JPH01249897A - 殺菌性セッケン組成物 - Google Patents

殺菌性セッケン組成物

Info

Publication number
JPH01249897A
JPH01249897A JP3641689A JP3641689A JPH01249897A JP H01249897 A JPH01249897 A JP H01249897A JP 3641689 A JP3641689 A JP 3641689A JP 3641689 A JP3641689 A JP 3641689A JP H01249897 A JPH01249897 A JP H01249897A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
parts
component
acid
deionized water
solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP3641689A
Other languages
English (en)
Inventor
Laszlo Dr Moldovanyi
ラズロ　モルドヴアニー
Ashley Robert Cox
アシュレイ　ロベルト　コツクス
Karl Kleiber
カール　クレイバー
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Novartis AG
Original Assignee
Ciba Geigy AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy AG filed Critical Ciba Geigy AG
Publication of JPH01249897A publication Critical patent/JPH01249897A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、殺菌性セッケン組成物ならびに消毒および洗
浄のためのその使用に関する。
殺菌性セッケン組成物はすでに公知である。たとえば西
独特許第１７６７３２１号明細書には殺菌活性物質のほ
かにセッケンの変色を防止するために遊＃　Ｃａ　　Ｃ
２２−脂肪酸を含有する固形殺菌性セッケンか記載され
ている。さらに米国特許部３２８４３６２号明細ノＳは
、変色防ＩＦ剤として芳香族カルホン酸を含有している
殺菌性セッケンを開示している。また米国特許第３９８
９８２７号および第４１１８３３２号各明細書は、抗菌
性化合物の混合物を含有している固形セッケンを記載し
ている。これらすべてのタイプの殺菌性セッケンは、そ
の殺菌作用か必ずしも満足すべきものではない。特に特
定のダラム陽性菌およびダラム陰性菌について充分な作
用を示さない。さらに、これら公知殺菌性セッケン中に
効果的に配合されつる抗菌剤は、そのセッケン中で易溶
性または非常に易溶性であるもののみに限られている。
ここに、本発明によって、前記の欠点を有していない殺
菌性セッケン組成物か見い出された。
本発明によるセッケン組ｒ＆物は、下記成分ａ）殺菌活
性物質のＯ乃至８％、 ｂ）飽和および／または不飽和ｃａ　　Ｃ２２−脂肪酸
の塩の０乃至９９％、 Ｃ）合成洗剤のＯ乃至９８％、 ｄ）ヒドロトロピー剤または可溶化剤０．１乃至２５％
、 ｅ）二価アルコールの０乃至４０％。
ｆ）一価アルコールの０乃至４０％。
ｇ）脱イオン水、合計１００％まで、 を含有し、成分（ｂ）と成分（ｃ）のうちの少なくとも
１つは必ず存在し、そして成分（ｅ）と（ｆ）とは両者
の混合物として存在することもできる殺菌性セッケン組
成物である。
なお、ここてセッケン組成物とは、固形セッケンのみな
らずセッケン水溶液をも包含するものと理解されるべき
である。本セッケン組成物は、固形セッケンまたは固形
合成洗剤の形態、あるいはセッケン水溶液または合成洗
剤溶液の形態で存在しうる。
成分（ａ）としては下記の殺菌作用物質を使用しうる。
（Ａ）下記一般式の化合物 晶３ 式中、 Ｒ，は水素、ヒドロキシル、Ｃｌ−４−アルキル、塩素
、ニトロ、フェニルまたはベンジル、Ｒ２は水素、ヒド
ロキシル、Ｃ８−６−アルキルまたは塩素。
Ｒ３は水素、Ｃ，、−アルキル、ヒドロキシル、塩素、
ニトロ、またはアルカリ金属塩またはアンモニウム塩の
形のスルホ基、 Ｒ４は水素またはメチル、 Ｒ５は水素またはニトロを意味する。
かかる化合物の例としては、フェノール、クロロフェノ
ール（ｏ−、ｍ−、ｐ−）、２．４−ジクロロフェノー
ル、ｐ−ニトロフェノール、ピクリン酩、キシレノール
、ｐ−クロロ−ｍ−キシレノール、クレゾール（ｏ−、
ｍ−、ｐ−）、　ｐ−クロロ−ｍ−クレソール、ピロカ
テコール、レソルシノール、オルシノール、４−ｎ−へ
キらルレソルシノール、ピロガロール、フロロクルシノ
ール、カルバクロール、チモール、ｐ−クロロチセール
、０−フェニルフェノール、０−ペンシルフェノール、
ｐ−クロロ−〇−ベンジルフェノール、４−フェノール
スルホン酸などが挙げられる。
（Ｂ）下記一般式の化合物 式中、 Ｘは硫黄またはメチレン基、 貼とＲ′、はヒドロキシル。
Ｒ２、Ｒ’２．　Ｒ，、Ｒ’、　、　Ｒ４、Ｒ’、　、
　Ｒ５、Ｒ′５は互いに独立的に水素または塩素を意味
する。
この式の化合物の例は下記のものである。
ヘキサクロロフェン、 テトラクロロフェン。
ジクロロフェン、 ２．３−ジヒドロキシ−５，５°−ジクロロジフェニル
スルフィト、 ２．２”−ジヒドロキシ−３，３゛、５．５゛−テトラ
クロロジフェニルスルフィト、２．２゛−ジヒドロキシ
−３，３°、５．５′、６．６′−へキサクロロジフェ
ニルスルフィド、 ３．３′−ジツロモ−５，５′−ジクロロ−２，２゛−
ジヒドロキシジフェニルメタン。
（ｃ）下記一般式の化合物 表、 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４，Ｒ５，はＴいに独立的
に水素または塩素を意味する。
この式の化合物の例は、 ベンジルアルコール。
２．４−．３．５−または２．６−ジクロロヘンシルア
ルコール。
１〜リクロロベンジルアルコールなどである。
（Ｄ）クロロへキサジンならびに有機酸または無機酸と
のその塩。この種類の化合物は特に合成洗剤系に配合し
うる。
（Ｅ）ｃ、□−Ｃ１４−アルキルベタインおよびＣ♂−
Ｃｉａ〜ミル脂肪酸アミドアルキルベタインとえば、や
し脂肪酸アミドプロピルベタイン。
（Ｆ）ＣＩ２−ＣＩｌｌ−アルキルアミノカルボン酸、
Ｃ，−Ｃ，−アルカンカルボン酸のごとき両性界面活性
剤、たとえばアルキルアミノ酢酸またはアルキルアミノ
プロピオン酸。
（Ｇ）亜鉛ピリジンチオン。
さらに好ましくは、 （Ｈ）下記式の化合物 （１）　ド記式の１−リハロケンカルポアニリト（式中
、１ｌａｌは塩素または臭素、 ｎとｍとは１または２であり、ｎ　＋　ｍ　＝　３であ
る）。
（Ｊ）以下のグループから選択されるヨード錯体： イ）乾燥物質を基準にして５乃至１５重量％の有効ヨー
ド分、を含有している下記式のポリビニルビロリドンー
ヨート錯体。
口）分子量か２００乃至１００００のポリエチレンクリ
コール−ヨード錯体。
ハ）分子量か１０００乃至ｔｓｏｏｏのプロピレンオキ
シド／エチレンオキシドブロック重合体−ヨード錯体。
萌記ヨー１〜錯体はヨートホル（Ｊｏｄｏｐｈｏｒｅ）
の名でも公知である。
殺菌作用物質は単独ても、あるいはまた同種または異種
間の混合物の形でも使用することができる。このことは
成分（ｂ）、（ｃ）、（ｅ）、（ｆ）についても同様で
ある。
成分（ｂ）としては飽和または不飽和ＣＩ□−Ｃ２２−
脂肪酸が考慮される。例示すれば、次のものである。ラ
ウリン酸、ミリスチン酸、バルミチン酸、ステアリン酸
、アラキドン酸、ベヘン酸、カプロレイン酸、ドデセン
酸、テトラデセン酸、パルミトレイン酸、オクタデセン
酸、オレイン酸、エイコセン酸。
エルカ酸、ならびにやし脂肪酸のごとき工業的酸混合物
。これらの酸は塩として存在していてもよい。その場合
の陽イオンとしては、ナトリウムイオン、カリウムイオ
ンのごときアルカリ金属陽イオン、亜鉛原子またはアル
ミニウム原子のごとき全屈原子、あるいはまた十分なア
ルカリ反応性を有する含窒素有機化合物たとえばアミン
あるいはエトキシル化アミンか考慮される。これらの塩
は現場て製造されてもよい。成分（ｂ）はこれらの塩の
混合物でもありうる。
成分（ｃ）としては、陰イオン性、非イオン性または双
性イオン性および両性の合成洗濯活性物質か考慮される
。
固形セッケン中の成分（ｃ）のための基質としては、特
に、２０乃至２５°Ｃの温度で乾繰状態にあり、非粘着
性固体塊を形成するようなすべての物質か考慮される。
適当な陰イオン合成洗濯活性物質は以下のものである。
スルフアートたとえばアルキルスルフアート、アルキル
エーテルスルフアート、アルキルアミドスルフアート、
アルキルアミドエーテルスルフアート、アルキルアリー
ルポリエーテルスルフアート、モノグリセリドスルフア
ート。
スルホ−Ｊ−一トたとえばアルキルスルホナ−１−、ア
ルキルアミドスルフアート、アルキルアリールスルホナ
ート、α−オレフィンスルホナート： スルホコハク酸誘導体たとえばアルキルスルホスクシナ
ート、アルキルエーテルスルホスクシナート、アルキル
スルホスクシンアミド誘導体： 下記式のＮ−（アルキルアミドアルキル）アミノ酸 １式中。
ｘは水素、Ｃｌ−Ｃ４−ｙルキＪｔ４たバーｃｏｏｅＭ
ｅ。
Ｙは水素またはＣｌ−０４−アルキル、Ｚは　−（ｃＨ
ｚ）；；　　（ここてｍはｌ乃至５の数である）、 ｎは６乃至１８の整数、 Ｍはアルカリ金Ｌ１．陽イオンまたはアミンを基イオン
を意味する］： Ｆ記の式のアルギルエーデルカルボキシラート及びアル
キルアリールエーデルカルボキシラート ＣＨ，−Ｘ−Ｙ−Ａ ［式中、 は水素またはＣｔ　　Ｃじアルキルを意味する）。
ＹはイＣ１１２ＣＨ２０）＋＋、　　、　Ａは　＝（（
Ｒ２）−＜ｏｏｏＨｏｌ−５Ｑｔａ−１ であり、モしてＭはアルカリ金属陽イオンまたはアミン
陽イオンを意味する）を意°味する］：　さらには、 脂肪酸メチルタウリト： アルキルイセチオナ−１〜： 脂肪酸ポリペプチド縮合生成物： 脂肪アルコールリン酸エステルなど。
なお、これらの化合物中に存在するアルキル基は好まし
くは８乃至２４個の炭素原子を有する。
これら陰イオン界面活性剤は一般に水溶性塩の形で、た
とえばアルカリ金属塩、特にナトリウム塩またはカリウ
ム塩あるいはアミン（Ｎ　Ｒ，Ｒ２Ｒｆｆ）塩の形で使
用される。なお、ここでＲ１、Ｒ２、Ｒ３は互いに独立
的に水素、ｃｌ−Ｃ４−アルキルまたはＣｒ　　Ｃｓ−
ヒドロキシアルキルを意味する。
双性イオン性または両性の界面活性剤としてはＣａ　　
Ｃ＋ａ−ベタイン、Ｃａ　　Ｃ＋ａ−スルホベタイン、
ｃ、　　Ｃ２４−アルキルアミド−Ｃ，−Ｃ，−アルキ
レンベタイン、イミタゾリンカルボキシラート、アルキ
ルアムホカルボキシカルボン酸、アルキルアムホカルボ
ン酸（たとえばラウロアムホクリシナート）、Ｎ−アル
キル−β−アミノ−プロピオナートまたは一イミノジプ
ロピオナートなどが考慮される。ＣＩｎ−Ｃ２０−アル
キルアミド−０１−０４−アルレンベタインか好ましく
、やし油脂肪酸アミドプロピルベタインか特に好ましい
。
非イオン界面活性剤としては、たとえばｔｏｏｏ乃至１
５０００の分子量を有する酸化プロピレン／酸化エチレ
ンの付加物の誘導体、脂肪アルコールエトキシラード（
ｌ乃至５０ＥＯ）、アルキルフェノールポリクリコール
エーテル（ｌ乃至５０ＥＯ）、エトキシル化炭水化物、
脂肪酸グリコール部分エステルたとえばジエチレンクリ
コールモノステアリン酸エステル、脂肪酸アルカノール
アミドおよび一ジアルカノールアミド、脂肪酸アルキロ
ールアミドエトキシラード、脂肪アミン酸化物などが考
慮される。好ましいのは脂肪酸アルカノールアミドおよ
び一ジアルカノールアミドであり、そして特に好ましい
のはやし油脂肪酸ジェタノールアミ１〜である。
成分（ｄ）としては下記のものか考慮される： イ）テルペン類の、または一価または二価芳香族化合物
のスルホナート、たとえば、しょうのう、トルエン、キ
シレン、クメン、ナフトールなどのスルホナート。
口）飽和または不飽和脂肪族のＣＩ　　ＣＩ　＋−モノ
カルボン酸、たとえば酢酸、プロピオン酸、カプロン酸
、カプリン酸、ウンデシレン酸。
ハ）飽和または不飽和Ｃ：Ｉ　　Ｃ＋□−ジカルホン酸
またはポリカルボン酸、たとえばマロン酸、コハク酸、
クルタール酸、アジピン酸、ピメリン酸、スペリン酸、
アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン−およびドデカ
ンジカルボン酸、フマル酸、マレイン酸、酒石酸、リン
ゴ酸、クエン酸、アコニット酸。
二）アミノカルボン酸、たとえばエチレンシアミンテト
ラ酢酸、ヒトロキシエチルーエチレンジアミンテトラＳ
−Ｍおよびニトリロトリ酢酸。
ホ）環式脂肪族カルボン酸たとえばショウノウ酸。
へ）芳香族カルボン酸、たとえば安息香酸、フェニル酢
酸、フェノキシ酢酸、ケイ皮酸、２−５３−または４−
ヒドロキシ安息香酸、アニス酸、ならびにｏ−、ｍ−、
ｐ−クロロフェニル酢酸およびｏ−、ｍ−、ｐ−クロロ
フェノキシ酢酸。
ト）無機脂肪酸のアルカリ金属塩またはアミン塩、たと
え呼塩酸、硫酸、リン酸、Ｃ１−Ｃ１ｏ−アルキルリン
酸およびホウ酸のナトリウム塩、カリウム塩、アミン（
ＮＲＩＲＪ３）塩（Ｒ，、Ｒ２、Ｒ，３は前記の意味を
有する）など。
チ）イセチオン酸。
ワ）タンニン酸。
ヌ）下記式の酸アミド Ｒｒ　−Ｃｏ−〆′ （式中、１セ、は水素またはＣＩ　　Ｃ１２−アルギル
。
＋１２と８３とは互いに独立的に水素、Ｃ，−Ｃ，２−
アルキル、Ｃ２Ｃｌ２−アルケニル、Ｃｌ−Ｃ１２−ヒ
ドロキシアルキル、Ｃ２−Ｃ，２−ヒドロキシアルケニ
ル、またはｌ乃至３０の基−ＣＨ，−ＣＨ，−０−また
は−ＣＨＹｔ−ＣＨＹｔ−０−を有するポリグリコール
エーテル鎖を意味する。なお、Ｙ、とＹ２とは一方が水
素そして他方がメチルである）、たとえばＮ−メチルア
セトアミド。
ル）下記式の尿素誘導体： （式中、Ｒ，、Ｒ２、ＲユおよびＲ４は互いに独立的に
水素、Ｃ，−Ｃ，−アルキル、Ｃ２−ＣＱ−アルケニル
、Ｃ，−Ｃ，−ヒドロキシアルキル。
またはＣ、−Ｃ８−ヒドロキシアルケニルを意味する）
。
才）一価のＣ，−Ｃ，Ａ−脂肪族および巾環式のアルコ
ール、たとえばＣ２−Ｃ，ｏ−アルカノール、Ｃ２−Ｃ
，８−アルテノール、およびテルペンアルコール、たと
えばエタノール、プロパツール、インプロパツール、ヘ
キサノール、シス−３−ヘキセン−１−オール、トラン
ス−２−ヘキセン−１−オール、１−オクテン−３−オ
ール、ヘプタツール、オクタツール、トランス−２−シ
ス−６−ノナジェン−１−オール、デカノール、リナロ
オール、ゲラニオール、ジヒドロテルピネオール、ミル
セノール、ノポール、テルピネオール。
ワ）下記式の芳香族アルコール （式中。
Ｘは−（ｃＩ＋２）−、−ＣＩＩ＝ＣＩＩ−ＣＩ＋２−
　または−ｏ−（ｃ＋１２　）２−６＋＋、、　１１．
、　＋１．はＩｒイニ独）γ的に水泰、ヒドロキシル、
ハロゲンまたはＣ，−Ｃ，、−アルコキシを意味する）
、たとえばペンシルアルコール、２．４−ジクロロベン
ジルアルコール、フェニルエタノール、フェノキシエタ
ノール、ｌ−フェノキシ−２−ピロパノール（フェノキ
シイソプロパノール）、およびシンナミルアルコール。
力）アルコキシル化されていないかまたはアルコキシル
化された、好ましくはエトキシル化および／またはプロ
ポキシル化された下記一般式の多価アルコールならびに
そのエーテルおよびエステル： Ｒ１−０−Ｘ−０−Ｒ。
［式中、Ｒ８とＲ２とは互いに独立的に水素。
Ｃ，−Ｃ，２−アルキル、Ｃ，−Ｃ，□−アルケニル、
Ｃ，−Ｃ８−アルカノイル、Ｃ：１−ＣＩｌｌ−アルケ
ノイル、　Ｒ１−（ＯＣｌｌ−ど２）］（ここて、Ｒ３
は水素、ＣＩ　　Ｃｌ２−アルキル、またはＣ２ＣＩ　
２−アルケニル、モして１＋４は水素またはＣ１１３−
を意味する）を意味し。
ＸはＣ２−Ｃｌ０−アルキレンまたはＣ２−Ｃｌ０−ア
ルケニレン、　−（ｃ１１２Ｃ１１２０）−べ１１２−
Ｃ１１２−または一〇″”１：：；０）菅が″”′−洲
τ　　を意味する］・前記した化合物は単独または同種
または異種クラスの混合物として使用しつる。
前記に成分（ｄ）として例示したすべての有機酸は、そ
の水溶性塩の形、たとえばアルカリ金属塩特にナトリウ
ム塩またはカリウム塩またはアミン（ｓｎ＋Ｒｔｎｉ）
塩としても存在しうる。なお、ここで、　ｎｌ、　８２
％Ｒ３は互いに独立的に水素、Ｃ，−Ｃ，−アルキル、
　Ｃｔ−Ｃａ−アルケニル、Ｃ，−Ｃ，−ヒドロキシア
ルキル。
Ｃ５−Ｃ，−シクロアルキル、またはポリアルキレンオ
キシ−ｃ、　　ｃｔａ−を意味するか、あるいはＲ，、
Ｆ１２、Ｒ３はそれらが結合している窒素原子と一緒で
モルホリノまたはＣ，−Ｃ，−アルキル置換モルホリノ
を意味する。
成分（ｅ）としＣは、特にアルキレン部分に２乃至６個
の炭素原子を有する二価アルコールか考慮される。たと
えばエチレンクリコール、ｌ、２−または１．３−プロ
パンジオール、ｌ、３−１■、４−または２．３−フタ
ンジオール、ｌ、５−ベンタンジオール、ｌ、６−ヘキ
サンジオールである。好ましいのはｌ、２−プロパンジ
オール（プロピレングリコール）である。
成分（ｆ）としては、エタノール、ｎ−プロパツール、
イソプロパツールガ例示され、この中ではエタノールと
イソプロパツールとか好ましい。
本発明によるセッケン組成物か固形セッケンの形を取る
場合、その基質としては、前記に詳細に記載したような
脂肪酸のセッケンあるいはいわゆる合成洗濯セッケン（
＝合成洗濯活性物質）との混合物、あるいは合成洗濯セ
ッケンのみか使用できる。
本発明によるセッケン組成物の好ましい実施例としては
下記組成の固形セッケンか示される： （Ａ） ａ）殺菌活性物質の０乃至８％、 ｂ）飽和および／または不飽和Ｃ，−Ｃ２２−脂肪酸の
塩の６５乃至９９％、 ｄ）ヒドロトロピー剤または可溶化剤の０．１乃至２５
％、 ｅ）二価アルコールのＯ乃至５％、 ｇ）脱イオン水の０乃至１２゜ （Ｂ） ａ）殺菌活性物質の０乃至８％、 ｂ）飽和および／または不飽和Ｃ８Ｃ２２−脂肪酸の塩
の０乃至９８％、 Ｃ）合成洗剤の１乃至９８％、 ｄ）ヒドロトロピー剤または可溶化剤の０．１乃至２５
％、 ｅ）二価アルコールの０乃至５％、 ｇ）脱イオン水の０乃至１２％： およびセッケン水溶液の場合には下記の組成を右するも
の： ａ）殺菌活性物質Ｏ乃至５％、 ｂ）飽和および／または不飽和Ｃ，−Ｃ２２−脂肪酸の
塩の０．２乃至１５％、 Ｃ）合成洗剤の０乃至１５％、 ｄ）ヒドロトロピー剤または可溶化剤の０．１乃至２５
％、 ｅ）二価アルコールのＯ乃至４０％。
ｆ）一価アルコールのＯ乃至４０％。
ｇ）脱イオン水、合計１００％まて。
なお、成分（ｅ）と成分（ｆ）とは両者の混合物の形態
であることもできる。
固形セッケンとして存在する本発明によるセッケン組成
物は、下記のごとき常用添加物をさらに含有しうる： 金属イオン封鎖剤、染料、香油、シックナーまたは凝固
剤（コンシスチンシー調整剤）、皮膚軟化剤、紫外線吸
収剤、皮）Ｓ保護剤、酸化防止剤、物理的特性を向上さ
せるための添加剤たとえばシカルホン酸および／またば
ＣＩ４−　Ｃ２２−脂肪酸のＡ１塩、Ｚｎｊ′１ｊ、Ｃ
ａ塩、Ｍｇ塩および場合によっては防腐剤。
本発明による固形セッケンは、それ自体公知の方法て製
造することができる。たとえば、１８乃至２５℃の温度
のローラーミキ・サーの中で成分（ｂ）を成分（ａ）お
よび（ｄ）ならびに任意の添加物および場合によっては
さらにいま１つの成分（ｄ）と混合する。得られた混合
物を仕上げ加工した後、４０乃至６０℃、好ましくは４
５乃至５０℃で紐状に押出し、ついでこれを切断しそし
て型打ちするので・ある。
本発明によるセッケン組成物は、成分 （ｅ）中に成分（ａ）を溶解し、得られた溶液を成分（
ｂ）を含有している脱イオン水の中に注入し、そしてこ
の全体か均質になるまで攪拌する。得られた混合物に成
分（ｄ）と成分（ｃ）を順次添加し、そして１００％ま
て脱イオン水を加えることによって製造することかでき
る。
得られた本発明によるセッケン組成物は、皮膚や手ある
いはまた硬い物体の消毒および洗浄のためにそれらに稀
釈してまたは稀釈しないで施与することができる。手の
、消毒の場合には、好ましくは稀釈しないで少なくとも
２１を施与するのが適当である。
好ましい本発明による固形セッケンは下記組成を有する
： 成分（ａ）　　１．０％。
成分（ｂ）　　７３乃至９０．９％、 成分（ｄ）　　０．１乃至２６％、 脱イオン水　合計ｌＯＯ％まで。
好ましい本発明によるセッケン組成物は下記組成を有す
る： 成分（ａ）　　ｌ乃至２％、 成分（ｂ）　７乃至８％、 成分（ｄ）　　０．１乃至１３％、 成分（ｅ）　　０．１乃至１２％、 脱イオン水　合計ｌｏｏ％まて。
以下１本発明を実施例によって説明する。
部およびパーセントは重量ベースである。
実」１例」２ 獣脂酸のナトリウム塩（以下、基礎セッケン組成物と記
す）７８．８５部を３段ローラーに１回通す。このあと
、その基礎セッケン組成物をニーグーに入れて下記の物
質と室温で３０分間混合する。
イルガサン（Ｉｒｇａｓａｎ）　ＯＰ　：１００（２，
４，４°−トリクロロ−２′−ヒドロキシジフェニルエ
ーテル）１．０部、ナトリウムクメンスルホナート（粉
末）　　　　　　　　　　　５．０部、エチレンジアミ
ンテトラ酢酸の四ナトリウム塩（以下、ＥＤＴＡ−Ｎａ
、と記す）　　Ｏ，ＯＳ部、二酸化チタン　　　　　　
　　　０．１部、ナトリウム−ココエート（＝やし脂肪
酸ナトリウム塩）　　　　　　　　　　　１５．０部。
次に、この混合物を３段ローラーに５回通し、そしても
う−度二−ダーの中で１５分間混練りする。得られた均
質混合物を４５乃至５０°Ｃの温度て紐状に押出し、部
片に切断し、そして型打ちする。
支ム里ユ 獣脂酸のナトリウム塩（以下、基礎セッケン組成物と記
す）７３．８５部を３段ローラーに１回通す。このあと
、その基礎セッケン組成物をニーグーに入れて下記の物
質と室温で３０分間混合する。
イルガサン（ｌｒｇａｓａｎ）　ＤＰ　３００　　１　
、０部、ナトリウムクメンスルホナート（粉末）１０．
０部、 ＥＤ、ＴＡ−Ｎａ４０　、０５部、 二酸化チタン　　　　　　　　　０・１部・ナトリウム
−ココエート　　　１５．０部。
次に、この混合物を３段ローラーに５回通し、そのあと
もう−度二−ダーの中で１５分間混練りする。得られた
均質混合物を４５乃至５０℃の温度で紐状に押出し、部
片に切断し、そして型打ちする。
支ｉ狙Ｊ 基礎セッケン組成物７５．８５部を３段ローラーに１回
通す。このあと、その基礎セッケン組成物をニーグーに
入れてｒ記の物質と室温て３０分間混合する。
イルガサンＤＰ：１００　　　　　　１．０部、ナトリ
ウムクメンスルホナート　５．０部。
ＥＤＴＡ−Ｎａ、　　　　　　　　　　　０　、０５部
、二酸化チタン　　　　　　　　　０．１部、ナトリウ
ム−ココエート　　　１５．０部、コンシスチンシー調
整剤　　　　３．０ｆｉ。
次に、この混合物を３段ローラーに５回通し、そのあと
もう−度ニーターの中で１５分間混練りする。′得られ
た均質混合物を４５乃至５０℃の温度で紐状に押出し、
部片に切断し、そして型打ちする。　　１ 見立皇Ａ 基礎セッケン組成物７０．８５部を３段ローラーに１回
通す。このあと、その基礎セッケン組成物をニーグーに
入れて下記の物質と室温で３０分間混合する。
イルガサンＤＰ　３００　　　　　　　１．０部、ナト
リウムクメンスルホナート１０．０部。
ＥＤＴＡ−Ｎａ、　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　０．０５　部、二酸化チタン　　　　　　　　　
０．１部、ナトリウム−ココエート　　　１５．０部、
コンシスチンシー調整剤　　　　３，０部。
次に、この混合物を３段ローラーに５回通し、そのあと
もう−度二一グーの中で１５分間混練りする。得られた
均質混合物を４５乃至５０℃の温度で紐状に押出し、部
片に切断し、そして型打ちする。
見立Ｕ イルガサンＤＰ　３００の１．０部を、ＴＣＣ［：Ｉ−
（４゛−クロロフェニル）　−１−（３，４−ジクロロ
フェニル）−尿素または３．４．４°−トリクロロカル
ボアニリド］の１．０部に代えて実施例１と同様に操作
を実施した。
支五■１ イルガサンＤＰ　３００の１．０部を、トリクロロカル
ボアニリドの１．０部に代えて実施例２と同様に操作を
実施した。
一シ　゛　　　７　・　　　・ イルガサンＤＩｌ　：ｌＯＯの１．０部を、ＴＣＣの１
．０部に代えて実施例３および実施例４をくりかえし実
施した。
見立皇Ｊ イルガサンＤＰ　３００の１．０部をプロピレンクリコ
ールの１Ｏ００に溶解する。この溶液に、やし脂肪酸７
．５部と脱イオン水６０部とを加えて均質になるまで攪
拌混合する。
必要ならば４０乃至８０°Ｃに加熱してもよい。得られ
た混合物に、順次ナトリウムクメンスルホナートの７．
５部、クエン酸−水和物５．０部およびモノエタノール
アミンの３．９部を添加し、そして均質になるまで攪拌
する。この後、得られた溶液に全部で１００部になるま
で脱イオン水を添加する（本実施例では水５．１部添加
）。
水酸化カリウムでこの溶液のｐＨ価を９乃至ＩＯに調整
する。
実速り但」−旦 軽く加熱しなから（４０’Ｃまて）、Ｐ−クロロ−〇−
ベンジルフェノールの１．０部をプロピレンクリコール
の１Ｏ２０に溶解する。この溶液にやし脂肪酸７．５部
と脱イオン水６０部とを加えて均質になるまで攪拌混合
する。得られた混合物に、順次ナトリウムクメンスルホ
ナートの７．５部、クエン酸−水和物５．０部およびモ
ノエタノールアミンの３．９部を添加し、そして均質に
なるまで攪拌する。工程の進行を促進するために、この
際に混合物を４０乃至４５℃に加熱してもよい。次にこ
の溶液に全部で１００部になるまで脱イオン水を添加す
る（本実施例では水５．１部添加）。
水酸化カリウムでこの溶液のｐＨ価を９乃至ｌＯに調整
する。
爽ｎユ」２ 軽く加熱しなから（４０’Ｃまで）、〇−フェニルフェ
ノールの２．０部をプロピレンクリコールの１Ｏ１０に
溶解する。この溶液に、やし脂肪酸７．５部と脱イオン
水６０部とを加えて均質になるまで攪拌混合する。
得られた混合物に、順次ナトリウムクメンスルホナート
の７．５部、クエン酸−水和物５．０部およびモノエタ
ノールアミンの３．９部を添加し、そして均質になるま
て攪拌する。工程の進行を促進するために、この際に混
合物を４０乃至４５°Ｃに加熱してもよい。次ぎにこの
溶液に全部で１００部になるまで脱イオン水な添加する
（本実施例では水４６１部添加）゛。
水酸化カリウムでこの溶液のｐＨ価を９乃至ｌＯに調整
する。
差立■ユユ イルガサンＤＰ　：１００の１部をプロピレングリコー
ルの１Ｏ００部に溶解する。この溶液にナトリウムラウ
リルエーテルスルフアートの２８％水溶液７．２部を加
えて均質になるまで攪拌混合する。得られた溶液に、順
次脱イオン水５５部、ナトリウムクメンスルホナート粉
末５．０部、酒石酸８．０部、およびモノエタノールア
ミンの５．６部を添加し、そして均質になるまて攪拌す
る。次に、この溶液に全部て１００部になるまで脱イオ
ン水を加える。そして必要ならばモノエタノールアミン
を添加してｐＨ価を５．０に調整する。
支五亘１１ イルガサンＤＰ　３００部の１部を、ナトリウムラウリ
ルエーテルスルフアートの２８％水溶液７．２部とナト
リウムクメンスルホナート粉末５．０部と脱イオン水６
０部との混合物に加え、７０℃に加熱しながら定常的に
攪拌して溶解させる。得られた溶液に順次、酒石酸８．
０部Ｓよびモノエタノールアミンの５．６部を添加して
均質になるまて攪拌し。
その後、２２°Ｃに冷却する。しかる後、この溶液に全
部で１００部になるまで脱イオン水を加える。そして必
要ならばモノエタノールアミンを添加してｐＨ価を５．
０に調整する。
ｌ直貞ユＡ イルガサンＤＰ　：１００の１部をプロピレングリコー
ルの２０．０部に溶解する。この溶液に、ナトリウムラ
ウリルエーテルスルフアートの２８％水溶液７．２部を
加えて均質になるまで攪拌する。得られた溶液に順次、
脱イオン水４５部、ナトリウムクメンスルホナート粉末
１０．０部、酒石酸８．０部およびモノエタノールアミ
ンの５．６部を添加し、そして均質になるまで攪拌する
。次にこの溶液に全部で１００部になるまで脱イオン水
を加える。そして必要ならばモノエタノールアミンを添
加してｐｈｉ価を５．０に調整する。
支鼠血ユｊ イルガサンＤＰ　：１００の１部をプロピレンクリコー
ルの２０．０部に溶解する。この溶液にやし脂肪酸アミ
ドプロピルベタインの３０％水溶液１０．０部およびナ
トリウムラウリルエーテルスルファ−１−の２８％水溶
液７．２部を加え、均質になるまて攪拌する。
得られた溶液に順次脱イオン水４０部、ナトリウムクメ
ンスルホナート粉末５．０部、酒石酸８．０部およびモ
ノエタノールアミンの５．６部を添加し、均質になるま
で攪拌する。次にこの溶液に全部で１００部になるまで
脱イオン水を加え、そして必要ならばモノエタノールア
ミンを添加してｐＨ価を５．０に調整する。
見立勇ユ１ イルガサン　ＤＰ　　３００　　の１部をやし脂肪酸ア
ミドプロピルベタインの３０％水溶液１０．０部に加え
、７０℃まで加熱しながら定常的に攪拌して溶解させる
。生じた溶液に順次ナトリウムラウリルエーテルスルフ
アートの２８％水溶液７．２、脱イオン水５０部、ナト
リウムクメンスルホナート粉末５．０部、酒石酸８．０
部およびモノエタノールアミンの５．６部を添加する。
これを均質になるまて攪拌し、２２°Ｃまて冷却する。
次ぎにこの溶液に全部で１００部になるまて脱イオン水
を加え、そして必要ならばモノエタノールアミンを添加
してｐＨ価を５．０に調整する。実監旌土ユ イルガサンＤＰ　：１００の１部をプロピレングリコー
ルのｌ０１０部に溶解する。この溶液にナトリウムラウ
リルエーテルスルフアートの２８％水溶液７．２部を加
えて均質になるまで攪拌する。得られた溶液に順次、脱
イオン水６０部、ナトリウムクメンスルホナート粉末５
．０部、酒石酸１部およびモノエタノールアミンの′０
．７部を添加し、均質になるまで攪拌する。次ぎにこの
溶液に全部で１００部になるまで脱イオン水を加える。
そして必要ならばモノエタノールアミンを添加してｐＨ
価を５．０に調整する。
見立■ユＪ イルガサンＤＰ　３００の１部をプロピレングリコール
の１０００部に溶解し、この溶液にやし脂肪酸アミドプ
ロピルベタインの３０％水溶液１Ｏ１０部を加える。こ
れにモノエタノールアンモニウムラウリルスルフアート
（ＭＥＡ−ラウリルスルフアート）の３３％水溶液１２
．１部を添加して均質になるまて攪拌する。次に、この
溶液に順次、脱イオン水４５部、ナトリウムクメンスル
ホナート粉末５．０部、乳酸７．５部およびモノエタノ
ールアミンの３゜８部を添加し、均質になるまで攪拌す
る。この後、この溶液に全部で１００部になるまで脱イ
オン水を加え、そして必要ならばモノエタノールアミン
を添加してｐｏ価を５．５に調整する。
支五貞ユＪ イルガサンＤＰ　３００の１部をプロピレンクリコール
のｌ０１０部に溶解し、この溶液にやし脂肪酸アミドプ
ロピルベタインの３０％水溶液１０．０部を加える。こ
れにナトリウムラウリルエーテルスルフアートの２８％
水溶液１４．３部を加えて均質になるまて攪拌する。こ
の溶液に順次、脱イオン水４５部、ナトリウムクメンス
ルホナート粉末５．０部、乳酸７．５部およびモノエタ
ノールアミンの３．８部を添加し、均質になるまで攪拌
する。この後、この溶液に全部て１００部になるまで脱
イオン水を加え、そして必要ならばモノエタノールアミ
ンを添加してｐＨ価を５．５に調整する。
見立■ユヱ イルガサンＤＰ　３００の１部をプロピレンクリコール
の１０，０部に溶解し、この溶液にやし脂肪酸アミドプ
ロピルベタインの３０％水溶液ｉｏ、ｏ部を加える。こ
れにモノエタノールアンモニウムラウリルスルフアート
の３３％水溶液１２．１部を添加し、均質になるまで攪
拌する。次に、この溶液に順次、脱イオン水４５部、ナ
トリウムクメンスルホナート粉末５．０部、プロピオン
酸７．５部およびモノエタノールアミンの３．６部を添
加し、均質になるまて攪拌する。このあと、この溶液に
全部て１００部になるまで脱イオン水を加え、そして必
要ならばモノエタノールアミンを添加してｐＨ価を５．
５に調整する。
実ｊＬ例じＬｌ イルガサンＤＰ　３０口の１部をプロピレンクリコール
の１０．０部に溶解し、この溶液にやし脂肪酸アミドプ
ロピルベタインの３０％水溶液１０．０部を加える。こ
れにナトリウムラウリルエーテルスルフアートの２８％
水溶液１４．３部を加え、均質になるまで攪拌する。こ
の溶液に順次、脱イオン水４５部、ナトリウムクメンス
ルホナート粉末５．０部、プロピオン酸７．５部および
モノエタノールアミンの３．６部を添加し、均質になる
まで攪拌する。この後、この溶液に全部で１００部にな
るまで脱イオン水を加え、そして必要ならばモノエタノ
ールアミンを添加してｐ！−１価を５．５に調整する。
見立貞１ユ イルガサンＤＰ　３００の１部をプロピレンクリコール
の１０−０部に溶解する。この溶液にナトリウムラウリ
ルエーテルカルボキシラート（活性化合物９０％）４．
５部を加えて均質になるまで攪拌する。生じた溶液に順
次、脱イオン水６０部、ナトリウムクメンスルホナート
粉末８．０部、クエン酸−水和物８．０部およびモノエ
タノールアミンの５．９＠を添加して均質になるまで攪
拌する。この際、均質化を促進するために混合物を５０
乃至６０’Ｃまで加熱してもよい。次で、この溶液に全
部で１００部になるまで脱イオン水な加え、そして必要
ならばモノエタノールアミンを添加してｐＨ価を５．５
に調整する。
支立亘ユユ イルガサンＤＰ　３００の１部をプロピレングリコール
のｌ０００部に溶解する。最初にこの溶液にやし脂肪酸
アミドプロピルベタインの３０％水溶液８．３部を加え
、次ぎにナトリウムラウリルエーテルカルボキシラート
（活性化合物９０％）４．５部を加えて均質になるまて
攪拌する。生じた溶液に順次、脱イオン水５５部、ナト
リウムクメンスルホナート粉末８．０部、クエン酸−水
和物８．０部およびモノエタノールアミン５．９部を添
加し、均質になるまで攪拌する。この際、均質化を促進
するために混合物を５０乃至６０℃まで加熱してもよい
。次で、この溶液に全部で１００部になるまで脱イオン
水な加え、そして必要ならばモノエタノールアミンを添
加してｐＨ価を５．５に調整する。
支五貞ユＡ イルガサンＤＰ　３００の１部をプロピレングリコール
の１０．０部に溶解する。この溶液にナトリウムトリデ
シルエーテルカルボキシラート（活性化合物９０％）４
．５部を加えて均質になるまで攪拌する。生じた溶液に
順次、脱イオン水６０部、ナトリウムクメンスルホナー
ト粉末８．０部、クエン酸−水和物８．０部およびモノ
エタノールアミンの５．９部を添加して均質に攪拌する
。この際、均質化を促進するために混合物を５０乃至６
０°Ｃまで加熱してもよい。次で、この溶液に全部て１
００部になるまで脱イオン水を加え、そして必要ならば
モノエタノールアミンを添加してｐＨ価を５．５に調整
する。
見立■ユｊ 実施例９乃至２４のいずれかによって製造されたセッケ
ン液２ｍｌを、乾いた、または濡れている手に施与し、
少なくとも３０秒間こすりこむ。このようにして消毒さ
れた手を水道水で洗い、そして温風または無菌ベーパタ
オルで乾かす。セッケン２ｍｌの代りに実施例１乃至８
のいずれかによる固形セッケンを使用してこれで手をこ
すっても手の消毒ができる。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、下記成分 ａ）殺菌活性物質の０乃至８％、 ｂ）飽和および／または不飽和Ｃ＿８−Ｃ＿２＿２−脂
    肪酸の塩の０乃至９９％、 ｃ）合成洗剤の０乃至９８％、 ｄ）ヒドロトロピー剤または可溶化剤の０．１乃至２５
    ％、 ｅ）二価アルコールの０乃至４０％、 ｆ）一価アルコールの０乃至４０％、 ｇ）脱イオン水、合計１００％まで、 を含有し、成分（ｂ）と成分（ｃ）のうちの少なくとも
    １つは必ず存在し、そして成分 （ｅ）と（ｆ）とは両者の混合物として存在することも
    できる殺菌性セッケン組成物。 ２、 ａ）殺菌活性物質の０乃至８％、 ｂ）飽和および／または不飽和Ｃ＿８−Ｃ＿２＿２−脂
    肪酸の塩の６５乃至９９％、 ｄ）ヒドロトロピー剤または可溶化剤の０．１乃至２５
    ％、 ｅ）二価アルコールの０乃至５％、 ｇ）脱イオン水０乃至１２％、 を含有する請求項１記載の殺菌性セッケン組成物。 ３、 ａ）殺菌活性物質の０乃至８％、 ｂ）飽和および／または不飽和Ｃ＿８−Ｃ＿２＿２−脂
    肪酸の塩の０乃至９８％、 ｃ）合成洗剤の１乃至９８％、 ｄ）ヒドロトロピー剤または可溶化剤の０．１乃至２５
    ％、 ｅ）二価アルコールの０乃至５％、 ｇ）脱イオン水０乃至１２％、 を含有する請求項１記載の殺菌性セッケン組成物。 ４、下記成分 ａ）殺菌活性物質の０乃至５％、 ｂ）飽和および／または不飽和Ｃ＿８−Ｃ＿２＿２−脂
    肪酸の塩の０．２乃至１５％、 ｃ）合成洗剤の０乃至１５％、 ｄ）ヒドロトロピー剤または可溶化剤の０．１乃至２５
    ％、 ｅ）二価アルコールの０乃至４０％、 ｆ）一価アルコールの０乃至４０％、 ｇ）脱イオン水、合計１００％まで、 を含有し、成分（ｅ）と成分（ｆ）は両者の混合物とし
    て存在することもできる、請求項１記載の殺菌性セッケ
    ン組成物。 ５、 成分（ａ）を１．０％、 成分（ｂ）を７３乃至９０．９％、 成分（ｄ）を０．１乃至２６％、および 脱イオン水を合計１００％まで含有する、請求項２記載
    の殺菌性セッケン組成物。 ６、 成分（ａ）を１乃至２％、 成分（ｂ）を７乃至８％、 成分（ｄ）を０．１乃至１３％、 成分（ｅ）を０．１乃至１２％、および 脱イオン水を合計１００％まで含有する、請求項４記載
    の殺菌性セッケン組成物。 ７、請求項１乃至６のいずれかに記載の殺菌性セッケン
    組成物を皮膚、手および硬い物体の消毒および洗浄に使
    用する方法。 ８、該殺菌性セッケン組成物が稀釈したまたは稀釈され
    ない形態である請求項７記載の使用方法。
JP3641689A 1988-02-17 1989-02-17 殺菌性セッケン組成物 Pending JPH01249897A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH00575/88-2 1988-02-17
CH57588 1988-02-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH01249897A true JPH01249897A (ja) 1989-10-05

Family

ID=4190177

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP3641689A Pending JPH01249897A (ja) 1988-02-17 1989-02-17 殺菌性セッケン組成物

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JPH01249897A (ja)
AU (1) AU3001889A (ja)
BR (1) BR8900685A (ja)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0920630A (ja) * 1995-07-06 1997-01-21 Nippon Zetotsuku Kk 化粧料
JPH11189784A (ja) * 1997-12-26 1999-07-13 Kose Corp 洗浄剤組成物
WO2000078275A3 (en) * 1999-06-23 2001-09-27 Dial Corp Antibacterial compositions
US6451748B1 (en) 1999-06-23 2002-09-17 The Dial Corporation Compositions containing a high percent saturation concentration of antibacterial agent
JP2004515642A (ja) * 2000-12-14 2004-05-27 チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド 界面活性組成物
US6861397B2 (en) 1999-06-23 2005-03-01 The Dial Corporation Compositions having enhanced deposition of a topically active compound on a surface
JP2008106022A (ja) * 2006-10-27 2008-05-08 Miura Co Ltd 皮膚用殺菌剤
JP2020510035A (ja) * 2017-03-16 2020-04-02 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ エッセンシャルオイルと抗菌性脂質とを含む抗菌性組成物

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR9508775A (pt) * 1994-08-25 1997-12-23 Ciba Geigy Ag Formulações tensoativas
SK24597A3 (en) * 1994-08-25 1997-08-06 Ciba Geigy Ag Surface-active formulations

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4986535A (ja) * 1972-12-06 1974-08-19
JPS49100221A (ja) * 1972-11-16 1974-09-21
JPS5292210A (en) * 1976-01-10 1977-08-03 Ciba Geigy Ag Fungicidal soap bar

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS49100221A (ja) * 1972-11-16 1974-09-21
JPS4986535A (ja) * 1972-12-06 1974-08-19
JPS5292210A (en) * 1976-01-10 1977-08-03 Ciba Geigy Ag Fungicidal soap bar

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0920630A (ja) * 1995-07-06 1997-01-21 Nippon Zetotsuku Kk 化粧料
JPH11189784A (ja) * 1997-12-26 1999-07-13 Kose Corp 洗浄剤組成物
WO2000078275A3 (en) * 1999-06-23 2001-09-27 Dial Corp Antibacterial compositions
US6451748B1 (en) 1999-06-23 2002-09-17 The Dial Corporation Compositions containing a high percent saturation concentration of antibacterial agent
JP2003502353A (ja) * 1999-06-23 2003-01-21 ザ ダイヤル コーポレイション 抗菌性組成物
US6861397B2 (en) 1999-06-23 2005-03-01 The Dial Corporation Compositions having enhanced deposition of a topically active compound on a surface
JP2004515642A (ja) * 2000-12-14 2004-05-27 チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド 界面活性組成物
JP2013079379A (ja) * 2000-12-14 2013-05-02 Ciba Holding Inc 界面活性組成物
JP2008106022A (ja) * 2006-10-27 2008-05-08 Miura Co Ltd 皮膚用殺菌剤
JP2020510035A (ja) * 2017-03-16 2020-04-02 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ エッセンシャルオイルと抗菌性脂質とを含む抗菌性組成物

Also Published As

Publication number Publication date
AU3001889A (en) 1989-08-17
BR8900685A (pt) 1989-10-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2664095B2 (ja) 混合カルボン酸衛生剤
CA2756052C (en) Enhanced activity hydrogen peroxide disinfectant
DE69413044T2 (de) Desinfektionsmittel
JPH10504592A (ja) 界面活性組成物
CN1954061B (zh) 酸性酚消毒剂组合物
CA2833030C (en) Sodium hypochlorite-based body wash compositions
JP3098541B2 (ja) 衛生剤組成物
EP1201229A1 (en) Concentrated liquid formulations comprising a microbicidally active ingredient
CZ55597A3 (en) Surface-active preparations
JPH01249897A (ja) 殺菌性セッケン組成物
US9089140B2 (en) Cleaning and sanitizing film
WO1993007250A1 (en) Novel skin and hand cleansing process and compositions
JP7469529B2 (ja) 殺菌剤組成物
JP3251729B2 (ja) 殺菌消毒洗浄剤組成物
GB2552261A (en) Hygiene products
US3118842A (en) Multi-purpose cleaner-germicide-deodorizer composition
JPS6345217A (ja) 殺菌剤組成物
AU2016372336B2 (en) Alcoholic compositions with a content of octenidine dihydrochloride
RU2131914C1 (ru) Моюще-дезинфицирующий состав
CN113244129A (zh) 一种抑菌洗手液及其制备方法
JP3472349B2 (ja) 防菌洗浄用組成物
JPH08158258A (ja) 抗菌性柔軟剤組成物
EP3764975A1 (en) A sanitizer composition
CA3000262A1 (en) Glycerol ether-based antimicrobial compositions
JP2000312885A (ja) 水の殺菌方法及び界面活性剤含有水性組成物の製造方法