JPH01300958A - 表面機能性膜を有する眼内レンズ - Google Patents
表面機能性膜を有する眼内レンズInfo
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- JPH01300958A JPH01300958A JP63133155A JP13315588A JPH01300958A JP H01300958 A JPH01300958 A JP H01300958A JP 63133155 A JP63133155 A JP 63133155A JP 13315588 A JP13315588 A JP 13315588A JP H01300958 A JPH01300958 A JP H01300958A
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
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- A61F2/16—Intraocular lenses
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- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/28—Materials for coating prostheses
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、各種表面機能性膜をレンズ上で安定的にコー
ティングするのに適するように、基材の第１層目に密着
層を設けた表面機能性膜を有する眼内レンズに関するも
のである。
ティングするのに適するように、基材の第１層目に密着
層を設けた表面機能性膜を有する眼内レンズに関するも
のである。
［従来の技術］
眼内レンズは永久的に眼球内に装着することを前提とし
ており、そのために各種の表面機能付与が必要となって
いる。ここで付与する機能としては、角膜内細胞の損傷
防止やレンズ装着感を改善するための親水性、眼内組織
の破壊原因となり得る有害近紫外線を防ぐ紫外線吸収性
、眼内レンズ内からの有害溶出分を閉じ込める溶出防止
性、また移植手術時とそれ以降に要求される耐摩耗性、
その他の種々の機能が存在する。これらの機能付与は、
従来では、（１）例えば、親水性にはＨＥ Ｍ Ａ （
ｈｙｄｒｏｘ７ｅｔｈｙｌ ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ
） 、紫外線遮光性にはＰ Ｍ Ｍ Ａ （ｐｏ１７
ｍｅｔｈｙｌ ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ）に紫外線吸
収性染料の添加混合するなどの基材側での対応や、（２
）例えば、親水性には窒素、アルゴンガス中でのプラズ
マ改質や各種親水性プラズマ重合膜コーティング、耐摩
耗性・溶出防止性にはフッ素化炭化水素系プラズマ重合
膜等の基材の表面での対応が行われている。しかし、（
１）の添加物混合では基材の物性変化や添加物の溶出等
の欠点を有し、理想的には（２）の基材表面での対応、
特にプラズマ重合法による機能性膜コーティングが推奨
される。
ており、そのために各種の表面機能付与が必要となって
いる。ここで付与する機能としては、角膜内細胞の損傷
防止やレンズ装着感を改善するための親水性、眼内組織
の破壊原因となり得る有害近紫外線を防ぐ紫外線吸収性
、眼内レンズ内からの有害溶出分を閉じ込める溶出防止
性、また移植手術時とそれ以降に要求される耐摩耗性、
その他の種々の機能が存在する。これらの機能付与は、
従来では、（１）例えば、親水性にはＨＥ Ｍ Ａ （
ｈｙｄｒｏｘ７ｅｔｈｙｌ ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ
） 、紫外線遮光性にはＰ Ｍ Ｍ Ａ （ｐｏ１７
ｍｅｔｈｙｌ ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ）に紫外線吸
収性染料の添加混合するなどの基材側での対応や、（２
）例えば、親水性には窒素、アルゴンガス中でのプラズ
マ改質や各種親水性プラズマ重合膜コーティング、耐摩
耗性・溶出防止性にはフッ素化炭化水素系プラズマ重合
膜等の基材の表面での対応が行われている。しかし、（
１）の添加物混合では基材の物性変化や添加物の溶出等
の欠点を有し、理想的には（２）の基材表面での対応、
特にプラズマ重合法による機能性膜コーティングが推奨
される。
ただし、従来から行われてきた機能性膜付与では、特に
眼内レンズ基材がシリコーンゴム等の難接着性重合体の
場合においても、基材表面に無処理又は簡単な表面改質
処理後に機能性膜コートを実施しているために、基材と
の安定的な密着が得られす、また長期耐久性も十分でな
く、眼内レンズの永久装着に支障をきたす場合が多い、
更に、機能性膜と基材との密着性を向上させるには、例
えばプラズマ重合の場合では機能性膜を成膜する際の成
膜条件を最も密着性が得られる範囲に設定しなければな
らない、従って、眼内レンズの製造時に極めて微妙な条
件制御が必要となり、多くの困難を伴うことが予測され
る。また、成膜時の微妙な条件制御がたとえ可能な場合
でも、成膜時の放電パワーが大きい場合には基材表面の
ダメージが大きく、基材に白濁が生ずるという問題もあ
り、適用可能な眼内レンズ基材が極めて限定されるとい
う欠点を有している。
眼内レンズ基材がシリコーンゴム等の難接着性重合体の
場合においても、基材表面に無処理又は簡単な表面改質
処理後に機能性膜コートを実施しているために、基材と
の安定的な密着が得られす、また長期耐久性も十分でな
く、眼内レンズの永久装着に支障をきたす場合が多い、
更に、機能性膜と基材との密着性を向上させるには、例
えばプラズマ重合の場合では機能性膜を成膜する際の成
膜条件を最も密着性が得られる範囲に設定しなければな
らない、従って、眼内レンズの製造時に極めて微妙な条
件制御が必要となり、多くの困難を伴うことが予測され
る。また、成膜時の微妙な条件制御がたとえ可能な場合
でも、成膜時の放電パワーが大きい場合には基材表面の
ダメージが大きく、基材に白濁が生ずるという問題もあ
り、適用可能な眼内レンズ基材が極めて限定されるとい
う欠点を有している。
［発明の目的］
本発明の目的は、上述のような欠点を解決し、難接着性
やプラズマ耐久性の小さい眼内レンズ基材に対しても、
安定性のある各種機能を付加させた表面機能性膜を有す
る永久装着用の眼内レンズを提供することにある。
やプラズマ耐久性の小さい眼内レンズ基材に対しても、
安定性のある各種機能を付加させた表面機能性膜を有す
る永久装着用の眼内レンズを提供することにある。
［発明の概要］
上述の目的を達成するための本発明の要旨は、比較的低
い放電電力でプラズマ重合反応を開始できる有機単量体
を１機能性膜成膜に先行して基材表面に密着層としてコ
ーティングし、前記有機単量体は、 （ａ）炭化水素化合物 （ｂ）ハロゲン化炭化水素化合物 （Ｃ）ヘテロ元素含有炭化水素化合物 （ｄ）有機金属化合物 （ｅ）オルガノシラン化合物 から成る群から選択される単独又は２種以上の化合物か
ら成ることを特徴とする表面機能性膜を有する眼内レン
ズである。
い放電電力でプラズマ重合反応を開始できる有機単量体
を１機能性膜成膜に先行して基材表面に密着層としてコ
ーティングし、前記有機単量体は、 （ａ）炭化水素化合物 （ｂ）ハロゲン化炭化水素化合物 （Ｃ）ヘテロ元素含有炭化水素化合物 （ｄ）有機金属化合物 （ｅ）オルガノシラン化合物 から成る群から選択される単独又は２種以上の化合物か
ら成ることを特徴とする表面機能性膜を有する眼内レン
ズである。
［発明の実施例］
本発明に用いられる眼内レンズの光学部のコア材料とし
ては、一般的に使用されるＰＭＭＡ、ＨＥＭＡ、シリコ
ーンレジンの他に透明ポリウレタンレジン等が挙げられ
る。
ては、一般的に使用されるＰＭＭＡ、ＨＥＭＡ、シリコ
ーンレジンの他に透明ポリウレタンレジン等が挙げられ
る。
眼内レンズに機能付与を行うために、光学部のコア材料
の表面に密着層を形成するわけであるが、この密着層と
なるブラズ゛１利合性有機中破体としては、飽和又は不
飽和、炭化水素化合物、芳香族炭化水素類、ハロゲン化
炭化水素類、他のヘテロ元素含有炭化水素類、シリコー
ン系化合物、各種有機金属化合物等のうちの１種又１第
２種以上の混合体が適用可能であり、特に低パワーの放
電電力でプラズマ重合が可能な不飽和炭化水素化合物、
不飽和芳香族化合物、不飽和シリコーン化合物が好まし
い、具体例を挙げれば、メタン、エタン、プロパン、ブ
タン、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン等の飽和炭
化水素化合物、エチレン、プロペン、ブテン、ペンテン
、シクロヘキセン等の不飽和炭化水素類、スチレン、ベ
ンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類、Ｎ−ビニルピ
ロリドン等のヘテロ元素含有化合物、ビニルトリメトキ
シシラン、テトラメトキシシラン、ヘキサメチルジシロ
キサン、ヘキサメチルジシラザン、テトラメチルシラン
、ジメチルジメトキシシテン等のシリコーン化合物、テ
トラメチル錫等の有機金１ｍ 化合物、クロロトリフル
オロエチレン等のハロゲン化炭化水素化合物がある。
の表面に密着層を形成するわけであるが、この密着層と
なるブラズ゛１利合性有機中破体としては、飽和又は不
飽和、炭化水素化合物、芳香族炭化水素類、ハロゲン化
炭化水素類、他のヘテロ元素含有炭化水素類、シリコー
ン系化合物、各種有機金属化合物等のうちの１種又１第
２種以上の混合体が適用可能であり、特に低パワーの放
電電力でプラズマ重合が可能な不飽和炭化水素化合物、
不飽和芳香族化合物、不飽和シリコーン化合物が好まし
い、具体例を挙げれば、メタン、エタン、プロパン、ブ
タン、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン等の飽和炭
化水素化合物、エチレン、プロペン、ブテン、ペンテン
、シクロヘキセン等の不飽和炭化水素類、スチレン、ベ
ンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類、Ｎ−ビニルピ
ロリドン等のヘテロ元素含有化合物、ビニルトリメトキ
シシラン、テトラメトキシシラン、ヘキサメチルジシロ
キサン、ヘキサメチルジシラザン、テトラメチルシラン
、ジメチルジメトキシシテン等のシリコーン化合物、テ
トラメチル錫等の有機金１ｍ 化合物、クロロトリフル
オロエチレン等のハロゲン化炭化水素化合物がある。
また、密着層の−にに重ねて付与される機能性膜のうち
の親水性プラズマ重合膜を作成する有機弔埴体としては
、アセトニトリル、Ｎ−ビニルピロリドンやニトロエタ
ン、ニトロプロパン、ニトロイソプロパン等のニトロ化
合物、アセトアミン、ベンジルアミン、トリエチルアミ
ン等のアミン化合物、その化エチレングリコール、ヒド
ロキシエチルメタクリレート、インプロピルアルコール
、エチルアルコール等の含酸素化合物が挙げられる。ま
た、紫外線遮光性プラズマ重合膜に適用される有機単量
体としては、アセトニトリル、アゾメタン、ニトロソブ
タン等の含窒素化合物が挙げられ、同様に紫外線遮光膜
を蒸着法という別法で作成する場合に用いられる原料と
しては、アントラセン等の化合物が挙げられる。同様に
、溶出防止性プラズマ重合膜に用いられる有機単量体と
しては、クロロトリフルオロエチレン等のハロゲン化炭
化水素類が挙げられ、同様に耐Ｊ？ｌ耗性プラズマ重合
膜原料としては、２−ピロリドン、テトラメ）・キシシ
ラン、ヘキサメチルジシロキサン、テ）・ラメチル錫等
が挙げられる。
の親水性プラズマ重合膜を作成する有機弔埴体としては
、アセトニトリル、Ｎ−ビニルピロリドンやニトロエタ
ン、ニトロプロパン、ニトロイソプロパン等のニトロ化
合物、アセトアミン、ベンジルアミン、トリエチルアミ
ン等のアミン化合物、その化エチレングリコール、ヒド
ロキシエチルメタクリレート、インプロピルアルコール
、エチルアルコール等の含酸素化合物が挙げられる。ま
た、紫外線遮光性プラズマ重合膜に適用される有機単量
体としては、アセトニトリル、アゾメタン、ニトロソブ
タン等の含窒素化合物が挙げられ、同様に紫外線遮光膜
を蒸着法という別法で作成する場合に用いられる原料と
しては、アントラセン等の化合物が挙げられる。同様に
、溶出防止性プラズマ重合膜に用いられる有機単量体と
しては、クロロトリフルオロエチレン等のハロゲン化炭
化水素類が挙げられ、同様に耐Ｊ？ｌ耗性プラズマ重合
膜原料としては、２−ピロリドン、テトラメ）・キシシ
ラン、ヘキサメチルジシロキサン、テ）・ラメチル錫等
が挙げられる。
このようなレンズコア材料、密着層、各種機能性膜の構
成上の組合わせと１−では、光学部のレンズコア材料の
外表面に密着層を配し、この密着層の外表面に惑星な機
能性膜を積層する構成となるが、このとき、最外表面に
親木性膜を配置することが必要である。
成上の組合わせと１−では、光学部のレンズコア材料の
外表面に密着層を配し、この密着層の外表面に惑星な機
能性膜を積層する構成となるが、このとき、最外表面に
親木性膜を配置することが必要である。
本発明のプラズマ重合処理は、例えば第１図に示すよう
なプラズマ重合装置を用いて実施できる。チャンバー１
に付設する小径部にコイル２を周設し、このコイル２に
ＲＦ電源３から電流を通じて放電を発生させる。次に、
コイル２を巻回した小径部の一端に設けたキャリアガス
導入口４から例えばアルゴン等の不活性ガスを通して、
小径部内の放電部５でラジカルを発生させ、その近傍下
流に配置したモノマー導入口６から導入した七ツマーガ
スを先のラジカルにおいて活性化する。
なプラズマ重合装置を用いて実施できる。チャンバー１
に付設する小径部にコイル２を周設し、このコイル２に
ＲＦ電源３から電流を通じて放電を発生させる。次に、
コイル２を巻回した小径部の一端に設けたキャリアガス
導入口４から例えばアルゴン等の不活性ガスを通して、
小径部内の放電部５でラジカルを発生させ、その近傍下
流に配置したモノマー導入口６から導入した七ツマーガ
スを先のラジカルにおいて活性化する。
最後に、最下流のチャンバー１の大径部内に支持された
眼内レンズＬの表面に重合体を形成させる。なお、７は
π空ポンプを接続した排気口を示している。ただし、各
プラズマ重合膜の成膜条件は次の第１表に示す範囲にお
いて実施される。
眼内レンズＬの表面に重合体を形成させる。なお、７は
π空ポンプを接続した排気口を示している。ただし、各
プラズマ重合膜の成膜条件は次の第１表に示す範囲にお
いて実施される。
１＋１ 鑓 別
派 斗 弱 ０
また、本発明で用いられる蒸着装置の概略を第２図に示
す。この第２図において、チャンバ−９には真空ポンプ
に接続された排気口１０が設けられ、チャンバ−９の内
部にヒーター１１を有する加熱容器１２．１３が構設さ
れており、加熱容器１２．１３の中にそれぞれ有機単量
体Ａ、Ｂが入れられ、ヒーター１１により加熱され加熱
容器１２．１３の上部でガス状態となる。このｇ着装性
において、眼内レンズＬに機能性膜をコーティングする
際には、加熱容器１２．１３の開口上部に設置されたシ
ャッター１４を開いて、有機単量体の蒸気が眼内レンズ
Ｌまで上昇するようなっている。
す。この第２図において、チャンバ−９には真空ポンプ
に接続された排気口１０が設けられ、チャンバ−９の内
部にヒーター１１を有する加熱容器１２．１３が構設さ
れており、加熱容器１２．１３の中にそれぞれ有機単量
体Ａ、Ｂが入れられ、ヒーター１１により加熱され加熱
容器１２．１３の上部でガス状態となる。このｇ着装性
において、眼内レンズＬに機能性膜をコーティングする
際には、加熱容器１２．１３の開口上部に設置されたシ
ャッター１４を開いて、有機単量体の蒸気が眼内レンズ
Ｌまで上昇するようなっている。
以下に、実施例により本発明を具体的に説明するが、本
発明の権利範囲はこれらの実施例によって制約を受ける
ものではない。
発明の権利範囲はこれらの実施例によって制約を受ける
ものではない。
実施例１
シリコーン樹脂つまりポリジメチルシロキサンを２枚の
硝子平板の間に流し込み、厚さ１ｍｍのシリコーンゴム
板を形成した後に、２０Ｘ４０ｍｍのサイズに切断した
ものをテストピースとして、次の成膜及び各種評価を行
った。第１図に示したプラズマ重合装置の眼内レンズＬ
の支持位置、つまり放電ゾーンの末端から２００ ｍｍ
の位置にテストピースを保持し、チャンバー１内を約５
Ｘ Ｉ Ｏ−６Ｔｏｒｒに減圧した後に、キャリアガス
導入口４からアルゴンガスを導入し内圧を約１Ｔａｒｒ
にした。引続き、アルゴン流量をマスフローコントロー
ラーで正確にｌ０ＳＣＣ：Ｈに設定した後に、モノマー
導入口６からマスフローコントローラーにより２ 、５
９ＣＣＨに流量制御したエチレンモノマーを導入して、
排気ロアに設置した図示しないバルブを操作してチャン
バー１の内圧を０．１３丁ｏｒｒに設定した０次に、コ
イル２にＲＦ電源３からＲＦパワー３０Ｗを印加してグ
ロー放電を発生させて、１０分間テストピース上にエチ
レンプラズマ重合膜を生成させ密着層とした。続いて、
アルゴンガス及びエチレンモノマーの導入を停止して排
気バルブを全即し、チャンバー１の内圧を１ｍｍＴｏｒ
ｒ以下に減圧した後に、排気バルブを閉じてアルゴンガ
スを内圧が約Ｉ Ｔｏｒｒになるまで注入した後に、排
気バルブを再度全開して系内を十分にパージした０次に
、アルゴンガス流量をマスフローコントローラーにより
正確に１１０３ＣＣとした後に、別に準備した加熱容器
内で加熱気化されたアセトニトリルモノマーをニードル
バルブを介して５ ＳＣＣＭの流量でモノマー導入口６
から導入した。この際に、モノマーガス変更用の切換バ
ルブ及びチャンバー１内へのアセトニトリルモノマー導
入経路の全部分を加熱するためにリボンヒーターを使用
する。
硝子平板の間に流し込み、厚さ１ｍｍのシリコーンゴム
板を形成した後に、２０Ｘ４０ｍｍのサイズに切断した
ものをテストピースとして、次の成膜及び各種評価を行
った。第１図に示したプラズマ重合装置の眼内レンズＬ
の支持位置、つまり放電ゾーンの末端から２００ ｍｍ
の位置にテストピースを保持し、チャンバー１内を約５
Ｘ Ｉ Ｏ−６Ｔｏｒｒに減圧した後に、キャリアガス
導入口４からアルゴンガスを導入し内圧を約１Ｔａｒｒ
にした。引続き、アルゴン流量をマスフローコントロー
ラーで正確にｌ０ＳＣＣ：Ｈに設定した後に、モノマー
導入口６からマスフローコントローラーにより２ 、５
９ＣＣＨに流量制御したエチレンモノマーを導入して、
排気ロアに設置した図示しないバルブを操作してチャン
バー１の内圧を０．１３丁ｏｒｒに設定した０次に、コ
イル２にＲＦ電源３からＲＦパワー３０Ｗを印加してグ
ロー放電を発生させて、１０分間テストピース上にエチ
レンプラズマ重合膜を生成させ密着層とした。続いて、
アルゴンガス及びエチレンモノマーの導入を停止して排
気バルブを全即し、チャンバー１の内圧を１ｍｍＴｏｒ
ｒ以下に減圧した後に、排気バルブを閉じてアルゴンガ
スを内圧が約Ｉ Ｔｏｒｒになるまで注入した後に、排
気バルブを再度全開して系内を十分にパージした０次に
、アルゴンガス流量をマスフローコントローラーにより
正確に１１０３ＣＣとした後に、別に準備した加熱容器
内で加熱気化されたアセトニトリルモノマーをニードル
バルブを介して５ ＳＣＣＭの流量でモノマー導入口６
から導入した。この際に、モノマーガス変更用の切換バ
ルブ及びチャンバー１内へのアセトニトリルモノマー導
入経路の全部分を加熱するためにリボンヒーターを使用
する。
次に、排気バルブを操作してチャンバー１内を０ 、１
６Ｔｏｒｒに制御した後に、コイル２にＲＦパワー１０
０Ｗを印加して、２０分間親水性のアセトニトリルプラ
ズマ重合膜をテストピース上に成膜した。成膜後にチャ
ンバー１内を充分にアルゴンパージし、大気リークして
常圧に戻してテストピースを取り出し、膜厚、親木性、
親水性の経時変化をそれぞれアルファステップ、接触角
計での水の接触角で評価したところ、次の結果が得られ
た。
６Ｔｏｒｒに制御した後に、コイル２にＲＦパワー１０
０Ｗを印加して、２０分間親水性のアセトニトリルプラ
ズマ重合膜をテストピース上に成膜した。成膜後にチャ
ンバー１内を充分にアルゴンパージし、大気リークして
常圧に戻してテストピースを取り出し、膜厚、親木性、
親水性の経時変化をそれぞれアルファステップ、接触角
計での水の接触角で評価したところ、次の結果が得られ
た。
膜厚 エチレン密着層 約２５０人アセトニト
リル親水性層 約４００人 接触角（Ｃ，Ａ）初期５８度、２００日後６Ｏ１λ以」
−の結果から、シリコーンゴムベース材のＣ，Ａ ＝
１２０度に比して、初期Ｃ：、Ａ ＝ ５８度で親水化
が確認され、２００目後のＣ，Ａ ＝ ６０度から充分
に耐久性のある親木化表面が得られたことが確認できた
。
リル親水性層 約４００人 接触角（Ｃ，Ａ）初期５８度、２００日後６Ｏ１λ以」
−の結果から、シリコーンゴムベース材のＣ，Ａ ＝
１２０度に比して、初期Ｃ：、Ａ ＝ ５８度で親水化
が確認され、２００目後のＣ，Ａ ＝ ６０度から充分
に耐久性のある親木化表面が得られたことが確認できた
。
実施例２
密着層成膜をメタンモノマーを用いて、成膜時の圧力を
０ 、０５Ｔｏｒｒとし、そのときのアルゴン流量を５
ＳＣＣＭ、成膜時ｌｌｌ＋を１５分間とした以外は実
施例１と同様にプラズマ重合処理を行い、得られたプラ
ズマ重合体膜について水の接触角の初期値及び２００日
間室内放置後の値を求めた。結果は次の第２表に示す。
０ 、０５Ｔｏｒｒとし、そのときのアルゴン流量を５
ＳＣＣＭ、成膜時ｌｌｌ＋を１５分間とした以外は実
施例１と同様にプラズマ重合処理を行い、得られたプラ
ズマ重合体膜について水の接触角の初期値及び２００日
間室内放置後の値を求めた。結果は次の第２表に示す。
第２表
木の接触角（度） ３５０ｎ１１１光の透過率（％）
初期値 初期値 ２００日後の値 １５０Ｂ後の値 実施例１ ５８ Ｇｏ −−−−／／２
５７ ５８ − −／／ ３ ５
８ ８１−一 ／／ ４ ３５ ３７ ７４ ７４／
１５３８ ４１ ７＋ −／／６−−６
２− 比較例１ １２０ − ９２ −／／２
５８ ８７ − −ｙｒ ３ −
− ７４ １１１１実施例３ 基材として、ＰＭＭＡインジェクション材を用いた以外
は実施例１と同様にプラズマ重合処理を行い、得られた
プラズマ重合体膜について、水の接触角の初期値と２０
０日間室内放置後の値を求めた。結果は第２表に示す通
りである。
初期値 初期値 ２００日後の値 １５０Ｂ後の値 実施例１ ５８ Ｇｏ −−−−／／２
５７ ５８ − −／／ ３ ５
８ ８１−一 ／／ ４ ３５ ３７ ７４ ７４／
１５３８ ４１ ７＋ −／／６−−６
２− 比較例１ １２０ − ９２ −／／２
５８ ８７ − −ｙｒ ３ −
− ７４ １１１１実施例３ 基材として、ＰＭＭＡインジェクション材を用いた以外
は実施例１と同様にプラズマ重合処理を行い、得られた
プラズマ重合体膜について、水の接触角の初期値と２０
０日間室内放置後の値を求めた。結果は第２表に示す通
りである。
実施例４
親水性膜の生成ｉＮ−ビニルピロリドンをモノマーとし
て行い、そのときのチャンバー１の内圧を０ 、０２Ｔ
ｏｒｒ、 ＲＦパワー１５０Ｗ、アルゴン流部２ ＳＣ
ＣＭ、 モノマー流量５ ＳＣＣＭ、成膜時間５分とし
た以外は、実施例１と同様にプラズマ重合処理を行い、
得られたプラズマ重合膜について、水の接触角の初期値
と２００日間室内放置後の値を求め、更に分光光度計に
より３５０ｎｍでの光の透過率の初期値及び１５０日間
室内放置後の値を求めた。その結果は第２表の通りであ
る。
て行い、そのときのチャンバー１の内圧を０ 、０２Ｔ
ｏｒｒ、 ＲＦパワー１５０Ｗ、アルゴン流部２ ＳＣ
ＣＭ、 モノマー流量５ ＳＣＣＭ、成膜時間５分とし
た以外は、実施例１と同様にプラズマ重合処理を行い、
得られたプラズマ重合膜について、水の接触角の初期値
と２００日間室内放置後の値を求め、更に分光光度計に
より３５０ｎｍでの光の透過率の初期値及び１５０日間
室内放置後の値を求めた。その結果は第２表の通りであ
る。
実施例５
実施例１と同様な方法で密着層を形成した上に、アリル
アミンモノマーを用いて、圧力０．２Ｔｏｒｒ、アルゴ
ンギヤリアガス流ｆｉｌＯｓｃｃＭ、モノマー流量１０
ＳＣＧ：Ｍ、ＲＦパワー７０Ｗ、成膜時間３０分でプ
ラズマ重合膜を作成し紫外線吸収層とした。得られたプ
ラズマ重合膜について、水の接触角の初期値及び２００
日間室内室内後の値を求め、更に分光光度計により３５
０ｎｍでの光透過・１スを求めた結果を第２表に示す。
アミンモノマーを用いて、圧力０．２Ｔｏｒｒ、アルゴ
ンギヤリアガス流ｆｉｌＯｓｃｃＭ、モノマー流量１０
ＳＣＧ：Ｍ、ＲＦパワー７０Ｗ、成膜時間３０分でプ
ラズマ重合膜を作成し紫外線吸収層とした。得られたプ
ラズマ重合膜について、水の接触角の初期値及び２００
日間室内室内後の値を求め、更に分光光度計により３５
０ｎｍでの光透過・１スを求めた結果を第２表に示す。
実施例６
実施例１と同様な方法で密着層を形成した後に、アント
ラセンを用いて第２図に示した基若装置で１５０℃でガ
ス化して紫外線吸収膜を法着した。得られたテストピー
スを分光光度計により３５０ｎｍでの光透過率を求めた
。その結果は第２表の通りである。
ラセンを用いて第２図に示した基若装置で１５０℃でガ
ス化して紫外線吸収膜を法着した。得られたテストピー
スを分光光度計により３５０ｎｍでの光透過率を求めた
。その結果は第２表の通りである。
比較例１
実施例１で成形したシリコーン樹脂の厚さ１ｍｍのテス
トピースの水に対する初期の接触角及び３５０ｎｍの光
透過率を測定した。結果は第２表の通りである。
トピースの水に対する初期の接触角及び３５０ｎｍの光
透過率を測定した。結果は第２表の通りである。
比較例２
実施例１で成形したシリコーン樹脂のシー ｌ＝ −１
：に、エチレンのプラズマ重合体密着層を処理しないこ
と以外は、実施例１と同様にプラズマ重合処理を行い得
られたプラズマ重合膜について、水の接触角の初期値及
び２００日間室内放置後の値を求めた。結果は第２表の
通りである。
：に、エチレンのプラズマ重合体密着層を処理しないこ
と以外は、実施例１と同様にプラズマ重合処理を行い得
られたプラズマ重合膜について、水の接触角の初期値及
び２００日間室内放置後の値を求めた。結果は第２表の
通りである。
比較例３
実施例１で成形したシリコーン樹脂のシート」二にプラ
ズマ重合体密着層を処理しない以外は、実施例４と同様
にプラズマ重合処理を行って、得られたプラズマ重合ｊ
模について、３５０ｎｍでの初期透過率及び１５０日後
の透過率を求めた。結果は第２表の通りである。
ズマ重合体密着層を処理しない以外は、実施例４と同様
にプラズマ重合処理を行って、得られたプラズマ重合ｊ
模について、３５０ｎｍでの初期透過率及び１５０日後
の透過率を求めた。結果は第２表の通りである。
［発明の効果］
以上説明したように本発明に係る表面機能性膜を有する
眼内レンズは、眼内レンズの表面に各種機能性膜のコー
ティングを施すことに先行して。
眼内レンズは、眼内レンズの表面に各種機能性膜のコー
ティングを施すことに先行して。
基材上゛に基材にダメージを与えない範囲の放電パワー
で重合体形成が可能な有機単量体を用いて、緻密な架橋
構造を有するプラズマ重合体の密着層を成膜することに
より、次のような利点がある。
で重合体形成が可能な有機単量体を用いて、緻密な架橋
構造を有するプラズマ重合体の密着層を成膜することに
より、次のような利点がある。
（１）耐久性に優れる各種機能を有する永久装着適合性
の眼内レンズの実現が可能になる。
の眼内レンズの実現が可能になる。
（２）難接着性やプラズマ耐久性に劣るようなプラスチ
ック材料でも、高機能を付加した眼内レンズの実現が可
能となり、材料選択の幅が拡大でき、眼内レンズの種類
が拡大できる。
ック材料でも、高機能を付加した眼内レンズの実現が可
能となり、材料選択の幅が拡大でき、眼内レンズの種類
が拡大できる。
（３）各種機能性膜の耐久性、＃摩耗性が向上するので
、移植手術での取り扱いが容易となり、手術の成功率が
向上する等の利点がある。
、移植手術での取り扱いが容易となり、手術の成功率が
向上する等の利点がある。
図面第１図はプラズマ重合装置の構成図、第２図は蒸着
装置の構成図である。 符号１．９はチャンバー、２はコイル、３はＲＦｔ源、
４はキャリアガス導入口、５は放電部、６は七ツマー導
入口、７．１０は排気口、１１はヒーター、１２．１３
は加熱容器、１４はシャッターである。 特許出願人 キャノン株式会社 ｊ
装置の構成図である。 符号１．９はチャンバー、２はコイル、３はＲＦｔ源、
４はキャリアガス導入口、５は放電部、６は七ツマー導
入口、７．１０は排気口、１１はヒーター、１２．１３
は加熱容器、１４はシャッターである。 特許出願人 キャノン株式会社 ｊ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、比較的低い放電電力でプラズマ重合反応を開始でき
る有機単量体を、機能性膜成膜に先行して基材表面に密
着層としてコーティングし、前記有機単量体は、 （ａ）炭化水素化合物 （ｂ）ハロゲン化炭化水素化合物 （ｃ）ヘテロ元素含有炭化水素化合物 （ｄ）有機金属化合物 （ｅ）オルガノシラン化合物 から成る群から選択される単独又は２種以上の化合物か
ら成ることを特徴とする表面機能性膜を有する眼内レン
ズ。 ２、前記基材はシリコーン重合体とした特許請求の範囲
第１項に記載の表面機能性膜を有する眼内レンズ。 ３、前記密着層の上層に親水性のプラズマ重合膜をコー
ティングした特許請求範囲第１項記載の表面機能性膜を
有する眼内レンズ。 ４、前記密着層の上層に紫外線吸収性プラズマ重合膜を
コーティングした特許請求の範囲第１項に記載の表面機
能性膜を有する眼内レンズ。 ５、前記密着層の上層に紫外線吸収性有機物蒸着膜をコ
ーティングした特許請求の範囲第１項に記載の表面機能
性膜を有する眼内レンズ。 ６、前記密着層の上層に眼内レンズのコア材からの低分
子量不純物の溶出防止性プラズマ重合膜をコーティング
した特許請求の範囲第１項に記載の表面機能性膜を有す
る眼内レンズ。 ７、前記密着層の上層に成膜する前記溶出防止性プラズ
マ重合膜を作成する有機単量体は、ハロゲン化炭化水素
化合物から選択される少なくとも１種の化合物とした特
許請求の範囲第６項に記載の表面機能性膜を有する眼内
レンズ。 ８、前記密着層の上層に耐摩耗性プラズマ重合膜をコー
ティングした特許請求の範囲第１項に記載の表面機能性
膜を有する眼内レンズ。 ９、前記密着層の上層に、下層から順に溶出防止性プラ
ズマ重合膜、紫外線吸収性プラズマ重合膜、耐摩耗性プ
ラズマ重合膜、親水性プラズマ重合膜を積膜した特許請
求の範囲第１項に記載の表面機能性膜を有する眼内レン
ズ。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63133155A JPH01300958A (ja) | 1988-05-31 | 1988-05-31 | 表面機能性膜を有する眼内レンズ |
| US07/357,281 US5007928A (en) | 1988-05-31 | 1989-05-26 | Intraocular implant having coating layer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63133155A JPH01300958A (ja) | 1988-05-31 | 1988-05-31 | 表面機能性膜を有する眼内レンズ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01300958A true JPH01300958A (ja) | 1989-12-05 |
Family
ID=15097989
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63133155A Pending JPH01300958A (ja) | 1988-05-31 | 1988-05-31 | 表面機能性膜を有する眼内レンズ |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5007928A (ja) |
| JP (1) | JPH01300958A (ja) |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5130160A (en) * | 1987-04-10 | 1992-07-14 | University Of Florida | Ocular implants and methods for their manufacture |
| US5108776A (en) * | 1987-04-10 | 1992-04-28 | University Of Florida | Ocular implants and methods for their manufacture |
| US5171267A (en) * | 1989-08-31 | 1992-12-15 | The Board Of Regents Of The University Of Washington | Surface-modified self-passivating intraocular lenses |
| EP0551383A4 (en) * | 1990-10-05 | 1993-11-03 | University Of Florida | Improved ocular implants and methods for their manufacture |
| DE69125828T2 (de) * | 1991-05-21 | 1997-07-31 | Hewlett Packard Gmbh | Verfahren zur Vorbehandlung der Oberfläche eines medizinischen Artikels |
| EP0567627A4 (en) * | 1991-11-14 | 1994-06-22 | Stanley Poler | Secondary eye growth impeding device and method |
| US5449383A (en) * | 1992-03-18 | 1995-09-12 | Chatelier; Ronald C. | Cell growth substrates |
| US5306297A (en) * | 1992-07-06 | 1994-04-26 | Kabi Pharmacia Ophthalmics, Inc. | Intraocular lens haptic with enlarged anchoring head |
| US5433745A (en) * | 1993-10-13 | 1995-07-18 | Allergan, Inc. | Corneal implants and methods for producing same |
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| US6468649B1 (en) | 1995-02-22 | 2002-10-22 | Scimed Life Systems, Inc. | Antimicrobial adhesion surface |
| US6558798B2 (en) | 1995-02-22 | 2003-05-06 | Scimed Life Systems, Inc. | Hydrophilic coating and substrates coated therewith having enhanced durability and lubricity |
| DE19611936C2 (de) * | 1996-03-27 | 2003-02-13 | Leica Microsystems | Verfahren zur Erzeugung einer haftfesten Beschichtung mit optischen und/oder mechanischen Funktionen auf einer Polymethylmetacrylat-Substratoberfläche |
| US6482531B1 (en) | 1996-04-16 | 2002-11-19 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Non-fouling, wettable coated devices |
| US6329024B1 (en) | 1996-04-16 | 2001-12-11 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Method for depositing a coating comprising pulsed plasma polymerization of a macrocycle |
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| AR009439A1 (es) * | 1996-12-23 | 2000-04-12 | Novartis Ag | Un articulo que comprende un sustrato con un recubrimiento polimerico primario que porta grupos reactivos predominantemente en su superficie, unmetodo para preparar dicho articulo, un articulo que posee un recubrimiento de tipo hibrido y una lente de contacto |
| AU744202B2 (en) * | 1997-08-08 | 2002-02-21 | Board Of Regents | Non-fouling, wettable coated devices |
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| DE19901834A1 (de) * | 1999-01-19 | 2000-07-20 | Leybold Systems Gmbh | Verfahren zum Beschichten von Substraten aus Kunststoff |
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| US20070031611A1 (en) * | 2005-08-04 | 2007-02-08 | Babaev Eilaz P | Ultrasound medical stent coating method and device |
| US9101949B2 (en) * | 2005-08-04 | 2015-08-11 | Eilaz Babaev | Ultrasonic atomization and/or seperation system |
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| US20080142616A1 (en) * | 2006-12-15 | 2008-06-19 | Bacoustics Llc | Method of Producing a Directed Spray |
| US7753285B2 (en) | 2007-07-13 | 2010-07-13 | Bacoustics, Llc | Echoing ultrasound atomization and/or mixing system |
| US7780095B2 (en) | 2007-07-13 | 2010-08-24 | Bacoustics, Llc | Ultrasound pumping apparatus |
| CN111729130B (zh) * | 2020-08-06 | 2021-07-20 | 四川大学 | 一种生物抗污性能优异的人工晶状体涂层及其制备方法 |
| US12522920B2 (en) | 2020-08-25 | 2026-01-13 | Amo Groningen B.V. | Partial coating of intraocular lenses using spatial atomic layer deposition |
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| US4731078A (en) * | 1985-08-21 | 1988-03-15 | Kingston Technologies Limited Partnership | Intraocular lens |
| US4729914A (en) * | 1985-12-30 | 1988-03-08 | Tyndale Plains-Hunter Ltd. | Hydrophilic coating and substrate coated therewith |
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-
1988
- 1988-05-31 JP JP63133155A patent/JPH01300958A/ja active Pending
-
1989
- 1989-05-26 US US07/357,281 patent/US5007928A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5007928A (en) | 1991-04-16 |
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