JPH01284597A - 低刺激性洗浄剤組成物 - Google Patents
低刺激性洗浄剤組成物Info
- Publication number
- JPH01284597A JPH01284597A JP63115540A JP11554088A JPH01284597A JP H01284597 A JPH01284597 A JP H01284597A JP 63115540 A JP63115540 A JP 63115540A JP 11554088 A JP11554088 A JP 11554088A JP H01284597 A JPH01284597 A JP H01284597A
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- Japan
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- 2coom
- hydroxyethyl
- carbon atoms
- alkyl
- hydrogen
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、低刺激性洗浄剤組成物に関し、更に詳しくは
、アミドアミン型両性界面活性剤及びアルキルサツカラ
イド系界面活性剤を含有し、起泡ツバ洗浄力等に優れ、
しかも皮膚や毛髪に対する刺激性が低く、温和な洗浄剤
組成物に関する。
、アミドアミン型両性界面活性剤及びアルキルサツカラ
イド系界面活性剤を含有し、起泡ツバ洗浄力等に優れ、
しかも皮膚や毛髪に対する刺激性が低く、温和な洗浄剤
組成物に関する。
〔従来の技術及びその課題」
アミドアミン型両性界面活性剤は、石鹸、アルキルサル
フェート、アルキルエーテルサルフェート等のアニオン
界面活性剤に比べ、皮膚や眼粘膜に対する刺激性が低く
、極めて温和な界面活性剤であることが知られている。
フェート、アルキルエーテルサルフェート等のアニオン
界面活性剤に比べ、皮膚や眼粘膜に対する刺激性が低く
、極めて温和な界面活性剤であることが知られている。
しかしながら、このアミドアミン型両性界面活性剤は、
洗浄剤組成物に要求される起泡力等が劣ることなど、い
くつかの欠点があり、洗浄剤組成物の主成分として用い
ることは難しく、その−成分として利用されているにす
ぎなかった。
洗浄剤組成物に要求される起泡力等が劣ることなど、い
くつかの欠点があり、洗浄剤組成物の主成分として用い
ることは難しく、その−成分として利用されているにす
ぎなかった。
また、アルキルサツカライド系界面活性剤は低刺激性で
あることが知られているが(米国特許第3,219,6
56号、第3,598,865号、第4.223,12
9号)、単独で用いるには起泡性や洗浄性に問題があシ
、洗浄剤組成物としてはアニオン性界面活性711(%
開昭59−130210号)や非イオン?リマー(%開
昭60−18594号)と併用して用いていた。
あることが知られているが(米国特許第3,219,6
56号、第3,598,865号、第4.223,12
9号)、単独で用いるには起泡性や洗浄性に問題があシ
、洗浄剤組成物としてはアニオン性界面活性711(%
開昭59−130210号)や非イオン?リマー(%開
昭60−18594号)と併用して用いていた。
斯かる実状において本発明者らは鋭意研究を行った結果
、アミドアミン型両性界面活性剤とアルキルサツカライ
ド系界面活性剤を含有する洗浄剤組成物は、皮膚や毛髪
に対する刺激性が低く、シかも起泡力や洗浄力等にも優
れ、皮膚洗浄剤、シャンシー、食器用洗浄剤、ウール等
の角質繊維用洗浄剤等の多岐にわたって好適に用いられ
ることを見出し、本発明を完成した。
、アミドアミン型両性界面活性剤とアルキルサツカライ
ド系界面活性剤を含有する洗浄剤組成物は、皮膚や毛髪
に対する刺激性が低く、シかも起泡力や洗浄力等にも優
れ、皮膚洗浄剤、シャンシー、食器用洗浄剤、ウール等
の角質繊維用洗浄剤等の多岐にわたって好適に用いられ
ることを見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は次の成分(A)及びCB)(A)一
般式(I)又は(II) 〔式中、K1及びR3は各々炭素数7〜19の飽和又は
不飽オロ炭化水素基金示し、I:R2及びR4は基−C
I−12COOM又は−CH2C1(2COOM (M
は水素、アルカリ金属又はアルカノールアミンを示す)
を示し、it、は水素、基−CI(、C00M又は−C
H,Cfi2COOM (Mは水素、アルカリ金属又は
アルカノールアミンを示す)を示す〕 で表わされるアミドアミン型両性界面活性剤(均一般式
(Ill) R6−0−(G) n (I
ll)(式中、R6は炭素数8〜18のアルキル、アル
ケニル、 分Mアルキル又はアルキルフェニル基金示し
、Gは炭素数5〜6の還元糖を示し、nは1〜10の数
を示す) で表わされるアルキルサツカライド系界面活性剤 を含有することを特徴とする低刺激性洗浄剤組成物を提
供するものである。
般式(I)又は(II) 〔式中、K1及びR3は各々炭素数7〜19の飽和又は
不飽オロ炭化水素基金示し、I:R2及びR4は基−C
I−12COOM又は−CH2C1(2COOM (M
は水素、アルカリ金属又はアルカノールアミンを示す)
を示し、it、は水素、基−CI(、C00M又は−C
H,Cfi2COOM (Mは水素、アルカリ金属又は
アルカノールアミンを示す)を示す〕 で表わされるアミドアミン型両性界面活性剤(均一般式
(Ill) R6−0−(G) n (I
ll)(式中、R6は炭素数8〜18のアルキル、アル
ケニル、 分Mアルキル又はアルキルフェニル基金示し
、Gは炭素数5〜6の還元糖を示し、nは1〜10の数
を示す) で表わされるアルキルサツカライド系界面活性剤 を含有することを特徴とする低刺激性洗浄剤組成物を提
供するものである。
本発明の(ト)成分でるるアミドアミン型両性界面活性
剤のうち、一般式(すで表わされるものの好ましい具体
例としては、N−ラウロイル−N′−力ルボキシメチル
ーN’ −(2−ヒドロキシエチル)エチレンシアミン
、N−ラウロイル−N′−力ルボキシエチルーN’ −
(2−ヒドロキシエチル)エチレンシアミン、N−ミリ
ストイル−N′−力ルボキシメチルーN’−(2−ヒド
ロキシエチル)エチレンシアミン、N−ミI)ストイル
−N′−カルボキシエチル−N’−(2−ヒドロキシエ
チル)エチレンシアミン、N−ツリルミトイルーN′−
カルボキシメチル−N’ −(2−ヒドロキシエチル)
エチレンシアミン、N−ノQルミトイルーN′−力ルボ
キシエチルーN’−(2−ヒドロキシエチル)エチレン
シアミン及びこれらの塩等が挙げられる。また、一般式
(II)で表わされるものの好ましい具体例としては、
N−ラウロイル−N−(2−ヒドロキシエチルJ −N
’−カルボキシメチルエチレンシアミン、N−ラウロイ
ル−N−(2−ヒドロキシエチル)−N’、N’−ビス
(カルボキシメチル)エチレンシアミン、N−ラ’yロ
イル−N−(2−ヒドロキシエチル)−N’、N’−ヒ
ス(カルボキシエチル)エチレンシアミン、N−ミリス
トイル−N−(2−ヒドロキシエチル) −N’−カル
ボキシメチルエチレンシアミン、N−ミリストイル−N
−(2−ヒドロキシエチル)−N’、N’−ビス(カル
ボキシメチル)エチレンシアミン、N−ミリストイル−
N−(2−ヒドロキシエチル) −N’、N’−ビス(
カルボキシエチル)エチレンシアミン、N−ノリルミト
イルーN−(2−ヒドロキシエチル) −N’−力ルボ
キシメチルエチレンゾアミン、N−ノリルミトイルーN
−(2−ヒドロキシエチル)−N’、N’−ビス(カル
ボキシメチル)エチレンシアミン、N−ノリルミトイル
ーN’−(2−ヒドロキシエチル)−N’、N’−ビス
(カルボキシエチル)エチレンシアミン及びこれらの堰
等が挙けられる。
剤のうち、一般式(すで表わされるものの好ましい具体
例としては、N−ラウロイル−N′−力ルボキシメチル
ーN’ −(2−ヒドロキシエチル)エチレンシアミン
、N−ラウロイル−N′−力ルボキシエチルーN’ −
(2−ヒドロキシエチル)エチレンシアミン、N−ミリ
ストイル−N′−力ルボキシメチルーN’−(2−ヒド
ロキシエチル)エチレンシアミン、N−ミI)ストイル
−N′−カルボキシエチル−N’−(2−ヒドロキシエ
チル)エチレンシアミン、N−ツリルミトイルーN′−
カルボキシメチル−N’ −(2−ヒドロキシエチル)
エチレンシアミン、N−ノQルミトイルーN′−力ルボ
キシエチルーN’−(2−ヒドロキシエチル)エチレン
シアミン及びこれらの塩等が挙げられる。また、一般式
(II)で表わされるものの好ましい具体例としては、
N−ラウロイル−N−(2−ヒドロキシエチルJ −N
’−カルボキシメチルエチレンシアミン、N−ラウロイ
ル−N−(2−ヒドロキシエチル)−N’、N’−ビス
(カルボキシメチル)エチレンシアミン、N−ラ’yロ
イル−N−(2−ヒドロキシエチル)−N’、N’−ヒ
ス(カルボキシエチル)エチレンシアミン、N−ミリス
トイル−N−(2−ヒドロキシエチル) −N’−カル
ボキシメチルエチレンシアミン、N−ミリストイル−N
−(2−ヒドロキシエチル)−N’、N’−ビス(カル
ボキシメチル)エチレンシアミン、N−ミリストイル−
N−(2−ヒドロキシエチル) −N’、N’−ビス(
カルボキシエチル)エチレンシアミン、N−ノリルミト
イルーN−(2−ヒドロキシエチル) −N’−力ルボ
キシメチルエチレンゾアミン、N−ノリルミトイルーN
−(2−ヒドロキシエチル)−N’、N’−ビス(カル
ボキシメチル)エチレンシアミン、N−ノリルミトイル
ーN’−(2−ヒドロキシエチル)−N’、N’−ビス
(カルボキシエチル)エチレンシアミン及びこれらの堰
等が挙けられる。
塩としてはナトリウム瓜弄のアルカリ金属塩、マグネシ
ウム塩等のアルカリ土類金属塩、トリエタノールアミン
塩等のアルカノールアミン塩、さらにはアンモニウム塩
等が挙けられる。また、これらの塩を用いた場合、夾雑
物として無機塩類を含みやすいが、これらの無機塩の一
部または全部を除き、最終液体洗浄剤組成物中の夾雑無
機塩類量が1重量%(以下単に%で示す)以下となるよ
うにした、脱塩したアミドアミン型両性界面活性剤を用
いるのが好ましい。
ウム塩等のアルカリ土類金属塩、トリエタノールアミン
塩等のアルカノールアミン塩、さらにはアンモニウム塩
等が挙けられる。また、これらの塩を用いた場合、夾雑
物として無機塩類を含みやすいが、これらの無機塩の一
部または全部を除き、最終液体洗浄剤組成物中の夾雑無
機塩類量が1重量%(以下単に%で示す)以下となるよ
うにした、脱塩したアミドアミン型両性界面活性剤を用
いるのが好ましい。
脱塩したアミドアミン型両性界面活性剤は溶媒抽出、電
気透析その他の方法で調製することができるが、特に、
下記一般式(Ia)で示される2級アミドアミノ酸をア
ンモニアもしくはトリエタノールアミンの塩とし、最終
液体洗浄剤組成物中の夾雑無機基量が1%となるよう調
整したものが好ましい。
気透析その他の方法で調製することができるが、特に、
下記一般式(Ia)で示される2級アミドアミノ酸をア
ンモニアもしくはトリエタノールアミンの塩とし、最終
液体洗浄剤組成物中の夾雑無機基量が1%となるよう調
整したものが好ましい。
本発明の(B)成分であるアルキルサツカライド系界面
活性剤は% (IllJ式中s式中6が炭素数8〜1
8、好ましくは12〜14のアルキル、アルケニル、分
岐アルキル又はアルキルフェニル基で、親水基のサツカ
ライド[(ill)式中、G〕が炭素数5〜6の還元糖
全基本単位とするものである。還元糖としては、グルコ
ース、ガンクトース、フルクトースが好ましり、−般式
(Ill)中、nで示されるサツカライド重会度は1〜
10、荷に1〜5が好ましい。
活性剤は% (IllJ式中s式中6が炭素数8〜1
8、好ましくは12〜14のアルキル、アルケニル、分
岐アルキル又はアルキルフェニル基で、親水基のサツカ
ライド[(ill)式中、G〕が炭素数5〜6の還元糖
全基本単位とするものである。還元糖としては、グルコ
ース、ガンクトース、フルクトースが好ましり、−般式
(Ill)中、nで示されるサツカライド重会度は1〜
10、荷に1〜5が好ましい。
本発明の洗浄剤組成物中に、(A)成分は1%以上、(
B)成分は0.1%以上配合されればよいが、特に液体
洗浄剤としては、(8)成分1〜35%、(B)成分0
.1〜30%程度、ペースト状洗浄剤としては、(〜成
分1.0〜60%、(B)成分0.1〜60%程度配合
されることが好ましい。
B)成分は0.1%以上配合されればよいが、特に液体
洗浄剤としては、(8)成分1〜35%、(B)成分0
.1〜30%程度、ペースト状洗浄剤としては、(〜成
分1.0〜60%、(B)成分0.1〜60%程度配合
されることが好ましい。
本発明の洗浄剤組成物には、上記必須成分の他、洗浄剤
に通常用いられる成分、例えば皮膚、毛髪洗浄剤であれ
ば、高級脂肪酸塩、アルキルアミンオキサイド、H旨肪
酸アルカノールアマイド、スクワレン、ラノリン等の感
触向上剤;ゾロピレングリコール、ンルビトール、グリ
セリン等の保湿剤;カルボキシビニル破すマー、メチル
セルロース、エタノール、赦すオキシエチレングリコー
ルゾステアレート寺の粘度調整剤;パール化剤等の外観
調整剤;その他、香料、色素、紫外線吸収剤、酸化防止
剤、殺菌剤、抗炎症剤、防腐剤等を、また食器用、衣料
用洗浄剤であれば起泡剤、消泡剤、汚れ再付着防止剤、
金属イオン封鎖剤、螢光染料、酵素等、酸化防止剤、そ
の他防腐剤、色素、香料等を必要に応じて配合すること
ができる。
に通常用いられる成分、例えば皮膚、毛髪洗浄剤であれ
ば、高級脂肪酸塩、アルキルアミンオキサイド、H旨肪
酸アルカノールアマイド、スクワレン、ラノリン等の感
触向上剤;ゾロピレングリコール、ンルビトール、グリ
セリン等の保湿剤;カルボキシビニル破すマー、メチル
セルロース、エタノール、赦すオキシエチレングリコー
ルゾステアレート寺の粘度調整剤;パール化剤等の外観
調整剤;その他、香料、色素、紫外線吸収剤、酸化防止
剤、殺菌剤、抗炎症剤、防腐剤等を、また食器用、衣料
用洗浄剤であれば起泡剤、消泡剤、汚れ再付着防止剤、
金属イオン封鎖剤、螢光染料、酵素等、酸化防止剤、そ
の他防腐剤、色素、香料等を必要に応じて配合すること
ができる。
〔発明の効果」
不発明の洗浄剤組成物は、皮膚や毛髪に対する刺激性が
低く、シかも起泡力や洗浄力にも優れ、皮膚洗浄剤、シ
ャンシー、食器用洗浄剤、ウール等金中心とする衣料用
洗浄剤として好適に用いられる。
低く、シかも起泡力や洗浄力にも優れ、皮膚洗浄剤、シ
ャンシー、食器用洗浄剤、ウール等金中心とする衣料用
洗浄剤として好適に用いられる。
実施例1
第1表に示す組成の洗浄剤組成物を調製し、次の方法に
よシ評価した。結果を第1表に示す。
よシ評価した。結果を第1表に示す。
=12−
(起泡力)
各洗浄剤組成物の1%水溶液に人工汚れとしてラノリン
0.1%を加え、25℃において平型ゾロペラを用いて
シリンダー中で回転数11000rp、10秒毎反転の
粂件で5分間攪拌し、30秒後の泡量を測定した。
0.1%を加え、25℃において平型ゾロペラを用いて
シリンダー中で回転数11000rp、10秒毎反転の
粂件で5分間攪拌し、30秒後の泡量を測定した。
(泡の外感)
洗浄剤組成物11を202のかもしに塗布し、1分間泡
立てた後、生じた泡の外観を次の基準により評価した。
立てた後、生じた泡の外観を次の基準により評価した。
○:泡の外観がきめ細かくクリーミーである
△:泡の外観が普通である
×:泡の外観がきめが荒く良くない
実施例2
第2表に示す組成のシャンシー組成物を調製した。各シ
ャンシー組成物17を用い、30rの入毛f:40cの
水で湿らせ水20fを含んだものを洗髪し、その官能評
価を女性、eネジ−20名によシ下記の基準で行った。
ャンシー組成物17を用い、30rの入毛f:40cの
水で湿らせ水20fを含んだものを洗髪し、その官能評
価を女性、eネジ−20名によシ下記の基準で行った。
(評価基準)
○:良い
△:ふつう
×:悪い
以下余白
=17=
第2表から明らかなように、本発明品であるシャンシー
Aは、泡量、泡質共に優れたものである。
Aは、泡量、泡質共に優れたものである。
実施例3〜6
次に示す洗浄剤組成物を調製した。これらは、いずれも
皮膚に対する刺激性が極めて低く、シかも洗浄性、起泡
性とも良好でめった。
皮膚に対する刺激性が極めて低く、シかも洗浄性、起泡
性とも良好でめった。
Co OGg、s 10ラウ
リン酸ゾエタノールアミド 1香料、
色素 適 量水
2々う、え(実施例
4) 羊毛軽質洗浄剤: N−ラウロイル−N′−力ルボキシメチル
(%)Csz −OG2.5
5ラウリルゾメチルアミンオキシド
5メチルセルロース
0.5エチルアルコール
8香 料
適 量水
ノ々ランスC12(−) G2.S
5α−オレフィンスルホン
flffi トIJエタノ−5ルアミン塩 ラウリン酸ゾエタノールアミド 2カ
ルボキシビニル?リマ−0,5 エチルアルコール 8香
料、色素、濁シ剤 適 量水
バランスC
I2 0 Gz、s
15ラウリン酸ゾエタノールアミド
3カチオン化セルロース (polymer JR400,UCC社s )0.2
香料5色素 通 量水
バランス以上
リン酸ゾエタノールアミド 1香料、
色素 適 量水
2々う、え(実施例
4) 羊毛軽質洗浄剤: N−ラウロイル−N′−力ルボキシメチル
(%)Csz −OG2.5
5ラウリルゾメチルアミンオキシド
5メチルセルロース
0.5エチルアルコール
8香 料
適 量水
ノ々ランスC12(−) G2.S
5α−オレフィンスルホン
flffi トIJエタノ−5ルアミン塩 ラウリン酸ゾエタノールアミド 2カ
ルボキシビニル?リマ−0,5 エチルアルコール 8香
料、色素、濁シ剤 適 量水
バランスC
I2 0 Gz、s
15ラウリン酸ゾエタノールアミド
3カチオン化セルロース (polymer JR400,UCC社s )0.2
香料5色素 通 量水
バランス以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、次の成分(A)及び(B) (A)一般式( I )又は(II) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼(II) 〔式中、R_1及びR_3は各々炭素数7〜19の飽和
又は不飽和炭化水素基を示し、R_2及びR_4は基−
CH_2COOM又は−CH_2CH_2COOM(M
は水素、アルカリ金属又はアルカノールアミンを示す)
を示し、R_5は水素、基−CH_2COOM又は−C
H_2CH_2COOM(Mは水素、アルカリ金属又は
アルカノールアミンを示す)を示す〕 で表わされるアミドアミン型両性界面活性剤(B)一般
式(III) R_6−O−(G)_n(III) (式中、R_6は炭素数8〜18のアルキル、アルケニ
ル、分岐アルキル又はアルキルフェニル基を示し、Gは
炭素数5〜6の還元糖を示し、nは1〜10の数を示す
) で表わされるアルキルサッカライド系界面活性剤 を含有することを特徴とする低刺激性洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63115540A JP2561125B2 (ja) | 1988-05-12 | 1988-05-12 | 低刺激性洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63115540A JP2561125B2 (ja) | 1988-05-12 | 1988-05-12 | 低刺激性洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01284597A true JPH01284597A (ja) | 1989-11-15 |
| JP2561125B2 JP2561125B2 (ja) | 1996-12-04 |
Family
ID=14665061
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63115540A Expired - Fee Related JP2561125B2 (ja) | 1988-05-12 | 1988-05-12 | 低刺激性洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2561125B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03174499A (ja) * | 1989-12-04 | 1991-07-29 | Kao Corp | 洗浄剤組成物 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5531841A (en) * | 1978-08-26 | 1980-03-06 | Lion Fat Oil Co Ltd | Shampoo composition |
| JPS6469695A (en) * | 1987-09-09 | 1989-03-15 | Shiseido Co Ltd | Detergent composition |
-
1988
- 1988-05-12 JP JP63115540A patent/JP2561125B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5531841A (en) * | 1978-08-26 | 1980-03-06 | Lion Fat Oil Co Ltd | Shampoo composition |
| JPS6469695A (en) * | 1987-09-09 | 1989-03-15 | Shiseido Co Ltd | Detergent composition |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03174499A (ja) * | 1989-12-04 | 1991-07-29 | Kao Corp | 洗浄剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2561125B2 (ja) | 1996-12-04 |
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