JPH01240618A - 異方性が小さく表面性状が優れたCr−Ni系ステンレス鋼板の製造方法 - Google Patents

異方性が小さく表面性状が優れたCr−Ni系ステンレス鋼板の製造方法

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JPH01240618A
JPH01240618A JP63061767A JP6176788A JPH01240618A JP H01240618 A JPH01240618 A JP H01240618A JP 63061767 A JP63061767 A JP 63061767A JP 6176788 A JP6176788 A JP 6176788A JP H01240618 A JPH01240618 A JP H01240618A
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    • C21D8/00—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明はCr−Ni系ステンレス鋼板を製造するプロセ
スにおいて鋳片と鋳型内壁面の相対速度差のない、いわ
ゆる同期式連鋳法を用いて連続鋳造により鋳片厚さを製
品サイズに近い形で鋳造し、その後の熱間圧延及び冷間
圧延を規定することにより製品加工時に加工の妨げにな
る異方性をきわめて小さくし、また表面性状を良好にす
る製造方法に関する。
(従来の技術) 従来の連続鋳造法においては、鋳型をオシレーションさ
せながら厚さ100mm以上の鋳片を製造しその後表面
手入れを行い、加熱炉において1000℃以上に加熱し
た後、粗圧延及び仕上げ圧延からなる連続圧延機によっ
て熱間圧延し、厚さにして放間のホットストリップを製
造してきた。その後この厚さ放間のホットストリップを
冷間圧延するに際しては最終製品に要求される形状(平
坦さ)、材質、表面性状を得るために、強い熱間加工を
受けたホットストリップを軟化させるために熱延板焼鈍
を行い冷延しやすくするとともに、熱間圧延工程でホッ
トストリップに生じたスケール疵等を、酸洗工程の後に
研削によって除去することを、事前に行うことが必要と
されていた。この従来のプロセスにおいては長大な熱間
圧延設備を必要とするなど多大なエネルギーが必要とな
っており生産性という点で最も優れた製造プロセスとは
いい難かった。更に最終製品は100aan以上の素材
から製造されるために集合組繊が発達し、加工時にはそ
の異方性を考慮して加工することが必要となるなど使用
上の制約も多かった。
また従来技術における基本的な問題である100閤以上
の厚さを有する鋳片をホットストリップに圧延するため
に長大な熱間圧延設備と多大なエネルギー、圧延動力を
要すると言う問題を解決すべく、連続鋳造の過程でホッ
トストリップと同等かあるいはそれに近い厚さの鋳片(
ストリップ)を得るプロセスの研究が進められている。
例えば「鉄と鋼J 85’、 Al97〜85”、 A
256において特集された論文にホットストリップを連
続鋳造によって直接的に得るプロセスが開示されている
。このような連続鋳造プロセスにあっては得ようとする
鋳片(ストリップ)のゲージが1〜10IIImの水準
であるときはツインドラム方式が、また鋳片のゲージが
20〜505mの水準であるときにはツインベルト方式
が専ら適用される。
(発明が解決しようとする課題) 以上述べたようにCr−Ni系ステンレス鋼板を製造す
る工程において多大な加熱エネルギー、圧延動力を要す
る長大な熱間圧延設備を用いて鋼板を得ていることは生
産性を低下させコストアップの大きな障害であった。ま
た従来の100mm以上の鋳片より鋼板を得ていたため
に異方性が大きく製品使用時にはその異方性を考慮して
加工する必要がある等、使用時にも問題が生じていた。
また薄鋳片においては工程が筒略化されるためにステン
レス鋼に必要とされる表面特性が鋳片の影響を大きく受
けるために鋳片における表面を良好にする必要が生じ製
造上の大きな問題点であった。
(課題を解決するための手段) このため本発明者たちはこの異方性が小さく表面性状が
優れたCr−Ni系ステンレス鋼の安定な製造方法を確
立するために研究を行い、以下に述べる要旨の製造方法
を確立した。
すなわち、重量%で18%Cr−8%Niを基本成分と
するCr−Ni系ステンレス鋼において凝固時の冷却速
度を30℃/sec以上とした6 mm以下の鋳片に対
して、鋳造出口から冷却を開始し1000℃までの平均
冷却速度を100℃/sec以上とし、その後650℃
までの平均冷却速度を10℃/sec以上確保し巻き取
り温度を650℃以下とした鋼板に酸洗工程を施した後
、冷延工程において冷延圧下率を85%以下とし100
0〜1150℃で平均結晶粒径が60μmを越えないよ
うな焼鈍を行うことを特徴とする製造方法であり、鋳造
板厚が10mm以下となるような場合は、900℃以上
で圧下率50%以下の熱間圧延を行い、圧延終了後から
650℃までの平均冷却速度を10℃/sec以上確保
し巻き取り温度を650℃以下とした鋼板に対して、必
要に応じて950℃以上の温度で熱延板焼鈍を施し、 酸洗工程の後、冷延工程において冷延圧下率を85%以
下とし1000〜1150℃で平均結晶粒径が60μm
を越えないような焼鈍を行うことを特徴とする製造方法
である。
また更に異方性、鋳造性を良好にするために成分として
重量%でSi:0.5%以下、Mn : 2.0%以下
、S : 0.008%以下、N : 0.18%以下
とし、15×S(%)+N(%)<0.18を満たすこ
とを特徴とする発明である。
以下に本発明の製造方法について詳細に説明する。
主成分として18Cr−8Ni等のCr−Ni系ステン
レス鋼の小鋼塊を実験室で溶解し、鋳片厚で30船以下
の鋳片を鋳込み種々の冷却速度を鋳片に与えた後巻取り
処理を施し酸洗、冷延を行い焼鈍を行った後、材質試験
を行って異方性を評価した。
異方性の評価としては製品板より圧延方向に対して、平
行(L方向)、直角(C方向)、45度(D方向)方向
より引張試験片を採取し15%の引張試験を行ったとき
のランクフォード値(r値)を求めΔr= ((r、+
rC−2ra )/2)を求めて異方性の評価とした。
表1に供試鋼の成分、鋳片の厚さを示す。また表2には
熱間圧延を行わずに鋳片を酸洗後直接冷延を行い焼鈍し
て、材質を評価した場合の冷間圧延率並びにΔrの値と
表面の評価結果を示す。表2に示すように製品の異方性
は冷間圧延率によって大きく変化し冷間圧延率が大きく
なるほど異方性は大きくなる。特に冷間圧延率が85%
以下ではΔrが現状プロセス材よりも小さく良好であり
、深絞り時に発生するイヤリングも小さいことが判明し
た。表面性状については凝固後の冷却速度または100
0℃から650℃までの冷却速度が小さい場合、巻取り
温度が高い場合には不良になることが判明した。また表
3には熱間圧延を行った場合の結果と熱間圧延後熱延板
焼鈍を行い材質及び表面性状を評価した結果を示す。こ
の結果からも10mm以下の鋳片に対しては、熱間圧延
率を50%以下、冷間圧延率を85%以下で行った場合
にはΔrが小さく異方性が小さい製品が得られることが
判明した。表面性状については熱延終了から650℃ま
での冷却速度が小さい場合、巻取り温度が高い場合には
不良になることが判明した。熱延温度については900
℃未満では熱延による再結晶が十分進行せず表面性状が
不良になることがわかった。
さらにNb、 Tiを添加したものは、Nb(CN)、
Ti(CN)が生成するために、粒の粗大化が抑えられ
細粒化するため粒の粗大化による表面不良が起きず、N
b。
Ti等の元素を添加することは表面性状を良好にするた
めの有効な手段である。
また鋳造直後から1000℃までの冷却速度を100℃
/sec以上としたのは鋳造直後の復熱を抑制し、結晶
粒の粗大化、粒界酸化を防止するために必要でありこれ
らを防止しないと製品表面が不良となる。
1000℃あるいは熱間圧延終了後から650℃までの
平均冷却速度をlO℃/sec以上゛と定めたのは、こ
の温度域では冷却が遅いとCr炭化物の析出が生じるた
めに冷延前の酸洗時に粒界腐食が生じ製品には粒界腐食
起因の肌荒れが生じることになるからであり、これを防
止するためにも650℃までの冷却を平均冷却速度を1
0℃/sec以上とすることが必要であり、また巻取り
中のCr炭化物の析出を防止するためにも巻取り温度は
650℃以下が必要となる。
製品板の平均結晶粒径を1000℃〜1150℃で60
−以下にするような焼鈍を行うと規定したのは、製品板
の粒径が粗大になると加工時に肌荒れが顕著になるいわ
ゆるオレンジピールが発生し美観を大きく損ねることに
なるためである。これを防止するためには、1000〜
1150℃における焼鈍時間が長時間になるほど粗粒に
なるため上述の温度範囲における焼鈍時間を変化させ結
晶粒を粗大化させないことが重要であり、焼鈍温度と焼
鈍時間を制御し平均結晶粒径を60n以下にすることが
必要となる。
また熱間圧延を50%以下の圧下率で行った場合には、
熱延板焼鈍を行うことで再結晶を進行させ、凝固組織の
破壊を十分に行うことができ、異方性を更に減少させる
ことが可能となることが明らかとなり、また再結晶させ
ることで熱延板が軟化することにより冷延工程を行いや
す(なる。
以上のことについて成分範囲を広げて検討した結果次に
示す成分系に成立することが判明した。
なお、成分は重量%で示した。
c : 0.008〜0.10%  St : 2.0
%以下1’ln : 3.0%以下    P : 0
.050%以下S : 0.010%以下   Cr 
: 15.0〜30.0%Ni : 5.0〜15.0
%   Mo : 3.5%以下Cu : 3.0%以
下    Af:0.1%以下0 : 0.010%以
下   N : 0.25%以下Ti : 0.6%以
下    Wb : 1.0%以下Ca : 0.01
%以下 以下に成分の限定理由を述べる。
C:Cはステンレス鋼の耐食性には有害であるが強度の
点では望ましい元素である。0.005%未満では製造
コストを増加させ0.10%を越えると耐食性を大幅に
劣化させるので0.0 O5〜0.10%とした。
Si : Siはステンレス鋼の耐食性を向上させ、ま
た耐酸化性にも有効な元素で□あるが、高温における延
性を低下させるため2.0%以下とした。
Mn : Mnは高価なNiの代替として添加でき同時
に、 Nの固溶度を増すが3.0%を越すと鋳造時の割
れが顕著となるため3.0%以下とした。
P:Pは耐食性、鋳造性の点で少ない方が良好でありo
、 o s o%以下とした。これを越えると耐食性、
鋳造性が劣化する。
S:Sは耐食性、鋳造性の点で少ない方が良好であり0
.010%以下とした。これを越えると耐食性、鋳造性
が劣化する。
Cr : Crはステンレス鋼の基本成分であり、Ni
とのバランスから15.0〜30.0%とした。15゜
0%未満では耐食性が不良となり、30.0%を越える
と高価になる。
Ni : NiはCrと共にステンレス鋼の基本成分で
あり、オーステナイト安定化元素として添加され、Cr
ff1とのバランスから5.0〜15.0%で添加され
る。
Mo : Moはステンレス鋼の耐食性を向上させる元
素であり、特に局部腐食を抑制するのに効果的で、必要
に応じて3.5%以下で添加できる。
Cu : Cuはステンレス鋼の耐食性を向上させる元
素であり、必要に応じて3.0%以下で添加できる。
Aj:jVは強力な脱−割として0.1%以下で添加す
る。これを越えると耐食性、鋳造性を劣化させる。
0:0は耐食性、鋳造性の点で少ない方が良好であり0
.010%以下どした。これを越えると耐食性、鋳造性
が劣化する。
SUNはステンレス鋼の強度、耐食性を向上させる元素
であり0.25%以下で添加できる。0.25%を越え
ると鋳造時の割れが顕著となる。
Ti : Tiは必要に応じて0.6%以下で添加する
が、Cを固定し耐食性を向上させまたCaと共存して0
を固定し、Si+ Mnの酸化物を出現させず、耐食性
を大幅に向上させる。またTiの炭窒化物は高温で安定
であるために粒成長を防止し細粒化に寄与するため表面
性状を良好にする。
Nb : Nbは必要に応じて1.0%以下で添加する
が、Cを固定し耐食性を向上させる。またNbの炭窒化
物は高温で安定であるために粒成長を防止し細粒化に寄
与するため表面性状を良好にする。
Ca : Caは強力な脱酸、脱硫剤として効果的であ
り、0.01%以下で添加できる。これを越えると表面
性状を不良にする。
また本発明者等は、急冷凝固される、薄いゲージの鋳片
の割れを防止する手段を凝固直後の材料(鋳片)に延性
を付与する方向で研究を進めた。
各種の合金について、グリ−プル試験機により、丸棒引
張試験片を通電加熱し平行部中央が溶融開始するまで昇
温し測温しつつ溶融を継続し、その後20℃/secで
急、冷して融点直下の温度で保持し、引張試験を実施し
破断までの試験片の絞り(%)と引張強度を測定した。
特に絞りが50%以上となる温度に注目し合金組成の研
究を実施した。調査した合金組成はCr−Ni系ステン
レス鋼であり次のような組成を有するものである。組成
は重量%で表示している。
C: 0.005〜0.15%  Si:0〜4.0%
Mn : 0〜7.O%    P : 0.001〜
0.10%S : 0.0003〜0.08%  Cr
 : 15.0〜35.0%Ni : 5.0〜33.
0%   Mo : 0〜7.0%Cu : O〜3.
0%    Al: O〜7.0%0 : 0.002
〜0.011% N : 0.005〜0,40%Ti
 : O〜0.8%    Nb : O〜1.2%C
a : O〜0.03%    B : O〜0.00
5%Zr = O〜0.1%    Ce : O〜0
.06%これらの検討の結果、合金の凝固直後の延性に
きわめて顕著な作用を及ぼす成分が認められた。
ステンレス鋼の主要成分であるCr、 Ni、 Mo等
は余り大きな影響を及ぼさないが、Si、 Mn、  
S、  N。
P、O等の影響が顕著である。第1図は溶融グリ−プル
試験において、溶融後融点直下の各種温度で引張試験を
実施し、絞りが50%に達する温度を示したものである
。図中での大部分の検討は■に示すl 8Cr −8N
i−0,6Si −’1.2Mnを基本成分系とする合
金で検討した。■に示す通りこれらの成分系では融点直
下で50%に達する温度が1330℃程度で、■に示す
ようにSを変えると大きく変動し低Sでは1340℃1
高Sでは1300℃に低下する。なおこの温度はグリ−
プル試験片の表面温度である。試験片中心部の割れはデ
ンドライトの境界面に沿って残留した液相に沿って伝播
しており液膜脆化と考えられる。ところが■に示した1
8Cr−8NiでSiを0.2%、Mnを0.2%にし
、Sを0.001%の成分系にしたものでは、上記の温
度が1350℃以上になり1370〜1380℃に近ず
くことか判明した。こうして■の合金は融点直下から延
性が大きく、きわめて割れが生じにくい。■に示す通り
、Si、 Mn量を変化させた成分系ではこの温度が大
きく変動することが判明した。
更にこのSi、 Mnについて検討を進めたところこの
融点直下の延性の変化は第2図に示すように5tffi
に大きく依存し、Mnlには大きく依存しないことが判
明しな。この第2図よりSiを0.5%以下にした場合
はMnは2%まで許容される。また第3図に示すように
SとNの関係について整理したところS、Nが増加する
ほど高温の延性は低下する傾向がみられ15×S(%)
+N(%)が0.18以上になると延性低下が顕著とな
る。18Cr−8Ni基本成分系としたものではSi、
 Mn量  S、 N、  O等の影響が大きく、延性
に大きく影響する成分としてSi、 Mn、  S、 
Nについて融点直下での延性不足による割れ等に起因す
る表面特性の劣化を防ぐ成分範囲を以下のように定めた
。
St : 0.5%以下 Mn : 2.0%以下 S : 0.008%以下 N:0.18%以下 また 15X S + N <0.18本発明の実施例
について述べる。
表4に示す成分の合金を溶製し、これらの合金を内部水
冷型の双ロール鋳造機において1.7〜4、5 mm厚
、800mm幅の鋳片に連続鋳造した。A鋼については
鋳造後水冷により1000℃までを120℃/sec 
、650℃までの平均冷却速度を40℃/secとして
冷却を行い550℃で巻取りを行った。また、B、C鋼
に対しては鋳造後、表5に示す条件で熱延〜冷却〜巻取
りを行い、酸洗〜冷延〜焼鈍を行ったのち材質を評価し
たが、異方性が小さく表面特性が優れたCr−Ni系ス
テンレス鋼が製造できた。
(発明の効果) 本発明によれば、製品形状に極力近い形の鋳片を利用し
て熱延工程を簡略化、または省略化することにより経済
的にも優れ、なおかつ材質、表面特性が優れたCr−N
i系ステンレス鋼を安定して製造できることになり、本
発明はきわめて工業的価値が大きい製造方法である。
【図面の簡単な説明】
第1図は各種合金の溶融後の引張試験において、絞りが
50%に達する温度を示した図である。また第2図は1
8Cr−8Ni −0,003S系におけるMnとN(
の融点直下の延性に対する影響を溶融後の引張試験で調
べた結果を示す図であり、絞りが50%となる温度が1
350℃以上を0,1350℃未満を×で示した。第3
図は18Cr−8Ni−0,3St  0.4Mn系に
おけるSとNの融点直下の延性に対する影響を溶融後の
引張試験で調べた結果を示す図であり、絞りが50%と
なる温度が1350℃以上を0,1350℃未満を×で
示した。 第1図 1e ? 4’ll bs−60%r: Ilt a 
 ;113  C’C)51(ds) o、os     o、to     o、tsA/ 
(wt X)

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)重量で、18%Cr−8%Niを基本成分とする
    Cr−Ni系ステンレス鋼を、鋳型壁面が鋳片と同期し
    て移動する形式の連続鋳造機を用いて凝固時の冷却速度
    を30℃/sec以上として厚さ6mm以下の鋳片に鋳
    造するとともに、鋳造出口から冷却を開始し100℃/
    sec以上の平均冷却速度で1000℃まで冷却し、さ
    らに10℃/sec以上の平均冷却速度を確保して65
    0℃まで降温せしめ650℃以下の温度で巻き取った後
    、酸洗を施し、次いで85%以下の圧下率を適用する冷
    間圧延を行ない、さらに1000〜1150℃の温度域
    で温度・時間関係を変化させる制御を行い、材料の平均
    結晶粒径が60μmを超えない焼鈍を施すことを特徴と
    する異方性が小さく表面性状が優れたCr−Ni系ステ
    ンレス鋼板の製造方法。
  2. (2)重量で、18%Cr−8%Niを基本成分とする
    Cr−Ni系ステンレス鋼が、さらにSi≦0.5%、
    Mn≦2.0%、S≦0.008%、N≦0.18%で
    あって、15×S(%)+N(%)<0.18なる関係
    を満足するものである特許請求の範囲第1項記載の方法
    。
  3. (3)重量で、18%Cr−8%Niを基本成分とする
    Cr−Ni系ステンレス鋼を、鋳型壁面が鋳片と同期し
    て移動する形式の連続鋳造機を用いて凝固時の冷却速度
    を30℃/sec以上として厚さ10mm以下の鋳片に
    鋳造し、直接に或は降温後再加熱して900℃以上の温
    度域で50%以下の圧下率を適用する熱間圧延を施し、
    圧延終了から10℃/sec以上の冷却速度を確保して
    650℃まで冷却し650℃以下の温度で巻き取った後
    、酸洗を施し、次いで85%以下の圧下率を適用する冷
    間圧延を行ない、さらに1000〜1150℃の温度域
    で温度・時間関係を変化させる制御を行い、材料の平均
    結晶粒径が60μmを超えない焼鈍を施すことを特徴と
    する異方性が小さく表面性状が優れたCr−Ni系ステ
    ンレス鋼板の製造方法。
  4. (4)重量で、18%Cr−8%Niを基本成分とする
    Cr−Ni系ステンレス鋼が、さらにSi≦0.5%、
    Mn≦2.0%、S≦0.008%、N≦0.18%で
    あって、15×S(%)+N(%)<0.18なる関係
    を満足するものである特許請求の範囲第3項記載の方法
    。
  5. (5)重量で、18%Cr−8%Niを基本成分とする
    Cr−Ni系ステンレス鋼を、鋳型壁面が鋳片と同期し
    て移動する形式の連続鋳造機を用いて凝固時の冷却速度
    を30℃/sec以上として厚さ10mm以下の鋳片に
    鋳造し、直接に或は降温後再加熱して900℃以上の温
    度域で50%以下の圧下率を適用する熱間圧延を施し、
    圧延終了から10℃/sec以上の冷却速度を確保して
    650℃まで冷却し、650℃以下の温度で巻き取った
    後、950℃以上の温度で熱延板焼鈍を施し、さらに酸
    洗し、次いで85%以下の圧下率を適用する冷間圧延を
    行なった後、1000〜1150℃の温度域で温度・時
    間関係を変化させる制御を行い、材料の平均結晶粒径が
    60μmを超えない焼鈍を施すことを特徴とする異方性
    が小さく表面性状が優れたCr−Ni系ステンレス鋼板
    の製造方法。
  6. (6)重量で、18%Cr−8%Niを基本成分とする
    Cr−Ni系ステンレス鋼が、さらにSi≦0.5%、
    Mn≦2.0%、S≦0.008%、N≦0.18%で
    あって、15×S(%)+N(%)<0.18なる関係
    を満足するものである特許請求の範囲第5項記載の方法
    。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO1997026378A1 (fr) * 1996-01-17 1997-07-24 Nippon Steel Corporation TOLE D'ACIER INOXYDABLE Cr-Ni LAMINEE A CHAUD DE FAIBLE ANISOTROPIE ET SON PROCEDE DE PRODUCTION
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