JPH01239846A - 反応性ガスエッチング方法 - Google Patents

反応性ガスエッチング方法

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JPH01239846A
JPH01239846A JP6638488A JP6638488A JPH01239846A JP H01239846 A JPH01239846 A JP H01239846A JP 6638488 A JP6638488 A JP 6638488A JP 6638488 A JP6638488 A JP 6638488A JP H01239846 A JPH01239846 A JP H01239846A
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hydrogen
radiating
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淳二 斉藤
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔概 要〕 本発明は反応性ガスによるエツチング方法に関し1 反応室内の昇温時における破処理基板の熱損傷を低減す
ることを目的とし、 反応室内に化合物半導体基板を@置し、反応性ガスを該
基板に照射して該化合物半導体基板をエツチングする反
応性ガスエツチング方法において、該反応室内に純水素
を照射する純水素照射部を設け、該反応室内の昇温時に
おいて、該化合物半導体の表面に該純水素を照射するも
のである。
〔産業上の利用分野〕
本発明は半導体処理方法、特に反応性ガスを用いた反応
性ガスエツチング方法に関する。
近年、電子デバイスの高性能化に併ない、半導体基板の
表面を梢密にかつ清浄に加工できる反応性ガスエツチン
グ装置が注目されている。
〔従来の技術〕
1g4(2)に従来の反応性ガスエツチング装置を示す
第4図において1は反応室、2はノズル、3は臂スフ0
−コントa−ラー、4は基板加熱用ヒータ、5は被処理
基板(GaAsなど)、6は基板支持台、7はゲートバ
ルブ、8はターボ分子ポンプ、9は塩化水素供給源であ
る。
エツチング方法としては、先ず、反応室1内の基板支持
台6に、例えばGaAs (ガリウム・砒素]からなる
被処理基板5を固定した後、ターボ分子ポンプ8によっ
て反応室1内を減圧すると共に、基板加熱ヒータ4によ
って被処理基板を500’C程度にまで加熱する。
矢に、反応性ガスとなる塩化水素(Hc/)をノズル2
よシ破処理基板5に照射してエツチングを行なう。
上記の如き、反応性ガスエツチング装置によってエツチ
ングされた被処理基板は他のエツチング方法(ウェット
エツチングやプラズマエツチング)によって工、チング
されたものに比べて表面が非常に清浄化されていること
が確認されている。
〔発明が解決しようとする課題〕
上記の如きエツチング方法によると、基板へのダメージ
が少なく、上述した様に非常に清浄化された基板表面が
得られるため、MBE(MolecularBeam 
Epitaxy)成長装置などと組合せて連続処理装置
を構成すれば、成長界面状能の同上が期待できる。
しかしながら、反応性ガス(Hcl)の照射前、被処理
基板5を室温から昇温し、安定に制御可能となるまでに
は数十分間の時間が必要であり、その間、減圧真室下に
曝された基板からは、蒸気圧の高い元素(GaAsの場
合はAs元索〕が選択的に蒸発してしまい、基板の結晶
性の劣化、ひいては電子デバイスの電気的特性の劣化に
つながるという問題を有している。
本発明は上述した問題点に鑑み、反応性ガスエツチング
方法において、基板の昇は時に基板に与えられる熱ダメ
ージを低減することを目的とする。
〔課題を解決するための手段〕
上記目的を達成するために、本発明の反応性ガスエツチ
ング方法は、 反応室内に純水素(Hz)を照射する照射部を設け、反
応室内の昇温時において、被処理基板となる化合物半導
体基板の表面に純水素を照射するものである。
〔作用〕
本発明によれば、基板の昇温時において、基板表面に水
素ガスが照射されるため、第1図に示す様に基板表面に
は水素分子が過乗供給状態となシ、基板表面に滞在する
が如きに振舞う水素分子によって基板上に蓋がなされた
様な状愈になる。
このため、蒸気圧の高い元素の蒸発が抑制される。
また、水素ガスを使用しているため、反応室及びポンプ
内などにいわゆるフレークなどが発生しない。
〔実施例〕
本発明の一実施例t1g2図を参照して説明する。
第2因は本発明の一実施例による反応ガスエツチング装
置を説明する図でおり、第4図に示した従来技術と同部
位には同壱任号が記されている。ただし、図において2
′は水素ガス照射用ノズル、3′にマスクローコントa
−ラ、10は切換エハルプ、11は純水素供給部である
本5A施例では先ず、GaAsからなる被処理基板5を
支持台6に固定した後、反応室1内をターボ分子ポンプ
8によって減圧し、次いで純水素供給部11から水系を
供給し、水素ガス照射ノズル2′よシH,(水素)ガス
を基板5に向けて10CCn流入、照射しつり基板5を
加熱ヒータ4にて加熱する。室温から基板が500″C
に達して安定するまでに約20分間必要で6−)た。
次に切換えパルプ101に切換えて基板5にHclガス
を2CCM流入、照射して10分間のエツチングを行な
った。このエツチングによって基板5(GaAs)Fi
約50OAエツチングきれたことになる。
矢に切換バルブ10を切換えてH,ガスを基板に照射し
ながら、基板温r!r、を450’O以内に自然冷却し
た。その後、このエツチング室から基板を取り出し、真
土中を搬送して図示しないM B E装置内に導入し、
この基板上にGaAsおよびAj!GaAsを成長し九
上述の如きにして成長したエピタキシャル層の表面は良
好なモホロジーが得られ、また、基板−成長エピタキシ
ャル層界面の界面準位は従来の水素照射を行なわないも
のに比べて1/6〜l/10に低減されていることが確
認された。
第3図に本発明の別の実施例を示す。第3囚において第
2図と同じ部位には同一の符号が記されている。ただし
、12は三方バルブである。
第3図に示した実施例においては、反応室内に導入され
るノズルは一本だけでちゃ、必要に応じて三方パルプに
より、基板に照射するガスを切換えることができる。
上述した実施例では水素ガスはHcJガスと切換えて基
板に照射していたが、Hclガス照射時においても、同
時に水素ガスを基板に照射してもよい。
〔発明の効果〕
以上説明した様に、本発明によれば反応性ガス照射前後
の基板表面からの蒸気圧の高い元素の選択的な蒸発によ
る表面モホロジーの劣化及び結晶成長後の界面準位の増
加を抑制でき、電子デバイスの特性同上に寄与すること
ができる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の詳細な説明する図、第2図並びに第3
図は本発明の詳細な説明する図、第4図は従来の技術を
説明する囚である・ 図において、 1は反応室、2及び2′はノズル、3及び3′はマス7
o−コントローラー、4は基板加熱ヒータ、5は被処理
基板、6は支持台、7はゲートバルブ、8はターボ分子
ポンプ、9は塩化水素供給源、10は切換えバルブ、1
1は純水素供給源、12は三方パルプである。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】  反応室内に化合物半導体基板を載置し、反応性ガスを
    該化合物半導体基板に照射して該化合物半導体基板をエ
    ツチングする反応性ガスエッチング方法において、 該反応室内に純水素を照射する照射部を設け、該反応室
    内の昇温時において、該化合物半導体の表面に該純水素
    を照射することを特徴とする反応性ガスエツチング方法
JP63066384A 1988-03-19 1988-03-19 反応性ガスエッチング方法 Expired - Lifetime JP2671360B2 (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6528395B2 (en) 2000-04-27 2003-03-04 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Method of fabricating compound semiconductor device and apparatus for fabricating compound semiconductor device

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4856598A (ja) * 1971-11-22 1973-08-08
JPS53147462A (en) * 1977-05-26 1978-12-22 Ibm Molecular beam epitaxial device
JPS61183921A (ja) * 1985-02-08 1986-08-16 Sumitomo Electric Ind Ltd レ−ザまたは光による半導体、金属の加工装置

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