JPH01258631A - １，１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオロエタンの製造方法 - Google Patents
１，１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオロエタンの製造方法Info
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- JPH01258631A JPH01258631A JP63085176A JP8517688A JPH01258631A JP H01258631 A JPH01258631 A JP H01258631A JP 63085176 A JP63085176 A JP 63085176A JP 8517688 A JP8517688 A JP 8517688A JP H01258631 A JPH01258631 A JP H01258631A
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- trifluoroethane
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- trichloro
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
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- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は冷媒、トリフルオロ酢酸の原料、およびフロン
１２４（１−クロロ−１，２，２，２−テトラフルオロ
エタン）の原料として有用な化合物である１、１−ジク
ロロ−２，２，２−トリフルオロエタン（フロン１２３
）の製造方法に関するものである。
１２４（１−クロロ−１，２，２，２−テトラフルオロ
エタン）の原料として有用な化合物である１、１−ジク
ロロ−２，２，２−トリフルオロエタン（フロン１２３
）の製造方法に関するものである。
［従来の技術および発明の課題］
１．１．１−トリクロロ−２，２，２−トリフルオロエ
タン（フロン１１３ａ＞を還元して１，１−ジクロロ−
２，２，２−トリフルオロエタンを製造する方法として
はプロトン溶媒中で亜鉛を還元剤として製造する方法が
知られている（特開昭５８−２２２０３８を参照）、シ
かし、副生成物である塩化亜鉛の処理等の問題があり、
大量生産には適していない。
タン（フロン１１３ａ＞を還元して１，１−ジクロロ−
２，２，２−トリフルオロエタンを製造する方法として
はプロトン溶媒中で亜鉛を還元剤として製造する方法が
知られている（特開昭５８−２２２０３８を参照）、シ
かし、副生成物である塩化亜鉛の処理等の問題があり、
大量生産には適していない。
なお、使用に当たってはかかる金属の化合物は少なくと
も一部還元する。
も一部還元する。
水素と原料フロン１１３ａの割合は大幅に変動させ得る
。しかしながら、通常、化学量論量の水素を使用してハ
ロゲン原子を除去する。原料フロン１１３ａの全モル数
に対して、化学量論量よりかなり多い量、例えば４モル
またはそれ以上の水素を使用し得る。 反応圧力につ
いては常圧、または常圧以上の圧力が使用し得る。
。しかしながら、通常、化学量論量の水素を使用してハ
ロゲン原子を除去する。原料フロン１１３ａの全モル数
に対して、化学量論量よりかなり多い量、例えば４モル
またはそれ以上の水素を使用し得る。 反応圧力につ
いては常圧、または常圧以上の圧力が使用し得る。
反応温度は０°Ｃ〜４５０℃、好ましくは５０℃〜３０
０℃とし、液相、または気相で反応を行なうことが適当
である。
０℃とし、液相、または気相で反応を行なうことが適当
である。
接触時間は、反応を気相で行なう場合には通常０．１〜
３００秒、特には５〜３０秒である。
３００秒、特には５〜３０秒である。
［実施例］
以下に本発明の実施例を示す。
調製例
活性炭を純水中に浸漬し細孔内部まで水と含浸させた。
塩酸を用いてｐＨを調整した後、塩化ルテニウムを活性
炭の重量に対し金属成分の全重旦で０．５％だけ溶解し
た水溶液を少しずつ滴下しイオン成分を活性炭に吸着さ
せた。純水を用いて洗浄した後、それを１５０°Ｃで５
時間乾燥した。
炭の重量に対し金属成分の全重旦で０．５％だけ溶解し
た水溶液を少しずつ滴下しイオン成分を活性炭に吸着さ
せた。純水を用いて洗浄した後、それを１５０°Ｃで５
時間乾燥した。
次に窒素中５５０℃で４時間乾燥した後、水素を導入し
１，５時間、３００℃に保持して還元した。
１，５時間、３００℃に保持して還元した。
実施例 １
調製例のようにして調製した触媒を３００ｃｃ充填した
内径２．６ ｃｍ、長さ１００ｃｍのインコネル６００
製反応管を塩浴炉中に浸漬した。
内径２．６ ｃｍ、長さ１００ｃｍのインコネル６００
製反応管を塩浴炉中に浸漬した。
水素とフロン−１１３ａを１＝１のモル比で反応管に導
入した。水素、フロン１１３ａの流量はそれぞれ、１０
０ｃｃ／分、１００ｃｃ／分とした０反応温度は１２０
℃とした。生成ガスの分析にはガスクロを用いた。その
結果を第１表Ｎｏ。
入した。水素、フロン１１３ａの流量はそれぞれ、１０
０ｃｃ／分、１００ｃｃ／分とした０反応温度は１２０
℃とした。生成ガスの分析にはガスクロを用いた。その
結果を第１表Ｎｏ。
１に示す。
実施例２
反応温度を２００℃とする他は実施例１と同様にして反
応を行ない生成ガスを分析した。結果を第１表Ｎｏ、２
に示す。
応を行ない生成ガスを分析した。結果を第１表Ｎｏ、２
に示す。
実施例３
担体をアルミナとする他は調製例と同様にしてルテニウ
ム触媒を調製し、実施例１と同様に反応を行ない生成ガ
スの分析を行なった。結果を第１表Ｎｏ、３に示す。
ム触媒を調製し、実施例１と同様に反応を行ない生成ガ
スの分析を行なった。結果を第１表Ｎｏ、３に示す。
第１表
接触時間： ２０秒
但し、
１１３ａ： １．１．１−トリクＵロー２．２．２−ト
リフルオロエタン１２３ ：ｌ、ｌ−：／’り凹−２
，２，２−トリフルオロエタン１３３ａ： １−りｎｕ
−２，２，２−トリフルオロエタン１４３ａ：１，１．
１−）リルオロエタン［発明の効果コ 本発明は、実施例に示すように、フロン１１３ａ （１
，１，１−トリクロロ−２，２，２−トリフルオロエタ
ン）を出発物質として、円滑有利に良好な収率でフロン
１２３（１，１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオロ
エタン）を製造し得るという効果を有する。
リフルオロエタン１２３ ：ｌ、ｌ−：／’り凹−２
，２，２−トリフルオロエタン１３３ａ： １−りｎｕ
−２，２，２−トリフルオロエタン１４３ａ：１，１．
１−）リルオロエタン［発明の効果コ 本発明は、実施例に示すように、フロン１１３ａ （１
，１，１−トリクロロ−２，２，２−トリフルオロエタ
ン）を出発物質として、円滑有利に良好な収率でフロン
１２３（１，１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオロ
エタン）を製造し得るという効果を有する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、１，１，１−トリクロロ−２，２，２−トリフルオ
ロエタンを、ルテニウムを活性成分とする水素化触媒の
存在下で水素により還元することを特徴とする１，１−
ジクロロ−２，２，２−トリフルオロエタンの製造方法
。 ２、１，１，１−トリクロロ−２，２，２−トリフルオ
ロエタンに対して少なくとも化学量論量の水素を使用し
て１，１，１−トリクロロ−２，２，２−トリフルオロ
エタン中の１個の塩素原子を除去する請求項１に記載の
製造方法。 ３、ルテニウムが活性炭担体上に担持されている水素化
触媒を用いる請求項１叉は２に記載の製造方法。 ４、ルテニウムがアルミナ担体上に担持されている水素
化触媒を用いる請求の項１または２に記載の製造方法。 ５、反応を液相中または気相中において０℃〜４５０℃
の温度範囲で行なう請求項１〜４のいずれか一項に記載
の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63085176A JP2580695B2 (ja) | 1988-04-08 | 1988-04-08 | １，１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオロエタンの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63085176A JP2580695B2 (ja) | 1988-04-08 | 1988-04-08 | １，１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオロエタンの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01258631A true JPH01258631A (ja) | 1989-10-16 |
| JP2580695B2 JP2580695B2 (ja) | 1997-02-12 |
Family
ID=13851351
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63085176A Expired - Lifetime JP2580695B2 (ja) | 1988-04-08 | 1988-04-08 | １，１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオロエタンの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2580695B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5053564A (en) * | 1989-01-19 | 1991-10-01 | Societe Atochem | Selective hydrogenolysis of perhalogenated ethane derivatives |
| JPH05320076A (ja) * | 1992-05-19 | 1993-12-03 | A G Technol Kk | 多塩素化アルカン類の還元方法 |
-
1988
- 1988-04-08 JP JP63085176A patent/JP2580695B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5053564A (en) * | 1989-01-19 | 1991-10-01 | Societe Atochem | Selective hydrogenolysis of perhalogenated ethane derivatives |
| JPH05320076A (ja) * | 1992-05-19 | 1993-12-03 | A G Technol Kk | 多塩素化アルカン類の還元方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2580695B2 (ja) | 1997-02-12 |
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