JPH01278580A - Under-coating composition - Google Patents

Under-coating composition

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JPH01278580A
JPH01278580A JP10956588A JP10956588A JPH01278580A JP H01278580 A JPH01278580 A JP H01278580A JP 10956588 A JP10956588 A JP 10956588A JP 10956588 A JP10956588 A JP 10956588A JP H01278580 A JPH01278580 A JP H01278580A
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resin
metal
coating
undercoat
coating layer
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JP10956588A
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Kazuyoshi Yamamoto
山本 和芳
Hisao Ikeda
尚夫 池田
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Sekisui Chemical Co Ltd
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Sekisui Chemical Co Ltd
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Abstract

PURPOSE:To provide the subject composition containing amorphous alloy powder and a binder, capable of giving a resin-coating layer having excellent adhesivity to metals and useful for the coating of a metal with a resin. CONSTITUTION:The objective composition contains (A) amorphous metal powder (e.g. Fe-Cr-Mo alloy containing amphoteric element such as P, C or Si) and (B) a binder (e.g. crosslinkable oligomer such as polyimide or polyester, or lithium polysilicate) at a weight ratio of preferably 100:25-400. A coated metal having excellent adhesivity between a coating resin and the metal can be produced by coating the surface of a metal with a resin using the above composition as an under-coating agent. The coated metal is suitable as a material required to have chemical resistance, e.g. pipes and containers of chemical plants.

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、金属との密着性に優れた樹脂被覆層が得られ
る下塗り組成物に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Field of Industrial Application) The present invention relates to an undercoat composition that provides a resin coating layer with excellent adhesion to metal.

(従来の技術) 金属に樹脂を被覆する場合、樹脂の金属に対する密着性
を改良するために、例えば、金属に化成処理を施す方法
がある。化成処理には、リン酸亜鉛などが用いられる。
(Prior Art) When coating a metal with a resin, there is a method of, for example, subjecting the metal to a chemical conversion treatment in order to improve the adhesion of the resin to the metal. Zinc phosphate or the like is used for chemical conversion treatment.

しかし、化成処理により形成された処理層は耐熱性に欠
ける。そのために、化成処理を施した金属表面に樹脂を
被覆した後、焼付は時の加熱により処理層が劣化して、
樹脂と金属との密着性が損なわれる。
However, a treated layer formed by chemical conversion treatment lacks heat resistance. For this reason, after coating the metal surface with a chemical conversion treatment with a resin, the treatment layer deteriorates due to the heating during baking.
Adhesion between resin and metal is impaired.

このような欠点を解決するために、下塗り剤を用いて金
属に下塗りを施す方法が提案されている。特公昭59−
44912号公報には、金属にフッ素樹脂を被覆するた
めの下塗り組成物として、ポリアミドイミド樹脂やポリ
イミド樹脂などの有機質プライマーが開示されている。
In order to solve these drawbacks, a method has been proposed in which the metal is undercoated using an undercoat. Special Public Service 1984-
Japanese Patent No. 44912 discloses an organic primer such as a polyamide-imide resin or a polyimide resin as an undercoat composition for coating metal with a fluororesin.

しかし、これら有機質プライマーは、有機質のみで構成
されるため、金属との線膨張率の差が大きい。
However, since these organic primers are composed only of organic materials, there is a large difference in coefficient of linear expansion from that of metals.

それゆえ、この有機質プライマーで下塗り処理した後、
樹脂を被覆すれば、樹脂と金属との長期間にわたる密着
性が得られない。
Therefore, after undercoating with this organic primer,
If the resin is coated, long-term adhesion between the resin and the metal cannot be obtained.

また、下塗り組成物として、亜鉛の微粉化粒子とポリア
ルキルシリケートのような熱安定性結合剤との混合物(
特開昭49−128836号公報に開示)や粒状アルミ
ニウム粉末、粒状亜鉛粉末とアルキルシリケート縮合物
とを含む組成物(特開昭54−29340号公報に開示
)も知られている。ポリアルキルシリケートなどに金属
粉末、特にアルミニウム粉末を添加した下塗り組成物は
、フッ素樹脂やポリフェニレンサルファイド樹脂と金属
との密着性を向上させる。しかし、アルミニウムや亜鉛
は耐食性、耐水性があまり良くないため、樹脂と金属と
の持続的な密着性が充分でない。金属粉末に代えて、酸
化鉄や酸化チタンなどの金属酸化物粉末を用いても、被
覆層の耐食性は得られるものの、金属との密着性が不充
分である。
Also, as a basecoat composition, a mixture of micronized particles of zinc and a heat-stable binder such as a polyalkyl silicate (
Also known are compositions containing granular aluminum powder, granular zinc powder, and alkyl silicate condensate (disclosed in JP-A-54-29340). An undercoat composition in which metal powder, especially aluminum powder, is added to polyalkyl silicate or the like improves the adhesion between fluororesin or polyphenylene sulfide resin and metal. However, since aluminum and zinc do not have very good corrosion resistance or water resistance, they do not provide sufficient long-lasting adhesion between the resin and the metal. Even if metal oxide powder such as iron oxide or titanium oxide is used instead of metal powder, corrosion resistance of the coating layer can be obtained, but the adhesion to the metal is insufficient.

(発明が解決しようとする課題) 本発明は、上記従来の問題点を解決するものであり、そ
の目的とするところは、金属との密着性に優れた樹脂被
覆層が得られる下塗り組成物を提供することにある。
(Problems to be Solved by the Invention) The present invention solves the above-mentioned conventional problems, and its purpose is to provide an undercoat composition that provides a resin coating layer with excellent adhesion to metal. It is about providing.

(課題を解決するための手段) 本発明は、従来の下塗り組成物に含有される金属や金属
酸化物に代えて、アモルファス合金粉末を用いることに
より、金属との密着性に優れ、耐食性、耐熱性、耐水性
、耐薬品性を有する下塗り層が得られ、それにより、被
覆樹脂と金属との密着性が向上する、との発明者の知見
にもとづいて完成された。
(Means for Solving the Problems) The present invention uses an amorphous alloy powder instead of metals and metal oxides contained in conventional undercoating compositions, thereby providing excellent adhesion to metals, corrosion resistance, and heat resistance. This invention was completed based on the inventor's knowledge that an undercoat layer having good properties, water resistance, and chemical resistance can be obtained, thereby improving the adhesion between the coating resin and the metal.

本発明の下塗り組成物は、金属に樹脂を被覆するための
下塗り組成物であって、アモルファス合金粉末および結
合剤を含有し、そのことにより上記目的が達成される。
The undercoat composition of the present invention is an undercoat composition for coating a metal with a resin, and contains an amorphous alloy powder and a binder, thereby achieving the above object.

アモルファス合金粉末としては、P、  C,Si等の
両性元素を含有するFe−Cr−Mo系(特開昭58−
113354号公報に開示)などが用いられる。
As the amorphous alloy powder, Fe-Cr-Mo series containing amphoteric elements such as P, C, and Si (Japanese Patent Application Laid-Open No.
113354), etc. are used.

これ等のアモルファス合金粉末は、耐食性、耐熱性、耐
薬品性に優れている。かかる合金粉末は、配合素材を加
熱溶解し、これをスプレー法、キャビテーション法、回
転液噴出法などの方法で射出し、これを象、冷すること
により製造することができる。
These amorphous alloy powders have excellent corrosion resistance, heat resistance, and chemical resistance. Such an alloy powder can be produced by heating and melting a compounded material, injecting it by a method such as a spray method, a cavitation method, or a rotary liquid injection method, and then cooling it.

アモルファス合金粉末の粒径は、100μm以下、好ま
しくは0.5〜20μmの範囲とされる。
The particle size of the amorphous alloy powder is 100 μm or less, preferably in the range of 0.5 to 20 μm.

100μmを上まわると、アモルファス合金粉末の下塗
り組成物中での分散性が低下する。粒径が小さずぎると
被覆樹脂とのアンカー効果が失われ、接着性が低下する
場合がある。
When the diameter exceeds 100 μm, the dispersibility of the amorphous alloy powder in the undercoat composition decreases. If the particle size is too small, the anchoring effect with the coating resin may be lost and adhesiveness may be reduced.

結合剤には、例えば、有機系結合剤として、=3− ポリイミド、ポリアミドイミド、エポキシ樹脂、フェノ
ール樹脂、ポリエステルなどの架橋性オリゴマー;ポリ
エーテルケトンォン、ポリサルフオン、ポリパラバン酸
、ポリエーテルイミド、ポリエーテルケトン、ポリフェ
ニレンザルファイド、ナイロンなどの線状高分子;およ
びフッ素樹脂がある。無機系結合剤には、リチウムポリ
シリケート、アミノシリケート、アルキルシリケート、
二酸化ケイ素コロイドなどが挙げられる。結合剤には、
金属に被覆される樹脂と同種の樹脂を含むのが好ましい
。例えば、被覆樹脂がフッ素樹脂で有れば、結合剤とし
てフッ素樹脂が用いられる。
Examples of the binder include organic binders such as crosslinkable oligomers such as 3-polyimide, polyamideimide, epoxy resin, phenol resin, and polyester; polyetherketone, polysulfone, polyparabanic acid, polyetherimide, and polyester. Linear polymers such as ether ketone, polyphenylene sulfide, and nylon; and fluororesins. Inorganic binders include lithium polysilicate, aminosilicate, alkyl silicate,
Examples include silicon dioxide colloid. The binder includes
It is preferable that the resin contains the same type of resin as the resin coated on the metal. For example, if the coating resin is a fluororesin, the fluororesin is used as the binder.

アモルファス合金粉末100重量部に対し、結合剤は1
5〜900重量部、好ましくは25〜400重量部の範
囲で含有される。15重量部を下まわると、下塗り組成
物の金属に対する密着性が低下する。900重量部を上
まわると、持続的な密着性が得られない。このアモルフ
ァス合金粉末と結合剤とは、一般にこの結合剤の溶剤に
溶解して下塗り組成物となされる。
1 part by weight of binder per 100 parts by weight of amorphous alloy powder
It is contained in a range of 5 to 900 parts by weight, preferably 25 to 400 parts by weight. If the amount is less than 15 parts by weight, the adhesion of the undercoat composition to metal will decrease. If it exceeds 900 parts by weight, lasting adhesion cannot be obtained. The amorphous alloy powder and binder are generally dissolved in a solvent for the binder to form an undercoat composition.

本発明の下塗り組成物は、金属(例えば、鉄、アルミニ
ウム、ステンレス鋼、各種合金)に樹脂を被覆するため
の下塗り剤として用いられる。
The undercoat composition of the present invention is used as an undercoat for coating metals (eg, iron, aluminum, stainless steel, various alloys) with resin.

樹脂には、例えば、フッ素樹脂、エンジニアリングプラ
スチック、特殊エンジニアリングプラスチック、エポキ
シ樹脂、フェノール樹脂など上記有機系結合剤に用いら
れる樹脂が挙げられる。
Examples of the resin include resins used in the above organic binders, such as fluororesins, engineering plastics, special engineering plastics, epoxy resins, and phenol resins.

この下塗り組成物を用いて、例えば、次のようにして金
属に樹脂が被覆され、被覆金属体が形成される。
Using this undercoat composition, a metal is coated with a resin in the following manner, for example, to form a coated metal body.

金属表面に本発明の下塗り組成物が塗布される。塗布面
には、次いで焼付けが施され、下塗り層が形成される。
A metal surface is coated with an undercoat composition of the present invention. The coated surface is then baked to form an undercoat layer.

焼付は温度は100〜250°Cが好ましい。下塗り層
の層厚は、5〜100μm、好ましくは10〜30μm
の範囲とされる。5〜μmを下まわると、下塗り層が均
一に形成されず、ピンホールやクランクが発生しやすい
。100μmを上まわると、下塗り層と金属との密着=
6− 性が低下する。下塗り層には、さらに樹脂が被覆される
。被覆方法としては、樹脂粉末による粉体塗装法、樹脂
溶液やオルガノゾルによる塗布法などが採用される。塗
布面には焼(−t LJが施され、樹脂被覆が形成され
る。被覆層の層厚は50〜2000μm 、好ましくは
250〜750 pmの範囲とされる。50μmを下ま
わると、被覆層が均一に形成されず、ピンボールやクラ
ンクが発生しやすい。2000μmを」二まわると、焼
付けなどに時間がかかり、発泡などが生じて緻密な樹脂
被覆層が得られない。
The baking temperature is preferably 100 to 250°C. The layer thickness of the undercoat layer is 5 to 100 μm, preferably 10 to 30 μm
The range of If it is less than 5 to .mu.m, the undercoat layer will not be formed uniformly, and pinholes and cranks will likely occur. When it exceeds 100μm, the adhesion between the undercoat layer and the metal =
6- Sexuality decreases. The undercoat layer is further coated with a resin. As a coating method, a powder coating method using resin powder, a coating method using a resin solution or an organosol, etc. are adopted. The coated surface is baked (-t LJ) to form a resin coating. The thickness of the coating layer is in the range of 50 to 2000 μm, preferably 250 to 750 pm. If it is less than 50 μm, the coating layer is not formed uniformly, and pinballs and cranks are likely to occur.If the thickness exceeds 2,000 μm, it will take time to bake, etc., and foaming will occur, making it impossible to obtain a dense resin coating layer.

(作用) アモルファス合金粉末は、m1食性、百つ熱性、耐水性
、耐薬品性が優れている。それゆえ、かかる合金粉末を
前述のような結合剤で結合して得られる下塗り組成物の
層は、金属及び被覆樹脂との密着性が持続する。
(Function) Amorphous alloy powder has excellent m1 corrosion resistance, heat resistance, water resistance, and chemical resistance. Therefore, the layer of the undercoat composition obtained by binding such alloy powders with the binder as described above maintains its adhesion to the metal and the coating resin.

(実施例) 以下に本発明を実施例について述べる。(Example) The present invention will be described below with reference to examples.

実施斑上 アモルファス合金粉末(粒径5μm以下)(成分重量比
; Fe/Cr/Mo/P/C=69/11/9/9/
2、神戸製鋼社製)20重量部 テトラフルオロエチレン−ヘキザフルオロプロピレン共
重合体(凍結粉砕により平均粒径10μm以下に微粉化
した)       5重量部アミノビスマレイミド樹
脂    5重量部N−メチル−−2−ピロリドン  
 10重量部上記処方を配合し、均一に混合して下塗り
組成物を調製した。
Mottled amorphous alloy powder (particle size 5 μm or less) (component weight ratio; Fe/Cr/Mo/P/C=69/11/9/9/
2. Manufactured by Kobe Steel) 20 parts by weight Tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer (pulverized to an average particle size of 10 μm or less by freeze-pulverization) 5 parts by weight Amino bismaleimide resin 5 parts by weight N-methyl-- 2-pyrrolidone
10 parts by weight of the above formulation was blended and mixed uniformly to prepare an undercoat composition.

100mm X 100mm X 3mmの鉄板をグリ
ッドブラスト処理した後、圧縮空気を吹付けて清浄化し
た。
A 100 mm x 100 mm x 3 mm iron plate was grid blasted and then cleaned by blowing compressed air.

この鉄板に、上記下塗り組成物を刷毛で塗布し、塗布面
を200°Cで1時間、34゛Cで30分間乾燥、焼付
すした。得られた下塗り層の層厚は平均30μmであっ
た。この下塗り層に」−記テI・ラフルオロエチレンー
ヘキサフルオlコプロビレン共重合体の粉末を静電圧6
(EVで粉体塗装し、340°Cで1時間焼成した後、
水冷して樹脂被覆層を形成した。被覆層の層厚ば平均5
00μ頂であった。
The above-mentioned undercoat composition was applied to this iron plate with a brush, and the coated surface was dried and baked at 200°C for 1 hour and 34°C for 30 minutes. The average layer thickness of the obtained undercoat layer was 30 μm. In this undercoat layer, a powder of a lafluoroethylene-hexafluoro-copropylene copolymer was applied at an electrostatic voltage of 6
(After powder coating with EV and baking at 340°C for 1 hour,
A resin coating layer was formed by cooling with water. The average thickness of the coating layer is 5
The peak was 00μ.

得られた被覆金属体の樹脂被覆層と金属との密着性を次
のようにして評価した。
The adhesion between the resin coating layer of the obtained coated metal body and the metal was evaluated as follows.

(1)剥離試験 塗膜剥離試験(90°Cピール強度試験、JIS K−
6555)により、常温にて被覆金属体の剥離強度を測
定した。その結果、剥離強度は2.3kg/cmであっ
た。
(1) Peeling test Paint film peeling test (90°C peel strength test, JIS K-
6555), the peel strength of the coated metal body was measured at room temperature. As a result, the peel strength was 2.3 kg/cm.

(2)熱水試験 被覆金属体を95°Cの熱水中に100時間浸漬した後
、被覆層の状態を観察したところ、異状は認められなか
った。
(2) Hot water test After the coated metal body was immersed in hot water at 95°C for 100 hours, the state of the coating layer was observed, and no abnormality was observed.

尖旌炎I エチルシリケート#40(エチルシリケートモノマー5
分子の縮合物、S+Ozとして計算される含量は40重
量%)100重量部およびエチルアルコール40重量部
をガラス製反応容器に入れ、混合し撹拌しながら、IN
塩酸1重量部および水9重量部を2時間かけて連続的に
滴下終了後、さらに3時間撹拌した後、20時間放置し
てエチルシリケート縮合物溶液を得た。このエチルシリ
ケート縮金物?8液には、エチルシリケート縮合物が5
0重量部含有されていた。
Chinitis I Ethyl silicate #40 (Ethyl silicate monomer 5
100 parts by weight of molecular condensate, content calculated as S+Oz: 40% by weight) and 40 parts by weight of ethyl alcohol were placed in a glass reaction vessel, and while stirring and stirring, IN
After 1 part by weight of hydrochloric acid and 9 parts by weight of water were continuously added dropwise over 2 hours, the mixture was further stirred for 3 hours and left to stand for 20 hours to obtain an ethylsilicate condensate solution. Is this ethyl silicate metal shrinkage? The 8 liquid contains 5 ethyl silicate condensates.
It contained 0 parts by weight.

エチルシリゲーI・縮合物溶液   15重量部アモル
ファス合金粉末      40重量部ブチルセロソル
ブ        5重量部上記処方を配合し混合して
下塗り組成物を得た。
Ethylsilige I condensate solution 15 parts by weight Amorphous alloy powder 40 parts by weight Butyl cellosolve 5 parts by weight The above formulations were blended and mixed to obtain an undercoat composition.

この下塗り組成物を用いて、実施例1と同様にして鉄板
上に下塗り層を形成した。ただし、200°Cでの焼付
は時間は30分間とした。この下塗り層にポリフェニレ
ンザルファイド樹脂を粉体塗装し、380°Cで40分
間焼成した後、水冷して樹脂被覆層を形成した。被覆層
の層厚は500μmであった。
Using this undercoat composition, an undercoat layer was formed on an iron plate in the same manner as in Example 1. However, the baking time at 200°C was 30 minutes. This undercoat layer was powder-coated with polyphenylene sulfide resin, baked at 380°C for 40 minutes, and then cooled with water to form a resin coating layer. The layer thickness of the coating layer was 500 μm.

得られた被覆金属体の樹脂被覆層と金属との密着性を、
実施例1と同様の方法により評価したとごろ、剥離強度
は3.6kg/cmであり、熱水試験では異状は認めら
れなかった。
The adhesion between the resin coating layer of the obtained coated metal body and the metal was determined by
When evaluated using the same method as in Example 1, the peel strength was 3.6 kg/cm, and no abnormality was observed in the hot water test.

ル較例↓ 下塗り組成物にアモルファス合金粉末を用いなかったこ
と以外は、実施例1と同様の方法により被覆金属体を形
成した。
Comparative Example ↓ A coated metal body was formed in the same manner as in Example 1, except that no amorphous alloy powder was used in the undercoat composition.

得られた被覆金属体の樹脂被覆層と金属との密着性を、
実施例1と同様の方法により評価したところ、剥離強度
は1.4kg/cmであり、熱水試験では一部ブリスタ
ーが発生した。
The adhesion between the resin coating layer of the obtained coated metal body and the metal was determined by
When evaluated using the same method as in Example 1, the peel strength was 1.4 kg/cm, and some blisters occurred in the hot water test.

ル較fl 下塗り組成物に、アモルファス合金粉末に代えて酸化チ
タンを5重量部配合したこと以外は、実施例1ど同様の
方法により被覆金属体を形成した。
Comparison fl A coated metal body was formed in the same manner as in Example 1, except that 5 parts by weight of titanium oxide was added to the undercoat composition instead of the amorphous alloy powder.

得られた被覆金属体の樹脂被覆層と金属との密着性を、
実施例1と同様の方法により評価したところ、剥離強度
は1.2kg/cmであり、熱水試験では一部ブリスタ
ーが発生した。
The adhesion between the resin coating layer of the obtained coated metal body and the metal was determined by
When evaluated by the same method as in Example 1, the peel strength was 1.2 kg/cm, and some blisters occurred in the hot water test.

比較例λ 下塗り組成物に、アモルファス合金粉末に代えてアルミ
ニウム粉末(平均粒径]0〜2071m)を5重量部を
配合したこと以外は、実施例1と同様の方法により被覆
金属体を形成した。
Comparative Example λ A coated metal body was formed in the same manner as in Example 1, except that 5 parts by weight of aluminum powder (average particle size: 0 to 2071 m) was added to the undercoat composition instead of the amorphous alloy powder. .

得られた被覆金属体の樹脂被覆層と金属との密着性を、
実施例1と同様の方法により評価したところ、剥離強度
は1.5kg/cmであり、熱水試験では一部ブリスタ
ーが発生した。
The adhesion between the resin coating layer of the obtained coated metal body and the metal was determined by
When evaluated using the same method as in Example 1, the peel strength was 1.5 kg/cm, and some blisters occurred in the hot water test.

此−較F1 下塗り組成物を用いず、鉄板をリン酸亜鉛溶液により処
理したこと以外は、実施例2と同様の方法により被覆金
属体を形成した。
Comparison F1 A coated metal body was formed in the same manner as in Example 2, except that no undercoat composition was used and the iron plate was treated with a zinc phosphate solution.

得られた被覆金属体の樹脂被覆層上金属との密着性を、
実施例1と同様の方法により評価したところ、剥離強度
は1 、9 kg / cmであり、熱水試験では一部
に被覆層の剥離が律した。
The adhesion of the obtained coated metal body to the metal on the resin coating layer was determined by
When evaluated using the same method as in Example 1, the peel strength was 1.9 kg/cm, and in the hot water test, the coating layer was partially peeled off.

実施例および比較例から明らかなように、本発明の下塗
り組成物によれば、樹脂被覆層と金属との密着性に優れ
た被覆金属体が得られる。
As is clear from the Examples and Comparative Examples, the undercoat composition of the present invention provides a coated metal body with excellent adhesion between the resin coating layer and the metal.

この被覆金属体は、剥離試験や熱水試験でも、被覆層の
剥離やブリスターの発生がない。アモルファス合金粉末
を含有しない下塗り組成物やアモルファス合金粉末に代
えて金属粉末や金属酸化物を含有する下塗り組成物を用
いて形成さ= 11 = れた被覆金属体は、樹脂被覆層の剥離強度が小さく、熱
水試験ではブリスターが発生する。リン酸亜鉛処理によ
り得られた従来の被覆金属体も樹脂被覆層の剥離強度が
低く、熱水試験では被覆層が一部剥離する。
This coated metal body does not peel off the coating layer or generate blisters even in peel tests and hot water tests. A coated metal body formed using an undercoat composition that does not contain an amorphous alloy powder or an undercoat composition that contains a metal powder or a metal oxide in place of the amorphous alloy powder has a resin coating layer with a peel strength of 11 = It is small and causes blisters during hot water tests. Conventional coated metal bodies obtained by zinc phosphate treatment also have low peel strength of the resin coating layer, and part of the coating layer peels off in a hot water test.

(発明の効果) 本発明の下塗り組成物は、このように、アモルファス合
金粉末を含有するため、金属との密着性が良好である。
(Effects of the Invention) Since the undercoat composition of the present invention contains the amorphous alloy powder as described above, it has good adhesion to metal.

それゆえ、この下塗り組成物を下塗り剤として使用し、
金属表面に樹脂を被覆すれば、樹脂と金属との密着性に
優れた被覆金属体が得られる。この被覆金属体は化学プ
ラントのパイプ、容器など耐薬品性を要する材料として
、好適に用いられる。
Therefore, using this primer composition as a primer,
By coating a metal surface with a resin, a coated metal body with excellent adhesion between the resin and the metal can be obtained. This coated metal body is suitably used as a material that requires chemical resistance, such as pipes and containers for chemical plants.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1、金属に樹脂を被覆するための下塗り組成物であって
、アモルファス合金粉末および結合剤を含有する下塗り
組成物。
1. An undercoat composition for coating metal with a resin, the undercoat composition containing an amorphous alloy powder and a binder.
JP10956588A 1988-05-02 1988-05-02 Under-coating composition Pending JPH01278580A (en)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20230043932A1 (en) * 2020-01-16 2023-02-09 Kolon Industries, Inc. Heat-resistant coating composition

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