JPH013049A - 超伝導材料組成物 - Google Patents
超伝導材料組成物Info
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- JPH013049A JPH013049A JP62-158598A JP15859887A JPH013049A JP H013049 A JPH013049 A JP H013049A JP 15859887 A JP15859887 A JP 15859887A JP H013049 A JPH013049 A JP H013049A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
超伝導材料は磁気浮上リニアモーターカーなど産柴界に
おいて巾広い用途が期待てれている（でもかかわらず、
現在の実用月料はその臨′ｆｆ−４度が低く液体ヘリウ
ム条件での使用に限定されているために、その期待に応
えていないのが現実である。
おいて巾広い用途が期待てれている（でもかかわらず、
現在の実用月料はその臨′ｆｆ−４度が低く液体ヘリウ
ム条件での使用に限定されているために、その期待に応
えていないのが現実である。
この為に液体窒素１度以上で使用できる沼伝導材料の出
現が切に望まれている。最近Ｌａ、 Ｂａ、 Ｃｕより
なる酸化物、ＹＸＢａ、 Ｃｕよりなる酸化物などが
高温で超伝導性を与える組成物として話ζ゛λを集めて
いる。本発明は液体窒素４度で使用できる新規な高温超
伝導材料としての期待に応えるものである。すなわち本
発明は、 ＹｘＢａｙＣｕｚ（ＭＦ）ｕＯＷなる式において、Ｙは
イツトリウム、Ｂａはバリウム、Ｃｕはｉ屯ＭＦｉｄ、
Ｍとしてリチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム
、セシウムから選ばれた少なくとも１曲のアルカリ金属
、Ｆは弗素を表わし、且つＸｓ）’＋Ｚ、ｕはｏ ＜
−＜ １ 、 Ｏ＜工＋ア＋２＜ｘ ＋ ｙ ＋ ｚ なる範囲にちり、Ｗは他元累の必す２原子価を満足する
酸素の原子数を示す超伝導材料組成物、であ抄、実施例
にも示すように液体窒素ηλ度よりも高い温度で超伝導
状態を実現できる。
現が切に望まれている。最近Ｌａ、 Ｂａ、 Ｃｕより
なる酸化物、ＹＸＢａ、 Ｃｕよりなる酸化物などが
高温で超伝導性を与える組成物として話ζ゛λを集めて
いる。本発明は液体窒素４度で使用できる新規な高温超
伝導材料としての期待に応えるものである。すなわち本
発明は、 ＹｘＢａｙＣｕｚ（ＭＦ）ｕＯＷなる式において、Ｙは
イツトリウム、Ｂａはバリウム、Ｃｕはｉ屯ＭＦｉｄ、
Ｍとしてリチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム
、セシウムから選ばれた少なくとも１曲のアルカリ金属
、Ｆは弗素を表わし、且つＸｓ）’＋Ｚ、ｕはｏ ＜
−＜ １ 、 Ｏ＜工＋ア＋２＜ｘ ＋ ｙ ＋ ｚ なる範囲にちり、Ｗは他元累の必す２原子価を満足する
酸素の原子数を示す超伝導材料組成物、であ抄、実施例
にも示すように液体窒素ηλ度よりも高い温度で超伝導
状態を実現できる。
その調製法は、その用途に応じた適切なものを選ぶこと
が出来るが、その１例は酸化イツトリウム、炭酸イ（リ
ウム、酸化鋼及びアルカリ金属の弗化物を所定量混合し
、８５０〜１，０００℃程度の加熱により固相反応を行
なう酸化物混合焼成法である。
が出来るが、その１例は酸化イツトリウム、炭酸イ（リ
ウム、酸化鋼及びアルカリ金属の弗化物を所定量混合し
、８５０〜１，０００℃程度の加熱により固相反応を行
なう酸化物混合焼成法である。
また、予めイツトリウム、バリウム、銅の酸化物を混合
、焼成した後、アルカリ金視の弗化物を加え再び混合し
、８５０〜１０００℃程度の加熱により調製することも
できる。
、焼成した後、アルカリ金視の弗化物を加え再び混合し
、８５０〜１０００℃程度の加熱により調製することも
できる。
その池数化物組成物を製造する当業者には公知の各種共
沈法、沈殿混合法、塩分解法軽どを使用することが出来
る。従がってアルカリ金属弗化物以外の各元素の原料と
し工は酸化物各種の無機塩、有機塩などが使用できる。
沈法、沈殿混合法、塩分解法軽どを使用することが出来
る。従がってアルカリ金属弗化物以外の各元素の原料と
し工は酸化物各種の無機塩、有機塩などが使用できる。
用途によっては、ＣＶＤ法、スパッタリング法、蒸着法
などが選ばれる。
などが選ばれる。
この為原料としては各元素の単体、金属などの他、その
調製法に適した原料を選ぶことが出来る。
調製法に適した原料を選ぶことが出来る。
以下実施例により本発明を説明する。
実施例１
市販の特級式１Ｙ２０３３．７３ ｙ、５ａｃ０３１３
．２２ｔ、 ＣｕＯ７，９６ｆ、及びＮａＦ Ｏ，２
１ｒを秤取し、らいかい機にて１時間混ぜ後、１ｄ気炉
にて９００℃に２時間で昇温後その温度で１２時間保持
した。放冷後錠剤成形機により成形して再度′ｎ電気炉
て１２時間焼成した。
．２２ｔ、 ＣｕＯ７，９６ｆ、及びＮａＦ Ｏ，２
１ｒを秤取し、らいかい機にて１時間混ぜ後、１ｄ気炉
にて９００℃に２時間で昇温後その温度で１２時間保持
した。放冷後錠剤成形機により成形して再度′ｎ電気炉
て１２時間焼成した。
焼成品の仕込み組成はＹｏ、３３ Ｂａｏ、ａ７Ｃｕ（
ＮａＦ）ｏ、ｏｓＯＷで灰黒色を呈していた。
ＮａＦ）ｏ、ｏｓＯＷで灰黒色を呈していた。
焼成品を四端子法で抵抗測定したところ、９．］、ＯＫ
で完全に抵抗がなくなった。
で完全に抵抗がなくなった。
更に９３．ＯＫ以下でマイスナー効果を確認した。
実施例２〜５
第１表に示す仕込み組成で実施例１と同様に焼成品を調
製した。結果をｉＪ％１表に示す。
製した。結果をｉＪ％１表に示す。
（以Ｆ於白）
第１表
実施例６
市販の特級試薬ＹｘＯｓ ３．７３９、ＢａＣＯ５１
３，２２２及びＣｕ０ ７．９６ｆを秤取し、らいかい
機にて１時間混合後、電気炉にて９００℃に２時間で昇
温後その温度で１２時間保持した。放冷後ＮａＦＯ，０
４ｆを加え、再びらいかい機にて１時間混合後、９００
℃の電気炉で１２時間焼成した。放冷後、錠剤成形機に
より成形して再度電気炉にて１２時間焼成した。
３，２２２及びＣｕ０ ７．９６ｆを秤取し、らいかい
機にて１時間混合後、電気炉にて９００℃に２時間で昇
温後その温度で１２時間保持した。放冷後ＮａＦＯ，０
４ｆを加え、再びらいかい機にて１時間混合後、９００
℃の電気炉で１２時間焼成した。放冷後、錠剤成形機に
より成形して再度電気炉にて１２時間焼成した。
焼成品の仕込み組成はＹｏ、ａ３Ｂａｏ、ａ７ｃｕ（Ｎ
ａＦ）ｏｏｌｏｗで灰黒色を呈していた。
ａＦ）ｏｏｌｏｗで灰黒色を呈していた。
焼成品を四端子法で抵抗６１１１定したところ、９２．
ＯＫで完全に抵抗がなくなった。更に９２．ＯＫμ下で
マイスナー効果を確認した。
ＯＫで完全に抵抗がなくなった。更に９２．ＯＫμ下で
マイスナー効果を確認した。
実施例７〜１０
第２表に示す仕込み組成で実施例６と同ｔｋに焼成品を
調製した。結果を第２表に示す。
調製した。結果を第２表に示す。
第２表
＊Ｔｃ：超伝導臨界温度（Ｉ（）
Claims (1)
- １）Ｙ＿ｘＢａ＿ｙＣｕ＿ｚ（ＭＦ）＿ｕＯ＿ｗなる式
において、Ｙはイットリウム、Ｂａはバリウム、Ｃｕは
銅、ＭＦは、Ｍとしてリチウム、ナトリウム、カリウム
、ルビジウム、セシウムから選ばれた少なくとも１種の
アルカリ金属、Ｆは弗素を表わし、且つｘ，ｙ，ｚ，ｕ
は０＜ｘ／（ｘ＋ｙ＋ｚ）＜１、０＜ｙ／（ｘ＋ｙ＋ｚ
）＜１、ｚ／（ｘ＋ｙ＋ｚ）＜１、０＜ｕ／（ｘ＋ｙ＋
ｚ）＜０．５なる範囲にあり、ｗは他元素の必要原子価
を満足する酸素の原子数を示す超伝導材料組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62158598A JPS643049A (en) | 1987-06-25 | 1987-06-25 | Superconducting material composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62158598A JPS643049A (en) | 1987-06-25 | 1987-06-25 | Superconducting material composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH013049A true JPH013049A (ja) | 1989-01-06 |
| JPS643049A JPS643049A (en) | 1989-01-06 |
Family
ID=15675187
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62158598A Pending JPS643049A (en) | 1987-06-25 | 1987-06-25 | Superconducting material composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS643049A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0331360B1 (en) * | 1988-02-26 | 1994-02-02 | Hitachi, Ltd. | Method of preparing an oxide high-temperature superconducting material |
-
1987
- 1987-06-25 JP JP62158598A patent/JPS643049A/ja active Pending
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