JPH01277749A - 電気泳動装置 - Google Patents
電気泳動装置Info
- Publication number
- JPH01277749A JPH01277749A JP63107047A JP10704788A JPH01277749A JP H01277749 A JPH01277749 A JP H01277749A JP 63107047 A JP63107047 A JP 63107047A JP 10704788 A JP10704788 A JP 10704788A JP H01277749 A JPH01277749 A JP H01277749A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gel plate
- electrophoresis
- specimen
- electrode
- anode
- Prior art date
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- Pending
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- Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（イ）産業上の利用分野
本発明は、特に１０’ｍ基対以上の巨大ＤＮＡ’ｉ解析
するのに有効な電気泳動装置に関する。
するのに有効な電気泳動装置に関する。
（ロ））従来技術
従来、１０塩基対以上の巨大ＤＮＡの電気泳動による解
析は、パルスフィールド型の装置が使用されていた。
析は、パルスフィールド型の装置が使用されていた。
この装置は、第４図に示す如く、ゲ／’電気泳勧板１３
のサンプリング域１４に試料全サンプリングじ電極１１
．１１’間、電極１２ 、１ｉ間に交互に電位をかける
ことによｔ）試料をジグザグに泳動するものでろる０ ｔｚｉ発明が解決しようとする課題 バフレスフィールド型の装置では、泳刻距離が長くなる
ため泳動が進むにつれてバンドが広がり不鮮明となった
。１之、泳動条件（温度・緩衝液濃度・ゲルのアガロー
ス濃度等）によっては泳動パターンに乱れが生じやすく
、さらに泳動が完了する鷹で通常十数時間かかった。
のサンプリング域１４に試料全サンプリングじ電極１１
．１１’間、電極１２ 、１ｉ間に交互に電位をかける
ことによｔ）試料をジグザグに泳動するものでろる０ ｔｚｉ発明が解決しようとする課題 バフレスフィールド型の装置では、泳刻距離が長くなる
ため泳動が進むにつれてバンドが広がり不鮮明となった
。１之、泳動条件（温度・緩衝液濃度・ゲルのアガロー
ス濃度等）によっては泳動パターンに乱れが生じやすく
、さらに泳動が完了する鷹で通常十数時間かかった。
不発明は、泳動パターンの広がりや乱れを最少限にし９
分離能を向上させると共に、泳動所要時ｉｔ＋の短縮を
図ることを目的とする。
分離能を向上させると共に、泳動所要時ｉｔ＋の短縮を
図ることを目的とする。
午）課！ｆｉＣＩｋ解決するための手段本発明は、電気
泳動ゲル板に試料をサンプリングし、泳動分罎金行う電
気泳動装置において。
泳動ゲル板に試料をサンプリングし、泳動分罎金行う電
気泳動装置において。
陰・陽極全備えた泳動電圧印加用電極部をゲル板を挾ん
で対向設置すると共に、ゲル板を貫通する方向ｉｃ電界
がかかるより上記電極部に電圧全印加する電源部と、上
記電極部を泳動の進行に応じゲル板の長軸方向に移動さ
せる移動手段を設けたことを特徴とする。
で対向設置すると共に、ゲル板を貫通する方向ｉｃ電界
がかかるより上記電極部に電圧全印加する電源部と、上
記電極部を泳動の進行に応じゲル板の長軸方向に移動さ
せる移動手段を設けたことを特徴とする。
更に、他の手段として、極性反転可能な電極を１つ備え
た泳動電圧印加用電極部全ゲル板を挾んで斜め方向に配
置すると共に、上記電極部の電極の極性全交互に変換す
る極性反転部と、上記電極部を泳動の進行に応じゲル板
の長軸方向に交互に移動させる移動手段全段けてなる。
た泳動電圧印加用電極部全ゲル板を挾んで斜め方向に配
置すると共に、上記電極部の電極の極性全交互に変換す
る極性反転部と、上記電極部を泳動の進行に応じゲル板
の長軸方向に交互に移動させる移動手段全段けてなる。
−作 用
不発明は、ゲル板を貫通する方向に電界をかけゲＩし板
の厚さ方向にジグザグ状に泳動させるものである。
の厚さ方向にジグザグ状に泳動させるものである。
（へ）実施例
不発明の実施例を図面に基づいて説明する。
第１図は、不発明に係る装置の全体図、第２図町は本発
明に係る装置のゲル板の横断面図、第２図ｔｂＪけゲル
板の正面図でるる。
明に係る装置のゲル板の横断面図、第２図ｔｂＪけゲル
板の正面図でるる。
Ｓが直方体状の箱で、この箱ＶＣは電気泳動緩衝液（例
えば、 ０．０４Ｍ ）リス−酢酸・０．０２Ｍ−ＰＤ
ＴＡ）ｅが満九されると共に１箱の中間に絶縁体ででき
た隔壁６が設けられている。隔壁６は、中ｆｆｆＪがく
り抜かれ、！気汁勧ゲル板（アガローヌゲル板）５がは
め込ｌれる。電気永動ゲル板５上部には試料溝ａがあｒ
）試料がセットできるようになっているＯ ゲル板５全体は、透析膜４で覆いその端は隔壁６に固定
される。泳動電圧印加用電極部１．１′はゲル板５を挾
み込む形に配設されるよう、支持腕７で支持されている
。
えば、 ０．０４Ｍ ）リス−酢酸・０．０２Ｍ−ＰＤ
ＴＡ）ｅが満九されると共に１箱の中間に絶縁体ででき
た隔壁６が設けられている。隔壁６は、中ｆｆｆＪがく
り抜かれ、！気汁勧ゲル板（アガローヌゲル板）５がは
め込ｌれる。電気永動ゲル板５上部には試料溝ａがあｒ
）試料がセットできるようになっているＯ ゲル板５全体は、透析膜４で覆いその端は隔壁６に固定
される。泳動電圧印加用電極部１．１′はゲル板５を挾
み込む形に配設されるよう、支持腕７で支持されている
。
支持腕７は、ねじ杆９．ウオーム歯車９を介してモータ
１０に接続されており、電極部１．１は泳動の進行に応
じゲル板５の長軸方向に移動するＯ電極部１，１′には
、陰極２ｅ、２ｄ、＆Ｉ極３ｃ、３ｄが伺えられており
、２Ｃと３ｄ 、 ２ｄと３Ｃが対なって各々’を源部
（図示せず）に接続される。また、２Ｃと３ｄ間、 ２
ｄと３Ｃ間ＩＣは交互に電界がかかるように電源部は切
換可能となっている。
１０に接続されており、電極部１．１は泳動の進行に応
じゲル板５の長軸方向に移動するＯ電極部１，１′には
、陰極２ｅ、２ｄ、＆Ｉ極３ｃ、３ｄが伺えられており
、２Ｃと３ｄ 、 ２ｄと３Ｃが対なって各々’を源部
（図示せず）に接続される。また、２Ｃと３ｄ間、 ２
ｄと３Ｃ間ＩＣは交互に電界がかかるように電源部は切
換可能となっている。
なお１箱Ｓ中には緩衝液Ｃをかく拌する次めのスターラ
ｍが入っている。
ｍが入っている。
以上の構成において創作は次の様に行う。
１ず、試料（例えば、高等動物のＤＮＡ断片）ｂを試料
溝ｑＫ入れ透析膜４で覆つ九後隔壁６にはめ込む。
溝ｑＫ入れ透析膜４で覆つ九後隔壁６にはめ込む。
電極部１．１′は、陰極２ｄと陽極３Ｃを結んだ線上［
試料すがくるように位置を調節する。この時の状態を第
３図に示す。
試料すがくるように位置を調節する。この時の状態を第
３図に示す。
この状態で２４と３Ｃ間に電位をかけ泳動させる０この
時の泳動条件は試料の分子′ＩｋＶＣもよるが足電圧３
００ｖで３０秒から１５分の範囲で行う。分子量の小さ
いＤＮＡ断片は透析膜４で滞留させられゲル外に漏出す
ることはない。
時の泳動条件は試料の分子′ＩｋＶＣもよるが足電圧３
００ｖで３０秒から１５分の範囲で行う。分子量の小さ
いＤＮＡ断片は透析膜４で滞留させられゲル外に漏出す
ることはない。
次に電極部１．１′は距Ｈｉ４だけ２つとも同じよここ
で＋ ｌ １ ＝ ３０ ”” 、４ ＝８ ｍｍ 、
ｌ！３＝＝ ４ ｍｍ程度が妥当である。
で＋ ｌ １ ＝ ３０ ”” 、４ ＝８ ｍｍ 、
ｌ！３＝＝ ４ ｍｍ程度が妥当である。
２回目の泳動は、 ３００Ｖで１分から３０分の範囲で
行う。
行う。
３回目は、電極部１．１′を距ｇｉＪ５（Ｊ４Ｘ２〕下
に移動させ１回目と同様に泳動を行う。ただし泳動時間
Ｈ３Ｏ０Ｖで１分から３０分の範囲で行う。
に移動させ１回目と同様に泳動を行う。ただし泳動時間
Ｈ３Ｏ０Ｖで１分から３０分の範囲で行う。
以降これらを繰り返して泳動を行う。
電極部１．１′の移動および電源部の切換えは制御機構
（図示せず）によりシーケンス制御される。
（図示せず）によりシーケンス制御される。
なお９以上の説明では９ｗ、極部の移動距離は１４〈１
５でめったが試料によっては１４＞ｌ、としても良い。
５でめったが試料によっては１４＞ｌ、としても良い。
また、″Ｆ！Ｌ極部に備える電極全極性反転可能なもの
として順次極性全反転しながらゲル板の長軸方向に交互
に移動させても同様な効果が得られる。
として順次極性全反転しながらゲル板の長軸方向に交互
に移動させても同様な効果が得られる。
（ト］効 果
本発明Ｖこよれば、ゲル板の厚さ方向に泳動させている
ので泳動バグーンの広がりや乱れが生じにくい。
ので泳動バグーンの広がりや乱れが生じにくい。
また、何回も繰り返し泳動ざぜるので分解能が上昇する
。
。
第１図は、不発明の装置の全体図、第２図（ａＪはゲル
板の横断面図、第２図（ｂ）はゲル板の正面図。 第３図は泳動状態を示す図、第４図は従来図である。 １．１′・・・泳動電圧印加用Ｔ！Ｌ極部２ｃ、２ｄ・
・・陰極 ３ｃ 、 ３ｄ−・・陽極特許出願人
株式会社島津製作所 し１．：４１−よコ 第４図
板の横断面図、第２図（ｂ）はゲル板の正面図。 第３図は泳動状態を示す図、第４図は従来図である。 １．１′・・・泳動電圧印加用Ｔ！Ｌ極部２ｃ、２ｄ・
・・陰極 ３ｃ 、 ３ｄ−・・陽極特許出願人
株式会社島津製作所 し１．：４１−よコ 第４図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、電気泳動ゲル板に試料をサンプリングし、泳動分離
を行う電気泳動装置において、 陰・陽極を備えた泳動電圧印加用電極部をゲル板を挾ん
で対向配置すると共に、ゲル板を貫通する方向に電界が
かかるように上記電極部に電圧を印加する電源部と、上
記電極部を泳動の進行に応じゲル板の長軸方向に移動さ
せる移動手段を設けたことを特徴とする電気泳動装置。 ２、電気泳動ゲル板に試料をサンプリングし、泳動分離
を行う電気泳動装置において、 極性反転可能な電極を備えた泳動電圧印加用電極部をゲ
ル板を挾んで斜め方向に配置すると共に、上記電極部の
電極の極性を交互に変換する極性反転部と、上記電極部
を泳動の進行に応じゲル板の長軸方向に交互に移動させ
る移動手段を設けたことを特徴とする電気泳動装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63107047A JPH01277749A (ja) | 1988-04-28 | 1988-04-28 | 電気泳動装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63107047A JPH01277749A (ja) | 1988-04-28 | 1988-04-28 | 電気泳動装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01277749A true JPH01277749A (ja) | 1989-11-08 |
Family
ID=14449172
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63107047A Pending JPH01277749A (ja) | 1988-04-28 | 1988-04-28 | 電気泳動装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01277749A (ja) |
-
1988
- 1988-04-28 JP JP63107047A patent/JPH01277749A/ja active Pending
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