DE3908460A patent/DE3908460C2/de not_active Expired - Fee Related
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| IT1232821B (it) | 1992-03-05 |
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