JPH01305009A - 化粧品添加物 - Google Patents

化粧品添加物

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JPH01305009A
JPH01305009A JP13389188A JP13389188A JPH01305009A JP H01305009 A JPH01305009 A JP H01305009A JP 13389188 A JP13389188 A JP 13389188A JP 13389188 A JP13389188 A JP 13389188A JP H01305009 A JPH01305009 A JP H01305009A
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cyclodextrin
ascorbic acid
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emulsion
additive
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JP13389188A
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Toshio Yamada
利夫 山田
Hideo Inui
乾 英生
Katsuhisa Yamada
勝久 山田
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Kyoei Kagaku Kogyo KK
Resonac Holdings Corp
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Showa Denko KK
Kyoei Kagaku Kogyo KK
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    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
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    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/738Cyclodextrins
    • AHUMAN NECESSITIES
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    • A61K8/67Vitamins
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は安定なアスコルビン酸の誘導体を有効成分とす
る化粧品添加物に関するものである。
〔従来技術と課題〕
アスコルビン酸の有効性は種々知られているか、肌に対
する作用として、コラーゲンの生合成に関与して(Ha
ns Von Eu1erら、レダクトン化学の基礎と
ビタミンCの生化学的成果、内田老鶴圃新社(1960
)及び末松俊彦、ビタミンCの効用、ヘルス研究所(1
987) )ハリのあるみずみずしい状態を維持すると
ともに、シミ、ソバカスの原因となるメラニン色素の生
成を抑制し、(末松俊彦、ビタミンCの効用、ヘルス研
究所(1987)及び市川ら、臨皮、3月号、 372
 (1969) )美しい肌状態を維持する効果か知ら
れ、化粧品分野の薬効剤として好適である。しかし、ア
スコルビン酸は強い原元性物質ゆえ非常に不安定てあり
、その安定化を求めて種々のアスコルビン酸誘導体が開
発されたか、その中でもし一アスコルビン酸−2−リン
酸エステルまたはその塩類(以降APと称す)が安定性
、安全性および肌に対する作用効果等の点で最も優れた
アスコルビン酸誘導体てあり、今日ローション、エツセ
ンス、バック等の水系の化粧品に配合されるに至ってい
る。しかし、このAPを乳液、クリーム等の乳化系化粧
品に配合すると、油相、水相に分離したり、また逆に固
くしまったり等化粧品としての機能性と安定性か損われ
、乳化系化粧品への応用は極めて困難であった。
このような事情から、本発明者らはアスコルビン酸誘導
体を安定に配合した乳化組成物を得るべく鋭意研究を重
ねた結果、APとサクロデキストリン(以降CDと称す
)を配合した乳化組成物か化粧品としての機能性と安定
性を満足することを見い出し本発明に至った。
〔発明の構成〕
すなわち本発明は、APとCDを配合してなる乳化系化
粧品への添加物を提供するものである。
このAPとCDを配合した乳化組成物はきわめて安定で
かつ使用感も良く、化粧品としての機能性も充分満足し
、更にアスコルビン酸が持つ肌に対する有効性から肌の
美化にきわめて良好な効果を発揮する。
本発明に使用されるAP塩類はNa、 K、 Mgまた
はCa塩等であり、また、CDはα、βおよびγタイプ
のいずれを使用しても良いか、その中でもβタイプが最
も好ましい、AP:CDの比については特に厳密な規定
はないが、一般にAP  1重量部に対しCDO,:1
〜2重量部が適当である。
化粧品への添加量は、対象により異なり、必ずしも一概
には規定し得ないが、例えば、乳化組成物の処方中、C
Dとして0.1〜10重量%であり、好ましくは1〜5
.1ff1%である。
以下に代表的な実施例を示すが、これらのみに制限され
るものではない。
・実施例1(クリーム) 上記(A)成分および(B)成分をそれぞれ80℃に加
熱した後、混合し、撹拌する。50°Cまで冷却後(C
)成分を加えて更に撹拌混合し、均一なりリームを調製
した。
注 零は共栄化学工業株式会社製、以下同様・実施例2
(乳液) 上記(A)成分および(B)成分をそれぞれ80℃に加
熱した後、混合し撹拌する。50°Cまて冷却後(C)
成分を加えて更に撹拌混合し、均一な乳液を調製した。
(発明の効果) 次に、APを配合した乳化系組成物の実施例1および2
の化粧品としての安定性および機能性について、後述の
比較実施例によって調製したクリーム、乳液を用いて比
較試験を実施した。
(1)安定性試験 実施例1.2で調製したクリーム、乳液の化粧品として
の安定性について以下の比較実施例1.2で調製したC
Dを配合しないクリーム、乳液を調製し40°C(恒温
)で2週間経過後の外観を比較fil!察した。
結果を第1表に示す。
・比較例1(クリーム) CD(β−タイプ)の代わりにグリセリルモノステアレ
ートを配合したほかは、実施例1と同様にしてクリーム
を調製した。
・比較例2(乳液) CD(β−タイプ)の代わりにグリセリルモノステアレ
ートを配合したほかは、実施例2と同様にして乳液を調
製した。
(2)@能性試験 実施例1.2て調製したクリーム、乳液の化粧品として
の機能性についてCDを配合せずに界面活性剤のみて乳
化系を安定化した以下の比較実施例3.4のクリーム乳
液を調製し、以下についてのモニターテストを実施した
・比較例3(クリーム) 上記(A)成分および(B)成分をそれぞれ80°Cに
加熱した後、混合し撹拌する。50°Cまで冷却後(C
)¥&分を加えて更に撹拌混合し、均一なりリームを調
製した。
・比較例4(乳液) 上記(A)成分および(B)成分をそれぞれ80℃まて
に加熱した後、混合し、撹拌する。50°Cまで冷却後
(C)成分を加えて更に撹拌混合し、均一な乳液を調製
した。
テストモニターは無作為に抽出した年令18〜53才の
女性50人を対象に選び実施した。結果を第2表に示す
(使用時ののび)      (肌へのなじみ)A・非
常に良い      E・非常に良いB:良い    
     F:良い C:普通         G:vf通D : 悪 し
゛                        
 H: 悪。、(使用後のペタツキ感) ■=全く感じない J:あまり感じない K 許通 L:非常に感しる 尚、モニターテストの結果、皮膚に異常を訴えた者はい
なかった。
(3)顕微鏡観察 実施例1および比較実施例3で調製したクリームについ
てエマルジョン形式の状態を比較観察するため、それぞ
れのクリームをスライドガラスに少量とりカバーガラス
をかぶせた後軽く押えつけて位相差顕微鏡(600倍)
で観察した。結果を第3表に示す。
(以下余白) 第  1  表 第  2  表 第  3  表 以上の結果から、本発明に係るAPとCDを配合した乳
化組成物は、従来の界面活性剤のみで調製したAP配合
乳化組J&物よりも化粧品としての安定性および機能性
にすぐれていることを見い出した。またこれらのことは
顕微鏡観察の結果からも確認てきた。更に従来から困難
とされているAP配合乳化組成物を容易に調製し得るこ
とを見い出し本発明に至った。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. L−アスコルビン酸−2−リン酸エステルまたはその塩
    とサイクロデキストリンを有効成分とする化粧品添加物
JP63133891A 1988-05-31 1988-05-31 化粧品添加物 Expired - Lifetime JP2589761B2 (ja)

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