JPH01278593A - 強塩基性溶液及び固体強塩基 - Google Patents
強塩基性溶液及び固体強塩基Info
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- JPH01278593A JPH01278593A JP10680188A JP10680188A JPH01278593A JP H01278593 A JPH01278593 A JP H01278593A JP 10680188 A JP10680188 A JP 10680188A JP 10680188 A JP10680188 A JP 10680188A JP H01278593 A JPH01278593 A JP H01278593A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
この発明は、水酸化すI〜リウ八への従来アルカリに代
わる強塩基性の物質に係わり、各種洗浄液、中和剤、汚
水処理剤、触媒として用いられる他、塗料用溶剤として
更にはガソリン等の改質剤として適用することのできる
極めて塩基性の強い物質に関する。
わる強塩基性の物質に係わり、各種洗浄液、中和剤、汚
水処理剤、触媒として用いられる他、塗料用溶剤として
更にはガソリン等の改質剤として適用することのできる
極めて塩基性の強い物質に関する。
[従来の技術及び発明が解決しようとする課題]従来よ
り各種工業において洗浄液、中和剤等どして主として水
酸化ナトリウム及びその水溶液が用いられている。
り各種工業において洗浄液、中和剤等どして主として水
酸化ナトリウム及びその水溶液が用いられている。
しかし、水酸化ナトリウムは潮解性が大きいために扱い
にくく、又、その水溶液は粘性があるため塗料の溶剤等
用途によっては適用することができない。
にくく、又、その水溶液は粘性があるため塗料の溶剤等
用途によっては適用することができない。
ところで、近年、アルカリ土類酸化物等の特定の金属酸
化物にNa金属を添加したものが極めて強い塩基性を示
し、触媒作用等に興味ある挙動を示すことが報告されて
いる。このような極めて強い塩基性を示す物質は超強塩
基と呼ばれ(その定義は不明確であるが)、現在のとこ
ろMgOにNaを添加したNa−MgO、AQ、03に
Na金属を添加したNa−A、Q、03、CaOを真空
中で焼成したものなどが知られている。
化物にNa金属を添加したものが極めて強い塩基性を示
し、触媒作用等に興味ある挙動を示すことが報告されて
いる。このような極めて強い塩基性を示す物質は超強塩
基と呼ばれ(その定義は不明確であるが)、現在のとこ
ろMgOにNaを添加したNa−MgO、AQ、03に
Na金属を添加したNa−A、Q、03、CaOを真空
中で焼成したものなどが知られている。
これらの物質は特に有機合成化学上重要性が着用されて
いるが、その物理化学的性質等が研究途上であり、また
空気中ではない特定条件下(例えばアルゴン中とか真空
中など)で焼成する、Na金属を必要とするなど製造」
二の困難性から未だ工業的に実用化されていないし、ま
たアルカリ剤が大量に使用される分野には適していない
。
いるが、その物理化学的性質等が研究途上であり、また
空気中ではない特定条件下(例えばアルゴン中とか真空
中など)で焼成する、Na金属を必要とするなど製造」
二の困難性から未だ工業的に実用化されていないし、ま
たアルカリ剤が大量に使用される分野には適していない
。
この発明は、安価かつ、容易に量産でき、種々の用途に
用いることのできる強塩基を提供することを目的とする
。
用いることのできる強塩基を提供することを目的とする
。
更にこの発明は、海水を利用して製造される水酸化ナト
リウムに代わる強塩基性溶液及び固体強塩基を提供する
ことを目的とする。
リウムに代わる強塩基性溶液及び固体強塩基を提供する
ことを目的とする。
[課題を解決するための手段]
このような目的を達成する本発明の強塩基の一つは、海
水を酸性にした後、強アルカリ剤を加え高p I−1に
しその際生成する沈澱物を除去して得られた溶液(、)
を濃縮後、冷却し、冷却の際生成する沈澱物を除去する
ことによって得られる溶液(b)であり、他の一つは溶
液(b)から水分を除去することによって得られる固体
である。
水を酸性にした後、強アルカリ剤を加え高p I−1に
しその際生成する沈澱物を除去して得られた溶液(、)
を濃縮後、冷却し、冷却の際生成する沈澱物を除去する
ことによって得られる溶液(b)であり、他の一つは溶
液(b)から水分を除去することによって得られる固体
である。
本発明者はすでに提案した「海水の塩分離方法」(特願
昭62−201578号)において、海水を硫酸イオン
を含有する強酸により低pHに調整した後、強アルカリ
剤を加え高pHにしその際生成する沈澱物と溶液(a)
とを分離することにより、海水中に含まれる各種金属イ
オン等のイオンを分離しうろことを示した。本発明の強
塩基はこの溶液(a)を基礎として製造される。
昭62−201578号)において、海水を硫酸イオン
を含有する強酸により低pHに調整した後、強アルカリ
剤を加え高pHにしその際生成する沈澱物と溶液(a)
とを分離することにより、海水中に含まれる各種金属イ
オン等のイオンを分離しうろことを示した。本発明の強
塩基はこの溶液(a)を基礎として製造される。
以下、海水の分離について簡単に説明する。まず海水を
低pHにするための硫酸イオンを含有する強酸としては
、数%の希硫酸を用いることができるが、活性化した燐
酸力ルシウl\を溶解せしめた水溶液に3〜5%の濃硫
酸を加えて沈澱物を除去した水溶液(以下P−8酸と略
す)を用いることができる。このP−8酸は、pI(0
,2程度の強酸性を示すが硫酸のような劇物とは異なり
肌に触れても異常がなく扱いやすい安全性の高い酸とし
て利用できる。希硫酸あるいはP −S酸を海水に対し
数%加え、2〜3時間放置することにより海水をpH2
以下の低p、 Hに調整することかできる。
低pHにするための硫酸イオンを含有する強酸としては
、数%の希硫酸を用いることができるが、活性化した燐
酸力ルシウl\を溶解せしめた水溶液に3〜5%の濃硫
酸を加えて沈澱物を除去した水溶液(以下P−8酸と略
す)を用いることができる。このP−8酸は、pI(0
,2程度の強酸性を示すが硫酸のような劇物とは異なり
肌に触れても異常がなく扱いやすい安全性の高い酸とし
て利用できる。希硫酸あるいはP −S酸を海水に対し
数%加え、2〜3時間放置することにより海水をpH2
以下の低p、 Hに調整することかできる。
この時、沈澱物は殆ど生しないが若干の沈澱物はもとの
海水中の懸濁物質と共に濾過等の手段により除去する。
海水中の懸濁物質と共に濾過等の手段により除去する。
次に、強アルカリ剤は、−度低pHに調整した海水を中
和し、更に高pHにするためのもので、これにより高p
Hで溶解度の低下するアルカリ上金属類、その他金属の
硫酸塩等の塩類を沈澱せしめる。このような強アルカリ
剤としては、水酸化ナトリウムをそのまま、あるいは酸
化カルシウムの水溶液に水酸化ナトリウムを加えたもの
(以下、Ca−Na水溶液と略す)などが用いられる。
和し、更に高pHにするためのもので、これにより高p
Hで溶解度の低下するアルカリ上金属類、その他金属の
硫酸塩等の塩類を沈澱せしめる。このような強アルカリ
剤としては、水酸化ナトリウムをそのまま、あるいは酸
化カルシウムの水溶液に水酸化ナトリウムを加えたもの
(以下、Ca−Na水溶液と略す)などが用いられる。
強アルカリ剤の量は上記目的を達成することのできる量
以上であればよく、通常水酸化すトリウム(固体)の場
合海水に対し3%、Ca−Naの水溶液の場合約5%加
え、10時間以上放置する。
以上であればよく、通常水酸化すトリウム(固体)の場
合海水に対し3%、Ca−Naの水溶液の場合約5%加
え、10時間以上放置する。
これによって海水はp、H13以上の塩基性を呈し、沈
澱物が生成する。
澱物が生成する。
この沈澱物を除去後の溶液(a)は、海水に比へアルカ
リ金属イオンは同程度であるが、Ca、Mg等のアルカ
リ士金属イオンが少なく、また陰イオンとして主として
水酸イオン及び塩素イオン登含有する塩基性の水溶液で
ある。
リ金属イオンは同程度であるが、Ca、Mg等のアルカ
リ士金属イオンが少なく、また陰イオンとして主として
水酸イオン及び塩素イオン登含有する塩基性の水溶液で
ある。
次に、このようにして海水を分離して得られた溶液(a
)から本発明の強塩基を製造する方法[3ついて説明す
る。
)から本発明の強塩基を製造する方法[3ついて説明す
る。
ます、溶液(a)を加熱して水分を蒸発させることによ
り適当に濃縮する。この濃縮したものを冷却すると沈澱
物が析出するので、この沈澱物を除去することにより極
めて塩基性の強い溶液(b)を得る。
り適当に濃縮する。この濃縮したものを冷却すると沈澱
物が析出するので、この沈澱物を除去することにより極
めて塩基性の強い溶液(b)を得る。
ここで濃縮の度合は溶液(b)を適用する目的によって
異なるが、元の溶液(a)の1割〜1.5割程度まで濃
縮することによりp H14を越える極めて強い塩基性
溶液を得ることができる。最初に海水を分離して得られ
た溶液(a)、溶液(b)及び海水の元素分析の結果を
表1に示す。
異なるが、元の溶液(a)の1割〜1.5割程度まで濃
縮することによりp H14を越える極めて強い塩基性
溶液を得ることができる。最初に海水を分離して得られ
た溶液(a)、溶液(b)及び海水の元素分析の結果を
表1に示す。
この7容液(b)は最初に海水を分離して得られた溶液
(a)から更に解離度の低い塩を沈澱物として除去した
ものであるので、陽イオンとしてNa+、K+、Ca+
+を主として含み海水に比べLi+イオンが多く含まれ
る。
(a)から更に解離度の低い塩を沈澱物として除去した
ものであるので、陽イオンとしてNa+、K+、Ca+
+を主として含み海水に比べLi+イオンが多く含まれ
る。
このような塩基性溶液は、水酸化すI〜リウム水溶液の
代用として洗浄液、中和剤に有効に使用することができ
るが、船のエンジンの周囲に生じる海水と重油等の混合
汚水を処理し、海水と油を分離する分離剤として、また
製紙工場等から排出される酸性廃液の処理液としても優
れた効果を発揮する。
代用として洗浄液、中和剤に有効に使用することができ
るが、船のエンジンの周囲に生じる海水と重油等の混合
汚水を処理し、海水と油を分離する分離剤として、また
製紙工場等から排出される酸性廃液の処理液としても優
れた効果を発揮する。
更に、従来トルエン、ラッカー・シンナー等を溶剤とし
て用いざるを得なかったエポキシ系塗料、アクリル系塗
料の溶剤としても適用することができる。これらの塗料
は水酸化すトリウl\水溶液にも溶かすことができるが
、水酸化すI−リウl、水溶液の場合、塗料の粘性が増
し、溶剤として不適当であった。しかし、本発明の強塩
基性溶液の場合、粘性の上昇はなく、混合状態、塗布性
共に良好である。
て用いざるを得なかったエポキシ系塗料、アクリル系塗
料の溶剤としても適用することができる。これらの塗料
は水酸化すトリウl\水溶液にも溶かすことができるが
、水酸化すI−リウl、水溶液の場合、塗料の粘性が増
し、溶剤として不適当であった。しかし、本発明の強塩
基性溶液の場合、粘性の上昇はなく、混合状態、塗布性
共に良好である。
以下余白
表1
本願の第二の発明である固体強塩基は、この強塩基性溶
液(b)を加熱して水分を蒸発させることにより得られ
る。強塩基性溶液(b)は極めて強い塩基性を有するの
で、これを加熱下で水分を除去する場合、耐腐性のある
容器が必要となる。
液(b)を加熱して水分を蒸発させることにより得られ
る。強塩基性溶液(b)は極めて強い塩基性を有するの
で、これを加熱下で水分を除去する場合、耐腐性のある
容器が必要となる。
水分の除去は減圧で比較的低温で行うことも可能である
。
。
このようにして得られた固体強塩基は潮解性を有するこ
となく砂状の白い固体であった。主としてに、Na、C
aの塩、酸化物及び水酸化物であリ、水に溶かした際、
極めて強い塩基性を示すことからN a−Ca○等超強
塩基といわれる化合物をも含有すると推定される。
となく砂状の白い固体であった。主としてに、Na、C
aの塩、酸化物及び水酸化物であリ、水に溶かした際、
極めて強い塩基性を示すことからN a−Ca○等超強
塩基といわれる化合物をも含有すると推定される。
この固体強塩基は水に溶解することによって第一の発明
である強塩基性溶液として用いることができ、特に液体
と違って運搬が容易であり、使用する場所で適宜調整で
きるという利点がある。
である強塩基性溶液として用いることができ、特に液体
と違って運搬が容易であり、使用する場所で適宜調整で
きるという利点がある。
更に本発明の固体強塩基はその触媒作用を利用すること
ができ、燃焼反応の触媒として例えばアルコールと混練
することによりガソリン等の改質剤として適用すること
ができる。
ができ、燃焼反応の触媒として例えばアルコールと混練
することによりガソリン等の改質剤として適用すること
ができる。
[実施例]
本発明の強塩基性溶液及び固体強塩基の製造方法の一実
施例を説明する。
施例を説明する。
1、P−8酸の調製
真水IQに動物骨の焼成物からなるリン酸カルシウムを
主成分とする粉末50gを溶解し、p I(13以上の
水溶液を得た。水溶液に対し5%の濃硫酸を加え、pH
0,2のP−8酸を製造した。
主成分とする粉末50gを溶解し、p I(13以上の
水溶液を得た。水溶液に対し5%の濃硫酸を加え、pH
0,2のP−8酸を製造した。
2゜海水分離
海水500 Qに対し、上記のp−s酸10Qを加え、
3時間放置した後、不純物を濾過により除去した。これ
により海水はpH1,,6となった。次いで、低p、
H化した海水500Qに3%Na−〇■1水溶液を25
11を加え10時間放置した。この時、生成した沈澱物
を濾別後の溶液(a)のp、 Hは13.5であった。
3時間放置した後、不純物を濾過により除去した。これ
により海水はpH1,,6となった。次いで、低p、
H化した海水500Qに3%Na−〇■1水溶液を25
11を加え10時間放置した。この時、生成した沈澱物
を濾別後の溶液(a)のp、 Hは13.5であった。
3、強塩基性溶液の製造
海水を分離した後の溶液(a)10Qを加熱して水分を
除去し、1.5Q、の濃縮溶液とした。この濃縮溶液を
急冷させることによって析出した沈澱物を除去し、目的
の強塩基性溶液を得た。除去した沈澱物は200gであ
った。
除去し、1.5Q、の濃縮溶液とした。この濃縮溶液を
急冷させることによって析出した沈澱物を除去し、目的
の強塩基性溶液を得た。除去した沈澱物は200gであ
った。
4、固体強塩基の製造
3で製造した強塩基性溶液(30kg)を石英性るつぼ
で加熱し、水分を蒸発させることにより目的の固体強塩
基(約5kg)を得た。
で加熱し、水分を蒸発させることにより目的の固体強塩
基(約5kg)を得た。
[発明の効果]
以上の説明からも明らかなように本発明の強塩基は、水
酸化ナトリウムに代わる、水酸化すトすラムより優れた
性質を有するものであり、工業」二幅広く利用すること
が可能である。
酸化ナトリウムに代わる、水酸化すトすラムより優れた
性質を有するものであり、工業」二幅広く利用すること
が可能である。
更に、本発明の強塩基は海水を用いて製造されるもので
あるから安価かつ大量に製造することができ、その製造
方法も容易である。
あるから安価かつ大量に製造することができ、その製造
方法も容易である。
代理人 弁理士 守 谷 −雄
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、海水を酸性にした後、強アルカリ剤を加え高pHに
しその際生成する沈澱物を除去して得られた溶液(a)
を濃縮後、冷却し、冷却の際生成する沈澱物を除去する
ことによって得られる溶液(b)から成る強塩基性溶液
。 2、第1項記載の超強塩基である溶液(b)から水分を
除去することによって得られる固体強塩基。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10680188A JPH01278593A (ja) | 1988-04-28 | 1988-04-28 | 強塩基性溶液及び固体強塩基 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10680188A JPH01278593A (ja) | 1988-04-28 | 1988-04-28 | 強塩基性溶液及び固体強塩基 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01278593A true JPH01278593A (ja) | 1989-11-08 |
| JPH0583111B2 JPH0583111B2 (ja) | 1993-11-24 |
Family
ID=14442976
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10680188A Granted JPH01278593A (ja) | 1988-04-28 | 1988-04-28 | 強塩基性溶液及び固体強塩基 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01278593A (ja) |
-
1988
- 1988-04-28 JP JP10680188A patent/JPH01278593A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0583111B2 (ja) | 1993-11-24 |
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