JPH01280442A - Endoscope device - Google Patents

Endoscope device

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JPH01280442A
JPH01280442A JP63109739A JP10973988A JPH01280442A JP H01280442 A JPH01280442 A JP H01280442A JP 63109739 A JP63109739 A JP 63109739A JP 10973988 A JP10973988 A JP 10973988A JP H01280442 A JPH01280442 A JP H01280442A
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light
image
wavelength
oxygen saturation
hemoglobin
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Kazunari Nakamura
一成 中村
Nobuhiro Satou
信紘 佐藤
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Olympus Optical Co Ltd
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  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Endoscopes (AREA)

Abstract

PURPOSE:To observe an image in a visible area and an image to indicate the change of the oxygen saturation of a hemoglobin by providing a switching means to switch the image in the visible area with a first wavelength separating means and the image to contain the information of the oxygen saturation of the hemoglobin with a second wavelength separating means and a third wavelength separating means. CONSTITUTION:When a mirror driver 67 causes a mirror 66 to retreat from the illuminating light path of a lamp 21, the image of an observed part illuminated by the illuminating light of the lamp 21 is obtained as a visible color image in the same way as a general electronic endoscope. On the other hand, at the time of observing the change of the oxygen saturation of the hemoglobin of an organization, the mirror 66 is inserted into the illuminating light path of the lamp 21 by the mirror driver 67, the lamp 21 is extinguished by a power source 22 for a lamp, and simultaneously, a light to make 650nm into a center and a light to make 805nm into a center are light-emitted by a laser oscillator 68. The light from the laser oscillator 68 is reflected at mirrors 69 and 66, it is made incident on a light guide 14, and the observed part by an electronic endoscope 70 is illuminated.

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、血液中のヘモグロビンの酸素飽和度の変化を
観察できるようにした内im装置に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to an endo-im device that enables observation of changes in oxygen saturation of hemoglobin in blood.

[従来の技術] 近年、体腔内に細長の挿入部を挿入することにより、体
腔内臓器等を観察したり、必要に応じ処置具ヂャンネル
内に挿通した処置具を用いて各種治療処置のできる内視
鏡が広く利用されている。
[Prior Art] In recent years, it has become possible to observe organs within a body cavity by inserting an elongated insertion section into a body cavity, and to perform various therapeutic procedures as necessary using a treatment instrument inserted into a treatment instrument channel. Endoscopes are widely used.

また、電荷結合素子(COD)等の固体撮像素子をri
像手段に用いた電子内視鏡も種々提案されている。
In addition, solid-state imaging devices such as charge-coupled devices (CODs) are
Various electronic endoscopes used as imaging means have also been proposed.

また、近年、前記電子内?J!fflにより、従来のフ
ァイバスコープでは?6J察することが困難であった病
変及び粘膜における変化を観察する内視鏡装置が提案さ
れている。
Also, in recent years, the electronic? J! What about traditional fiberscopes due to ffl? 6JAn endoscopic device has been proposed for observing lesions and changes in mucous membranes that have been difficult to detect.

ところで、血液中のヘモグロビンの酸素飽和度(血液中
のヘモグロビンのうち、酸素と結合したヘモグロビンの
割合)の分布を知ることが、病変の早期発見等に役立つ
ことが知られている。血液中のヘモグロビンの酸素飽和
度の測定法としては、酸素飽和度の変化により吸光度の
変化しない波長、例えば569nm及び586nmの吸
光度と、酸素飽和度の変化により大きく吸光度の変化す
る波長、例えば577nmの吸光度との差より、粘膜に
おける酸素飽和度の変化を測定する方法がある。
By the way, it is known that knowing the distribution of oxygen saturation of hemoglobin in blood (the proportion of hemoglobin bound to oxygen among hemoglobin in blood) is useful for early detection of lesions. The oxygen saturation of hemoglobin in blood can be measured by measuring wavelengths at which the absorbance does not change due to changes in oxygen saturation, such as 569 nm and 586 nm, and wavelengths at which absorbance changes significantly due to changes in oxygen saturation, such as at 577 nm. There is a method of measuring changes in oxygen saturation in mucous membranes based on the difference in absorbance.

また、例えば、実開昭61−151704号公報に開示
されている眼底カメラにおいては、2波長の差より酸素
飽和度画像を得ている。
Further, for example, in the fundus camera disclosed in Japanese Utility Model Application Publication No. 61-151704, an oxygen saturation image is obtained from the difference between two wavelengths.

[発明が解決しようとする課題] しかしながら、従来の酸素飽和度の測定機では、各部位
の測定は可能ではあるが、酸素飽和度の画像として得る
ことは困難である。
[Problems to be Solved by the Invention] However, although it is possible to measure each region using a conventional oxygen saturation measurement device, it is difficult to obtain an image of oxygen saturation.

また、前記従来例に示されるカメラのように、酸素飽和
度の変化により吸光度の変化しない波長と酸素飽和度の
変化により大きく吸光度の変化する波長とにより、酸素
飽和度画像を得ようとすると、酸素飽和度の変化により
吸光度の変化しない波長は単一の波長であるため、十分
な光量が得られず、映像化は困難である。
Furthermore, when trying to obtain an oxygen saturation image using a wavelength where the absorbance does not change due to a change in oxygen saturation and a wavelength where the absorbance greatly changes due to a change in oxygen saturation, as in the camera shown in the conventional example, Since the wavelength at which absorbance does not change due to changes in oxygen saturation is a single wavelength, a sufficient amount of light cannot be obtained and imaging is difficult.

また、更に、前記従来例に示されるカメラのように波長
領域が固定されていると、一般的な可視領域の画像が得
られず、粘膜の微妙な色調から病変を検出することがで
きない。
Furthermore, if the wavelength range is fixed as in the conventional camera, images in the general visible range cannot be obtained, and lesions cannot be detected from the subtle color tones of mucous membranes.

[発明の目的] 本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、一般
的な可視領域の画像と、粘膜等におけるヘモグロビンの
11i素飽和度の変化を示す画像とを観察できるように
した内視鏡装置を提供することを目的としている。
[Objective of the Invention] The present invention has been made in view of the above circumstances, and has made it possible to observe images in the general visible region and images showing changes in the 11i element saturation of hemoglobin in mucous membranes, etc. The purpose is to provide an endoscope device.

[課題を解決するための手段] 本発明の内視鏡装置は、少なくとも結像光学系を有する
内視鏡と、前記結像光学系によって結像される被写体像
を撮像する撮像手段と、可視領域の画像を得るために被
写体像を複数の波長領域の像に分離するための第1の波
長分離手段と、ヘモグロビンの酸素飽和度の変化により
前記搬像手段の受光部に入射する光量がほとんど変化し
ない波長帯域の像を分離するための第2の波長分離手段
と、ヘモグロビンの酸素飽和度の変化により前記撮像手
段の受光部に入射する光量が変化する波長帯域の像を分
離するための第3の波長分離手段と、前記第1の波長分
離手段による可視領域の画像と前記第2の波長分離手段
及び第3の波長分離手段によるヘモグロビンの酸素飽和
度の情報を含む画像とを切換える切換手段とを備えたも
のである。
[Means for Solving the Problems] An endoscope apparatus of the present invention includes an endoscope having at least an imaging optical system, an imaging means for imaging a subject image formed by the imaging optical system, and a visible a first wavelength separation means for separating a subject image into images of a plurality of wavelength regions in order to obtain an image of a region; and a first wavelength separation means for separating a subject image into images of a plurality of wavelength regions; a second wavelength separation means for separating images in a wavelength band that does not change; and a second wavelength separation means for separating images in a wavelength band in which the amount of light incident on the light receiving section of the imaging means changes due to a change in oxygen saturation of hemoglobin. wavelength separation means 3; and a switching means for switching between an image in the visible region obtained by the first wavelength separation means and an image containing information on the oxygen saturation of hemoglobin obtained by the second wavelength separation means and the third wavelength separation means. It is equipped with the following.

[作用] 本発明では、第1の波長分離手段によって可視領域の画
像が得られ、第2の波長分離手段及び第3の波長分離手
段によってヘモグロビンの酸素飽和度の情報を含む画像
が得られ、これら2種の画像が、切換手段によって切換
えられる。また、第2の波長分離手段と第3の波長分離
手段は、イれぞれ、単波長に限らず、へ王グロビンの酸
素飽和度の変化によりflit像手段の受光部に入射す
る先負lが変化しない波長帯域とヘモグロビンの酸素飽
和度の変化により搬像手段の受光部に入射する光量が変
化する波長帯域とを設定しているため、十分な光量を得
ることができる。
[Function] In the present invention, an image in the visible region is obtained by the first wavelength separation means, an image including information on the oxygen saturation of hemoglobin is obtained by the second wavelength separation means and the third wavelength separation means, These two types of images are switched by a switching means. In addition, the second wavelength separation means and the third wavelength separation means each detect not only a single wavelength but also a pre-negative l incident on the light receiving section of the flit imaging means due to a change in the oxygen saturation of the hemoglobin. A sufficient amount of light can be obtained because a wavelength band that does not change and a wavelength band in which the amount of light incident on the light receiving section of the image carrier changes depending on changes in the oxygen saturation of hemoglobin are set.

[実施例] 以下、図面を参照して本発明の詳細な説明する。[Example] Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to the drawings.

第1図ないし第8図は本発明の第1実施例に係り、第1
図は内視鏡装置の構成を示すブロック図、第2図は回転
フィルタを示す説明図、第3図は回転フィルタの各フィ
ルタの透過波長領域を示す説明図、第4図は各帯域制限
フィルタの透過波長領域を示づ説11図、第5図は内祝
11装置の全体を示す側面図、第6図はオキシヘモグロ
ビンとデオキシヘモグロビンの吸光スペクトルを示す説
明図、第7図は酸素濃度の変化によるヘモグロビンの吸
光度の変化を示す説明図、第8図は酸素飽和度の変化に
より受光部に入射する光量が変化しない波長帯域を示す
説明図である。
FIGS. 1 to 8 relate to the first embodiment of the present invention.
Figure 2 is a block diagram showing the configuration of the endoscope device, Figure 2 is an explanatory diagram showing a rotating filter, Figure 3 is an explanatory diagram showing the transmission wavelength range of each filter in the rotating filter, and Figure 4 is an explanatory diagram showing each band-limiting filter. Fig. 11 shows the transmission wavelength range of , Fig. 5 is a side view showing the whole of the Naiho 11 device, Fig. 6 is an explanatory diagram showing the absorption spectra of oxyhemoglobin and deoxyhemoglobin, and Fig. 7 shows changes in oxygen concentration. FIG. 8 is an explanatory diagram showing a change in the absorbance of hemoglobin due to a change in the absorbance of hemoglobin. FIG.

本実施例の内視鏡装置は、第5図に示すように、電子内
視鏡1を備えている。この電子内視鏡1は、細長で例え
ば可撓性の挿入部2を有し、この挿入部2の後端に太径
の操作部3が連設されている。
The endoscope apparatus of this embodiment includes an electronic endoscope 1, as shown in FIG. The electronic endoscope 1 has an elongated, for example, flexible insertion section 2, and a large-diameter operation section 3 is connected to the rear end of the insertion section 2.

前記操作部3の後端部からは側方に可撓性のユニバーサ
ルコード4が延設され、このユニバーサルコード4の先
端部にコネクタ5が設けられている。
A flexible universal cord 4 extends laterally from the rear end of the operating section 3, and a connector 5 is provided at the tip of the universal cord 4.

前記電子内視lt1は、前記コネクタ5を介して、光源
装置及び信号処理回路が内蔵されたビデオプロセッサ6
に接続されるようになっている。さらに、前記ビデオプ
ロセッサ6には、モニタ7が接続されるようになってい
る。
The electronic endoscope lt1 is connected via the connector 5 to a video processor 6 having a built-in light source device and a signal processing circuit.
It is designed to be connected to. Furthermore, a monitor 7 is connected to the video processor 6.

前記挿入部2の先端側には、硬性の先端部9及びこの先
端部9に隣接する後方側に湾曲可能な湾曲部10が順次
設けられている。また、前記操作部3に設けられた湾曲
操作ノブ11を回動操作することによって、前記湾曲部
10を左右方向あるいは上下方向に湾曲できるようにな
っている。また、前記操作部3には、前記挿入部2内に
設けられた処置具チャンネルに連通する挿入口12が設
けられている。
On the distal end side of the insertion portion 2, a rigid distal end portion 9 and a bendable portion 10 adjacent to the distal end portion 9 and capable of bending toward the rear side are sequentially provided. Furthermore, by rotating a bending operation knob 11 provided on the operating section 3, the bending section 10 can be bent in the left-right direction or the up-down direction. Further, the operation section 3 is provided with an insertion port 12 that communicates with a treatment instrument channel provided in the insertion section 2.

第1図に示すように、電子内視鏡1の挿入部2内には、
照明光を伝達するライトガイド14が挿通されている。
As shown in FIG. 1, inside the insertion section 2 of the electronic endoscope 1,
A light guide 14 that transmits illumination light is inserted.

このライトガイド14の先端面は、挿入部2の先端部9
に配置され、この先端部9から照明光を出射できるよう
になっている。また、前記ライトガイド14の入射端側
は、ユニバーサルコード4内に挿通されてコネクタ5に
接続されている。また、前記先端部9には、対物レンズ
系15が設けられ、この対物レンズ系15の結像位置に
、COD等の固体撮像素子16が配設されている。この
固体搬像素子16は、可視領域から赤外領域に至る広い
波長域で感度を有している。前記固体撮像素子16には
、信号線26.27が接続され、これら信号線26.2
7は、前記挿入部2及びユニバーサルコード4内に挿通
されて前記コネクタ5に接続されている。
The distal end surface of this light guide 14 is located at the distal end 9 of the insertion section 2.
The distal end portion 9 can emit illumination light. Further, the incident end side of the light guide 14 is inserted into the universal cord 4 and connected to the connector 5. Further, the tip portion 9 is provided with an objective lens system 15, and a solid-state image sensor 16 such as a COD is disposed at the imaging position of the objective lens system 15. This solid-state image carrier 16 has sensitivity in a wide wavelength range from the visible region to the infrared region. Signal lines 26.27 are connected to the solid-state image sensor 16, and these signal lines 26.2
7 is inserted into the insertion portion 2 and the universal cord 4 and connected to the connector 5.

一方、ビデオプロセッサ6内には、可視光から赤外光に
至る広帯域の光を発光するキセノンランプ等のランプ2
1が設けられている。このランプ21は、ランプ用電源
22によって電力が供給されるようになっている。前記
ランプ21の前方には、モータ23によって回転駆動さ
れる回転フィルタ50が配設されている。この回転フィ
ルタ50には、第2図に示すように、通常の可視領域観
察用の赤(R)、緑(G)、青(B)の各波長領域の光
を透過するフィルタ50R,50G、50Bと、ヘモグ
ロビンの酸素飽和度の変化をカラー画像化するために赤
外領域における特定の波長領域IR1,IR2,IR3
の光を透過するフィルタ50a、50b、50cとが、
50R,50a。
On the other hand, inside the video processor 6, a lamp 2 such as a xenon lamp that emits a broadband light ranging from visible light to infrared light is installed.
1 is provided. This lamp 21 is configured to be supplied with electric power by a lamp power source 22. A rotary filter 50 that is rotationally driven by a motor 23 is disposed in front of the lamp 21 . As shown in FIG. 2, this rotating filter 50 includes filters 50R and 50G that transmit light in the red (R), green (G), and blue (B) wavelength regions for normal visible region observation; 50B and specific wavelength ranges IR1, IR2, IR3 in the infrared region to color image changes in oxygen saturation of hemoglobin.
Filters 50a, 50b, and 50c that transmit the light of
50R, 50a.

50G、50b、50B、50cの順に、すなわち、R
,IRy 、G、IR2、B、IR3の順に周方向に沿
って配列されている。この回転フィルタ50の各フィル
タの透過特性を第3図に示す。
50G, 50b, 50B, 50c in order, that is, R
, IRy, G, IR2, B, and IR3 are arranged along the circumferential direction in this order. The transmission characteristics of each filter of this rotary filter 50 are shown in FIG.

また、前記モータ23は、モータドライバ25によって
回転が制御されて駆動されるようになっている。
Further, the motor 23 is driven with its rotation controlled by a motor driver 25.

また、前記回転フィルタ50とランプ21との間には、
フィルタ駆動装置53によって照明光路に挿脱自在に駆
動される2つの帯域制限フィルタ51.52が配設され
ている。第4図に示すように、一方の帯域制限フィルタ
51は、約650nm以下の可視領域を透過し、他方の
帯域制限フィルタ52は、約650nm以上の赤外領域
を透過するようになっている。
Moreover, between the rotary filter 50 and the lamp 21,
Two band-limiting filters 51 and 52 are provided which are driven by a filter drive device 53 to be inserted into and removed from the illumination optical path. As shown in FIG. 4, one of the band-limiting filters 51 is configured to transmit a visible region of approximately 650 nm or less, and the other band-limiting filter 52 is configured to transmit an infrared region of approximately 650 nm or more.

また、通常の可視画像とヘモグロビンの酸素飽和度の変
化を示す画像とを切換える切換え回路55が設けられ、
前記フィルタ駆動装置53は、前記切換え回路55の指
定に応じて、前記帯域制限フィルタ51.52の一方を
照明光路中に挿入するようになっている。すなわち、通
常の可視画像を選択した場合には帯域制限フィルタ51
が、ヘモグロビンの酸素飽和度の変化を示す画像を選択
した場合には帯域制限フィルタ52が照明光路中に挿入
される。そして、帯域制限フィルタ51が照明光路中に
挿入された場合には、照明光は回転フィルタ50によっ
てR,G、Bの各波長領域の光に時系列的に分離され、
帯域制限フィルタ52が照明光路中に挿入された場合に
は、照明光は回転フィルタ50によってIRl、IR2
、IR3の各波長領域の光に時系列的に分離される。
Further, a switching circuit 55 is provided for switching between a normal visible image and an image showing changes in oxygen saturation of hemoglobin.
The filter driving device 53 inserts one of the band-limiting filters 51 and 52 into the illumination optical path in accordance with the designation of the switching circuit 55. That is, when a normal visible image is selected, the band-limiting filter 51
However, when an image showing a change in oxygen saturation of hemoglobin is selected, a band-limiting filter 52 is inserted into the illumination optical path. When the band-limiting filter 51 is inserted into the illumination optical path, the illumination light is separated in time series into light in the R, G, and B wavelength regions by the rotating filter 50.
When the band-limiting filter 52 is inserted into the illumination optical path, the illumination light is divided into IRl and IR2 by the rotating filter 50.
, IR3 wavelength ranges are separated in time series.

前記帯域制限フィルタ51.52の一方と回転フィルタ
50とを透過し、R,G、BまたはIRl、In2.I
n2の各波長領域の光に時系列的に分離された光は、前
記ライトガイド14の入射端に入射され、このライトガ
イド14を介して先端部9に導かれ、この先端部9から
出射されて、観察部位を照明するようになっている。
R, G, B or IRl, In2. I
The light separated in time series into light in each of the n2 wavelength regions is incident on the input end of the light guide 14, guided to the tip 9 via the light guide 14, and emitted from the tip 9. to illuminate the observation area.

この照明光による観察部位からの戻り光は、対物レンズ
系15によって、固体撮像素子16上に結像され、光電
変換されるようになっている。この固体撮像素子16に
は、前記信号線26を介して、前記ビデオプロセッサ6
内のドライバ回路31からの駆動パルスが印加され、こ
の駆動パルスによって読み出し、転送が行われるように
なっている。この固体撮像素子16から読み出された映
像信号は、前記信号線27を介して、前記ビデオプロセ
ッサ6内または電子内視鏡1内に設けられたプリアンプ
32に入力されるようになっている。
The returned light from the observation site due to the illumination light is imaged by the objective lens system 15 onto the solid-state image sensor 16 and photoelectrically converted. This solid-state image sensor 16 is connected to the video processor 6 via the signal line 26.
A drive pulse is applied from a driver circuit 31 within the memory, and reading and transfer are performed by this drive pulse. The video signal read out from the solid-state image sensor 16 is input to a preamplifier 32 provided within the video processor 6 or within the electronic endoscope 1 via the signal line 27.

このプリアンプ32で増幅された映像信号は、プロセス
回路33に入力され、γ補正及びホワイトバランス等の
信号処理を施され、A/Dコンバータ34によって、デ
ジタル信号に変換されるようになっている。このA/D
コンバータ34によって時系列的にA/D変換される映
像信号は、スイッチ回路35によって振り分けられて、
各波長毎の映像信号が、それぞれ、例えば赤(R)、緑
(G)、青(B)の各色に対応する3つのメモリ(1)
36a、メモリ(2)36b、メモリ(3)36cに選
択的に記憶されるよ・うになっている。
The video signal amplified by the preamplifier 32 is input to a process circuit 33, subjected to signal processing such as γ correction and white balance, and converted into a digital signal by an A/D converter 34. This A/D
The video signal which is A/D converted in time series by the converter 34 is distributed by the switch circuit 35,
Three memories (1) in which video signals of each wavelength correspond to each color, for example, red (R), green (G), and blue (B).
36a, memory (2) 36b, and memory (3) 36c.

前記メモリ(1)36a、メモリ(2)36b。The memory (1) 36a and the memory (2) 36b.

メモリ(3)36Cは、同時に読み出され、それぞれ、
D/Aコンバータ37,37,37によって、アナログ
信号に変換されて、マトリクス回路38に入力されるよ
うになっている。このマトリクス回路38は、照明光が
R,G、Bの場合には、前記各D/Aコンバータ37か
ら出力されるRlG、B信号より、輝度信号Yと色差信
号R−Y。
Memories (3) 36C are read out at the same time, respectively.
The signals are converted into analog signals by the D/A converters 37, 37, and 37, and are input to the matrix circuit 38. When the illumination light is R, G, or B, the matrix circuit 38 generates a luminance signal Y and a color difference signal RY from the RlG and B signals output from each D/A converter 37.

B−Yとを作り、一方、照明光がIRI、In2゜In
2の場合には、前記各D/Aコンバータ37から出力さ
れる疑似カラー化されたR、G、B信号より、疑似カラ
ー化された輝度信号Yと色差信号R−Y、B−Yとを作
るようになっている。前記マトリクス回路38からの輝
度信@Yと色差信号R−Y、B−Yは、エンコーダ39
に入力され、このエンコーダ39は、前記輝度信号Yと
色差信号R−Y、B−YをNTSC映像信号に変換して
出力するようになっている。そして、このNTSC映像
信号が、モニタ7に入力され、このモニタ7によって、
観察部位がカラー表示されるようになっている。
B-Y, while the illumination light is IRI, In2゜In
In case 2, the pseudo-colored luminance signal Y and the color difference signals R-Y, B-Y are generated from the pseudo-colored R, G, and B signals output from each D/A converter 37. I am supposed to make it. The luminance signal @Y and color difference signals R-Y, B-Y from the matrix circuit 38 are sent to an encoder 39.
The encoder 39 converts the luminance signal Y and the color difference signals RY and B-Y into NTSC video signals and outputs them. Then, this NTSC video signal is input to the monitor 7, and the monitor 7
The observed area is displayed in color.

また、前記各D/Aコンバータ37から出力されるR、
G、B信号は、セレクタ回路45にも入力されるように
なっている。このセレクタ回路45は、図示しない選択
手段からの選択信号に応じて、各D/Aコンバータ37
から出力される3種の映像信号のうちの2種の映像信号
を選択して出力するようになっている。このセレクタ回
路45から出力される2種の映像信号は、演算回路46
に入力されるようになっている。この演算回路46は、
前記2種の映像信号の差を@専して出力するようになっ
ている。そして、この演算回路46の出力信号はモニタ
に入力され、このモニタに、ヘモグロビンの酸素飽和度
の変化を示すモノクロ画像が表示されるようになってい
る。
Further, R output from each D/A converter 37,
The G and B signals are also input to a selector circuit 45. This selector circuit 45 selects each D/A converter 37 in response to a selection signal from a selection means (not shown).
Two types of video signals are selected from three types of video signals outputted from the system. The two types of video signals output from this selector circuit 45 are sent to an arithmetic circuit 46.
It is now entered into This arithmetic circuit 46 is
The difference between the two types of video signals is exclusively output. The output signal of the arithmetic circuit 46 is input to a monitor, and a monochrome image showing changes in the oxygen saturation of hemoglobin is displayed on the monitor.

また、前記ビデオプロセッサ6内には、システム全体の
タイミングを作るタイミングジェネレータ42が設けら
れ、このタイミングジェネレータ42によって、ドライ
バ回路31とその他の各回路の同期が取られている。
Further, within the video processor 6, there is provided a timing generator 42 that generates the timing of the entire system, and the driver circuit 31 and each other circuit are synchronized by this timing generator 42.

また、前記切換え回路55は、回転フィルタ50のR,
G、BまたはIRI、In2.In2のどちらのタイミ
ングで固体撮像素子16を読み出させるかを指定すると
共に、この固体撮像素子16の読み出しのタイミングに
同期してスイッチ回路35を切換えるようになっている
Further, the switching circuit 55 is connected to R of the rotary filter 50,
G, B or IRI, In2. In2, which timing of the solid-state image sensor 16 is to be read is specified, and the switch circuit 35 is switched in synchronization with the read timing of the solid-state image sensor 16.

次に、第6図ないし第8図を参照して、本実施例の作用
について説明する。
Next, the operation of this embodiment will be explained with reference to FIGS. 6 to 8.

まず、通常の可視領域の画像を観察する場合は、帯域制
限フィルタ51を照明光路中に挿入する。
First, when observing an image in a normal visible region, a band-limiting filter 51 is inserted into the illumination optical path.

そして、ランプ用電源22にてランプ21を点灯させ、
可視光領域から赤外光領域にわたる光を発光させ、帯域
制限フィルタ51により可視光領域のみの光として、回
転フィルタ50に入射させる。
Then, the lamp 21 is turned on using the lamp power supply 22, and
Light ranging from the visible light region to the infrared light region is emitted, and is made to enter the rotary filter 50 as light only in the visible light region by the band-limiting filter 51 .

この回転フィルタ50は、時系列的にR,G、8の各波
長領域に色分離を行い、ライトガイド14に光を入射さ
せると共に、IRt 、IF5 、In2のフィルタ5
0a、50b、50cの区間は遮光期間となり、この遮
光期間中に固体撮像素子16がR,G、Bの各画像を読
み出すことが可能となる。
This rotary filter 50 performs color separation into R, G, and 8 wavelength regions in time series, allows light to enter the light guide 14, and also filters IRt, IF5, and In2.
The sections 0a, 50b, and 50c are light-blocking periods, and the solid-state image sensor 16 can read out R, G, and B images during the light-blocking periods.

前記ライトガイド14に入射された光は、体腔内に挿入
された内視鏡1による観察部位まで伝達され、観察組織
を時系列に照明する。この照明された部位における反射
光は、対物レンズ系15によって光学像とされ、この光
学像は固体搬像素子16によって光電変換される。この
固体R像木子16の出力信号は、プリアンプ32.プロ
セス回路33にて信号処理され、A/Dコンバータ34
にてデジタル信号化され、スイッチ回路35にて、メモ
リ<1)36aにRの画像、メモリ(2)36bにGの
画像、メモリ(3)36cにBの画像が各々記録される
。この各メモリ36a、36b。
The light incident on the light guide 14 is transmitted to the observation site by the endoscope 1 inserted into the body cavity, and illuminates the observed tissue in chronological order. The reflected light from the illuminated area is converted into an optical image by the objective lens system 15, and this optical image is photoelectrically converted by the solid-state imager 16. The output signal of this solid-state R image tree 16 is transmitted to the preamplifier 32. The process circuit 33 processes the signal, and the A/D converter 34
The signal is converted into a digital signal by the switch circuit 35, and the R image is recorded in the memory <1) 36a, the G image is recorded in the memory (2) 36b, and the B image is recorded in the memory (3) 36c. These memories 36a, 36b.

36Cから読み出された映像信号は、D/Aコンバータ
37にてアナログ信号化された後、マトリクス回路38
にて評度信号及び色差信号となり、エンコーダ39にて
NTSCIn信号となり、モニタ7に出力される。イし
て、このモニタ7にて、通常の可視領域のカラー画像が
表示される。
The video signal read from 36C is converted into an analog signal by the D/A converter 37, and then converted to an analog signal by the matrix circuit 38.
The signals are converted into a rating signal and a color difference signal at the encoder 39, and converted into an NTSCIn signal at the encoder 39, which is output to the monitor 7. Then, on this monitor 7, a color image in a normal visible range is displayed.

一方、ヘモグロビンの酸素飽和度の変化を示づ画像を観
察する場合は、帯域制限フィルタ52を照明光路中に押
入りる。この帯域制限フィルタ52を透過した赤外光領
域の光は、回転フィルタ50にて、時系列的にIRt 
、IF5.In2の各波長領域に色分離され、ライトガ
イド14に入射する。また、R,G、Bのフィルタ50
R,50G、50Bの区間は遮光期間となる。
On the other hand, when observing an image showing changes in oxygen saturation of hemoglobin, the band-limiting filter 52 is inserted into the illumination optical path. The light in the infrared region that has passed through the band-limiting filter 52 is passed through the rotating filter 50 in a time-series manner by IRt.
, IF5. The light is separated into different wavelength regions of In2 and enters the light guide 14. In addition, R, G, and B filters 50
The sections R, 50G, and 50B are light shielding periods.

IRt、IF5.In2の光により時系列的に照明され
た観察部位からの反射光は、R,G、Bの照明時と同様
に、対物レンズ15によって光学像化され、固体撮像素
子16にて光電変換される。
IRt, IF5. The reflected light from the observation site illuminated in time series with In2 light is converted into an optical image by the objective lens 15 and photoelectrically converted by the solid-state image sensor 16, as in the case of R, G, and B illumination. .

この固体1d像素子16の出力信号は、プリアンプ32
、プロセス回路33.A/Dコンバータ34゜スイッチ
回路35を経て、メモリ<1 )36aにはIRlの画
像、メモリ(2)36bにはIF5の画像、メモリ(3
)36cにはIn2の画像が各々記録される。この各メ
モリ36a、36b。
The output signal of this solid-state 1D image element 16 is transmitted to a preamplifier 32.
, process circuit 33. Through the A/D converter 34° switch circuit 35, the image of IRl is stored in the memory (<1) 36a, the image of IF5 is stored in the memory (2) 36b, and the image of IF5 is stored in the memory (2) 36b.
) 36c, the images of In2 are recorded respectively. These memories 36a, 36b.

36Cから読み出された′映像信号は、D/Aコンバー
タ37にてアナログ信号化され、各D/Aコンバータ3
7からIRl、IF5 、In2の各波長領域の画像の
映像信号が出力される。
The 'video signal read out from 36C is converted into an analog signal by the D/A converter 37, and the
7 outputs video signals of images in each wavelength region of IR1, IF5, and In2.

ここで、第6図及び第7図に示すように、血液中のヘモ
グロビンは、その酸素飽和度によって、その吸光度の分
光特性が変化する。本実施例では、酸素飽和度によって
吸光度が大きく変化Jる600〜700nmの波長領域
内にある波長領域IR1、吸光度の変化がほとんどない
805nmを中心とする狭帯域IR2及びIRlに比べ
変化率は少ないが酸素飽和度の変化による違いが検出可
能な約900〜11000nの波長領域IR3の各波長
領域の画像が、各々疑似カラー化される。そして、前記
各D/Aコンバータ37からの映像信号は、マトリクス
回路38にて疑似色差信号として信号処理され、エンコ
ーダ39にてNTSC映像信号となり、モニタ7に出力
される。そして、このモニタ7に、組織の酸素飽和度の
相違が疑似カラー化されて表示される。
Here, as shown in FIGS. 6 and 7, the spectral characteristics of the absorbance of hemoglobin in blood changes depending on its oxygen saturation. In this example, the wavelength range IR1 is within the wavelength range of 600 to 700 nm, where the absorbance changes greatly depending on the oxygen saturation, and the rate of change is small compared to the narrow band IR2 and IR1 centered around 805 nm, where there is almost no change in absorbance. The images in each wavelength region IR3 of about 900 to 11000 nm, in which differences due to changes in oxygen saturation can be detected, are each converted into pseudocolor. The video signals from each D/A converter 37 are processed by a matrix circuit 38 as a pseudo color difference signal, converted into an NTSC video signal by an encoder 39, and outputted to the monitor 7. The difference in tissue oxygen saturation is displayed on the monitor 7 in pseudo color.

ところで、酸素飽和度の変化により吸光度の変化が起こ
らない波長は約800nmの単波長であるが、この単波
長の像を得るために光源の光を非常に狭帯域のフィルタ
にて制限すると、光量不足となって映像化が困難となる
。また、フィルタの透過波長の僅かなずれによる誤差が
大きくなる。
By the way, the wavelength at which the absorbance does not change due to changes in oxygen saturation is a single wavelength of approximately 800 nm, but if the light from the light source is limited by a very narrow band filter in order to obtain an image of this single wavelength, the amount of light will decrease. Due to the shortage, it becomes difficult to visualize. Furthermore, errors due to slight shifts in the transmission wavelength of the filter become large.

そこで、本実施例では、ヘモグロビンの酸素飽和度の変
化により固体撮像素子16に入射する光量が変化しない
波長帯域(IF5)として、第8図に示すように、等吸
光度点(805nm)の短波長側と長波長側とを含むあ
る程度の幅を右する波長帯域λ1またはλ2を設定して
いる。このλ1゜λ2のような波長帯域では、等吸光度
点の短波長側と長波長側で、酸素飽和度の大小に対して
吸光度の大小が入れかわるため、ある程度の幅を持たせ
ても酸素飽和度の変化により固体撮像素子16に入射す
る光Rがほとんど変化しない。このように、ある程度の
幅を有16波長帯域を設定することにより、映像化に十
分な光量が得られると共に、酸素飽和度の変化によりそ
の映像信号レベルに実使用上影響のない画像を得ること
ができる。
Therefore, in this embodiment, as shown in FIG. 8, as a wavelength band (IF5) in which the amount of light incident on the solid-state image sensor 16 does not change due to a change in the oxygen saturation of hemoglobin, a short wavelength of the isoabsorbance point (805 nm) is used. A wavelength band λ1 or λ2 is set that has a certain width including the long wavelength side and the long wavelength side. In this wavelength band λ1゜λ2, the absorbance changes depending on the oxygen saturation on the short wavelength side and long wavelength side of the isoabsorbance point, so even if there is a certain width, the oxygen saturation will change. The light R incident on the solid-state image sensor 16 hardly changes due to a change in the degree of illumination. In this way, by setting 16 wavelength bands with a certain width, it is possible to obtain a sufficient amount of light for imaging, and to obtain an image that does not affect the video signal level in practical use due to changes in oxygen saturation. I can do it.

また、セレクタ回路45rは、各D/Aコンバータ37
からの各波長領域の映像信号のうちの2種の映像信号が
選択される。例えば、IRt、IRzの映像信号が選択
された場合、演輝回路46により、その各々の映像の差
が検出され、この差の画像がモニタにモノクロ表示され
る。従って、この画像によって、組織における酸素飽和
度の変化がコントラスト良く観察することができる。
Further, the selector circuit 45r includes each D/A converter 37.
Two types of video signals are selected from among the video signals in each wavelength range from . For example, when the IRt and IRz video signals are selected, the brightness rendering circuit 46 detects the difference between the respective video signals, and displays the image of this difference in monochrome on the monitor. Therefore, with this image, changes in oxygen saturation in the tissue can be observed with good contrast.

このように、本実施例によれば、一般的な可視領域のカ
ラー画像により、組織における色調の変化による従来ど
おりの診衛が可能であると共に、組織におけるヘモグロ
ビンの酸素飽和度の変化が疑似カラー化またはモノクロ
によりコントラスト良く映像として観察可能になる。従
って、病変部の早期発見が可能となり、従来のカラー画
像との比較を行うことにより、診断能が向上される。
As described above, according to this embodiment, color images in the general visible range enable conventional medical examination based on changes in color tone in tissues, and changes in the oxygen saturation of hemoglobin in tissues can be detected using pseudocolor images. By converting the images into monochrome or monochrome, they can be viewed as images with good contrast. Therefore, early detection of lesions is possible, and diagnostic performance is improved by comparison with conventional color images.

尚、前記セレクタ回路45により、IRzのみを選択し
て表示することで、酸素飽和度の変化を観察しても良い
Note that changes in oxygen saturation may be observed by selecting and displaying only IRz using the selector circuit 45.

第9図ないし第13図は本発明の第2実施例に係り、第
9図は内視11装置の構成を示1ブロック図、第10図
は回転フィルタを示す説明図、第11図はヘモグロビン
の酸素飽和度の変化による吸光度の変化を示す説明図、
第12図は回転フィルタにおけるヘモグロビン酸素飽和
度の変化を示す画像形成用の各フィルタの透過波長領域
を示す説明図、第13図は第2実施例の変形例における
回転フィルタの2つのフィルタの透過波長領域を示す説
明図である。
9 to 13 relate to a second embodiment of the present invention, in which FIG. 9 is a block diagram showing the configuration of the endoscope 11 device, FIG. 10 is an explanatory diagram showing a rotating filter, and FIG. 11 is a hemoglobin An explanatory diagram showing changes in absorbance due to changes in oxygen saturation of
Fig. 12 is an explanatory diagram showing the transmission wavelength region of each filter for image formation showing changes in hemoglobin oxygen saturation in the rotating filter, and Fig. 13 is an explanatory diagram showing the transmission wavelength range of each filter for image formation, showing the change in hemoglobin oxygen saturation in the rotating filter. FIG. 2 is an explanatory diagram showing wavelength regions.

本実施例では、第1実施例における帯域制限フィルタ5
1,52、フィルタ駆動装置53が設けられていない。
In this embodiment, the band-limiting filter 5 in the first embodiment is
1, 52, filter drive device 53 is not provided.

また、回転フィルタ50の代わりに、第10図に示1よ
うな回転フィルタ60が設けられている。この回転フィ
ルタ60は、通常の可視領域観察用のR,G、Bの各波
長領域の光を透過するフィルタ60R,60G、60B
と、ヘモグロビンの酸素飽和度の変化をカラー画像化す
るために可視領域における特定の波長領[Gt 。
Further, instead of the rotary filter 50, a rotary filter 60 as shown in FIG. 10 is provided. This rotating filter 60 includes filters 60R, 60G, and 60B that transmit light in the R, G, and B wavelength regions for normal visible region observation.
and a specific wavelength range in the visible region [Gt.

G2 、G3の光を透過するフィルタ60a、60b、
5Qcとが、60R,60a、60G、60b、60B
、60cの順に、すなわち、R,G1゜G、G2 、B
、G3の順に周方向に沿って配列されている。前記G1
.G2 、G3の波長領域を第12図に示す。第11図
及び第12図に示すように、前記G1.G2 、G3の
波長領域は、いずれもヘモグロビンの酸素飽和度の変化
によって吸光度が変化する領域であり、且つ、G+ 、
G2間、G2.03間では、それぞれ、酸素飽和度の大
小に対して吸光度の大小が入れかわっている。また、本
実施例では、ランプ用電源22が、切換え回路55によ
って制御され、ランプ21は、切換え回路55からのタ
イミングに応じて、回転フィルタ60のG1.G2 、
G3のタイミングまたはR2O,Bのタイミングで発光
するようになっている。
Filters 60a and 60b that transmit the light of G2 and G3,
5Qc is 60R, 60a, 60G, 60b, 60B
, 60c, that is, R, G1°G, G2, B
, G3 along the circumferential direction. Said G1
.. The wavelength regions of G2 and G3 are shown in FIG. As shown in FIGS. 11 and 12, the G1. The G2 and G3 wavelength regions are regions in which the absorbance changes depending on changes in the oxygen saturation of hemoglobin, and G+,
Between G2 and G2.03, the absorbance changes depending on the oxygen saturation. Further, in this embodiment, the lamp power source 22 is controlled by the switching circuit 55, and the lamp 21 is connected to the G1. G2,
Light is emitted at the timing of G3 or the timing of R2O,B.

その他の構成は、第1実施例と同様である。The other configurations are the same as in the first embodiment.

本実施例では、ランプ用!+1!22及びランプ21を
、切換え回路55からのタイミングでR,G。
In this example, for lamps! +1!22 and the lamp 21 to R and G at the timing from the switching circuit 55.

BまたはG]、G2 、G3のどちらかの組み合わせで
発光させることにより、ライトガイド14には、時系列
的にR,G、BまたはG1.G2 、G3に色分離され
た光が入射する。
B or G], G2, and G3, the light guide 14 is provided with R, G, B, or G1. Color-separated light enters G2 and G3.

R,G、Bの光が入射した場合は、第1実施例と同様に
信号処理され、一般的な可視領域のカラー画像が得られ
る。一方、G1.G2 、G3に色分離された光により
観察する場合には、第1実施例と同様に、G1.G2 
、G3が各々疑似カラー化され、酸素飽和度(S02と
も記す。)の変化が観察される。
When R, G, and B lights are incident, signal processing is performed in the same manner as in the first embodiment, and a color image in a general visible range is obtained. On the other hand, G1. When observing using light separated into G2 and G3, as in the first embodiment, G1. G2
, G3 are each pseudo-colored, and changes in oxygen saturation (also referred to as S02) are observed.

また、G1.G2 、G3の各々の映像信号は、Mi飽
和度の相違により変化するため、セレクタ回路45によ
り選択した2種の映像の差を検出することにより、モノ
クロ画像により酸素飽和度の変化が輝度の変化として映
像化される。
Also, G1. Since each video signal of G2 and G3 changes due to the difference in Mi saturation, by detecting the difference between the two types of video selected by the selector circuit 45, changes in oxygen saturation are detected as changes in brightness in monochrome images. It is visualized as.

本実施例によれば、G1.G2 、G3の全ての波長領
域が酸ん飽和度の変化によって吸光度が変化し、且つ、
G+ 、02間、G2 、G3間では、それぞれ、酸素
飽和度の大小に対して吸光度の大小が入れかわっている
ため、第1実施例に比べて、酸素飽和度の変化のカラー
画像によるl察が容易になる。
According to this embodiment, G1. Absorbance changes in all wavelength regions of G2 and G3 due to changes in acid saturation, and
Between G+ and 02, and between G2 and G3, the absorbance changes depending on the oxygen saturation, so compared to the first example, it is easier to observe changes in oxygen saturation using color images. becomes easier.

また、G1.G2 、G3の波長領域は、赤外光領域に
比べ、組織の透過数が低いため、組織表面のみにおける
MX飽和度の検出が可能となる。
Also, G1. Since the G2 and G3 wavelength regions have a lower tissue transmission number than the infrared light region, it is possible to detect the MX saturation level only on the tissue surface.

尚、Gl 、G3の波長領域として、第13図に示すλ
4.λ3のように、等吸収点の短波長側と長波長側で酸
素飽和度の大小に対して吸光度の大小が入れかわること
で、酸素飽和度の変化により映像信号レベルの変化がほ
とんどない波長帯域を設定しても良い。このように、等
吸光度点の短波長側と長波長側とを含むある程度の幅を
有する波長帯域を設定することとにより、映像化に十分
な光示を得ることができる。
In addition, as the wavelength region of Gl and G3, λ shown in FIG.
4. Like λ3, the absorbance changes depending on the oxygen saturation on the short wavelength side and long wavelength side of the isosbestic point, so there is almost no change in the video signal level due to changes in oxygen saturation. may be set. In this way, by setting a wavelength band having a certain width including the short wavelength side and the long wavelength side of the isoabsorbance point, it is possible to obtain a sufficient light indication for imaging.

その他の作用及び効果は、第1実施例と同様である。Other functions and effects are similar to those of the first embodiment.

第14図ないし第17図は本発明の第3実施例に係り、
第14図は内視鏡装置の構成を示すブロック図、第15
図はモザイクフィルタを示す説明図、第16図はモザイ
クフィルタの各フィルタの透過波長領域を示づ一説明図
、第17図はレーザ発振装置の発光特性を示す説明図で
ある。
14 to 17 relate to the third embodiment of the present invention,
Fig. 14 is a block diagram showing the configuration of the endoscope device;
FIG. 16 is an explanatory diagram showing a mosaic filter, FIG. 16 is an explanatory diagram showing the transmission wavelength range of each filter of the mosaic filter, and FIG. 17 is an explanatory diagram showing the emission characteristics of a laser oscillation device.

本実施例は、カラ−111@方式として同時方式を用い
た例である。
This embodiment is an example in which a simultaneous method is used as the color 111@ method.

第14図に示すように、本実施例における電子内視鏡7
0の挿入部先端部9に設けられた対物レンズ系15の結
像位置には、固体搬像素子71が配設され、この固体搬
像素子71の前面には、モザイクフィルタ72が設けら
れている。このモザイクフィルタ72は、第15図に示
すように、緑(G)、シアン(Cy)、黄(Ye)の各
波長領域の光を透過するフィルタをモザイク状に配列し
て構成されている。このモザイクフィルタ72の各フィ
ルタの透過波長領域を第16図に示す。この図に示すよ
うに、本実施例では、各フィルタは、赤外光も透過する
ようになっている。電子内視鏡70のその他の構成は、
第1実施例の電子内視鏡1と同様である。
As shown in FIG. 14, the electronic endoscope 7 in this embodiment
A solid-state imaging element 71 is disposed at the imaging position of the objective lens system 15 provided at the distal end 9 of the insertion section 0, and a mosaic filter 72 is provided in front of the solid-state imaging element 71. There is. As shown in FIG. 15, the mosaic filter 72 is configured by arranging filters in a mosaic pattern that transmit light in each wavelength region of green (G), cyan (Cy), and yellow (Ye). The transmission wavelength range of each filter of this mosaic filter 72 is shown in FIG. As shown in this figure, in this embodiment, each filter also transmits infrared light. Other configurations of the electronic endoscope 70 are as follows:
This is the same as the electronic endoscope 1 of the first embodiment.

一方、ビデオプロセッサ側では、光源として、ランプ用
電源22から電力が供給され可視光から赤外光までの広
帯域の光を発光するランプ21と、第17図に示すよう
な発光特性を有するレーザ発振装置68とが設けられて
いる。前記ランプ21とライトガイド14入射端との間
には、ライトガイド14側の面が反射面であるミラー6
6が、照明光路に挿脱自在に設けられている。このミラ
ー66は、ミラー駆動装置67によって照明光路に挿脱
されるようになっており、照明光路に挿入されたときに
は、反射面が光軸に対して略45度となるようになって
いる。また、前記レーザ発振装置68の前方には、この
レーザ発振Iii冒68から出射された光を、照明光路
に挿入されたミラー66へ導き、このミラー66を介し
てライトガイド14に入射させるためのミラー69が配
設されている。このように、前記ミラー66を照明光路
がら退避させた場合には、ランプ21からの光がライト
ガイド14に入射し、前記ミラー66を照明光路に挿入
した場合には、レーザ発振装置68からの光がミラー6
9.66を経てライトガイド14に入射するようになっ
ている。
On the other hand, on the video processor side, as a light source, there is a lamp 21 that is supplied with power from a lamp power source 22 and emits light in a wide band from visible light to infrared light, and a laser oscillation device that has light emission characteristics as shown in FIG. A device 68 is provided. A mirror 6 whose surface facing the light guide 14 is a reflective surface is provided between the lamp 21 and the incident end of the light guide 14.
6 is removably provided in the illumination optical path. This mirror 66 is inserted into and removed from the illumination optical path by a mirror drive device 67, and when inserted into the illumination optical path, the reflective surface is at approximately 45 degrees with respect to the optical axis. Further, in front of the laser oscillation device 68, there is a device for guiding the light emitted from the laser oscillation device 68 to a mirror 66 inserted in the illumination optical path, and making it enter the light guide 14 via this mirror 66. A mirror 69 is provided. In this way, when the mirror 66 is retracted from the illumination optical path, the light from the lamp 21 enters the light guide 14, and when the mirror 66 is inserted into the illumination optical path, the light from the laser oscillation device 68 enters the light guide 14. light is mirror 6
9.66 and enters the light guide 14.

このライトガイド14から出射される照明光による観察
部位からの戻り光は、モザイクフィルタ72を透過する
と共に、対物レンズ系15によって、固体搬像素子71
上に結像され、光電変換されるようになっている。この
固体搬像素子71には、信号線74を介して、ビデオプ
ロセッサ内のドライバ回路75からの駆動パルスが印加
され、この駆動パルスによって読み出し、転送が行われ
るようになっている。この固体搬像素子16から読み出
された映像信号は、信号線73を介して、前記ビデオプ
ロセッサ内または電子内視鏡内に設けられたプリアンプ
78に入力されるようになっている。このプリアンプ7
8で増幅された映像信号は、輝度信号を分離するローパ
スフィルタ(以下、L P Fと記J゛。)81、色差
信号生成のための狭帯域の輝度信号を分離するLPF8
3及びモヂイクフィルタ72により変調された色信号を
分離するバンドパスフィルタ(以下、B(〕[と記1.
Return light from the observation site due to the illumination light emitted from the light guide 14 is transmitted through the mosaic filter 72 and transferred to the solid-state imager 71 by the objective lens system 15.
An image is formed on top and photoelectrically converted. A drive pulse from a driver circuit 75 in the video processor is applied to the solid-state image carrier 71 via a signal line 74, and reading and transfer are performed by this drive pulse. The video signal read from the solid-state image device 16 is inputted via a signal line 73 to a preamplifier 78 provided within the video processor or the electronic endoscope. This preamp 7
The video signal amplified in step 8 is passed through a low-pass filter (hereinafter referred to as LPF) 81 that separates the luminance signal, and an LPF 8 that separates the narrowband luminance signal for color difference signal generation.
3 and a bandpass filter (hereinafter referred to as B()) that separates the color signal modulated by the Mojik filter 72.
.

)85に入力されるようになっている。前記LPF81
からの輝亀信号は、プロセス回路82に入力され、波形
成形及びγ補正等の信号処理が施されるようになってい
る。また、前記LPF83からの狭帯域の輝度信号は、
同様に、プロセス回路84に入力され信号処理が施され
るようになっている。また、前記BPF85の出力信号
は、11−1期間だけ信号を遅延させる1Hfイレーラ
イン(以下、IHDLと記す。)86.加算器87及び
減算器88に入力されるようになっている。前記加算器
87は、BPF85からの直接の信号と1l−IDL8
6にてIHilV延された信号とを加算し、前記減n器
88は、BPF85からの直接の信号と1HDL86に
て1t−In延された信号とを減筒するようになってい
る。前記加算器87と減算器88の各出力信号は、それ
ぞれ、γ補正回路89゜90にてγ補正され、復調回路
91.92にて各々の変調された色信号が復調されるよ
うになっている。I)を記ブ[」ヒス回路84からの狭
帯域の節電信号及び復調回路91.92からの色信号は
、マトリクス回路93に人力され、この7トリクス回路
92にて色差信号が生成されるようになっている。この
マトリクス回路93からの色差信号及びブ[IL7ス回
路82からの輝Iff (3号は、カラーエンコーダ9
4に入力され、このカラーエンコーダ94にて、NTS
G信号に変換されるようになっている。そして、このN
TSC信号がモニタ7に入力され、このモニタ7によっ
て、TIA察部位がカラー表示されるようになっている
)85. Said LPF81
The bright turtle signal is input to a process circuit 82 and subjected to signal processing such as waveform shaping and γ correction. Furthermore, the narrowband luminance signal from the LPF 83 is
Similarly, the signal is input to a process circuit 84 and subjected to signal processing. Further, the output signal of the BPF 85 is transmitted to a 1Hf relay line (hereinafter referred to as IHDL) 86. which delays the signal by a period of 11-1. The signal is input to an adder 87 and a subtracter 88. The adder 87 combines the direct signal from the BPF 85 and the 1l-IDL8
6 and the signal extended by IHilV at 1 HDL 86, and the n reducer 88 subtracts the direct signal from BPF 85 and the signal extended by 1t-In at 1HDL 86. The respective output signals of the adder 87 and the subtracter 88 are subjected to γ correction in γ correction circuits 89 and 90, and the respective modulated color signals are demodulated in demodulation circuits 91 and 92. There is. I) The narrowband power-saving signal from the hiss circuit 84 and the color signals from the demodulation circuits 91 and 92 are input to the matrix circuit 93, and the 7-trix circuit 92 generates a color difference signal. It has become. The color difference signal from the matrix circuit 93 and the brightness If from the IL7 bus circuit 82 (No. 3 is the color encoder 9
4, and this color encoder 94 outputs the NTS
It is converted into a G signal. And this N
The TSC signal is input to the monitor 7, which displays the TIA detection site in color.

また、前記プロセス回路84.復調回路91゜92から
の各色信号は、セレクタ回路95にも入力されるように
なっている。このセレクタ回路95は、図示しない選択
手段かぼろの選択信号に応じて、3種の映像信号のうち
の2種の映像信号を選択して出力づるようになっている
。このセレクタ回路95から出力される2種の映像信号
は、演静回路96に入力されるようになっている。この
演算回路96は、前記2種の映像信号の差を演算して出
力するようになっている。そして、この演算回路96の
出力信号は[ニタに入力され、この[2夕に、ヘモグロ
ビンの酸素飽和度の変化を示すモノクロ画像が表示され
るようになっでいる。
Further, the process circuit 84. Each color signal from the demodulation circuits 91 and 92 is also input to a selector circuit 95. This selector circuit 95 is configured to select and output two types of video signals from the three types of video signals in response to a selection signal from a selection means (not shown). The two types of video signals output from the selector circuit 95 are input to a performance circuit 96. This arithmetic circuit 96 is configured to calculate and output the difference between the two types of video signals. The output signal of this arithmetic circuit 96 is input to the monitor, and on this second day, a monochrome image showing changes in the oxygen saturation of hemoglobin is displayed.

また、ビデオプロセッサ内には、システム全体のタイミ
ングを作るタイミングジェネレータ76が設けられ、こ
のタイミングジェネレータ76によって、ドライバ回路
75とその他の各回路の同期が取られている。
Further, a timing generator 76 that generates timing for the entire system is provided within the video processor, and the driver circuit 75 and each other circuit are synchronized by this timing generator 76.

次に、本実施例の作用について説明する。Next, the operation of this embodiment will be explained.

ミラー駆動装置67がミラー66をランプ21の照明光
路から退避させている場合は、−殻内な電子内視鏡と同
様に、ランプ21の照明光にて照明された観察部位の像
が、可視カラー画像とし一〇得られる。
When the mirror drive device 67 retracts the mirror 66 from the illumination light path of the lamp 21, the image of the observation region illuminated by the illumination light of the lamp 21 is visible, similar to an in-shell electronic endoscope. A color image of 10 is obtained.

一方、組織のヘモグロビンの酸素飽和度の変化を観察づ
る場合は、前記ミラー駆8装置67にてランプ21の照
明光路中にミラー66を挿入し、ランプ用電源22にて
ランプ21を消灯し、且つ、レーザ発掘V装置68にて
、第17図に示すような650nmを中心とする光と8
05nmを中心とづる光を発光させる。前記レーザ発娠
装置68からの光は、ミラー69.66で反射されて、
ライトガイド14に入射し、電子内視鏡70による観察
部位を照明する。ここで、レーザ光は、単波長で非常に
強力な単位波長当りのエネルギーが高密度であるので、
このレーザ光による照明にて十分に映像化が可能である
。前記ライトガイド14から出射されたレーザ光は、粘
膜組織を照明し、組織中のへ七グロビンの酸素飽和度の
変化により65Qnm近辺のレーザ光は反射率が大きく
変化し、805nm近辺のレーザ光はその反射率がほと
んど変化しない。組織から反射された光は、対物レンズ
系15に【光学像とされ、モザイクフィルタ72を透過
し、固体搬像素子71受光面に結像する。ここで、前記
モザイクフィルタ72は、第16図に示すような透過特
性を有しているため、65Qnmの光による照明では、
Yeのフィルタのみ透過するのでRの信号として処理さ
れ、850nmの光による照明では、Cy、Ye、G仝
てのフィルタを透過Jるので、Gの信舅として疑似カラ
ー処理され、カラーエンコーダ94から出力される。こ
のとき、セレクタ回路95に【、RとGの映像信号を選
択し、演算回路96にて、これら映像信号の差を検出す
ることにより、酸素飽和度の粘膜組織における違いが、
濃度差により表示可能となる。
On the other hand, when observing changes in the oxygen saturation of hemoglobin in tissues, the mirror 66 is inserted into the illumination optical path of the lamp 21 using the mirror driver 8 device 67, and the lamp 21 is turned off using the lamp power source 22. In addition, the laser excavation V device 68 emits light centered at 650 nm as shown in FIG.
It emits light centered at 0.05 nm. The light from the laser firing device 68 is reflected by mirrors 69, 66, and
The light enters the light guide 14 and illuminates the area observed by the electronic endoscope 70. Here, laser light has a single wavelength and is extremely powerful, with high energy density per unit wavelength.
It is possible to sufficiently visualize the image using illumination using this laser light. The laser light emitted from the light guide 14 illuminates the mucosal tissue, and the reflectance of the laser light around 65 Qnm changes greatly due to the change in the oxygen saturation of hepeptidontal globin in the tissue, and the reflectance of the laser light around 805 nm changes significantly. Its reflectance hardly changes. The light reflected from the tissue is converted into an optical image by the objective lens system 15, passes through the mosaic filter 72, and forms an image on the light receiving surface of the solid-state image carrier 71. Here, since the mosaic filter 72 has transmission characteristics as shown in FIG.
Since only the Ye filter passes through it, it is processed as an R signal, and when illuminated with 850 nm light, Cy, Ye, and G pass through all the filters, so it is pseudo-color processed as a G signal, and the signal is sent from the color encoder 94. Output. At this time, by selecting the R and G video signals in the selector circuit 95 and detecting the difference between these video signals in the arithmetic circuit 96, the difference in oxygen saturation in the mucosal tissue can be detected.
Display is possible due to the density difference.

また、ランプ21による照明時に、GとRの映像信号を
セレクタ回路95にて選択し、演n回路96にてその差
を検出して映像化することも可能である。
Furthermore, during illumination by the lamp 21, it is also possible to select G and R video signals using the selector circuit 95, detect the difference between them using the N circuit 96, and visualize the difference.

このように本実施例によれば、第1.第2実施例と同様
に、粘膜組織におけるヘモグロビンの酸素飽和度の変化
を映像化できる。また、第1.第2実施例のように時系
列的に色分離を行わないので、波長の異なる映像間の演
算を行う場合に時間ずれが生じないので、演粋誤差が少
ない。
As described above, according to this embodiment, the first. Similar to the second embodiment, changes in hemoglobin oxygen saturation in mucosal tissues can be visualized. Also, 1st. Since color separation is not performed in time series as in the second embodiment, there is no time lag when performing calculations between images of different wavelengths, so that there are few mathematical errors.

また、レーザ光を使用するので、より狭い帯域で最も有
効な波長を選択可能となる。
Furthermore, since laser light is used, it is possible to select the most effective wavelength in a narrower band.

尚、ヘモグロビンの酸素飽和度の変化を観察するだめの
照明光としては、レーザ光に限らず、LED69の光源
を使用しても良い。
Note that the illumination light for observing changes in the oxygen saturation of hemoglobin is not limited to laser light, and a light source such as the LED 69 may be used.

イの伯の作用及び効果は、第1実施例と同様である。The operation and effect of the second embodiment are the same as those of the first embodiment.

尚、本発明は上記各実施例に限定されず、例えば、第1
ないし第3実施例において内視鏡1f!J東部位を透過
照明により観察しても良い。この場合ぽ、生体の外から
照明しても良いし、生体内に光を導き、組織のみを透過
照明しても良い。
It should be noted that the present invention is not limited to the above-mentioned embodiments; for example, the first embodiment
Or in the third embodiment, the endoscope 1f! The eastern part of J may be observed using transmitted illumination. In this case, the illumination may be performed from outside the living body, or the light may be guided into the living body and only the tissues may be illuminated through the light.

また、本発明は挿入部の先端部に固体搬像素子を有する
電子内視鏡に限らず、従来のファイバスコープ等の肉眼
観察が可能な内視鏡の接眼部に、あるいは、接眼部と交
換して、COD等の固体搬像素子を有する外付はテレビ
カメラを接続して使用する内視鏡装置にも適用すること
ができる。
Furthermore, the present invention is applicable not only to electronic endoscopes having a solid-state imaging element at the distal end of the insertion part, but also to the eyepiece part of an endoscope capable of visual observation such as a conventional fiberscope, or to the eyepiece part. In place of this, an external device having a solid-state imaging device such as a COD can also be applied to an endoscope device that is used by connecting a television camera.

また、へ[グロビンの酸素飽和度の変化を観察芝るため
の波長帯域は、各実施例に示したものに限らず、任意に
選択、設定することができる。
Furthermore, the wavelength band for observing changes in the oxygen saturation of globin is not limited to those shown in each embodiment, and can be arbitrarily selected and set.

[発明の効果コ 以上説明したように本発明によれば、第1の波長分離手
段によって可視領域の画像が得られ、第2の波長分離手
段及び第3の波長分離手段によってヘモグロビンの酸素
飽和度の情報を含む画像が得られるので、−膜内な可視
領域の画像と、粘膜等におけるヘモグロビンの酸素飽和
度の変化を示づ画像とを観察できるという効果がある。
[Effects of the Invention] As explained above, according to the present invention, an image in the visible region can be obtained by the first wavelength separation means, and the oxygen saturation of hemoglobin can be determined by the second wavelength separation means and the third wavelength separation means. Since an image including information on - can be obtained, it is possible to observe an image of the visible region within the membrane and an image showing changes in the oxygen saturation of hemoglobin in the mucous membrane and the like.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図ないし第8図は本発明の第1実施例に係り、第1
図は内視鏡装置の構成を示すブロック図、第2図は回転
フィルタを示す説明図、第3図は回転フィルタの各フィ
ルタの透過波長領域を示す説明図、第4図は各帯域制限
フィルタの透過波長領域を示す説明図、第5図は内視鏡
装置の全体を示づ側面図、第6図はオキシヘモグロビン
とデオキシヘモグロビンの吸光スベクi・ルを示す説明
図、第7図は酸素濃度の変化によるヘモグロビンの吸光
度の変化を示す説明図、第8図は酸素飽和度の変化によ
り受光部に入射する光呈が変化しない波長帯域を示す説
明図、第9図ないし第13図は本発明の第2実施例に係
り、第9図は内視鏡装置の構成を示すブロック図、第1
0図は回転フィルタを示す説明図、第11図はヘモグロ
ビンの酸素飽和度の変化による吸光度の変化を示1説明
図、第12図は回転フィルタにおけるヘモグロビン酸素
飽和度の変化を示1画像形成用の各フィルタの透過波長
領域を示す説明図、第13図は第2実施例の変形例にお
ける回転フィルタの2つのフィルタの透過波長領域を示
す説明図、第14図ないし第17図は本発明の第3実施
例に係り、第14図は内視鏡装置の構成を示すブロック
図、第15図はモザイクフィルタを示す説明図、第16
図はモザイクフィルタの各フィルタの透過波長領域を示
す説明図、第17図はレーザ発振装置の発光特性を示ず
説明図である。 1・・・電子内視鏡    6・・・ビデオプロセッサ
7・・・モニタ      15・・・対物レンズ系1
6・・・固体搬像素子  21・・・ランプ50・・・
回転フィルタ 第2図 50b 第3図 液長 (nm) 第4図 5皮灸(nm) 第6図 第8図 金線づ
FIGS. 1 to 8 relate to the first embodiment of the present invention.
Figure 2 is a block diagram showing the configuration of the endoscope device, Figure 2 is an explanatory diagram showing a rotating filter, Figure 3 is an explanatory diagram showing the transmission wavelength range of each filter in the rotating filter, and Figure 4 is an explanatory diagram showing each band-limiting filter. Fig. 5 is a side view showing the entire endoscope device, Fig. 6 is an explanatory drawing showing the absorption spectrum of oxyhemoglobin and deoxyhemoglobin, and Fig. 7 is an explanatory drawing showing the transmission wavelength range of oxygen. An explanatory diagram showing changes in the absorbance of hemoglobin due to changes in concentration. Figure 8 is an explanatory diagram showing the wavelength band in which the appearance of light incident on the light receiving section does not change due to changes in oxygen saturation. Figures 9 to 13 are diagrams from this book. Regarding the second embodiment of the invention, FIG. 9 is a block diagram showing the configuration of the endoscope device, and FIG.
Figure 0 is an explanatory diagram showing a rotating filter. Figure 11 is an explanatory diagram showing changes in absorbance due to changes in hemoglobin oxygen saturation. Figure 12 is an explanatory diagram showing changes in hemoglobin oxygen saturation in a rotating filter. 1 For image formation. FIG. 13 is an explanatory diagram showing the transmission wavelength range of two filters of the rotating filter in a modification of the second embodiment, and FIGS. 14 to 17 are diagrams showing the transmission wavelength range of each filter of the present invention. Regarding the third embodiment, FIG. 14 is a block diagram showing the configuration of the endoscope device, FIG. 15 is an explanatory diagram showing the mosaic filter, and FIG.
The figure is an explanatory diagram showing the transmission wavelength range of each filter of the mosaic filter, and FIG. 17 is an explanatory diagram without showing the emission characteristics of the laser oscillation device. 1... Electronic endoscope 6... Video processor 7... Monitor 15... Objective lens system 1
6...Solid image carrier 21...Lamp 50...
Rotating filter Fig. 2 50b Fig. 3 Liquid length (nm) Fig. 4 5 Skin moxibustion (nm) Fig. 6 Fig. 8 Gold line

Claims (1)

【特許請求の範囲】 少なくとも結像光学系を有する内視鏡と、 前記結像光学系によつて結像される被写体像を撮像する
撮像手段と、 可視領域の画像を得るために被写体像を複数の波長領域
の像に分離するための第1の波長分離手段と、 ヘモグロビンの酸素飽和度の変化により前記撮像手段の
受光部に入射する光量がほとんど変化しない波長帯域の
像を分離するための第2の波長分離手段と、 ヘモグロビンの酸素飽和度の変化により前記撮像手段の
受光部に入射する光量が変化する波長帯域の像を分離す
るための第3の波長分離手段と、前記第1の波長分離手
段による可視領域の画像と、前記第2の波長分離手段及
び第3の波長分離手段によるヘモグロビンの酸素飽和度
の情報を含む画像とを切換える切換手段と を備えたことを特徴とする内視鏡装置。
[Scope of Claims] An endoscope having at least an imaging optical system; an imaging means for imaging a subject image formed by the imaging optical system; and an imaging means for capturing a subject image formed by the imaging optical system; a first wavelength separation means for separating into images in a plurality of wavelength ranges; and a first wavelength separation means for separating into images in a wavelength range in which the amount of light incident on the light receiving section of the imaging means hardly changes due to a change in oxygen saturation of hemoglobin. a second wavelength separation means; a third wavelength separation means for separating images in a wavelength band in which the amount of light incident on the light receiving section of the imaging means changes due to a change in oxygen saturation of hemoglobin; It is characterized by comprising a switching means for switching between an image in the visible region produced by the wavelength separation means and an image containing information on oxygen saturation of hemoglobin produced by the second wavelength separation means and the third wavelength separation means. Viewing device.
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