JPH01275622A - エポキシ樹脂組成物 - Google Patents
エポキシ樹脂組成物Info
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- JPH01275622A JPH01275622A JP10580588A JP10580588A JPH01275622A JP H01275622 A JPH01275622 A JP H01275622A JP 10580588 A JP10580588 A JP 10580588A JP 10580588 A JP10580588 A JP 10580588A JP H01275622 A JPH01275622 A JP H01275622A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、エポキシ樹脂組成物、特に金属ベース基板を
製造する場合の接着剤として、あるいは絶縁層形成兼用
の接着剤として有用なエポキシ樹脂組成物に関する。
製造する場合の接着剤として、あるいは絶縁層形成兼用
の接着剤として有用なエポキシ樹脂組成物に関する。
最近の電子装置の小型化に伴い、各種の部品、例えば抵
抗、コンデンサ、トランジスタ等を混成して一つの基板
上に設置して電子的機能を持たすハイブリッドICが重
視されている。
抗、コンデンサ、トランジスタ等を混成して一つの基板
上に設置して電子的機能を持たすハイブリッドICが重
視されている。
ハイブリッドICとして、その絶縁層がアルミナを主体
とするセラミックが主として使用されてきたが、セラミ
ックは割れやすいために大型基板の製造が困難であり、
又金属ヒートシンクとの接着も工程的に複雑であるため
、最近、セラミックに代わってポリイミド樹脂やエポキ
シ樹脂等の電気絶縁性有機高分子をベース金属板と導体
箔との間の絶縁層形成材料として使用する所謂金属ベー
ス基板が重視されつつある。
とするセラミックが主として使用されてきたが、セラミ
ックは割れやすいために大型基板の製造が困難であり、
又金属ヒートシンクとの接着も工程的に複雑であるため
、最近、セラミックに代わってポリイミド樹脂やエポキ
シ樹脂等の電気絶縁性有機高分子をベース金属板と導体
箔との間の絶縁層形成材料として使用する所謂金属ベー
ス基板が重視されつつある。
ハイブリッドICは、その回路上にパワートランジスタ
ーや抵抗体などの発熱部品を搭載するため、その絶縁層
は、耐電圧強度の他に、回路の稼働中に発生する熱を効
果的に放出すべく熱伝導性も良好であることが要求され
る。
ーや抵抗体などの発熱部品を搭載するため、その絶縁層
は、耐電圧強度の他に、回路の稼働中に発生する熱を効
果的に放出すべく熱伝導性も良好であることが要求され
る。
上記の要求に応えることを目的として、無機フィラーを
含有した接着剤兼用の電気絶縁性エボキシ樹脂を使用し
てベースとなる金属板と電気回路形成用の導体箔とを接
着すると同時に電気絶縁層をも形成せしめる提案が、例
えば実公昭46−2576、特開昭56−62388、
特開昭58−15290、特開昭59−141283な
どにおいて示されている。この場合、無機フィラーが絶
縁層の熱伝導性を向上する作用をなす。
含有した接着剤兼用の電気絶縁性エボキシ樹脂を使用し
てベースとなる金属板と電気回路形成用の導体箔とを接
着すると同時に電気絶縁層をも形成せしめる提案が、例
えば実公昭46−2576、特開昭56−62388、
特開昭58−15290、特開昭59−141283な
どにおいて示されている。この場合、無機フィラーが絶
縁層の熱伝導性を向上する作用をなす。
ベース金属板と導体箔とを接着する場合、エポキシ樹脂
は金属板あるいは導体箔のどちらに塗布してもよいが、
金属ベース基板の工業生産上から巻き取り可能な導体箔
に塗布するほうが一般に有利である。その場合、エポキ
シ樹脂は導体箔に塗布された後に1次キュアされ、Bス
テージの乾燥状態にもたらされて一旦紙管等に巻き取ら
れるが、従来よりこの分野で使用されているエポキシ樹
脂はBステージの乾燥状態において可撓性に乏しくその
上比較的多量の無機フィラーを含有した状態では一層脆
くなって上記したような適用が困難となる問題がある。
は金属板あるいは導体箔のどちらに塗布してもよいが、
金属ベース基板の工業生産上から巻き取り可能な導体箔
に塗布するほうが一般に有利である。その場合、エポキ
シ樹脂は導体箔に塗布された後に1次キュアされ、Bス
テージの乾燥状態にもたらされて一旦紙管等に巻き取ら
れるが、従来よりこの分野で使用されているエポキシ樹
脂はBステージの乾燥状態において可撓性に乏しくその
上比較的多量の無機フィラーを含有した状態では一層脆
くなって上記したような適用が困難となる問題がある。
従って本発明の目的は、Bステージの乾燥状態における
可撓性に優れた接着剤兼用の電気絶縁性エポキシ樹脂を
提供することにある。
可撓性に優れた接着剤兼用の電気絶縁性エポキシ樹脂を
提供することにある。
本発明は、(^)ノボラック型エポキシ樹脂とエポキシ
当11180〜270のビスフェノールA型エポキシ樹
脂とを反応させて得られたエポキシ樹脂、(B)エポキ
シ当量900〜2100のビスフェノールA型エポキシ
樹脂、(C)硬化剤、及び(D)促進剤とからなり、前
記(A)成分と(B)成分との使用比率は(A)成分3
0〜80重量部、(B)成分70〜20重量部であるこ
とを特徴とするエポキシ樹脂組成物に関する。
当11180〜270のビスフェノールA型エポキシ樹
脂とを反応させて得られたエポキシ樹脂、(B)エポキ
シ当量900〜2100のビスフェノールA型エポキシ
樹脂、(C)硬化剤、及び(D)促進剤とからなり、前
記(A)成分と(B)成分との使用比率は(A)成分3
0〜80重量部、(B)成分70〜20重量部であるこ
とを特徴とするエポキシ樹脂組成物に関する。
前記(A)〜([1)成分から得られるエポキシ樹脂は
、耐熱性及び電気絶縁性に優れ、しかも熱伝導性を向上
する作用をなす無機微粉末を多量に配合してBステージ
の乾燥状態にもたらされても可撓性に優れている。たと
えば、平均粒度(SEDIGRAPH5000Dによる
積算重量が50%となる値)0.1〜10tls程度の
アルミナ粉、シリカ粉、チッ化ホウ素粉、チッ化アルミ
ニウム粉等を当該エポキシ樹脂100重量部あたり40
〜400重量部程度含有した組成物を銅箔やアルミニウ
ム箔に40〜200 IjIlの厚さで塗布し、乾燥し
てBステージ状態とすると、外径1100aの紙管に連
続的に巻き取ることが出来る。又当該エポキシ樹脂組成
物は、銅箔やアルミニウム箔のような導電性金属箔に多
数回重ね塗布することも可能であって、そうすることに
より耐電圧強度の優れた塗膜を形成することが出来る。
、耐熱性及び電気絶縁性に優れ、しかも熱伝導性を向上
する作用をなす無機微粉末を多量に配合してBステージ
の乾燥状態にもたらされても可撓性に優れている。たと
えば、平均粒度(SEDIGRAPH5000Dによる
積算重量が50%となる値)0.1〜10tls程度の
アルミナ粉、シリカ粉、チッ化ホウ素粉、チッ化アルミ
ニウム粉等を当該エポキシ樹脂100重量部あたり40
〜400重量部程度含有した組成物を銅箔やアルミニウ
ム箔に40〜200 IjIlの厚さで塗布し、乾燥し
てBステージ状態とすると、外径1100aの紙管に連
続的に巻き取ることが出来る。又当該エポキシ樹脂組成
物は、銅箔やアルミニウム箔のような導電性金属箔に多
数回重ね塗布することも可能であって、そうすることに
より耐電圧強度の優れた塗膜を形成することが出来る。
ノボラック型エポキシ樹脂の例としては、フェノールノ
ボラック型エポキシ樹脂、タレゾールノボラック型エポ
キシ樹脂などであり、就中エポキシ当量が170〜23
0程度のものが好適である。
ボラック型エポキシ樹脂、タレゾールノボラック型エポ
キシ樹脂などであり、就中エポキシ当量が170〜23
0程度のものが好適である。
フェノールノボラック型エポキシ樹脂の市販品では、東
部化成社のYDPN−638(エポキシ当量=170〜
190 g/eq) 、ダウケミカル社のDEN−43
1(エポキシ当量: 172〜179g/eq)等が
あり、クレソ゛−ルツボラック型エポキシ樹脂の市販品
では、東部化成社のYDCN−701(エポキシ当1:
200〜230 g/eq)、同YDCN−703(エ
ポキシ当量:200〜230 g/eq) 、住友化学
社のESCN220 (エポキシ当量:220g/eq
)D等がある。
部化成社のYDPN−638(エポキシ当量=170〜
190 g/eq) 、ダウケミカル社のDEN−43
1(エポキシ当量: 172〜179g/eq)等が
あり、クレソ゛−ルツボラック型エポキシ樹脂の市販品
では、東部化成社のYDCN−701(エポキシ当1:
200〜230 g/eq)、同YDCN−703(エ
ポキシ当量:200〜230 g/eq) 、住友化学
社のESCN220 (エポキシ当量:220g/eq
)D等がある。
エポキシ当量180〜270のビスフェノールA型エポ
キシ樹脂の市販品では、東部化成社のYD128(エポ
キシ当量;184〜194 g/eq) 、三菱油化社
のエピコート828(エポキシ当1:1B4〜194g
/eq)等がある。
キシ樹脂の市販品では、東部化成社のYD128(エポ
キシ当量;184〜194 g/eq) 、三菱油化社
のエピコート828(エポキシ当1:1B4〜194g
/eq)等がある。
また上記2種類のエポキシ樹脂を反応させて得られたエ
ポキシ樹脂即ち(A)成分の市販品では、東部化成社の
ZX−661(エポキシ当量:482g/eq)等があ
る。
ポキシ樹脂即ち(A)成分の市販品では、東部化成社の
ZX−661(エポキシ当量:482g/eq)等があ
る。
エポキシ当量900〜2100のビスフェノールA型エ
ポキシ樹脂即ち(B)成分の市販品では、東部化我社ノ
YDO14(エポキシ当量:900〜1000g/eq
)、同YDO17(!ポキシ当量:1750〜2100
g/eq)等がある。
ポキシ樹脂即ち(B)成分の市販品では、東部化我社ノ
YDO14(エポキシ当量:900〜1000g/eq
)、同YDO17(!ポキシ当量:1750〜2100
g/eq)等がある。
(C)硬化剤、及び(D)促進剤としては、それぞれエ
ポキシ樹脂用として周知のものを使用してよく、硬化剤
としては、例えばジシアンジアミド、ベンゾグアナミン
等のアミンまたはアミド類、促進剤としては、2−フェ
ニルイミダゾール、2−メチルイミダゾール、2−エチ
ル−4−メチルイミダゾール、2−エチルイミダゾール
等のイミダゾール類を例示出来る。
ポキシ樹脂用として周知のものを使用してよく、硬化剤
としては、例えばジシアンジアミド、ベンゾグアナミン
等のアミンまたはアミド類、促進剤としては、2−フェ
ニルイミダゾール、2−メチルイミダゾール、2−エチ
ル−4−メチルイミダゾール、2−エチルイミダゾール
等のイミダゾール類を例示出来る。
前記(A)成分と(B)成分とは、(A)成分30〜8
0重量部、(B)成分70〜20重量部の比率で使用さ
れる。(A)成分の使用比率が上記範囲より多いとBス
テージでの可撓性が悪くなる問題があり、逆に(B)成
分の使用比率が上記範囲より多いと耐ハンダ性が低下す
る問題がある。
0重量部、(B)成分70〜20重量部の比率で使用さ
れる。(A)成分の使用比率が上記範囲より多いとBス
テージでの可撓性が悪くなる問題があり、逆に(B)成
分の使用比率が上記範囲より多いと耐ハンダ性が低下す
る問題がある。
硬化剤の使用量は、(A)成分と(B)成分との合計物
のエポキシ1当量あたり0.2〜1. 0当量程度であ
り、促進剤の使用量は硬化剤1重量部あたり0.01〜
5重量部程度である。なお硬化剤としてジシアンジアミ
ドを、また促進剤として2−エチル−4−メチルイミダ
ゾールをそれぞれ使用すると、エポキシ樹脂の硬化が速
くてしかもBステージ状態で可撓性並びに安定性の優れ
たちのが得られる。その場合のジシアンジアミドの好ま
しい使用量は、(A)成分と(B)成分との合計物のエ
ポキシ1当量あたり0.5〜0.7当量程度であり、2
−エチル−4−メチルイミダゾールの使用量はジシアン
ジアミド1重量部あたり0.05〜1重量部程度である
。
のエポキシ1当量あたり0.2〜1. 0当量程度であ
り、促進剤の使用量は硬化剤1重量部あたり0.01〜
5重量部程度である。なお硬化剤としてジシアンジアミ
ドを、また促進剤として2−エチル−4−メチルイミダ
ゾールをそれぞれ使用すると、エポキシ樹脂の硬化が速
くてしかもBステージ状態で可撓性並びに安定性の優れ
たちのが得られる。その場合のジシアンジアミドの好ま
しい使用量は、(A)成分と(B)成分との合計物のエ
ポキシ1当量あたり0.5〜0.7当量程度であり、2
−エチル−4−メチルイミダゾールの使用量はジシアン
ジアミド1重量部あたり0.05〜1重量部程度である
。
以下、実施例および比較例により本発明を具体的に説明
する。
する。
実施例1
フェノールノボラック型エポキシ樹脂(東部化成社(7
)YDPN−638、エホキシ当1:170〜190
g/eq)とビスフェノール型エポキシ樹脂(東部化成
社のYD128 、エポキシ当量:184〜194 g
/eq)とを反応させて得られたエポキシ樹脂(東部化
成社のZX−661、エポキシ当量:482g/eq)
の60重景%メチルエチルケトン溶液と、エポキシ当量
949のビスフェノールA型エポキシ樹脂の50重量%
メチルセロソルブ/メチルイソブチルケトン1対1溶液
、ジシアンジアミドの10重量%メチルセロソルブ/ジ
メチルホルムアミド1対1溶液、及び2−エチル−4−
メチルイミダゾールの1重量%メチルエチルケトン溶液
とをそれぞれ固形分比で70730/1.510.2の
比率で混合してエポキシ樹脂ワニスを調製し、これを3
5μ■電解銅箔に連続的に塗布し、乾燥する工程を2回
繰り返してBステージ化したエポキシ樹脂塗装銅箔を得
た。
)YDPN−638、エホキシ当1:170〜190
g/eq)とビスフェノール型エポキシ樹脂(東部化成
社のYD128 、エポキシ当量:184〜194 g
/eq)とを反応させて得られたエポキシ樹脂(東部化
成社のZX−661、エポキシ当量:482g/eq)
の60重景%メチルエチルケトン溶液と、エポキシ当量
949のビスフェノールA型エポキシ樹脂の50重量%
メチルセロソルブ/メチルイソブチルケトン1対1溶液
、ジシアンジアミドの10重量%メチルセロソルブ/ジ
メチルホルムアミド1対1溶液、及び2−エチル−4−
メチルイミダゾールの1重量%メチルエチルケトン溶液
とをそれぞれ固形分比で70730/1.510.2の
比率で混合してエポキシ樹脂ワニスを調製し、これを3
5μ■電解銅箔に連続的に塗布し、乾燥する工程を2回
繰り返してBステージ化したエポキシ樹脂塗装銅箔を得
た。
実施例2
実施例1のエポキシ樹脂ワニスに当該ワニスの固形分1
00重量部あたり300重量部の平均粒径0.6μ−の
アルミナ粉を均一混合したものを用いて実施例1と同様
にしてBステージ化したエポキシ樹脂塗装銅箔を得た。
00重量部あたり300重量部の平均粒径0.6μ−の
アルミナ粉を均一混合したものを用いて実施例1と同様
にしてBステージ化したエポキシ樹脂塗装銅箔を得た。
比較例1
実施例1で使用したフェノールノボラック型エポキシ樹
脂とビスフェノール型エポキシ樹脂とを反応させて得ら
れたエポキシ樹脂(東部化成社のZX−661、エポキ
シ当量:482g/eq)の60重量%メチルエチルケ
トン溶液、ジシアンジアミドの10重量%メチルセロソ
ルブ/ジメチルホルムアミド1対1溶液、及び2−エチ
ル−4−メチルイミダゾールの1重量%メチルエチルケ
トン溶液とをそれぞれ固形分比でTO/L、510.2
の比率で混合してエポキシ樹脂ワニスを調製し、実施例
1と同様にしてBステージ化したエポキシ樹脂塗装銅箔
を得た。
脂とビスフェノール型エポキシ樹脂とを反応させて得ら
れたエポキシ樹脂(東部化成社のZX−661、エポキ
シ当量:482g/eq)の60重量%メチルエチルケ
トン溶液、ジシアンジアミドの10重量%メチルセロソ
ルブ/ジメチルホルムアミド1対1溶液、及び2−エチ
ル−4−メチルイミダゾールの1重量%メチルエチルケ
トン溶液とをそれぞれ固形分比でTO/L、510.2
の比率で混合してエポキシ樹脂ワニスを調製し、実施例
1と同様にしてBステージ化したエポキシ樹脂塗装銅箔
を得た。
実施例1〜2、並びに比較例1で得た各エポキシ樹脂塗
装銅箔の可撓性を評価するために、各銅箔を外径110
aaの紙管にエポキシ樹脂層を内側として巻き付けたと
ころ、実施例1と実施例2はエポキシ樹脂層に異常はな
かったが、比較例1にはエポキシ樹脂層に亀裂が生じた
。
装銅箔の可撓性を評価するために、各銅箔を外径110
aaの紙管にエポキシ樹脂層を内側として巻き付けたと
ころ、実施例1と実施例2はエポキシ樹脂層に異常はな
かったが、比較例1にはエポキシ樹脂層に亀裂が生じた
。
また実施例1〜2、並びに比較例1で得た各エポキシ樹
脂塗装銅箔のエポキシ樹脂塗装の上にアルミニウム板(
表面を電解エツチングにより祖したもの)を重ねて熱プ
レスして接着、熱キユアしテアルミニウムベース基板を
得た。各アルミニウムベース基板の特性を第1表に示す
。
脂塗装銅箔のエポキシ樹脂塗装の上にアルミニウム板(
表面を電解エツチングにより祖したもの)を重ねて熱プ
レスして接着、熱キユアしテアルミニウムベース基板を
得た。各アルミニウムベース基板の特性を第1表に示す
。
第1表
$1: 20rm角の銅箔パターンを形成後、縁油中に
於いて常温でアルミニウム板と銅箔間に交流電圧(60
Hz)を2.OkVより0.5kVごとに昇圧させ、各
電圧で1分間づつ課電し、絶縁破壊する前の電圧を測定
する(i=100)。
於いて常温でアルミニウム板と銅箔間に交流電圧(60
Hz)を2.OkVより0.5kVごとに昇圧させ、各
電圧で1分間づつ課電し、絶縁破壊する前の電圧を測定
する(i=100)。
$2:銅箔と接着剤層間のTピール強度を10mm幅で
測定。
測定。
傘3: 120℃、2気圧で飽和蒸気圧下、100時間
放置後の外観と*2に記載のTピール強度を評価。
放置後の外観と*2に記載のTピール強度を評価。
本発明によれば、一般に塗布層内に気泡か残存し易い、
溶剤が抜は難い、などの問題のある無機フィラー含有接
着剤を使用して耐電圧強度並びに熱伝導性の両方に優れ
た絶縁層を有する金属ベース基板を製造することができ
る。
溶剤が抜は難い、などの問題のある無機フィラー含有接
着剤を使用して耐電圧強度並びに熱伝導性の両方に優れ
た絶縁層を有する金属ベース基板を製造することができ
る。
Claims (1)
- (1)(A)ノボラック型エポキシ樹脂とエポキシ当量
180〜270のビスフェノールA型エポキシ樹脂とを
反応させて得られたエポキシ樹脂、(B)エポキシ当量
900〜2100のビスフェノールA型エポキシ樹脂、
(C)硬化剤、及び(D)促進剤とからなり、前記(A
)成分と(B)成分との使用比率は(A)成分30〜8
0重量部、(B)成分70〜20重量部であることを特
徴とするエポキシ樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10580588A JPH01275622A (ja) | 1988-04-28 | 1988-04-28 | エポキシ樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10580588A JPH01275622A (ja) | 1988-04-28 | 1988-04-28 | エポキシ樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01275622A true JPH01275622A (ja) | 1989-11-06 |
Family
ID=14417328
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10580588A Pending JPH01275622A (ja) | 1988-04-28 | 1988-04-28 | エポキシ樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01275622A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5229438A (en) * | 1989-12-01 | 1993-07-20 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Two-component epoxy resin compositions |
| CN1296450C (zh) * | 2000-10-06 | 2007-01-24 | 索尼化学株式会社 | 粘接剂及电气装置 |
| US9890277B2 (en) | 2012-06-15 | 2018-02-13 | Mitsubishi Electric Corporation | Liquid thermosetting resin composition for insulating stator coil of rotating electric machine |
-
1988
- 1988-04-28 JP JP10580588A patent/JPH01275622A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5229438A (en) * | 1989-12-01 | 1993-07-20 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Two-component epoxy resin compositions |
| CN1296450C (zh) * | 2000-10-06 | 2007-01-24 | 索尼化学株式会社 | 粘接剂及电气装置 |
| US9890277B2 (en) | 2012-06-15 | 2018-02-13 | Mitsubishi Electric Corporation | Liquid thermosetting resin composition for insulating stator coil of rotating electric machine |
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