JPH01249704A - 除草剤組成物及び雑草防除方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は２−クロロ−２′，６′　−ジエチル−Ｎ−（
ブトキシメチル）アセトアニリド、又は２−クロロ−２
”、６゛−ジエチル−Ｎ−（ｎ−プロポキシエチル）ア
セトアニリド、又は２．４−ジクロロフェノキシアセト
酢酸、又はＳ−エチル−Ｎ、Ｎ−ヘキサメチレンチオー
ルカーバメート、又は５−（４−クロロベンジル）　−
Ｎ、Ｎ−ジエチルチオールカーバメート、又は５−（１
−メチル−１−フェネチル）−ピペリジン−１−カーボ
チオエート、又はＳ−ベンジル−Ｎ−エチル−Ｎ−（Ｌ
２−ジメチルプロピル）チオールカーバメート、又は３
−（２，４−ジクロロ−５−イソプロポキシフェニル）
−５−ｔｅｒｔ−ブチル−１，３，４−オキサジアゾー
ル−２（３Ｈ）−オン、又は２−メチルチオ−４，６−
ビス（エチルアミノ）　　−１，３，５−）リアジン、
又はＳ−エチル−４−クロロ−２−メチルフェノキシチ
オアセテートのいずれか一剤と３−クロロ−４−メチル
−６−〔Ｎ−（２−クロロ−２−プロペニル）−Ｎ−フ
ェニルアミノ］ピリダジンを含有する除草剤組成物およ
び該組成物を施用することを特徴とする雑草防除方法に
関する。

本発明除草用組成物は、各々の単剤施用では期待できな
い程著しい相乗効果をもたらし、低施用量で多くの種類
の問題雑草を枯殺できるものである。

〔従来の技術〕

従来、水田の雑草であるノビエ、コナギ、ホタルイ等の
一年生雑草及びウリカワ、ミズガヤツリ、コウキャガラ
等の多年生雑草の防除のために、水田用除草剤として単
剤、混合剤が広く使用されている。しかし一般に一年生
雑草に有効な除草剤は多いが、多年生雑草に有効な除草
剤は少ない。

これまでに、カヤツリグサ科雑草に効果のある剤として
はｌ−（α、α−ジメチルベンジル）−３−（４−メチ
ルフェニル）ウレアとＮ−（ＬＬ−ジメチルベンジル）
−２−ブロモ−ｔｅｒｔ−ブチルアセトアミドが知られ
ている。またその混合剤としては１−（α、α−ジメチ
ルベンジル）−３−（４−メチルフェニル）ウレアと２
．４．６−　）ジクロロフェニル−４゛−ニトロフエニ
ルエーテルとの混合剤やＮ−（１，１−ジメチルベンジ
ル）−２−ブロモ−ｔｅｒｔ−ブチルアセトアミドと４
−　（２，４−ジクロロベンゾイル）　−１，３−ジメ
チルピラゾリン−５−イル−ｐ−）ルエンスルホネート
との混合剤が知られているが、多年生のクログワイ、ミ
ズガヤツリ、ウリカワを防除することはできず、−回の
散布で充分な効果が得られないことが知られている。

また、−全処理剤としてはメチル−２−〔３〜（４，６
〜ジメトキシピリミジン−２−イル）ウレイドスルフォ
ニルメチル〕ベンゾエートとＳ−ベンジル−Ｎ−エチル
−Ｎ−（１，２−ジメチルプロピル）チオールカーバメ
ートとの混合剤が知られているが、ホタルイ、クログワ
イ、ミズガヤツリ等を防除できないことも知られている
。

この様に多種の雑草を防除する為には、異種の除草剤を
数回にわたって散布する体系処理が実施されているが、
多量の薬剤散布とか数回散布という労働の問題があった
。また、混合剤でも上記の様に充分に広い殺草スペクト
ラムを持っていなかった。この様に有効な除草剤がなく
多年生雑草が増加し、その防除が切望されている。

〔発明が解決しようとする問題点〕

本発明は水田において一回の散布で難防除多年生雑草を
防除でき、かつ、水稲に無害な除草剤組成物および該組
成物による雑草防除方法を提供することを課題とする。

〔問題を解決するための手段および作用〕−回数布で水
田全雑草を完全に防除し、しかも水稲に対して安全性を
有した除草剤を探索した結果、２−クロロ−２′，６′
−ジエチル−Ｎ−（ブトキシメチル）アセトアニリド、
又は２−クロロ−２′、６”−ジエチル−Ｎ−（ｎ−プ
ロポキシエチル）アセトアニリド、又は２，４−ジクロ
ロフェノキシアセト酢酸、又はＳ−エチル−Ｎ、Ｎ−ヘ
キサメチレンチオールカーバメート、又は５−（４−ク
ロロベンジル）　−Ｎ、Ｎ−ジエチルチオールカーバメ
ート、又は５−（１−メチル−１−フェネチル）−ピペ
リジン−１−カーボチオエート、又はＳ−ベンジル−Ｎ
−エチル−Ｎ−（１，２−ジメチルプロピル）チオ・−
ルカーバメート、又は３−　（２，４−ジクロロ−５−
イソプロポキシフェニル）−５−ｔｅｒｔ−ブチル−１
，３，４−オキサジアゾール−２（３Ｈ）−オン、又は
２−メチルチオ−４，６−ビス（エチルアミノ）　　−
１，３，５−）リアジン、又はＳ−エチル−４−クロロ
−２−メチルフェノキシチオアセテートのいずれか一剤
と３−クロロ−４−メチル−６−〔Ｎ−（２−クロロ−
２−プロペニル）−Ｎ−フェニルアミノコピリダジンと
の混合剤が前述した問題点を改良した優れた除草活性を
示し、目的を達成し得ることを見い出し本発明を完成し
た。

すなわち、本発明は２−クロロ−２′，６′−ジエチル
−Ｎ−（ブトキシメチル）アセトアニリド、２−クロロ
−２′，６′−ジエチル−Ｎ−（ｎ−プロポキシエチル
）アセトアニリド、２，４−ジクロロフェノキシアセト
酢酸、Ｓ−エチル−Ｎ、Ｎ−ヘキサメチレンチオールカ
ーバメート、５−（４−クロロベンジル）−Ｎ、Ｎ−ジ
エチルチオールカーバメート、Ｓ−（１−メチル−１−
フェネチル）−ピペリジン−１−カーボチオエート、Ｓ
−ベンジル−Ｎ−エチル−Ｎ−（１，２−ジメチルプロ
ピル）チオールカーバメート、３−（２，４−ジクロロ
−５−イソプロポキシフェニル）　　　５−ｔｅｒｔ−
フｆルー１，３．４−オキサジアゾール−２（３Ｈ）−
オン、２−メチルチオ−４，６−ビス（エチルアミノ）
−１，３，５−）リアジン、又はＳ−エチル−４−クロ
ロ−２−メチルフェノキシチオアセテートのいずれか一
剤と３−クロロ−４−メチル−６−〔Ｎ−〔２−クロロ
−２−プロペニル）−Ｎ−フェニルアミノコピリダジン
とを有効成分として含有することを特徴とする除草剤組
成物および該組成物を施用することを特徴とする雑草防
除方法である。

３−クロロ−４−メチル−６−〔Ｎ−（２−クロロ−２
−プロペニル）−Ｎ−フェニルアミノコピリダジン（化
合物１）は、日本国公開公報昭６０−１８５７６８号に
記載された化合物であり、ホタルイ、クマガヤツリ、ミ
ズガヤツリ、ヒエに対して効果があると記載しであるが
、それ以外の水田の難防除雑草であるクログワイ、コウ
キャガラ、シズイといった草種に対する効果の記載がな
い。

他方の配合成分である２−クロロ−２′，６′−ジエチ
ル−Ｎ−（ブトキシメチル）アセトアニリド（化合物２
）、２−クロロ−２′、６゛−ジエチル−Ｎ−（ｎ−プ
ロポキシエチル）アセトアニリド（化合物３）、２．４
−ジクロロフェノキシアセト酢酸（化合物４）、Ｓ−エ
チル−Ｎ、Ｎ−ヘキサメチレンチオールカーバメート（
化合物５）、Ｓ−（４−クロロベンジル）−Ｎ、Ｎ−ジ
エチルチオールカーバメート（化合物６）、Ｓ−（１−
メチル−１−フェネチル）ピペリジン−１−カーボチオ
エート（化合物７）、Ｓ−ベンジル−Ｎ−エチル−Ｎ−
（１，２−ジメチルプロピル）チオールカーバメート（
化合物８）、３−（２，４−ジクロロ−５−イソプロポ
キシフェニル）　　　５−ｔｅｒｔ−ブチル−１，３゜
４−オキサジアゾール−２（３Ｈ）−オン（化合物９）
、２−メチルチオ−４，６−ビス（エチルアミノ）　−
１，３，５−１−リアジン（化合物１０）およびＳ−エ
チル−４−クロロ−２−メチルフェノキシチオアセテー
ト（化合物１１）はいずれも除草剤として公知の化合物
である。化合物１０および化合物１１は広葉雑草に効果
があるが、多年生雑草、例えばウリカワ、オモダカ、ク
ログワイ等には効果がない、化合物２、化合物３、化合
物５１．化合物６、化合物７、化合物８および化合物９
はヒエ、−年生広葉雑草を防除できるが、多年生雑草に
は効果が低い。

いずれの化合物も、前記の難防除雑草であるクログワイ
、コウキャガラ、シズイといった草種を防除できない。

いずれの除草剤も水田に発生する多種の雑草のほんの一
部を防除できるに過ぎず、一つの化合物で完全な雑草を
防除できる様な広いスペクトラムを持つ剤はない。また
、雑草の生育が進むと効果が弱くなるなどの欠点がある
。

本発明に係る除草剤組成物および雑草防除方法は、上記
の各除草剤の欠点を改良することができ、混合すること
により、効力持続は長期に及び、生育の進んだ多種の雑
草をも枯殺することができるので、単剤施用で期待でき
ない相乗効果をもたらす。特に、現在防除できる除草剤
がなく、防除剤が望まれている水田難防除雑草に対して
高い相乗効果を示す。

本発明に係る除草剤組成物は有効成分を１〜９０重量％
含有し、その有効成分の混合比率はかなり広い範囲内で
選べるが、化合物１を１とすると化合物２は０．１〜３
、化合物３は０．１〜３、化合物４ば０．５〜４、化合
物５は０．５〜５、化合物６は０．５〜５、化合物７は
０．５〜５、化合物８は０．５〜５、化合物９は０．１
〜３、化合物１０は０．０８〜２、化合物１１は０．０
８〜２の重量組成比にすることが望ましい。実用面から
本発明に係る除草剤組成物は化合物２を１〜５重世％、
又は化合物３を１〜５重量％、又は化合物４を３〜７重
量％、又は化合物５を５〜１０重量％、又は化合物６を
５〜１０重景％、又は化合物７を５〜１０重量％、又は
化合物８を５〜ｌｏＮ量％、又は化合物９を１〜５重量
％、又は化合物１０を０．５〜３重量％、又は化合物１
１を０．５〜３重量％のいずれかと化合物１を２〜６重
量％を有効成分として含有するのがより望ましい。

本発明除草剤は、原体そのものを散布してもよいし、担
体及び必要に応じて他の補助剤と混合して、除草剤とし
て通常用いられる製剤形態、例えば粉剤、粗粉剤、微粒
剤、粒剤、水和剤、乳剤、水溶液剤、水溶剤、油懸濁剤
等に調製して使用される。

本発明除草剤を調整するのに使用する適当な固体担体と
しては、カオリナイト群、モンモリロナイト群あるいは
アタパルジャイト群等で代表されるクレー類、タルク、
雲母、薬ロウ石、軽石、バーミュキライト、石こう、炭
酸カルシウム、ドロマイト、けいそう土、マグネシウム
、石灰、リン石灰、ゼオライト、無水ケイ酸、合成ケイ
酸、カルシウム等の′＠８１１吻質；大豆粉、タバコ粉
、クルミ粉、小麦粉、木粉、大豆粉、きな粉、デンプン
、結晶セルロース等の植物性有機物質；クマロン樹脂、
石油樹脂、アルキド樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリアルキ
レングリコール、ケトン樹脂、エステルガム、コーパル
ガム、ダンマルガム等の合成または天然の高分子化合物
；カルナバロウ、密ロウ等のワックス類；あるいは尿素
等が挙げられる。

適当な液体担体としては、ケロシン、鉱油、スピンドル
油、ホワイトオイル等のパラフィン系もしくはナフチン
系炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレン、エチル
ベンゼン、クメン、メチルナフタリン等の芳香族炭化水
素類；四塩化炭素、クロロホルム、トリクロロエチレン
、モノクロロベンゼン、０−クロロトルエン等の塩素系
炭化水素類；ジオキサン、テトラヒドロフランのような
エーテル類纂アセトン、メチルエチルケトン、ジイソブ
チルケトン、シクロヘキサノン、アセトフェノン、イソ
ホロン等のケトン類；酢酸エチル、酢酸アミル、エチレ
ングリコールアセテート、ジエチレングリコールアセテ
ート、マレイン酸ジブチル、コハク酸ジエチル等のエス
テル類；メタノール、ｎ−ヘキサノール、エチレングリ
コール、ジエチレングリコール、シクロヘキサノール、
ベンジルアルコール等のアルコール頚；エチレングリコ
ールエチルエーテル、エチレングリコールフェニルエー
テル、ジエチレングリコールエチルエーテル、ジエチレ
ングリコールブチルエーテル等のエーテルアルコール類
；ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等の極
性溶媒；あるいは水等が挙げられる。

乳化、分散、湿潤、拡展、結合、崩壊性調節、有効成分
安定化、−流動性改良、防錆等の目的で使用される界面
活性剤は、非イオン性、陰イオン性、陽イオン性および
両性イオン性のいずれのものも使用し得るが、通常は非
イオン性および陰イオン性のものが使用される。適当な
非イオン性界面活性剤としては、例えば、ラウリルアル
コール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール等
の高級アルコールにエチレンオキシドを重合付加させた
もの、イソオクチルフェノール、ノニルフェノール等の
アルキルフェノールにエチレンオキシドを重合付加させ
たもの、ブチルナフトール、オクチルナフトール等のア
ルキルナフトールにエチレンオキシドを重合付加させた
もの、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸等の高
級脂肪酸にエチレンオキシドを重合付加させたもの、ス
テアリルリン酸、ジラウリルリン酸等のモノもしくはジ
アルキルリン酸にエチレンオキシドを重合付加させたも
の、ドデシルアミン、ステアリン酸アミド等のアミンに
エチレンオキシドを重合付加させたもの、ソルビタン等
の多価アルコールの高級脂肪酸エステル及びそれにエチ
レンオキシドを重合付加させたもの、エチレンオキシド
とプロピレンオキシドを重合付加させたもの等があげら
れる。適当な陰イオン性界面活性剤としては、例えば、
ラウリル硫酸ナトリウム、オレイルアルコール硫酸エス
テルアミン塩等のアルキル硫酸エステル塩、スルホコハ
ク酸ジオクチルエステルナトリウム、２−エチルへキシ
ルスルホン酸ナトリウム等のアルキルスルホン酸塩、イ
ソプロピルナフタレンスルホン酸ナトリウム、メチレン
ビスナフタレンスルホン酸ナトリウム、リグニンスルホ
ン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム等のアリールスルホン酸等が挙げられる。

さらに本発明の除草剤には製剤の性状を改善し、生物効
果を高める目的で、カゼイン、ゼラチン、アルブミン、
二カ′ワ、アルギン酸ソーダ、カルボキシメチルセルロ
ーズ、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルアルコ
ール等の高分子化合物や他の補助剤を併用することもで
きる。

上記の担体および種々の補助剤は製剤の剤型、適用場面
等を考慮−して目的に応じてそれぞれ単独にあるいは組
合わせて適宜使用される。

粉剤は、例えば有効成分化合物を通常ｌないし２５重量
部有し、残部は固体担体である。水和剤は、例えば有効
成分化合物を通常２５ないし９０重量部含有し、残部は
固体担体、分散湿潤剤であって、必要に応じて保護コロ
イド剤、チクソトロピー剤、消泡剤等が加えられる０粒
剤は、例えば有効成分化合物を通常１ないし３５重量部
含有し、残部は大部分が固体担体である。有効成分化合
物は固体担体と均一に混合されているか、あるいは固体
担体の表面に均一に固着もしくは吸着されており、粒の
径は０．２ｍｍないし２１１Ｉｍ程度である。乳剤は、
例えば有効成分化合物を通常５ないし３０重量部含有し
ており、これに約５ないし２０重量部の乳化剤が含まれ
、残部は液体担体であり、必要に応じて防錆剤が加えら
れる。

〔実施例〕

次に本発明の除草剤組成物の製剤例を挙げるが本発明は
これのみに限定されるものではない。

なお、実施例中の混合割合はすべて重量比である。

製剤例１　　　粒剤 化合物１：３％、化合物５：５％、ベントナイト：８９
％、アルキルナフタリンスルホン酸縮合物：２％及びジ
オクチルスルホンサクシネート：１％を混合した後適量
の水を加えて混練し、造粒機を用いて通常の方法で造粒
し粒剤を調製した。

製剤例２　　　粒剤 化合物ｌ：３％、化合物８ニア％、ベントナイト：５１
％、タルク：３６％、リグニンスルホン酸ナトリウム：
２％及びドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム：１％
を混合した後適量の水を加えて混練し、造粒機を用いて
通常の方法で造粒し粒剤を調製した。

製剤例３　　　粒剤 化合物１：３％、化合物３：２％、ベントナイト＝５８
％、クレー：　３４．５％、アルキルベンゼンスルホン
酸ナトリウム：２％及びポリビニルアルコール二〇、５
％を均一に粉砕、混合した後適量の水を加えて混練し、
−造粒機を用いて通常の方法で造粒し粒剤を調製した。

次に本発明の除草剤組成物および雑草防除方法の効果を
試験例を挙げて説明する。

試験例１ 水田土壌を１１５０００アール　ワグネルポットに入れ
、水田状態とした。コウキャガラの塊茎を植め込み、コ
ウキャガラの生育期（草丈１００前後）に粒剤を湛水処
理した。ポットを室温において管理育成し、処理後４０
日ロー残存しているコウキャガラの地上部生皮を測定し
、対無処理区パーセントを１００から引いて防除率とし
た。試験に供試した化合物は、それぞれ第１表に示した
割合になる成分比の粒剤を製剤令３に準じて造粒したも
のを使用とた。すなわち、化合物１は３％とし、他の化
合物は化合物ｌに対する比率とし、アルキルベンゼンス
ルホン酸ナトリウム２％、ポリビニルアルコール０．５
％、ベントナイト５３％、残りはクレーとした。

その結果を表１に示す。

表１　コウキャガラに対する相乗効果試験表１　　（つ
づき） 表１　　（つづき） ２剤の混合による効果の判定は、現在量も有効な判定法
としてコルビー（Ｓ、Ｒ９Ｃｏ１ｂｙ　）の方法（ウィ
ード（Ｗｅｅｄｓ　）、１５．２０−２２　）がありま
す。

この方法は除草剤の処理効果の尺度として無処理区の雑
草成育量に対して、薬剤処理区における雑草の防除率（
％）をとり解析するものである。

すなわち、除草剤Ａをａ　（ｇ／ａ）用いて単独処理し
たときの実測値がＱａ（％）、除草剤Ｂをｂ　（ｇ／ａ
）用いて単独処理したときの実測値がＱｂ　（％）であ
るとき、除草剤Ａをａ　（ｇ／ａ）と除草剤Ｂをｂ（ｇ
／ａ）用いて混用処理する場合の期待値Ｑｅ　（％）を
次式　　・ Ｑｅ　＝Ｑａ　＋Ｑｂ　　Ｑａ　ｘＱｂ　／　１００に
より算出し、これと実測値Ｑｏ　（％）とを比較して Ｑｏ　　＞　　Ｑｅ　　のとき　相乗作用ありＱｏ　　
＜　　Ｑｅ　　のとき　拮抗作用ありと判定するもので
ある。

第１表にはこのコルビーの方法に従い計算した期待値を
合わせて示した。

第１表の結果より次のことが明らかである。すなわち、
コウキャガラに対する防除効果は、例えば、化合物１は
薬ｆｆｉｌｏｇ／ａでは４９％防除率を示し、化合物２
は薬量１５ｇ／ａでは９％の防除率を示している。従っ
てを化合物１を薬量１０ｇ／ａおよび化合物２を薬量１
５ｇ／ａ混合使用した場合のコルビーの式による防除効
果の期待値（計算値）Ｑｅは５４％であるが、実測値Ｑ
ｏは９９％であり、Ｑｏ＞Ｑｅ　　となり、 再化合物は混合により高い相乗効果が認められる。

また、化合物１を薬１５　ｇ／ａおよび化合物２を薬量
５ｇ／ａ混合使用した場合の期待値は３７％であるが、
実測では８９％と驚くべき相乗効果が認められる。化合
物１とその他の化合物との組合せにおいても期待値より
実測値が著しく高（、驚くべき相乗効果が認められる。

化合物２〜１１は単独では殆どコウキャカラに対し防除
効果がないが、化合物１と組み合わせることにより化合
物ｌ単独の各薬量の効果よりはるかに高い防除効果、す
なわち相乗効果が認められる。

試験例２ 水田圃場で２．５葉期のイネ（日本晴）を移植し、移植
７日後に所定量の混合粒剤及び各単剤（試験例１に記載
したと同様方法により調製）で湛水処理した。薬剤処理
後４０日ロー残草量を調査した。

１区　１０ホとし３連で試験した。その結果を表２〜表
６に示す、なお、表中、イネの収量はモミ重で示した。

　　。

表２ 表３ 表４ 表５ 表６ 例えば、第２表から明らかなように化合物１単独では薬
ｆｆｉ　５　ｇ／ａではホタルイをほとんど防除し残草
量は２％であるが、他の草種は実用性のある防除効果は
認められなかった。薬量を１０ｇ／ａにしてもウリカワ
を防除できない。化合物２単独では薬１５　ｇ／ａでは
試験草種をほとんど実用性のある防除はできず、薬量を
ｌｏｇ／ａにしてもウリカワミズガヤツリを防除できな
い。しかし、化合物１および化合物２をそれぞれ５　ｇ
／ａ混合使用するとタイヌビエ、コナギ、ホタルイ、ウ
リカワ、ミズガヤツリを完全に防除できる。このように
、２剤混合の合計薬量であるＬｏｇ／ａ（５ｇ／ａ　＋
　５　ｇ／ａ）で各単剤を散布しても充分な実用性のあ
る防除効果が認められないが、単剤では到底防除できな
い薬量で２剤混合することにより驚（はどの効果が認め
られる。第３〜６表からも明らかなようにこのような効
果は化合物１と他の化合物との組合せにおいても認めら
れる。また、イネの収量についても各単剤施用の場合よ
りも混合施用の場合の方が高く、単剤施用では収量減少
が認められる場合（第６表化合物４参照）でさえ混合施
用の場合に手取り区より収量増加が認められる。

以上の様に、本発明に係る除草剤組成物は単にコウキャ
ガラのみならず、その他多数の雑草に対しても各単剤で
は防除できない薬量でも混合することにより単剤施用で
は期待できない相乗効果が認められ、殺草スペクトラム
も広がることは明らかである。

〔発明の効果〕

以上の結果から明らかな様に本発明組成物および雑草防
除方法は、混合施用することにより単剤施用では期待で
きない相乗効果が認められる。

薬量の低量化という環境汚染の面からも好ましい除草剤
であり、広い殺草スペクトルを示す上、１回の散布で良
いという利点を有し、省力化を成し得た除草剤および除
草方法で、従来多く使用されている除草剤および除草方
法に較べて著しく優れている。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）２−クロロ−２′，６′−ジエチル−Ｎ−（ブト
   キシメチル）アセトアニリド、２−クロロ−２′，６′
   −ジエチル−Ｎ−（ｎ−プロポキシエチル）アセトアニ
   リド、２，４−ジクロロフェノキシアセト酢酸、Ｓ−エ
   チル−Ｎ，Ｎ−ヘキサメチレンチオールカーバメート、
   Ｓ−（４−クロロベンジル）−Ｎ，Ｎ−ジエチルチオー
   ルカーバメート、Ｓ−（１−メチル−１−フェネチル）
   −ピペリジン−１−カーボチオエート、５−ベンジル−
   Ｎ−エチル−Ｎ−（１，２−ジメチルプロピル）チオー
   ルカーバメ−ト、３−（２，４−ジクロロ−５−イソプ
   ロポキシフェニル）−５−ｔｅｒｔ−ブチル−１，３，
   ４−オキサジアゾール−２（３Ｈ）−オン、２−メチル
   チオ−４，６−ビス（エチルアミノ）−１，３，５−ト
   リアジン、又はＳ−エチル−４−クロロ−２−メチルフ
   ェノキシチオアセテ−トのいずれか一剤と３−クロロ−
   ４−メチル−６−〔Ｎ−（２−クロロ−２−プロペニル
   ）−Ｎ−フェニルアミノ〕ピリダジンとを有効成分とし
   て含有することを特徴とする除草剤組成物。
2. （２）３−クロロ−４−メチル−６−〔Ｎ−（２−クロ
   ロ−２−プロペニル）−Ｎ−フェニルアミノ〕ピリダジ
   ン１に対し、２−クロロ−２′，６′−ジエチル−Ｎ−
   （ブトキシメチル）アセトアニリドを０．１〜３、又は
   ２−クロロ−２′，６′−ジエチル−Ｎ−（ｎ−プロポ
   キシエチル）アセトアニリドを０．１〜３、又は２，４
   −ジクロロフェノキシアセト酢酸０．５〜４、又はＳ−
   エチル−Ｎ，Ｎ−ヘキサメチレンチオールカーバメート
   ０．５〜５、又はＳ−（４−クロロベンジル）−Ｎ，Ｎ
   −ジエチルチオールカーバメートを０．５〜５、又はＳ
   −（１−メチル−１−フェネチル）−ピペリジン−１−
   カ−ボチオエートを０．５〜５、又はＳ−ベンジル−Ｎ
   −エチル−Ｎ−（１，２−ジメチルプロピル）チオール
   カーバメートを０．５〜５、又は３−（２，４−ジクロ
   ロ−５−イソプロポキシフェニル）−５−ｔｅｒｔ−ブ
   チル−１，３，４−オキサジアゾール−２（３Ｈ）−オ
   ンを０．１〜３、又は２−メチルチオ−４，６−ビス（
   エチルアミノ）−１，３，５−トリアジンを０．０８〜
   ２、又はＳ−エチル−４−クロロ−２−メチルフェノキ
   シチオアセテートを０．０８〜２重量比で含有すること
   を特徴とする請求項第１項記載の除草剤組成物。
3. （３）請求項第１項記載の除草剤組成物を施用すること
   を特徴とする雑草防除方法。