JPH01238871A - 液体搬送管の連結方法及び装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は各種液体の搬送管を連結するための連結方法及
びその装置に関したもので、特に前記液体搬送管の連結
、解離等の操作時に当該搬送管の液体流路内に細菌やウ
ィルス等の微生物の侵入を生じさせずに、簡便、容易に
且つ確実に連結を実施しうる方法及びその方法を実施可
能とする連結装置に関する。

［従来の技術］ 従来病院では輸液療法、輸血療法等において液体を患者
に注入し治療する事が行われてきた。その際液体を患者
に注入する為に、液体が貯留されている容器から患者の
体内への液体導入器具として輸液セット等の液体貯留容
器と患者を連結する連結手段が使用されて来た。医療分
野における連結手段は容器と患者間のみならず液体容器
と液体容器の連結等様々な連結に様々な連結手段が使用
されている。その多くは輸液容器のゴム栓と輸液セット
の瓶針に代表される様な一方の液密性バリアーを堅牢で
鋭利な先端を持つ管状連結器具で栓刺、連結し内容液を
搬送するというようにして行われてきた。一方近年にな
り、輸液療法、持続的可動性腹膜透析療法（以下ＣＡＰ
Ｄ療法と略す）、血液透析療法等が頻繁にさらには長時
間実施される様になってきた。

これらの頻繁に長時間に亙って行われる各種の療法すな
わち長期継続療法においては、短期の療法に比較して治
療による体内の細菌、ウィルス等の微生物の汚染は患者
の生命にもかかわる重大な問題であり、このため体内へ
の薬液等の注入もしくは体内から体外への体液の採取に
関する液体輸送管の接続時の内部汚染を防止する事は重
大な技術的課題となっている。分けてもＣＡＲＤ療法は
血液透析療法に比較して使用する器具、装置が簡単で治
療時に患者の自由を拘束する時間が少なく自宅でも簡単
に出来る事から血液透析に代わりうる治療法として検討
され実施されている。ＣＡＰＤ療法は、透析を必要とす
る腎不全患者の腹腔中に透析用の輸液を入れ、腹膜によ
って透析を行う腹膜透析法の一種であり、腹腔中にその
先端部が在るように経皮的に設置したカテーテルを通じ
て一日に数回輸液の交換を行う必要がある。このとき身
体の外部で輸液の容器に連通した液体搬送管とカテーテ
ル側との接続、解離操作が繰り返し行われる。本療法に
おいては輸液の交換時の細菌、ウィルス等の微生物の接
続器具からの汚染は、該輸液が血管内ではなくて抗菌力
のない腹腔内に注入されると言う特殊事情から患者の生
命にも係わる重大な問題を惹起するため、この汚染を防
止することはＣＡＲＤ療法の将来性を決定する技術的な
重要課題とされている。そこで上記に示したような一般
的な連結手段にかわりより確実に汚染を防止しうる方法
として、火炎や薬液等を用いた方法が考案されている。

［発明が解決しようとする問題点］ 本発明者等は液体搬送管の連結に関して、特開昭５６−
１６３３７１等で火炎滅菌を使った液体搬送用医療用チ
ューブの連結具の考案を行ったが、医療現場にアルコー
ルランプ等の火炎を持ち込まなければならず、微生物の
汚染を防止する為には有効であるがやけど、火災等の危
険性があった。また、連結具に残存した薬液が炭化し連
結具に付着する、炭化した薬液が体内に入る可能性があ
るといった問題点があった。またその他の方法として殺
菌剤であるイソジン液で液体搬送管の端部を消毒しなが
ら素早く接続する、液体搬送管の端部表面を紫外線で殺
菌して素早く接続するといったものが考案されている。

前者は簡便で操作上の危険性は無いが、消毒剤が体内に
入る、汚染防止が確実で無い等の問題があった。

紫外線殺菌法はアルコールやイソジン液等の薬液消毒殺
菌、エチレンオキサイド等を用いたガス殺菌、高圧蒸気
や火炎等を用いた熱殺菌に比較して■特殊な薬液を必要
としない、■エチレンオキサイドガスの様な危険物を使
わない、■熱により滅菌すべき物が限定される可能性が
少ない、といった利点を有している。しかし、これまで
の紫外線殺菌を用いた連結法は、例えば最初に連結を行
う場合、端部にキャップが冠着されて内部が殺菌された
状態で供給される各々の液体搬送管から、先ずこのキャ
ップを取り外し、次いでそれを紫外線の照射器に設置し
て紫外線を照射し、表面を殺菌した後連結するというよ
うにして連結操作を実施していた。その為キャップを外
す段階で搬送管の開口端が外部に露出する形となり、菌
等が侵入して内部の汚染が生じる危険性が高かった。又
交換等で再度連結する場合も、先ずすでに連結されてい
る搬送管どうしを解離し、その内の一方の搬送管の端部
と新たな搬送管のキャップを外したものを前述の場合と
同様に操作して連結していたので全く同様な問題があっ
た。

以上の点から本発明は液体搬送管の連結、解離等の操作
が、外界からの細菌、ウィルス等の微生物の前記搬送管
内への汚染がないように容易にかつ安全に誰でも確実に
実施しうる方法及びその装置を提供しようとする物であ
る。

［問題点を解決しようとする手段］ 互いに無菌状態を維持している液体搬送管どうしを、当
該搬送管を支持固定しうる保持部を内部に有する開閉可
能な容器中に、該保持部を介して設置し容器を閉鎖する
。当該容器にはその内部を殺菌する機構及び、当該容器
を開放することなくその内部の無菌状態を実質的に維持
したまま外部より内部に収容した該搬送管どうしを操作
しうる機構を設けておく、この機構は、少なくとも一つ
の前記液体搬送管の端部に冠着されているキャップを外
す機能、及び連結されている搬送管どうしを解離する機
能、連結すべき搬送管を連結する機能を有している。容
器を閉鎖後、まず殺菌する機構を用いてその内部を無菌
状態とし、次いでこの無菌状態を実質的に維持したまま
で容器を開放せずに、当該容器の外部より内部に収容し
た搬送管どうしを操作しうるｔａｔＩＩを用いて搬送管
に冠着されているキャップを外し、次いで両者の連結を
行う。

交換等で再連結を行う場合はすでに連結されている搬送
管どうしと、交換のための新たな搬送管を当該容器に設
置して容器を閉鎖して内部を殺菌後、このままの状態で
容器を開放せずに、すでに連結されている搬送管の解離
と新たな搬送管のキャップの取り外しを、当該容器の外
部より間接的に内部に収容した搬送管どうしを操作しう
る機構を用いて行い、ついで連結すべき搬送管どうしの
連結を行う。この様にすることによって上記問題が解決
され、液体搬送管の連結、解離等の操作を、外界からの
細菌、ウィルス等の微生物の前記搬送管内への汚染なく
容易にかつ安全に誰でも確実に実施することが出来る。

［作用］ 連結、解離等の操作を行った時に汚染が生じる原因とし
ては、■搬送管のキャップを外したり、連結されている
搬送管を解離した時、搬送管の開口部が外部に露出し、
そこに菌等が侵入して、その後の殺菌操作で死滅させる
ことが出来ず、これが流路内に侵入した。■搬送管の殺
菌後の連結操作時に、菌等が付着した何らかの部分例え
ば手指等が搬送管の表面に接触して菌等が付着しこれが
流路内に侵入した。■雰囲気中に存在していた菌等がた
またま連結操作時に流路内に侵入した、ことが考えられ
る。これまでの連結法では加熱、殺菌剤、紫外線照射等
を用いてこれらの現象の発生を防止しようとしているわ
けであるが、いずれの場合も手技によりまず各搬送管に
冠着されているキャップの取り外しや、すでに連結され
ている搬送管どうしの解離を外部で行った後殺菌操作を
行っていた。その為前述のように搬送管内部への菌等の
汚染の機会が生じてしまい、その後の殺菌操作の効果を
不確実なものとしてしまっていた。また殺菌操作後の連
結操作も主なものは外部で手技により行なわれており、
これは殺菌操作後直ちに接続操作を行えば汚染が生じる
確率は極めて低く、連結操作手技上での誤操作はないこ
とが前提となっている。つまり汚染に関する基本的間圧
点は何ら解決されていなかった。　よって根本的に汚染
が生じないようにするためには、■少なくとも内部がキ
ャップ等の外界との隔壁によって無菌的に保持されてい
る液体搬送管を、そのままの状態で、外界に対して内部
を実質的に無菌状態で維持しうる容器に設置し、■該容
器内を殺菌して内部の無菌状態を実質的に維持した状態
のもとて当該キャップ等の隔壁を除き、■同様の状態の
もとてこれらの搬送管どうしの連結、解離等の操作が実
施しうるようにすれば良い、しかしこれまではこのよう
な操作にはクリーンベンチ等の大がかりな装置や熟練し
た手技等が要求されており、本発明の目的である簡便、
容易に且つ確実に誰でも実施できる方法、装置は無かっ
た。

［実施例］ 以下に本発明の方法及び装置をＣＡＲＤ療法に応用した
場合を例にとり、より詳細に説明する。

第１図はＣＡＰＤ療法の概略の構成を示したもので、移
送すべき液体（この場合は透析液である輸液９）は容器
であるＣＡＰＤ輸液バッグ１中に入れられており、ＣＡ
ＰＤ輸液バッグ１には液体搬送管である連通ずるチュー
ブ２が設置され、そのの先端側には連結を容易に行うた
めの連結具３が設置されており、一方透析を必要とする
患者の腹腔４に経皮的に埋め込まれたテンコツカテーテ
ル５に接続されたトランスファーチューブ６の腹腔側と
反対の端部に連結具７が設けられている。これらの連結
具は製品として提供される時はキャップ８が冠着されて
おり、予め殺菌されている。治療はこれらの連結具どう
しを連結し、ＣＡＰＤ輸液バッグ１中の輸液９を腹腔４
中に導入し腹腔４中の腹膜を介して血液との間で透析を
行なわせることによって行われる。このとき空のＣＡＰ
Ｄ輸液バッグ１は連結したままの状態としておく。腹腔
４に注入した輸液９の透析能力は経時的に低下するので
、所定の時間が経過後注入した輸液９を、連結しである
ＣＡＰＤ輸液バッグ１に排出し、連結具どうしを解離し
て、新たな輸液が入ったＣＡＲＤ輸液バッグに設置され
ている連結具とトランスファーチューブ側の連結具７の
再連結を行い、新たな輸液を同様に腹腔内に注入する。

以後この操作を繰り返して行う、第２図、第３図はこの
ときの連結方法の概略を示したものであり、まず開閉可
能な容器１０中に連結具３．７を設置し、容器を閉じ、
容器内を殺菌する。その後容器を開放せずにこの中で各
連結具に冠着されているキャップ８を外し、次いで矢印
の方向に操作して連結する。二回目以降の交換時は第３
図に示した様に、接続されている連結具部分を容器に設
置し、同時に新たなＣＡＰＤ輸液バッグ１５を取り出し
、付随する連結具３°を同様に設置し、容器を閉じ、内
部を殺菌する。その際各連結具のチューブは内容液が漏
れないように予めクランプ１６で密閉しておく。次いで
一回目と同様に容器を開放せずに容器Ω外から、接続さ
れている連結部を矢印のように操作して解離し、また同
様に連結具３′のキャップ８′を外す。次いで連結具３
゛と解離した連結具７を接続する。

容器１０中には連結具とそれに付随するチューブの連結
具近傍の部分が収容され、その他の部分例えば上記以外
のチューブ部分や輸液バッグ等は容器の外部に存在する
ことが望ましい。これは連結具近傍以外の部分があると
これらを収容する容器が大がかりになってしまうからで
、また内部の殺菌操作を十分に行い難くなる為である。

さらにこのようにすることによって装置がコンパクトと
なり、携帯することも可能となる利点が生じる。

容器１０は完全な密閉容器である必要はなく、外界に対
して実質的に内部の無菌状態を維持しうるように閉鎖で
きるものであれば良い。

また、容器内を殺菌する方法としては加熱、殺菌剤、紫
外線等の種々のもの又はこれらを複数組合わせた方法が
用いうるが特に紫外線照射を用いた殺菌法が望ましい。

これは殺菌操作が簡単であり、薬液やガス等取り扱いが
厄介なものが必要なく、比較的安全な為である。照射す
る紫外線は２５３゜７ｎｍの波長のものく殺菌線）が好
ましく、照射装置としてはこれを主たる波長として発光
する低圧放電灯が良い、使用する連結具や容器１０の構
造等種々の条件に応じて必要な殺菌線量が得られる種々
の出力の低圧放電灯を用いることが出来る。

第４図は本発明の方法に好適に用いうる液体搬送管端部
の連結具の例を示したもので、それぞれ対応する雄型連
結具２０、雌型連結具２１より成り、それぞれの外形の
一部には保持固定を容易にするための溝部２２が形成さ
れている。雄型連結具２０には液密手段として０リング
２３を設けである。

液密手段としては０リングに限らずその他の構造のバッ
キング材やテーパー接合等使用上差し支えがないもので
あればどの様なものでも良い、連結具の形状は連結、解
離が行い易く、上記の様に保持固定が容易な形状である
ことが望ましい。連結具の素材としては種々のものが用
いうるが、容器内の殺菌方法として紫外線照射を用いる
場合は本発明者等が特願昭６２−３３１８９３で開示し
ている様に、少なくとも雌型が紫外線透過製材料からな
るものが特に望ましい。これは連結具の表面のみならず
連結具どうしの重なり合った部分も殺菌することができ
るので、連結後当該連結部分の外部から液密手段までに
何らかの菌汚染が生じても、連結部分を解除せずに殺菌
することができ、ＣＡＰＤ療法等輸液の交換を繰り返し
行う場合に特に問題となる、連結具外部に付着している
菌の内部への侵入が生じないからである。確実に液体搬
送管の連結、解離操作を実施するには該搬送管の端部、
その近傍を容器内の所定の位置に支持固定しうる保持部
が必要である。例えば第４図゛に示したような連結具を
端部に用いる場合、第５図に示したような、それぞれの
連結具の溝部に対応した凸部２５．２６を有している保
持部２７．２８を容器の内部に構成しておく。使用時は
この部分どうしをはめ込んで固定する。支持固定には上
記のような対応する凹凸のような嵌合部を利用する以外
に、保持部にスプリング様の構造体を設置して、連結具
外部や液体搬送管端部近傍を挟持しても良い。何れの場
合も連結、解離が確実に実施できるように固定しうるち
のである必要があり、さらに内部の殺菌操作の妨げにな
らない構造であることが必要である。例えば紫外線照射
を用いる場合搬送管特に連結する先端部分を覆わないよ
うにすべきであり、あるいは保持部を紫外線透過性の素
材で構成するようにする。

容器の外部より搬送管を操作する機構は種々の物が考え
られる。例えばすでに連結された搬送管同士を解離する
場合は容器外に存在する搬送管部分を用いて行うことも
できるが好ましくは、容器内で該搬送管を支持固定して
いる保持部にこの繰作機構が組み込まれた物が良い。す
なわち搬送管端部自身は保持部に固定しておき、この保
持部を容器の外部から移動させることにより、間接的に
搬送管端部を移動させて結果として冠着されたキャップ
を外したり、搬送管の連結、解離を行わせるのが望まし
い。

搬送管の端部に冠着するキャップはどの様な物でも用い
うるが、容器外部よりの操作によって取り外しを行い易
い構造のものが好ましく、例えばキャップにフランジ様
の耳部が形成されているものや、部分的な凸部が形成さ
れているものが良い。

この場合はフランジ部や凸部を押したり、引っ掛けたり
するといったように利用することによって、取り外しが
容易に行える。

第６図は殺菌法として紫外線照射を用いた本発明の連結
装置の一実施例の斜視図を示したものである０本装置に
おいては搬送管端部に連結具として第４図に示した形状
で、雌型が紫外線透過性材料を用いたものを使用する。

また、連結具のキャップは開口部分にフランジ様の耳部
が付いた形状の物を使用する。装置の容器３０は蓋体３
１と筐体３２より構成され、大きく開放することができ
る。

筐体３２の内部には連結具を支持固定する雌型保持部３
３．３４と雄型保持部３５が設置されている。雌型保持
部３３．３４は筐体３２に固定された台部３６に固定さ
れている。一方雄型保持部３５はスライド台Ａ３７に固
定されている。スライド台Ａ３７は前後動ハンドル３８
を回転させることによってガイドレールＡ３９の上を前
後に移動させることが出来る。ガイドレールＡ３９はさ
らにスライド台Ｂ４０に固定されており、左右動ハンド
ル４１を回転させることによってスライド台Ｂ４０はガ
イドレールＢ４２に添って移動させることが出来る。又
筐体３２には連結具のキャップを外すための爪部Ａ４３
が固定されており、同様の爪部Ｂ４４がスライド台Ａ３
７に固定されている。蓋体３１には使用時に容器内に紫
外線を照射する低圧放電灯４５が内蔵されており、容器
全体は携帯が可能な大きさに構成されている。第７図は
初回の実際の連結操作時の内部の状況を示したもので、
先ずキャップ５０が冠着された雌型連結具５１と雄型連
結具５２を第７図Ａのように各保持部に設置し、容器を
閉じて一定時間紫外線を照射した後、左右動ハンドル４
１を回してスライド台Ｂ４０を右に移動させる。このと
きキャップ５０は爪部Ａ４３、Ｂ４４によって各々の連
結具より外される。（第７図Ｂ）　次いで前後動ハンド
ル３８を回してスライド台Ａを後方゛に移動し、雌型連
結具５１と雄型連結具５２が一直線上にならぶようにす
る０次いで左右動ハンドル４１を回してスライド台Ｂ４
０を左方に移動して雄型連結具５２を移動させ、雌型連
結具５１と連結する。

（第７図Ｃ）　　第８図は二回目以降の解離、再連操作
の状況を示したもので、先ず既に連結されている雌型と
雄型連結具５１．５２を雄型保持部３３、雄型保持部３
５に、新たなバッグの雌型連結具５３を雌型保持部３４
に設置する。（第８図Ａ）容器を閉じて紫外線を照射後
、初回の場合と同様にスライド台Ｂ４０を移動させるこ
とによって、連結されていた雌型と雄型連結具５１．５
２が解離し、同時に新たなバッグの雌型連結具５３のキ
ャップ５４が外される。（第８図Ｂ）　以後初回と同様
に操作することによって再連結操作を行うことができる
。

保持部の移動は、容器を開放して手指や、他の部材を入
れて操作する必要がないものであればどのような方法、
機構でも良く、本例のようにハンドルの回転を台のスラ
イド運動に替えて行う以外に、例えば保持部を固定した
板状の部材の一部を容器外に出るように構成しておきそ
れを移動させるといったことによっても行うことができ
る。

また容器は内部に設置した連結具部分を目視しうる機構
を有することがより好ましい。これは内部での連結具の
状況を確認しつつ連結操作を行うことができるので、操
作の確実性を増すことができるからである。又、紫外線
照射は連結具を設置し、容器を閉じてから連結操作に入
るまでの間のみならず、連結操作時も継続して照射して
いることが汚染を防止する上でより好ましい。

実験例 本発明の効果を確認するために繰り返し連結実験を行っ
た。空のバッグに連なったチューブに、第４図に示した
構造の雄型連結具を接続したものと、同様に雌型連結具
を接続したものを用意し、雌型連結具を接続したバッグ
にトリプトソイブロス培地（ＴＳＢ培地）１００ｍｌを
充填しておき、両者を滅菌した。尚雌型連結具は紫外線
透過性樹脂であるＴＰＸを、雄型連結具にはステンレス
を用いた。両者の連結具部分を第６図に示した装置にセ
ットし、前記の方法に従って連結を行った。連結後、装
置より取り出しＴＳＢ培地をチューブ、連結具を介して
一方の空のバッグに移し、次いで連結部分を大腸菌の生
食浮遊液に浸漬した後取り出して乾燥させた。乾燥後再
度装置にセットして紫外線を照射し、殺菌後装置内で一
度連結を解離し、次いで再度連結した。連結具の解離時
は培地が漏れないように各々のチューブをクランプで閉
鎖した。この連結、培地移送、菌液浸漬、乾燥、紫外線
照射、解離までの操作を一回として一日２０回実施した
後３５℃で夜間培養し翌日再度２０回操作を実施すると
いうようにして連結解離操作を３００回繰り返して行い
、連結時の菌汚染の発生の有無を調べな。

比較例１ 殺菌操作後件部で手技により連結を行う従来方法の例と
して、実験例と同様なバッグを作製して、培地移送、菌
液浸漬、乾燥、紫外線照射、解離までは同様な操作を行
ない、その後は容器を開放して連結具を取り出し、容器
の外部で再連結操作を行うようにした。この操作を実験
例と同様に繰り返して行い菌汚染の発生の有無を調べた
。

比較例２ 殺菌操作前にキャップの取り外しや、連結の解離を外部
で行う従来の方法の例として、実験例と同様なバッグを
作製して、滅＠後まず連結具のキャップを外してから装
置に設置し、以後実験例と同様にして紫外線照射、連結
、培地移送、菌液浸漬、乾燥、までを行った。次いで外
部で連結を解離して再度装置に設置し、以下上記の一連
の操作を繰り返して行うようにし同様に菌汚染の発生の
有無を調べた。

尚菌汚染の判定はバッグ内部のＴＳＢ培地を肉眼で観察
して濁りのみられた物を十透明なものを−とした。第１
表はこの結果を示したもので、実施′例に於いては３０
０回繰り返し後も何れのバッグの培地にも濁りは観察さ
れず、菌汚染は生じなかった。一方比較例１に於いては
二個、比較例２においては三個のバッグ中の培地に濁り
が観察され、菌汚染が生じたことが分かった。各比較例
下段の数字は濁りが観察されるまでの操作回数を示して
いる。このように各比較例においては３００回の繰り返
し操作後も汚染の見られなかったものもあったが汚染防
止効果が確実ではなく、本発明の汚染防止効果が極めて
高いことが分かる。

尚、連結時には８Ｗの低圧放電灯を１０分間照射した。

以上ＣＡＲＤ療法を例に上げて本発明の方法及び装置に
ついて述べたが本発明はその他各種輸液容器、輸液セッ
ト、輸血セット、連結チューブ、体外循環回路等医療用
の液体搬送管の無菌的な連結に極めて効果的に使用する
ことができる。また医療用用途のみならず、微生物、動
植物細胞等の培養用の容器や保存用の容器の連結、ある
いはそれらや酵素等を固定化保持したバイオリアクター
の連結といったバイオテクノロジー分野を始めとした、
液体搬送管の無菌的な連結が必要な各種の分野の用途に
広く応用しうろことは明らかであろう。

［発明の効果］ 以上述べたように本発明の液体搬送管の連結方法及び装
置は以下の利点を有している。

■液体搬送管を、実質的に外界に対して無菌状態で収容
しうる容器中にキャップを冠着した状態、もしくは連結
した状態のままで設置し、容器内部を殺菌後容器を開放
せずに実質的に無菌状態を維持したままキャップの取り
外しや連結の解離等を始めとする一連の連結操作を行う
ので、雰囲気中から菌等の侵入による汚染が生じない。

■容器中に設置した液体搬送管の連結操作を、該容器内
の無菌状態を実質的に維持したまま、該容器を開放する
ことなく、前記液体搬送管の連結操作を容器の外部より
実施しうる機構を用いて行うので、菌等が付着した何ら
かの部分、例えば手指等が搬送管に接触して菌等が搬送
管の表面に付着しこれが流路内に侵入するといった連結
操作上の誤操作による汚染の危険性がない。

■連結装置には容器を閉鎖した状態で、容器内に設置し
た液体搬送管の連結操作を容器外部より容易に行うこと
ができる機構が設置され、尚且つ携帯可能なように作製
しうるので、誰でも簡単、確実に汚染のない連結操作を
容易に実施出来る。

【図面の簡単な説明】

第１図はＣＡＰＤ療法の構成を示した概略図、第２図、
第３図は連結操作時の方法の概略を示したもので、第４
図は連結具の実施例を示した斜視図、第５図は保持部の
実施例を示した斜視図である。 第６図は本発明の装置の一実施例を示した斜視図、第７
図、第８図は本装置を用いた連結、解離操作の実施状況
を示したものである。 １−−−ＣＡ　Ｐ　Ｄ輸液バッグ　　２−−−チューブ
３ｊ’、７−一連結具　　　　　　４−ｍ−腹腔５−−
−テンコフカテーテル　　９−ｍ−輸液６−−−　トラ
ンスファーチューブ ♂、８’、５α、５４−キャップ　　　１０．３０−ｍ
−容器１５−−新たなＣＡＰＤ輸液バッグ １６−−クランプ　　　　　　　２０．５２−一一雄型
連結具２１．５ｍ−雌型連結具　　　　２２−溝部２３
−０リング　　　　　　　２５．２６一−−凸部２７．
２８−−一保持部　　　　　　３１−蓋体３２−筐体　
　　　　　　　　３３．３４−−一雌型保持部３５−雄
型保持部　　　　　　３６−台部３７−スライド台Ａ３
８−前後動ハンドル３９−ガイドレールＡ４０−スライ
ド台Ｂ４１−左右動ハンドル　　　　４２−ガイドレー
ルＢ４３−爪部Ａ４４−爪部Ｂ ４５−低圧放電灯 ５３−新たなバッグの雌型連結具 特許出願人　株式会社新素材総合研究所９：輔濯 第３図 第４図 第６図

Claims (14)

【特許請求の範囲】
1. （１）互いに無菌状態を維持している液体搬送管の連結
   方法に於いて、前記液体搬送管を容器内に設置し、当該
   容器内を実質的に無菌状態にした後、その内部で無菌状
   態を維持しながら前記液体搬送管どうしを連結すること
   を特徴とする液体搬送管の連結方法。
2. （２）該容器中に、キャップを冠着した状態の前記液体
   搬送管の端部又はすでに連結した状態の前記液体搬送管
   どうし、の少なくとも一方を設置した後、該容器を閉鎖
   して内部を実質的に無菌状態とし、該容器を開放せずに
   その内部の無菌状態を維持しながら当該キャップの取り
   外し、または／および連結されている前記液体搬送管ど
   うしの解離を行い、次いで連結を必要とする搬送管どう
   しの連結を行うことを特徴とする特許請求の範囲第１項
   記載の液体搬送管の連結方法。
3. （３）該容器中に前記搬送管を支持固定しうる保持部が
   構成されており、該保持部を介して前記搬送管を設置す
   ることを特徴とする特許請求の範囲第１項または第２項
   記載の液体搬送管の連結方法。
4. （４）該容器中には前記液体搬送管の端部及びその近傍
   の部分を収容し、当該搬送管のその他の部分は容器外部
   に存在させることを特徴とする特許請求の範囲第１項な
   いし第３項記載の液体搬送管の連結方法。
5. （５）該容器中を無菌状態とする方法が紫外線照射であ
   ることを特徴とする特許請求の範囲第１項ないし第４項
   記載の液体搬送管の連結方法。
6. （６）前記液体搬送管の端部がそれぞれ雌型の連結具と
   雄型の連結具よりなり、少なくとも雌型の連結具に紫外
   線透過性材料を用いることを特徴とする特許請求の範囲
   第１項ないし第５項記載の液体搬送管の連結方法。
7. （７）搬送すべき液体が医療用の薬液であることを特徴
   とする特許請求の範囲第１項ないし第６項記載の液体搬
   送管の連結方法。
8. （８）互いに無菌状態を維持している液体搬送管の連結
   装置であつて、前記液体搬送管を支持固定しうる保持部
   と、該保持部と前記液体搬送管を実質的に外界に対して
   無菌状態で収容しうる開閉可能な容器と、該容器の内部
   を無菌状態としうる機構、及び該容器内の無菌状態を実
   質的に維持したまま、該容器を開放することなく、前記
   液体搬送管の連結操作を容器の外部より実施しうる機構
   より構成されている事を特徴とする液体搬送管の連結装
   置。
9. （９）前記液体搬送管の連結操作を容器の外部より実施
   しうる機構には前記液体搬送管の端部に冠着されている
   キャップを外す機能及びすでに連結されている前記液体
   搬送管どうしを解離する機能が少なくとも一つ以上具備
   されていることを特徴とする特許請求の範囲第８項記載
   の液体搬送管の連結装置。
10. （１０）前記液体搬送管の連結操作を容器の外部より実
    施しうる機構が該保持部に組み込まれていることを特徴
    とする特許請求の範囲第８項又は第９項記載の液体搬送
    管の連結装置。
11. （１１）内部の無菌状態を形成する機構が紫外線照射機
    構であることを特徴とする特許請求の範囲第８項ないし
    第１０項記載の液体搬送管の連結装置。
12. （１２）前記液体搬送管の端部がそれぞれ雌型の連結具
    と雄型の連結具よりなり、少なくとも雌型の連結具が紫
    外線透過製材料を用いた連結具であることを特徴とする
    特許請求の範囲第８項ないし第１１項記載の液体搬送管
    の連結装置。
13. （１３）該容器中には前記液体搬送管の端部、及びその
    近傍の部分が収容され、当該搬送管のその他の部分は容
    器外部に存在することを特徴とする特許請求の範囲第８
    項ないし第１２項記載の液体搬送管の連結装置。
14. （１４）搬送すべき液体が医療用の薬液であることを特
    徴とする特許請求の範囲第８項ないし第１３項記載の液
    体搬送管の連結装置。