JPH01268616A - 化粧料 - Google Patents
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- JPH01268616A JPH01268616A JP63097717A JP9771788A JPH01268616A JP H01268616 A JPH01268616 A JP H01268616A JP 63097717 A JP63097717 A JP 63097717A JP 9771788 A JP9771788 A JP 9771788A JP H01268616 A JPH01268616 A JP H01268616A
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- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野1
本発明は1−0− (4−0−α−L−アラビノフラノ
シルーβ−D−グルコピラノシル)−1゜2.3−プロ
パントリオールまたは、該化合物を含む紅花抽出液を配
合することにより肌荒れ、カミソリまけ、肌のほてり等
の皮膚障害を防止および改善する効果に優れた化粧料に
関する。
シルーβ−D−グルコピラノシル)−1゜2.3−プロ
パントリオールまたは、該化合物を含む紅花抽出液を配
合することにより肌荒れ、カミソリまけ、肌のほてり等
の皮膚障害を防止および改善する効果に優れた化粧料に
関する。
[従来の技術1
従来、化粧料には、皮膚に対する使用効果が特徴的とさ
れる天然物から抽出した各種原料、例えばタンパク質、
多糖、抽出エキス等および各種合成化合物が配合されて
きた。しかしながら日焼は後のほてり、カミソリまけ、
肌荒れ等を防止および改善する効果は不十分であり、こ
れらの効果の優れた化粧料は待望されているが、いまだ
充分なものは提供されていない。
れる天然物から抽出した各種原料、例えばタンパク質、
多糖、抽出エキス等および各種合成化合物が配合されて
きた。しかしながら日焼は後のほてり、カミソリまけ、
肌荒れ等を防止および改善する効果は不十分であり、こ
れらの効果の優れた化粧料は待望されているが、いまだ
充分なものは提供されていない。
[発明が解決しようとする問題点]
本発明者等は、上記事情に鑑み、皮膚に対し、特徴的な
有効性を有する原料を得るべく鋭意研究を重ねた結果、
1−0− (4−0−α−L−アラビノフラノシルーβ
−D−グルコピラノシル)−1.2.3−プロパントリ
オール及び該化合物を含む紅花抽出液が肌荒れ、カミソ
リまけ、肌のほてり等の皮膚障害を防止および改善する
効果に優れているという新規な事実を見出し、この知見
をすなわち本発明は下記構造式 で示されるl−0−(4−0−α−L−アラビノフラノ
シルーβ−D−グルコピラノシル)−1゜2.3−プロ
パントリオールまたは、該化合物を含む紅花抽出を配合
j7たことを特徴とする化粧料に関する。
有効性を有する原料を得るべく鋭意研究を重ねた結果、
1−0− (4−0−α−L−アラビノフラノシルーβ
−D−グルコピラノシル)−1.2.3−プロパントリ
オール及び該化合物を含む紅花抽出液が肌荒れ、カミソ
リまけ、肌のほてり等の皮膚障害を防止および改善する
効果に優れているという新規な事実を見出し、この知見
をすなわち本発明は下記構造式 で示されるl−0−(4−0−α−L−アラビノフラノ
シルーβ−D−グルコピラノシル)−1゜2.3−プロ
パントリオールまたは、該化合物を含む紅花抽出を配合
j7たことを特徴とする化粧料に関する。
以下本発明について詳細に説明する。
本発明における1−0−(4−0−α−L−アラビノフ
ラノシルーβ−D−グルコピラノシル)−1,2,3−
プロパントリオールは新規の物質であり、紅花中の水溶
性抽出物に含まれる成分の一つである。該化合物の製造
方法に関してはこれまでに記載がなく、その皮膚に対す
る作用に関してもこれまで知られていなかった。勿論化
粧料としての応用例もない。
ラノシルーβ−D−グルコピラノシル)−1,2,3−
プロパントリオールは新規の物質であり、紅花中の水溶
性抽出物に含まれる成分の一つである。該化合物の製造
方法に関してはこれまでに記載がなく、その皮膚に対す
る作用に関してもこれまで知られていなかった。勿論化
粧料としての応用例もない。
該化合物は、高速液体クロマトグラフィーを用いる方法
等によって製造することができる。
等によって製造することができる。
以下に本発明に係わる化合物の製造例を示す。
なお本発明はこれにより限定されるものではなし)。
−裂一造jL
既知の方法により紅花の熱水抽出濃縮液(こ水溶性有機
溶剤を加えて分別沈澱し上清を得る[特開昭62−87
5231゜ 該上清の濃縮物を水に再溶解して逆相系液体クロマトグ
ラフィー用カラムに注入し、移動相として溶出力の弱い
水等を通じた時、k’ =0.5〜20巳こ主ピークの
認められる画分のみを回収する。
溶剤を加えて分別沈澱し上清を得る[特開昭62−87
5231゜ 該上清の濃縮物を水に再溶解して逆相系液体クロマトグ
ラフィー用カラムに注入し、移動相として溶出力の弱い
水等を通じた時、k’ =0.5〜20巳こ主ピークの
認められる画分のみを回収する。
次に、該画分の濃縮物をN H2−I25 N I−カ
ラムニ注入し、アセトニトリル70χ溶液を通じた時、
k’ =0.5〜8に見られる主ピークを回収し、減圧
乾固すると1−0− (4−0−α−L−アラビノフラ
ノシルーβ−D−グルコピラノシル)−1゜2.3−プ
ロパントリオールが得られる。本製造方法に従って得ら
れた化合物は以下の測定データから1−0−(4,−0
−α−L−アラビノフラノシルーβ−D−グルコピラノ
シル)−1,2,3−プロパントリオールと同定した。
ラムニ注入し、アセトニトリル70χ溶液を通じた時、
k’ =0.5〜8に見られる主ピークを回収し、減圧
乾固すると1−0− (4−0−α−L−アラビノフラ
ノシルーβ−D−グルコピラノシル)−1゜2.3−プ
ロパントリオールが得られる。本製造方法に従って得ら
れた化合物は以下の測定データから1−0−(4,−0
−α−L−アラビノフラノシルーβ−D−グルコピラノ
シル)−1,2,3−プロパントリオールと同定した。
1−0− (4−0−α−L−アラビノフラノシルーβ
−D−グルコピラノシル)−1,2,3−プロパンジオ
ール ; C,+H,ら01λマススペクトル;分子量
:386 核磁気共鳴スペクトル(重水素化ジメチルスルホキシド
)σ: ppm、 3.32(L H、多重線)、3.
34(IH9多重線) 、3.4HI H、三重線)、
3.43(IH2二重線) 、3.46〜3.52 (
7H、多重線)3.54(I H、二重線)、3.64
〜3.86(3H、多重線)3.74(L H、二重線
)、3.81(LH,多重線)3.93(LH,四重線
)、4.16(L H、二重線) 、5.01(IH1
二重線)。
−D−グルコピラノシル)−1,2,3−プロパンジオ
ール ; C,+H,ら01λマススペクトル;分子量
:386 核磁気共鳴スペクトル(重水素化ジメチルスルホキシド
)σ: ppm、 3.32(L H、多重線)、3.
34(IH9多重線) 、3.4HI H、三重線)、
3.43(IH2二重線) 、3.46〜3.52 (
7H、多重線)3.54(I H、二重線)、3.64
〜3.86(3H、多重線)3.74(L H、二重線
)、3.81(LH,多重線)3.93(LH,四重線
)、4.16(L H、二重線) 、5.01(IH1
二重線)。
各糖部分の立体特異性;
結合定数(13C−核磁気共鳴スペクトル) :176
Hz(アラビノース) 、160Hz (グルコース)
比旋光度(酸分解);[α]デ=+52.94(アラビ
ノース)、[α1:= + 45.45 cグルコー
ス)製造例に従って合成した化合物l−0−(4−0−
α−L−アラビノフラノシルーβ−D−グルコピラノシ
ル)−1,2,3−プロパントリオールの化粧料への配
合量は、化粧量全量中0.0001〜5重量%である。
Hz(アラビノース) 、160Hz (グルコース)
比旋光度(酸分解);[α]デ=+52.94(アラビ
ノース)、[α1:= + 45.45 cグルコー
ス)製造例に従って合成した化合物l−0−(4−0−
α−L−アラビノフラノシルーβ−D−グルコピラノシ
ル)−1,2,3−プロパントリオールの化粧料への配
合量は、化粧量全量中0.0001〜5重量%である。
o、oooi%以下では本発明の効果が充分に得られず
、また5%以上では製剤上不利である。また、該化合物
を含む紅花抽出液は0.001=100重量%、好まし
くは0.01〜50重量%の範囲で含有きせる。
、また5%以上では製剤上不利である。また、該化合物
を含む紅花抽出液は0.001=100重量%、好まし
くは0.01〜50重量%の範囲で含有きせる。
本発明の化粧料は、前記の必須成分に加えて、必要に応
じて本発明の効果を損なわない範囲内で化粧料に一般に
用いられる各種成分、すなわち水性成分、粉末成分、油
分、界面活性剤、保湿剤、増粘剤、防腐剤、酸化防止剤
、香ト1、色素等を配合することができる。また本発明
の化粧料の剤型は任意であり、例えば化粧水等の可溶化
系、乳液、クリーム等の乳化系あるいはファンデーショ
ン、分散液等の剤型をとることができる。
じて本発明の効果を損なわない範囲内で化粧料に一般に
用いられる各種成分、すなわち水性成分、粉末成分、油
分、界面活性剤、保湿剤、増粘剤、防腐剤、酸化防止剤
、香ト1、色素等を配合することができる。また本発明
の化粧料の剤型は任意であり、例えば化粧水等の可溶化
系、乳液、クリーム等の乳化系あるいはファンデーショ
ン、分散液等の剤型をとることができる。
本発明に係る化粧料の外皮適用による効果を、下記の方
法による実使用テストを実施し、肌のほてり、肌荒れ、
カミソリまけに対する改善率から評価した。
法による実使用テストを実施し、肌のほてり、肌荒れ、
カミソリまけに対する改善率から評価した。
遺コL用j−λJ−
日焼は後の肌のほてりあるいは肌荒れの症状で悩む被験
者各20名で実施し、表−1に示す組成のローションを
顔面に塗布し、日焼は後のほてりおよび1週間後の肌状
態を判定した。またカミソ。
者各20名で実施し、表−1に示す組成のローションを
顔面に塗布し、日焼は後のほてりおよび1週間後の肌状
態を判定した。またカミソ。
りまけする男性被験者20名を対象に、髭剃りfr後に
表−1に示す組成のローションを塗布し、カミソリまけ
に対する効果を判定した。各判定基準は、以下の通りと
した。
表−1に示す組成のローションを塗布し、カミソリまけ
に対する効果を判定した。各判定基準は、以下の通りと
した。
1 ′・の のは ま−は 芒れに・ 己髭笠見
著効:症状の消失したもの
有効:症状が弱くなったもの
やや有効:症状がやや弱くなったもの
無効:症状に変化を認めないもの
8、蓼 に、−六−
著効:カミソリまけの消失したもの
有効:カミソリまけが非常に改善したちのやや有効:カ
ミソリまけかやや改善したもの無効:カミソリまけに変
化を認めないもの(判定) 0:被験者が著効、有効およびやや有効を示す割合(有
効率)が80%以上 O:被験者が著効、有効およびやや有効を示す割合(有
効率)が50〜80% X:被験者が著効、有効およびやや有効を示す割合(有
効率)が50%以下 一表二二」−(配合量は重量%) 表−2に判定結果を示す。
ミソリまけかやや改善したもの無効:カミソリまけに変
化を認めないもの(判定) 0:被験者が著効、有効およびやや有効を示す割合(有
効率)が80%以上 O:被験者が著効、有効およびやや有効を示す割合(有
効率)が50〜80% X:被験者が著効、有効およびやや有効を示す割合(有
効率)が50%以下 一表二二」−(配合量は重量%) 表−2に判定結果を示す。
表−2
L−アラビノフラノシル−β−D−グルコピラノシル)
−1,2,3−プロパントリオール若しくはこれを含む
紅花抽出液は、日焼は後の肌のほてり、肌荒れおよびカ
ミソリまけに対して優れた改る。なお、本発明はこれに
よって限定されるものではない。配合量は重量%である
。
−1,2,3−プロパントリオール若しくはこれを含む
紅花抽出液は、日焼は後の肌のほてり、肌荒れおよびカ
ミソリまけに対して優れた改る。なお、本発明はこれに
よって限定されるものではない。配合量は重量%である
。
去施眉−」−化粧水
(]、)1−0− (4−0−α−L−アラビノフラノ
シルーβ−D−グ ルコピラノシル−1,2,3−0,1 プロパントリオール (2)グリセリン 4.0(3)1
.3−ブチレングリコール 4.0(4)エタノー
ル 7.0(5)ポリオキシエチ
レン(20モル)0.5オL/イルアルコール (6)メチルパラベン 0.05(7
)クエン酸 0.01(8)
クエン酸ナトリウム 0.1(9)香料
0.01(10)精製水
残余(製法) 精製水に(1)、(2L(3L(7L(8)を溶解する
。別にエタノールに(5) 、(6L (9)を溶解し
、これを前記の精製水溶液に加えて溶解し、濾過して化
粧水を得た。
シルーβ−D−グ ルコピラノシル−1,2,3−0,1 プロパントリオール (2)グリセリン 4.0(3)1
.3−ブチレングリコール 4.0(4)エタノー
ル 7.0(5)ポリオキシエチ
レン(20モル)0.5オL/イルアルコール (6)メチルパラベン 0.05(7
)クエン酸 0.01(8)
クエン酸ナトリウム 0.1(9)香料
0.01(10)精製水
残余(製法) 精製水に(1)、(2L(3L(7L(8)を溶解する
。別にエタノールに(5) 、(6L (9)を溶解し
、これを前記の精製水溶液に加えて溶解し、濾過して化
粧水を得た。
演if!;l−Z クリーム
(1)セトステアリルアルコール 3.5(2)ス
クワラン 40.0(3)ミツロウ
3.0(4)還元ラノリン
5.0(5)エチルパラベン
0.3(6)ポリオキシエチレン(20モル
)2.0ソルビタンモノバルミチン酸 エステル (7)ステアリン酸モノグリセリド 2.0(8)紅
花抽出液 1.0(9)香料
0.03(10)1.3−ブチ
レングリコール 5.01、 (11)グリセリン
5.0(12)精製水
残余(製法) (1)、(2)、(3)、(4)、(5)、(6L(7
L(8)と(9)を加熱溶解し75℃保ったものを、7
5℃に加温した(10)、(11)と(12)に攪拌し
ながら加える。ホモミキサーで攪拌乳化しながら冷却し
てクリームを得た。
クワラン 40.0(3)ミツロウ
3.0(4)還元ラノリン
5.0(5)エチルパラベン
0.3(6)ポリオキシエチレン(20モル
)2.0ソルビタンモノバルミチン酸 エステル (7)ステアリン酸モノグリセリド 2.0(8)紅
花抽出液 1.0(9)香料
0.03(10)1.3−ブチ
レングリコール 5.01、 (11)グリセリン
5.0(12)精製水
残余(製法) (1)、(2)、(3)、(4)、(5)、(6L(7
L(8)と(9)を加熱溶解し75℃保ったものを、7
5℃に加温した(10)、(11)と(12)に攪拌し
ながら加える。ホモミキサーで攪拌乳化しながら冷却し
てクリームを得た。
1JfL例−J−バック
(1) 1 0− (4−0−a−L−7ラビノフラ
ノシルーβ−D−グ 0.5ルコビラノシル)−1,
2゜ 3−プロパントリオール 15.。
ノシルーβ−D−グ 0.5ルコビラノシル)−1,
2゜ 3−プロパントリオール 15.。
(3)ポリエチレングリコール 3.0(4)プ
ロピレングリコール 7.0(5)エタノー
ル 10.0(6)メチルパラベン
0.05(7)香料
0.05(8)精製水
残余(製法) (8)に(1)、(3)、(4)、(6”)を加え攪拌
溶解する。
ロピレングリコール 7.0(5)エタノー
ル 10.0(6)メチルパラベン
0.05(7)香料
0.05(8)精製水
残余(製法) (8)に(1)、(3)、(4)、(6”)を加え攪拌
溶解する。
次に(2)を加え加熱攪拌し、(7)を溶解した(5)
を加え攪拌溶解してバックを得た。
を加え攪拌溶解してバックを得た。
n口 固型白粉
(1)タルク 85.4(2)
ステアリン酸 1.5(3)ラノリン
5.0(4)スクワラン
5.0(5)ソルビタンセスキオレ
イン 2 、0酸エステル (6)トリエタノールアミン 1.0(7
) 1−0 (4−0−a−L−7’ラビノフラノ
シルーβ−D−グルコ 0.2ルコビラノシル)−1
,2,3− プロパントリオール (8)顔料 適量(9)香料
適量(製法) タルク、顔料をニーダ−で充分混合する(扮木部)。ト
リエタノールアミンを50 X相当量の精製水に加え7
0℃に保つ(水相)。香料を除く他の成分を混合し、加
熱溶解して70℃に保つ(油相)。
ステアリン酸 1.5(3)ラノリン
5.0(4)スクワラン
5.0(5)ソルビタンセスキオレ
イン 2 、0酸エステル (6)トリエタノールアミン 1.0(7
) 1−0 (4−0−a−L−7’ラビノフラノ
シルーβ−D−グルコ 0.2ルコビラノシル)−1
,2,3− プロパントリオール (8)顔料 適量(9)香料
適量(製法) タルク、顔料をニーダ−で充分混合する(扮木部)。ト
リエタノールアミンを50 X相当量の精製水に加え7
0℃に保つ(水相)。香料を除く他の成分を混合し、加
熱溶解して70℃に保つ(油相)。
水相に油相を加えホモミキサーで均一に乳化し、これを
粉末部に加えニーダ−で練り合わせた後水分を蒸発させ
粉砕機で処理する。更にこれをよくかきまぜながら香料
を均一に噴霧し圧縮成形する1、実施例1〜4で得られ
た化粧料は、実使用により、日焼は後のほてり、肌荒れ
あるいはカミソリまけに対する改善効果に優れていた。
粉末部に加えニーダ−で練り合わせた後水分を蒸発させ
粉砕機で処理する。更にこれをよくかきまぜながら香料
を均一に噴霧し圧縮成形する1、実施例1〜4で得られ
た化粧料は、実使用により、日焼は後のほてり、肌荒れ
あるいはカミソリまけに対する改善効果に優れていた。
特許出願人 株式会社 資 生 堂
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記構造式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で示される1−O−(4−O−α−L−アラビノフラノ
シル−β−D−グルコピラノシル)−1,2,3−プロ
パントリオールまたは、該化合物を含む紅花抽出液を配
合したことを特徴とする化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63097717A JPH01268616A (ja) | 1988-04-20 | 1988-04-20 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63097717A JPH01268616A (ja) | 1988-04-20 | 1988-04-20 | 化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01268616A true JPH01268616A (ja) | 1989-10-26 |
Family
ID=14199643
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63097717A Pending JPH01268616A (ja) | 1988-04-20 | 1988-04-20 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01268616A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0550280A1 (en) * | 1991-12-31 | 1993-07-07 | Unilever Plc | Glycolipid surfactants and compositions containing them |
| EP0550279A1 (en) * | 1991-12-31 | 1993-07-07 | Unilever Plc | Compositions comprising a glyceroglycolipid |
| US5358656A (en) * | 1991-12-31 | 1994-10-25 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Compositions comprising glyceroglycolipids having an amine linkage as a surfactant or cosurfactant |
| FR2822678A1 (fr) * | 2001-03-29 | 2002-10-04 | Council Scient Ind Res | Matieres colorantes vegetales et aromes vegetaux inoffensifs, non polluants, protecteurs et leurs utilisations pour des applications cosmetiques |
-
1988
- 1988-04-20 JP JP63097717A patent/JPH01268616A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0550280A1 (en) * | 1991-12-31 | 1993-07-07 | Unilever Plc | Glycolipid surfactants and compositions containing them |
| EP0550279A1 (en) * | 1991-12-31 | 1993-07-07 | Unilever Plc | Compositions comprising a glyceroglycolipid |
| US5358656A (en) * | 1991-12-31 | 1994-10-25 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Compositions comprising glyceroglycolipids having an amine linkage as a surfactant or cosurfactant |
| FR2822678A1 (fr) * | 2001-03-29 | 2002-10-04 | Council Scient Ind Res | Matieres colorantes vegetales et aromes vegetaux inoffensifs, non polluants, protecteurs et leurs utilisations pour des applications cosmetiques |
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