JPH01253155A - 密閉形鉛蓄電池 - Google Patents
密閉形鉛蓄電池Info
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- JPH01253155A JPH01253155A JP63079583A JP7958388A JPH01253155A JP H01253155 A JPH01253155 A JP H01253155A JP 63079583 A JP63079583 A JP 63079583A JP 7958388 A JP7958388 A JP 7958388A JP H01253155 A JPH01253155 A JP H01253155A
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- electrolyte
- acid
- battery
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- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/06—Lead-acid accumulators
- H01M10/08—Selection of materials as electrolytes
- H01M10/10—Immobilising of electrolyte
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
- H01M50/44—Fibrous material
-
- H—ELECTRICITY
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- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2300/00—Electrolytes
- H01M2300/0002—Aqueous electrolytes
- H01M2300/0005—Acid electrolytes
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- H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
- H01M50/411—Organic material
- H01M50/414—Synthetic resins, e.g. thermoplastics or thermosetting resins
- H01M50/417—Polyolefins
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/489—Separators, membranes, diaphragms or spacing elements inside the cells, characterised by their physical properties, e.g. swelling degree, hydrophilicity or shut down properties
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Cell Separators (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は密閉形鉛蓄電池の改良に関するものである。
従来の技術
負極吸収式の密閉形鉛蓄電池は電解液を実質非流動化し
、充電時正極から発生する酸素ガスを負極活物質で吸収
する電池である。そのため、電池外部にガス等が出ない
ので、電解液の減少を防止して使用中の補水等の保守の
省力化をはかることかでき、しかも液漏れをなくすこと
かできる。
、充電時正極から発生する酸素ガスを負極活物質で吸収
する電池である。そのため、電池外部にガス等が出ない
ので、電解液の減少を防止して使用中の補水等の保守の
省力化をはかることかでき、しかも液漏れをなくすこと
かできる。
このようなことからOA機器等に使用されるようになり
、これまでの鉛蓄電池に比べて負極吸収式鉛蓄電池は安
全性や信頼性が向上している。
、これまでの鉛蓄電池に比べて負極吸収式鉛蓄電池は安
全性や信頼性が向上している。
このため密閉形鉛蓄電池の電解液保持体及び隔離体は、
負極での酸素吸収を阻害せずかつ希硫酸で表面が薄く覆
われ酸素の吸収反応に活性な負極面が多く存在するよう
にし、しかも正極で発生した酸素が容易に負掘に到達で
きるようにする必要がある。また充放電時に液の吸収と
供給ができることも必要である。
負極での酸素吸収を阻害せずかつ希硫酸で表面が薄く覆
われ酸素の吸収反応に活性な負極面が多く存在するよう
にし、しかも正極で発生した酸素が容易に負掘に到達で
きるようにする必要がある。また充放電時に液の吸収と
供給ができることも必要である。
現在これらの機能を持たせるため、一般に下記の方法が
採られている。
採られている。
(1) ガラス繊維を混抄して不織布にし、これに電
解液を吸収、保持させる方法(以下「リテーナ式」と称
す) (2) ソリ力等の無機酸化物よりなるゲル状物で電
解液を保持する方法(以下「ゲル式」と称す)リテーナ
式は微細なガラス繊維や合成繊維そしてバインダーなど
を混合抄紙した不織布で、内部空間中の80〜95体積
%の電解液を含有し、残いる。
解液を吸収、保持させる方法(以下「リテーナ式」と称
す) (2) ソリ力等の無機酸化物よりなるゲル状物で電
解液を保持する方法(以下「ゲル式」と称す)リテーナ
式は微細なガラス繊維や合成繊維そしてバインダーなど
を混合抄紙した不織布で、内部空間中の80〜95体積
%の電解液を含有し、残いる。
しかし、ゲル式はシリカ粒子等を分散させた溶液に希硫
酸を入れてゲル化させて作製するため、ゲルが負極板を
覆い、酸素ガス吸収がリテーナ式より悪くなる。しかも
振動を与えるとゲル状物がゾル化して、ゲルと極板が離
れてしまうので電池性能が大巾に値下する問題がある。
酸を入れてゲル化させて作製するため、ゲルが負極板を
覆い、酸素ガス吸収がリテーナ式より悪くなる。しかも
振動を与えるとゲル状物がゾル化して、ゲルと極板が離
れてしまうので電池性能が大巾に値下する問題がある。
また製造するときの工程が複雑になりコスト高になる。
これらのため現在の負極吸収式の密閉形鉛蓄電池は多く
がリテーナ式である。
がリテーナ式である。
発明が解決しようとする課題
ところで最近、密閉形鉛蓄電池においても大容量化が進
んでおり、しかも設置面積を有効に使用するため、高さ
方向に長い大形寸法の極板によって電池を製作する傾向
がある。
んでおり、しかも設置面積を有効に使用するため、高さ
方向に長い大形寸法の極板によって電池を製作する傾向
がある。
しかしながらリテーナ式で大形の密閉形鉛蓄電池を作る
と、電解液の濃度が電池の上部と下部で違いが生じるい
わゆる成層化現象が起りやすくなる。特に密閉形は従来
の液式電池のようにガツシングによる液撹拌ができない
ため、−変成層化を起こすと解消するのが困難である。
と、電解液の濃度が電池の上部と下部で違いが生じるい
わゆる成層化現象が起りやすくなる。特に密閉形は従来
の液式電池のようにガツシングによる液撹拌ができない
ため、−変成層化を起こすと解消するのが困難である。
しかも、この成層化現象は電池の容量を低下させ、寿命
などの電池の諸性性に悪影響を与える。
などの電池の諸性性に悪影響を与える。
このようにリテーナ式では電解液の成層化を防止する必
要がある。
要がある。
課題を解決するための手段
上記の課題を解決するため、本発明は、耐酸性の無機粉
体40〜65重景%と一種類あるいは複数種類の耐酸、
耐酸化性のある合成繊維を35〜60重景%とから成る
多孔体を電解液保持体として使用したことを特徴とする
。
体40〜65重景%と一種類あるいは複数種類の耐酸、
耐酸化性のある合成繊維を35〜60重景%とから成る
多孔体を電解液保持体として使用したことを特徴とする
。
作用
本発明は上記の特徴を有することにより、電解液か電解
液保持体に均一に保持され、充放電を繰り返しても濃度
分布や電解液量が不均一になりにくいので成層化を起こ
しにくい。また活物質等の脱落等も防止する。
液保持体に均一に保持され、充放電を繰り返しても濃度
分布や電解液量が不均一になりにくいので成層化を起こ
しにくい。また活物質等の脱落等も防止する。
(実施例1)
まず、本発明の電解液保持体として使用する多孔体の製
造について説明する。
造について説明する。
長さ約15+mで繊維径が公称0.6デニールのポリプ
ロピレン繊維と、珪酸粉体及び珪藻土を純水に入れて撹
拌混合する。この中に吸着剤を入れてポリプロピレンの
繊維に粉体を付着させ、これを抄造、乾燥させて厚さ2
.4簡の多孔体を作製する。
ロピレン繊維と、珪酸粉体及び珪藻土を純水に入れて撹
拌混合する。この中に吸着剤を入れてポリプロピレンの
繊維に粉体を付着させ、これを抄造、乾燥させて厚さ2
.4簡の多孔体を作製する。
また、ポリエステルやフィブリル化したアクリル繊維も
含有させて保持体を作製すると、割れ性や機械強度が向
上するので好ましい。
含有させて保持体を作製すると、割れ性や機械強度が向
上するので好ましい。
なお、吸着剤は微量しか使用しないため、抄造後多孔体
中にほとんど残らない。
中にほとんど残らない。
次に本発明品である無機粉体を含む多孔体を電解液保持
体として用いた密閉形鉛蓄電池の性能について説明する
。
体として用いた密閉形鉛蓄電池の性能について説明する
。
本電池は上記の製造方法にてポリプロピレン繊維40重
ffi%、珪酸粉体60重量%から作製した多孔体を電
解液保持体とし、高さ250陽極板とから成る200A
hの密閉形鉛蓄電池であり、電解液比重は1.300で
ある。この電池を[放電20A (0,I Ck) 、
終了’に圧1.8 V/−1=ル;充電10A(01
0A)カット230v/セル、48時間、20℃」のサ
イクル条件にて試験に供した。なお従来品としてリテー
ナ式の密閉形鉛蓄電池を本発明品の電池仕様やサイクル
条件と同様にして試験を行い、本発明品と比較した。
ffi%、珪酸粉体60重量%から作製した多孔体を電
解液保持体とし、高さ250陽極板とから成る200A
hの密閉形鉛蓄電池であり、電解液比重は1.300で
ある。この電池を[放電20A (0,I Ck) 、
終了’に圧1.8 V/−1=ル;充電10A(01
0A)カット230v/セル、48時間、20℃」のサ
イクル条件にて試験に供した。なお従来品としてリテー
ナ式の密閉形鉛蓄電池を本発明品の電池仕様やサイクル
条件と同様にして試験を行い、本発明品と比較した。
この結果として第1図に電池の上部と下部の比重変化を
示す。これより従来品より本発明品の方が比重差が小さ
く成層化しにくいことがわかる。
示す。これより従来品より本発明品の方が比重差が小さ
く成層化しにくいことがわかる。
つまり充放電を30回行った後では従来品において、電
池下部の比重が約1.36で上部が約116であり、比
重差が約020になった。一方本発品は上部が、約1.
27で、下部は約1633であり、比重差は約0.04
となった。このように本発明品は従来品より成層化が5
分の1ぐらいしか進行しないことがわかる。
池下部の比重が約1.36で上部が約116であり、比
重差が約020になった。一方本発品は上部が、約1.
27で、下部は約1633であり、比重差は約0.04
となった。このように本発明品は従来品より成層化が5
分の1ぐらいしか進行しないことがわかる。
また第2図に本発明と従来品の放電容量の推移を示す。
これより本発明品は充放電を30回行っても容量低下が
ほとんどなく、従来品よりも高い容量推移を示した。
ほとんどなく、従来品よりも高い容量推移を示した。
(実施例2)
実施例1の方法によって作製した合成繊維と無機粉体と
から成る多孔体における合成繊維量と粉体量の範囲を説
明する。
から成る多孔体における合成繊維量と粉体量の範囲を説
明する。
第1表に示す合成繊維と無機粉体から成る多孔し
体をそれぞれ作製して電解液保持体とず、これらと高さ
250IIII11極板とを使用して電解液比重127
0のQQQAh密閉形鉛蓄電池を製作する。
250IIII11極板とを使用して電解液比重127
0のQQQAh密閉形鉛蓄電池を製作する。
これらの電池を[放電40A (0,2CA)、4時間
;充電60A (03CA)カット2.45 V/セル
16時間、20℃」の条件で試験に供した。そして10
サイクル後の上部と下部との比重差を測定して各電池の
電解液の成層化の大きさを比較し、第1表に比重差の値
を示した。
;充電60A (03CA)カット2.45 V/セル
16時間、20℃」の条件で試験に供した。そして10
サイクル後の上部と下部との比重差を測定して各電池の
電解液の成層化の大きさを比較し、第1表に比重差の値
を示した。
これから、本発明品は従来品と比べて比重差が約IAで
あり、比較品と比べても1./2〜IAぐらいの比重差
を示している。このため本発明品は成層化を抑制するこ
とがわかる。
あり、比較品と比べても1./2〜IAぐらいの比重差
を示している。このため本発明品は成層化を抑制するこ
とがわかる。
第 1 表
これは無機粉体が40重量%未満だと電解液を保持する
能力が小さいため、充放電時に高さ方向に液が移動し、
成層化が進行すると考えられる。また粉体量が65重t
%を越えると電解液が硬くなり極板との密着が悪くなる
ため、成層化が進行するものと考えられる。
能力が小さいため、充放電時に高さ方向に液が移動し、
成層化が進行すると考えられる。また粉体量が65重t
%を越えると電解液が硬くなり極板との密着が悪くなる
ため、成層化が進行するものと考えられる。
以上のことより、成層化を防止し得る電解液保持体は、
無機粉体を40〜65重量及び合成繊維を35〜60重
量%にした混合物の多孔体にする必要がある。
無機粉体を40〜65重量及び合成繊維を35〜60重
量%にした混合物の多孔体にする必要がある。
なお、全ての実施例の密閉形鉛蓄電池においてガス吸収
特性は良好な結果を示した。
特性は良好な結果を示した。
発明の効果
本発明品の密閉形鉛蓄電池は、電解液保持体として耐酸
性の無機粉体40〜65重量%と一種類あるいは複数の
耐酸、耐酸化性のある合成繊維35〜60重量%とから
成る多孔体を使用したため、酸素ガスや安全性等を損う
ことなく電解液の成層化現象を防止することかできる。
性の無機粉体40〜65重量%と一種類あるいは複数の
耐酸、耐酸化性のある合成繊維35〜60重量%とから
成る多孔体を使用したため、酸素ガスや安全性等を損う
ことなく電解液の成層化現象を防止することかできる。
しかも電池のサイクル特性や寿命が向上し、また高さ方
向に長いス形の密閉形鉛蓄電池において成層化による電
池性能の低下を抑制することができる点工業的価値極め
て大である。
向に長いス形の密閉形鉛蓄電池において成層化による電
池性能の低下を抑制することができる点工業的価値極め
て大である。
第1図は本発明品と従来品の電池の上部と下部における
比重変化を示す曲線図、第2図は本発明品と従来品との
容量推移を示す曲線図である。
比重変化を示す曲線図、第2図は本発明品と従来品との
容量推移を示す曲線図である。
Claims (1)
- 耐酸性の無機粉体40〜65重量%と一種類あるいは複
数種類の耐酸、耐酸化性のある合成繊維35〜60重量
%とから成る多孔体を電解液保持体として使用したこと
を特徴とする密閉形鉛蓄電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63079583A JPH01253155A (ja) | 1988-03-31 | 1988-03-31 | 密閉形鉛蓄電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63079583A JPH01253155A (ja) | 1988-03-31 | 1988-03-31 | 密閉形鉛蓄電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01253155A true JPH01253155A (ja) | 1989-10-09 |
Family
ID=13694007
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63079583A Pending JPH01253155A (ja) | 1988-03-31 | 1988-03-31 | 密閉形鉛蓄電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01253155A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5422531A (en) * | 1977-07-21 | 1979-02-20 | Nippon Mineral Fiber Mfg | Separator plate for lead storage battery and method of making same |
| JPS5755062A (en) * | 1980-09-18 | 1982-04-01 | Nippon Muki Kk | Battery separator |
-
1988
- 1988-03-31 JP JP63079583A patent/JPH01253155A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5422531A (en) * | 1977-07-21 | 1979-02-20 | Nippon Mineral Fiber Mfg | Separator plate for lead storage battery and method of making same |
| JPS5755062A (en) * | 1980-09-18 | 1982-04-01 | Nippon Muki Kk | Battery separator |
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