JPH01242508A - ダニ駆除組成物 - Google Patents
ダニ駆除組成物Info
- Publication number
- JPH01242508A JPH01242508A JP63071130A JP7113088A JPH01242508A JP H01242508 A JPH01242508 A JP H01242508A JP 63071130 A JP63071130 A JP 63071130A JP 7113088 A JP7113088 A JP 7113088A JP H01242508 A JPH01242508 A JP H01242508A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- hinokitiol
- weight
- parts
- mites
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野コ
本発明はダニ駆除組成物に関し、更に、詳しくは、各種
殺虫剤とヒノキチオールとを配合したダニ駆除組成物に
関する。
殺虫剤とヒノキチオールとを配合したダニ駆除組成物に
関する。
［従来の技術］
ヒノキチオールには、若干の抗菌性および衣料用害虫に
対し、忌避作用のあることが早くから知られていた（特
開昭４９−８５２３０号）。
対し、忌避作用のあることが早くから知られていた（特
開昭４９−８５２３０号）。
［発明が解決しようとする課題］
古来、人間に被害をもたらす屋内性のダニとして、イエ
ダニが良く知られていた。
ダニが良く知られていた。
しかし、近年、畳や家屋塵から発生するコナダニ類やチ
リダニ類（ヒヨウヒダニ類）、更にこれらを捕食するツ
メダニ類などが繁殖し、アレルギー、虫咬症などの被害
が多発して問題となっている。これらのダニ類を防除す
るには、屋内に適用することから安全性を重視してピレ
スロイド系殺虫剤が、主に使用されているのが現状では
あるが、その効力はまだ十分とは言い難い。そこで、屋
内に適用し、十分な効力をえるためには、ピレスロイド
系殺虫剤の効力を増強するか、有機リン系殺虫剤または
カーバメイト系殺虫剤の毒性を下げるための処置が必要
である。
リダニ類（ヒヨウヒダニ類）、更にこれらを捕食するツ
メダニ類などが繁殖し、アレルギー、虫咬症などの被害
が多発して問題となっている。これらのダニ類を防除す
るには、屋内に適用することから安全性を重視してピレ
スロイド系殺虫剤が、主に使用されているのが現状では
あるが、その効力はまだ十分とは言い難い。そこで、屋
内に適用し、十分な効力をえるためには、ピレスロイド
系殺虫剤の効力を増強するか、有機リン系殺虫剤または
カーバメイト系殺虫剤の毒性を下げるための処置が必要
である。
［課題を解決するための手段］
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた
結果、ピレスロイド系殺虫剤、有機リン系殺虫剤−Ｐた
はカーバメイト系殺虫剤１重量部に対し、ヒノキチオー
ル３〜２５重量部を配合することにより、殺虫剤のダニ
駆除効果が著しく高まることを見出し、更にこの知見に
基づき本発明を完成するに至った。
結果、ピレスロイド系殺虫剤、有機リン系殺虫剤−Ｐた
はカーバメイト系殺虫剤１重量部に対し、ヒノキチオー
ル３〜２５重量部を配合することにより、殺虫剤のダニ
駆除効果が著しく高まることを見出し、更にこの知見に
基づき本発明を完成するに至った。
本発明は、ピレスロイド系殺虫剤、有機リン系殺虫剤ま
たはカーバメイト系殺虫剤１重量部に対し、ヒノキチオ
ール３〜２５重量部を配合してなるダニ駆除組成物であ
る。
たはカーバメイト系殺虫剤１重量部に対し、ヒノキチオ
ール３〜２５重量部を配合してなるダニ駆除組成物であ
る。
本発明のピレスロイド系殺虫剤とは、ｄ−レスメ ト
リ ン（５−ベンジル−３−フリルメチル（ＩＲ５）−
トランス−クリサンプメイト）、ベル メ ト リ ン
（３−）Ｉハシベンジル（ＩＲ５）−シス、トランス
−３−（２，２〜ジクロビニル）−２，２−ジメチル−
シクロプロパンカルキキシレート）、 フ エノ ト
リ ン （３−）Ｉハシベンジル（ＩＲ５）シス、ト
ランスークリサンテメイト）などであり、有機リン系殺
虫剤とは、フェニトロチン （０，０−ジメチル−０−
４−二トローｍ−）リルーフォスフオロチネイト）、
ＤＤＶＰ（２，２−ジクロビニル−ジメチル−フォスフ
エイト）な と゛であ る。 また、カーバメイト系殺
虫剤とは、カルバリル（１−ナフチルメチルカーバメイ
ト）、プロポキサ−バイ コ゛ン（２−イソブロメキシ
フＩニルメチルカーバメイト）な と′でアル 。
リ ン（５−ベンジル−３−フリルメチル（ＩＲ５）−
トランス−クリサンプメイト）、ベル メ ト リ ン
（３−）Ｉハシベンジル（ＩＲ５）−シス、トランス
−３−（２，２〜ジクロビニル）−２，２−ジメチル−
シクロプロパンカルキキシレート）、 フ エノ ト
リ ン （３−）Ｉハシベンジル（ＩＲ５）シス、ト
ランスークリサンテメイト）などであり、有機リン系殺
虫剤とは、フェニトロチン （０，０−ジメチル−０−
４−二トローｍ−）リルーフォスフオロチネイト）、
ＤＤＶＰ（２，２−ジクロビニル−ジメチル−フォスフ
エイト）な と゛であ る。 また、カーバメイト系殺
虫剤とは、カルバリル（１−ナフチルメチルカーバメイ
ト）、プロポキサ−バイ コ゛ン（２−イソブロメキシ
フＩニルメチルカーバメイト）な と′でアル 。
また、ヒノキチオールの配合量は、使用状態、目的、時
期によって異なるが、これらピレスロイド系殺虫剤、有
機リン系殺虫剤またはカーバメイト系殺虫剤１重量部に
対し３〜２５重量部、好ましくは、１０〜２０重量部で
ある。
期によって異なるが、これらピレスロイド系殺虫剤、有
機リン系殺虫剤またはカーバメイト系殺虫剤１重量部に
対し３〜２５重量部、好ましくは、１０〜２０重量部で
ある。
本発明のダニ駆除組成物は、エアゾール剤、粉剤、シー
ト剤、塗布剤、燻蒸剤、油剤、乳剤、水利剤などにして
用いることができる。
ト剤、塗布剤、燻蒸剤、油剤、乳剤、水利剤などにして
用いることができる。
添加物質としては、テトラクロロプロピルエーテル（Ｓ
−４２１）、ピペロニルブトキサイド、トリメチルボル
ナンチオシアノアセテート（ＩＢＴＡ）などの共力剤、
デオトミゾール、マイゾール、ＩＰソルベントなどの灯
油類、クレー、タルク、カオリン、エロジール、アゾソ
リダーまたはベントナイトなどの担体などを適宜その剤
型に応じて使用することができる。
−４２１）、ピペロニルブトキサイド、トリメチルボル
ナンチオシアノアセテート（ＩＢＴＡ）などの共力剤、
デオトミゾール、マイゾール、ＩＰソルベントなどの灯
油類、クレー、タルク、カオリン、エロジール、アゾソ
リダーまたはベントナイトなどの担体などを適宜その剤
型に応じて使用することができる。
その製造方法は、大略して一般の殺虫剤の製造方法と同
じであり、例えば、エアゾール剤は、国中一部、村山晋
共著、医薬品開発基礎講座ＸＩ。
じであり、例えば、エアゾール剤は、国中一部、村山晋
共著、医薬品開発基礎講座ＸＩ。
薬剤製造法（下）、′エアゾール剤の製造方法」、増大
書店（１’９７１年）に準じ、粉剤は、武藤聰雄著、農
薬概説、第２６頁、技報堂に準じ製造することができる
。
書店（１’９７１年）に準じ、粉剤は、武藤聰雄著、農
薬概説、第２６頁、技報堂に準じ製造することができる
。
「発明の効果］
本発明により、これまで防除の難しかったケナガコナダ
ニなどのダニ類に優れた駆除効果が認められるようにな
った。且つ、ピレスロイド系殺虫剤、有機リン系殺虫剤
またはカーバメイト系殺虫剤の使用量を減じることが可
能となった。この結果、安全性が高まり、室内の畳、カ
ーペット、さらには食料収納庫などにいたるまでその使
用が可能となった。 また、各殺虫剤特有の不快な臭い
を消して、爽快な香りを付し、その使用感を高めること
かでさた。
ニなどのダニ類に優れた駆除効果が認められるようにな
った。且つ、ピレスロイド系殺虫剤、有機リン系殺虫剤
またはカーバメイト系殺虫剤の使用量を減じることが可
能となった。この結果、安全性が高まり、室内の畳、カ
ーペット、さらには食料収納庫などにいたるまでその使
用が可能となった。 また、各殺虫剤特有の不快な臭い
を消して、爽快な香りを付し、その使用感を高めること
かでさた。
［実施例］
以下、実施例および試験例を挙げて本発明を具体的に説
明する。
明する。
実施例１
ペルメトリン ０．２２ｇ
ヒノキチオール ２．２５ｇ
灯油 全 １５０ｍ１
噴射剤 １５０ ｍｌ計
３００ｍＱ灯油にペルメトリン
とヒノキチオールを溶解させ、３００ｔ＋ｔＱ用のエア
ゾール罐に入れた。バルブをクリンパ−により装若し、
噴射剤（ＬＰＧ５．２ｋ）を充填し、エアゾール剤を製
造した。
３００ｍＱ灯油にペルメトリン
とヒノキチオールを溶解させ、３００ｔ＋ｔＱ用のエア
ゾール罐に入れた。バルブをクリンパ−により装若し、
噴射剤（ＬＰＧ５．２ｋ）を充填し、エアゾール剤を製
造した。
実施例２
プエニトロチン ０．５重量部ＰＡＰ（イソ
プロピルアシドフォスフエイト） ２．０ｆｆｉｆ
ｆｉＷヒノキチオール ５．０重量部無水珪
９ ５．０重量部タルク
８７．５重量部フラッシュミキザー機にタルク
６８．２５重量部、無水珪酸５．０重量部、フエノトリ
ン０゜５重量部、ＰＡＰ２．０重量部およびヒノキチオ
ール５．０重量部を仕込みプレミックスを得た。 こ
のプレミックスとタルク１９．２５重量部をＶ字型混合
機に仕込み３０分均一に混合して、上記の組成を持つ粉
剤を得た。
プロピルアシドフォスフエイト） ２．０ｆｆｉｆ
ｆｉＷヒノキチオール ５．０重量部無水珪
９ ５．０重量部タルク
８７．５重量部フラッシュミキザー機にタルク
６８．２５重量部、無水珪酸５．０重量部、フエノトリ
ン０゜５重量部、ＰＡＰ２．０重量部およびヒノキチオ
ール５．０重量部を仕込みプレミックスを得た。 こ
のプレミックスとタルク１９．２５重量部をＶ字型混合
機に仕込み３０分均一に混合して、上記の組成を持つ粉
剤を得た。
実施例３
カルバニル ０．５重量部ＰＡＰ
２゜０重量部ヒノキチオール
５．０重量部無水珪酸 ５．
０重量部タルク ８７６５重量郡計
１００重量部フラッシュミ
キサー機にタルク６Ｂ、２５重量部、無水珪酸５．０重
量部、カルバニル０．５重量部、ＰＡＰ２．０重量部お
よびヒノキチオール５．０重量部を仕込みプレミックス
を得る。
２゜０重量部ヒノキチオール
５．０重量部無水珪酸 ５．
０重量部タルク ８７６５重量郡計
１００重量部フラッシュミ
キサー機にタルク６Ｂ、２５重量部、無水珪酸５．０重
量部、カルバニル０．５重量部、ＰＡＰ２．０重量部お
よびヒノキチオール５．０重量部を仕込みプレミックス
を得る。
このプレミックスとタルク１９．２５重量部をＶ字型混
合機に仕込み３０分均一に混合して、上記の組成を持つ
粉剤を得た。
合機に仕込み３０分均一に混合して、上記の組成を持つ
粉剤を得た。
試験例１
（検体）
検体１；ｄ−レスメトリン１■を含有するアセトンの１
ｍｌ溶液。
ｍｌ溶液。
検体２；フエノトリン１ｒｒｇを含有するアセトンの１
ｍｌ溶液。
ｍｌ溶液。
検体３；カルバリル１■を含有するアセトンの１ｍｌ溶
液。
液。
検体４；ペルメトリン１■を含有するアセトンの１ｍｌ
溶液。
溶液。
検体５；ペルメトリン２■を含有するアセトンの１ｒ＋
ｔＱ溶液。
ｔＱ溶液。
検体６；ヒノキチオール１＋Ｔｇを含有するアセトンの
１ｍｌ溶液。
１ｍｌ溶液。
検体７：ヒノキチオール６ｍｇを含有するアセトンの１
ｍｌ溶液。
ｍｌ溶液。
検体８：ｄ−レスメトリンｌｆ１ｇとヒノキチオ−４３
ｍｇを含有するアセトンのｌ＋ｎｌ！溶液。
ｍｇを含有するアセトンのｌ＋ｎｌ！溶液。
検体９；フェノト１）ン１ｔとヒノキチオール３■を含
有するアセトンの１ｍｌ溶液。
有するアセトンの１ｍｌ溶液。
検゛イ本１０；カルバリル１■とヒノキチオール３■を
含有するアセトンの１ｍｌ溶液。
含有するアセトンの１ｍｌ溶液。
検体１１；ペルメトリン１■とヒノキチオール３■を含
有するアセトンの１ｍｌ溶液。
有するアセトンの１ｍｌ溶液。
検体１２．ペルメトリン１■とヒノキチオール５■を含
有するアセトンの１ｍｌ溶液。
有するアセトンの１ｍｌ溶液。
検体１３；ペルメトリン１■とヒノキチオール１０ｒｒ
ｇを含有するアセトンの１ｍ１ｌ溶液。
ｇを含有するアセトンの１ｍ１ｌ溶液。
検体１４；ペルメトリンｌ＋ｙｇとヒノキチオール１５
■を含有するアセトンの１ｍｌ溶液。
■を含有するアセトンの１ｍｌ溶液。
検体１５；ペルメトリン１■とヒノキチオール２５■を
含有するアセトンのｌｒｄ溶液。
含有するアセトンのｌｒｄ溶液。
（供試動物）
ケナガコナダニ； マス用粉末飼料（オリエンタル酵母
社製）：乾燥酵母（朝日麦酒社製）−４＝１を配合した
培地中で飼育したものを用いた。
社製）：乾燥酵母（朝日麦酒社製）−４＝１を配合した
培地中で飼育したものを用いた。
（試験方法）
各検体を、塩化ビニル製カップ（直径９ ｃｍ ）に入
れた培地［マス用粉末飼料（オリエンタル酵母社製）：
乾燥酵母（朝日麦酒社製）−４：１］９ｇ中に添加し、
十分均一になるように良く混合した後、アセトンを完全
に揮散させる。その培地中にケナガコナダニの生息して
いる飼育培地（２００〜５００匹／ｇ）を１ｇ投入し、
良く攪拌して２５°Ｃ２湿度８０％の環境下に保存し、
２週間後この処理した培地の内から１１００ｔ１を採取
し、その中に生息するケナガコナダニの数を実体顕微鏡
下で計数した。各区でのダニ数を無処理区（アセトンの
みを処理したもの）のダニ数と比較して次式によりダニ
駆除率を立川した。
れた培地［マス用粉末飼料（オリエンタル酵母社製）：
乾燥酵母（朝日麦酒社製）−４：１］９ｇ中に添加し、
十分均一になるように良く混合した後、アセトンを完全
に揮散させる。その培地中にケナガコナダニの生息して
いる飼育培地（２００〜５００匹／ｇ）を１ｇ投入し、
良く攪拌して２５°Ｃ２湿度８０％の環境下に保存し、
２週間後この処理した培地の内から１１００ｔ１を採取
し、その中に生息するケナガコナダニの数を実体顕微鏡
下で計数した。各区でのダニ数を無処理区（アセトンの
みを処理したもの）のダニ数と比較して次式によりダニ
駆除率を立川した。
（結果）
試験例２
（検体）
実施例１のエアゾール剤。
（供試動物）
ケナガコナダニ； マス用粉末飼料（オリエンクル酵母
社製）：乾燥酵母（朝日麦酒社製）−４：１を配合した
培地中で飼育したものを用いた。
社製）：乾燥酵母（朝日麦酒社製）−４：１を配合した
培地中で飼育したものを用いた。
コナヒゴウダニ； マス用粉末飼料（オリエンタル酵母
社製）：乾燥酵母（朝日麦酒社製）−４：１を配合した
培地中で飼育したものを用いた。
社製）：乾燥酵母（朝日麦酒社製）−４：１を配合した
培地中で飼育したものを用いた。
（Ｆ、Ｉｔ験方法）
内径１５ｃｍのガラスポット底面に拵製水を含浸させた
脱脂綿を敷き、その上に高さ５ｃｍのカップを置き、カ
ーペット（厚さ５ｍ、１０Ｘ１０Ｘ１０をのせた。ガラ
スポットの上面をビニールで覆い１日放置して十分にカ
ーペットが含水する状態にした。次いで、各々のカーペ
ット上にケナガコナダニまたはフナヒョウダニの良く生
息した飼育培地（２００〜５００匹／ｇ）を約１ｇ散布
した。但し、フナヒョウダニ区は生息にあった湿度を得
る為に、含水脱脂綿を除去した。３０後カーペット表面
の培地を軽く振り落とし、実体顕微鏡を用いて、カーペ
ットにダニが生息していることを確認する。高さｚｏｃ
ｍの位置から製造した発明品を２秒間噴霧し、１４日後
に各試験区の観察を行なった。 尚、表面のダニは、２
．５Ｘ２．５ｃｍのセロテープで接若し、実体顕微鏡下
で生ダニ数を計数した。内部のダニは、視野法（Ｘ２０
）により３〜５箇所の生ダニを調査した。その各々のダ
ニ数から次式によりダニ駆除率を立川した。
脱脂綿を敷き、その上に高さ５ｃｍのカップを置き、カ
ーペット（厚さ５ｍ、１０Ｘ１０Ｘ１０をのせた。ガラ
スポットの上面をビニールで覆い１日放置して十分にカ
ーペットが含水する状態にした。次いで、各々のカーペ
ット上にケナガコナダニまたはフナヒョウダニの良く生
息した飼育培地（２００〜５００匹／ｇ）を約１ｇ散布
した。但し、フナヒョウダニ区は生息にあった湿度を得
る為に、含水脱脂綿を除去した。３０後カーペット表面
の培地を軽く振り落とし、実体顕微鏡を用いて、カーペ
ットにダニが生息していることを確認する。高さｚｏｃ
ｍの位置から製造した発明品を２秒間噴霧し、１４日後
に各試験区の観察を行なった。 尚、表面のダニは、２
．５Ｘ２．５ｃｍのセロテープで接若し、実体顕微鏡下
で生ダニ数を計数した。内部のダニは、視野法（Ｘ２０
）により３〜５箇所の生ダニを調査した。その各々のダ
ニ数から次式によりダニ駆除率を立川した。
（結果）
Claims (1)
- １）ピレスロイド系殺虫剤、有機リン系殺虫剤またはカ
ーバメイト系殺虫剤１重量部に対し、ヒノキチオール３
〜２５重量部を配合してなるダニ駆除組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63071130A JPH01242508A (ja) | 1988-03-25 | 1988-03-25 | ダニ駆除組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63071130A JPH01242508A (ja) | 1988-03-25 | 1988-03-25 | ダニ駆除組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01242508A true JPH01242508A (ja) | 1989-09-27 |
Family
ID=13451686
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63071130A Pending JPH01242508A (ja) | 1988-03-25 | 1988-03-25 | ダニ駆除組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01242508A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999015208A3 (en) * | 1997-09-25 | 1999-05-20 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | Deactivants for dust mite allergens |
| GB2397021A (en) * | 2002-12-30 | 2004-07-14 | Inst Medical Res | Insecticidal Paint Composition |
-
1988
- 1988-03-25 JP JP63071130A patent/JPH01242508A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999015208A3 (en) * | 1997-09-25 | 1999-05-20 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | Deactivants for dust mite allergens |
| EP1498156A3 (en) * | 1997-09-25 | 2009-02-18 | Reckitt Benckiser (UK) LIMITED | Use of compounds in deactivating dust mite allergens |
| GB2397021A (en) * | 2002-12-30 | 2004-07-14 | Inst Medical Res | Insecticidal Paint Composition |
| GB2397021B (en) * | 2002-12-30 | 2006-09-13 | Inst Medical Res | Insecticidal paint composition |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0697811B1 (en) | Non-hazardous pest control | |
| US4668666A (en) | Long-acting pyrethrum/pyrethroid based pesticides with silicone stabilizers | |
| JP2003534354A (ja) | 非有害性害虫防除 | |
| KR102946182B1 (ko) | 곤충 해충에 대한 녹다운 또는 흡혈 억제 활성을 갖는 화합물 및 조성물 | |
| US4800196A (en) | Phenyl salicylate and benzyl salicylate as acaricidal agents | |
| JP5282254B2 (ja) | 防ダニ組成物 | |
| JPH03133903A (ja) | ダニ駆除剤 | |
| JPH02270803A (ja) | 防虫ネット | |
| JP2913734B2 (ja) | 殺ダニまたはダニ忌避剤 | |
| JP2609120B2 (ja) | 第４級アンモニウム塩を有効成分とする無気門類ダニ用殺ダニ剤 | |
| JPH0539203A (ja) | ダニ類の防除組成物 | |
| JPH0463841B2 (ja) | ||
| JP2775488B2 (ja) | 屋内塵性ダニ類の防除方法 | |
| JPH01163104A (ja) | 屋内性ダニ駆除剤 | |
| JPH11349407A (ja) | 害虫駆除剤 | |
| JP3291524B2 (ja) | 屋内塵性ダニ駆除用組成物、屋内塵性ダニ駆除用材および屋内塵性ダニの駆除方法 | |
| JP2615089B2 (ja) | アルキルジアミノアルキルグリシンおよびその塩を有効成分とする殺ダニ剤 | |
| JP2572994B2 (ja) | ジメチルアルキルベタインを有効成分とする殺ダニ剤 | |
| JPS60239402A (ja) | ダニ防除剤 | |
| JPH06199615A (ja) | 殺虫殺ダニ組成物、該組成物を保持した殺虫殺ダニ材および該組成物又は該殺虫殺ダニ材を用いた殺虫殺ダニ方法 | |
| JP3472389B2 (ja) | 殺ダニ剤 | |
| JPS6187603A (ja) | ダニ防除剤 | |
| KR940004164B1 (ko) | 방충도료 조성물 | |
| WO2022045112A1 (ja) | 害虫に対する忌避・殺虫剤およびこの製造方法、機能性物品 | |
| JPH0649641B2 (ja) | ダニ防除剤 |