JPH01274836A - 高融点油性物の可溶化物の製造方法 - Google Patents
高融点油性物の可溶化物の製造方法Info
- Publication number
- JPH01274836A JPH01274836A JP63103487A JP10348788A JPH01274836A JP H01274836 A JPH01274836 A JP H01274836A JP 63103487 A JP63103487 A JP 63103487A JP 10348788 A JP10348788 A JP 10348788A JP H01274836 A JPH01274836 A JP H01274836A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- melting
- point oily
- solubilized
- melting point
- oily material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 title abstract description 8
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 30
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 13
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 abstract description 16
- 239000011148 porous material Substances 0.000 abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 abstract description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 abstract description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 abstract description 5
- -1 fatty acid ester Chemical class 0.000 abstract description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 4
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 abstract description 4
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 abstract description 4
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 abstract description 4
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 abstract description 4
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 abstract description 4
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 abstract description 4
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 abstract description 4
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 abstract description 3
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 abstract 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 30
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 29
- 239000000047 product Substances 0.000 description 17
- CNNRPFQICPFDPO-UHFFFAOYSA-N octacosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO CNNRPFQICPFDPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229960002666 1-octacosanol Drugs 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 6
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 4
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 3
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 3
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 2
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 2
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 2
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 2
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 2
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 2
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 2
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 2
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 2
- PIGTXFOGKFOFTO-FVFWYJKVSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[[(3S,4S,4aR,6aR,6bS,8R,8aR,12aS,14aR,14bR)-8a-carboxy-4-formyl-8-hydroxy-4,6a,6b,11,11,14b-hexamethyl-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14,14a-tetradecahydropicen-3-yl]oxy]-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound O([C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3CC=C4[C@@]([C@@]3(CC[C@H]2[C@@]1(C=O)C)C)(C)C[C@@H](O)[C@]1(CCC(C[C@H]14)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O PIGTXFOGKFOFTO-FVFWYJKVSA-N 0.000 description 1
- 244000188595 Brassica sinapistrum Species 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- 102100032244 Dynein axonemal heavy chain 1 Human genes 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- 101001016198 Homo sapiens Dynein axonemal heavy chain 1 Proteins 0.000 description 1
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N all-cis-5,8,11,14,17-icosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229960005135 eicosapentaenoic acid Drugs 0.000 description 1
- JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N eicosapentaenoic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020673 eicosapentaenoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 1
- 238000005374 membrane filtration Methods 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 1
- 235000011496 sports drink Nutrition 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Colloid Chemistry (AREA)
- Edible Oils And Fats (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は食品類、医薬品類、化粧品類およびその他の分
野において、加工素材、添加剤などとして使用する高融
点油性物の可溶化物を製造する方法に関するものである
。
野において、加工素材、添加剤などとして使用する高融
点油性物の可溶化物を製造する方法に関するものである
。
近年、レシチン、ビタミンE、エイコサペンタエン酸な
どの生理活性を有する脂質が注目されており、現在ソフ
トカプセル状の健康食品として市場に出ている。これら
の脂質はドリンク(飲料)への応用が望まれているが、
透明度が高く安定性のよい可溶化物を得ることは困廻で
あった。
どの生理活性を有する脂質が注目されており、現在ソフ
トカプセル状の健康食品として市場に出ている。これら
の脂質はドリンク(飲料)への応用が望まれているが、
透明度が高く安定性のよい可溶化物を得ることは困廻で
あった。
例えばオクタコサノールは筋肉内にグリコーゲンを蓄積
し、疲労を回復する効果があるため、スポーツ飲料に添
加することが望まれており、ポリグリセリンを乳化剤と
して可溶化する方法が提案されている(特開昭61−2
63937号)。しかし、この方法によると白濁した乳
化様物しか得られず、また冷蔵保存によりオクタコサノ
ールが分離析出してしまうという欠点があった。
し、疲労を回復する効果があるため、スポーツ飲料に添
加することが望まれており、ポリグリセリンを乳化剤と
して可溶化する方法が提案されている(特開昭61−2
63937号)。しかし、この方法によると白濁した乳
化様物しか得られず、また冷蔵保存によりオクタコサノ
ールが分離析出してしまうという欠点があった。
一般的な油性物を可溶化するための方法としては、従来
よりポリヒドロキシ化合物で可溶化する方法(特開昭5
7−59627号)、サポニンで可溶化する方法(特開
昭60−51104号)、シクロデキストリンポリマー
で可溶化する方法(特開昭61−97025号)、ポリ
グリセリンと糖アルコールを用いて可溶化する方法(特
開昭61−234920号)およびレシチンを用いて可
溶化する方法(特開昭61−129116号)などが知
られているが、いずれの方法を用いても、透明度が高く
て乳化安定性の高い高融点油性物の可溶化物は得られな
かった。
よりポリヒドロキシ化合物で可溶化する方法(特開昭5
7−59627号)、サポニンで可溶化する方法(特開
昭60−51104号)、シクロデキストリンポリマー
で可溶化する方法(特開昭61−97025号)、ポリ
グリセリンと糖アルコールを用いて可溶化する方法(特
開昭61−234920号)およびレシチンを用いて可
溶化する方法(特開昭61−129116号)などが知
られているが、いずれの方法を用いても、透明度が高く
て乳化安定性の高い高融点油性物の可溶化物は得られな
かった。
本発明の目的は、従来技術では成し得なかった、透明度
が高くかつ乳化安定性が高い高融点油性物の可溶化物の
製造方法を提供することである。
が高くかつ乳化安定性が高い高融点油性物の可溶化物の
製造方法を提供することである。
本発明は、常温で固体の高融点油性物をl化B値10以
上の乳化剤の存在下で乳化した後、細孔膜を通過させる
ことを特徴とする高融点油性物の可溶化物の製造方法で
ある。
上の乳化剤の存在下で乳化した後、細孔膜を通過させる
ことを特徴とする高融点油性物の可溶化物の製造方法で
ある。
本発明によれば、親水性の乳化剤の存在下に高融点油性
物を乳化させ、その後細孔膜を通過させることにより、
高融点油性物の可溶化物が製造される。
物を乳化させ、その後細孔膜を通過させることにより、
高融点油性物の可溶化物が製造される。
本発明により可溶化できる高融点油性物は、常温で固体
、好ましくは融点20〜100℃の油性物である。この
ような高融点油性物としては、常温で固体、好ましくは
融点20〜100℃のアルコール類、脂肪酸類、脂肪酸
エステル類、グリセリド類、脂溶性ビタミン類などがあ
げられ、これらは1種単独でも、また必要に応じて2種
以上混合したものでもよい。この場C2常温で固体でな
い油性物、あるいは融点が20℃未満または100℃を
越える油性物でも、前記油性物を混合することにより、
混合物が常温で固体、好ましくは融点が20〜ioo’
cになれば可溶化することができる。これらの油性物の
うち、例えば脂溶性ビタミン類には、ビタミンA、ビタ
ミンD、ビタミンE、ビタミンになどがあり、アルコー
ル類にはオクタコサノールなどがある。
、好ましくは融点20〜100℃の油性物である。この
ような高融点油性物としては、常温で固体、好ましくは
融点20〜100℃のアルコール類、脂肪酸類、脂肪酸
エステル類、グリセリド類、脂溶性ビタミン類などがあ
げられ、これらは1種単独でも、また必要に応じて2種
以上混合したものでもよい。この場C2常温で固体でな
い油性物、あるいは融点が20℃未満または100℃を
越える油性物でも、前記油性物を混合することにより、
混合物が常温で固体、好ましくは融点が20〜ioo’
cになれば可溶化することができる。これらの油性物の
うち、例えば脂溶性ビタミン類には、ビタミンA、ビタ
ミンD、ビタミンE、ビタミンになどがあり、アルコー
ル類にはオクタコサノールなどがある。
本発明で使用する乳化剤はHL11値が10以上のもの
であり、とくに肚B値が12以上のものが望ましい。例
えば食品用として、ポリグリセリン脂肪酸エステル、キ
ラヤサポニンなどのサポニン類、ポリオキシエチレンソ
ルビタン脂肪酸エステル、可溶性レシチンなどが使用で
きる。
であり、とくに肚B値が12以上のものが望ましい。例
えば食品用として、ポリグリセリン脂肪酸エステル、キ
ラヤサポニンなどのサポニン類、ポリオキシエチレンソ
ルビタン脂肪酸エステル、可溶性レシチンなどが使用で
きる。
本発明で使用する細孔膜としては、耐熱性および耐圧性
があればどのような材質のものでも使用できるが、とく
にポリカーボネート製のものが好ましい。平均細孔径は
0.01〜1.00μm、好ましくは0.05〜0.5
0μmのものが望ましい。
があればどのような材質のものでも使用できるが、とく
にポリカーボネート製のものが好ましい。平均細孔径は
0.01〜1.00μm、好ましくは0.05〜0.5
0μmのものが望ましい。
平均細孔径が1.00μmより大きいと可溶化できずに
乳化様物になってしまい、0.01μm未満では細孔を
通過させることが困難である。
乳化様物になってしまい、0.01μm未満では細孔を
通過させることが困難である。
本発明において、高融点油性物を可溶化する際。
高融点油性物、乳化剤および水の混合比は、高融点油性
物11景部に対して、乳化剤0.2〜10重量部、好ま
しくは1〜5重斌部、水20重重景以上、好ましくは5
0重量部以上とするのが望ましい。乳化剤がO02重鼠
部上り少ないと、 可溶化物にならずに白濁した乳化様
物になってしまう。また乳化剤が10重承部より多いと
、水に対する乳化剤の溶解度が問題になり、低温で保存
した場合に析出する場合がある。さらに水が20重量部
より少ないと。
物11景部に対して、乳化剤0.2〜10重量部、好ま
しくは1〜5重斌部、水20重重景以上、好ましくは5
0重量部以上とするのが望ましい。乳化剤がO02重鼠
部上り少ないと、 可溶化物にならずに白濁した乳化様
物になってしまう。また乳化剤が10重承部より多いと
、水に対する乳化剤の溶解度が問題になり、低温で保存
した場合に析出する場合がある。さらに水が20重量部
より少ないと。
乳化液の粘度が高くなり、股を通過させる際の作業性が
問題になる。
問題になる。
本発明による高融点油性物の可溶化は次のように行われ
る。まず水に乳化剤を添加し、必要により加温して完全
に溶解させる。次に高融点油性物と乳化剤水溶液とを高
融点油性物の融点以上に加温し、混合して乳化させる。
る。まず水に乳化剤を添加し、必要により加温して完全
に溶解させる。次に高融点油性物と乳化剤水溶液とを高
融点油性物の融点以上に加温し、混合して乳化させる。
乳化は一般の攪拌器で行えるが、ホモミキサー、ホモゲ
ナイザー、超音波乳化器などを用いて微粒化した方が、
膜を通過させる際の作業性が良い。
ナイザー、超音波乳化器などを用いて微粒化した方が、
膜を通過させる際の作業性が良い。
このようにして得られた乳化液を融点より高い温度に保
持したまま、圧力、遠心力あるいは吸引力などを利用し
て細孔膜を通過させると、高融点油性物の可溶化物を得
ることができる。
持したまま、圧力、遠心力あるいは吸引力などを利用し
て細孔膜を通過させると、高融点油性物の可溶化物を得
ることができる。
可溶化物と乳化物とは、以下のような構造的な違いを持
っているものと推測される。第18図は可溶化物の構造
を示す模式図、第2図は乳化物の構造を示す模式図であ
る。図において、1は油性物質、2は水相、3は界面活
性剤、4は親水基、5は親油基である。
っているものと推測される。第18図は可溶化物の構造
を示す模式図、第2図は乳化物の構造を示す模式図であ
る。図において、1は油性物質、2は水相、3は界面活
性剤、4は親水基、5は親油基である。
乳化物は第2図に示すように、油性物質1の液滴が連続
相である水相2に分散して、油性物質の粒子を形成し、
その安定性を表面の界面活性剤3が高めているものであ
る。一方、可溶化物は第1図に示すように、界面活性剤
3によって作られた微小なミセルの内側の親油基5が集
合した親油性部分に、微少の油性物質1が溶解したもの
であり、乳化物と違って熱力学的にも安定で、透明な溶
液になる。
相である水相2に分散して、油性物質の粒子を形成し、
その安定性を表面の界面活性剤3が高めているものであ
る。一方、可溶化物は第1図に示すように、界面活性剤
3によって作られた微小なミセルの内側の親油基5が集
合した親油性部分に、微少の油性物質1が溶解したもの
であり、乳化物と違って熱力学的にも安定で、透明な溶
液になる。
本発明では、乳化した油性物質が細孔膜を通過する際微
小な粒子となり、これが界面活性剤の親油性部分に溶は
込むため可溶化されるものと考えられる。しかし常温で
液体の散油の場合は、凝集合一が急速に起こり、親油性
部分に溶けこめないため、可溶化できないと思われる。
小な粒子となり、これが界面活性剤の親油性部分に溶は
込むため可溶化されるものと考えられる。しかし常温で
液体の散油の場合は、凝集合一が急速に起こり、親油性
部分に溶けこめないため、可溶化できないと思われる。
本発明による高融点油性物の可溶化物の製造法により、
従来より格段に安定性が高い高融点油性物の可溶化物が
得られ、さらに透明度も高まり、食品、特に飲料の分野
での生理活性脂質の利用範囲を拡大することができる。
従来より格段に安定性が高い高融点油性物の可溶化物が
得られ、さらに透明度も高まり、食品、特に飲料の分野
での生理活性脂質の利用範囲を拡大することができる。
以下、実施例を挙げて、本発明をさらに詳細に説明する
。
。
参考例1
デカグリセリンモノラウレート(SYグリスターML−
750、版本薬品(株)製、商標、HLB=15) 2
gを水97gに添加し、加温して完全に溶解させた。こ
れに常温で液体のナタネ油1gを添加し、60℃加温下
超音波照射により乳化した。得られた溶液は白濁した乳
化液で、遠心沈降型粒度分布計(CAPA−SOO,(
株)堀場製作所製、商標)による平均粒子径は1.53
μmであった。 これを60℃に加温したまま、平均細
孔径が0.2μ講のポリカーボネート膜にュクリポアー
メンブレン、ニュクリボアー社製)に、20kg/dの
圧力になるように窒素により加圧して濾過した。ここで
得られた溶液も白濁した乳化液で、平均粒子径は1.4
8μmであった。
750、版本薬品(株)製、商標、HLB=15) 2
gを水97gに添加し、加温して完全に溶解させた。こ
れに常温で液体のナタネ油1gを添加し、60℃加温下
超音波照射により乳化した。得られた溶液は白濁した乳
化液で、遠心沈降型粒度分布計(CAPA−SOO,(
株)堀場製作所製、商標)による平均粒子径は1.53
μmであった。 これを60℃に加温したまま、平均細
孔径が0.2μ講のポリカーボネート膜にュクリポアー
メンブレン、ニュクリボアー社製)に、20kg/dの
圧力になるように窒素により加圧して濾過した。ここで
得られた溶液も白濁した乳化液で、平均粒子径は1.4
8μmであった。
実施例1
デカグリセリンモノラウレート2gを水97gに添加し
、加温して完全に溶解させた。これにナタネ硬化油(融
点30℃)、牛脂(融点42℃)、牛脂極度硬化油(融
点68℃)、ステアリン酸(融点69.6℃)、ビタミ
ンDJ(融点84℃)およびオクタコサノール(純度1
2%、融点83℃)を別々に1gずつ添加し、 90℃
に加温後、超音波照射により乳化した。得られた乳化液
を90℃に加温したまま、20kg/ rlの圧力で平
均細孔径0.2μmのポリカーボネート膜を通過させた
。そして、膜処理前後の乳化液の変化を参考例と比較し
た。その結果を表1に示す。
、加温して完全に溶解させた。これにナタネ硬化油(融
点30℃)、牛脂(融点42℃)、牛脂極度硬化油(融
点68℃)、ステアリン酸(融点69.6℃)、ビタミ
ンDJ(融点84℃)およびオクタコサノール(純度1
2%、融点83℃)を別々に1gずつ添加し、 90℃
に加温後、超音波照射により乳化した。得られた乳化液
を90℃に加温したまま、20kg/ rlの圧力で平
均細孔径0.2μmのポリカーボネート膜を通過させた
。そして、膜処理前後の乳化液の変化を参考例と比較し
た。その結果を表1に示す。
実施例2
実施例1で得られた溶液を100倍希釈し、 (株)島
津製作所製のUV−260型吸光光度計により、900
ni+の可視光における光の透過率を測定した。その結
果を表2に示す。
津製作所製のUV−260型吸光光度計により、900
ni+の可視光における光の透過率を測定した。その結
果を表2に示す。
実施例3
実施例2で得られた膜処理後の乳化液を5℃の恒温槽に
10日間保存し、乳化状態をamした。その結果を表3
に示す。
10日間保存し、乳化状態をamした。その結果を表3
に示す。
実施例4
実施例1で得られたオクタコサノール乳化液および可溶
化液1rMQにそれぞれクロロホルム3IIlflを加
え、50℃に加温しながら10分間振とうさせ、オクタ
コサノールを抽出した。次にクロロホルム層中のオクタ
コサノールをTMS化した後、トドリアコンタンを内標
としてガスクロマトグラフィーにより定量した。その結
果、膜処理の前後でオクタコサノール含量に変化がない
ことがわかり、膜で濾過されて透過率や安定性が高まる
のではなく、可溶化が起こっていることが確認された。
化液1rMQにそれぞれクロロホルム3IIlflを加
え、50℃に加温しながら10分間振とうさせ、オクタ
コサノールを抽出した。次にクロロホルム層中のオクタ
コサノールをTMS化した後、トドリアコンタンを内標
としてガスクロマトグラフィーにより定量した。その結
果、膜処理の前後でオクタコサノール含量に変化がない
ことがわかり、膜で濾過されて透過率や安定性が高まる
のではなく、可溶化が起こっていることが確認された。
以上の結果より、実施例のものは透明度および乳化安定
性の高い高融点油性物の可溶化物が得られる。
性の高い高融点油性物の可溶化物が得られる。
第1図は可溶化物の構造を示す模式図、第2図は乳化物
の構造を示す模式図である。図において、1は油性物質
、2は水相、3は界面活性剤、4は親水基、5は親油基
である。 代理人 弁理士 柳 原 成 第1図 第2図
の構造を示す模式図である。図において、1は油性物質
、2は水相、3は界面活性剤、4は親水基、5は親油基
である。 代理人 弁理士 柳 原 成 第1図 第2図
Claims (1)
- (1)常温で固体の高融点油性物をHLB値10以上の
乳化剤の存在下で乳化した後、細孔膜を通過させること
を特徴とする高融点油性物の可溶化物の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63103487A JPH01274836A (ja) | 1988-04-26 | 1988-04-26 | 高融点油性物の可溶化物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63103487A JPH01274836A (ja) | 1988-04-26 | 1988-04-26 | 高融点油性物の可溶化物の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01274836A true JPH01274836A (ja) | 1989-11-02 |
Family
ID=14355363
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63103487A Pending JPH01274836A (ja) | 1988-04-26 | 1988-04-26 | 高融点油性物の可溶化物の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01274836A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0639259A (ja) * | 1992-03-04 | 1994-02-15 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 乳化油脂組成物の製造方法 |
| WO1998047385A1 (en) * | 1997-04-24 | 1998-10-29 | Unilever N.V. | Fat emulsions |
| WO2015034068A1 (ja) * | 2013-09-06 | 2015-03-12 | 三菱化学フーズ株式会社 | 飲料の製造方法 |
-
1988
- 1988-04-26 JP JP63103487A patent/JPH01274836A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0639259A (ja) * | 1992-03-04 | 1994-02-15 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 乳化油脂組成物の製造方法 |
| WO1998047385A1 (en) * | 1997-04-24 | 1998-10-29 | Unilever N.V. | Fat emulsions |
| US6277430B1 (en) | 1997-04-24 | 2001-08-21 | Unilever Patent Holdings B.V. | Fat emulsions |
| WO2015034068A1 (ja) * | 2013-09-06 | 2015-03-12 | 三菱化学フーズ株式会社 | 飲料の製造方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4829963B2 (ja) | リグナン類化合物含有o/w/o型エマルション及びそれを含有する組成物 | |
| JP2009516724A (ja) | 水中油型エマルション及び機能性送達のためのその使用 | |
| Gao et al. | Impact of surfactants on nanoemulsions based on fractionated coconut oil: Emulsification stability and in vitro digestion | |
| AU7101996A (en) | Fractionated vegetable oil | |
| JP2009523061A (ja) | 容易に分散できる脂質相 | |
| JP5588048B1 (ja) | 乳化香料組成物 | |
| CA2962900C (en) | Non-synthetic emulsion-based lipid formulations and methods of use | |
| JPS6361050B2 (ja) | ||
| EP1713444A1 (en) | A microemulsion preparation of high concentration propofol for anesthetic uses | |
| JPS62250941A (ja) | 可溶化液の製造法 | |
| JPH07115901A (ja) | ドコサヘキサエン酸高含有乳化組成物及び飲料 | |
| JP2017225381A (ja) | 高度不飽和脂肪酸含有可塑性油脂組成物 | |
| JP2008239580A (ja) | エマルション組成物並びにこれを含む食品及び化粧料 | |
| JPH11193229A (ja) | 乳化粉末の製造方法 | |
| EP3520620B1 (en) | Premix for preparing emulsion composition, and composition using same | |
| CA2121918A1 (en) | Microemulsions of oil and water | |
| JP3853778B2 (ja) | 木綿豆腐の製造方法 | |
| JP2003164754A (ja) | 安定化w/o/wエマルション及びその製造方法 | |
| JP4815575B2 (ja) | 複合エマルションの製造方法 | |
| JP3884242B2 (ja) | 乳化組成物の製造方法 | |
| JP4038585B2 (ja) | 固体脂マイクロカプセルおよびその製造方法 | |
| JP4713298B2 (ja) | 耐アルコール性透明乳化組成物及びその製造方法 | |
| JPH0816233B2 (ja) | 精製プロポリスおよび精製プロポリス成分含有o/w型乳化物の製造法 | |
| Brouillet et al. | Modification of the droplet size and distribution of parenteral emulsions by tangential microfiltration | |
| JP4658889B2 (ja) | 耐アルコール性透明乳化組成物及びその製造方法 |