JPH01294614A - 毛髪保護用組成物 - Google Patents
毛髪保護用組成物Info
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- JPH01294614A JPH01294614A JP1032573A JP3257389A JPH01294614A JP H01294614 A JPH01294614 A JP H01294614A JP 1032573 A JP1032573 A JP 1032573A JP 3257389 A JP3257389 A JP 3257389A JP H01294614 A JPH01294614 A JP H01294614A
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- Japan
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- bornylidenemethyl
- oxo
- salt
- alcoholic
- aqueous
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
L!」」日11九!
本発明は大気による侵攻からまた特に光線から毛髪のケ
ラチン質を保護する薬剤として4−(2・−オキソ−3
−ボルニリデンメチル)ベンゼンスルホン酸およびその
塩を使用すること、ならびに大気による侵攻からおよび
特に光線から毛髪を保護することを目的とする。
ラチン質を保護する薬剤として4−(2・−オキソ−3
−ボルニリデンメチル)ベンゼンスルホン酸およびその
塩を使用すること、ならびに大気による侵攻からおよび
特に光線から毛髪を保護することを目的とする。
光線がケラチン質を侵攻することは以前から知られてい
る。自然光が毛髪のある種のアミノ酸を破壊することお
よび、毛髪のせんいを変性することにより、自然光が機
械的特性を低下することが多くの文献によって開示され
ており、機械的特性の低下とは延伸率15%におけるバ
リエ(palier)の減少を主としてさす。
る。自然光が毛髪のある種のアミノ酸を破壊することお
よび、毛髪のせんいを変性することにより、自然光が機
械的特性を低下することが多くの文献によって開示され
ており、機械的特性の低下とは延伸率15%におけるバ
リエ(palier)の減少を主としてさす。
延伸率15%におけるパリエとは、長さを15%延伸す
るために、湿潤した所与の長さの毛髪に負荷せねばなら
ない重量をいう。置屋が大きいほど毛髪の弾性が高くか
つ耐久力が大きい。
るために、湿潤した所与の長さの毛髪に負荷せねばなら
ない重量をいう。置屋が大きいほど毛髪の弾性が高くか
つ耐久力が大きい。
」夏り盈韮
光線による毛髪のケラチン質への侵攻を防止するために
、光幅射線を濾光することのできる物質を使用すること
がすでに提案されている。特に、ベンゾフェノン誘導体
、例えば2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン
および2.2′−ジヒドロキシ−4,4′−ジメトキシ
−5,5’ −ジスルホベンゾフェノンジナトリウムま
たはジベンゾイルメタン誘導体、例えば4−第三−ブチ
ル−4′−メトキシジベンゾイルメタンまたはp−アミ
ノ安息香酸およびその誘導体例えば2−エチルヘキシル
p−ジメチルアミノベンゾエート、(4′ −ジメチル
アミノベンゾイルオキシエチル)ジメチルアルキル(0
16〜018)アンモニウムのトシレート(ESC^L
OL 537G) 、2−エチルヘキシルp−メトキシ
シナメートのようなシナメートまたは2−フェニルベン
ズイミダゾール−5−スルホン酸のごとき技術上周知の
濾光剤が試みられている。
、光幅射線を濾光することのできる物質を使用すること
がすでに提案されている。特に、ベンゾフェノン誘導体
、例えば2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン
および2.2′−ジヒドロキシ−4,4′−ジメトキシ
−5,5’ −ジスルホベンゾフェノンジナトリウムま
たはジベンゾイルメタン誘導体、例えば4−第三−ブチ
ル−4′−メトキシジベンゾイルメタンまたはp−アミ
ノ安息香酸およびその誘導体例えば2−エチルヘキシル
p−ジメチルアミノベンゾエート、(4′ −ジメチル
アミノベンゾイルオキシエチル)ジメチルアルキル(0
16〜018)アンモニウムのトシレート(ESC^L
OL 537G) 、2−エチルヘキシルp−メトキシ
シナメートのようなシナメートまたは2−フェニルベン
ズイミダゾール−5−スルホン酸のごとき技術上周知の
濾光剤が試みられている。
しかし、これらの濾光性物質は、毛髪の機械的特性つま
り毛髪の弾性を光線の有害な作用に対して保持するのに
有効でないことが明らかとなっている。
り毛髪の弾性を光線の有害な作用に対して保持するのに
有効でないことが明らかとなっている。
むしろ、ある種の化粧品組成物中にこれらの濾光性物質
が存在する場合、機械的特性の低下特に延伸率15%に
おけるパリエの減少が顕著になるようである。
が存在する場合、機械的特性の低下特に延伸率15%に
おけるパリエの減少が顕著になるようである。
発明が解決しようとする課題
本発明者は4−(2−オキソ−3−ボルニリデンメチル
)ベンゼンスルホン酸およびその塩が光線による毛髪の
機械的特性の低下を防止できることを見出した。この特
質は自然光への曝露(日当りの良い環境)および人工光
への@Ii (SUNTESTII A N A U型
の加速老化試験vR隨のキセノン発光器)によって確認
することができた。
)ベンゼンスルホン酸およびその塩が光線による毛髪の
機械的特性の低下を防止できることを見出した。この特
質は自然光への曝露(日当りの良い環境)および人工光
への@Ii (SUNTESTII A N A U型
の加速老化試験vR隨のキセノン発光器)によって確認
することができた。
従って本発明は、大気による侵攻および特に光線によっ
て惹起される劣化に対して毛髪の機械的特性特に湿潤時
の延伸率15%でのバリエを保持する薬剤として4−(
2−オキソ−3−ボルニリデンメチル)ベンゼンスルホ
ン酸およびその塩を用いることを目的とする。
て惹起される劣化に対して毛髪の機械的特性特に湿潤時
の延伸率15%でのバリエを保持する薬剤として4−(
2−オキソ−3−ボルニリデンメチル)ベンゼンスルホ
ン酸およびその塩を用いることを目的とする。
ここにいうスルホン酸塩とは、金属塩、−層特定的には
アルカリ塩、アルカリ土類塩、またはアンモニウムおよ
びアミン塩を意味する。
アルカリ塩、アルカリ土類塩、またはアンモニウムおよ
びアミン塩を意味する。
課 を解決するための手段
本発明に従うに、毛髪の機械的特性を光線による侵攻に
対して保持するために、化粧品として許容される水性、
アルコール性またはアルコール水性媒体中の量が(II
終的な中和以前の)遊離の酸として少くとも0.3重量
%、望ましくは0.4〜9重量%である上記のスルホン
酸またはその塩を使用する。最低の量である0、3%は
、遊離の形で用いられでよくまたは金属水酸化物、アン
モニアまたはアミンによって塩の形にされていてよい酸
を約0.9ミリモル組成物100g中に含有するモル濃
度に相当する。
対して保持するために、化粧品として許容される水性、
アルコール性またはアルコール水性媒体中の量が(II
終的な中和以前の)遊離の酸として少くとも0.3重量
%、望ましくは0.4〜9重量%である上記のスルホン
酸またはその塩を使用する。最低の量である0、3%は
、遊離の形で用いられでよくまたは金属水酸化物、アン
モニアまたはアミンによって塩の形にされていてよい酸
を約0.9ミリモル組成物100g中に含有するモル濃
度に相当する。
本発明のスルホン酸またはその塩は自然のままのまたは
損傷化した毛髪を保護するために用いることができる。
損傷化した毛髪を保護するために用いることができる。
「損傷化した」毛髪とはパーマネント、染色または脱色
処理をうけた毛髪をいう。
処理をうけた毛髪をいう。
光線による劣化から毛髪を保護するために本発明に従っ
て用いる、4−(2−オキソ−3−ボルニリデンメチル
)ベンゼンスルホン酸またはその塩を活性化合物として
含有する毛髪用の化粧品組成物は、増粘したまたは増粘
しでない水性、アルコール性またはアルコール水性溶液
(アルコールは最もしばしばエフノールまたはイソプロ
パツールのような低級アルカノールである)、ゲル、エ
アロゾル泡沫またはスプレーの形をとってよくまた毛髪
用組成物中に通常用い、目的とする適用にふされしい補
助剤を含有してよい。
て用いる、4−(2−オキソ−3−ボルニリデンメチル
)ベンゼンスルホン酸またはその塩を活性化合物として
含有する毛髪用の化粧品組成物は、増粘したまたは増粘
しでない水性、アルコール性またはアルコール水性溶液
(アルコールは最もしばしばエフノールまたはイソプロ
パツールのような低級アルカノールである)、ゲル、エ
アロゾル泡沫またはスプレーの形をとってよくまた毛髪
用組成物中に通常用い、目的とする適用にふされしい補
助剤を含有してよい。
本化粧品組成物は引続いてすすぎ洗いを受けCも受けな
くてもよく、またシャンプー、アフターシャンプー、シ
ャンプーの前または後に、染色または脱色の前または後
に、パーマネントまたはカール除去の前または後に適用
するすすぎ洗い用製品、すすぎ洗いを受けない組成物例
えばセット用、ブラシ掛は用のローション、ゲル、スプ
レーまたは泡沫、髪型保持用のラッカーまたはスプレー
および再構成用組成物(Colt)O3+tiOnre
structurante)からなってよい。
くてもよく、またシャンプー、アフターシャンプー、シ
ャンプーの前または後に、染色または脱色の前または後
に、パーマネントまたはカール除去の前または後に適用
するすすぎ洗い用製品、すすぎ洗いを受けない組成物例
えばセット用、ブラシ掛は用のローション、ゲル、スプ
レーまたは泡沫、髪型保持用のラッカーまたはスプレー
および再構成用組成物(Colt)O3+tiOnre
structurante)からなってよい。
本発明で用いる化粧品組成物がすすぎ洗いを受けない組
成物である場合、光線に対して毛髪の機械的特性を保護
する活性剤としての4−(2−オキソ−3−ボルニリデ
ンメチル)ベンゼンスルホン酸またはその塩は遊離の酸
を基準として組成物の全II量に対して0.3〜5重措
%、望ましくは0.4〜3.5@11%の割合で存在す
る。
成物である場合、光線に対して毛髪の機械的特性を保護
する活性剤としての4−(2−オキソ−3−ボルニリデ
ンメチル)ベンゼンスルホン酸またはその塩は遊離の酸
を基準として組成物の全II量に対して0.3〜5重措
%、望ましくは0.4〜3.5@11%の割合で存在す
る。
本発明で用いる化粧品組成物がすすぎ洗いを受ける組成
物である場合、上記の酸またはその塩は遊離の酸を基準
として組成物の全重量に対し10.5〜9重始%、望ま
しくは0.5〜6重け%の割合で存在する。
物である場合、上記の酸またはその塩は遊離の酸を基準
として組成物の全重量に対し10.5〜9重始%、望ま
しくは0.5〜6重け%の割合で存在する。
本発明の化粧品組成物は2〜9、望ましくは4〜8のp
Hをもつ。
Hをもつ。
本発明で用いる化粧品組成物は、毛髪のケラチン質の機
械的特性を変化しないかぎり技術上周知の化粧品用薬剤
もまた含有してよい。
械的特性を変化しないかぎり技術上周知の化粧品用薬剤
もまた含有してよい。
本発明で用いる化粧品組成物中に一般に存在する補助剤
または化粧品用薬剤は例えば、陽イオン、陰イオン、両
性、非イオン界面活性剤またはその混合物、増粘剤、陰
イオン、陽イオン、非イオン、両性重合体またはその混
合物、緩和剤、保存剤、発泡剤、泡沫安定剤、電解質、
pHWIA整剤、抗脂肪剤、金属イオン封鎖剤、香料、
染料、推進剤、有機溶媒である。
または化粧品用薬剤は例えば、陽イオン、陰イオン、両
性、非イオン界面活性剤またはその混合物、増粘剤、陰
イオン、陽イオン、非イオン、両性重合体またはその混
合物、緩和剤、保存剤、発泡剤、泡沫安定剤、電解質、
pHWIA整剤、抗脂肪剤、金属イオン封鎖剤、香料、
染料、推進剤、有機溶媒である。
陽イオン、陰イオン、非イオン、両性界面活性剤または
その混合物は一般に、組成物の全重量に対して0.1〜
50重量%、望ましくは0.5〜30重M%の割合で用
いる。
その混合物は一般に、組成物の全重量に対して0.1〜
50重量%、望ましくは0.5〜30重M%の割合で用
いる。
本発明に従って用いる毛髪用化粧品組成物がシャンプー
である場合、このシャンプーは上記のスルホン酸または
その塩の他に、水性媒体中の少くとも一つの陰イオン、
非イオン、陽イオン、両性界面活性剤またはこれらの混
合物を含有することを実質的特徴とする。シャンプーは
また染料、保存剤、増粘剤、泡沫安定剤、協働剤(sy
ner−giste ) 、緩和剤、電解質、金属イオ
ン封鎖剤、一つ以上の化粧品樹脂、香料、天然エツセン
ス、およびシャンプー中に通常用いる伯のあらゆる補助
剤のような種々の補助剤も含有してよい。このシャンプ
ー中の界面活性剤の濃度は一般に2〜50重量%である
。シャンプーのl)Hは一般に3〜9である。
である場合、このシャンプーは上記のスルホン酸または
その塩の他に、水性媒体中の少くとも一つの陰イオン、
非イオン、陽イオン、両性界面活性剤またはこれらの混
合物を含有することを実質的特徴とする。シャンプーは
また染料、保存剤、増粘剤、泡沫安定剤、協働剤(sy
ner−giste ) 、緩和剤、電解質、金属イオ
ン封鎖剤、一つ以上の化粧品樹脂、香料、天然エツセン
ス、およびシャンプー中に通常用いる伯のあらゆる補助
剤のような種々の補助剤も含有してよい。このシャンプ
ー中の界面活性剤の濃度は一般に2〜50重量%である
。シャンプーのl)Hは一般に3〜9である。
本発明に従って用いる組成物がすすぎ洗いを受けない組
成物つまりブラシ掛け、セツ]−1毛髪を整形または処
理するためのO−ジョン、ゲル、泡沫、スプレーまたは
ラッカーである場合、この組成物は上記のスルホン酸ま
たはその塩に加えて、一般に0.1〜10重量%、望ま
しくは0.1〜3重量%の量の少くとも一つの陽イオン
、陰イオン、非イオン、両性重合体またはそれらの混合
物と必要ならば発泡防止剤を一般に含有する。
成物つまりブラシ掛け、セツ]−1毛髪を整形または処
理するためのO−ジョン、ゲル、泡沫、スプレーまたは
ラッカーである場合、この組成物は上記のスルホン酸ま
たはその塩に加えて、一般に0.1〜10重量%、望ま
しくは0.1〜3重量%の量の少くとも一つの陽イオン
、陰イオン、非イオン、両性重合体またはそれらの混合
物と必要ならば発泡防止剤を一般に含有する。
本発明の毛髪用組成物が「リンスJともいうすすぎ洗い
を受けるローションである場合、このローションは染色
または脱色の前または後、パーマネントの前または後、
シャンプーの前または後あるいは二度のシャンプーの間
に適用され、次いで一定の放置時間の後ずすぎ洗いされ
る。
を受けるローションである場合、このローションは染色
または脱色の前または後、パーマネントの前または後、
シャンプーの前または後あるいは二度のシャンプーの間
に適用され、次いで一定の放置時間の後ずすぎ洗いされ
る。
この組成物は界面活性剤を含有してよい水性またはアル
コール水性溶液であってよく、またゲルであってもよく
、またスプレーまたは泡沫の形でエアロゾルとして加圧
されてよい。
コール水性溶液であってよく、またゲルであってもよく
、またスプレーまたは泡沫の形でエアロゾルとして加圧
されてよい。
これらのすすぎ洗いを受ける組成物の界面活性剤のWJ
度は0.1〜10重量%、望ましくは0.5〜7重量%
であってよい。これらの組成物は非イオン、陽イオン、
陰イオン、両性重合体またはこれらの混合物も含有して
よい。
度は0.1〜10重量%、望ましくは0.5〜7重量%
であってよい。これらの組成物は非イオン、陽イオン、
陰イオン、両性重合体またはこれらの混合物も含有して
よい。
毛髪用組成物が、づすぎ洗いを受けるまたは受けないゲ
ルの形である場合、溶媒の存在下または不在下で増粘剤
を含有する。
ルの形である場合、溶媒の存在下または不在下で増粘剤
を含有する。
増粘剤はアルギン酸ナトリウム、アラビアガム、キサン
タンガムまたはメチルセルロース、ヒドロキシメチルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプ
ロピルセルロース、カルボキシメチルセルU−スのよう
なセルロース誘導体または「カルボボール」のようなカ
ルボキシル体であってよい。ポリエチレングリコールと
ポリエチレンステアレートもしくはジステアレートとの
混合物によりまたは燐酸エステルとアミドとの混合物に
よりローションの増粘を行うこともできる。増粘剤の濃
度は組成物の全重量に対して0、1〜30重量%、望ま
しくは0.2〜15重d%であってよい。
タンガムまたはメチルセルロース、ヒドロキシメチルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプ
ロピルセルロース、カルボキシメチルセルU−スのよう
なセルロース誘導体または「カルボボール」のようなカ
ルボキシル体であってよい。ポリエチレングリコールと
ポリエチレンステアレートもしくはジステアレートとの
混合物によりまたは燐酸エステルとアミドとの混合物に
よりローションの増粘を行うこともできる。増粘剤の濃
度は組成物の全重量に対して0、1〜30重量%、望ま
しくは0.2〜15重d%であってよい。
セルロース共重合体からなる陽イオン重合体または水溶
性単聞体の第4級アンモニウム塩によってグラフトした
セルロース誘導体( f’cELQUAT Hloo」
または「cELQUAT L 200 Jの名で発売の
もの)とカルボキシル陰イオン重合体とのイオン反応に
より生成し、ジメヂルホルムアミドまたはメタノール中
の濃度5%、温度30℃での絶対毛管粘度が3X10−
”Pa・秒以下である増粘剤もまた用いることができる
。
性単聞体の第4級アンモニウム塩によってグラフトした
セルロース誘導体( f’cELQUAT Hloo」
または「cELQUAT L 200 Jの名で発売の
もの)とカルボキシル陰イオン重合体とのイオン反応に
より生成し、ジメヂルホルムアミドまたはメタノール中
の濃度5%、温度30℃での絶対毛管粘度が3X10−
”Pa・秒以下である増粘剤もまた用いることができる
。
この増粘剤はフランス特許出願FR第2.598、61
1号明1Iり書中に記載されている。
1号明1Iり書中に記載されている。
毛髪用組成物がすすぎ洗いを受けるまたは受けない泡沫
の形をとる場合、推進剤ガス存在下の水性またはアルコ
ール水性媒体中の発泡剤を含有する。
の形をとる場合、推進剤ガス存在下の水性またはアルコ
ール水性媒体中の発泡剤を含有する。
発泡剤として陰イオン、非イオン、陽イオン、両性界面
活性剤またはこれらの混合物、非イオン、陰イオン、陽
イオン重合体またはこれらの混合物およびフランス特許
出願FR第2.598.613号明細真に記載のような
加水分前置が97%以下である加水分解ビニルポリアセ
テートから得られるポリビニルアルコールを用いること
ができる。
活性剤またはこれらの混合物、非イオン、陰イオン、陽
イオン重合体またはこれらの混合物およびフランス特許
出願FR第2.598.613号明細真に記載のような
加水分前置が97%以下である加水分解ビニルポリアセ
テートから得られるポリビニルアルコールを用いること
ができる。
泡沫を生成するために、陽イオン重合体と隘イオン重合
体との組合せ、であって、これら二つの重合体の少くと
も一つが水溶液中で発泡(るものを用いるのが好ましい
。このような組合せはフランス特許FR第2.505.
348号明細書中に記載されている。泡沫を生成するた
めに上記の組成物を加圧するために用いる推進剤ガスは
、組成物の全illの25%望ましくは15%を越えな
い割合で存在する。推進剤ガスとして、炭酸ガス、窒素
、亜酸化窒素、ブタン、イソブタン、プロパンおよびこ
れらの混合物のような揮発性の炭化水素、DOPONT
de NEHOUR3社ニヨVJ rFIIEON
J マタハrDYHEL Jの名で発売のもののような
非加水分解性の塩素化および(または)弗素化炭化水素
を用いることができる。
体との組合せ、であって、これら二つの重合体の少くと
も一つが水溶液中で発泡(るものを用いるのが好ましい
。このような組合せはフランス特許FR第2.505.
348号明細書中に記載されている。泡沫を生成するた
めに上記の組成物を加圧するために用いる推進剤ガスは
、組成物の全illの25%望ましくは15%を越えな
い割合で存在する。推進剤ガスとして、炭酸ガス、窒素
、亜酸化窒素、ブタン、イソブタン、プロパンおよびこ
れらの混合物のような揮発性の炭化水素、DOPONT
de NEHOUR3社ニヨVJ rFIIEON
J マタハrDYHEL Jの名で発売のもののような
非加水分解性の塩素化および(または)弗素化炭化水素
を用いることができる。
本組成物がスプレーまたはラッカーの形をとる場合、組
成物はアルコール性またはアルコール水性媒体中に必要
ならば推進剤ガスの存在で膜形成樹脂を含有する。膜形
成樹脂として、アクリルもしくはメタクリル酸、クロト
ン酸または不飽和α。
成物はアルコール性またはアルコール水性媒体中に必要
ならば推進剤ガスの存在で膜形成樹脂を含有する。膜形
成樹脂として、アクリルもしくはメタクリル酸、クロト
ン酸または不飽和α。
β−ジカルボン酸単位を含む陰イオン重合体を用いるの
が好ましい。
が好ましい。
ラッカーの形の処方物中で用いる推進剤は、n−ブタン
、プロパン、イソブタンもしくはこれらの混合物のよう
な揮発性炭化水素またはこれらの炭化水素トDU PO
RT de NEHOUR8社によりl”FREON
JまたはjDYHEL Jの名で発売の塩素化および(
または)弗素化炭化水素そして一層特定的にはモノフル
オロトリクロロメタン、ジフルオロジクし10メタン、
テトラフルオロジクロロエタンまたはこれらの混合物と
の混合物のうちから選択することができる。
、プロパン、イソブタンもしくはこれらの混合物のよう
な揮発性炭化水素またはこれらの炭化水素トDU PO
RT de NEHOUR8社によりl”FREON
JまたはjDYHEL Jの名で発売の塩素化および(
または)弗素化炭化水素そして一層特定的にはモノフル
オロトリクロロメタン、ジフルオロジクし10メタン、
テトラフルオロジクロロエタンまたはこれらの混合物と
の混合物のうちから選択することができる。
同様に、推進剤は、上記した塩素化および(または)弗
素化炭化水素およびこれらの混合物、ジメチルエーテル
、炭酸ガスまたは亜酸化窒素のうらから選択してもよい
。
素化炭化水素およびこれらの混合物、ジメチルエーテル
、炭酸ガスまたは亜酸化窒素のうらから選択してもよい
。
ラッカー組成物の場合、推遊剤相は加圧された組成物の
全重膜の30〜80重&%をなす。
全重膜の30〜80重&%をなす。
本発明の毛髪用組成物が再構成用ローションである場合
、組成物は毛髪のケラチン@ (chaine )を強
化する物質を含有する。フランス特許第1゜527.0
85号および第1.519.979号明細m中に記載の
ごときメチロール化誘導体はこの種の物質に属する。
、組成物は毛髪のケラチン@ (chaine )を強
化する物質を含有する。フランス特許第1゜527.0
85号および第1.519.979号明細m中に記載の
ごときメチロール化誘導体はこの種の物質に属する。
本発明は、化粧品として許容できる水性、アルコール性
またはアルコール水性媒体中の4−(2−オキソ−3−
ボルニリデンメチル)ベンゼンスルホン酸またはその塩
を有効量、毛髪に適用することからなる、大気による侵
攻から、および特に光線から毛髪のケラチン賀を保護す
る方法もまた企図する。
またはアルコール水性媒体中の4−(2−オキソ−3−
ボルニリデンメチル)ベンゼンスルホン酸またはその塩
を有効量、毛髪に適用することからなる、大気による侵
攻から、および特に光線から毛髪のケラチン賀を保護す
る方法もまた企図する。
哀−」L−!
以下の諸例は本発明を何ら限定することなく説明するた
めのちのである。
めのちのである。
下記の組成をもつ毛髪保11用のすすぎ洗い組成物を調
製する。
製する。
・4− (2−オキソ−3−ボルニリ
デンメチル)ベンゼンスルホンa! 5g・有
効成分25%の水溶液の形の、 エチレンオキサイド2.2モルで オキシエチレン化したアルキル (012〜C14)エーテルナトリウ ムサルフェート 有効成分2g−HERC
uLES社ヨI) r NATRO8OL 25GHH
RJの名で発売のヒト0キシエ チルセルO−ス 1g・トリエタ
ノールアミン pHを7とするm・染料、香料、保
存剤 十分な量・水 全体
を100gとする聞この組成物を脱色した毛髪に適用し
、次いですすぎ洗いする。次に毛髪を「5UNTEST
11^NAU J装置を用いて120時間日光試験に
かける。この装置はキセノン発光器と非常に広い範囲に
わたって太陽幅tI4IIと一致する輻射線を生成する
フィルター装置とからなる。300〜830n−の波長
領域(全体的な輻射線)における輻射エネルギーは約5
85W/m2である。
効成分25%の水溶液の形の、 エチレンオキサイド2.2モルで オキシエチレン化したアルキル (012〜C14)エーテルナトリウ ムサルフェート 有効成分2g−HERC
uLES社ヨI) r NATRO8OL 25GHH
RJの名で発売のヒト0キシエ チルセルO−ス 1g・トリエタ
ノールアミン pHを7とするm・染料、香料、保
存剤 十分な量・水 全体
を100gとする聞この組成物を脱色した毛髪に適用し
、次いですすぎ洗いする。次に毛髪を「5UNTEST
11^NAU J装置を用いて120時間日光試験に
かける。この装置はキセノン発光器と非常に広い範囲に
わたって太陽幅tI4IIと一致する輻射線を生成する
フィルター装置とからなる。300〜830n−の波長
領域(全体的な輻射線)における輻射エネルギーは約5
85W/m2である。
この組成物で処理する場合、同様な方法でただし4・−
(2−オキソ−3−ボルニリデンメチル)ベンゼンスル
ホン酸は含有しないすすぎ洗い用組成物を用いて処理し
た同じ毛髪と比べ、湿潤時の延伸率15%でのバリエの
平均値を非常に顕著に改良することができる。
(2−オキソ−3−ボルニリデンメチル)ベンゼンスル
ホン酸は含有しないすすぎ洗い用組成物を用いて処理し
た同じ毛髪と比べ、湿潤時の延伸率15%でのバリエの
平均値を非常に顕著に改良することができる。
例 2
下記の組成をもつ毛髪保護用の被覆泡沫を調製する。
・4−(2−オキソ−3−ボルニリ
デンメチル)ベンゼンスルホン酸 1.5g・GENE
RAL ANILIN社からl’ GANTREZES
425,1の名で発売のエタノール中の有効成分50
%の、ビニルメチ ルエーテルとブタノールでモノエ ステル化した無水マレイン酸との 共重合体 有効成分0.6g−NATI
ONAL 5TARCH社カラI CELQDATl
200 Jの名で発売のジアリルジメチルアンモニウム
の塩化物によ リグラフトしたとドロキシエチル セルロース 0.59− UN
ION CARBIDE社かl:3「UcAR3QLI
CONE ALE 56 Jの名で発売の有効成分35
%の水溶液の形の硅 素化陽イオン重合体 有効成分0.29・エチルア
ルコール 濃度を100とする情−2−アミノ−2−
メチル−プロパ ン−1−オール pHを7.5とする帰・香料、
染料、保存剤 十分なM・水
全体を100gとする量この組成物をエアロゾル容
器中に下記のように包装する。
RAL ANILIN社からl’ GANTREZES
425,1の名で発売のエタノール中の有効成分50
%の、ビニルメチ ルエーテルとブタノールでモノエ ステル化した無水マレイン酸との 共重合体 有効成分0.6g−NATI
ONAL 5TARCH社カラI CELQDATl
200 Jの名で発売のジアリルジメチルアンモニウム
の塩化物によ リグラフトしたとドロキシエチル セルロース 0.59− UN
ION CARBIDE社かl:3「UcAR3QLI
CONE ALE 56 Jの名で発売の有効成分35
%の水溶液の形の硅 素化陽イオン重合体 有効成分0.29・エチルア
ルコール 濃度を100とする情−2−アミノ−2−
メチル−プロパ ン−1−オール pHを7.5とする帰・香料、
染料、保存剤 十分なM・水
全体を100gとする量この組成物をエアロゾル容
器中に下記のように包装する。
・組成物 90g−Fre
on 12/114 (重量化で57/43 )0g 合計100g Freon 12−ジクロロジクロロメタンFreo
n 114=1 、2−ジクロロテトラフルオロエタン この泡沫は脱色した毛髪に五目適用し、すすぎ洗いはせ
ずに例1に記載したように毛髪を180時間日光試験に
かける。
on 12/114 (重量化で57/43 )0g 合計100g Freon 12−ジクロロジクロロメタンFreo
n 114=1 、2−ジクロロテトラフルオロエタン この泡沫は脱色した毛髪に五目適用し、すすぎ洗いはせ
ずに例1に記載したように毛髪を180時間日光試験に
かける。
同じ性質の毛髪を同じ方法で、ただし4−(2−オキソ
−3−ボルニリデンメチル)ベンゼンスルホン酸を含ま
ない泡沫で処理する場合と比べると、湿潤時の延伸率1
5%でのバリエの平均値がかなり改善することが確認さ
れる。
−3−ボルニリデンメチル)ベンゼンスルホン酸を含ま
ない泡沫で処理する場合と比べると、湿潤時の延伸率1
5%でのバリエの平均値がかなり改善することが確認さ
れる。
例 3
下記の組成をもつ毛髪保護用の被覆スプレィを調製する
。
。
・4−(2−オキソ−3−ボルニリ
デンメチル)ベンゼンスルホン酸1g
・フランス特許箱2.439.79
8号(の例19)に従って製造さ
れるクロトン酸/ビニル4−第三
一ブチルベンゾエート・ビニルア
セテート(10/25/65)三元
重合体 6g・2−ア
ミノ−2−メチル−プロパ ン−1−オール 中和するのに十分なφ・香料、保
存剤 1分な遭・エチルアルコール
全体を100gとする暦この組成物を噴霧瓶(fla
con pompθ)内に包装する。
ミノ−2−メチル−プロパ ン−1−オール 中和するのに十分なφ・香料、保
存剤 1分な遭・エチルアルコール
全体を100gとする暦この組成物を噴霧瓶(fla
con pompθ)内に包装する。
脱色した毛髪をこのスプレーを1回適用することにより
処理し、次いですすぎ洗いはせずに、例1に記載の条件
で毛髪を120時間日光試験にかける。
処理し、次いですすぎ洗いはせずに、例1に記載の条件
で毛髪を120時間日光試験にかける。
同じ性質の毛髪を同類似の方法で、ただし4−(2−オ
キソ−3−ボルニリデンメチル)ベンゼンスルホン酸は
含まないスプレーで処理する場合と比べると、湿潤時の
延伸率15%でのバリエの平均値が著しく改善すること
が確認される。
キソ−3−ボルニリデンメチル)ベンゼンスルホン酸は
含まないスプレーで処理する場合と比べると、湿潤時の
延伸率15%でのバリエの平均値が著しく改善すること
が確認される。
例 4
下記の組成をもつ毛髪保護用の被覆ゲルを調製する。
・4−(2−オキソ−3−ボルニリ
デンメチル)ベンゼンスルホン酸 0.49・GOOD
RICH社によりr CARBOPOL 940Jの名
で発売の分子鎖400万の網 賦化ポリアクリルml O,5シ・2−
アミノ−2−メチルプロパン −1−オール pHを7.5とする量・香料、
染料、保存剤 十分な量・エチルアルコー
ル 濃度を10°とする」・水 全体
を100gとする隘このゲルを脱色した毛髪に適用し、
次いですすぎ洗いはせずに例1に記載の条件で毛髪を1
20時間日光試験にかける。同じ性質の毛髪を類似の方
法で、ただし4−(2−オキソ−3・−ボルニリデンメ
チル)ベンゼンスルホン酸は含まないゲルで処理した場
合に比べると、湿潤時の延伸率15%のバリエ・の平均
値がかなり改善することが確認される。
RICH社によりr CARBOPOL 940Jの名
で発売の分子鎖400万の網 賦化ポリアクリルml O,5シ・2−
アミノ−2−メチルプロパン −1−オール pHを7.5とする量・香料、
染料、保存剤 十分な量・エチルアルコー
ル 濃度を10°とする」・水 全体
を100gとする隘このゲルを脱色した毛髪に適用し、
次いですすぎ洗いはせずに例1に記載の条件で毛髪を1
20時間日光試験にかける。同じ性質の毛髪を類似の方
法で、ただし4−(2−オキソ−3・−ボルニリデンメ
チル)ベンゼンスルホン酸は含まないゲルで処理した場
合に比べると、湿潤時の延伸率15%のバリエ・の平均
値がかなり改善することが確認される。
例 5
下記の組成をもつ毛髪保護用シャンプーを調製する。
・有効成分25%の水溶液エチレン
オキサイド2.2モルでオキシエ
チレン化したアルキル(012〜C14)エーテルナト
リウムサルフェート 有効成分3g ・^に10社によりr ELFAN 0846Jの名で
有効成分38%の水溶液として 発売のオレフィン(C14〜C16) ナトリウムサルフェート 有効成分3g・旧RAN
OL社により[旧RANOL CLHCOnC,Jの名
で有効成分38%の 水溶液トシテ発売(F) r’ C0COAHPHOC
ARBOXY−GLYCINATEJと呼称される(C
TF^辞典第3版、1982年刊)界面活性剤有効成分
4g ・グリコールジステアレート 1g・HEN
KEL社により[に0HPERL^14 KDJの名で
発売のコブラ酸のジェタノ ールアミド 2g・KELC
O社により[にELTROL T Jの名で発売のキサ
ンタンガム 0.69・4−(2−オキソ−3
−ボルニリ デンメチル)ベンゼンスルホン酸 1g・保存剤
(一つ以上の)、香料、染料 十分な畿 ・水 全体を1009とする量−HCj
Dllを5とする影このシャ
ンプーを何回か適用した後、湿潤時の延伸率15%での
パリエの平均値がかなり改善することが確認される。
リウムサルフェート 有効成分3g ・^に10社によりr ELFAN 0846Jの名で
有効成分38%の水溶液として 発売のオレフィン(C14〜C16) ナトリウムサルフェート 有効成分3g・旧RAN
OL社により[旧RANOL CLHCOnC,Jの名
で有効成分38%の 水溶液トシテ発売(F) r’ C0COAHPHOC
ARBOXY−GLYCINATEJと呼称される(C
TF^辞典第3版、1982年刊)界面活性剤有効成分
4g ・グリコールジステアレート 1g・HEN
KEL社により[に0HPERL^14 KDJの名で
発売のコブラ酸のジェタノ ールアミド 2g・KELC
O社により[にELTROL T Jの名で発売のキサ
ンタンガム 0.69・4−(2−オキソ−3
−ボルニリ デンメチル)ベンゼンスルホン酸 1g・保存剤
(一つ以上の)、香料、染料 十分な畿 ・水 全体を1009とする量−HCj
Dllを5とする影このシャ
ンプーを何回か適用した後、湿潤時の延伸率15%での
パリエの平均値がかなり改善することが確認される。
Claims (12)
- (1)大気での侵攻によるおよび特に光線による毛髪の
機械的特性の劣化を防止するために4−(2−オキソ−
3−ボルニリデンメチル)ベンゼンスルホン酸またはそ
の塩の使用。 - (2)化粧品として許容できる水性、アルコール性また
はアルコール水性媒体中の量が遊離の酸を基準として少
くとも0.3重量%以上である4−(2−オキソ−3−
ボルニリデンメチル)ベンゼンスルホン酸またはその塩
の請求項1記載の使用。 - (3)化粧品として許容できる水性、アルコール性また
はアルコール水性媒体中の量が遊離の酸を基準として0
.4〜9重量%である4−(2−オキソ−3−ボルニリ
デンメチル)ベンゼンスルホン酸またはその塩の請求項
1記載の使用。 - (4)4−(2−オキソ−3−ボルニリデンメチル)ベ
ンゼンスルホン酸のアルカリ、アルカリ土類、アンモニ
ウムまたはアミン塩の請求項1から3のいづれか1項に
記載の使用。 - (5)増粘されたまたは増粘されてない水性、アルコー
ル性またはアルコール水性溶液、ゲル、エアロゾル泡沫
またはスプレーの形をとる毛髪用化粧品組成物中の4−
(2−オキソ−3−ボルニリデンメチル)ベンゼンスル
ホン酸またはその塩の請求項1から4のいづれか1項に
記載の使用。 - (6)陽イオン、陰イオン、両性、非イオン界面活性剤
またはこれらの混合物、増粘剤、陰イオン、陽イオン、
非イオン、両性重合体またはこれらの混合物、緩和剤、
保存剤、発泡剤、泡沫安定化剤、電解質、pH調整剤、
抗脂肪剤、金属イオン封鎖剤、香料、染料、推進剤およ
び有機溶媒のうちから選択する化粧品補助剤を少くとも
一つさらに含有する毛髪用化粧品組成物中の4−(2−
オキソ−3−ボルニリデンメチル)ベンゼンスルホン酸
またはその塩の請求項5記載の使用。 - (7)遊離の酸の量が組成物の全重量に対して0.5〜
9重量%、望ましくは0.5〜6重量%である、水性、
アルコール性またはアルコール水性のすすぎ洗いされる
化粧品組成物中の4−(2−オキソ−3−ボルニリデン
メチル)スルホン酸またはその塩の請求項1から6のい
づれか1項に記載の使用。 - (8)遊離の酸の量が0.3〜5重量%、望ましくは0
.4〜3.5重量%である、水性、アルコール性または
アルコール水性のすすぎ洗いされない化粧品組成物中の
4−(2−オキソ−3−ボルニリデンメチル)スルホン
酸またはその塩の請求項1から6のいづれか1項に記載
の使用。 - (9)スルホン酸またはその塩に加えて、2〜50重量
%の割合の少くとも一つの陰イオン、非イオン、陽イオ
ン、両性界面活性剤またはその混合物を水性媒体中に含
有するシヤンプー中の4−(2−オキソ−3−ボルニリ
デンメチル)ベンゼンスルホン酸またはその塩の請求項
1から7のいづれか1項に記載の使用。 - (10)陰イオン、非イオン、陽イオン、両性界面活性
剤またはこれらの混合物、非イオン、陰イオン、陽イオ
ン重合体またはこれらの混合物および加水分解度が97
%以下である加水分解ビニルポリアセテートから得られ
るポリビニルアルコールから選択する発泡剤をガス推進
剤の存在下で水性またはアルコール水性媒体中に含有す
る、すすぎ洗いするまたはすすぎ洗いしない泡沫の形の
化粧品組成物中の4−(2−オキソ−3−ボルニリデン
メチル)ベンゼンスルホン酸またはその塩の請求項1か
ら8のいづれか1項に記載の使用。 - (11)陽イオン重合体と陰イオン重合体との組合せを
水性またはアルコール水性媒体中に含有し、これら二つ
の重合体の少くとも一つがガス推進剤存在下の水溶液と
しての発泡剤である、すすぎ洗いするまたはすすぎ洗い
しない泡沫の形の化粧品組成物中の4−(2−オキソ−
3−ボルニリデンメチル)ベンゼンスルホン酸またはそ
の塩の請求項10記載の使用。 - (12)アクリルもしくはメタクリル酸、クロトン酸ま
たは不飽和α,β−ジカルボン酸単位を含む陰イオン重
合体からなる膜形成樹脂を、必要ならガス推進剤の存在
下でアルコールまたはアルコール水性媒体中に含有する
スプレー中の4−(2−オキソ−3−ボルニリデンメチ
ル)ベンゼンスルホン酸またはその塩の請求項1から8
のいづれか1項に記載の使用。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU87131A LU87131A1 (fr) | 1988-02-11 | 1988-02-11 | Utilisation de l'acide 4-(2-oxo-3-bornylidenemethyl)benzene sulfonique ou ses sels pour la protection des cheveux contre les agressions atmospheriques,et en particulier contre la lumiere,et procede de protection des cheveux utilisant ce compose |
| LU87131 | 1988-02-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01294614A true JPH01294614A (ja) | 1989-11-28 |
Family
ID=19731023
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1032573A Pending JPH01294614A (ja) | 1988-02-11 | 1989-02-10 | 毛髪保護用組成物 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0329032B1 (ja) |
| JP (1) | JPH01294614A (ja) |
| AT (1) | ATE71279T1 (ja) |
| CA (1) | CA1310914C (ja) |
| DE (1) | DE68900657D1 (ja) |
| ES (1) | ES2027804T3 (ja) |
| GR (1) | GR3003546T3 (ja) |
| LU (1) | LU87131A1 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
| FR2685201B1 (fr) * | 1991-12-23 | 1994-03-18 | Oreal | Utilisation du methylsulfate de 4-[(2-oxo-3-bornylidene)methyl]-phenyltrimethylammonium dans une composition de deformation permanente des cheveux pour la protection, contre la lumiere. |
| FR2719468B1 (fr) * | 1994-05-05 | 1996-05-31 | Oreal | Compositions cosmétiques à base de certains bioflavonoïdes et utilisations notamment dans le domaine capillaire. |
| DE60232076D1 (de) * | 2001-07-31 | 2009-06-04 | Merck Patent Gmbh | Sonnenschutzzusammensetzung |
| FR2880801B1 (fr) | 2005-01-18 | 2008-12-19 | Oreal | Composition de traitement des fibres keratiniques comprenant un alcool aromatique, un acide carboxylique aromatique et un agent protecteur |
| US8790623B2 (en) | 2005-01-18 | 2014-07-29 | Il'Oreal | Composition for treating keratin fibers, comprising at least one aromatic alcohol, at least one aromatic carboxylic acid, and at least one protecting agent |
| FR2887440B1 (fr) | 2005-06-28 | 2009-07-10 | Oreal | Procede de traitement photoprotecteur des fibres keratiniques par application de chaleur |
| US7998464B2 (en) | 2005-09-29 | 2011-08-16 | L'oreal S.A. | Process for the photoprotective treatment of artificially dyed keratin fibers by application of a liquid water/steam mixture |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49110836A (ja) * | 1973-02-19 | 1974-10-22 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2282426A2 (fr) * | 1974-08-19 | 1976-03-19 | Oreal | Nouveaux agents sulfones, pour la protection contre les rayons actiniques et compositions cosmetiques les contenant |
| FR2509989A1 (fr) * | 1981-07-27 | 1983-01-28 | Oreal | Nouvelles compositions cosmetiques pour la protection de la peau et/ou des cheveux contre les effets du soleil, et leur application |
| FR2548018B1 (fr) * | 1983-06-28 | 1985-10-25 | Oreal | Composition destinee a proteger les cheveux contre les rayonnements ultraviolets et contenant, comme substances actives, des derives keratiniques comportant, en greffage, des restes absorbeurs d'ultraviolets |
| FR2592380B1 (fr) * | 1985-12-30 | 1988-03-25 | Oreal | Nouveaux derives du 3-benzylidene camphre contenant des motifs benzimidazole, benzoxazole ou benzothiazole, leur procede de preparation et leur utilisation en cosmetique pour la protection contre les rayons uv |
| LU86601A1 (fr) * | 1986-09-22 | 1988-04-05 | Oreal | Composition cosmetique photostable contenant un derive d'ethylrutine a titre d'agent de protection contre la lumiere salaire et son utilisation pour la protection de la peau et des cheveux |
-
1988
- 1988-02-11 LU LU87131A patent/LU87131A1/fr unknown
-
1989
- 1989-02-09 CA CA000590627A patent/CA1310914C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-10 ES ES198989102334T patent/ES2027804T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-10 JP JP1032573A patent/JPH01294614A/ja active Pending
- 1989-02-10 EP EP89102334A patent/EP0329032B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-10 DE DE8989102334T patent/DE68900657D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-10 AT AT89102334T patent/ATE71279T1/de active
-
1992
- 1992-01-09 GR GR910402249T patent/GR3003546T3/el unknown
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49110836A (ja) * | 1973-02-19 | 1974-10-22 |
Also Published As
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|---|---|
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| GR3003546T3 (ja) | 1993-03-16 |
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