JPH0125420B2 - - Google Patents
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Description
本発明は一酸化炭素に対する暴露をモニターす
る個人用モニター装置に関する。本発明の系にお
いて、一酸化炭素は銀イオン及び過マンガン酸塩
イオンで含浸されたアルミナにより酸化され、こ
の含浸されたアルミナ中で生ずる酸化が色彩を紫
色から褐色に変える。 種々の有毒ガス又は蒸気に対する暴露を個人用
にモニターするため指示管の形の市販の装置は周
知である。指示管は粒状化学品を含有するガラス
管であり、そして呼吸系に近い位置で使用者によ
り着用される。この管に連結されたポンプは管を
通して大気から空気を吸引する。この粒状物質は
毒性ガスと化学的に反応しそして色彩変化が起こ
る。種々の横断層が反応するにつれてこの色彩変
化が入口から管の出口へ進行する。一定の試料採
取時間の最後に、管中の色彩変化着色の長さは試
料採取時間における毒性ガスの平均濃度に比例す
る。 種々の多孔性基質上に被覆した時に過マンガン
酸銀が周辺大気中の一酸化炭素を酸化する物質を
生ずることが従来研究者により文献に報告されて
いる。（例えば、エム・カツツ（M.Katz）及び
エス・ハルペルン（S.Halpern）の「Oxidation
of Carbon Monoxide in Air by Silver
Permanganate」Ind.＆Eng.Chem.第42巻、第345
頁（1950年）を参照。） 本発明は一酸化炭素に対する暴露を個人用にモ
ニターする系に関し、そして個人用モニターの活
性物質としては過マンガン酸塩イオン及び銀イオ
ンで含浸されたアルミナを使用する。 過マンガン酸塩及び銀の溶液にアルミナを浸漬
し、過剰の溶液を排除し、そして真空下で乾燥す
ることによつて過マンガン酸塩―銀含浸アルミナ
を作成する。この溶液は銀と過マンガン酸塩の水
溶性塩と非干渉性の相手イオンとからなる。生成
する紫色物質はAg+対MnO4 -の濃度の比に比例
する速度で一酸化炭素を酸化する。この酸化反応
により紫色物質が紫色から褐色に変わる。含浸さ
れたアルミナは一酸化炭素のための個人用モニタ
ーに利用される。このモニターは拡散を調節した
速度（モニターによりCO試料を採取する場合、
モニターの面に衝突するかあるいはその面を通過
する空気の、面での速度とは異なるモニター内へ
のCOの拡散速度により採取するものであること
を意味する。これは、後述の第１図において説明
する減衰層３５及び拡散プレート３０により行な
われる。）で周辺大気を試料採取する。大気が予
定の濃度、即ち50ppmの一酸化炭素を含有する場
合には、含浸されたアルミナは予定の時間で紫色
から褐色へ完全に色彩を変化する。モニター中の
含浸アルミナの色彩変化の速度は相対湿度
（RH）及び大気中の有機蒸気の存在に無関係で
ある。 本発明は一酸化炭素の酸化速度、従つて色彩変
化の速度が過マンガン酸塩濃度に対する銀濃度の
比率に比例する、過マンガン酸塩―銀含浸アルミ
ナを供する。 本発明はまたモニターが拡散を調節した速度で
大気からCOを試料採取し、そして含浸アルミナ
が彩取されたCOと反応し、大気のCO濃度に比例
する速度で色彩を紫色から褐色へ変化する、過マ
ンガン酸塩―銀含浸アルミナを含有する一酸化炭
素用の個人用モニター装置を供する。 図面では略示図は本発明の一部を形成する個人
用モニターを示す。 作業場における従業者の一酸化炭素に対する暴
露がいかなる他の化学的又は物理的試剤に対する
ものより大きい。周辺空気中の一酸化炭素は精油
所、鋳造所、パルプ工場、ランプブラツクプラン
ナ、ホルムアルデヒド製造所、アーク溶接場、自
動車修理店、交通コントロール操作場及びトンネ
ル建設現場に通常に見られる。ごく短時間でさえ
COの高濃度の暴露は重大な健康傷害を引起こし、
空気中1600ppmのCOは頭痛、目まい及び20分で
吐き気そして２時間で衰弱、人事不省そして死に
至ることもある。長時間にわたつて100ppmのオ
ーダーで低濃度への暴露は挙動の変化、心臓血管
傷害及び脳傷害を生ずる。作業場の空気からCO
を排除するように予防が講ぜられるけれど、CO
はしばしば200ppmまでの濃度で見出される。米
国政府は工業用空気の公的規準として一酸化炭素
に対して50ppmTWAを確定した（フエデラルレ
ジスターVol.36、No.105、1971年５月29日）。この
TWAは殆んどすべての作業者が毎日悪影響なし
に繰返し暴露される通常の１日当り８時間労働又
は週あたり40時間労働に対する時間―加重平均濃
度である。かくして、労働者の健康上連邦法規
は、強度のCO危険物を扱う雇用者はその平均暴
露が50ppmを越えるかどうかを測定するように作
業者の暴露をモニターすることを規定している。 過マンガン酸塩イオン及び銀イオンの水溶液に
アルミナを浸漬すること、続いて過剰の溶液を排
除することそして真空下乾燥することによつて本
発明の含浸活性化アルミナを製造する。このアル
ミナは多孔性、高表面積アルミナの任意の形でよ
く、これを活性アルミナと称する。この活性アル
ミナを粉末化し、粒状化し、成形品に押出し又は
鋳込成形してもよい。 本発明のモニターの好適具体例に使用される活
性アルミナは直径30mm×長さ1.6mmの円板の形で
あり、これを下記の工程により作る。この円板を
等量の二種のアルミナから作られた棒から切り出
す。二種のアルミナとはレイノルドメタル社のケ
ミカルデイビジヨンからの活性アルミナ（RA―
１）、及びカイザーケミカルからの一部が焼した
アルミナ水和物（A300）である。RA―１アルミ
ナは８×14メツシユ分布で得られるが、ボールミ
ル粉砕して−150メツシユに篩分される。A300ア
ルミナはそのまま（−325メツシユ）使用する。
RA―１，100ｇをA300，100ｇと混合する。この
アルミナ混合物を10％過酸化水素溶液115mlと完
全に配合したスラリーを形成する。このスラリー
をガラス管に入れた30mm×80mmワツトマン円筒濾
過器（セルロース単層）に注入する。また一定量
の水を含有する閉鎖容器内にこのガラス管と内容
物を入れる。90℃の温度で18時間この閉鎖容器内
でアルミナスラリーを硬化する。硬化期間の後、
このアルミナは活性アルミナの30mm×80mmの固体
の棒である。シンブルを除いた後に、この棒を厚
さ1.6mmの円板に切断し、そして１時間450℃に真
空下この円板を加熱する。90℃の加熱工程中に棒
からH2O2を蒸発させる。この蒸発によりアルミ
ナ内に顕微鏡的孔が形成され、ガスと蒸気の拡散
に対して開放されている成形アルミナを生ずる。 次に下記の一般工程により過マンガン酸塩イオ
ンと銀イオンをこの活性アルミナ円板に含浸す
る。過マンガン酸塩と銀の水溶性塩を選択する。
相手イオンは化学的に非干渉性でなければならな
い。本発明のモニターの好適具体例に使用する塩
はKMnO4及びAgNO3である。溶液を別々に調製
し、次に共に混合し、50℃に加熱し、そして５分
間かきまぜる。アルミナを１分間50℃溶液に浸漬
する。次に、成形円板又は押出シートの場合には
溶液からアルミナを取出し、又は粉末又は粒状ア
ルミナの場合にはブフナー漏斗にこの溶液を通
す。次に粉末又は粒状アルミナを60℃で１時間、
アスピレーターにより得られる真空下に回転蒸発
器で乾燥する。押出又は成形アルミナを60℃で約
20mm水銀の真空炉に３時間入れることによつてこ
れを乾燥する。 含浸アルミナによるCO酸化の反応機構を下記
の等式で記載する。 −ｄ［CO］／dt＝k1［CO］l［MnO4 -］m［Ag+］n ここで ｔは時間（単位：分）であり、 ［CO］はガス相CO濃度であり、 ［MnO4 -］は過マンガン酸塩の表面濃度であ
り、 ［Ag+］は銀の表面濃度であり、 k1，ｍ，ｎは定数である。 COが含浸アルミナの試料に導入され、かつ過
マンガン酸塩と銀のモル量が一定である場合に
は、等式は次のようになる： −ｄ［CO］／dt＝k2［CO］l ここでK2は分-1の単位を有する速度定数であ
る。 ウイルクス赤外線分析器、過マンガン酸塩及び
銀で含浸されたアルミナを含有するガラス容器及
び循環ポンプを含む閉鎖系を使用してこの速度定
数K2を測定する。20％RH（相対湿度）を含む空
気を用いてこの系を１大気圧に充填する。次にこ
の系の濃度を10ppmに上昇するために必要な量の
COを導入する。次にウイルス赤外線分析器によ
り時間の関数として濃度をモニターしそしてスト
リツプチヤート記録器により記録する。log［CO］
対時間をプロツトすると、k2に等しい勾配を有す
る直線が生ずる。 実施例 １ 米国ふるい寸法８を通過しかつ米国ふるい寸法
１４に留まる画分を得るように活性アルミナ（レ
イノルズメタル社のケミカルデビジヨンからの
RA―１）をふるい分けした。アルミナの試料に
KMnO4とAgNO3を別々の溶液から含浸した。各
試料の７ｇを閉鎖系に導入し、そして各試料に対
して速度定数k2を測定した。
る個人用モニター装置に関する。本発明の系にお
いて、一酸化炭素は銀イオン及び過マンガン酸塩
イオンで含浸されたアルミナにより酸化され、こ
の含浸されたアルミナ中で生ずる酸化が色彩を紫
色から褐色に変える。 種々の有毒ガス又は蒸気に対する暴露を個人用
にモニターするため指示管の形の市販の装置は周
知である。指示管は粒状化学品を含有するガラス
管であり、そして呼吸系に近い位置で使用者によ
り着用される。この管に連結されたポンプは管を
通して大気から空気を吸引する。この粒状物質は
毒性ガスと化学的に反応しそして色彩変化が起こ
る。種々の横断層が反応するにつれてこの色彩変
化が入口から管の出口へ進行する。一定の試料採
取時間の最後に、管中の色彩変化着色の長さは試
料採取時間における毒性ガスの平均濃度に比例す
る。 種々の多孔性基質上に被覆した時に過マンガン
酸銀が周辺大気中の一酸化炭素を酸化する物質を
生ずることが従来研究者により文献に報告されて
いる。（例えば、エム・カツツ（M.Katz）及び
エス・ハルペルン（S.Halpern）の「Oxidation
of Carbon Monoxide in Air by Silver
Permanganate」Ind.＆Eng.Chem.第42巻、第345
頁（1950年）を参照。） 本発明は一酸化炭素に対する暴露を個人用にモ
ニターする系に関し、そして個人用モニターの活
性物質としては過マンガン酸塩イオン及び銀イオ
ンで含浸されたアルミナを使用する。 過マンガン酸塩及び銀の溶液にアルミナを浸漬
し、過剰の溶液を排除し、そして真空下で乾燥す
ることによつて過マンガン酸塩―銀含浸アルミナ
を作成する。この溶液は銀と過マンガン酸塩の水
溶性塩と非干渉性の相手イオンとからなる。生成
する紫色物質はAg+対MnO4 -の濃度の比に比例
する速度で一酸化炭素を酸化する。この酸化反応
により紫色物質が紫色から褐色に変わる。含浸さ
れたアルミナは一酸化炭素のための個人用モニタ
ーに利用される。このモニターは拡散を調節した
速度（モニターによりCO試料を採取する場合、
モニターの面に衝突するかあるいはその面を通過
する空気の、面での速度とは異なるモニター内へ
のCOの拡散速度により採取するものであること
を意味する。これは、後述の第１図において説明
する減衰層３５及び拡散プレート３０により行な
われる。）で周辺大気を試料採取する。大気が予
定の濃度、即ち50ppmの一酸化炭素を含有する場
合には、含浸されたアルミナは予定の時間で紫色
から褐色へ完全に色彩を変化する。モニター中の
含浸アルミナの色彩変化の速度は相対湿度
（RH）及び大気中の有機蒸気の存在に無関係で
ある。 本発明は一酸化炭素の酸化速度、従つて色彩変
化の速度が過マンガン酸塩濃度に対する銀濃度の
比率に比例する、過マンガン酸塩―銀含浸アルミ
ナを供する。 本発明はまたモニターが拡散を調節した速度で
大気からCOを試料採取し、そして含浸アルミナ
が彩取されたCOと反応し、大気のCO濃度に比例
する速度で色彩を紫色から褐色へ変化する、過マ
ンガン酸塩―銀含浸アルミナを含有する一酸化炭
素用の個人用モニター装置を供する。 図面では略示図は本発明の一部を形成する個人
用モニターを示す。 作業場における従業者の一酸化炭素に対する暴
露がいかなる他の化学的又は物理的試剤に対する
ものより大きい。周辺空気中の一酸化炭素は精油
所、鋳造所、パルプ工場、ランプブラツクプラン
ナ、ホルムアルデヒド製造所、アーク溶接場、自
動車修理店、交通コントロール操作場及びトンネ
ル建設現場に通常に見られる。ごく短時間でさえ
COの高濃度の暴露は重大な健康傷害を引起こし、
空気中1600ppmのCOは頭痛、目まい及び20分で
吐き気そして２時間で衰弱、人事不省そして死に
至ることもある。長時間にわたつて100ppmのオ
ーダーで低濃度への暴露は挙動の変化、心臓血管
傷害及び脳傷害を生ずる。作業場の空気からCO
を排除するように予防が講ぜられるけれど、CO
はしばしば200ppmまでの濃度で見出される。米
国政府は工業用空気の公的規準として一酸化炭素
に対して50ppmTWAを確定した（フエデラルレ
ジスターVol.36、No.105、1971年５月29日）。この
TWAは殆んどすべての作業者が毎日悪影響なし
に繰返し暴露される通常の１日当り８時間労働又
は週あたり40時間労働に対する時間―加重平均濃
度である。かくして、労働者の健康上連邦法規
は、強度のCO危険物を扱う雇用者はその平均暴
露が50ppmを越えるかどうかを測定するように作
業者の暴露をモニターすることを規定している。 過マンガン酸塩イオン及び銀イオンの水溶液に
アルミナを浸漬すること、続いて過剰の溶液を排
除することそして真空下乾燥することによつて本
発明の含浸活性化アルミナを製造する。このアル
ミナは多孔性、高表面積アルミナの任意の形でよ
く、これを活性アルミナと称する。この活性アル
ミナを粉末化し、粒状化し、成形品に押出し又は
鋳込成形してもよい。 本発明のモニターの好適具体例に使用される活
性アルミナは直径30mm×長さ1.6mmの円板の形で
あり、これを下記の工程により作る。この円板を
等量の二種のアルミナから作られた棒から切り出
す。二種のアルミナとはレイノルドメタル社のケ
ミカルデイビジヨンからの活性アルミナ（RA―
１）、及びカイザーケミカルからの一部が焼した
アルミナ水和物（A300）である。RA―１アルミ
ナは８×14メツシユ分布で得られるが、ボールミ
ル粉砕して−150メツシユに篩分される。A300ア
ルミナはそのまま（−325メツシユ）使用する。
RA―１，100ｇをA300，100ｇと混合する。この
アルミナ混合物を10％過酸化水素溶液115mlと完
全に配合したスラリーを形成する。このスラリー
をガラス管に入れた30mm×80mmワツトマン円筒濾
過器（セルロース単層）に注入する。また一定量
の水を含有する閉鎖容器内にこのガラス管と内容
物を入れる。90℃の温度で18時間この閉鎖容器内
でアルミナスラリーを硬化する。硬化期間の後、
このアルミナは活性アルミナの30mm×80mmの固体
の棒である。シンブルを除いた後に、この棒を厚
さ1.6mmの円板に切断し、そして１時間450℃に真
空下この円板を加熱する。90℃の加熱工程中に棒
からH2O2を蒸発させる。この蒸発によりアルミ
ナ内に顕微鏡的孔が形成され、ガスと蒸気の拡散
に対して開放されている成形アルミナを生ずる。 次に下記の一般工程により過マンガン酸塩イオ
ンと銀イオンをこの活性アルミナ円板に含浸す
る。過マンガン酸塩と銀の水溶性塩を選択する。
相手イオンは化学的に非干渉性でなければならな
い。本発明のモニターの好適具体例に使用する塩
はKMnO4及びAgNO3である。溶液を別々に調製
し、次に共に混合し、50℃に加熱し、そして５分
間かきまぜる。アルミナを１分間50℃溶液に浸漬
する。次に、成形円板又は押出シートの場合には
溶液からアルミナを取出し、又は粉末又は粒状ア
ルミナの場合にはブフナー漏斗にこの溶液を通
す。次に粉末又は粒状アルミナを60℃で１時間、
アスピレーターにより得られる真空下に回転蒸発
器で乾燥する。押出又は成形アルミナを60℃で約
20mm水銀の真空炉に３時間入れることによつてこ
れを乾燥する。 含浸アルミナによるCO酸化の反応機構を下記
の等式で記載する。 −ｄ［CO］／dt＝k1［CO］l［MnO4 -］m［Ag+］n ここで ｔは時間（単位：分）であり、 ［CO］はガス相CO濃度であり、 ［MnO4 -］は過マンガン酸塩の表面濃度であ
り、 ［Ag+］は銀の表面濃度であり、 k1，ｍ，ｎは定数である。 COが含浸アルミナの試料に導入され、かつ過
マンガン酸塩と銀のモル量が一定である場合に
は、等式は次のようになる： −ｄ［CO］／dt＝k2［CO］l ここでK2は分-1の単位を有する速度定数であ
る。 ウイルクス赤外線分析器、過マンガン酸塩及び
銀で含浸されたアルミナを含有するガラス容器及
び循環ポンプを含む閉鎖系を使用してこの速度定
数K2を測定する。20％RH（相対湿度）を含む空
気を用いてこの系を１大気圧に充填する。次にこ
の系の濃度を10ppmに上昇するために必要な量の
COを導入する。次にウイルス赤外線分析器によ
り時間の関数として濃度をモニターしそしてスト
リツプチヤート記録器により記録する。log［CO］
対時間をプロツトすると、k2に等しい勾配を有す
る直線が生ずる。 実施例 １ 米国ふるい寸法８を通過しかつ米国ふるい寸法
１４に留まる画分を得るように活性アルミナ（レ
イノルズメタル社のケミカルデビジヨンからの
RA―１）をふるい分けした。アルミナの試料に
KMnO4とAgNO3を別々の溶液から含浸した。各
試料の７ｇを閉鎖系に導入し、そして各試料に対
して速度定数k2を測定した。
【表】
実施例 ２
処理したアルミナ試料を調製しそして実施例１
に記載したように正確に試験したが、ただし過マ
ンガン酸カリウムよりむしろ被覆溶液に過マンガ
ン酸銀（AgMnO4）を使用した。
に記載したように正確に試験したが、ただし過マ
ンガン酸カリウムよりむしろ被覆溶液に過マンガ
ン酸銀（AgMnO4）を使用した。
【表】
実施例１のデータは明らかに一定した濃度の
KMnO4に対して、CO酸化速度はAgNO3の濃度
の増加と共に増大することを示す。過マンガン酸
塩イオンのみがアルミナに特有な出発時の紫色を
与え、そしてすべての過マンガン酸塩イオンが一
酸化炭素の酸化のために消耗される時に最終的に
褐色が生ずるので、最初と最後の色彩が過マンガ
ン酸塩の濃度により調節され、そして色彩変化の
速度が銀の濃度により調節されるアルミナを製造
することがここで可能になる。 実施例２において試料Ｄ及びＧに対するデータ
は一定濃度のAgMnO4に対してCO酸化速度は
AgNO3の添加と共に増加することを示す。それ
故に、AgMnO4含浸アルミナの一定した最初と
最後の色彩に対して、色彩変化の速度は銀イオン
の添加により増加できることを示す。 実施例１及び２は明らかにKMnO4＋AgNO3又
はAgMnO4＋AgNO3の何れかで被覆されたアル
ミナがCOを迅速に酸化することを示す。色彩値
は過マンガン酸塩イオンにより付与され、そして
与えられた最初の色彩の試料に対する色彩変化の
速度は銀の濃度により調節される。AgMnO4の
みで被覆されたアルミナに対して、色彩変化の速
度はAgMnO4の濃度を変えることにより変化で
きる。これは実施例２の試料Ｄ，Ｅ及びＦにより
示される。しかしながら、AgMnO4のみの系に
対して、出発の色彩は色彩変化の速度が変化する
につれて異なる。 実施例 ３ 活性アルミナ（レイノルズメタル社のケミカル
デビジヨンからのRA―１）をふるい分けして米
国ふるい寸法８を通過し、かつ米国ふるい寸法１
４に留まる画分を得た。このアルミナの試料に過
マンガン酸塩と銀塩の種々の溶液から別々に含浸
させた。各溶液で過マンガン酸塩イオン
（MnO- 4）の濃度は2.10×10-2モル／でありかつ
銀イオン（Ag+）の濃度は4.64×10-2モル／で
あつた。直径15mmのガラス管に10ｇを入れ、そし
て50ppmのCOと20％相対湿度を含む周辺空気５
／分を管を通して流動させることにより各試料
を試験した。ウイルクス赤外線分析器を使用して
試料から上流及び下流の両方でCO濃度をモニタ
ーする。50ppmのCOが下流濃度で測定されるま
でこの試料を試験した。報告されたデータは(a)下
流空気で47.5ppmのCOが測定されるまで経過し
た時間、可視検査により示されるように試料が紫
色から褐色に変化するまで経過した時間、及び(b)
試料により空気から除去されたCOの総モルであ
つた。更に、赤色フイルターを有するマクベス濃
度計を使用して試験の前と後で各試料の色彩濃度
を測定した。
KMnO4に対して、CO酸化速度はAgNO3の濃度
の増加と共に増大することを示す。過マンガン酸
塩イオンのみがアルミナに特有な出発時の紫色を
与え、そしてすべての過マンガン酸塩イオンが一
酸化炭素の酸化のために消耗される時に最終的に
褐色が生ずるので、最初と最後の色彩が過マンガ
ン酸塩の濃度により調節され、そして色彩変化の
速度が銀の濃度により調節されるアルミナを製造
することがここで可能になる。 実施例２において試料Ｄ及びＧに対するデータ
は一定濃度のAgMnO4に対してCO酸化速度は
AgNO3の添加と共に増加することを示す。それ
故に、AgMnO4含浸アルミナの一定した最初と
最後の色彩に対して、色彩変化の速度は銀イオン
の添加により増加できることを示す。 実施例１及び２は明らかにKMnO4＋AgNO3又
はAgMnO4＋AgNO3の何れかで被覆されたアル
ミナがCOを迅速に酸化することを示す。色彩値
は過マンガン酸塩イオンにより付与され、そして
与えられた最初の色彩の試料に対する色彩変化の
速度は銀の濃度により調節される。AgMnO4の
みで被覆されたアルミナに対して、色彩変化の速
度はAgMnO4の濃度を変えることにより変化で
きる。これは実施例２の試料Ｄ，Ｅ及びＦにより
示される。しかしながら、AgMnO4のみの系に
対して、出発の色彩は色彩変化の速度が変化する
につれて異なる。 実施例 ３ 活性アルミナ（レイノルズメタル社のケミカル
デビジヨンからのRA―１）をふるい分けして米
国ふるい寸法８を通過し、かつ米国ふるい寸法１
４に留まる画分を得た。このアルミナの試料に過
マンガン酸塩と銀塩の種々の溶液から別々に含浸
させた。各溶液で過マンガン酸塩イオン
（MnO- 4）の濃度は2.10×10-2モル／でありかつ
銀イオン（Ag+）の濃度は4.64×10-2モル／で
あつた。直径15mmのガラス管に10ｇを入れ、そし
て50ppmのCOと20％相対湿度を含む周辺空気５
／分を管を通して流動させることにより各試料
を試験した。ウイルクス赤外線分析器を使用して
試料から上流及び下流の両方でCO濃度をモニタ
ーする。50ppmのCOが下流濃度で測定されるま
でこの試料を試験した。報告されたデータは(a)下
流空気で47.5ppmのCOが測定されるまで経過し
た時間、可視検査により示されるように試料が紫
色から褐色に変化するまで経過した時間、及び(b)
試料により空気から除去されたCOの総モルであ
つた。更に、赤色フイルターを有するマクベス濃
度計を使用して試験の前と後で各試料の色彩濃度
を測定した。
【表】
実施例３のデータは過マンガン酸塩―銀含浸ア
ルミナによるCOの酸化が含浸溶液を作るために
選択された特定の塩に無関係であることを示す。
この塩はすべて水溶性であり、そして相手イオン
がすべて過マンガン酸塩又は銀に化学的に非干渉
性である。９の化学的に異なる過マンガン酸塩―
銀含浸溶液のシリーズでは、含浸アルミナは
50ppmのCOに露出された時に紫色から褐色への
色彩変化を示す。この色彩変化は最初と最終の色
彩濃度の一定性に示されるように実質上同一であ
り、そして色彩変化の速度は色彩変化時間に示さ
れるように同一である。また、反応の程度及び反
応の速度は同一である；これは各々除去された
COの総量及び47.5ppmのCO透過に対する時間の
相対的一定性により示される。これらのデータは
実質上同一の比色指示剤が、これらの塩が水溶性
でありかつ化学的に非干渉性相手イオンを有する
場合には、銀の塩及び過マンガン酸塩の溶液をア
ルミナに含浸させることによつて作られることを
示す。 ここで特に図面に言及すると、個人用モニター
１０はハウジング１１、活性アルミナ円板２０、
活性アルミナプレフイルター円板２５、拡散プレ
ート３０、減衰層３５及び保持器４０を含む。ハ
ウジング１１、拡散プレート３０及び保持器４０
をポリプロピレンのような半透明プラスチツクか
ら射出成形する。このハウジング１１は内径30mm
を有する空間部１４を形成する実質上平らな端壁
１３と共に、直立の開放末端円筒状本体部分１２
を含み、この中に30mm×1.6mmの寸法を有し、銀
と過マンガン酸塩で含浸され、そして約１ｇの重
量を有する活性アルミナ円板２０を入れる。この
円板はハウジング１１の底部を形成する半透明端
壁１３を通して見られる。過マンガン酸塩―銀ア
ルミナ円板２０の上部に、KMnO4だけで被覆さ
れた活性アルミナプレフイルター円板２５を置
く。その寸法は30mm×1.6mmで、１ｇの重さであ
る。次いで、上記重ねたものの上に、それぞれ同
じ直径2.5mmを有する39個の拡散チヤネル３１を
等間隔に配置した直径30mm×厚さ５mmの円板の形
の拡散プレート３０がある。円筒状本体部分の周
縁１２により支持して拡散プレート３０の上に減
衰層３５が置かれる。好適な減衰層材料はセルガ
ード（Celgard）2400（商品名）としてセラネー
ズプラスチツク社から得られる厚さ25.4mm（１ミ
ル）の多孔性ポリプロピレンフイルムである。こ
の層３５は拡散を調節し、このためプレートを通
して拡散の速度は空気の面速度に無関係である。
最後に、保持器４０は機械的はめこみによつてす
べての部品を定位置に保持する。 保持器４０は本体部分１２の内径よりごく僅か
に小さい内径を有する中心開口４２を有するシエ
ル４１を含む。シエル４１から本体部分１２の外
径に実質上対応する僅かにそれより小さい内径を
有する開放末端円筒状部材４３が下がつており、
このため円筒状部材４３が本体部分１２の上には
め込まれる時に種々の部品が共に保持されるよう
に摩擦フイツトが生ずる。図面に示す具体例で
は、円筒状部材４３は段付円筒として形成され、
このためその前縁は端壁１３の端部の上に適合す
る。保持器４０には一端に孔あきタブ４４が設け
られ、このためモニター１０は適当な留め装置
（図示せず）により作業者の衣服に固着できる。 過マンガン酸塩―銀含浸アルミナは周辺空気か
らのCOを酸化する。実験によりこれはまた空気
からすべての有機蒸気を実質上酸化することが示
された。このように酸化されないことが確定され
た唯一の有機蒸気は四塩化炭素のような全部ハゲ
ン化された蒸気である。しかしながら、工業的環
境において、COは一般に多数の他の有機蒸気と
共存する。KMnO4で含浸されたアルミナは、過
マンガン酸塩―銀で含浸されたアルミナの場合と
同じ化合物と反応するが、このKMnO4含浸アル
ミナは一酸化炭素とは、顕著な速度では反応しな
いことが判明した。従つて、個人用モニター１０
では、KMnO4含浸アルミナプレフイルター円板
２５は、過マンガン酸塩―銀含浸アルミナ円板２
０により酸化される前に有機蒸気を有効に除去
し、一方COが自由にこれを通過させる。 過マンガン酸塩―銀含浸アルミナによるCO酸
化の速度は水蒸気により影響されることは公知で
ある。従つて、一定濃度の一酸化炭素に対して、
周辺空気の水蒸気含量が増加するにつれて完全な
色彩変化のための時間が増加する。しかしなが
ら、活性アルミナは乾燥剤材料であるので、
KMnO4含浸アルミナプレフイルター円板２５は
また入つてくる空気が過マンガン酸塩―銀含浸ア
ルミナ円板２０に達する前に空気中の水蒸気を除
去する。それ故に、個人用モニター１０では、色
彩変化時間は本質上試料彩取される空気の相対湿
度に無関係である。 空気流の中に一酸化炭素を導入し、次いでウイ
ルクス赤外線分析器でCO濃度をモニターし、空
気流の中に水蒸気を導入し、次いで乾湿球湿度計
で相対湿度をモニターし、そして最後にこの空気
流を、モニターの入口を通して流動させてモニタ
ー１０の試験を行う。モニター入口での面速度を
９ｍ／分以上に保つ。試験中、過マンガン酸塩―
銀含浸アルミナ円板２０は半透明観測窓１２を通
して視覚的に観察される。板２０はCOに最初に
暴露した時からゆつくり連続的に色を変える。過
マンガン酸塩―銀円板２０の可視部分が紫色から
褐色に変化するのに必要な時間の間隔を測定す
る。 実施例 ４ 前記の方式で製造した、単一棒から切出したア
ルミナ円板に2.94×10-2モル／のAgNO3及び
1.58×10-2モル／のKMnO4の溶液から被覆し
た。同一の棒からの円板に0.316モル／
KMnO4の溶液から被覆した。モニター当り各バ
ツチから一つの円板を使用して６モニターを製造
した。50ppmのCOと20％相対湿度で同時にこの
モニターを試験した。紫色から褐色へ完全な色彩
変化のために必要な時間を測定した；時間は248
分、258分、288分、288分、276分及び272分であ
つた。 実施例 ５ 活性アルミナ（レイノルズメタル社のケミカル
デビジヨンからのRA―１）をボールミルし、ふ
るい分けして米国ふるい寸法を４０を通過しかつ
米国ふるい寸法８０に留まる画分を得た。アルミ
ナの一部に2.94×10-2モル／のAgNO3及び1.58
×10-2モル／のKMnO4の溶液を含浸した。ア
ルミナの第二の部分に0.316モル／のKMnO4の
溶液を含浸した。容器の底部の上にKMnO4−
AgNO3粒子の均一層（約１ｇ）を置きそしてそ
の上にKMnO4粒子の第二層（約１ｇ）を置くこ
とによつてモニターを作つた。種々の濃度のCO
の各々で二つのモニターを試験しそして各濃度で
色彩変化時間を測定した。すべての試験で相対湿
度は20％であつた。 CO濃度 色彩変化時間 （ppm） （分） 50 170，180 60 144，144 100 96，84 実施例 ６ 実施例５に記載したようにモニターを作つた。
このモニターを使用して、COの存在する工業的
環境中の平均CO濃度を測定した。このモニター
を四つの異なる位置に置き、そして各モニターの
色彩を時間の関数として観測した。各々の位置で
イコライザーポータブルー酸化炭素モニターを使
用してCO濃度を測定し、そしてストリツプチヤ
ート記録器を使用して時間の関数としてイコライ
ザー出力を記録した。試験が完了した後に、記録
器トレースを積算して時間加重平均濃度を決定し
た。
ルミナによるCOの酸化が含浸溶液を作るために
選択された特定の塩に無関係であることを示す。
この塩はすべて水溶性であり、そして相手イオン
がすべて過マンガン酸塩又は銀に化学的に非干渉
性である。９の化学的に異なる過マンガン酸塩―
銀含浸溶液のシリーズでは、含浸アルミナは
50ppmのCOに露出された時に紫色から褐色への
色彩変化を示す。この色彩変化は最初と最終の色
彩濃度の一定性に示されるように実質上同一であ
り、そして色彩変化の速度は色彩変化時間に示さ
れるように同一である。また、反応の程度及び反
応の速度は同一である；これは各々除去された
COの総量及び47.5ppmのCO透過に対する時間の
相対的一定性により示される。これらのデータは
実質上同一の比色指示剤が、これらの塩が水溶性
でありかつ化学的に非干渉性相手イオンを有する
場合には、銀の塩及び過マンガン酸塩の溶液をア
ルミナに含浸させることによつて作られることを
示す。 ここで特に図面に言及すると、個人用モニター
１０はハウジング１１、活性アルミナ円板２０、
活性アルミナプレフイルター円板２５、拡散プレ
ート３０、減衰層３５及び保持器４０を含む。ハ
ウジング１１、拡散プレート３０及び保持器４０
をポリプロピレンのような半透明プラスチツクか
ら射出成形する。このハウジング１１は内径30mm
を有する空間部１４を形成する実質上平らな端壁
１３と共に、直立の開放末端円筒状本体部分１２
を含み、この中に30mm×1.6mmの寸法を有し、銀
と過マンガン酸塩で含浸され、そして約１ｇの重
量を有する活性アルミナ円板２０を入れる。この
円板はハウジング１１の底部を形成する半透明端
壁１３を通して見られる。過マンガン酸塩―銀ア
ルミナ円板２０の上部に、KMnO4だけで被覆さ
れた活性アルミナプレフイルター円板２５を置
く。その寸法は30mm×1.6mmで、１ｇの重さであ
る。次いで、上記重ねたものの上に、それぞれ同
じ直径2.5mmを有する39個の拡散チヤネル３１を
等間隔に配置した直径30mm×厚さ５mmの円板の形
の拡散プレート３０がある。円筒状本体部分の周
縁１２により支持して拡散プレート３０の上に減
衰層３５が置かれる。好適な減衰層材料はセルガ
ード（Celgard）2400（商品名）としてセラネー
ズプラスチツク社から得られる厚さ25.4mm（１ミ
ル）の多孔性ポリプロピレンフイルムである。こ
の層３５は拡散を調節し、このためプレートを通
して拡散の速度は空気の面速度に無関係である。
最後に、保持器４０は機械的はめこみによつてす
べての部品を定位置に保持する。 保持器４０は本体部分１２の内径よりごく僅か
に小さい内径を有する中心開口４２を有するシエ
ル４１を含む。シエル４１から本体部分１２の外
径に実質上対応する僅かにそれより小さい内径を
有する開放末端円筒状部材４３が下がつており、
このため円筒状部材４３が本体部分１２の上には
め込まれる時に種々の部品が共に保持されるよう
に摩擦フイツトが生ずる。図面に示す具体例で
は、円筒状部材４３は段付円筒として形成され、
このためその前縁は端壁１３の端部の上に適合す
る。保持器４０には一端に孔あきタブ４４が設け
られ、このためモニター１０は適当な留め装置
（図示せず）により作業者の衣服に固着できる。 過マンガン酸塩―銀含浸アルミナは周辺空気か
らのCOを酸化する。実験によりこれはまた空気
からすべての有機蒸気を実質上酸化することが示
された。このように酸化されないことが確定され
た唯一の有機蒸気は四塩化炭素のような全部ハゲ
ン化された蒸気である。しかしながら、工業的環
境において、COは一般に多数の他の有機蒸気と
共存する。KMnO4で含浸されたアルミナは、過
マンガン酸塩―銀で含浸されたアルミナの場合と
同じ化合物と反応するが、このKMnO4含浸アル
ミナは一酸化炭素とは、顕著な速度では反応しな
いことが判明した。従つて、個人用モニター１０
では、KMnO4含浸アルミナプレフイルター円板
２５は、過マンガン酸塩―銀含浸アルミナ円板２
０により酸化される前に有機蒸気を有効に除去
し、一方COが自由にこれを通過させる。 過マンガン酸塩―銀含浸アルミナによるCO酸
化の速度は水蒸気により影響されることは公知で
ある。従つて、一定濃度の一酸化炭素に対して、
周辺空気の水蒸気含量が増加するにつれて完全な
色彩変化のための時間が増加する。しかしなが
ら、活性アルミナは乾燥剤材料であるので、
KMnO4含浸アルミナプレフイルター円板２５は
また入つてくる空気が過マンガン酸塩―銀含浸ア
ルミナ円板２０に達する前に空気中の水蒸気を除
去する。それ故に、個人用モニター１０では、色
彩変化時間は本質上試料彩取される空気の相対湿
度に無関係である。 空気流の中に一酸化炭素を導入し、次いでウイ
ルクス赤外線分析器でCO濃度をモニターし、空
気流の中に水蒸気を導入し、次いで乾湿球湿度計
で相対湿度をモニターし、そして最後にこの空気
流を、モニターの入口を通して流動させてモニタ
ー１０の試験を行う。モニター入口での面速度を
９ｍ／分以上に保つ。試験中、過マンガン酸塩―
銀含浸アルミナ円板２０は半透明観測窓１２を通
して視覚的に観察される。板２０はCOに最初に
暴露した時からゆつくり連続的に色を変える。過
マンガン酸塩―銀円板２０の可視部分が紫色から
褐色に変化するのに必要な時間の間隔を測定す
る。 実施例 ４ 前記の方式で製造した、単一棒から切出したア
ルミナ円板に2.94×10-2モル／のAgNO3及び
1.58×10-2モル／のKMnO4の溶液から被覆し
た。同一の棒からの円板に0.316モル／
KMnO4の溶液から被覆した。モニター当り各バ
ツチから一つの円板を使用して６モニターを製造
した。50ppmのCOと20％相対湿度で同時にこの
モニターを試験した。紫色から褐色へ完全な色彩
変化のために必要な時間を測定した；時間は248
分、258分、288分、288分、276分及び272分であ
つた。 実施例 ５ 活性アルミナ（レイノルズメタル社のケミカル
デビジヨンからのRA―１）をボールミルし、ふ
るい分けして米国ふるい寸法を４０を通過しかつ
米国ふるい寸法８０に留まる画分を得た。アルミ
ナの一部に2.94×10-2モル／のAgNO3及び1.58
×10-2モル／のKMnO4の溶液を含浸した。ア
ルミナの第二の部分に0.316モル／のKMnO4の
溶液を含浸した。容器の底部の上にKMnO4−
AgNO3粒子の均一層（約１ｇ）を置きそしてそ
の上にKMnO4粒子の第二層（約１ｇ）を置くこ
とによつてモニターを作つた。種々の濃度のCO
の各々で二つのモニターを試験しそして各濃度で
色彩変化時間を測定した。すべての試験で相対湿
度は20％であつた。 CO濃度 色彩変化時間 （ppm） （分） 50 170，180 60 144，144 100 96，84 実施例 ６ 実施例５に記載したようにモニターを作つた。
このモニターを使用して、COの存在する工業的
環境中の平均CO濃度を測定した。このモニター
を四つの異なる位置に置き、そして各モニターの
色彩を時間の関数として観測した。各々の位置で
イコライザーポータブルー酸化炭素モニターを使
用してCO濃度を測定し、そしてストリツプチヤ
ート記録器を使用して時間の関数としてイコライ
ザー出力を記録した。試験が完了した後に、記録
器トレースを積算して時間加重平均濃度を決定し
た。
【表】
実施例５における実験室データはモニターが線
型でCO濃度で積算することを示す。約
8800ppm・分のCOがモニターを紫色から褐色へ
変化するために必要であることを示す。実施例５
から8800ppm・分値を使用、イコライザー測定か
ら得られた平均濃度（第２欄）を使用して実施例
６のモニターのための色彩変化時間を計算した。 実施例 ７ 単一棒から切断したアルミナ円板に2.94×10-2
モル／のAgNO3及び1.58×10-2モル／の
KMnO4の溶液から含浸した。同一の棒からの円
板に0.316モル／のKMnO4の溶液から含浸し
た。各バツチから一つの円板を使用してモニター
を製造した。50ppmのCOと種々の相対湿度でモ
ニターを試験した。20％相対湿度では225分の平
均色彩変化時間が観測された；80％相対湿度では
230分が観測された。 実施例 ８ 単一棒から切断したアルミナ円板を2.94×10-2
モル／のAgNO3及び1.58×10-2モル／の
KMnO4の溶液で被覆した。同一の棒からの円板
に0.316モル／のKMnO4の溶液を含浸した。各
バツチから一つの円板を使用してモニターを製造
した。50ppmのCOと20％の相対湿度でモニター
を試験して、303分の平均色彩変化を観測した。
また、50ppmのCO、20％の相対湿度及び34ppm
のエチレンでモニターを試験して、312分の平均
色彩変化を測定した。 実施例 ９ 押出し可能なアルミナ―水和物、コノコからの
カタパル（Catapal）SB（商品名）を使用してモ
ニターを作つた。0.75％のHNO3と共にカタパル
180ｇを水120ｇに添加しそしてシグモイドミキサ
ーで混和した。このペーストを30mm管の中に低圧
下で押出し、そして管から取出した後に、これを
夜通し風乾した。600℃の温度が得られるまで50
℃／時の速度で加熱することにより棒を活性化し
た。600℃で４時間後に、この棒を厚さ1.6mmの円
板に切断し、そして1.47×10-2モル／の
AgNO3及び0.79×10-2モル／のKMnO4の溶液
から含浸した。同一の棒から円板に0.316モル／
のKMnO4の溶液から含浸した。各バツチから
一つの円板を使用してモニターを製造した。
100ppmのCOと20％の相対湿度で試験したモニタ
ーは色彩変化時間は98分であつた。 実施例 10 単一棒から切断したアルミナ円板に種々の濃度
の過マンガン酸銀又は種々の濃度の過マンガン酸
カリウムと硝酸銀の溶液を含浸した。各円板に対
して赤色フイルターを使用するマクベス濃度を用
いて８個の異なる位置で色彩濃度を測定した。第
二の棒からの円板に0.316モル／のKMnO4の溶
液を含浸した。モニター当り各バツチから一つの
円板を使用してモニターを製造した。50ppmの
COと20％の相対湿度でこのモニターを試験し、
そして各モニターについて完全な色彩変化の時間
を記録した。次にモニターを分解し、そして再び
同一の方法で正確に測定した。このデータを下記
の表に示す。
型でCO濃度で積算することを示す。約
8800ppm・分のCOがモニターを紫色から褐色へ
変化するために必要であることを示す。実施例５
から8800ppm・分値を使用、イコライザー測定か
ら得られた平均濃度（第２欄）を使用して実施例
６のモニターのための色彩変化時間を計算した。 実施例 ７ 単一棒から切断したアルミナ円板に2.94×10-2
モル／のAgNO3及び1.58×10-2モル／の
KMnO4の溶液から含浸した。同一の棒からの円
板に0.316モル／のKMnO4の溶液から含浸し
た。各バツチから一つの円板を使用してモニター
を製造した。50ppmのCOと種々の相対湿度でモ
ニターを試験した。20％相対湿度では225分の平
均色彩変化時間が観測された；80％相対湿度では
230分が観測された。 実施例 ８ 単一棒から切断したアルミナ円板を2.94×10-2
モル／のAgNO3及び1.58×10-2モル／の
KMnO4の溶液で被覆した。同一の棒からの円板
に0.316モル／のKMnO4の溶液を含浸した。各
バツチから一つの円板を使用してモニターを製造
した。50ppmのCOと20％の相対湿度でモニター
を試験して、303分の平均色彩変化を観測した。
また、50ppmのCO、20％の相対湿度及び34ppm
のエチレンでモニターを試験して、312分の平均
色彩変化を測定した。 実施例 ９ 押出し可能なアルミナ―水和物、コノコからの
カタパル（Catapal）SB（商品名）を使用してモ
ニターを作つた。0.75％のHNO3と共にカタパル
180ｇを水120ｇに添加しそしてシグモイドミキサ
ーで混和した。このペーストを30mm管の中に低圧
下で押出し、そして管から取出した後に、これを
夜通し風乾した。600℃の温度が得られるまで50
℃／時の速度で加熱することにより棒を活性化し
た。600℃で４時間後に、この棒を厚さ1.6mmの円
板に切断し、そして1.47×10-2モル／の
AgNO3及び0.79×10-2モル／のKMnO4の溶液
から含浸した。同一の棒から円板に0.316モル／
のKMnO4の溶液から含浸した。各バツチから
一つの円板を使用してモニターを製造した。
100ppmのCOと20％の相対湿度で試験したモニタ
ーは色彩変化時間は98分であつた。 実施例 10 単一棒から切断したアルミナ円板に種々の濃度
の過マンガン酸銀又は種々の濃度の過マンガン酸
カリウムと硝酸銀の溶液を含浸した。各円板に対
して赤色フイルターを使用するマクベス濃度を用
いて８個の異なる位置で色彩濃度を測定した。第
二の棒からの円板に0.316モル／のKMnO4の溶
液を含浸した。モニター当り各バツチから一つの
円板を使用してモニターを製造した。50ppmの
COと20％の相対湿度でこのモニターを試験し、
そして各モニターについて完全な色彩変化の時間
を記録した。次にモニターを分解し、そして再び
同一の方法で正確に測定した。このデータを下記
の表に示す。
【表】
実施例 11
好適具体例として前記の方式で製造した単一棒
から切断したアルミナ円板に2.41×10-2モル／
AgClO4と0.45×10-2モル／のCa（MnO4）2の
溶液を含浸した。同一の棒からの円板に0.316モ
ル／のKMnO4の溶液を被覆した。モニター当
り各バツチから一つの円板を使用してモニターを
製造した。50ppmのCOと20％の相対湿度でこの
モニターを試験した紫色から褐色への完全な色彩
変化に必要な時間は165分であつた。 実施例４は好適な構造体、即ち過マンガン酸カ
リウムと硝酸銀の溶液で含浸された成形アルミナ
のモニターに対するデータを示す。平均色彩変化
時間は272分であり、標準偏差は16.1分であつた。
実施例５及び９は各々粒状の及び押出成形したア
ルミナの二つの別の形に対するデータを示す。こ
れらのデータはこのモニターが幾つかの異なる形
の活性アルミナを使用する実験室試験での有効性
を明らかにすることを示す。実施例５及び６は実
験室及び実験の使用状況の両方で線型で、モニタ
ーがCO濃度を積算すること、そして実際の使用
データは実験室データから予想可能であることを
示す。 実施例７ではモニターは80％相対湿度と20％相
対湿度とで同じ色彩変化時間を有することを示し
ている。実施例８はこのモニターが他の有機蒸気
の存在で同じ働きをすることを示している。 実施例10は過マンガン酸カリウムと硝酸銀で含
浸された円板から作つたモニターに対して、一定
の過マンガン酸カリウム濃度で硝酸銀濃度の増加
と共に色彩変化時間が減少することを示す。これ
らの同一の条件では、硝酸銀濃度に関して最初又
は最終の色彩は変化しない。過マンガン酸銀のみ
で含浸された円板から作つたモニターでは過マン
ガン酸銀濃度が減少するにつれて色彩変化時間が
減少する。しかしながら、これらの同一の条件下
では、最初及び最終の色彩の両方は過マンガン酸
銀濃度と共に変わる。 実施例11はモニターがKMnO4及びAgNO3以外
の塩の溶液から含浸されたアルミナ円板から作る
ことができることを示す。最初の色彩、最終の色
彩、及び色彩変化の速度はCa（MnO4）2―AgClO4
系に対してKMnO4―AgNO3系に対するものと大
体同一である。
から切断したアルミナ円板に2.41×10-2モル／
AgClO4と0.45×10-2モル／のCa（MnO4）2の
溶液を含浸した。同一の棒からの円板に0.316モ
ル／のKMnO4の溶液を被覆した。モニター当
り各バツチから一つの円板を使用してモニターを
製造した。50ppmのCOと20％の相対湿度でこの
モニターを試験した紫色から褐色への完全な色彩
変化に必要な時間は165分であつた。 実施例４は好適な構造体、即ち過マンガン酸カ
リウムと硝酸銀の溶液で含浸された成形アルミナ
のモニターに対するデータを示す。平均色彩変化
時間は272分であり、標準偏差は16.1分であつた。
実施例５及び９は各々粒状の及び押出成形したア
ルミナの二つの別の形に対するデータを示す。こ
れらのデータはこのモニターが幾つかの異なる形
の活性アルミナを使用する実験室試験での有効性
を明らかにすることを示す。実施例５及び６は実
験室及び実験の使用状況の両方で線型で、モニタ
ーがCO濃度を積算すること、そして実際の使用
データは実験室データから予想可能であることを
示す。 実施例７ではモニターは80％相対湿度と20％相
対湿度とで同じ色彩変化時間を有することを示し
ている。実施例８はこのモニターが他の有機蒸気
の存在で同じ働きをすることを示している。 実施例10は過マンガン酸カリウムと硝酸銀で含
浸された円板から作つたモニターに対して、一定
の過マンガン酸カリウム濃度で硝酸銀濃度の増加
と共に色彩変化時間が減少することを示す。これ
らの同一の条件では、硝酸銀濃度に関して最初又
は最終の色彩は変化しない。過マンガン酸銀のみ
で含浸された円板から作つたモニターでは過マン
ガン酸銀濃度が減少するにつれて色彩変化時間が
減少する。しかしながら、これらの同一の条件下
では、最初及び最終の色彩の両方は過マンガン酸
銀濃度と共に変わる。 実施例11はモニターがKMnO4及びAgNO3以外
の塩の溶液から含浸されたアルミナ円板から作る
ことができることを示す。最初の色彩、最終の色
彩、及び色彩変化の速度はCa（MnO4）2―AgClO4
系に対してKMnO4―AgNO3系に対するものと大
体同一である。
第１図は本発明の個人用モニターの等角略示図
であり、そして第２図は組立てた個人用モニター
の上面図である。
であり、そして第２図は組立てた個人用モニター
の上面図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 銀イオン及び過マンガン酸塩イオンを含有す
る混合物を上に吸着したアルミナを含むことを特
徴とする周辺空気中の一酸化炭素の検出用の比色
指示薬材料。 ２ 開放端部を有する室を形成する壁部材を有す
る本体、 前記の室内に配置された、銀イオン及び過マン
ガン酸塩イオンを含有する混合物を上に吸着した
アルミナを含む一酸化炭素検出用の比色指示薬材
料、 この指示薬材料に対して最終端にかつこの材料
から離れて配置された前記の室の開放端部を閉じ
て周辺空気と指示薬材料の間にガスの比較的静か
な層をつくる、周辺空気を通過させる多孔性減衰
層を含むことを特徴とする周辺空気中の一酸化炭
素に対する暴露を比色的にモニターするための個
人用装置。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/912,344 US4256694A (en) | 1978-06-05 | 1978-06-05 | Carbon monoxide monitoring system |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS54159290A JPS54159290A (en) | 1979-12-15 |
| JPH0125420B2 true JPH0125420B2 (ja) | 1989-05-17 |
Family
ID=25431759
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6981579A Granted JPS54159290A (en) | 1978-06-05 | 1979-06-04 | Color indicating agent and device for detecting carbon monoxide |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4256694A (ja) |
| JP (1) | JPS54159290A (ja) |
| AU (1) | AU524610B2 (ja) |
| CA (1) | CA1135606A (ja) |
| CH (1) | CH641568A5 (ja) |
| DE (2) | DE7916301U1 (ja) |
| FR (1) | FR2428257A1 (ja) |
| GB (1) | GB2022250B (ja) |
| IT (1) | IT1118101B (ja) |
| NL (1) | NL7904336A (ja) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4328181A (en) * | 1979-07-06 | 1982-05-04 | Minnesota Mining And Manufacturing Co. | Indicator material |
| SE8103286L (sv) * | 1980-06-17 | 1981-12-18 | Du Pont | Dosimeter for gasformiga fororeningar |
| US4680165A (en) * | 1982-03-19 | 1987-07-14 | Vo Dinh Tuan | Dosimeter for monitoring vapors and aerosols of organic compounds |
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| DE3445638C2 (de) * | 1984-12-14 | 1987-04-23 | Drägerwerk AG, 2400 Lübeck | Kolorimetrisches Gasdosimeter |
| US4900663A (en) * | 1985-09-13 | 1990-02-13 | Environmental Diagnostics, Inc. | Test kit for determining the presence of organic materials and method of utilizing same |
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| FR3067463B1 (fr) * | 2017-06-07 | 2023-10-06 | Norauto France | Dispositif d'identification d'au moins une composition de fluide refrigerant |
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| JP7017994B2 (ja) | 2017-08-08 | 2022-02-09 | 日東電工株式会社 | ガス検知エレメント |
| JP7822971B2 (ja) * | 2020-06-17 | 2026-03-03 | アファーム・メディカル・テクノロジーズ・セカンド・エルエルシー | 汎用呼吸検出器 |
| IT202100027104A1 (it) * | 2021-10-21 | 2023-04-21 | I N A I L Istituto Naz Per Lassicurazione Contro Gli Infortuni Sul Lavoro | Dosimetro colorimetrico per la rilevazione e/o il monitoraggio di composti tossici volatili |
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-
1978
- 1978-06-05 US US05/912,344 patent/US4256694A/en not_active Expired - Lifetime
-
1979
- 1979-04-26 CA CA000326404A patent/CA1135606A/en not_active Expired
- 1979-06-01 DE DE19797916301U patent/DE7916301U1/de not_active Expired
- 1979-06-01 FR FR7914098A patent/FR2428257A1/fr active Granted
- 1979-06-01 NL NL7904336A patent/NL7904336A/xx not_active Application Discontinuation
- 1979-06-01 DE DE19792922931 patent/DE2922931A1/de not_active Ceased
- 1979-06-01 CH CH516379A patent/CH641568A5/de not_active IP Right Cessation
- 1979-06-04 IT IT49287/79A patent/IT1118101B/it active
- 1979-06-04 GB GB7919456A patent/GB2022250B/en not_active Expired
- 1979-06-04 AU AU47730/79A patent/AU524610B2/en not_active Ceased
- 1979-06-04 JP JP6981579A patent/JPS54159290A/ja active Granted
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