JPH01271747A - ホログラムの製造方法 - Google Patents
ホログラムの製造方法Info
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- JPH01271747A JPH01271747A JP1052196A JP5219689A JPH01271747A JP H01271747 A JPH01271747 A JP H01271747A JP 1052196 A JP1052196 A JP 1052196A JP 5219689 A JP5219689 A JP 5219689A JP H01271747 A JPH01271747 A JP H01271747A
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03H—HOLOGRAPHIC PROCESSES OR APPARATUS
- G03H1/00—Holographic processes or apparatus using light, infrared or ultraviolet waves for obtaining holograms or for obtaining an image from them; Details peculiar thereto
- G03H1/04—Processes or apparatus for producing holograms
- G03H1/18—Particular processing of hologram record carriers, e.g. for obtaining blazed holograms
-
- G—PHYSICS
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- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C5/00—Photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents
- G03C5/26—Processes using silver-salt-containing photosensitive materials or agents therefor
-
- G—PHYSICS
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- G03H2260/16—Silver halide emulsion
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- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はホログラムの製造方法に関する。
通常、ホログラムは、それを製造するために露光した際
に用いた干渉光とほぼ同等の波長において白色光の再構
成を用いて再生される。しかしながら、増感されたハロ
ゲン化銀ホログラフィ−材料の化学処理の間に、通常は
ゼラチンバイングーのある程度の収縮が起こり、このた
めに、再生波長は材料を露光した際に用いたレーザーの
波長よりも概して短いものとなる。
に用いた干渉光とほぼ同等の波長において白色光の再構
成を用いて再生される。しかしながら、増感されたハロ
ゲン化銀ホログラフィ−材料の化学処理の間に、通常は
ゼラチンバイングーのある程度の収縮が起こり、このた
めに、再生波長は材料を露光した際に用いたレーザーの
波長よりも概して短いものとなる。
しかしながら、再生波長が、材料の露光において用いた
レーザーの波長よりも長いことが望ましいことがある。
レーザーの波長よりも長いことが望ましいことがある。
これは、レーザーが高価なものであり、再生波長を増加
させて、１種類のレーザーのみを用いて異なる色の再生
ホログラムを製造することができることが望ましいため
である。更に、Ｈｅ：Ｎｅレーザーは相当に高価なもの
であり、６３３ｎｍにおいて放射される。しかしながら
、Ｈｅ：Ｎｅレーザーを用いて製造されたホログラムを
複写することが必要な場合には、６９４ｎｍにおいて放
射されるパルスルビーレーザー（ｐｕｌｓｅｄ ｒｕｂ
ｙ １ａｓｅｒｌ を用いて行なうことがより効率的で
ある。したがって、Ｈｅ：Ｎｅレーザーを用いて製造さ
れたホログラムを６３３ｎｍ以下ではなく６９４ｎｒｒ
ｌにおいて再生しうることが望ましい。
させて、１種類のレーザーのみを用いて異なる色の再生
ホログラムを製造することができることが望ましいため
である。更に、Ｈｅ：Ｎｅレーザーは相当に高価なもの
であり、６３３ｎｍにおいて放射される。しかしながら
、Ｈｅ：Ｎｅレーザーを用いて製造されたホログラムを
複写することが必要な場合には、６９４ｎｍにおいて放
射されるパルスルビーレーザー（ｐｕｌｓｅｄ ｒｕｂ
ｙ １ａｓｅｒｌ を用いて行なうことがより効率的で
ある。したがって、Ｈｅ：Ｎｅレーザーを用いて製造さ
れたホログラムを６３３ｎｍ以下ではなく６９４ｎｒｒ
ｌにおいて再生しうることが望ましい。
過去において、ピロガロールのようなタンニング現像剤
又はアルミニウム塩類のような無機ゼラヂン硬化剤でホ
ログラムを処理して再生波長のこの深色シフト（ｂａｔ
ｈｏｃｈｒｏｍｉｃ ５ｈｉｆｔ）を得るといういくつ
かの試みが行なわれているが、結果は満足できるもので
はなかった。更に、再現可能な方法で所望の再生波長に
深色シフトすることは不可能であることが分かった。
又はアルミニウム塩類のような無機ゼラヂン硬化剤でホ
ログラムを処理して再生波長のこの深色シフト（ｂａｔ
ｈｏｃｈｒｏｍｉｃ ５ｈｉｆｔ）を得るといういくつ
かの試みが行なわれているが、結果は満足できるもので
はなかった。更に、再現可能な方法で所望の再生波長に
深色シフトすることは不可能であることが分かった。
他の試みが、トリエタノールアミンのような有機膨潤剤
を用いて行なわれているが、かかる試薬によって得られ
た効果は、おそらくはかかる膨潤剤の揮発性のために永
久的なものではない。
を用いて行なわれているが、かかる試薬によって得られ
た効果は、おそらくはかかる膨潤剤の揮発性のために永
久的なものではない。
本発明者らは、バインダーがゼラチンであり、再生波長
における永久的で再現可能な深色シフトを示すホログラ
ムを製造する方法を見出した。
における永久的で再現可能な深色シフトを示すホログラ
ムを製造する方法を見出した。
したがって、本発明によれば、干渉光を用いることによ
ってホログラフィ−材料をホログラフィ−露光し、化学
的方法によってホログラフィ−画像を現像し、現像され
た銀を漂白し、かつ、漂白段階の前、同時又はその後に
、少なくとも４個の炭素原子を有する少なくとも１個の
アルキル基を有する陰イオン界面活性剤の溶液で材料を
処理して、再生波長において深色シフト（ｂａｔｈｏｃ
ｈｒｏｍｉｃ ５ｈｉｆｔｌを得ることを特徴とする、
ゼラチンバイングー中ハロゲン化銀タイプのホログラム
の製造方法が提供される。
ってホログラフィ−材料をホログラフィ−露光し、化学
的方法によってホログラフィ−画像を現像し、現像され
た銀を漂白し、かつ、漂白段階の前、同時又はその後に
、少なくとも４個の炭素原子を有する少なくとも１個の
アルキル基を有する陰イオン界面活性剤の溶液で材料を
処理して、再生波長において深色シフト（ｂａｔｈｏｃ
ｈｒｏｍｉｃ ５ｈｉｆｔｌを得ることを特徴とする、
ゼラチンバイングー中ハロゲン化銀タイプのホログラム
の製造方法が提供される。
しかしながら陰イオン界面活性剤による処理は現像段階
の後でなければならない。
の後でなければならない。
好ましくは、陰イオン界面活性剤は、少なくとも８個の
炭素原子を有する少なくとも１個のアルキル基を有する
。
炭素原子を有する少なくとも１個のアルキル基を有する
。
陰イオン界面活性剤又は表面活性剤という用語は、分子
中に親水性部分及び疎水性部分の両方を有し、したがっ
て界面活性剤として作用しつる陰イオン系化合物を意味
するものである。
中に親水性部分及び疎水性部分の両方を有し、したがっ
て界面活性剤として作用しつる陰イオン系化合物を意味
するものである。
好ましくは、陰イオン界面活性剤の溶液は水溶液、最も
好ましくは、５以下のｐＨを有する水溶液である。
好ましくは、５以下のｐＨを有する水溶液である。
いくつかの種類の陰イオン界面活性剤が公知であるが、
本発明方法において用いるのに好ましい種類は、スルホ
ン酸アルキル、アルコールスルフェート、エーテルスル
フェート、ホスフェートエステル及びスルホスクシネー
トである。
本発明方法において用いるのに好ましい種類は、スルホ
ン酸アルキル、アルコールスルフェート、エーテルスル
フェート、ホスフェートエステル及びスルホスクシネー
トである。
特に有用なスルホン酸アルキルは、次式Ｉ：（式中、Ｃ
ｏＨ２□、は、直鎖であっても分岐鎖であってもよいア
ルキル基であり、ｎは少なくとも４であり、Ｍは金属イ
オン又はアンモニウムもしくはアミン基である） のスルホン酸アルキルベンゼンである。
ｏＨ２□、は、直鎖であっても分岐鎖であってもよいア
ルキル基であり、ｎは少なくとも４であり、Ｍは金属イ
オン又はアンモニウムもしくはアミン基である） のスルホン酸アルキルベンゼンである。
好ましくはｎは８〜１６である。最も通常には、Ｍはナ
トリウムでありｎは１２である。
トリウムでありｎは１２である。
本発明において特に有用な市販のスルホン酸アルキルは
、Ｌａｎｋｒｏ Ｃ：ｈｅｍｉｃａｌｓ Ｌｉｍ１ｔｅ
ｄによってＡＲＹＬＡＮ ５Ｃ３０の商品名で市販され
ており、これを以下の実施例において化合物Ａと称する
。
、Ｌａｎｋｒｏ Ｃ：ｈｅｍｉｃａｌｓ Ｌｉｍ１ｔｅ
ｄによってＡＲＹＬＡＮ ５Ｃ３０の商品名で市販され
ており、これを以下の実施例において化合物Ａと称する
。
特に有用なアルコールスルフェートは、次式％式％
（式中、ｎは少なくとも３であり、Ｍは金属イオン又は
アンモニウムもしくはアミン基である）の化合物である
。
アンモニウムもしくはアミン基である）の化合物である
。
好ましくは、Ｍはナトリウムであり、ｎは少なくとも８
、最も好ましくは１２である。
、最も好ましくは１２である。
式ＩＩの化合物は、より正確にはアルキルスルフェート
と称されることがある。
と称されることがある。
特に有用な式ＩＩの化合物は、市販されている界面活性
剤であるラウリル硫酸ナトリウムである。
剤であるラウリル硫酸ナトリウムである。
この化合物を実施例において用い、化合物Ｂと称する。
特に有用なエーテルスルフェートは、次式ＩＩＩ ：Ｃ
Ｈ３（（１：Ｈ２１，ＣＨ２（０にＨ２ＣＨ２１１１０
３Ｏ３−Ｍ”又は次式１■： （上記式において、Ｘは少なくとも３であり、ｎは少な
くとも２であり、Ｍは金属イオン又はアンモニウムもし
くはアミン基である） の化合物である。
Ｈ３（（１：Ｈ２１，ＣＨ２（０にＨ２ＣＨ２１１１０
３Ｏ３−Ｍ”又は次式１■： （上記式において、Ｘは少なくとも３であり、ｎは少な
くとも２であり、Ｍは金属イオン又はアンモニウムもし
くはアミン基である） の化合物である。
好ましくは、ｎは２又は３である。
ｆｃｕ２）、アルキル基は直鎖であることが好ましいが
、分岐鎖であってもよい。好ましくはＸは１０〜１２で
ある。
、分岐鎖であってもよい。好ましくはＸは１０〜１２で
ある。
特に有用な式ＩＶの化合物は、Ｌａｎｋｒｏ Ｃｈｅｍ
ｉｃａｌｓＬｉｍｉｔｅｄによってＰＥＲＬＡＮＫＲＯ
Ｌ ＲＮ ７５の商品名で市販されている。
ｉｃａｌｓＬｉｍｉｔｅｄによってＰＥＲＬＡＮＫＲＯ
Ｌ ＲＮ ７５の商品名で市販されている。
この化合物を以下の実施例において用い、化合物Ｃと称
する。
する。
特に有用なホスフェートエステルは次式Ｖ：ＲＯ−Ｐ−
ＯＨ ＣＨ 又は次式ｖＩ： Ｉ ＲＯ−Ｐ−ＯＲ （上記式において、Ｒは、アルコール、アルキルフェノ
ール又はエトキシレートの残基である）の化合物である
。
ＯＨ ＣＨ 又は次式ｖＩ： Ｉ ＲＯ−Ｐ−ＯＲ （上記式において、Ｒは、アルコール、アルキルフェノ
ール又はエトキシレートの残基である）の化合物である
。
好適なアルコールの例は、直鎖又は分岐鎖を有していて
よい炭素原子数６〜１６のアルキル部分を有するアルコ
ールである。
よい炭素原子数６〜１６のアルキル部分を有するアルコ
ールである。
好適なアルキルフェノールの例は、ノニルフェノール及
びオクヂルフェノールである。
びオクヂルフェノールである。
好適なエトキシレートの例は、式： ｆｃｌ（、ＣＨ２
０１−Ｈ（ここで、ｎは５〜２０である）の群である。
０１−Ｈ（ここで、ｎは５〜２０である）の群である。
これらのホスフェートエステルは、アルコール、アルキ
ルフェノール又はエトキシレートと、リン酸又は亜リン
酸ベントキシドとを反応させることによって製造される
。通常、式Ｖ及びＶｌのエステルの混合物が得られる。
ルフェノール又はエトキシレートと、リン酸又は亜リン
酸ベントキシドとを反応させることによって製造される
。通常、式Ｖ及びＶｌのエステルの混合物が得られる。
おそらくは式Ｖ及び式Ｖ［の化合物の混合物である特に
有用なアルキルフェノールポリグリコールエーテルホス
フェートエステルは、旺ＷＯ（：ｈｅｍｉｃａｌｓ Ｌ
ｉｍ１ｔｅｄから旺ＷＯＰＨＡＴ Ｅ１０２７の商品名
で市販されている。
有用なアルキルフェノールポリグリコールエーテルホス
フェートエステルは、旺ＷＯ（：ｈｅｍｉｃａｌｓ Ｌ
ｉｍ１ｔｅｄから旺ＷＯＰＨＡＴ Ｅ１０２７の商品名
で市販されている。
実施例においてこの化合物を化合物りと称する。
特に有用なスルホスクシネートは次式ｖ■：ＣＨ２ＧＯ
ＯＲ ■ Ｍ”５Ｏ３−ＣＨ−（１，００−Ｍ” 又は次式■： Ｃｌ２ＧＯＯＲ Ｍ”５Ｏ−（：Ｈ−ＣＯＯＲ （上記の２つの式において、Ｍ＋は、金属イオンであり
、Ｒは、それぞれ少なくとも４個の炭素原子を有するア
ルキル基、エトキシレート基又はアルキルフェノール基
である） の化合物である。
ＯＲ ■ Ｍ”５Ｏ３−ＣＨ−（１，００−Ｍ” 又は次式■： Ｃｌ２ＧＯＯＲ Ｍ”５Ｏ−（：Ｈ−ＣＯＯＲ （上記の２つの式において、Ｍ＋は、金属イオンであり
、Ｒは、それぞれ少なくとも４個の炭素原子を有するア
ルキル基、エトキシレート基又はアルキルフェノール基
である） の化合物である。
好適なアルキル、アルキルフェノール及びエトキシレー
ト基の例は、式Ｖ及びＶｌの化合物に関して与えられた
ものと同様のものである。
ト基の例は、式Ｖ及びＶｌの化合物に関して与えられた
ものと同様のものである。
好ましくは、Ｍはナトリウムであり、Ｒは、１０〜１２
個の炭素原子を有する直鎖のアルキル基である。
個の炭素原子を有する直鎖のアルキル基である。
特に有用なスルホスクシネートは、Ｃｙｎａｍｉｄ社に
よってＡＥＲＯ３ＯＬ Ａ−１０３の商品名で市販され
ているスルホコハク酸のジナトリウムエトキシル化ノニ
ルフェノール半エステルである。
よってＡＥＲＯ３ＯＬ Ａ−１０３の商品名で市販され
ているスルホコハク酸のジナトリウムエトキシル化ノニ
ルフェノール半エステルである。
実施例においてこの化合物を化合物Ｅと称する。
これらの製造方法による市販の界面活性剤の全てが、あ
る正確性で測定するのが困難な構造を有するが、これら
の製造会社の全てによって、これらがその名付けられた
界面活性剤に属すると主張されていることを理解すべき
である。
る正確性で測定するのが困難な構造を有するが、これら
の製造会社の全てによって、これらがその名付けられた
界面活性剤に属すると主張されていることを理解すべき
である。
感光系としてハロゲン化銀を用いるホログラフィ−材料
のための通常の処理手順は、ハロゲン化銀現像剤、例え
ばヒドロキノンを用いてハロゲン化銀を現像し、次に銀
漂白工程を行なう。
のための通常の処理手順は、ハロゲン化銀現像剤、例え
ばヒドロキノンを用いてハロゲン化銀を現像し、次に銀
漂白工程を行なう。
銀漂白段階は、現像された銀を除去するが、未露光のハ
ロゲン化銀をその場に残留させる方法であってよい。現
像された銀をハロゲン化銀に転化させ、その一部をホロ
グラフィ−材料中に残留させることができると理解すべ
きである。
ロゲン化銀をその場に残留させる方法であってよい。現
像された銀をハロゲン化銀に転化させ、その一部をホロ
グラフィ−材料中に残留させることができると理解すべ
きである。
漂白方法の例は、現像された銀を材料から除去する溶媒
漂白法、及び、現像された銀をハロゲン化銀に転化させ
る再ハロゲン化漂白法である。
漂白法、及び、現像された銀をハロゲン化銀に転化させ
る再ハロゲン化漂白法である。
ホログラフィ−露光し、現像した後に、ハロゲン化銀現
像と漂白との間の停止洛中又は漂白洛中もしくは材料を
漂白後に処理する洛中に存在してよい陰イオン界面活性
剤の水溶液で材料を処理する。
像と漂白との間の停止洛中又は漂白洛中もしくは材料を
漂白後に処理する洛中に存在してよい陰イオン界面活性
剤の水溶液で材料を処理する。
好ましくは、陰イオン界面活性剤は、現像浴後の酸性停
止洛中か、酸性浴である漂白洛中のいずれかに存在する
。陰イオン界面活性剤を、５未満、好ましくは２〜５の
ｐＨを有する洛中で露光されたホログラフィ−材料に施
すと最も大きな深色シフトが観察される。
止洛中か、酸性浴である漂白洛中のいずれかに存在する
。陰イオン界面活性剤を、５未満、好ましくは２〜５の
ｐＨを有する洛中で露光されたホログラフィ−材料に施
すと最も大きな深色シフトが観察される。
陰イオン界面活性剤を含む処理浴の後に材料を洗浄する
と、深色シフト効果の幾分の初期減少が観察されること
があるが、材料をより長い時間洗浄してもこの減少は実
質的に大きくはならない。
と、深色シフト効果の幾分の初期減少が観察されること
があるが、材料をより長い時間洗浄してもこの減少は実
質的に大きくはならない。
好ましくは水性処理洛中の陰イオン界面活性剤の濃度は
１〜５重量％である。
１〜５重量％である。
好ましい処理の長さは少なくとも２分間である。好適な
処理の長さは２〜５分間である。
処理の長さは２〜５分間である。
以下の実施例によって本発明を示す。
裏施胴
透明な写真フィルム基村上に、平均結晶径０．０３Ｆ＋
を有する実質的に純粋な臭化銀であるハロゲン化銀ゼラ
チン乳剤を、銀被覆重量３０ｍｇ／ｄｍ”で被覆するこ
とによってホログラフィ−材料の試料を製造した。乳剤
は赤色増感染料で光学的に増感させであるので、６３３
ｎｍのＨｅ：Ｎｅレーザーの色に対して適度に感光性で
あった。
を有する実質的に純粋な臭化銀であるハロゲン化銀ゼラ
チン乳剤を、銀被覆重量３０ｍｇ／ｄｍ”で被覆するこ
とによってホログラフィ−材料の試料を製造した。乳剤
は赤色増感染料で光学的に増感させであるので、６３３
ｎｍのＨｅ：Ｎｅレーザーの色に対して適度に感光性で
あった。
Ｄｅｎｉｓｙｕｋ法によって被写体として平板ミラープ
レートを用いて材料をホログラフィ−露光し、（処理し
た後に）反射ホログラムを得た。
レートを用いて材料をホログラフィ−露光し、（処理し
た後に）反射ホログラムを得た。
次に、以下の配合の溶液中で材料を３分間現像した。
無水亜硫酸ナトリウム ３０ｇヒドロキノ
ン １０ｇ炭酸ナトリウム
６０ｇ水で全量を１口００−にした。
ン １０ｇ炭酸ナトリウム
６０ｇ水で全量を１口００−にした。
次に、材料を酢酸溶液停止浴に３０秒間移し、次に、以
下の組成の再ハロゲン化漂白浴に、全ての金属銀が漂白
されるまで（約２分間であった）移した。
下の組成の再ハロゲン化漂白浴に、全ての金属銀が漂白
されるまで（約２分間であった）移した。
Ｆｅ（ＮＨ４１ＥＤＴＡｆ１．８ｍ溶液）
１５０ｍｆｆＫ Ｂ ｒ
２０ｇ水で全量を１０００−にした。
１５０ｍｆｆＫ Ｂ ｒ
２０ｇ水で全量を１０００−にした。
次に、試料を流水で２分間洗浄し、化合物Ａ〜Ｅのいず
れか−の２重量％溶液からなる水性浴に５分間移した。
れか−の２重量％溶液からなる水性浴に５分間移した。
溶液のｐＨは下表に示す。
老
本発明方法において用いると、陰イオン界面活性剤Ａ、
Ｂ、Ｃ，Ｄ及びＥの全部によって深色シフトが得られた
。
Ｂ、Ｃ，Ｄ及びＥの全部によって深色シフトが得られた
。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）干渉光を用いることによってホログラフィー材料
をホログラフィー露光し、化学的方法によってホログラ
フィー画像を現像し、現像された銀を漂白することを含
む、ゼラチンバインダー中ハロゲン化銀タイプのホログ
ラムの製造方法であって、現像後に、少なくとも４個の
炭素原子を有する少なくとも１個のアルキル基を有する
陰イオン界面活性剤の水溶液で材料を処理して、再生波
長において深色シフト（ｂａｔｈｏｃｈｒｏｍｉｃｓｈ
ｉｆｔ）を得ることを特徴とする方法。 （２）陰イオン界面活性剤が、少なくとも８個の炭素原
子を有する少なくとも１個のアルキル基を有するもので
ある請求項１記載の方法。 （３）陰イオン界面活性剤の溶液が、５以下のｐＨを有
する水溶液である請求項１記載の方（４）水溶液が陰イ
オン界面活性剤１〜５重量％を含む請求項３記載の方法
。 （５）陰イオン界面活性剤を含む水溶液が酸性停止浴で
ある請求項３記載の方法。 （６）現像されたホログラフィー材料を陰イオン界面活
性剤の溶液で少なくとも２分間処理する請求項１記載の
方法。 （７）陰イオン界面活性剤が、スルホン酸アルキル、ア
ルコールスルフェート、エーテルスルフェート、リン酸
エステル又はスルホスクシネートである請求項１記載の
方法。 （８）スルホン酸アルキルが、次式 I ： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｃ＿ｎＨ＿２＿ｎ＿＋＿１は、直鎖であっても
分岐鎖であってもよいアルキル基であり、ｎは少なくと
も４であり、Ｍは金属イオン又はアンモニウムもしくは
アミン基である） のスルホン酸アルキルベンゼンである請求項７記載の方
法。 （９）Ｍがナトリウムでありｎが１２である請求項８記
載の方法。 （１０）アルコールスルフェートが、次式II：ＣＨ＿３
（ＣＨ＿２）＿ｎＣＨ＿２ＯＳＯ＿３＾−Ｍ＾＋（式中
、ｎは少なくとも３であり、Ｍは金属イオン又はアンモ
ニウムもしくはアミン基である）の化合物である請求項
７記載の方法。 （１１）Ｍがナトリウムであり、ｎが少なくとも８であ
る請求項１０記載の方法。 （１２）アルコールスルフェートがラウリル硫酸ナトリ
ウムである請求項１０記載の方法。 （１３）エーテルスルフェートが次式III： ＣＨ＿３（ＣＨ＿２）＿ｘＣＨ＿２（ＯＣＨ＿２ＣＨ＿
２）＿ｎＯＳＯ＿３＾−Ｍ＾＋又は次式IV： ▲数式、化学式、表等があります▼ （上記式において、ｘは少なくとも３であり、ｎは少な
くとも２であり、Ｍは金属イオン又はアンモニウムもし
くはアミン基である） の化合物である請求項７記載の方法。 （１４）ｎが２又は３である請求項１３記載の方法。 （１５）ホスフェートエステルが次式Ｖ： ▲数式、化学式、表等があります▼ 又は次式VI： ▲数式、化学式、表等があります▼ （上記式において、Ｒは、アルコール、アルキルフェノ
ール又はエトキシレートの残基である）の化合物である
請求項７記載の方法。 （１６）スルホスクシネートが次式VII： ▲数式、化学式、表等があります▼ 又は次式VIII： ▲数式、化学式、表等があります▼ （上記の２つの式において、Ｍ＾＋は、金属イオンであ
り、Ｒは、それぞれ少なくとも４個の炭素原子を有する
アルキル基、エトキシレート基又はアルキルフェノール
基である） の化合物である請求項７記載の方法。 （１７）Ｍがナトリウムであり、Ｒが、１０〜１２個の
炭素原子を有する直鎖のアルキル基である請求項１６記
載の方法。 （１８）スルホスクシネートがスルホコハク酸のジナト
リウムエトキシル化ノニルフェノール半エステルである
請求項１６記載の方法。 （１９）請求項１記載の方法によって製造されることを
特徴とするホログラム。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8805398 | 1988-03-07 | ||
| GB888805398A GB8805398D0 (en) | 1988-03-07 | 1988-03-07 | Processing holograms |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01271747A true JPH01271747A (ja) | 1989-10-30 |
Family
ID=10632985
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1052196A Pending JPH01271747A (ja) | 1988-03-07 | 1989-03-06 | ホログラムの製造方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4977047A (ja) |
| EP (1) | EP0332577A3 (ja) |
| JP (1) | JPH01271747A (ja) |
| AU (1) | AU608127B2 (ja) |
| GB (1) | GB8805398D0 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8829698D0 (en) * | 1988-12-20 | 1989-02-15 | Ciba Geigy Ag | Production of holograms |
| US5731108A (en) * | 1993-04-14 | 1998-03-24 | Biles; Jonathan R. | Full color holograms and method of making the same |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3467519A (en) * | 1965-04-28 | 1969-09-16 | Agfa Gevaert Ag | Swelling reduction treatment for the accelerated processing of gelatin photographic materials |
| GB1330729A (en) * | 1970-06-01 | 1973-09-19 | Ibm | Method for recording in hardened gelatin |
| JPS5953552B2 (ja) * | 1974-08-23 | 1984-12-25 | 富士写真フイルム株式会社 | 漂白位相型ホログラムの作成法及び漂白液 |
| GB8530460D0 (en) * | 1985-12-11 | 1986-01-22 | Ciba Geigy Ag | Holograms |
| GB8530454D0 (en) * | 1985-12-11 | 1986-01-22 | Ciba Geigy Ag | Processing holograms |
| GB8530457D0 (en) * | 1985-12-11 | 1986-01-22 | Ciba Geigy Ag | Processing halogens |
-
1988
- 1988-03-07 GB GB888805398A patent/GB8805398D0/en active Pending
-
1989
- 1989-02-28 EP EP89810153A patent/EP0332577A3/en not_active Withdrawn
- 1989-03-01 US US07/317,661 patent/US4977047A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-03-06 JP JP1052196A patent/JPH01271747A/ja active Pending
- 1989-03-06 AU AU31028/89A patent/AU608127B2/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU608127B2 (en) | 1991-03-21 |
| AU3102889A (en) | 1989-09-07 |
| EP0332577A2 (en) | 1989-09-13 |
| EP0332577A3 (en) | 1990-07-04 |
| GB8805398D0 (en) | 1988-04-07 |
| US4977047A (en) | 1990-12-11 |
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