JPH01249048A - 角膜レンズ装置 - Google Patents

角膜レンズ装置

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JPH01249048A
JPH01249048A JP1037306A JP3730689A JPH01249048A JP H01249048 A JPH01249048 A JP H01249048A JP 1037306 A JP1037306 A JP 1037306A JP 3730689 A JP3730689 A JP 3730689A JP H01249048 A JPH01249048 A JP H01249048A
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cornea
corneal
fibronectin
lens device
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JP1037306A
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Albert C Ting
アルバート　シー　ティン
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Original Assignee
Allergan Inc
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、外科的手法、例えば生体角膜に外科的に移植
できる角膜レンズ装置（ｏｃｕｌａｒ　ｄｅｖｉｃｅ）
、又は、別の実施例においては、損傷を受けた生体角膜
に近接して配置するのに適した角膜レンズ装置に関する
。より詳しくは、本発明は、手術後の角膜移植片への生
体角膜（例えば角膜上皮）の成長又は癒着の少なくとも
一方を促進できる角膜レンズ装置、又は、損傷を受けた
角膜の治癒を促進できかつ視力障害例えば屈折誤差を矯
正できる角膜レンズ装置に関する。
角膜は、５つの層すなわち、上皮細胞からなる外層と、
この上皮細胞層の直ぐ後ろ側にあるボーマン膜と、この
ボーマン膜の直後にある支質と、該支質の直後にあるデ
スメ膜と、更に該デスメ膜の直後にある内皮とで構成さ
れている。これらの角膜構成体の中の１つ以上の角膜構
成体に、矯正レンズ構造体を移植する多くの外科手術が
行われている。例えば、眼科の外科手術の１形態として
、上皮細胞層を除去し、この上皮細胞層が除去された箇
所に矯正レンズ構造体を配置して固定する手術がある。
眼科の外科手術の他の形態として、上皮細胞層の一部を
除去し、次にボーマン膜及びその下の支質からクサビ状
の環状領域を除去する手術がある。次に、このようにし
て形成された環状溝の後端部から、環状領域内で半径方
向外方への切開術を施し、フラップを形成する。次にこ
の角膜のフラップの下に、矯正レンズ構造体のウィング
（翼部）を挿入して該矯正レンズ構造体を取り付け、例
えば縫合により所定位置に固定する。また、矯正レンズ
構造体の全体を支質内に配置することもできる。この外
科手術は、支質にアクセスできるようにするための角膜
の切開、及び矯正レンズ構造体を支質内に配置すること
による支質の損傷を伴う。
これらの各外科手術においては、レンズ移植片の長期間
に亘る成長力、すなわち角膜（例えば上皮細胞）がレン
ズ移植片（矯正レンズ構造体）上に成長し及び／又はレ
ンズ移植片に癒着することが強く要望される（必要でさ
えある）。これ迄、かような成長及び癒着を達成できな
かったために上記のような角膜移植手術が行なえず、こ
れが１つの大きな問題となっていた。
この問題を解決するための１つの提案は、手術後の角膜
にフィブロネクチン水溶液を滴下して、上皮細胞の成長
を高めようとするものである。しかしながら、この試み
が全体として成功を収めているとの実証は未だなされて
いない。例えば、フィブロネクチン水溶液の滴下は、非
常に＠緊に行なう必要があるため煩わしくかつ不快感を
もたらす。また、フィブロネクチン水溶液を頻繁に滴下
するとしても、有効量のフィブロネクチンを眼に保有さ
せておくことは非常に困難である。なぜならば、自然の
洗浄作用（例えば涙の作用）によって眼からフィブロネ
クチンが洗い流されてしまうからである。
例えば、スポーツに関連する事故及び他の事故によって
も、しばしば角膜が損傷を受けることがある。かような
角膜の損傷は比較的不快感が大きく及び／又は負傷者の
視覚に不利な影響を与えるため、できる限り早期に損傷
を治周することが強く要望される。
従って本発明の目的は、レンズ構造体への生体角膜の成
長及び／又は癒着、及び／又は損傷を受けた生体角膜の
治癒を効果的に促進できる角膜レンズ装置を提供するこ
とにある。従って、本発明の角膜レンズ装置の使用によ
り、眼の手術又は角膜の負傷からの迅速で成功裏の回復
を達成することができる。また、例えば患者の身体の一
部に付加的な努力、配慮又は処置を殆ど或いは全く施す
ことなくして、これらの存利な結果を得ることができる
。例えば、薬剤又はその小滴を眼に繰り返し投与する必
要はない。
１つの実施例において、本発明の角膜レンズ装置は、眼
の生体角膜に外科的手法により関連させる、好ましくは
取り付けることができるレンズ手段すなわちレンズ構造
体と、該レンズ構造体と関連していて、該レンズ構造体
上への前記角膜の上皮細胞の成長及び前記レンズ構造体
への前記生体角膜の癒着の少なくとも一方を促進する、
有効量の少なくとも１つの添加成分とを有している。前
記レンズ手段は、例えば生体角膜上に又は生体角膜の中
に外科的に移植された場合には、この生体角膜が関連す
る眼の光学的特性を変えるべく　（例えば低下した視力
を矯正すべく）作用する。
上記の「レンズ構造体上への角膜の上皮細胞の成長及び
レンズ構造体への生体角膜の癒着の少なくとも一方を促
進する」ということは、本発明の添加成分が、レンズ構
造体上への上皮細胞の成長（これは、しばしば自然に合
成されるものである）、及びレンズ構造体への角膜細胞
（例えば、新しく形成された上皮細胞）の癒着の少なく
とも一方を助長すること及び／又は容易化することを意
味するものである。角膜レンズ装置の外科的手術を成功
裏に成し遂げるには、上皮細胞の成長及び癒着の双方が
行われることが強く要求される。
レンズ構造体は生体角膜に対し、例えば縫合等の外科的
手法により取り付けるのが好ましい。また、添加成分は
、レンズ構造体への生体角膜の癒着を促進するのに有効
である。かような癒着が行われたならば、角膜細胞自体
は、例えば縫合糸が除去され又は溶解された後にレンズ
構造体を所定位置に保持すべく作用する。
添加成分は、レンズ構造体の外表面で又は外表面近くで
、例えば取り付け、固定又は堆積等の方法でレンズ構造
体に関連させることができる。しかしながら、添加成分
はレンズ構造体の中に配置（すなわち配合）するのが好
ましく、レンズ構造体の中で実質的に均一に配合するの
がより好ましい。角膜レンズ装置を角膜と外科的に関連
させた実施例、例えば角膜に外科的に移植した実施例に
おいては、添加成分は、使用状態すなわち患者の眼の中
において、実質的に品質が低下しないこと、及びレンズ
構造体から浸出しないことすなわち抽出されないもので
あることが好ましい。特に有効な１つの実施例において
は、添加成分は、レンズ構造体に対して化学的に結合、
特に共有結合されている。かような共有結合により、添
加成分はレンズ構造体の中に保持され、使用中の添加成
分の損失量を最小限にすることができる。
本発明の別の実施例における角膜レンズ装置は、損傷を
受けた生体角膜に近接して（例えば、この損傷を受けた
生体角膜の上に直接）配置できるレンズ手段すなわちレ
ンズ構造体と、このレンズ構造体に対し、例えば固定、
取り付け、堆積、結合等の方法で関連している少なくと
も１つの添加成分とを有している。添加成分は、関連す
るレンズ構造体から長時間に亘って、好ましくは少なく
とも約１２時間、より好ましくは約２日〜約２０日又は
それ以上の期間に亘って解放すなわち解離される。本発
明のこの実施例における角膜レンズ装置は、角膜の上に
実質的に直接置かれるコンタクトレンズとして構成する
ことができる。負傷した生体角膜に添加成分を供給する
本発明のこの試みは、薬剤の小滴を眼に繰り返し滴下す
るという従来の方法に比べて温かに優れている。例えば
、角膜の治癒を促進するのに有効な量の添加成分が実質
的に連続的に供給されるように、レンズ構造体からの添
加成分の解離をより効果的に制御することができる。ま
た、負傷した眼に薬剤の滴を繰り返しかつ連続的に滴下
することは煩わしくかつ不快なことであるが、このよう
なことを行う必要が無くなる。
この実施例においては、添加成分は、レンズ構造体の外
表面に又は外表面の近（に配置（配合）される。添加成
分をより均一なタイミングで解離させるためには、添加
成分をレンズ構造体の中に配置するのが好ましい。本発
明の「コンタクトレンズ」の実施例の場合には、レンズ
構造体に対して添加成分を化学的に結合させるのではな
く、物理的に関連させるのが好ましい。重要なことは、
添加成分をレンズ構造体から長時間に亘って解離できる
ようにすることである。上記のように、添加成分が例え
ば共有結合のような化学的結合によってレンズ構造体に
結合されている場合には、添加成分の解離が実質的に生
じないこともある。添加成分が解離されることは、本発
明の「コンタクトレンズ」の実施例の場合には非常に重
要であることが分かっている。
「コンタクトレンズ」の実施例におけるレンズ構造体は
、光学的特性を変化させる（例えば負傷した眼の視力を
矯正すること）ように構成してもよいし、そのように構
成しなくてもよい。この「コンタクトレンズ」の実施例
におけるレンズ構造体の主たる機能は、添加成分を有効
でタイミング良く解離させるための基体を形成すること
である。また、このレンズ構造体の別の有効な機能は、
負傷した生体角膜を保護することである。
添加成分としては、上記のように機能しかつ眼又は治療
を受けている患者に本質的な悪影響すなわち受は入れ難
い悪影響を及ぼさないものであれば、適当な任意の添加
成分を本発明に使用することができる。本願における「
添加成分」とは、前述のような機能を有しておりかつ上
記のようなレンズ構造体に従来包含されていない成分（
単数又は複数）を意味するものである。本発明において
有効な添加成分として、上記のような角膜細胞の成長及
び癒着を促進させる種々の成長促進剤及び癒着促進剤が
ある。１つの実施例においては、この添加成分はプロテ
ィン（蛋白質）である。有効な添加成分としては、フィ
ブロネクチン、コラーゲン細胞結合プロティン、抗ゼラ
チン剤、寒冷不溶性グロプリン、コンドロネクチン、ラ
ミニン、上皮成長促進剤（ＥＧＦ）　、マセル癒着プロ
ティン、これらの誘導体、及びこれらの混合物からなる
群から選択されたものがある。
レンズ手段すなわちレンズ構造体は、眼又は治療を受け
ている患者に本質的な悪影響すなわち有害な影響を与え
ないものであって前述のように機能すべく構成できる材
料であれば、適当な任意の構造材料（単数又は複数）で
作ることができる。
また、レンズ構造体は、透水性及び養分透過性を有する
ことが必要で、これにより、角膜上皮に養分が流れるこ
とをレンズ構造体が過度に妨げないようにしなければな
らない。レンズ構造体は天然材料で作ることもできるが
、合成材料で作るのが好ましく、より好ましくは合成ポ
リマー材料で作る。また、天然材料及び合成材料を物理
的及び化学的にブレンド又は結合した材料を使用するこ
ともできる。これ迄、レンズ構造体に使用するための非
常に多くのポリマー材料が提案されている。
本発明のレンズ構造体に有効な合成ポリマー材料として
、モノオレフィン及びジオレフィンから誘導された単独
重合体及び共重合体、これらの重合体の混合物、ポリス
チレン、スチレン及びαメチルスチレンの共重合体、ス
チレンのグラフト共重合体、ハロゲン含有ビニル重合体
、α及びβ不飽和脂肪酸から誘導された重合体及びこれ
らの誘導体、不飽和アルコール及びアミンから誘導され
た重合体、エポキシ化合物から誘導された単独重合体及
び共重合体１、ポリアセタール、ポリアルキレンオキシ
ド、ポリフェニレンオキシド、ポリウレタン及びポリウ
レア（ポリ尿素）、ポリカーボネート、ポリスルフォン
、ポリアミド及びコポリアミド、ポリエステル、アルデ
ヒドにフェノールを加えたものから誘導された架橋重合
体、尿素樹脂又はメラミン樹脂、アルキド樹脂、不飽和
ポリエステル樹脂、シリコーン樹脂、ヒドロゲル形成重
合体等がある。
本発明の角膜レンズ装置のレンズ構造体は、α及びβ不
飽和脂肪酸から誘導された重合体及びこれらの誘導体、
ポリウレタン、シリコーン樹脂、及びヒドロゲル形成重
合体で作るのが好ましく、特にヒドロゲル形成重合体は
、顕著な透水性を有しているので有効である。
添加成分をレンズ構造体に共有結合させるには、添加成
分及びレンズ構造体のいずれか一方又は両方を誘導化す
ることが必要である。採用すべき誘導体（単数又は複数
）は、例えば、使用される特定のレンズ構造体の材料及
び使用される特定の添加成分に基づいて定められる。特
に有効な１つの実施例においては、レンズ構造体の材料
又は添加成分の一方が二官能価配合剤と反応する。すな
わち、二官能価配合剤の一方の官能基はレンズ構造体の
材料又は添加成分の一方と反応して共有結合し、他方の
官能基はレンズ構造体の材料又は添加成分の他方と共有
結合すべく利用される。
使用される特定のレンズ構造体の材料及び添加成分の双
方に共有結合できるものであれば、任意のいかなる二官
能価配合剤であっても使用することができる。もちろん
、使用すべき二官能価配合剤は、角膜レンズ装置の使用
時に本質的な悪影響を及ぼすものであってはならない。
成るレンズ構造体の材料及び添加成分に対して使用でき
る二官能価配合剤の例として、グルタルアルデヒド等の
ようなアルデヒド及びカルボジイミドのようなイミドが
ある。
二官能価配合剤は、レンズ構造体の材料及び添加成分と
別の反応工程で反応するものでもよく、或いは存在する
あらゆる反応体と単一の反応工程で反応するものでもよ
い。
別の実施例においては、レンズ構造体と添加成分との共
有結合は、これらの材料及び配合剤を、例えばガンマ線
に曝すかプラズマ処理することによって促進又は誘起さ
せることができる。
本発明のこれらの及び他の特徴及び利点は、添付図面を
参照して述べる本発明の実施例についての以下の詳細な
説明により明らかになるであろう。
第１図には、角膜移植片（ｃｏｒｎｅａｌ　ｏｎｌａｙ
）の形態をなす本発明の角膜レンズ装置の全体が番号１
１０で示されており、該角膜移植片１１０は、生体角膜
１１４のポーマン膜１１１上に配置されて該ボーマン膜
に取り付けられ（縫合され）でいる。また、角膜１１４
には、上皮細胞層１１２、支質１１３、デスメ膜１１５
及び内皮１１７が含まれている。角膜レンズ装置すなわ
ち角膜移植片１１０　（該角膜移植片は、角膜１１４又
は眼を構成する１つ以上の他の構成体の欠陥により引き
起こされる１つ以上の視覚障害を矯正できるように構成
されている）は、上皮細胞層１１２の所望の領域を外科
的に剥ぎ取るすなわち掻き取ることにより形成された箇
所に配置され、ボーマン膜１１１に縫合することによっ
てその箇所に固定される。
角膜移植片１１０は、第１図に示すように、眼の光軸と
同軸状になるようにして角膜１１４に対し配置される。
この外科的手術が完了すると、上皮細胞層１１２が角膜
移植片１１０上に成長して、該角膜移植片１１０に取り
付けられる（すなわち癒着される）。
角膜移植片１１０は、角膜移植片として使用するのに適
した生体適合性を有するポリ　（ヒドロキシエチル）メ
タクリレートのような、透水性を有する光学的に透明な
ポリマー材料で作られる。角膜移植片１１０を形成する
ポリマー材料には、フィブロネクチン又はフィブロネク
チン誘導体が共有結合されている。このフィブロネクチ
ン又はフィブロネクチン誘導体は、ポリマー材料に実質
的に均一に分散されており、角膜移植片１１０の約１重
量％の割合で配合されている。
角膜移植片１１０がボーマン膜１１１に取り付けられた
後は、角膜移植片１１０のフィブロネクチン又はフィブ
ロネクチン誘導体によって、角膜移植片１１０上への上
皮細胞層１１２の成長及び角膜移植片１１０への上皮細
胞層１１２の癒着が促進される。最終的に、上皮細胞層
１１２は角膜移植片１１０を完全に覆うまでに成長しか
つ角膜移植片１１０に確実に固定される。この成長及び
固定が行われる速度は、フィブロネクチン又はこれと同
等の物質が含有されていない角膜移植片に比べて、本発
明の角膜移植片１１０の方がかなり速い。
もちろん、角膜移植片１１０に共有結合されたフィブロ
ネクチン又はその誘導体の全部又は一部を、角膜移植片
１１０上への上皮細胞層１１２の成長及び角膜移植片１
１０への上皮細胞層１１２の固定すなわち癒着を有効に
促進できる１つ以上の他の添加成分で置き換え得ること
は理解されよう。
第２図には、別の角膜移植片すなわち上角膜固着レンズ
の形態をなす角膜レンズ装置（その全体を番号２１０で
示す）が、生体角膜２１４のポーマン膜２１１上に配置
されかつ取り付けられた（縫合された）状態が示しであ
る。第２図の生体角膜２１４の各エレメント（構成体）
の参照番号は、第１図に示した生体角膜１１４の各構成
体に付した参照番号よりも１００だけ大きい番号で示し
である。角膜移植片２１０は、円形のレンズ部分２１６
と、該レンズ部分２１６を取り囲む環状のウィング部分
２１８とを有している。角膜移植片２１０は、第２図に
示すように、そのレンズ部分２１６が眼の光学軸線と同
軸状になるようにかつ環状のウィング２１８が環状に掻
き取られた領域２２０内に受は入れられるようにして、
生体角膜２１４に対し配置されている。領域２２０は、
上皮細胞層２１２及びボーマン膜２１１の一部を剥ぎ取
る及び／又は掻き取ることによって形成することができ
る。この剥ぎ取り及び掻き取りを行うのに有効な装置及
び手法は、１９８７年９月２９日付米国特許出願第１０
２，３４４号に記載されている。
角膜移植片２１０　（特にそのレンズ部分２１６）は、
生体角膜２１４又は眼の１つ以上の他の構成体の欠陥に
より引き起こされる１つ以上の問題を矯正できるように
構成されている。
第２図に示すように、角膜移植片２１０を所定の位置に
配置する外科的手術が一旦なされたならば、上皮細胞層
２１２が角膜移植片２１０上に成長して該角膜移植片２
１０に取り付けられる（すなわち癒着される）。
角膜移植片２１０は、角膜移植片１１０と実質的に同じ
材料で作られている。
角膜移植片２１０が第２図に示すようにして生体角膜２
１４に取り付けられた後は、角膜移植片２１０に含有さ
れるフィブロネクチン又はその誘導体により、角膜移植
片２１０上への上皮細胞層２１２の成長及び角膜移植片
２１０への上皮細胞層２１２の癒着が促進される。最終
的には、上皮細胞Ｎ２１２が角膜移植片２１０を完全に
覆うように成長して、角膜移植片２１０に確実に固定さ
れる。この成長及び固定が行われる速度は、フィブロネ
クチン又はこれと同等の物質が含有されていない角膜移
植片に比べて、本発明の角膜移植片２１０の方がかなり
速い。
角膜移植片１１０の場合と同様に、フィブロネクチン又
はその誘導体の全部又は一部に代えて、角膜移植片２１
０上への上皮細胞層２１２の成長及び／又は角膜移植片
２１０への上皮細胞層２１２の癒着すなわち取り付けを
有効に促進できる他の添加成分を使用することができる
。
第３図には、支質内レンズの形態をなす角膜レンズ装置
（その全体を番号３１０で示す）が、生体角膜３１４の
支質３１３内に配置されている状態が示しである。第３
図の生体角膜３１４の各エレメント（構成体）の参照番
号は、第１図に示した生体角膜１１４の各構成体に付し
た参照番号よりも２００だけ大きい番号で示しである。
支質内レンズ３１０は、従来の外科的手法を用いて、該
レンズ３１０が眼の光学軸線と同軸状になるようにして
支質３１３内に配置されかつ固定されている。レンズ３
１０は、生体角膜３１４又は眼の１つ以上の他の構成体
の欠陥により引き起こされる１つ以上の視覚上の問題を
矯正できるように構成されている。
皮質内レンズ３１０は、角膜移植片１１０と実質的に同
じ材料で作られる。
支質内レンズ３１０が、第３図に示すようにして支質３
１３内に外科的に移植された後は、該レンズ３１０に含
有されるフィブロネクチン又はその誘導体により、支質
３１３の組織がレンズ３１０に癒着することが促進され
る。最終的には、支質３１３がレンズ３１０に確実に固
定される。この固定が行われる速度は、フィブロネクチ
ン又はこれと同等の物質が含有されていない支質内レン
ズに比べて、本発明の支質内レンズ３１０の方がかなり
速い。
フィブロネクチン又はその誘導体の全部又は−部に代え
て、支質内レンズ３１０への支質の癒着すなわち取り付
けを有効に促進できる他の添加成分をレンズ３１０に使
用することができる。
第４図には、コンタクトレンズの形態をなす角膜レンズ
装置（その全体を番号４１０で示す）が、生体角膜４１
４の上皮細胞層４１２上に配置されている状態が示しで
ある。コンタクトレンズ４１０と上皮細胞層４１２との
間には天然の潤滑削すなわち水分が存在するけれども、
図示されてはいない。
上皮細胞層４１２以外に、生体角膜４１４は更に、ボー
マン膜４１１、支質４１３、デスメ膜４１５及び内皮４
１７を有している。
コンタクトレンズ４１０は、生体適合性を有しておりか
つコンタクトレンズ構造として使用するのに適している
ポリ　（ヒドロキシエチル）メタクリレートのような、
透水性を有する光学的に透明な材料で作られる。このポ
リマー材料には、コンタクトレンズ４１０の約１重量％
の割合で、フィブロネクチンが物理的に混合されており
かつ実質的に均一に分散されている。このコンタクトレ
ンズ４１０は、生体角膜４１４又は眼の１つ以上の他の
構成体の欠陥により引き起こされる１つ以上の視力障害
を矯正できるように構成してもよいし、或いは、そのよ
うな視力障害の矯正用ではないコンタクトレンズとして
構成することもできる。重要なことは、コンタクトレン
ズ４１０中のフィブロネクチンが長時間に亘ってコンタ
クトレンズ４１０から解離され、生体角膜４１４の治癒
を促進できることにある。
生体角膜４１４の上皮細胞層４１２が事故による損傷を
受けた場合には、治癒が必要になる。かような場合に、
上皮細胞層４１２の損傷を受けた箇所の近くにコンタク
トレンズ４１０が配置される。これにより、一定期間に
亘ってコンタクトレンズ４１０からフィブロネクチンが
解離され、必要とされる上皮細胞層４１２の治癒が促進
される。
損傷を受けた上皮細胞層４１２に対しこのようにしてフ
ィブロネクチンを適用する方法は、フィブロネクチン含
有水溶液を滴下する方法に比べて大きな利点がある。す
なわち、前者の方法によれば、フィブロネクチンを、後
者の方法のように小滴として上皮細胞層４１２に間歇的
に供給するのではなく、連続的に供給することができる
。また、本発明のようにフィブロネクチンをコンタクト
レンズ４１０から徐々に解離できるように構成すること
によって、フィブロネクチンの適用量をより効果的に調
整でき、従ってこの成長促進剤をより有効に使用するこ
とができる。所望ならば、フィブロネクチンをコンタク
トレンズ４１０内にマイクロカプセル詰めすることがで
き、そうすれば、フィブロネクチンのタイミングの良い
解離をよりきめ細かく制御することが可能になる。
もちろん、コンタクトレンズ４１０中のフィブロネクチ
ンの全部又は一部を、上皮細胞層４１２の治癒の促進に
有効な１つ以上の他の添加成分と置換することができる
。
以上、本発明の種々の特定の例及び実施例について説明
したが、本発明はこれらの例及び実施例に限定されるも
のではなく、特許請求の範囲内において種々実施できる
ものである。
【図面の簡単な説明】
第１図は、角膜に取り付けられた本発明の角膜レンズ装
置を示す、軸線方向の拡大断面図である。 第２図は、角膜に取り付けられた本発明の他の角膜レン
ズ装置を示す、軸線方向の拡大断面図である。 第３図は、角膜の支質内に挿入された本発明の角膜レン
ズ装置を示す、軸線方向の拡大断面図である。 第４図は、角膜と接触している本発明の角膜レンズ装置
を示す、軸線方向の拡大断面図である。 １１０・・・角膜レンズ装置（角膜移植片）、２１０・
・・角膜レンズ装置（角膜移植片、上角膜固着レンズ）
、 ３１０・・・角膜レンズ装置（支質内レンズ）、４１０
・・・角膜レンズ装置（コンタクトレンズ）、１１１．
２１１．３１１．４１１・・・ボーマン膜、１１２．２
１２．３１２．４１２・・・上皮細胞層、１１３．２１
３．３１３．４１３・・・支質、１１４．２１４．３１
４．４１４・・・生体角膜、１１５．２１５．３１５．
４１５・・・デスメ膜、１１７．２１７．３１７．４１
７・・・内皮、２１６・・・レンズ部分、 ２１８・・・ウィング部分、 ２２０・・・環状の掻き取り領域。

Claims (8)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）眼の光学的特性を変えるべく眼の生体角膜に外科
    的手法で取り付けることができるレンズ手段と、該レン
    ズ手段に共有結合された、有効量の少なくとも１つの添
    加成分とを有しており、該添加成分が、前記レンズ手段
    上への前記角膜の上皮細胞の成長及び前記レンズ手段へ
    の前記生体角膜の癒着の少なくとも一方を促進するよう
    に構成されていることを特徴とする角膜レンズ装置。
  2. （２）前記レンズ手段が前記生体角膜に取り付けられて
    おり、前記添加成分が前記レンズ手段への前記生体角膜
    の癒着を促進するように構成されていることを特徴とす
    る請求項１に記載のレンズ装置。
  3. （３）前記添加成分が、前記レンズ手段の外表面におい
    て又は外表面の近くにおいて、前記レンズ手段に共有結
    合されていることを特徴とする請求項１及び２に記載の
    角膜レンズ装置。
  4. （４）前記添加成分が、前記レンズ手段内に実質的に均
    一に配合されていることを特徴とする請求項１及び２に
    記載の角膜レンズ装置。
  5. （５）前記レンズ手段が、透水性をもつ合成ポリマー材
    料で作られていることを特徴とする請求項１〜４のいず
    れか１項に記載の角膜レンズ装置。
  6. （６）前記合成ポリマー材料がヒドロゲル形成重合体で
    あることを特徴とする請求項５に記載の角膜レンズ装置
    。
  7. （７）前記添加成分が、フィブロネクチン、コラーゲン
    細胞結合プロテイン、抗ゼラチン剤、生物学的に活性な
    ポリペプチド、寒冷不溶性グロプリン、コンドロネクチ
    ン、ラミニン、上皮成長促進剤、マセル癒着プロテイン
    、これらの誘導体、及びこれらの混合物からなる群から
    選択されたものであることを特徴とする請求項１〜６の
    いずれか１項に記載の角膜レンズ装置。
  8. （８）前記添加成分が、フィブロネクチン、フィブロネ
    クチンの誘導体、上皮成長促進剤、上皮成長促進剤の誘
    導体、及びこれらの混合物からなる群から選択されたも
    のであることを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項
    に記載の角膜レンズ装置。
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