JPH01305009A - 化粧品添加物 - Google Patents
化粧品添加物Info
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- JPH01305009A JPH01305009A JP13389188A JP13389188A JPH01305009A JP H01305009 A JPH01305009 A JP H01305009A JP 13389188 A JP13389188 A JP 13389188A JP 13389188 A JP13389188 A JP 13389188A JP H01305009 A JPH01305009 A JP H01305009A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
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- Health & Medical Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は安定なアスコルビン酸の誘導体を有効成分とす
る化粧品添加物に関するものである。
る化粧品添加物に関するものである。
アスコルビン酸の有効性は種々知られているか、肌に対
する作用として、コラーゲンの生合成に関与して(Ha
ns Von Eu1erら、レダクトン化学の基礎と
ビタミンCの生化学的成果、内田老鶴圃新社(1960
)及び末松俊彦、ビタミンCの効用、ヘルス研究所(1
987) )ハリのあるみずみずしい状態を維持すると
ともに、シミ、ソバカスの原因となるメラニン色素の生
成を抑制し、(末松俊彦、ビタミンCの効用、ヘルス研
究所(1987)及び市川ら、臨皮、3月号、 372
(1969) )美しい肌状態を維持する効果か知ら
れ、化粧品分野の薬効剤として好適である。しかし、ア
スコルビン酸は強い原元性物質ゆえ非常に不安定てあり
、その安定化を求めて種々のアスコルビン酸誘導体が開
発されたか、その中でもし一アスコルビン酸−2−リン
酸エステルまたはその塩類(以降APと称す)が安定性
、安全性および肌に対する作用効果等の点で最も優れた
アスコルビン酸誘導体てあり、今日ローション、エツセ
ンス、バック等の水系の化粧品に配合されるに至ってい
る。しかし、このAPを乳液、クリーム等の乳化系化粧
品に配合すると、油相、水相に分離したり、また逆に固
くしまったり等化粧品としての機能性と安定性か損われ
、乳化系化粧品への応用は極めて困難であった。
する作用として、コラーゲンの生合成に関与して(Ha
ns Von Eu1erら、レダクトン化学の基礎と
ビタミンCの生化学的成果、内田老鶴圃新社(1960
)及び末松俊彦、ビタミンCの効用、ヘルス研究所(1
987) )ハリのあるみずみずしい状態を維持すると
ともに、シミ、ソバカスの原因となるメラニン色素の生
成を抑制し、(末松俊彦、ビタミンCの効用、ヘルス研
究所(1987)及び市川ら、臨皮、3月号、 372
(1969) )美しい肌状態を維持する効果か知ら
れ、化粧品分野の薬効剤として好適である。しかし、ア
スコルビン酸は強い原元性物質ゆえ非常に不安定てあり
、その安定化を求めて種々のアスコルビン酸誘導体が開
発されたか、その中でもし一アスコルビン酸−2−リン
酸エステルまたはその塩類(以降APと称す)が安定性
、安全性および肌に対する作用効果等の点で最も優れた
アスコルビン酸誘導体てあり、今日ローション、エツセ
ンス、バック等の水系の化粧品に配合されるに至ってい
る。しかし、このAPを乳液、クリーム等の乳化系化粧
品に配合すると、油相、水相に分離したり、また逆に固
くしまったり等化粧品としての機能性と安定性か損われ
、乳化系化粧品への応用は極めて困難であった。
このような事情から、本発明者らはアスコルビン酸誘導
体を安定に配合した乳化組成物を得るべく鋭意研究を重
ねた結果、APとサクロデキストリン(以降CDと称す
)を配合した乳化組成物か化粧品としての機能性と安定
性を満足することを見い出し本発明に至った。
体を安定に配合した乳化組成物を得るべく鋭意研究を重
ねた結果、APとサクロデキストリン(以降CDと称す
)を配合した乳化組成物か化粧品としての機能性と安定
性を満足することを見い出し本発明に至った。
すなわち本発明は、APとCDを配合してなる乳化系化
粧品への添加物を提供するものである。
粧品への添加物を提供するものである。
このAPとCDを配合した乳化組成物はきわめて安定で
かつ使用感も良く、化粧品としての機能性も充分満足し
、更にアスコルビン酸が持つ肌に対する有効性から肌の
美化にきわめて良好な効果を発揮する。
かつ使用感も良く、化粧品としての機能性も充分満足し
、更にアスコルビン酸が持つ肌に対する有効性から肌の
美化にきわめて良好な効果を発揮する。
本発明に使用されるAP塩類はNa、 K、 Mgまた
はCa塩等であり、また、CDはα、βおよびγタイプ
のいずれを使用しても良いか、その中でもβタイプが最
も好ましい、AP:CDの比については特に厳密な規定
はないが、一般にAP 1重量部に対しCDO,:1
〜2重量部が適当である。
はCa塩等であり、また、CDはα、βおよびγタイプ
のいずれを使用しても良いか、その中でもβタイプが最
も好ましい、AP:CDの比については特に厳密な規定
はないが、一般にAP 1重量部に対しCDO,:1
〜2重量部が適当である。
化粧品への添加量は、対象により異なり、必ずしも一概
には規定し得ないが、例えば、乳化組成物の処方中、C
Dとして0.1〜10重量%であり、好ましくは1〜5
.1ff1%である。
には規定し得ないが、例えば、乳化組成物の処方中、C
Dとして0.1〜10重量%であり、好ましくは1〜5
.1ff1%である。
以下に代表的な実施例を示すが、これらのみに制限され
るものではない。
るものではない。
・実施例1(クリーム)
上記(A)成分および(B)成分をそれぞれ80℃に加
熱した後、混合し、撹拌する。50°Cまで冷却後(C
)成分を加えて更に撹拌混合し、均一なりリームを調製
した。
熱した後、混合し、撹拌する。50°Cまで冷却後(C
)成分を加えて更に撹拌混合し、均一なりリームを調製
した。
注 零は共栄化学工業株式会社製、以下同様・実施例2
(乳液) 上記(A)成分および(B)成分をそれぞれ80℃に加
熱した後、混合し撹拌する。50°Cまて冷却後(C)
成分を加えて更に撹拌混合し、均一な乳液を調製した。
(乳液) 上記(A)成分および(B)成分をそれぞれ80℃に加
熱した後、混合し撹拌する。50°Cまて冷却後(C)
成分を加えて更に撹拌混合し、均一な乳液を調製した。
(発明の効果)
次に、APを配合した乳化系組成物の実施例1および2
の化粧品としての安定性および機能性について、後述の
比較実施例によって調製したクリーム、乳液を用いて比
較試験を実施した。
の化粧品としての安定性および機能性について、後述の
比較実施例によって調製したクリーム、乳液を用いて比
較試験を実施した。
(1)安定性試験
実施例1.2で調製したクリーム、乳液の化粧品として
の安定性について以下の比較実施例1.2で調製したC
Dを配合しないクリーム、乳液を調製し40°C(恒温
)で2週間経過後の外観を比較fil!察した。
の安定性について以下の比較実施例1.2で調製したC
Dを配合しないクリーム、乳液を調製し40°C(恒温
)で2週間経過後の外観を比較fil!察した。
結果を第1表に示す。
・比較例1(クリーム)
CD(β−タイプ)の代わりにグリセリルモノステアレ
ートを配合したほかは、実施例1と同様にしてクリーム
を調製した。
ートを配合したほかは、実施例1と同様にしてクリーム
を調製した。
・比較例2(乳液)
CD(β−タイプ)の代わりにグリセリルモノステアレ
ートを配合したほかは、実施例2と同様にして乳液を調
製した。
ートを配合したほかは、実施例2と同様にして乳液を調
製した。
(2)@能性試験
実施例1.2て調製したクリーム、乳液の化粧品として
の機能性についてCDを配合せずに界面活性剤のみて乳
化系を安定化した以下の比較実施例3.4のクリーム乳
液を調製し、以下についてのモニターテストを実施した
。
の機能性についてCDを配合せずに界面活性剤のみて乳
化系を安定化した以下の比較実施例3.4のクリーム乳
液を調製し、以下についてのモニターテストを実施した
。
・比較例3(クリーム)
上記(A)成分および(B)成分をそれぞれ80°Cに
加熱した後、混合し撹拌する。50°Cまで冷却後(C
)¥&分を加えて更に撹拌混合し、均一なりリームを調
製した。
加熱した後、混合し撹拌する。50°Cまで冷却後(C
)¥&分を加えて更に撹拌混合し、均一なりリームを調
製した。
・比較例4(乳液)
上記(A)成分および(B)成分をそれぞれ80℃まて
に加熱した後、混合し、撹拌する。50°Cまで冷却後
(C)成分を加えて更に撹拌混合し、均一な乳液を調製
した。
に加熱した後、混合し、撹拌する。50°Cまで冷却後
(C)成分を加えて更に撹拌混合し、均一な乳液を調製
した。
テストモニターは無作為に抽出した年令18〜53才の
女性50人を対象に選び実施した。結果を第2表に示す
。
女性50人を対象に選び実施した。結果を第2表に示す
。
(使用時ののび) (肌へのなじみ)A・非
常に良い E・非常に良いB:良い
F:良い C:普通 G:vf通D : 悪 し
゛
H: 悪。、(使用後のペタツキ感) ■=全く感じない J:あまり感じない K 許通 L:非常に感しる 尚、モニターテストの結果、皮膚に異常を訴えた者はい
なかった。
常に良い E・非常に良いB:良い
F:良い C:普通 G:vf通D : 悪 し
゛
H: 悪。、(使用後のペタツキ感) ■=全く感じない J:あまり感じない K 許通 L:非常に感しる 尚、モニターテストの結果、皮膚に異常を訴えた者はい
なかった。
(3)顕微鏡観察
実施例1および比較実施例3で調製したクリームについ
てエマルジョン形式の状態を比較観察するため、それぞ
れのクリームをスライドガラスに少量とりカバーガラス
をかぶせた後軽く押えつけて位相差顕微鏡(600倍)
で観察した。結果を第3表に示す。
てエマルジョン形式の状態を比較観察するため、それぞ
れのクリームをスライドガラスに少量とりカバーガラス
をかぶせた後軽く押えつけて位相差顕微鏡(600倍)
で観察した。結果を第3表に示す。
(以下余白)
第 1 表
第 2 表
第 3 表
以上の結果から、本発明に係るAPとCDを配合した乳
化組成物は、従来の界面活性剤のみで調製したAP配合
乳化組J&物よりも化粧品としての安定性および機能性
にすぐれていることを見い出した。またこれらのことは
顕微鏡観察の結果からも確認てきた。更に従来から困難
とされているAP配合乳化組成物を容易に調製し得るこ
とを見い出し本発明に至った。
化組成物は、従来の界面活性剤のみで調製したAP配合
乳化組J&物よりも化粧品としての安定性および機能性
にすぐれていることを見い出した。またこれらのことは
顕微鏡観察の結果からも確認てきた。更に従来から困難
とされているAP配合乳化組成物を容易に調製し得るこ
とを見い出し本発明に至った。
Claims (1)
- L−アスコルビン酸−2−リン酸エステルまたはその塩
とサイクロデキストリンを有効成分とする化粧品添加物
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63133891A JP2589761B2 (ja) | 1988-05-31 | 1988-05-31 | 化粧品添加物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63133891A JP2589761B2 (ja) | 1988-05-31 | 1988-05-31 | 化粧品添加物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01305009A true JPH01305009A (ja) | 1989-12-08 |
| JP2589761B2 JP2589761B2 (ja) | 1997-03-12 |
Family
ID=15115518
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63133891A Expired - Lifetime JP2589761B2 (ja) | 1988-05-31 | 1988-05-31 | 化粧品添加物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2589761B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007055943A (ja) * | 2005-08-25 | 2007-03-08 | Kyoei Kagaku Kogyo Kk | アスコルビン酸−2−リン酸マグネシウム組成物及びこれを含有する化粧料。 |
| WO2015119079A1 (ja) * | 2014-02-04 | 2015-08-13 | ライオン株式会社 | 口腔用組成物及び酸化ストレス抑制剤 |
| CN109758379A (zh) * | 2019-03-20 | 2019-05-17 | 广州纳丽生物科技有限公司 | 一种复方凝血酸组合物及其制备方法、产品 |
| CN109846808A (zh) * | 2019-03-20 | 2019-06-07 | 广州纳丽生物科技有限公司 | 具有祛斑功能的微晶注射液态化妆品、制备方法和美肤枪 |
| CN109846785A (zh) * | 2019-03-20 | 2019-06-07 | 广州纳丽生物科技有限公司 | 一种具有祛斑功能的可溶微针及其制备方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5564511A (en) * | 1978-11-07 | 1980-05-15 | Kanebo Ltd | Cosmetic |
| JPS62298508A (ja) * | 1986-06-16 | 1987-12-25 | Kanebo Ltd | 皮膚化粧料 |
-
1988
- 1988-05-31 JP JP63133891A patent/JP2589761B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5564511A (en) * | 1978-11-07 | 1980-05-15 | Kanebo Ltd | Cosmetic |
| JPS62298508A (ja) * | 1986-06-16 | 1987-12-25 | Kanebo Ltd | 皮膚化粧料 |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007055943A (ja) * | 2005-08-25 | 2007-03-08 | Kyoei Kagaku Kogyo Kk | アスコルビン酸−2−リン酸マグネシウム組成物及びこれを含有する化粧料。 |
| WO2015119079A1 (ja) * | 2014-02-04 | 2015-08-13 | ライオン株式会社 | 口腔用組成物及び酸化ストレス抑制剤 |
| JP2015145349A (ja) * | 2014-02-04 | 2015-08-13 | ライオン株式会社 | 口腔用組成物及び酸化ストレス抑制剤 |
| CN105939702A (zh) * | 2014-02-04 | 2016-09-14 | 狮王株式会社 | 口腔用组合物以及氧化应激抑制剂 |
| CN109758379A (zh) * | 2019-03-20 | 2019-05-17 | 广州纳丽生物科技有限公司 | 一种复方凝血酸组合物及其制备方法、产品 |
| CN109846808A (zh) * | 2019-03-20 | 2019-06-07 | 广州纳丽生物科技有限公司 | 具有祛斑功能的微晶注射液态化妆品、制备方法和美肤枪 |
| CN109846785A (zh) * | 2019-03-20 | 2019-06-07 | 广州纳丽生物科技有限公司 | 一种具有祛斑功能的可溶微针及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2589761B2 (ja) | 1997-03-12 |
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