JPH01268643A - フェネタノールアミンと成長ホルモンとの組成物 - Google Patents
フェネタノールアミンと成長ホルモンとの組成物Info
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- JPH01268643A JPH01268643A JP1054833A JP5483389A JPH01268643A JP H01268643 A JPH01268643 A JP H01268643A JP 1054833 A JP1054833 A JP 1054833A JP 5483389 A JP5483389 A JP 5483389A JP H01268643 A JPH01268643 A JP H01268643A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、ブタの飼料摂取効率（ｆｅｅｄ ｅｆｆ：ｃ
ｉｅｎｃｙ）、成長速度、および胴体品質（ｃａｒｃａ
ｓｓ ｑｕａｌｉｔｙ）を改良するのに有用な組成物に
関するものである。
ｉｅｎｃｙ）、成長速度、および胴体品質（ｃａｒｃａ
ｓｓ ｑｕａｌｉｔｙ）を改良するのに有用な組成物に
関するものである。
（従来の技術および発明が解決しようとする課題）米国
特許第４．６９０，９５１号明細書には、ラクトパミン
（ｒａｃｔｏｐａｍｉｎｅ）およびブタの成長促進剤と
してのその用途が開示されている。
特許第４．６９０，９５１号明細書には、ラクトパミン
（ｒａｃｔｏｐａｍｉｎｅ）およびブタの成長促進剤と
してのその用途が開示されている。
成長ホルモンおよび成長ホルモン関連物質がブタの成長
促進剤であることも認識されている（ジャーナル・オブ
・アニマル・サイエンス（Ｊ、 Ａｎｉｍ。
促進剤であることも認識されている（ジャーナル・オブ
・アニマル・サイエンス（Ｊ、 Ａｎｉｍ。
Ｓｃｉ、）、第３５（４）巻、第７９４百〜第８００頁
、１９７２年参照）。しかし、外因的に投与された成長
ホルモンおよび成長ホルモン関連物質の使用には、２．
３の不都合が伴う。さらに、詳しくは、成長ホルモンを
用いると、生体体重（ｌｉｖｅ ｗｅｉｇｈｔ）に対す
る胴体体重（ｃａｒｃａｓｓ ｗｅｉｇｈｔ）の割合（
ドレッシング率（ｄｒｅｓｓｉｎｇ ｐｅｒｃｅｎｔ）
）が減少する。これは、成長ホルモンによる胴体（筋肉
、骨、皮膚、および脂肪）の成長速度の増大よりも、内
蔵の成長速度の増大のほうが速いために生じる。また、
成長ホルモンの使用は、ブタの健康を損ない得る血糖量
およびインシュリン量の増大の原因となる。
、１９７２年参照）。しかし、外因的に投与された成長
ホルモンおよび成長ホルモン関連物質の使用には、２．
３の不都合が伴う。さらに、詳しくは、成長ホルモンを
用いると、生体体重（ｌｉｖｅ ｗｅｉｇｈｔ）に対す
る胴体体重（ｃａｒｃａｓｓ ｗｅｉｇｈｔ）の割合（
ドレッシング率（ｄｒｅｓｓｉｎｇ ｐｅｒｃｅｎｔ）
）が減少する。これは、成長ホルモンによる胴体（筋肉
、骨、皮膚、および脂肪）の成長速度の増大よりも、内
蔵の成長速度の増大のほうが速いために生じる。また、
成長ホルモンの使用は、ブタの健康を損ない得る血糖量
およびインシュリン量の増大の原因となる。
（課題を解決するための手段）
本発明は、外因性成長ホルモン関連物質およびラクトパ
ミン、シマテロール（ｃｉｍａｔｅｒｏｌ）、クレンブ
テロール（ｃｌｅｎｂｕｔｅｒｏｌ）、Ｌ−６４４，９
６９（メルク（Ｍｅｒｃｋ））、またはアルブテロール
（ａｌｂｕｔｅｒｏｌ）からなる組成物を提供するもの
である。
ミン、シマテロール（ｃｉｍａｔｅｒｏｌ）、クレンブ
テロール（ｃｌｅｎｂｕｔｅｒｏｌ）、Ｌ−６４４，９
６９（メルク（Ｍｅｒｃｋ））、またはアルブテロール
（ａｌｂｕｔｅｒｏｌ）からなる組成物を提供するもの
である。
また、本発明は、ブタに、成長ホルモン関連物質および
ラクトパミン、シマテロール、クレンブテロール、Ｌ−
６４４，９６９、またはアルブテロールを投与すること
を特徴とする、ブタの成長、飼料摂取効率、または胴体
品質を改良する方法を提供するものでもある。
ラクトパミン、シマテロール、クレンブテロール、Ｌ−
６４４，９６９、またはアルブテロールを投与すること
を特徴とする、ブタの成長、飼料摂取効率、または胴体
品質を改良する方法を提供するものでもある。
さらに、本発明は、ブタに、ラクトパミン、シマテロー
ル、クレンブテロール、Ｌ−６４４，９６９、またはア
ルブテロールを投与することからなる、成長ホルモン関
連物質の投薬を受けているブタの正常以上の血糖量を減
少する方法を提供するものでもある。
ル、クレンブテロール、Ｌ−６４４，９６９、またはア
ルブテロールを投与することからなる、成長ホルモン関
連物質の投薬を受けているブタの正常以上の血糖量を減
少する方法を提供するものでもある。
ラクトパミンの一般名は、４−ヒドロキシ−α−［［［
３−（４−ヒドロキシフェニル）−１−メチルプロピル
］アミノ］メチルコベンゼンメタノールである。米国特
許第４，６９０．９５］号明細書には、該化合物、その
塩および類似物の製造方法、ならびに成長促進剤として
のそれらの用途が開示されている。「ラクトパミン」と
いう用Ｊ吾は、遊離塩基だけではなく、酸付加塩も表し
ている。ラクトパミンは、経口または非経口のいずれに
よっても投与することができる。
３−（４−ヒドロキシフェニル）−１−メチルプロピル
］アミノ］メチルコベンゼンメタノールである。米国特
許第４，６９０．９５］号明細書には、該化合物、その
塩および類似物の製造方法、ならびに成長促進剤として
のそれらの用途が開示されている。「ラクトパミン」と
いう用Ｊ吾は、遊離塩基だけではなく、酸付加塩も表し
ている。ラクトパミンは、経口または非経口のいずれに
よっても投与することができる。
アルブテロールの一般名は、α−［［（１，１−ジメチ
ルエチル）アミノ］メチル］−４−ヒドロキシ−１，３
−ベンゼンジメタツールである。米国特許第３．６／１
４，３５３号明細書には、該化合物の製造方法が開示さ
れている。
ルエチル）アミノ］メチル］−４−ヒドロキシ−１，３
−ベンゼンジメタツールである。米国特許第３．６／１
４，３５３号明細書には、該化合物の製造方法が開示さ
れている。
シマテロールの一般名は、２−アミノ−５−［１−ヒド
ロキシ−２−［（１−メチルエチル）アミノ］エチル］
ベンゾニトリルである。米国特許第４，５２２．８２２
号明細書には、該化合物の製造方法が開示されている。
ロキシ−２−［（１−メチルエチル）アミノ］エチル］
ベンゾニトリルである。米国特許第４，５２２．８２２
号明細書には、該化合物の製造方法が開示されている。
クレンブテロールの一般名は、４−アミノ−３゜５−ジ
クロロ−α−［［（１，１−ジメチルエチル）アミノ］
メチル］ベンゼンメタノールである。米国特許第３，５
３６，７１２号明細書には、該化合物の製造方法が開示
されている。
クロロ−α−［［（１，１−ジメチルエチル）アミノ］
メチル］ベンゼンメタノールである。米国特許第３，５
３６，７１２号明細書には、該化合物の製造方法が開示
されている。
Ｌ−６４４，９６９は、６−アミノ−α−［［（ｌ−メ
チル−３−フェニルプロピル）アミノ］メチル］−３−
ピリジンメタノール・二塩酸塩のＲ，Ｒ異性体である。
チル−３−フェニルプロピル）アミノ］メチル］−３−
ピリジンメタノール・二塩酸塩のＲ，Ｒ異性体である。
本明細書において、これらの化合物をまとめてフェネタ
ノールアミンと記す。
ノールアミンと記す。
「成長ホルモン関連物質」としては、成長ホルモン（ソ
マトトロピン）、成長ホルモン放出因子、ソマトメジン
、または内因性成長ホルモンの産生およびソマトメジン
の産生を刺激する任意の物質が挙げられる。内因性成長
ホルモンを刺激する物質としては、エンケファリンもし
くはエンケファリン類似化合物、プロスタグランジン、
α−アドレナリン作動薬、ベンゾジアゼピン、バルビッ
ール酸塩、アヘン製剤拮抗薬、γ−アミノ酪酸（ＧＡＢ
Ａ）、ＧＡＢＡ作動性化合物等が挙げられる。
マトトロピン）、成長ホルモン放出因子、ソマトメジン
、または内因性成長ホルモンの産生およびソマトメジン
の産生を刺激する任意の物質が挙げられる。内因性成長
ホルモンを刺激する物質としては、エンケファリンもし
くはエンケファリン類似化合物、プロスタグランジン、
α−アドレナリン作動薬、ベンゾジアゼピン、バルビッ
ール酸塩、アヘン製剤拮抗薬、γ−アミノ酪酸（ＧＡＢ
Ａ）、ＧＡＢＡ作動性化合物等が挙げられる。
投与し得る他の物質としては、メチオニルウシ成長ホル
モン、２９アミノ酸成長ホルモン放出因子等の成長ホル
モンまたは成長ホルモン放出因子の任意の類似物が挙げ
られる。成長ホルモンの投与は、例えば、下垂体癌細胞
のような成長ホルモンを産生ずる細胞、および成長ホル
モン放出因子を産生ずる細胞を移植することによって達
成することもできる。
モン、２９アミノ酸成長ホルモン放出因子等の成長ホル
モンまたは成長ホルモン放出因子の任意の類似物が挙げ
られる。成長ホルモンの投与は、例えば、下垂体癌細胞
のような成長ホルモンを産生ずる細胞、および成長ホル
モン放出因子を産生ずる細胞を移植することによって達
成することもできる。
成長ホルモン関連物質は、天然または組換え産物である
か、または固相合成法によって製造することができる。
か、または固相合成法によって製造することができる。
また、成長ホルモンまたは成長ホルモン関連物質は、種
特異的である必要はない。
特異的である必要はない。
例えば、ブタに成長ホルモンを投与する際に、ブタ、ウ
シ、またはヒト成長ホルモンを用いることができる。
シ、またはヒト成長ホルモンを用いることができる。
成長ホルモン関連物質のタンパク特性のため、経口形態
で投与するのは望ましくない。筋肉内、静脈内、または
皮下注射を用いることができ、成長ホルモン関連物質は
、移植により投与することもできる。
で投与するのは望ましくない。筋肉内、静脈内、または
皮下注射を用いることができ、成長ホルモン関連物質は
、移植により投与することもできる。
本発明の成長促進方法において、ラクトパミン、シマテ
ロール、クレンブテロール、Ｌ−６４４゜９６９、また
はアルブテロールと、成長ホルモン関連物質とを分割ま
たは混合のいずれかの形態で投与してもよい。分割投与
の場合、成長ホルモン関連物質は、代表的には、非経口
投与であり、ラクトパミン、シマテロール、クレンブテ
ロール、Ｌ−６４４，９６９、またはアルブテロールは
、例えば、動物飼料によって経口的に投与されるが、非
経口的に投与することもできる。
ロール、クレンブテロール、Ｌ−６４４゜９６９、また
はアルブテロールと、成長ホルモン関連物質とを分割ま
たは混合のいずれかの形態で投与してもよい。分割投与
の場合、成長ホルモン関連物質は、代表的には、非経口
投与であり、ラクトパミン、シマテロール、クレンブテ
ロール、Ｌ−６４４，９６９、またはアルブテロールは
、例えば、動物飼料によって経口的に投与されるが、非
経口的に投与することもできる。
成長ホルモン関連物質およびラクトパミン、シマテロー
ル、クレンブテロール、Ｌ−６４４，９６９またはアル
ブテロールを含有する本発明組成物は、代表的には、組
成物の非経口投与を可能にする担体と混合されている。
ル、クレンブテロール、Ｌ−６４４，９６９またはアル
ブテロールを含有する本発明組成物は、代表的には、組
成物の非経口投与を可能にする担体と混合されている。
例えば、適切な非経口注射用担体は、０．２Ｍリン酸カ
リウム緩衝液である。
リウム緩衝液である。
また、該組成物は、マイクロカプセル、ポンプ等の移植
または他の薬物投与装置によって投与されてもよい。
または他の薬物投与装置によって投与されてもよい。
本発明で使用される物質の使用量は変化し、その爪が有
効である限り、臨界的ではない。一般に、本発明は、ラ
フトノ１ミン、シマテロール、クレンブテロール、Ｌ−
６４４，９６９またはアルブテロール０．０５〜１００
ｍｇ／頭／日、および成長ホルモン関連物質０．５〜
１０ｘｙ／頭／日をブタに投与することを意図している
。好ましくは、フェネタノールアミンの投与量は０．２
５〜６０ｍｇ／頭／日である。成長ホルモン関連物質の
好ましい投与量は、Ｌ５〜６ 、０１９／頭／日である
。好ましい本発明組成物は、ラクトパミンとｐＧＨ（ブ
タ成長ホルモン）とを約０．２５／３〜約６０／１゜５
の重量比で含有している。
効である限り、臨界的ではない。一般に、本発明は、ラ
フトノ１ミン、シマテロール、クレンブテロール、Ｌ−
６４４，９６９またはアルブテロール０．０５〜１００
ｍｇ／頭／日、および成長ホルモン関連物質０．５〜
１０ｘｙ／頭／日をブタに投与することを意図している
。好ましくは、フェネタノールアミンの投与量は０．２
５〜６０ｍｇ／頭／日である。成長ホルモン関連物質の
好ましい投与量は、Ｌ５〜６ 、０１９／頭／日である
。好ましい本発明組成物は、ラクトパミンとｐＧＨ（ブ
タ成長ホルモン）とを約０．２５／３〜約６０／１゜５
の重量比で含有している。
毎日投与する必要はなく、また、上記推奨量が平均値で
あることは理解されよう。したがって、例えば、２週間
に１度、注射してもよい。移植の場合、投与は、週２回
またはそれ以上の間隔である。飼料による投与の場合、
適切なフェネタノールアミンの投与量は、１〜３０ｐｐ
Ｉ１１、好ましくは２．５〜２０ｐｐｍである。
あることは理解されよう。したがって、例えば、２週間
に１度、注射してもよい。移植の場合、投与は、週２回
またはそれ以上の間隔である。飼料による投与の場合、
適切なフェネタノールアミンの投与量は、１〜３０ｐｐ
Ｉ１１、好ましくは２．５〜２０ｐｐｍである。
処置される動物の飼料中のタンパク量は重要な点である
。最終的なブタ（すなわち、体重約７５Ｉｂｓ〜市場重
量のブタ）の代表的な飼料割合は、タンパクを約１３％
〜１６％含有している。体重７５１ｂｓおよびそれ以上
のブタに、ブタ成長ホルモンと、タンパクを１３％〜１
６％だけ含有する飼料とを与える場合、ラクトパミンも
投与すると、成長速度の改善がわずかにみられる。本発
明の１つの態様としては、飼料中のタンパク量は１６％
以上、好ましくは１８％以上、さらに好ましくは２０％
またはそれ以」二とした方がよい。これらの高タンパク
量は、低タンパク飼料に制限アミノ酸を補給して高タン
パク量の飼料と同等にすることによっても達成される。
。最終的なブタ（すなわち、体重約７５Ｉｂｓ〜市場重
量のブタ）の代表的な飼料割合は、タンパクを約１３％
〜１６％含有している。体重７５１ｂｓおよびそれ以上
のブタに、ブタ成長ホルモンと、タンパクを１３％〜１
６％だけ含有する飼料とを与える場合、ラクトパミンも
投与すると、成長速度の改善がわずかにみられる。本発
明の１つの態様としては、飼料中のタンパク量は１６％
以上、好ましくは１８％以上、さらに好ましくは２０％
またはそれ以」二とした方がよい。これらの高タンパク
量は、低タンパク飼料に制限アミノ酸を補給して高タン
パク量の飼料と同等にすることによっても達成される。
次いで、ブタ成長ホルモンを投与している動物にラクト
パミンをさらに投与すると、成長速度がさらに増大する
。
パミンをさらに投与すると、成長速度がさらに増大する
。
以下の試験結果に示されるように、成長ホルモンとラク
トパミンとの両方による同時処置により、ドレッシング
率、無脂肪筋肉率（ｐｅｒｃｅｎｔ ｒａｔ（ｒｅｅ
ｍｕｓｃｕｌｅ）、ロイン・アイ−エリア（ｌｏｉｎ
ｅｙｅａｒｅａ）および肉付きの悪さ（ｌ ｅａｎｎｅ
ｓｓ）を含む胴体パラメーター（ｃａｒｃａｓｓ ｐａ
ｒａｍｅｔｅｒ）が改良される。
トパミンとの両方による同時処置により、ドレッシング
率、無脂肪筋肉率（ｐｅｒｃｅｎｔ ｒａｔ（ｒｅｅ
ｍｕｓｃｕｌｅ）、ロイン・アイ−エリア（ｌｏｉｎ
ｅｙｅａｒｅａ）および肉付きの悪さ（ｌ ｅａｎｎｅ
ｓｓ）を含む胴体パラメーター（ｃａｒｃａｓｓ ｐａ
ｒａｍｅｔｅｒ）が改良される。
これらの利点は、低量の粗たんばくを含有する飼料によ
っても得られる。
っても得られる。
以下に実施例を挙げて、ブタをｐＧＩ（のみで処置する
場合と比較して、混合処置が血液グルコース量およびイ
ンシュリン量を減少することを示す。
場合と比較して、混合処置が血液グルコース量およびイ
ンシュリン量を減少することを示す。
実施例１
この試験は、ｐＧＨおよびラクトパミンによる最終ブタ
の分割または混合処置による効果を評価したものである
。この場合、飼料は、計算により粗タンパクを１６．６
８％含有していた。平均体重約１３６１ｂｓのバロウ（
ｂａｒｒｏｗ）およびギルト（ｇｉｌｔ）を４種類の処
置グループに分配した°。第１グループは対照グループ
であった。第２グループの動物には、ｐｃ Ｈ（滅菌さ
れた０５２Ｍリン酸カリウム緩衝液中）を、最初の２８
日間は３ ｍ９１日、その後試験が終了するまでの間は
４肩９／日の割合で、毎日、皮下注射した。第３グルー
プの動物には、その飼料中１０ ｐｐｍの割合でラクト
パミンを与えた。第４グループの動物には、ｐＧＨを皮
下注射し、飼料中１０ｐｐｍのラクトパミンを与えた。
の分割または混合処置による効果を評価したものである
。この場合、飼料は、計算により粗タンパクを１６．６
８％含有していた。平均体重約１３６１ｂｓのバロウ（
ｂａｒｒｏｗ）およびギルト（ｇｉｌｔ）を４種類の処
置グループに分配した°。第１グループは対照グループ
であった。第２グループの動物には、ｐｃ Ｈ（滅菌さ
れた０５２Ｍリン酸カリウム緩衝液中）を、最初の２８
日間は３ ｍ９１日、その後試験が終了するまでの間は
４肩９／日の割合で、毎日、皮下注射した。第３グルー
プの動物には、その飼料中１０ ｐｐｍの割合でラクト
パミンを与えた。第４グループの動物には、ｐＧＨを皮
下注射し、飼料中１０ｐｐｍのラクトパミンを与えた。
ｐＧＨは、最初の２８日間は３ ｍ９１日、その後試験
が終了するまでの間は４Ｉ９／日の割合で与えた。
が終了するまでの間は４Ｉ９／日の割合で与えた。
第１グループおよび第３グループには、毎日、０゜２Ｍ
リン酸カリウム緩衝液の注射もした。
リン酸カリウム緩衝液の注射もした。
用いた飼料組成割合は、以下のとおりであった。
成 分 −割合（％）コーン、黄
色、粉末 ７６、’７０炭酸カルシウ
ム １，２゜リン酸二カルシウ
ム、飼料級 １，２０塩（ＮａＣＩ）
０．５０合 計
ｔｏｏ、ｏ。
色、粉末 ７６、’７０炭酸カルシウ
ム １，２゜リン酸二カルシウ
ム、飼料級 １，２０塩（ＮａＣＩ）
０．５０合 計
ｔｏｏ、ｏ。
上記動物を平均５２日間処置し続けた。観察結果を下記
第１表に示す。「飼料摂取量／体重増加量」の欄は、「
１日の平均飼料摂取量」と「１日の体重増加量」とから
導かれる。該第１表は、粗タンパクを１６．７％のみ含
む飼料を用いる場合、「飼料摂取ｆｆｉ／体重増加ｍ」
の割合がラクトパミンおよびｐＧＨ処置の組み合わせに
よって改良されないことを示す。「ドレッシング％」の
欄は、平均最終生体体重に対する平均温胴体体重（ａｖ
ｅｒａｇｅｈｏｔｃａｒｃａｓｓ ｗｅｉｇｈｔ）の割
合から導かれる。ラクトパミンおよびｐＧＨ処置の組合
わせによって、ｐＧＨ処置によって観察されるドレッシ
ング％の減少が逆転することが示されている。
第１表に示す。「飼料摂取量／体重増加量」の欄は、「
１日の平均飼料摂取量」と「１日の体重増加量」とから
導かれる。該第１表は、粗タンパクを１６．７％のみ含
む飼料を用いる場合、「飼料摂取ｆｆｉ／体重増加ｍ」
の割合がラクトパミンおよびｐＧＨ処置の組み合わせに
よって改良されないことを示す。「ドレッシング％」の
欄は、平均最終生体体重に対する平均温胴体体重（ａｖ
ｅｒａｇｅｈｏｔｃａｒｃａｓｓ ｗｅｉｇｈｔ）の割
合から導かれる。ラクトパミンおよびｐＧＨ処置の組合
わせによって、ｐＧＨ処置によって観察されるドレッシ
ング％の減少が逆転することが示されている。
実施例２
この試験により、粗タンパクを２０％含有する飼料を与
えている、ｐＧＨおよびラクトパミンによる最終ブタの
分割または混合処置の効果を評価した。各体重約６８＆
１Ｆ（１４９１ｂｓ）のバロウを適当に４種類の処置グ
ループに配分した。第１グループは対照グループであっ
た。第２グループの動物には、体重１４ｇ当たり約６０
ｍｃｇの割合でｐＧＨ（０，２Ｍ１ｊン酸カリウム緩衝
液中）を含有する注射液４村を毎日筋肉内注射し、総計
４〜８ｍ９／頭／日（２週間ごとに用量を調節）とした
。第３グループの動物には、その飼料中１０ｐｐｍの割
合でラクトパミンを与えた。第４グループの動物には、
毎日、体重１ｋｇ当たり約６０ｍｃｇの割合でｐＧＨを
含有する注射液４肩Ｑを注射し、その飼料中１０ｐｐｍ
のラクトパミンを与えた。第１グループおよび第３グル
ープには、毎日、０．２Ｍリン酸カリウム緩衝液４ｇｊ
ｌの注射もした。
えている、ｐＧＨおよびラクトパミンによる最終ブタの
分割または混合処置の効果を評価した。各体重約６８＆
１Ｆ（１４９１ｂｓ）のバロウを適当に４種類の処置グ
ループに配分した。第１グループは対照グループであっ
た。第２グループの動物には、体重１４ｇ当たり約６０
ｍｃｇの割合でｐＧＨ（０，２Ｍ１ｊン酸カリウム緩衝
液中）を含有する注射液４村を毎日筋肉内注射し、総計
４〜８ｍ９／頭／日（２週間ごとに用量を調節）とした
。第３グループの動物には、その飼料中１０ｐｐｍの割
合でラクトパミンを与えた。第４グループの動物には、
毎日、体重１ｋｇ当たり約６０ｍｃｇの割合でｐＧＨを
含有する注射液４肩Ｑを注射し、その飼料中１０ｐｐｍ
のラクトパミンを与えた。第１グループおよび第３グル
ープには、毎日、０．２Ｍリン酸カリウム緩衝液４ｇｊ
ｌの注射もした。
用いた飼料の組成割合は、以下のとおりであっ成 分
割合（％）コーン、黄色、粉
末（化学的純度８％）５８．３１犬豆油かすの粉末（化
学的純度４８％）３２．００リン酸二カルシウム
２．２５炭酸カルシウム
ＬＯＯ塩
０．６２他の成分（無機質子ビタミン＞
０．８２動物性脂肪
５．００合 計
ｔｏｏ、ｏ。
割合（％）コーン、黄色、粉
末（化学的純度８％）５８．３１犬豆油かすの粉末（化
学的純度４８％）３２．００リン酸二カルシウム
２．２５炭酸カルシウム
ＬＯＯ塩
０．６２他の成分（無機質子ビタミン＞
０．８２動物性脂肪
５．００合 計
ｔｏｏ、ｏ。
動物を平均６０日間処置し続けた。結果を下記第２表に
示す。ｐＧＩ−１およびラクトパミンによる混合処置を
受けている動物は、最高の１日の体重増加量、最高の飼
料摂取効率（最低の飼料摂取量／体重増加量）、少ない
脂肪、最大のロイン・アイ・エリア、無脂肪筋肉の最大
割合、および対照と同等のドレッシング率を示した。
示す。ｐＧＩ−１およびラクトパミンによる混合処置を
受けている動物は、最高の１日の体重増加量、最高の飼
料摂取効率（最低の飼料摂取量／体重増加量）、少ない
脂肪、最大のロイン・アイ・エリア、無脂肪筋肉の最大
割合、および対照と同等のドレッシング率を示した。
実施例３
窒素保持率は、飼料摂取効率の良い標識である。
この試験は、飼料が粗タンパクを１６％〜２０％含有す
る場合のブタ成長ホルモン（ｐＧｆ−υおよびラクトパ
ミン（ＥＬ−７３７）による混合処置に対する分割処置
の窒素保持率への効果を評価した。
る場合のブタ成長ホルモン（ｐＧｆ−υおよびラクトパ
ミン（ＥＬ−７３７）による混合処置に対する分割処置
の窒素保持率への効果を評価した。
各々体重約６０ｋｇの雑種バク９２４匹を個々の代謝ケ
ージ（ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ ｃａｇｅ）に環境順化さ
せた。
ージ（ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ ｃａｇｅ）に環境順化さ
せた。
１週間、半数の動物には粗タンパクを１６．３％含有す
る飼料を与え、残りの動物には粗タンパクを２０％含有
する飼料を与えた。次いで、粗タンパクを１６．３％含
有している飼料を与えている動物を３匹ずつ以下の４種
類の処置に分けた：（１）粗タンパクを１６．３％含有
する飼料を与え続けている対照動物、（２）粗タンパク
を１６．３％含有する飼料を与え続けており、ｐＧ Ｈ
３ｍ９（０。
る飼料を与え、残りの動物には粗タンパクを２０％含有
する飼料を与えた。次いで、粗タンパクを１６．３％含
有している飼料を与えている動物を３匹ずつ以下の４種
類の処置に分けた：（１）粗タンパクを１６．３％含有
する飼料を与え続けている対照動物、（２）粗タンパク
を１６．３％含有する飼料を与え続けており、ｐＧ Ｈ
３ｍ９（０。
２Ｍリン酸カリウム緩衝液中、ｐＨ７，８）を毎日皮下
注射している動物、（３）粗タンパクを１６゜３％含有
する飼料を与え続けており、飼料中２０ｐｐｍの割合で
ラクトパミンを与えている動物、（４）粗タンパクを１
６．３％含有する飼料を与え続けており、ｐｃ ８３１
９を毎日注射し、飼料中２０ｐｐｍの割合でラクトパミ
ンを与えている動物。そして、粗タンパクを２０％含有
する飼料を与えている動物を３匹ずつ最初の４種類に対
応する４種類の処置に分けた：（５）粗タンパクを２０
％含有する飼料を与え続けている対照動物、（６）粗タ
ンパクを２０％含有する飼料を与え続けており、ｐＧＨ
３Ｒ９を毎日皮下注射している動物、（７）粗タンパク
を２０％含有する飼料を与え続け、飼料中２０ｐｐｍの
割合でラクトパミンを与えている動物、および（８）粗
タンパクを２０％含有する飼料を与え続けており、ｐＧ
１１３ ｍｇを毎日注射し、飼料中２０ｐｐｍの割合
でラクトパミンを与えている動物。グループＬ３．５お
よび６の動物には、毎日、０゜２Ｍリン酸カリウム緩衝
液の皮下注射もした。
注射している動物、（３）粗タンパクを１６゜３％含有
する飼料を与え続けており、飼料中２０ｐｐｍの割合で
ラクトパミンを与えている動物、（４）粗タンパクを１
６．３％含有する飼料を与え続けており、ｐｃ ８３１
９を毎日注射し、飼料中２０ｐｐｍの割合でラクトパミ
ンを与えている動物。そして、粗タンパクを２０％含有
する飼料を与えている動物を３匹ずつ最初の４種類に対
応する４種類の処置に分けた：（５）粗タンパクを２０
％含有する飼料を与え続けている対照動物、（６）粗タ
ンパクを２０％含有する飼料を与え続けており、ｐＧＨ
３Ｒ９を毎日皮下注射している動物、（７）粗タンパク
を２０％含有する飼料を与え続け、飼料中２０ｐｐｍの
割合でラクトパミンを与えている動物、および（８）粗
タンパクを２０％含有する飼料を与え続けており、ｐＧ
１１３ ｍｇを毎日注射し、飼料中２０ｐｐｍの割合
でラクトパミンを与えている動物。グループＬ３．５お
よび６の動物には、毎日、０゜２Ｍリン酸カリウム緩衝
液の皮下注射もした。
用いた２つの飼料の組成割合は、以下のとおりあった。
１６．３％粗タンパク割合
コーン、黄色、粉末（化学的純度８％）７４．７５％大
豆油かすの粉末（化学的純度４８％） ２Ｌ５０リン
酸二カルシウム ｌ、８Ｇ炭酸カル
シウム ０．８０塩
０．５０池の成分（
無機質＋ビタミン） ０．６５１００、０
０％ ２０％粗タンパク割合 コーン、黄色、粉末（化学的純度８％） ６５．５０
％大豆油かすの粉末（化学的純度４８％） ３０．７
５リン酸二カルシウム Ｌ８０炭酸
カルシウム ０．８０塩
０．５０偵至成
分（無機策土工ノミン）」」影 １００、００％ 上記動物を９日間処置した。次いで、処置を中断し、そ
の後、粗タンパクを１６．３％含有する飼料を与えてい
た動物に、代わりに２０％含有する飼料を与えた。同様
に、粗タンパクを２０％含有する飼料を与えていた動物
に、代わりに１６゜３％含有する飼料を与えた。９日間
の順応期間後、飼料のタンパク量を第１処置期間に受け
ていたものとは逆の量とした以外は、前述と同一の処置
を受けている動物を用いて処置を再開した。処置を９日
間続けた。したがって、各々合計６匹の動物に８種類の
処置をした。
豆油かすの粉末（化学的純度４８％） ２Ｌ５０リン
酸二カルシウム ｌ、８Ｇ炭酸カル
シウム ０．８０塩
０．５０池の成分（
無機質＋ビタミン） ０．６５１００、０
０％ ２０％粗タンパク割合 コーン、黄色、粉末（化学的純度８％） ６５．５０
％大豆油かすの粉末（化学的純度４８％） ３０．７
５リン酸二カルシウム Ｌ８０炭酸
カルシウム ０．８０塩
０．５０偵至成
分（無機策土工ノミン）」」影 １００、００％ 上記動物を９日間処置した。次いで、処置を中断し、そ
の後、粗タンパクを１６．３％含有する飼料を与えてい
た動物に、代わりに２０％含有する飼料を与えた。同様
に、粗タンパクを２０％含有する飼料を与えていた動物
に、代わりに１６゜３％含有する飼料を与えた。９日間
の順応期間後、飼料のタンパク量を第１処置期間に受け
ていたものとは逆の量とした以外は、前述と同一の処置
を受けている動物を用いて処置を再開した。処置を９日
間続けた。したがって、各々合計６匹の動物に８種類の
処置をした。
試験の間、尿を回収し、尿中に分泌された窒素の量を各
動物ごとに測定した。この試験の結果を第３表に示す。
動物ごとに測定した。この試験の結果を第３表に示す。
この結果、粗タンパクの■が２０％である場合、ｐＧＨ
およびラクトパミンによる最終ブタの混合処置は、実質
的に、対照および１つの化合物または他方による分割処
置と比較して窒素分泌が減少することがわかった。
およびラクトパミンによる最終ブタの混合処置は、実質
的に、対照および１つの化合物または他方による分割処
置と比較して窒素分泌が減少することがわかった。
第３表
対照 ６ ２Ｌ．０ ６ ２ＬＯｐＧＩ
Ｉ（３ｍｇ／日）’６ １６．８ ６ ２２．６
Ｅｌ、−７３７（２０ｐｐｍ）６ １６．３ ６２Ｌ．
６ＩミＬ−７３７＋ｐＧＩｌ’ ６ ］、 ６．
０ ６ １８．２’ ＫＩｌ、ＰＯ，担体中３巧を
、４日、皮下注射した。
Ｉ（３ｍｇ／日）’６ １６．８ ６ ２２．６
Ｅｌ、−７３７（２０ｐｐｍ）６ １６．３ ６２Ｌ．
６ＩミＬ−７３７＋ｐＧＩｌ’ ６ ］、 ６．
０ ６ １８．２’ ＫＩｌ、ＰＯ，担体中３巧を
、４日、皮下注射した。
実施例４
大腿部静脈に内在カニユーレ（ｉｎｄｖｅｌｌ ｉｎｇ
ｃａｎｎｕｌａ）を外科的に挿入した体重約１７５ボ
ンド（ｐｏｕｎｄｓ）の雑種ベロ９２０匹を、個々に代
謝ケージに維持し、成長ホルモンの高血糖活性および高
インスリン活性の減少に関するラクトパミンの効果を測
定するために用いた。バク９５匹ずつを４つのグループ
に割り当て、任意のブロックデザインを用い、予め、処
置したインスリン量についてブロックした。１つのグル
ープをχ・１照グループとした。
ｃａｎｎｕｌａ）を外科的に挿入した体重約１７５ボ
ンド（ｐｏｕｎｄｓ）の雑種ベロ９２０匹を、個々に代
謝ケージに維持し、成長ホルモンの高血糖活性および高
インスリン活性の減少に関するラクトパミンの効果を測
定するために用いた。バク９５匹ずつを４つのグループ
に割り当て、任意のブロックデザインを用い、予め、処
置したインスリン量についてブロックした。１つのグル
ープをχ・１照グループとした。
第２グループには、ｐＧ Ｉ−（（６ｍ９／日、皮下注
射）を与えた。第３グループには、ラクトパミン（飼料
中、２０ ｐｐｍ）を与えた。第４グループには、ｐＧ
Ｈ（６ｕ／日、皮下注射）およびラクトパミン（飼料
中、２０ ｐｐｍ）を組み合わせて与えた。ブタを１日
当たり飼料２０００ｙの供給体制に慣らし、２種類の供
給に均等に分けた。これは、任意の摂取量の約７０〜８
０％であった。飼料は粗タンパクを１６％含有していた
。血液試料を処置の開始前日（−１日１１１）、処置の
初日（０日目）、３日目、７０目、および１４４日目採
取しまた。試料は、上述の口の、注射処置の一〇、５、
→−０，２５、＋０゜５、＋ｌ、Ｏ５＋Ｌ５、＋２、Ｏ
１＋３．０、お３上び−１−６，０時間後および／また
は午前中に採取した。試料をグルコースおよびインスリ
ンについてアッセイした。
射）を与えた。第３グループには、ラクトパミン（飼料
中、２０ ｐｐｍ）を与えた。第４グループには、ｐＧ
Ｈ（６ｕ／日、皮下注射）およびラクトパミン（飼料
中、２０ ｐｐｍ）を組み合わせて与えた。ブタを１日
当たり飼料２０００ｙの供給体制に慣らし、２種類の供
給に均等に分けた。これは、任意の摂取量の約７０〜８
０％であった。飼料は粗タンパクを１６％含有していた
。血液試料を処置の開始前日（−１日１１１）、処置の
初日（０日目）、３日目、７０目、および１４４日目採
取しまた。試料は、上述の口の、注射処置の一〇、５、
→−０，２５、＋０゜５、＋ｌ、Ｏ５＋Ｌ５、＋２、Ｏ
１＋３．０、お３上び−１−６，０時間後および／また
は午前中に採取した。試料をグルコースおよびインスリ
ンについてアッセイした。
３１」目および７日目に採取した試料の平均値を下記第
４表および第５表に示す。０日目のデータは、該第３表
から除外したが、フェネタノールアミンの投与による特
性であるグルコース量およびインスリン量の予測された
短期間での増大を示していた。１４４日目データは、ｐ
ＧＨ処置グループにおいて、特に高グルコース量および
インスリン量を有するブタ２匹が食べるのをやめたので
、該表から除外した。この２匹のブタが食べていなかっ
たので、処置を止め、１４４日目この２匹のブタから血
液試料を採取しなかった。この２匹のブタのデータがな
いので、データが歪曲するであろう。残りの長期にわた
る処置データ（３日目および７日目）から、ｐＧＨだけ
が、血清インスリン量および血清グルコース量を非常に
増大させることがわかった。ｐＧＨと組み合わせて与え
られたラクトパミンは、それだけでｐＧＩ−（の高血糖
／高インスリン効果を長期間で減少させる。
４表および第５表に示す。０日目のデータは、該第３表
から除外したが、フェネタノールアミンの投与による特
性であるグルコース量およびインスリン量の予測された
短期間での増大を示していた。１４４日目データは、ｐ
ＧＨ処置グループにおいて、特に高グルコース量および
インスリン量を有するブタ２匹が食べるのをやめたので
、該表から除外した。この２匹のブタが食べていなかっ
たので、処置を止め、１４４日目この２匹のブタから血
液試料を採取しなかった。この２匹のブタのデータがな
いので、データが歪曲するであろう。残りの長期にわた
る処置データ（３日目および７日目）から、ｐＧＨだけ
が、血清インスリン量および血清グルコース量を非常に
増大させることがわかった。ｐＧＨと組み合わせて与え
られたラクトパミンは、それだけでｐＧＩ−（の高血糖
／高インスリン効果を長期間で減少させる。
第４表
対照 ９６゜５ ９３．８ｐＧ
Ｈ１００，３１０５，８ ＥＬ−７３７９６，４９３，置 −７３７＋ｐＧＩ（９６，７ＮＳ ９８．７末節５
表 対照 ２８．１ ２８．８ｐＧ８
３ｇ、８
５３．９ＥＬ−７３７２７，０１，９，６ ＥＬ−７３７＋ｐＧ ＋−１３２，Ｉ ＮＳ ３
０．２本ＮＳ：ｐＧＩ−（投与のみで得られた値とはあ
まり値が異ならない。
Ｈ１００，３１０５，８ ＥＬ−７３７９６，４９３，置 −７３７＋ｐＧＩ（９６，７ＮＳ ９８．７末節５
表 対照 ２８．１ ２８．８ｐＧ８
３ｇ、８
５３．９ＥＬ−７３７２７，０１，９，６ ＥＬ−７３７＋ｐＧ ＋−１３２，Ｉ ＮＳ ３
０．２本ＮＳ：ｐＧＩ−（投与のみで得られた値とはあ
まり値が異ならない。
宜：値がｐＧＨｔＱ与のみで得られた値とは非常に異な
る（Ｐ＜０．０６）。
る（Ｐ＜０．０６）。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、（ａ）第１成分：ラクトパミン、シマテロール、ク
レンブテロール、Ｌ−６４４，９６９、またはアルブテ
ロールと、 （ｂ）第２成分：外因性成長ホルモン関連物質とからな
る組成物。 ２、第１成分がラクトパミンである請求項１に記載の組
成物。 ３、第２成分がブタの成長ホルモンまたは成長ホルモン
放出因子である請求項１または２に記載の組成物。 ４、ラクトパミン、シマテロール、クレンブテロール、
Ｌ−６４４，９６９またはアルブテロール、と成長ホル
モン関連物質である第２成分とをブタに投与することを
特徴とする、ブタの成長促進、飼料摂取効率、または胴
体品質を改良する方法。 ５、ブタに粗タンパクを１６％以上含有する飼料を与え
ることを特徴とする請求項４に記載の方法。 ６、ブタに粗タンパクを少なくとも１８％含有する飼料
を与えることを特徴とする請求項５に記載の方法。 ７、ブタに粗タンパクを２０％またはそれ以上含有する
飼料を与えることを特徴とする請求項５に記載の方法。 ８、ブタにラクトパミン、シマテロール、クレンブテロ
ール、Ｌ−６４４，９６９、またはアルブテロールを投
与することを特徴とする、成長ホルモン関連物質の投薬
を受けているブタの正常以上のインシュリン量または血
糖量を減少する方法。 ９、ブタにラクトパミン、シマテロール、クレンブテロ
ール、Ｌ−６４４，９６９、またはアルブテロールを投
与することを特徴とする、成長ホルモン関連物質の投薬
を受けているブタの正常推測値より低いドレッシング率
を増大する方法。 １０、（ａ）ラクトパミン、シマテロール、クレンブテ
ロール、Ｌ−６４４，９６９、またはアルブテロールと
、 （ｂ）外因性成長ホルモン関連物質、および（ｃ）組成
物の非経口投与を可能にする担体とを混合することを特
徴とする、ブタの成長促進、飼料摂取効率、または胴体
品質を改良するための組成物を製造する方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US16467588A | 1988-03-07 | 1988-03-07 | |
| US164675 | 1988-03-07 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0333349B1 (ja) |
| JP (1) | JP2780994B2 (ja) |
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| US5506107A (en) * | 1991-05-10 | 1996-04-09 | Genentech, Inc. | Selecting ligand agonists and antagonists |
| US6429186B1 (en) | 1991-05-10 | 2002-08-06 | Genentech, Inc. | Ligand antagonists for treatment of breast cancer |
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| US5595752A (en) * | 1994-07-01 | 1997-01-21 | Monsanto Company | Increasing dressing percentage and carcass weight in finishing beef cattle |
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