JPH01277253A - カラートナー - Google Patents
カラートナーInfo
- Publication number
- JPH01277253A JPH01277253A JP63106004A JP10600488A JPH01277253A JP H01277253 A JPH01277253 A JP H01277253A JP 63106004 A JP63106004 A JP 63106004A JP 10600488 A JP10600488 A JP 10600488A JP H01277253 A JPH01277253 A JP H01277253A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- toner
- org
- magnetic material
- color
- image
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/083—Magnetic toner particles
- G03G9/0831—Chemical composition of the magnetic components
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/0819—Developers with toner particles characterised by the dimensions of the particles
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Color Electrophotography (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は電子写真複写に用いられるトナー、特に色の濁
りのないカラートナーに関する。
りのないカラートナーに関する。
従来技術
電子写真複写法においては静電潜像は現像剤により現像
され可視化される。
され可視化される。
現在、現像方法は、磁気ブラシ現像法が主流であり、そ
の方法に使用される現像剤には、トナーと磁性粉を含む
キャリアとを併用する二成分系のもの、または磁性粉を
トナーに含有させた一成分系のもの等が知られている。
の方法に使用される現像剤には、トナーと磁性粉を含む
キャリアとを併用する二成分系のもの、または磁性粉を
トナーに含有させた一成分系のもの等が知られている。
磁気ブラシ現像法においてはトナーは摩擦帯電等により
帯電させて、磁性粉が受ける磁気力を利用して現像領域
に運ばれ、静電潜像の現像、トナーの転写、定着を経て
複写画像が形成される。
帯電させて、磁性粉が受ける磁気力を利用して現像領域
に運ばれ、静電潜像の現像、トナーの転写、定着を経て
複写画像が形成される。
トナーを評価する基本的特性の1つに飛散性がある。ト
ナーが大きな飛散性を有すると、カブリの発生、画質の
不良、画像濃度の不安定性、飛散トナーによる複写機内
の汚染等の種々の問題が起こる。
ナーが大きな飛散性を有すると、カブリの発生、画質の
不良、画像濃度の不安定性、飛散トナーによる複写機内
の汚染等の種々の問題が起こる。
トナー飛散の原因としては、トナーが広い帯電量分布を
有し、低帯電量成分がスリーブ上のキャリアとの静電引
力に拘束されないため、それらのトナーが飛び飲るとい
うことが考えられる。
有し、低帯電量成分がスリーブ上のキャリアとの静電引
力に拘束されないため、それらのトナーが飛び飲るとい
うことが考えられる。
トナーの飛散を避ける手段として、スリーブと感光体と
の間に存在するマグネットローラーにより形成されてい
る磁場を利用して、トナーを磁気力により拘束すること
が考えられるが、そのためにはトナーの中に無機の磁性
粉を含有させたトナーを2成分系現像剤用トナーとして
使用することが有効であると考えられる。
の間に存在するマグネットローラーにより形成されてい
る磁場を利用して、トナーを磁気力により拘束すること
が考えられるが、そのためにはトナーの中に無機の磁性
粉を含有させたトナーを2成分系現像剤用トナーとして
使用することが有効であると考えられる。
無機磁性体には、鉄、コバルト、ニッケル等の金属、こ
れらの金属と他の金属との合金、あるいは金属酸化物等
無機の磁性体がよく知られ利用されているが、これらの
無機磁性体を添加してカラートナーを作製した場合、ト
ナーに色の濁りが発生し、トナーに含有させた顔料の色
を有効に引き出すことは困難であり、特に透光性カラー
トナーとして用いる場合、無機磁性粉を用いる弊害が大
きい。
れらの金属と他の金属との合金、あるいは金属酸化物等
無機の磁性体がよく知られ利用されているが、これらの
無機磁性体を添加してカラートナーを作製した場合、ト
ナーに色の濁りが発生し、トナーに含有させた顔料の色
を有効に引き出すことは困難であり、特に透光性カラー
トナーとして用いる場合、無機磁性粉を用いる弊害が大
きい。
すなわち、無機磁性粉はそれ自体に透光性がなく、結着
樹脂中に無機磁性粉を均一に分散して含有させることは
難しいI;め、トナーの色の濁りが生じるのみならず透
光性が著しく損なわれる。また無機磁性粉を含有させた
トナーは定着時に熱溶融しない磁性材料が存在するため
転写材との定着性および画像の平滑性が悪く、画像濃度
が低いという問題がある。無機の磁性粉を多く含有させ
ればさせる程その問題は顕著になる。
樹脂中に無機磁性粉を均一に分散して含有させることは
難しいI;め、トナーの色の濁りが生じるのみならず透
光性が著しく損なわれる。また無機磁性粉を含有させた
トナーは定着時に熱溶融しない磁性材料が存在するため
転写材との定着性および画像の平滑性が悪く、画像濃度
が低いという問題がある。無機の磁性粉を多く含有させ
ればさせる程その問題は顕著になる。
さらに、無機磁性体は磁気特性に優れ安定であるという
長所を有するが、本質的に重く、硬く、加工性に劣る問
題もある。
長所を有するが、本質的に重く、硬く、加工性に劣る問
題もある。
発明が解決しようとする問題点
本発明は、上記問題点を改良し、カブリの発生、画質の
不良、画像濃度の不安定性、および複写機内の汚染等の
原因となるトナー飛散の生じない、定着性の良好な鮮明
なカラー画像が得られるカラートナーを提供することを
目的とする。
不良、画像濃度の不安定性、および複写機内の汚染等の
原因となるトナー飛散の生じない、定着性の良好な鮮明
なカラー画像が得られるカラートナーを提供することを
目的とする。
問題点を解決するための手段
すなわち、本発明は有機磁性体を含有するカラートナー
に関する。
に関する。
本発明のカラートナーは、少なくとも有機磁性体、着色
剤および結着樹脂からなる。
剤および結着樹脂からなる。
本発明において、有機磁性体とは特定の化学構造によっ
て外部磁場に応じた強さで磁化し、常磁性或は強磁性の
磁化特性を示す有機化合物(有機金属錯体を含む)およ
び高分子化合物(高分子有機金属錯体を含む)をいう。
て外部磁場に応じた強さで磁化し、常磁性或は強磁性の
磁化特性を示す有機化合物(有機金属錯体を含む)およ
び高分子化合物(高分子有機金属錯体を含む)をいう。
有機磁性体は、具体的には鉄(n、m)−ポリ(2,6
−ピリシンジメチリデンニトリロへキサメチレンニトリ
ロメチリゾナト(poly(2+ 6 pyridi
ned imethy 11denen i tr i
lohexamethy 1eneni tr i
lomethylidenaLo) I ron(I[
; III )(以下、「PPH−FeSOl」という
)、ポリカルベン等公知のものを使用することができ、
特にP P H−FeS 04が好ましい。
−ピリシンジメチリデンニトリロへキサメチレンニトリ
ロメチリゾナト(poly(2+ 6 pyridi
ned imethy 11denen i tr i
lohexamethy 1eneni tr i
lomethylidenaLo) I ron(I[
; III )(以下、「PPH−FeSOl」という
)、ポリカルベン等公知のものを使用することができ、
特にP P H−FeS 04が好ましい。
P P H−F e S Oaは、2.6−ピリジンカ
ルパルアルデヒドと1.6−ヘキサンジアミンを脱水縮
合させ、Fe50*・7H80を反応させることにより
容易に得ることができ、F、Lions andK、
V、MarLine: J 、Am、CHem、Soc
、、79.2733(1957)あるいはT、Suga
no、M、Kinoshita、1.5hirotan
i and K、0hno:5olid 5ta
te Cornm−、土5.99(1983)、等の
文献を参考にすることができる。係る有機磁性体PPH
・Fe50.の磁性特性は、印加磁界10000eにお
ける磁束密度Bmが約42G1磁化量σが約3゜5em
u/g、残留磁化が約7.1G程度を有する。
ルパルアルデヒドと1.6−ヘキサンジアミンを脱水縮
合させ、Fe50*・7H80を反応させることにより
容易に得ることができ、F、Lions andK、
V、MarLine: J 、Am、CHem、Soc
、、79.2733(1957)あるいはT、Suga
no、M、Kinoshita、1.5hirotan
i and K、0hno:5olid 5ta
te Cornm−、土5.99(1983)、等の
文献を参考にすることができる。係る有機磁性体PPH
・Fe50.の磁性特性は、印加磁界10000eにお
ける磁束密度Bmが約42G1磁化量σが約3゜5em
u/g、残留磁化が約7.1G程度を有する。
有機磁性体を含有させた場合、無機磁性体を含有させた
ときに比べてトナーに色の濁りが生じず、また結着樹脂
との分散性に優れ、トナーに磁性を付与できるため、飛
散のない、定着性能に優れたトナーを得ることができる
。
ときに比べてトナーに色の濁りが生じず、また結着樹脂
との分散性に優れ、トナーに磁性を付与できるため、飛
散のない、定着性能に優れたトナーを得ることができる
。
本発明においては、有機磁性粉がトナーの表層部Jこ多
く存在するように含有させることは有効である。
く存在するように含有させることは有効である。
本発明において使用される結着樹脂としては、カルボキ
シル基、水酸基、グリシジル基、アミノ基などの極性基
を有するアクリル系樹脂、たとえばメタクリル酸、アク
リル酸、マレイン酸、イタコン酸、などのアクリル酸系
モノマー;ヒドロキシポリプロピレンモノメタクリレ°
−ト、ポリエチレングリコールモノメタクリレートなど
の水酸基を有する七ツマー;ジメチルアミノエチルメタ
クリレートなどアミノ基を有する七ツマー;グリシジル
メタクリレートなどをアクリル酸低級アルキルエステル
および/またはスチレンと共重合させたものを挙げるこ
とができる。
シル基、水酸基、グリシジル基、アミノ基などの極性基
を有するアクリル系樹脂、たとえばメタクリル酸、アク
リル酸、マレイン酸、イタコン酸、などのアクリル酸系
モノマー;ヒドロキシポリプロピレンモノメタクリレ°
−ト、ポリエチレングリコールモノメタクリレートなど
の水酸基を有する七ツマー;ジメチルアミノエチルメタ
クリレートなどアミノ基を有する七ツマー;グリシジル
メタクリレートなどをアクリル酸低級アルキルエステル
および/またはスチレンと共重合させたものを挙げるこ
とができる。
また、ポリエステル樹脂、たとえばエチレングリコール
、トリエチレングリコール、1.2−プロピレングリコ
ール、工、4−ブタンジオールなどのポリオールと、ジ
カルボン酸、たとえばマレイン酸、イタコン酸、マロン
酸などを縮合させて得られるポリエステル樹脂、さらに
エポキシ樹脂等の熱可塑性樹脂を挙げることができる。
、トリエチレングリコール、1.2−プロピレングリコ
ール、工、4−ブタンジオールなどのポリオールと、ジ
カルボン酸、たとえばマレイン酸、イタコン酸、マロン
酸などを縮合させて得られるポリエステル樹脂、さらに
エポキシ樹脂等の熱可塑性樹脂を挙げることができる。
これらの樹脂は粘度を調整するために3次元架橋を施し
てもよい。
てもよい。
さらに上記樹脂以外にビニル系樹脂、ロジン変成フェノ
ール−ホルマリン樹脂、セルロース樹脂、ポリエーテル
樹脂、シリコーン樹脂、フッ素樹脂等を挙げることがで
きる。
ール−ホルマリン樹脂、セルロース樹脂、ポリエーテル
樹脂、シリコーン樹脂、フッ素樹脂等を挙げることがで
きる。
本発明のトナーに含有する着色剤としては、赤色顔料;
ベンガラ、カドミウムレッド、鉛丹、硫化水銀、カド
ミウム、パーマネントレッド4R1リソールレッド、ピ
ラゾロンレット、ウオッチングレッド、カルシウム塩、
レーキレットD1ブリリアントカーミン6B、エオシン
レーキ、ローダミンレーキB、アリザリンレーキ、ブリ
リアントカーミソ3B等、 緑色顔料;□クロムグリーン、酸化クロム、ピグメント
グリーンB1マラカイトグリーンレーキ、フ了ナルイエ
ローグリーン等、 青色顔料; 紺青、コバルトブルー、アルカリブルーレ
ーキ、ビクトリアブルーレーキ、フタロシアニンブルー
、無金属フタロシアニンブルー、フタロシアニンブル一
部分塩素化物、ファーストスカイブルー、インダスレン
ブルーBC等、マゼンタ顔料; マンガン紫、ファース
トバイオレットB1メチルバイオレットレーキ等、黄色
顔料; 黄鉛、亜鉛黄、カドミウムイエロー、黄色酸化
鉄、ミネラルファストイエロー、ピッケルチタンイエロ
ー、ネーブルス不エロー、ナフトールイエローS1ハン
サ−イエローG、ハンザ−イエロー10G、ベンジジン
イエローG1ベンジジンイエローGR,キノリンイエロ
ーレーキ、パーマネントイエロー、NCG、タートラジ
ンレーキ等、 オレンジ色顔料; 赤口黄鉛、モリブデンオレンジ、パ
ーマネントオレンジGTR,ピラゾロンオレンジ、パル
カンオレンジ、インダスレンブリリアントオレンジRK
、ベンジジンオレンジG1インダスレンブリリアントオ
レンジGK等、を挙げることができる。
ベンガラ、カドミウムレッド、鉛丹、硫化水銀、カド
ミウム、パーマネントレッド4R1リソールレッド、ピ
ラゾロンレット、ウオッチングレッド、カルシウム塩、
レーキレットD1ブリリアントカーミン6B、エオシン
レーキ、ローダミンレーキB、アリザリンレーキ、ブリ
リアントカーミソ3B等、 緑色顔料;□クロムグリーン、酸化クロム、ピグメント
グリーンB1マラカイトグリーンレーキ、フ了ナルイエ
ローグリーン等、 青色顔料; 紺青、コバルトブルー、アルカリブルーレ
ーキ、ビクトリアブルーレーキ、フタロシアニンブルー
、無金属フタロシアニンブルー、フタロシアニンブル一
部分塩素化物、ファーストスカイブルー、インダスレン
ブルーBC等、マゼンタ顔料; マンガン紫、ファース
トバイオレットB1メチルバイオレットレーキ等、黄色
顔料; 黄鉛、亜鉛黄、カドミウムイエロー、黄色酸化
鉄、ミネラルファストイエロー、ピッケルチタンイエロ
ー、ネーブルス不エロー、ナフトールイエローS1ハン
サ−イエローG、ハンザ−イエロー10G、ベンジジン
イエローG1ベンジジンイエローGR,キノリンイエロ
ーレーキ、パーマネントイエロー、NCG、タートラジ
ンレーキ等、 オレンジ色顔料; 赤口黄鉛、モリブデンオレンジ、パ
ーマネントオレンジGTR,ピラゾロンオレンジ、パル
カンオレンジ、インダスレンブリリアントオレンジRK
、ベンジジンオレンジG1インダスレンブリリアントオ
レンジGK等、を挙げることができる。
これらの顔料の使用量はトナーの全量の1〜20重量%
、より好ましくは3〜7重量%が適当である。
、より好ましくは3〜7重量%が適当である。
本発明のトナーにはさらに別の添加剤、例えば荷電制御
剤、オフセット防止剤等を添加してもよい。
剤、オフセット防止剤等を添加してもよい。
荷電制御剤は正の帯電性をトナーに付与する代表的なも
のとしては、ニグロシン系油溶性染料やクリスタルバイ
オレット等の塩基性染料、また、負の帯電性を付与する
代表的なものとしては、バラチン染料、オラゾール染料
等の金属錯塩染料が挙げられる。
のとしては、ニグロシン系油溶性染料やクリスタルバイ
オレット等の塩基性染料、また、負の帯電性を付与する
代表的なものとしては、バラチン染料、オラゾール染料
等の金属錯塩染料が挙げられる。
係る染料は、荷電制御能に加え、着色剤としての機能を
も利用し、染料単独で使用することも可能である。もち
ろん前記顔料と併用してもよい。
も利用し、染料単独で使用することも可能である。もち
ろん前記顔料と併用してもよい。
帯電制御剤の使用量はトナーの全量の1〜20重量%、
より好ましくは3〜7重量%が適当である。
より好ましくは3〜7重量%が適当である。
本発明のトナーには定着性向上のためにオフセット防止
剤を併用してもよい。オフセット防止剤としてはワック
ス、低分子量ポリプロピレン、ポリエチレン、あるいは
酸化型のポリプロピレン、ポリエチレンを挙げることが
できる。
剤を併用してもよい。オフセット防止剤としてはワック
ス、低分子量ポリプロピレン、ポリエチレン、あるいは
酸化型のポリプロピレン、ポリエチレンを挙げることが
できる。
本発明のトナーには流動性向上のために、流動化剤を添
加混合(外添)してもよい。流動化剤としてはシリカ、
酸化アルミニウム、酸化チタン、シリカ・酸化アルミニ
ウム混合物、シリカ・酸化チタン混合物を挙げることが
できる。
加混合(外添)してもよい。流動化剤としてはシリカ、
酸化アルミニウム、酸化チタン、シリカ・酸化アルミニ
ウム混合物、シリカ・酸化チタン混合物を挙げることが
できる。
本発明のトナーは懸濁法、懸濁重合法、シート重合法等
の製造法を用いるか或は上記種々の成分を混合した組成
物をよく混合した後、さらに十分に均一になるまで混合
した後混練りをし、ついで冷却し、ジェット粉砕機等の
粉砕機で粉砕し、分級により粗粉微粉を取り去り、平均
粒径2〜20μmのトナーを得ることができる。2μ糟
より小さいと本発明のトナーといえども飛散する恐れが
あり、20μmより大きいと画質が粗雑になるからであ
る。
の製造法を用いるか或は上記種々の成分を混合した組成
物をよく混合した後、さらに十分に均一になるまで混合
した後混練りをし、ついで冷却し、ジェット粉砕機等の
粉砕機で粉砕し、分級により粗粉微粉を取り去り、平均
粒径2〜20μmのトナーを得ることができる。2μ糟
より小さいと本発明のトナーといえども飛散する恐れが
あり、20μmより大きいと画質が粗雑になるからであ
る。
本発明のトナーは上記製造法に限定されるものではない
。本発明のトナーを、適当な磁性キャリアと配合して二
成分現像剤の態様で使用場合、磁性キャリアとしては、
鉄、ニッケル、コバルト等の金属、これらの金属と亜鉛
、アンチモン、アルミニウム、鉛、スズ、ビスマス、ベ
リリウム、マンガン、セレン、タングステン、ジルコニ
ウム、バナジウム等の金属との合金あるいは混合物、酸
化鉄、酸化チタン、酸化マグネシウム等の金属酸化物、
窒化クロム、窒化バナジウム等の窒化物、炭化ケイ素、
炭化タングステン等の炭化物との混合物および強磁性フ
ェライト、ならびにこれらの混合物等を挙げることがで
き、これらのキャリアは、バインダー型(マイクロ)キ
ャリア、磁性粒子コートキャリア、樹脂粒子コートキャ
リア等の種々の態様で使用されてもよい。
。本発明のトナーを、適当な磁性キャリアと配合して二
成分現像剤の態様で使用場合、磁性キャリアとしては、
鉄、ニッケル、コバルト等の金属、これらの金属と亜鉛
、アンチモン、アルミニウム、鉛、スズ、ビスマス、ベ
リリウム、マンガン、セレン、タングステン、ジルコニ
ウム、バナジウム等の金属との合金あるいは混合物、酸
化鉄、酸化チタン、酸化マグネシウム等の金属酸化物、
窒化クロム、窒化バナジウム等の窒化物、炭化ケイ素、
炭化タングステン等の炭化物との混合物および強磁性フ
ェライト、ならびにこれらの混合物等を挙げることがで
き、これらのキャリアは、バインダー型(マイクロ)キ
ャリア、磁性粒子コートキャリア、樹脂粒子コートキャ
リア等の種々の態様で使用されてもよい。
キャリアの平均粒径は20〜100μm1好ましくは3
0〜80μmが望ましい。平均粒径が20μm未満では
静電潜像担体へのキャリア付着が生じ易くなり、また帯
電量の制御も困難になる。
0〜80μmが望ましい。平均粒径が20μm未満では
静電潜像担体へのキャリア付着が生じ易くなり、また帯
電量の制御も困難になる。
また平均粒径が100μmを上回るとキャリアスジの発
生など鮮明な画像が得られず画質が低下する。
生など鮮明な画像が得られず画質が低下する。
現像剤の組成比は、トナーが3〜25重量%の割合で使
用する。25重量%より多いとトナー1個あたりの帯電
量が低下し、カブリが発生する恐れがあり、3重量%よ
り少ないとトナー1個あたりの帯電量が上昇し、画像濃
度の低下を招くからである。
用する。25重量%より多いとトナー1個あたりの帯電
量が低下し、カブリが発生する恐れがあり、3重量%よ
り少ないとトナー1個あたりの帯電量が上昇し、画像濃
度の低下を招くからである。
有機磁性体P P H−FeS 04の合成例等モル量
の2.6−ピリシンジカルバルデヒドおよび1.6−ヘ
キサンジアミンを熱エタノール中で脱水縮合し、配位子
(Ct!H+tNxln(白色粉末、Tm−140℃、
以下PPHと略称する)を得る。次いで、このPPHを
窒素気流下、80〜90°Cの熱水中にてFe50.・
7H20と反応させて、暗赤色固体を得る。得られた物
質を減圧デシケータで72時間乾燥し、目的の有機磁性
体を得Iこ。
の2.6−ピリシンジカルバルデヒドおよび1.6−ヘ
キサンジアミンを熱エタノール中で脱水縮合し、配位子
(Ct!H+tNxln(白色粉末、Tm−140℃、
以下PPHと略称する)を得る。次いで、このPPHを
窒素気流下、80〜90°Cの熱水中にてFe50.・
7H20と反応させて、暗赤色固体を得る。得られた物
質を減圧デシケータで72時間乾燥し、目的の有機磁性
体を得Iこ。
同定は元素分析、赤外吸収スベクトノ呟遠赤外吸収スペ
クトルに依った。
クトルに依った。
元素分析値
計算値(%):C,45,21;N+12−17;Fe
、8.09実測値(%):C,43,95;N、12.
05;Fe、7.98トナーの製造例1 [(−)帯電性トナー(トナーA)] 成 分 重量部・ポリエス
テル樹脂 100(軟化点、130℃
ニガラス転移点、60℃)・銅フタロシアニン顔料6 (大日精化工業社製) ・有機磁性体 PPHFeSO410 上記材料をボールミルで充分混合した後、140℃に加
熱しI;3本ロール上で混練した。混練物を放置冷却後
、フェザ−ミルを用い粗粉砕し、さらにジェットミルで
微粉砕した。つぎに、風力分級し、平均粒径13μmの
微粉末を得た(トナーA)。
、8.09実測値(%):C,43,95;N、12.
05;Fe、7.98トナーの製造例1 [(−)帯電性トナー(トナーA)] 成 分 重量部・ポリエス
テル樹脂 100(軟化点、130℃
ニガラス転移点、60℃)・銅フタロシアニン顔料6 (大日精化工業社製) ・有機磁性体 PPHFeSO410 上記材料をボールミルで充分混合した後、140℃に加
熱しI;3本ロール上で混練した。混練物を放置冷却後
、フェザ−ミルを用い粗粉砕し、さらにジェットミルで
微粉砕した。つぎに、風力分級し、平均粒径13μmの
微粉末を得た(トナーA)。
トナーの製造例2
[(+)帯電性トナー(トナーB)]
つぎの組成により製造例Iど同様の方法を用いてトナー
Bを製造した。
Bを製造した。
成 分 漠J1蚤・ス
チレン−n−ブチル 100メタクリレ
ート樹脂 (軟化点、132℃;ガラス転移点、60’c)・銅フ
タロシアニン 6(大日精化工業
社製) ・有機磁性体PPHFe50* 10・荷電
制御剤 4(荒用化学社製
、ルナペール9I2) トナーの製造例3 L(−)帯電性トナー(トナーC)] つぎの組成により製造例1と同様の方法を用いてトナー
Cを製造した。
チレン−n−ブチル 100メタクリレ
ート樹脂 (軟化点、132℃;ガラス転移点、60’c)・銅フ
タロシアニン 6(大日精化工業
社製) ・有機磁性体PPHFe50* 10・荷電
制御剤 4(荒用化学社製
、ルナペール9I2) トナーの製造例3 L(−)帯電性トナー(トナーC)] つぎの組成により製造例1と同様の方法を用いてトナー
Cを製造した。
成 分 重量部・ポリエス
テル樹脂 100(軟化点、130°
C;ガラス転移点、60°C)・レーキレッドC5 (大日精化工業社製) ・有機磁性体 PPHFe5Os 10トナー
の製造例4 [(−)帯電性トナー(トナーD)] つぎの組成により製造例1と同様の方法を用いてトナー
Dを製造した。
テル樹脂 100(軟化点、130°
C;ガラス転移点、60°C)・レーキレッドC5 (大日精化工業社製) ・有機磁性体 PPHFe5Os 10トナー
の製造例4 [(−)帯電性トナー(トナーD)] つぎの組成により製造例1と同様の方法を用いてトナー
Dを製造した。
成 分 重量部・ポリエス
テル樹脂 100(軟化点、130℃
;ガラス転移点、60℃)・Symuler Fast
Yellow 5GF 9(大日本
インキ化学工業社製) ・有機磁性体 PPHFe5Oa 10キヤリ
アの製造例1(バインダ型キャリア)成 分
重量部・ポリエステル樹脂
100(軟化点、123℃;ガラス転移点、6
5℃)・無機磁性粉 500(
戸田工業社製、E PT−1000)・カーボンブラッ
ク 2(三菱化成工業社製、MA
#8) 上記材料をヘンシェルミキサーにより充分混合、粉砕し
、次いでシリンダ部180℃、シリンダヘッド部170
°Cに設定した押し出し混練機を用いて、溶融、混練し
た。混練物を冷却後ジェットミルで微粉砕したのち、分
級機を用いて分級し、平均粒径55μmの磁性キャリア
を得た。
テル樹脂 100(軟化点、130℃
;ガラス転移点、60℃)・Symuler Fast
Yellow 5GF 9(大日本
インキ化学工業社製) ・有機磁性体 PPHFe5Oa 10キヤリ
アの製造例1(バインダ型キャリア)成 分
重量部・ポリエステル樹脂
100(軟化点、123℃;ガラス転移点、6
5℃)・無機磁性粉 500(
戸田工業社製、E PT−1000)・カーボンブラッ
ク 2(三菱化成工業社製、MA
#8) 上記材料をヘンシェルミキサーにより充分混合、粉砕し
、次いでシリンダ部180℃、シリンダヘッド部170
°Cに設定した押し出し混練機を用いて、溶融、混練し
た。混練物を冷却後ジェットミルで微粉砕したのち、分
級機を用いて分級し、平均粒径55μmの磁性キャリア
を得た。
キャリアの製造例2(磁性粒子コートキャリア)ビスフ
ェノール型ポリエステル樹脂(軟化点123°C;ガラ
ス転移点65℃)をトルエン溶液に2%になるように調
製して、ついで芯材フェライトF−250HR(平均粒
径50μ町電気抵抗3.50XIO’Ωc帽日本鉄粉社
製)3000重量部をスピラーコータ5P−40(開田
精工社製)でスプレー圧3 、5 kg/cm、スプレ
ー量409/sin、温度50℃の条件で120分処理
し、得られた粒子をフルイ(フルイ目開き:105μa
+)を用いて、凝集物を除去してコートキャリア(a)
を得t;。
ェノール型ポリエステル樹脂(軟化点123°C;ガラ
ス転移点65℃)をトルエン溶液に2%になるように調
製して、ついで芯材フェライトF−250HR(平均粒
径50μ町電気抵抗3.50XIO’Ωc帽日本鉄粉社
製)3000重量部をスピラーコータ5P−40(開田
精工社製)でスプレー圧3 、5 kg/cm、スプレ
ー量409/sin、温度50℃の条件で120分処理
し、得られた粒子をフルイ(フルイ目開き:105μa
+)を用いて、凝集物を除去してコートキャリア(a)
を得t;。
前記コートキャリア(a)400重量部とF e−Z
n系フェライト微粒子MFP−2(電気抵抗5.21X
IO’Ωct;TDK社製)4重量部をオングミルAM
−20FCホソカワミクロン社製)で回転数1000r
pm140分処理して得られたキャリア粒子をフルイ(
フルイ目開き;105μm)で凝集物を除去しキャリア
を得た。
n系フェライト微粒子MFP−2(電気抵抗5.21X
IO’Ωct;TDK社製)4重量部をオングミルAM
−20FCホソカワミクロン社製)で回転数1000r
pm140分処理して得られたキャリア粒子をフルイ(
フルイ目開き;105μm)で凝集物を除去しキャリア
を得た。
キャリアの製造例3(樹脂粒子コートキャリア)ビスフ
ェノール型ポリエステル樹脂(軟化点123°C;ガラ
ス転移点65℃)をジェット粉砕機にて微粉砕後、風力
分級機で分級して、平均粒径2.8μmのポリマー粒子
を得た。
ェノール型ポリエステル樹脂(軟化点123°C;ガラ
ス転移点65℃)をジェット粉砕機にて微粉砕後、風力
分級機で分級して、平均粒径2.8μmのポリマー粒子
を得た。
ついで鉄粉TEFV250/400(日本鉄粉社製、平
均粒径50μm1電気抵抗3.2XIO@Ω・cm、真
比重7.6)1000重量部、および前記ポリマー粒子
3重量部をマルチブレンダーミル(日本精機製作所社製
)を用いてio、ooorpmにて5分間混合し、つい
で撹拌機付きオートクレーブTAS−1(耐圧硝子工業
社製)に装入した。これを窒素加圧下(30kg/cが
)、温度200℃にて3時間撹拌(700rpm)L、
、得られた粒子をフルイ(目開き105μm)を用いて
凝集物を除去してコートキャリアを得た(平均粒径54
.1pH。
均粒径50μm1電気抵抗3.2XIO@Ω・cm、真
比重7.6)1000重量部、および前記ポリマー粒子
3重量部をマルチブレンダーミル(日本精機製作所社製
)を用いてio、ooorpmにて5分間混合し、つい
で撹拌機付きオートクレーブTAS−1(耐圧硝子工業
社製)に装入した。これを窒素加圧下(30kg/cが
)、温度200℃にて3時間撹拌(700rpm)L、
、得られた粒子をフルイ(目開き105μm)を用いて
凝集物を除去してコートキャリアを得た(平均粒径54
.1pH。
電気抵抗3.66XIO13Ω# C11)。
実施例1
トナーの製造例1によって得られたトナーと、キャリア
の製造例1によって得られたキャリアとを組合せて、ト
ナー混合比10wt%の現像剤を得た。
の製造例1によって得られたキャリアとを組合せて、ト
ナー混合比10wt%の現像剤を得た。
この現像剤の混合時間を3.1O130分間としたとき
のトナー帯電量は、それぞれ−11,2、−11,3、
−11,3PC/gであった。帯電の立上りが速くかつ
安定していることがわかる。
のトナー帯電量は、それぞれ−11,2、−11,3、
−11,3PC/gであった。帯電の立上りが速くかつ
安定していることがわかる。
またこの現像剤を35℃、85%RHの高温高湿下に2
4時間保存したのちのトナー帯電量は−11、o/jc
/9であった。このトナーの耐環境性が優れていること
がわかる。
4時間保存したのちのトナー帯電量は−11、o/jc
/9であった。このトナーの耐環境性が優れていること
がわかる。
つぎにこの現像剤を用い、(+)帯電性Ss感光体と、
テフロンコーティングした加熱定着ロールとを備えた複
写機を用いて、磁気刷子現像法により(+)極性の静電
荷像を現像するとともに6万枚の連続コピーを行なった
。その結果、初期において画質に優れ、濃度ムラやトナ
ーカブリあるいはトナー飛散の全くない高品位の画像が
得られ、これは6万枚コピー後も維持された。トナー像
はあざやかな青色で色の濁りは認められなかった。現像
剤中のキャリアについて調べたところいわゆるトナーの
スペント化は認められなかった。さらに感光体について
調べたところフィルミングは起こっていなかった。
テフロンコーティングした加熱定着ロールとを備えた複
写機を用いて、磁気刷子現像法により(+)極性の静電
荷像を現像するとともに6万枚の連続コピーを行なった
。その結果、初期において画質に優れ、濃度ムラやトナ
ーカブリあるいはトナー飛散の全くない高品位の画像が
得られ、これは6万枚コピー後も維持された。トナー像
はあざやかな青色で色の濁りは認められなかった。現像
剤中のキャリアについて調べたところいわゆるトナーの
スペント化は認められなかった。さらに感光体について
調べたところフィルミングは起こっていなかった。
以上の結果を表1中にまとめI;。
なお、表1中、画像評価中総評として記載した◎、O1
△、×は、画像の総合的な評価を表わし、それぞれ ◎;適正画像濃度であり、細線再現性よく、カブリなく
、階調再現10段以上。
△、×は、画像の総合的な評価を表わし、それぞれ ◎;適正画像濃度であり、細線再現性よく、カブリなく
、階調再現10段以上。
0;適正画像濃度であり、細線再現の安定性に欠け、カ
ブリなく、階調再現8段以上。
ブリなく、階調再現8段以上。
△;画像濃度の安定性に欠け、細線再現性に劣り、カブ
リもしばしば発生し、階調再現6段以下。
リもしばしば発生し、階調再現6段以下。
×;画像濃度の変肪が大きく、細線再現性に欠け、カブ
リが発生し、階調再現4段以下。
リが発生し、階調再現4段以下。
を意味する。
初期画像は、耐刷試験の初期に得られる画質を評価した
もので、「良好」は、濃度ムラ、トナーカブリ、トナー
飛散等がない高画質の画像が得られることを示す。
もので、「良好」は、濃度ムラ、トナーカブリ、トナー
飛散等がない高画質の画像が得られることを示す。
画質は、耐刷後の画質を評価したもので、「安定」は、
6万枚の耐刷後の画像濃度が初期と同様に変化なく得ら
れることを示す。
6万枚の耐刷後の画像濃度が初期と同様に変化なく得ら
れることを示す。
色の濁りはトナー像が鮮やかな色を有しており、色の濁
りがない場合、「なし」として示した。
りがない場合、「なし」として示した。
定着性は画像を消しゴムを用いて20回こすっても画像
の乱れなかっt;ものを◎、15回以上こすっても乱れ
なかったものを○、5回以上こすっても乱れなかったも
のを△、5回こすった時に画像の乱れたものを×とした
。
の乱れなかっt;ものを◎、15回以上こすっても乱れ
なかったものを○、5回以上こすっても乱れなかったも
のを△、5回こすった時に画像の乱れたものを×とした
。
実施例2
トナーの製造例2で製造したトナーを使用し、感光体と
して(−)帯電性の積層型有機感光体を使用した以外は
、実施filと同様に、現像剤を調製しトナーの評価を
行った。
して(−)帯電性の積層型有機感光体を使用した以外は
、実施filと同様に、現像剤を調製しトナーの評価を
行った。
結果を表1中にまとめた。
実施f13
有機磁性粉の配合比を301i量部とした以外、トナー
の製造例Iと同様にトナーを作製した。該トナーを使用
した以外は、実施例1と同様にトナーの評価を行なった
。
の製造例Iと同様にトナーを作製した。該トナーを使用
した以外は、実施例1と同様にトナーの評価を行なった
。
結果を表1中にまとめた。
実施例4
有機磁性粉の配合比を30重量部とだ以外、トナーの製
造例2と同様にトナーを調製した。該[・ナーを使用し
た以外は、実施例2と同様の評価を行った。
造例2と同様にトナーを調製した。該[・ナーを使用し
た以外は、実施例2と同様の評価を行った。
結果を表1中にまとめた。
実施例5
キャリアの製造例2で得られたキャリアを使用した以外
、実施例1と同様の評価を行った。
、実施例1と同様の評価を行った。
結果を表1にまとめた。
実施例6
キャリアの製造例3で得られたキャリアを使用した以外
、実施例2と同様の評価を行った。
、実施例2と同様の評価を行った。
結果を表1にまとめた。
実施例7
トナーの製造例3で得られたトナーCを使用した以外実
施例1と同様の評価を行った。
施例1と同様の評価を行った。
結果を表1に示した。
実施例8
トナーの製造例4で得られたトナーDを使用した以外実
施例1と同様の評価を行った。
施例1と同様の評価を行った。
結果を表1に示した。
比較例1
実施例1と同様にトナー混合比10vt%の現像剤を得
た。ただしここで用いたトナーは、トナーの製造例1に
おいて有機磁性体を配合しないものであり、またキャリ
アはキャリアの製造例1で得られたもの、この現像剤の
混合時間を3.1O130分間としたときのトナー帯電
量は、それぞれ−12,1、−12,4、−12,5μ
C/gであった。
た。ただしここで用いたトナーは、トナーの製造例1に
おいて有機磁性体を配合しないものであり、またキャリ
アはキャリアの製造例1で得られたもの、この現像剤の
混合時間を3.1O130分間としたときのトナー帯電
量は、それぞれ−12,1、−12,4、−12,5μ
C/gであった。
またこの現像剤を35°C585%RHの高湿下に24
時間保存したのちのトナー帯電量は11゜9μC/9で
あった。
時間保存したのちのトナー帯電量は11゜9μC/9で
あった。
つぎにこの現像剤を用い、(+)帯電性Se感光体と、
テフロンコーティングした加熱定着ロールとを備えた複
写機を用いて、磁気刷子現像法により(+)極性の静電
荷像を現像するとともに6万枚の連続コピーを試みた。
テフロンコーティングした加熱定着ロールとを備えた複
写機を用いて、磁気刷子現像法により(+)極性の静電
荷像を現像するとともに6万枚の連続コピーを試みた。
その結果、トナーの飛散が甚だしく、画像はカブリが多
かった。
かった。
結果を表1に示した。
比較例2
実施例1において有機磁性体の代わりに無機磁性体E
p”r−1000(戸田工業社製)をlO重量部配合し
た以外は実施例1と同様にトナー、現像剤を調製し、評
価を行った。
p”r−1000(戸田工業社製)をlO重量部配合し
た以外は実施例1と同様にトナー、現像剤を調製し、評
価を行った。
結果を表1に示した。
(以下、余白)
発明の効果
本発明の有機磁性体を含有するトナーは色の濁りのない
画像を提供することができ、かつ飛散がなく定着性に優
れている。
画像を提供することができ、かつ飛散がなく定着性に優
れている。
特許出願人 ミノルタカメラ株式会社
Claims (1)
- 1、有機磁性体を含有するカラートナー。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63106004A JPH01277253A (ja) | 1988-04-28 | 1988-04-28 | カラートナー |
| US07/420,722 US5004665A (en) | 1987-12-02 | 1989-10-11 | Toner containing polymeric-magnetic coordination complex |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63106004A JPH01277253A (ja) | 1988-04-28 | 1988-04-28 | カラートナー |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01277253A true JPH01277253A (ja) | 1989-11-07 |
Family
ID=14422541
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63106004A Pending JPH01277253A (ja) | 1987-12-02 | 1988-04-28 | カラートナー |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01277253A (ja) |
-
1988
- 1988-04-28 JP JP63106004A patent/JPH01277253A/ja active Pending
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