JPH01305965A - バルーン付きカテーテル - Google Patents
バルーン付きカテーテルInfo
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- JPH01305965A JPH01305965A JP63137383A JP13738388A JPH01305965A JP H01305965 A JPH01305965 A JP H01305965A JP 63137383 A JP63137383 A JP 63137383A JP 13738388 A JP13738388 A JP 13738388A JP H01305965 A JPH01305965 A JP H01305965A
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Landscapes
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産皇上段五亙立立
この発明は消化器系、泌尿器系、血管系などの医療用、
または動物医療用のバルーン付きカテーテルに関するも
のである。
または動物医療用のバルーン付きカテーテルに関するも
のである。
災米立技権
従来のこの種のバルーン付きカテーテル１ａにおいては
、前記のような医療目的のために（その多くは狭窄部の
拡張や管腔の閉塞のためであるが）、例えば第４図にそ
の先端部を示すようにバルーン膨張用細孔ルーメン５ａ
を経てバルーン２ａ内に造影剤（液体）を注入してバル
ーンを膨張させ、該バルーンの位置や膨張状態を前記造
影剤を介してＸ線で確認することを行なっている。
、前記のような医療目的のために（その多くは狭窄部の
拡張や管腔の閉塞のためであるが）、例えば第４図にそ
の先端部を示すようにバルーン膨張用細孔ルーメン５ａ
を経てバルーン２ａ内に造影剤（液体）を注入してバル
ーンを膨張させ、該バルーンの位置や膨張状態を前記造
影剤を介してＸ線で確認することを行なっている。
日が しようとする課
ところで、前記のように造影剤を細孔ルーメン５ａを経
てバルーン２ａ内に注入する場合には、造影剤がおうお
うにして細孔ルーメン５ａの中で詰ってしまい、バルー
ン内から抜けなくなり、非常に危険であるという問題点
があった。
てバルーン２ａ内に注入する場合には、造影剤がおうお
うにして細孔ルーメン５ａの中で詰ってしまい、バルー
ン内から抜けなくなり、非常に危険であるという問題点
があった。
そこで、この発明は前記従来のバルーン付きカテーテル
のもつ問題点を解決し、バルーンを膨張させても、細孔
ルーメンが詰るようなことがなく、安全なバルーン付き
カテーテルを提供することを目的とする。
のもつ問題点を解決し、バルーンを膨張させても、細孔
ルーメンが詰るようなことがなく、安全なバルーン付き
カテーテルを提供することを目的とする。
を する二めの
前記目的を達成するため、この発明は、バルーンを膨張
させてその位置や膨張状態をＸ線で確認するための造影
部材をバルーンの内面に取り付けている。
させてその位置や膨張状態をＸ線で確認するための造影
部材をバルーンの内面に取り付けている。
造影部材としてはカテーテルの軸線を囲むようにバルー
ンの内面に取り付けられる造影リングとするのが好まし
い。
ンの内面に取り付けられる造影リングとするのが好まし
い。
また、バルーンを膨張させてその位置や膨張状態をＸ線
で確認するための造影材をバルーン中に含ませてもよい
。
で確認するための造影材をバルーン中に含ませてもよい
。
詐ニーー月−
前記のように造影部材をバルーンの内面に取り付けるか
、造影材をバルーン中に含ませる構成なので、バルーン
の膨張に際し、造影剤を注入する必要がなく、バルーン
の位置や膨張状態は、バルーンの膨張に追随する造影部
材や造影材を介してＸ線で確認することが可能である。
、造影材をバルーン中に含ませる構成なので、バルーン
の膨張に際し、造影剤を注入する必要がなく、バルーン
の位置や膨張状態は、バルーンの膨張に追随する造影部
材や造影材を介してＸ線で確認することが可能である。
失」１里
第１，２図において１はシリコーンゴム製カテーテルで
あり、該カテーテル１の先端部にはシリコーンゴム製バ
ルーン２が取り付けられている。バルーン２はカテーテ
ル１に設けられた図示しないバルーン膨張用細孔ルーメ
ンからの流体（例えば空気や滅菌水）の流入により、膨
張が可能となっている。
あり、該カテーテル１の先端部にはシリコーンゴム製バ
ルーン２が取り付けられている。バルーン２はカテーテ
ル１に設けられた図示しないバルーン膨張用細孔ルーメ
ンからの流体（例えば空気や滅菌水）の流入により、膨
張が可能となっている。
３は造影部材としての造影リングであり、カテーテル１
の軸線を囲むようにバルーン２の内面中央部に取り付け
られている。
の軸線を囲むようにバルーン２の内面中央部に取り付け
られている。
造影リング３は造影材が含まれているシリコーンゴムか
らなっている。造影材としては医療用に用いられるタル
タル、タングステン、銀などの金属微粉末やセラミック
微粉末、硫酸バリウム、次炭酸ビスマスなどが用いられ
。
らなっている。造影材としては医療用に用いられるタル
タル、タングステン、銀などの金属微粉末やセラミック
微粉末、硫酸バリウム、次炭酸ビスマスなどが用いられ
。
なかでも比重の大きい金属微粉末が好ましい。
この造影リング３で最も重要なことは、取り付けられて
いるバルーン２の膨張に追随して造影リング３が伸びる
こと、そしてバルーン２が膨張したときの造影リング３
がｘｇで確認できることである。すなわち、造影リング
３は造影材を多く含むと、バルーン２が膨張したとき、
Ｘ線ではっきり確認することができるが、バルーンに追
随して伸びることが困難となり、一方、造影材を少しし
か含まないと、バルーンの膨張に追随して伸びることは
可能であるが、ＸＩｓで確認することが固層となってし
まう、そこで、バルーン２が膨張したとき、Ｘ線ではっ
きり確認することができ、しかもバルーンの膨張にも追
随して充分な伸びが期待できるようにするため、この実
施例では次のような物性、処方のシリコーンゴムを用い
てバルーン２と造影リング３を作製している。
いるバルーン２の膨張に追随して造影リング３が伸びる
こと、そしてバルーン２が膨張したときの造影リング３
がｘｇで確認できることである。すなわち、造影リング
３は造影材を多く含むと、バルーン２が膨張したとき、
Ｘ線ではっきり確認することができるが、バルーンに追
随して伸びることが困難となり、一方、造影材を少しし
か含まないと、バルーンの膨張に追随して伸びることは
可能であるが、ＸＩｓで確認することが固層となってし
まう、そこで、バルーン２が膨張したとき、Ｘ線ではっ
きり確認することができ、しかもバルーンの膨張にも追
随して充分な伸びが期待できるようにするため、この実
施例では次のような物性、処方のシリコーンゴムを用い
てバルーン２と造影リング３を作製している。
硬さ３１、引っ張り強さ７５ｋｇ／ａｌｔ、引き裂き強
さ２４ｋｇ／ａｍ、伸び９１０％のシリコーンゴムを用
い、これをプレスにて長さ約４０１＋、厚さ約０．５ｍ
ｍ、内径６ｍのバルーン２を作製した。
さ２４ｋｇ／ａｍ、伸び９１０％のシリコーンゴムを用
い、これをプレスにて長さ約４０１＋、厚さ約０．５ｍ
ｍ、内径６ｍのバルーン２を作製した。
一方、硬さ２６．引っ張り強さ８５ｋｇ／Ｊ 、引き裂
き強さ３８ｋｇ／ａｓ、伸び１２５０％のシリコーンゴ
ムを用い、これに造影材としてのタングステン微粉末（
前記バルーンのシリコーンゴム１００部に対し１５０部
）とシリコーンオイル＝５００ｃｓ（前記バルーンのシ
リコーンゴム１００部に対し２．５部）を加え、充分に
混練した後、同様にプレスにてプレス後、カットして幅
５Ｉ、厚さ約０．５ｍｍ、外径６ＩｆｌａＩの造影リン
グ３を作製した。
き強さ３８ｋｇ／ａｓ、伸び１２５０％のシリコーンゴ
ムを用い、これに造影材としてのタングステン微粉末（
前記バルーンのシリコーンゴム１００部に対し１５０部
）とシリコーンオイル＝５００ｃｓ（前記バルーンのシ
リコーンゴム１００部に対し２．５部）を加え、充分に
混練した後、同様にプレスにてプレス後、カットして幅
５Ｉ、厚さ約０．５ｍｍ、外径６ＩｆｌａＩの造影リン
グ３を作製した。
そして、この造影リング３を接着剤（ＲＴＶシリコーン
ゴム）を用いて、第２図に示すようにバルーン２の内面
に固着して取り付けた。
ゴム）を用いて、第２図に示すようにバルーン２の内面
に固着して取り付けた。
造影リング３の取り付けに際しては、前記のような接着
剤を用いず、バルーン金型の中ビンの中央の位置に深さ
約０．５１１ｔａ、幅５Ｉの造影リングセット用の環状
凹溝を設け、この凹溝に造影リング３をセットした後、
ノくルーン用シリコーンゴムを用いて低圧でプレスし、
造影リング３とバルーン２が一体成形されるようにして
もよい。
剤を用いず、バルーン金型の中ビンの中央の位置に深さ
約０．５１１ｔａ、幅５Ｉの造影リングセット用の環状
凹溝を設け、この凹溝に造影リング３をセットした後、
ノくルーン用シリコーンゴムを用いて低圧でプレスし、
造影リング３とバルーン２が一体成形されるようにして
もよい。
前記のように作製された造影リング３をもったバルーン
２は、第１図のように外径６画の２ルーメンカテーテル
１の先端部に取り付けられる。
２は、第１図のように外径６画の２ルーメンカテーテル
１の先端部に取り付けられる。
造影リング３としては必ずしも環状につながっているも
のに限定されず、周方向に何個所か切断されたものとし
てもよいことは言うまでもない。このような構造とする
と、バルーン２が膨張したとき、１本のリングの場合に
は、該リング部でバルーン２がくびれ易し）のであるが
、このくびれがなくなり、むしろ好ましい。
のに限定されず、周方向に何個所か切断されたものとし
てもよいことは言うまでもない。このような構造とする
と、バルーン２が膨張したとき、１本のリングの場合に
は、該リング部でバルーン２がくびれ易し）のであるが
、このくびれがなくなり、むしろ好ましい。
前記のようなカテーテル１を用い、予め決められた手順
に従い、患者の鼻よりカテーテル１を挿入して、例えば
バルーン２を腸に位置させた後、カテーテル１の手元の
バルーン膨張用注入口（図示せず）より３０ｃｃの滅菌
水を注入してバルーン２を膨張させてからＸ線で造影リ
ング３を確認したところ、はっきり確認することができ
た。
に従い、患者の鼻よりカテーテル１を挿入して、例えば
バルーン２を腸に位置させた後、カテーテル１の手元の
バルーン膨張用注入口（図示せず）より３０ｃｃの滅菌
水を注入してバルーン２を膨張させてからＸ線で造影リ
ング３を確認したところ、はっきり確認することができ
た。
第３図はこの発明の別の実施例を示す。この実施例はバ
ルーン１２に造影材を混入し、バルーン１２自体に造影
性をもたせたものである。
ルーン１２に造影材を混入し、バルーン１２自体に造影
性をもたせたものである。
このバルーン１２の物性、処方としては前記した造影リ
ング３と同様である。すなわち、硬さ２６、引っ張り強
さ８５ｋｇ／ｄ、引き裂き強さ３８ｋｇ／ａｎ、伸び１
２５０％のシリコーンゴムを用い、これに造影材として
のタングステン微粉末とシリコーンオイル： ５００ｃ
ｓを加え、充分に混練した後、プレスすることにより作
製される。
ング３と同様である。すなわち、硬さ２６、引っ張り強
さ８５ｋｇ／ｄ、引き裂き強さ３８ｋｇ／ａｎ、伸び１
２５０％のシリコーンゴムを用い、これに造影材として
のタングステン微粉末とシリコーンオイル： ５００ｃ
ｓを加え、充分に混練した後、プレスすることにより作
製される。
この実施例の場合は、前記実施例のように造影部材をわ
ざわざバルーン１２の内面に取り付ける必要がなく、し
かも、バルーン１２が膨張したときの全体の形状がＸ線
で確認できる利点がある。
ざわざバルーン１２の内面に取り付ける必要がなく、し
かも、バルーン１２が膨張したときの全体の形状がＸ線
で確認できる利点がある。
尚、バルーンや造影リングとしてあげたシリコーンゴム
や、造影材としてのタングステン微粉末などは、−例を
示したにすぎず、医療用に適した材質であれば、ほかの
材質を用いてもよい。また、造影部材としての造影リン
グは、−例であって、非リング状の例えば方形、円形等
の適宜の形状のものをバルーンの内面の全部または一部
に取り付けてもよい。
や、造影材としてのタングステン微粉末などは、−例を
示したにすぎず、医療用に適した材質であれば、ほかの
材質を用いてもよい。また、造影部材としての造影リン
グは、−例であって、非リング状の例えば方形、円形等
の適宜の形状のものをバルーンの内面の全部または一部
に取り付けてもよい。
見吋血紘果
この発明は前記のようであって、バルーンの位置および
膨張状態をバルーンの内面に取付けた造影部材または造
影材を含んだバルーン自体を介してＸ線で確認でき、従
来のような造影剤（液体）を−切使用しないので、従来
問題となっていた該造影剤の細孔ルーメンでの詰り等に
基づく危険を回避することができ、安全性が高い。また
、構造も簡単で、特に請求項１の場合は造影部材をバル
ーンとは別々に作製するため、既製のバルーンへの取り
付けも可能となり、請求項３の場合はバルーン自体に造
影性をもたせ、膨張したバルーンの全体形状がそのまま
Ｘ線で確認できるため、バルーンの位置や膨張状態がよ
り確かなものとなるという優れた効果がある。
膨張状態をバルーンの内面に取付けた造影部材または造
影材を含んだバルーン自体を介してＸ線で確認でき、従
来のような造影剤（液体）を−切使用しないので、従来
問題となっていた該造影剤の細孔ルーメンでの詰り等に
基づく危険を回避することができ、安全性が高い。また
、構造も簡単で、特に請求項１の場合は造影部材をバル
ーンとは別々に作製するため、既製のバルーンへの取り
付けも可能となり、請求項３の場合はバルーン自体に造
影性をもたせ、膨張したバルーンの全体形状がそのまま
Ｘ線で確認できるため、バルーンの位置や膨張状態がよ
り確かなものとなるという優れた効果がある。
第１図はこの発明の一実施例を示す一部省略したバルー
ン付きカテーテルの全体正面図、第２図は同上のバルー
ン部の拡大断面図、第３図は別の実施例を示すバルーン
部の拡大断面図、第４図は従来例を示すバルーン付きカ
テーテルの先端部の拡大正面図である。 １・・・カテーテル ２，１２・・・バルーン３
・・・造影リング 特許出願人 富士システムズ株式会社
ン付きカテーテルの全体正面図、第２図は同上のバルー
ン部の拡大断面図、第３図は別の実施例を示すバルーン
部の拡大断面図、第４図は従来例を示すバルーン付きカ
テーテルの先端部の拡大正面図である。 １・・・カテーテル ２，１２・・・バルーン３
・・・造影リング 特許出願人 富士システムズ株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、バルーン付きカテーテルにおいて、バルーンを膨張
させてその位置や膨張状態をＸ線で確認するための造影
部材がバルーンの内面に取り付けられていることを特徴
とするバルーン付きカテーテル。 ２、造影部材がカテーテルの軸線を囲むようにバルーン
の内面に取り付けられた造影リングからなっている請求
項１に記載のバルーン付きカテーテル。 ３、バルーン付きカテーテルにおいて、バルーンを膨張
させてその位置や膨張状態をＸ線で確認するための造影
材がバルーン中に含まれていることを特徴とするバルー
ン付きカテーテル。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63137383A JPH01305965A (ja) | 1988-06-06 | 1988-06-06 | バルーン付きカテーテル |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63137383A JPH01305965A (ja) | 1988-06-06 | 1988-06-06 | バルーン付きカテーテル |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01305965A true JPH01305965A (ja) | 1989-12-11 |
Family
ID=15197403
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63137383A Pending JPH01305965A (ja) | 1988-06-06 | 1988-06-06 | バルーン付きカテーテル |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01305965A (ja) |
Cited By (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000070375A (ja) * | 1998-09-01 | 2000-03-07 | Togo Medikit Kk | マーカーラミネートバルーンカテーテル |
| JP2003038649A (ja) * | 2001-05-24 | 2003-02-12 | Kawasumi Lab Inc | バルーンカテーテル及びバルーンの製造方法 |
| JP2012501740A (ja) * | 2008-09-05 | 2012-01-26 | シー・アール・バード・インコーポレーテッド | 放射線不透過性接着剤をもつバルーン |
| US9713700B2 (en) | 2004-04-21 | 2017-07-25 | Acclarent, Inc. | Apparatus and methods for dilating and modifying ostia of paranasal sinuses and other intranasal or paranasal structures |
| US10034682B2 (en) | 2004-04-21 | 2018-07-31 | Acclarent, Inc. | Devices, systems and methods useable for treating frontal sinusitis |
| US10098652B2 (en) | 2004-04-21 | 2018-10-16 | Acclarent, Inc. | Systems and methods for transnasal dilation of passageways in the ear, nose or throat |
| US10124154B2 (en) | 2005-06-10 | 2018-11-13 | Acclarent, Inc. | Catheters with non-removable guide members useable for treatment of sinusitis |
| US10188413B1 (en) | 2004-04-21 | 2019-01-29 | Acclarent, Inc. | Deflectable guide catheters and related methods |
| US10492810B2 (en) | 2004-04-21 | 2019-12-03 | Acclarent, Inc. | Devices, systems and methods for diagnosing and treating sinusitis and other disorders of the ears, nose and/or throat |
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-
1988
- 1988-06-06 JP JP63137383A patent/JPH01305965A/ja active Pending
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